[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

BR112014005683B1 - derivados isotiazolina como compostos inseticidas - Google Patents

derivados isotiazolina como compostos inseticidas Download PDF

Info

Publication number
BR112014005683B1
BR112014005683B1 BR112014005683-8A BR112014005683A BR112014005683B1 BR 112014005683 B1 BR112014005683 B1 BR 112014005683B1 BR 112014005683 A BR112014005683 A BR 112014005683A BR 112014005683 B1 BR112014005683 B1 BR 112014005683B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
chlorine
methyl
substituted
alkylene
aryl
Prior art date
Application number
BR112014005683-8A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112014005683A2 (pt
Inventor
Jérôme Yves Cassayre
Myriem El Qacemi
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46727234&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BR112014005683(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Priority to BR122018069466-1A priority Critical patent/BR122018069466B1/pt
Publication of BR112014005683A2 publication Critical patent/BR112014005683A2/pt
Publication of BR112014005683B1 publication Critical patent/BR112014005683B1/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D291/04—Five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/22—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/56—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
    • C07C327/22—Esters of monothiocarboxylic acids having carbon atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
    • C07C327/32—Esters of monothiocarboxylic acids having sulfur atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D331/00—Heterocyclic compounds containing rings of less than five members, having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D331/04—Four-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

resumo patente de invenção: "derivados isotiazolina como compostos inseticidas". a presente invenção refere-se a compostos da fórmula (i) em que p é p0, heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco z da fórmula (ii); (ii) y1, y2, y3 e y4 são, independentemente entre si, c-h, c-r5, ou nitrogênio; g1 é oxigênio ou enxofre; x4 é c1-c8haloalquila; r4 é arila ou arila substituído com um até cinco r9, ou heteroarila ou heteroarila substituído com um até cinco r9; e r1, r2, r4, r5, r9 e z são como definidos nas reivindicações. a invenção também proporciona composições compreendendo os compostos da fórmula (i), intermediários úteis na preparação de compostos da fórmula (i) e métodos de utilização dos compostos da fórmula (i) para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos.

Description

(54) Título: DERIVADOS ISOTIAZOLINA COMO COMPOSTOS INSETICIDAS (73) Titular: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Endereço: Schwarzwaldallee 215, CH-4058 Basel, CH, SUIÇA(CH) (72) Inventor: JÉRÔME YVES CASSAYRE; MYRIEM EL QACEMI.
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 27/08/2012, observadas as condições legais
Expedida em: 04/12/2018
Assinado digitalmente por:
Liane Elizabeth Caldeira Lage
Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados
1/432
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para DERIVADOS ISOTIAZOLINA COMO COMPOSTOS INSETICIDAS.
[001] A presente invenção refere-se a certos derivados isotiazolina, a processos e intermediários para a preparação destes derivados, a composições inseticidas, acaricidas, nematicidas e moluscicidas que compreendem estes derivados e a métodos de utilização destes derivados com a finalidade de controlar pragas de insetos, ácaros, nematódeos e moluscos.
[002] Certos derivados isoxazolina com propriedades inseticidas são revelados, por exemplo, na, EP 1,731,512. Todavia, há uma necessidade continuada de descobrir novos compostos biologicamente ativos, bem como novos compostos biologicamente ativos exibindo propriedades superiores para utilização como ingredientes ativos agroquímicos, por exemplo, atividade biológica mais alta, diferente espectro de atividade, perfil de segurança acrescida, ou biodegradabilidade aumentada.
[003] Foi agora surpreendentemente descoberto que certos derivados isotiazolina têm propriedades inseticidas altamente potentes e exibem biodegradabilidade significativamente melhorada em comparação com os correspondentes análogos isoxazolina.
[004] A presente invenção proporciona compostos da fórmula (I) em que
P é P0, heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco Z;
2/432
R
I bk 2 R #χ (P0)
Y1, Y2, Y3 e Y4 são, independentemente entre si, C-H, C-R5, ou nitrogênio;
G1 é oxigênio ou enxofre;
R1 é hidrogênio, Ci-C8alquila, Ci-C8alcóxi-, CrC8 alquilcarbonil-, ou Ci-C8alcoxicarbonil-;
R2 é Ci-C8alquila ou Ci-C8alquila substituído com um até cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3-Ciocicloalquila substituído com um até cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Ci-C4alquileno- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-Ci-C4 alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, aril-N(R20)- ou aril-N(R20)- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-N(R20)ou heterociclil-N(R20)- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, arila ou arila substituído com um até cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco R8, Ci-C8 alquilaminocarbonil-C1-C4 alquileno, Ci-C8haloalquilaminocarbonil-CiC4 alquileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, CrC8 alquilaminocarbonil-, Ci-C8haloalquilaminocarbonila, C3-C8cicloalquilaminocarbonila, Ci-C6alquil-O-N=CH-, Ci-C6haloalquil-O-N=CH-;
ou R1 e R2 em conjunto representam o grupo A
Figure BR112014005683B1_D0001
# (A)
G2 é O(R13), N(R14)(R15) ou S(R16);
G3 é N(R17)(R18) ou S(R19);
X4 é Ci-C8haloalquila;
R4 é arila ou arila substituído com um até cinco R9, ou hete3/432 roarila ou heteroarila substituído com um até cinco R9;
cada R5 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, Cr
C8alquila, Ci-C8haloalquila, Ci-C8alcenila, Ci-C8haloalcenila, CrC8 alcinila, Ci-C8haloalcinila, C3-Ciocicloalquila, Ci-C8alcóxi-, CrC8 haloalcóxi-, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, Ci-C8alquilsulfinil-, CrC8 haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, ou Ci-C8haloalquilsulfonil-; ou dois R5 em átomos de carbono adjacentes formam em conjunto uma ponte -CH=CH-CH=CH-;
cada R6 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, amino, Ci-C8alquilamino, (Ci-C8alquil)2amino, CrC8 alquilcarbonilamino, Ci-C8haloalquilcarbonilamino, Ci-C8alcóxi-, Ci-C8haloalcóxi-, arilóxi ou arilóxi substituído com um a cinco R10, arilóxi-Ci-C4alquileno ou arilóxi-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10, Ci-C8alquilcarbonil-, Ci-C8alcoxicarbonil-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, Ci-C8alquilsulfinil-, CrC8 haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, Ci-C8haloalquilsulfonil-, aril-Ci-C4alquiltio ou aril-Ci-C4alquiltio em que a porção arila está substituída com um a cinco R10;
cada R7 é, independentemente, halogênio, Ci-C8alquila, Cr C8alcenila, Ci-C8alcinila, Ci-C8alquil-O-N=, Ci-C8haloalquil-O-N=; Cr C8alcóxi, Ci-C8alcoxicarbonila;
cada R8 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, oxo, Ci-C8alquila, Ci-C8haloalquila, Ci-C8cianoalquila, C2-C8alcenila, C2-C8 haloalcenila, C2-C8alcinila, C2-C8haloalcinila, C3-Ciocicloalquila, C3-Ci0 cicloalquil-Ci-C4alquileno, hidróxi, Ci-C8alcóxi-, Ci-C8haloalcóxi-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, Ci-C8alquilsulfinil-, CrC8 haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, Ci-C8haloalquilsulfonil-, Ci-C8alquilaminossulfonila, (Ci-C8alquil)2aminossulfonil-, Ci-C8alquilcarbonil-, Cr C8alcoxicarbonil-, arila ou arila substituído com um a cinco R10, heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R10, aril-Ci-C4 alqui4/432 leno ou aril-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10, heterociclil-Ci-C4alquileno ou heterociclil-Ci-C4 alquileno em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R10, arilóxi ou arilóxi substituído com um a cinco R10, arilóxi-Ci-C4alquileno ou arilóxi-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10;
cada R9 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, Cr C8alquila, Ci-C8haloalquila, C2-C8alcenila, C2-C8haloalcenila, C2-C8 alcinila, C2-C8haloalcinila, hidróxi, Ci-C8alcóxi-, Ci-C8haloalcóxi-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, Ci-C8alquilsulfinil-, CrC8 haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, Ci-C8haloalquilsulfonil-, CrC8 alquilcarbonil-, Ci-C8alcoxicarbonil-, arila ou arila substituído com um a cinco R10, ou heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R10;
cada R10 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, Cr C4alquila, Ci-C4haloalquila, Ci-C4alcóxi-, ou Ci-C4haloalcóxi-;
cada Z é, independentemente, halogênio, Ci-Ci2alquila ou Ci-Ci2alquila substituído com um a cinco R6, nitro, Ci-Ci2alcóxi ou Cr Ci2alcóxi substituído com um a cinco R6, ciano, Ci-C^alquilsulfinila, Ci-Ci2alquilsulfonila, CrC^haloalquilsulfinila, CrC^haloalquilsulfonila, hidroxila ou tiol;
R13, R16 e R19 são independentemente CrC4 alquila;
R14, R15, R17, e R18 são independentemente hidrogênio ou Ci-C4 alquila;
R20 é hidrogênio ou CrC4 alquila; ou um sal do mesmo ou /V-óxido.
[005] Os compostos da fórmula (I) podem existir em diferentes isômeros geométricos ou óticos ou formas tautoméricas. Esta invenção abrange todos esses isômeros e tautômeros e suas misturas em todas as proporções, bem como formas isotópicas, tais como compos5/432 tos deuterados. A invenção também abrange N-óxidos e sais. Os compostos da invenção podem conter um ou mais átomos de carbono assimétricos adicionais e podem existir como enantiômeros (ou como pares de diastereoisômeros) ou como misturas desses.
[006] Os grupos alquila (isoladamente ou como parte de um grupo maior, como alcóxi-, alquiltio-, alquilsulfinil-, alquilsulfonil-, alquilcarbonil- ou alcoxicarbonil-) podem estar na forma de uma cadeia linear ou ramificada e são, por exemplo, metila, etila, propila, prop-2-ila, butila, but-2-ila, 2-metil-prop-1-ila ou 2-metil-prop-2-ila. Os grupos alquila são, de preferência, grupos Ci-C6, com mais preferência Ci-C4, com muita preferência C1-C3 alquila. Quando é dito que uma porção alquila está substituída, a porção alquila está substituída, de preferência, com um a quatro substituintes, com maior preferência com um a três substituintes.
[007] Os grupos alquileno podem estar na forma de uma cadeia linear ou ramificada e são, por exemplo, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-, -CH2-CH2-CH2-, -CH(CH3)-CH2-, ou -CH(CH2CH3)-. Os grupos alquileno são, de preferência, grupos Ci-C3, com mais preferência C1-C2, com muita preferência C1 alquileno.
[008] Os grupos alcenila podem estar na forma de cadeias lineares ou ramificadas, e podem ter, quando apropriado, a configuração (E) ou (Z). Exemplos são vinila e alila. Os grupos alcenila são, de preferência, grupos C2-C6, com mais preferência C2-C4, com muita preferência C2-C3 alcenila.
[009] Os grupos alcinila podem estar na forma de cadeias lineares ou ramificadas. Exemplos são etinila e propargila. Os grupos alcinila são, de preferência, grupos C2-C6, com mais preferência C2-C4, com muita preferência C2-C3 alcinila.
[0010] O halogênio é flúor, cloro, bromo ou iodo.
[0011] Os grupos haloalquila (isoladamente ou como parte de um
6/432 grupo maior, como haloalcóxi-, haloalquiltio-, haloalquilsulfinil- ou haloalquilsulfonil-) são grupos alquila que estão substituídos com um ou mais átomos de halogênio iguais ou diferentes e são, por exemplo, difluorometila, trifluorometila, clorodifluorometila ou 2,2,2-trifluoro-etila. [0012] Os grupos haloalcenila são grupos alcenila que estão substituídos com um ou mais átomos de halogênio iguais ou diferentes e são, por exemplo, 2,2-difluoro-vinila ou 1,2-dicloro-2-flúor-vinila.
[0013] Os grupos haloalcinila são grupos alcinila que estão substituídos com um ou mais átomos de halogênio iguais ou diferentes e são, por exemplo, 1-cloro-prop-2-inila.
[0014] Os grupos cicloalquila ou anéis carbocíclicos podem estar na forma monocíclica ou bicíclica e são, por exemplo, ciclopropila, ciclobutila, ciclo-hexila e biciclo[2.2.1]heptan-2-ila. Os grupos cicloalquila são, de preferência, grupos C3-C8, com mais preferência C3-C6 cicloalquila. Quando é dito que uma porção cicloalquila está substituída, a porção cicloalquila está substituída, de preferência, com um a quatro substituintes, com maior preferência com um a três substituintes.
[0015] Os grupos arila (isoladamente ou como parte de um grupo maior, como arilalquileno-) são sistemas de anel aromático que podem estar na forma mono-, bi- ou tricíclica. Exemplos desses anéis incluem fenila, naftila, antracenila, indenila ou fenantrenila. Os grupos arila preferidos são fenila e naftila, fenila sendo o mais preferido. Quando é dito que uma porção arila está substituída, a porção arila está substituída de preferência com um a quatro substituintes, com maior preferência com um a três substituintes.
[0016] Os grupos heteroarila (isoladamente ou como parte de um grupo maior, como heteroarilalquileno-) são sistemas de anel aromático contendo pelo menos um heteroátomo e que consistem de um único anel ou dois ou mais anéis fundidos. De preferência, anéis únicos conterão até três heteroátomos e sistemas bicíclicos conterão até qua7/432 tro heteroátomos que serão escolhidos, de preferência, de nitrogênio, oxigênio e enxofre. Exemplos de grupos monocíclicos incluem piridila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, pirrolila, pirazolila, imidazolila, triazolila (por exemplo, 1,2,4-triazolila), furanila, tiofenila, oxazolila, isoxazolila, oxadiazolila, tiazolila, isotiazolila e tiadiazolila. Exemplos de grupos bicíclicos incluem purinila, quinolinila, cinolinila, quinoxalinila, indolila, indazolila, benzimidazolila, benzotiofenila e benzotiazolila. Os grupos heteroarila monocíclicos são preferidos, piridila sendo o mais preferido. Quando é dito que uma porção heteroarila está substituída, a porção heteroarila está substituída de preferência com um a quatro substituintes, com maior preferência com um a três substituintes.
[0017] Os grupos heterociclila ou anéis heterocíclicos (isoladamente ou como parte de um grupo maior, como heterociclilalquileno-) são definidos de modo a incluírem grupos heteroarila e adicionalmente, seus análogos insaturados ou parcialmente insaturados. Exemplos de grupos monocíclicos incluem isoxazolila, tietanila, pirrolidinila, tetrahidrofuranila, [1,3]dioxolanila, piperidinila, piperazinila, [1,4]dioxanila, e morfolinila ou suas versões oxidadas, como 1-oxo-tietanila e 1,1-dioxotietanila. Exemplos de grupos bicíclicos incluem 2,3-di-hidrobenzofuranila, benzo[1,4]dioxolanila, benzo[1,3]dioxolanila, cromenila, e 2,3-di-hidro-benzo[1,4]dioxinila. Quando é dito que uma porção heterociclila está substituída, a porção heterociclila está substituída, de preferência, com um a quatro substituintes, com maior preferência com um a três substituintes.
[0018] Valores preferidos de P, Y1, Y2, Y3, Y4, G1, Z, R1, R2, X4, R4, R5, R6, R7, R8, R9 e R10 são, em qualquer combinação, como apresentadosabaixo.
[0019] Preferencialmente, P é P0, ou um heterociclo selecionado de H1 a H9
8/432
#- \=^(Z)k \^(Z)k #-N^N \^A(Z)k XN<- Ν N \^A(Z)k
H1 H2 H3 H4
Z
xN^/-(z)k Mr(z)k M~(z)k #Ά \ / N=N
N=N
H5 H6 H7 H8 H9
k é 0, 1 ou 2.
[0020] Quando P é um heterociclo, P é preferencial mente H2 ou H6.
[0021] Mais preferencialmente, P é P0.
[0022] Em um grupo de compostos, P é P0. Em outro grupo de compostos, P é um heterociclo, preferencial mente selecionado de H1 a H9, mais preferencialmente H2 ou H6.
[0023] Preferencialmente, não mais de dois de Y1, Y2, Y3 e Y4 são nitrogênio, mais preferencial mente não mais de um de Y1, Y2, Y3 e Y4 é nitrogênio.
[0024] Preferencialmente, Y1 é C-H ou C-R5, mais preferencialmente Y1 é C-H.
[0025] Preferencialmente, Y2 é C-H ou C-R5, mais preferencialmente Y2 é C-H.
[0026] Preferencialmente, Y3 é C-H ou C-R5, mais preferencialmente Y3 é C-H.
[0027] Preferencialmente, Y4 é C-H ou C-R5, mais preferencialmente Y4 é C-R5.
[0028] Em um grupo preferencial de compostos, Y1 é C-R5b, C-H ou nitrogênio, Y2 e Y3 são independentemente C-H ou nitrogênio e Y4 é C-R5; em que não mais de dois de Y1, Y2 e Y3 são nitrogênio e em que Y2 e Y3 não são ambos nitrogênio, e em que R5b, quando estiver presente, forma uma ponte -CH=CH-CH=CH- com R5.
[0029] Em outro grupo preferencial de compostos, Y1 é C-H, Y2 é
9/432
C-H ou nitrogênio, Y3 é C-H ou nitrogênio e Y4 é C-R5, em que Y2 e Y3 não são ambos nitrogênio.
[0030] Em outro grupo preferencial de compostos, Y1 é C-H, Y2 é C-H, Y3éC-He Y4éC-R5.
[0031] De preferência, G1 é oxigênio.
[0032] Preferencialmente, R1 é hidrogênio, metila, etila, metilcarbonil-, ou metoxicarbonil-, com maior preferência hidrogênio, metila ou etila, com ainda maior preferência hidrogênio.
[0033] Preferencialmente, R2 é Ci-C8alquila ou Ci-C8alquila substituído com um até cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3-Ciocicloalquila substituído com um até cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Cr C4alquileno- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-Ci-C4alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, arila ou arila substituído com um até cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Cr C8haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou grupo C1
Figure BR112014005683B1_D0002
u (C1);
em que R11 é hidrogênio, metila, etila, propila, isopropila, butila, ciclopropila, ciclopropil-metila, ciclobutila, ciclobutil-metila, oxetanila, tietanila, trifluoroetila, difluoroetila, alila, propargila, cianometila, benzila, benzila substituído com um até três R12, ou R11 é piridil-metil- ou piridilmetil- substituído com um até três R12; e cada R12 é independentemente flúor, cloro, bromo, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou metóxi. [0034] Mais preferencialmente, R2 é Ci-C8alquila ou Ci-C8alquila substituído com um a cinco R6, C3-Ci0cicloalquila ou C3-Ci0cicloalquila substituído com um a cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Ci-C4 Iquile10/432 no- em que a porção arila está substituída com um a cinco R8, heterociclil-Ci-C4alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R8, arila ou arila substituído com um a cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C8 haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-CiC4 alquileno, ou grupo C1, em que cada grupo arila é um grupo fenila e cada grupo heterociclila é selecionado, independentemente, dentre piridila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, pirrolila, pirazolila, imidazolila, triazolila, tetra-hidrotiofenila, tetrazolila, furanila, tiofenila, oxazolila, isoxazolila, oxadiazolila, tiazolila, isotiazolila, tiadiazolila, quinolinila, cinolinila, quinoxalinila, indolila, indazolila, benzimidazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila, dioxo-tietanila, pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, [1,3]dioxolanila, piperidinila, piperazinila, [1,4]dioxanila, e morfolinila, 2,3-di-hidro-benzofuranila, benzo[1,3] dioxolanila, e 2,3-di-hidro-benzo[1,4]dioxinila.
[0035] Mais preferencialmente, R2 é Ci-C8alquila ou Ci-C8alquila substituído com um a cinco R6, C3-Ci0cicloalquila ou C3-Ci0cicloalquila substituído com um a cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Ci-C4 alquileno- em que a porção arila está substituída com um a cinco R8, heterociclil-Ci-C4alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R8, arila ou arila substituído com um a cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, CrC8 haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-CiC4 alquileno, ou grupo C1, em que cada grupo arila é um grupo fenila e cada grupo heterociclila é selecionado de 1,2,3 triazolila, 1,2,4 triazolila, tetrazolila, pirimidinila, pirazinila, piridazinila, tetra-hidrotiofenila, isoxazolinila, piridila, tetra-hidrofuranila, imidazolila, pirazolila, pirrolila, tiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila.
11/432 [0036] Mais preferencial mente ainda, R2 é Ci-C8alquila ou Ci-C8 alquila substituído com um até cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3Ciocicloalquila substituído com um até cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Ci-C4alquileno- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-Ci-C4alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, arila ou arila substituído com um até cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C8haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3-C8cicloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou grupo C1, em que cada grupo arila é um grupo fenila e cada grupo heterociclila é selecionado de piridila, tetra-hidrofuranila, imidazolila, pirazolila, pirrolila, tiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila.
[0037] Ainda com mais preferência, R2 é Ci-C8alquila ou CrC8 alquila substituído com um a cinco R6, C3-Ci0cicloalquila ou C3-Ci0 cicloalquila substituído com um a cinco R7, fenil-Ci-C4alquileno- ou fenil-Cr C4alquileno- em que a porção fenila está substituída com um a cinco R8, piridil-Ci-C4alquileno- ou piridil-Ci-C4alquileno- em que a porção piridila está substituída com um a quatro R8, tetra-hidrofuranil-CiC4alquileno- ou tetra-hidrofuranil-Ci-C4alquileno- em que a porção tetra-hidrofuranila está substituída com um a cinco R8, imidazolil-CiC4alquileno- ou imidazolil-Ci-C4alquileno- em que a porção imidazolila está substituída com um a três R8, pirazolil-Ci-C4alquileno- ou pirazolilCi-C4alquileno- em que a porção pirazolila está substituída com um a três R8, pirrolil-Ci-C4alquileno- ou pirrolil-Ci-C4alquileno- em que a porção pirrolila está substituída com um a quatro R8, tiazolil-CiC4alquileno- ou tiazolil-Ci-C4alquileno- em que a porção tiazolila está substituída com um a quatro R8, oxetanil-Ci-C4 alquileno ou oxetanilC1-C4 alquileno em que a porção oxetanila está substituída com um a cinco R8, tietanil-Ci-C4 alquileno ou tietanil-Ci-C4 alquileno em que a
12/432 porção tietanila está substituída com um a cinco R8, oxo-tietanil-Ci-C4 alquileno ou oxo-tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção oxo-tietanila está substituída com um a cinco R8, dioxo-tietanil-Ci-C4 alquileno ou dioxo-tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção dioxo-tietanila está substituída com um a cinco R8, oxetanila ou oxetanila substituído com um a cinco R8, tietanila ou tietanila substituído com um a cinco R8, oxotietanila ou oxo-tietanila substituído com um a cinco R8, dioxo-tietanila ou dioxo-tietanila substituído com um a cinco R8, Ci-C8 alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C8haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou grupo C1.
[0038] Ainda mais preferencialmente, R2 é Ci-C8alquila ou CrC8 alquila substituído com um a cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3-Ci0 cicloalquila substituído com um a cinco R7, fenil-Ci-C4alquileno- ou fenilCi-C4alquileno- em que a porção fenila está substituída com um a cinco R8, piridil-Ci-C4alquileno- ou piridil-Ci-C4alquileno- em que a porção piridila está substituída com um a quatro R8, oxetanila ou oxetanila substituído com um a cinco R8, tietanil-Ci-C4 alquileno ou tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção tietanila está substituída com um a cinco R8, oxo-tietanil-Ci-C4 alquileno ou oxo-tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção oxo-tietanila está substituída com um a cinco R8, dioxotietanil-Ci-C4 alquileno ou dioxo-tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção dioxo-tietanila está substituída com um a cinco R8, tietanila ou tietanila substituído com um a cinco R8, oxo-tietanila ou oxo-tietanila substituído com um a cinco R8, dioxo-tietanila ou dioxo-tietanila substituído com um a cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Cr C8haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou grupo C1.
[0039] Ainda com mais preferência, R2 é Ci-C8alquila ou CrC8 alquila substituído com um a três átomos de halogênio, C3-Ci0 cicloalquila ou C3-Ci0cicloalquila substituído com um ou dois grupos indepen13/432 dentemente selecionados de flúor e metila, fenil-CrC4alquileno- ou fenil-Ci-C4alquileno- em que a porção fenila está substituída com um a cinco R8, piridil-Ci-C4alquileno- ou piridil-Ci-C4alquileno- em que a porção piridila está substituída com um a quatro R8, tietanila, oxo-tietanila, dioxo-tietanila, Ci-C8alquilaminocarbonil-metileno, CrC8 haloalquilaminocarbonil-metileno, C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-metileno, ou grupo C1.
[0040] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é Ci-C6alquila ou Ci-C6alquila substituído com um a cinco R6, por exemplo, etil-, butil-, but-2-il-, 3-bromo-propil-, 2,2,2-trifluoro-etil-,
3,3,3-trifluoro-propil-, 2-metóxi-etil-, e 1-metóxi-prop-2-il-.
[0041] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é C3-C8cicloalquila ou C3-C8cicloalquila substituído com um a cinco R7, por exemplo, ciclobutil-, 2-flúor-ciclopropila e 2-metil-ciclohex-1-il-.
[0042] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é aril-Ci-C2alquileno ou aril-Ci-C2alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R8, por exemplo, fenil-metil-, 1fenil-et-1 -ii-, 2-fenil-et-1 -ii-, (3-cloro-fenil)-metil-, (2-flúor-fenil)-metil-, (4metóxi-fenil)-metil-, (2-trifluorometil-fenil)-metil-, e (2-trifluorometóxifenil)-metil-.
[0043] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é heterociclil-Ci-C2alquileno- ou heterociclil-Ci-C2alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R8, por exemplo, (pirid-2-il)-metil-, (pirid-3-il)-metil-, (2-cloro-pirid-5-il)-metil-, (1metil-1/-/-imidazol-4-il)-metil-, (furan-2-il)-metil-, 2-(tiofen-2'-il)-et-1 -ii-, 2(i ndol-3'-i I )-et-1 -il-, (1 /-/-benzimidazol-2-il)-metil-, (oxetan-2-il)-metil-, (tetra-hidrofuran-2-il)-metil-, 2-([1 '^'Idioxolan^-ilJ-et-l-il-, 2-(morfolin4'-il)-et-1 -il-, 2-(benzo[r,3']dioxol-5'-il)-et-1-il-, (2,3-di-hidro-benzo[1,4] dioxin-6-il)-metil-, tietan-2-il-metil-, 1-oxo-tietan-2-il-metil-, 1,1-dioxo14/432 tietan-2-il-metil-, tietan-3-il-metil-, 1 -oxo-tietan-3-il-metil-, 1,1-dioxotietan-3-il-metil-, tietan-3-il-etil-, 1-oxo-tietan-3-il-etil-, e 1,1-dioxo-tietan3-il-etil-, de preferência tietan-2-il-metil-, 1-oxo-tietan-2-il-metil-, 1,1dioxo-tietan-2-il-metil-, tietan-3-il-metil-, 1-oxo-tietan-3-il-metil-, 1,1dioxo-tietan-3-il-metil-, tietan-3-il-etil-, 1-oxo-tietan-3-il-etil-, e 1,1-dioxotietan-3-il-etil-.
[0044] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é heterociclil-Ci-C2alquileno- ou heterociclil-Ci-C2alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R8 em que o grupo heterociclila é selecionado dentre 1,2,3 triazolila, 1,2,4 triazolila, tetrazolila, pirimidinila, pirazinila, piridazinila, tetra-hidrotiofenila, isoxazolinila, piridila, tetra-hidrofuranila, imidazolila, pirazolila, pirrolila, tiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila; de preferência, o grupo heterociclila é selecionado dentre tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila.
[0045] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é heteroaril-Ci-C2alquileno- ou heteroaril-Ci-C2alquileno- em que a porção heteroarila está substituída com um a cinco R8.
[0046] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é arila ou arila substituído com um a cinco R8, por exemplo, 2cloro-fenil-, 3-flúor-fenil-, 2-metil-fenil-, 2-cloro-6-metil-fenil-, 2-trifluorometil-fenil-, e 2,4-dimetóxi-fenil-.
[0047] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R8, por exemplo, 3-metil-pirid-2-il-, 1,3-dimetil-1/-/-pirazol-5-il-, 4-metiltiazol-2-il-, 5-metil-tiadiazol-2-il-, quinolin-2-il-, quinolin-5-il-, benzotiazol-6-il-, 4-metil-benzotiazol-2-il-, tietan-3-il-, 1-oxo-tietan-3-il-, 1,1dioxo-tietan-3-il-, e 3-metil-tietan-3-il-, com maior preferência R2 é oxetanila, tietanila, oxo-tietanila ou dioxo-tietanila, cada um substituído, opcionalmente, com um a cinco R8, com ainda maior preferência R2 é
15/432 tietanila, oxo-tietanila ou dioxo-tietanila, cada um substituído, opcionalmente, com um a cinco R8. É particularmente preferido que o anel oxetanila, tietanila, oxo-tietanila ou dioxo-tietanila esteja ligado por meio da posição 3.
[0048] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é heterociclil- ou heterociclila substituída com um a cinco R8 em que o grupo heterociclila é selecionado dentre 1,2,3 triazolila, 1,2,4 triazolila, tetrazolila, pirimidinila, pirazinila, piridazinila, tetra-hidrotiofenila, isoxazolinila, piridila, tetra-hidrofuranila, imidazolila, pirazolila, pirrolila, tiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila; de preferência, o grupo heterociclila é selecionado dentre tietanila, oxo-tietanila e dioxo-tietanila.
[0049] Um grupo de compostos preferidos consiste naqueles em que R2 é Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C8 haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou C3-C8cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, com mais preferência Ci-C4alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C4haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou C3-C6 cicloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, com muita preferência CrC4 alquilaminocarbonil-Ci-C2 alquileno ou Ci-C4haloalquilaminocarbonil-Ci-C2 alquileno.
[0050] Um grupo de compostos preferenciais consiste naqueles em que R1 e R2 em conjunto representam o grupo A
Figure BR112014005683B1_D0003
em que G2 e G3 são como definido acima, por exemplo, grupo A1, A2, A3 ou A4
16/432 (R14)(R15)N (R14)(R15)N (R17)(R18)N
Figure BR112014005683B1_D0004
Figure BR112014005683B1_D0005
(R14)(R15)N (R13)0
Figure BR112014005683B1_D0006
# (R13)0
Figure BR112014005683B1_D0007
(A3) (A4) em que R13, R14, R15, R16, R17, R18 e R19 são como definido acima.
R13, R17, R18 e R19 são preferencialmente Ci-C4alquila, mais preferencialmente metila ou etila/
R14 e R15 são preferencialmente hidrogênio.
[0051] Um grupo de compostos preferenciais consiste naqueles em que R2 é o grupo C1.
[0052] Um grupo de compostos preferenciais consiste naqueles em que R2 é o grupo C2
Figure BR112014005683B1_D0008
em que L é uma ligação, metileno ou etileno; um de A1 e A2 é S, SO ou SO2 e o outro é -C(R3a)R3a-; R3 é hidrogênio ou metila; cada R3a é independentemente hidrogênio ou metila; e preferencialmente L é uma ligação, preferencial mente R3 e cada R3a são hidrogênio; preferencialmente A1 é -C(R4)R4-, mais preferencial mente -CH2-; preferencialmente A2 é S, SO ou SO2.
[0053] Em um grupo de compostos, P é selecionado de P0 e P1 a
P44 e R2 é o grupo C1 ou C2
17/432
Figure BR112014005683B1_D0009
Ρ6
Figure BR112014005683B1_D0010
Ρ4
Η
Ρ5
Ν^\
Υϊη νΥ 0 N-SsY Ρ9
Ρ10
ΗΝ ·γ1.Α0 ο
Ρ11
ΗΝ ·γ1.Α0 ο
Ρ12
ΗΝ ·γΥΑ0 ο
Ρ13
ΗΝ CF.
Υ ” ΎΥ #γΝΥ Ό ο
Ρ15
Ρ14
ΗΝ #γΝγΎ ο '
Ρ16
Figure BR112014005683B1_D0011
Η Η Η /!< /Ν
Η #' /Ν'
Η #' /Ν' γ η Ύ π Ύ> Υ ο ο 1—1 ο ο ν ο
Ρ21
Ρ22
Ρ23
Ρ24
Η
Υ ο θ θ Ρ26
Y^CF3
Ο
Ρ27
Η
ΎΝ' ο
Ρ28
Υ Υ //
Ο Ν-7 Ρ29 y Υ W
Ρ32
CI
Ρ33
ΎΎΝ' ο ο
Ρ34
Ρ25
Figure BR112014005683B1_D0012
#γΝγΝ> ο νη2
Ρ36 #γΥ .θ
Ο
Ρ31
II
ΝγΝ #Χ,ΝΗ
Υ
Ρ37 r°
ΎΎ° ο ο
Ρ38 #γΝ^% θ Υ
Ρ39 #γΝγ°' Ο ΝΗ,
Ρ40 /Ν
ΥΎ>
Ρ41 ík /Ν' /S.
ΎΎΟΊ ύύ
Ο ΝΗ 1 MLJ
Ρ42
Ο ΝΗ2 Ρ43
ΎΎ0'
Ο S\ Ρ44 [0054] Preferencialmente, X4 é clorodifluorometila ou trifluorometila, mais preferencial mente trifluorometila.
[0055] Preferencialmente, R4 é arila ou arila substituído com um
18/432 até cinco R9, mais preferencialmente arila substituído com um até três R9, mais preferencialmente fenila substituído com um até três R9. Em um grupo de compostos, Ré o grupo (B)
Figure BR112014005683B1_D0013
λ (B) em que X2 é C-X6 ou nitrogênio (preferencialmente C-X6); X1, X3 e X6 são independentemente hidrogênio, halogênio ou trihalometila, por exemplo, em que pelo menos dois de X1, X3 e X6 não são hidrogênio; ainda mais preferencialmente, R4 é 3,5-diclorofenil-, 3cloro-4-fluorofenil-, 3-flúor-4-clorofenil-, 3,4-diclorofenil-, 3-cloro-4bromofenil-, 3,5-dicloro-4-fluorofenil-, 3,4,5-triclorofenil-, 3,5-dicloro-4iodofenil-, 3,4,5-trifluorofenil-, 3-cloro-5-bromofenil-, 3-cloro-5-fluorofenil-, 3-cloro-5-(trifluorometil)fenil-, 3,4-dicloro-5-(trifluorometil)fenil-,
3.5- bis(trifluorometil)fenil-, 4-cloro-3,5-bis(trifluorometil)fenil-, 3-(trifluorometil)fenil-, 2,6-dicloro-4-piridil-, 2,6-bis(trifluorometil)-4-piridil-, mais preferencialmente 3-cloro-5-bromofenil-, 3-cloro-5-(trifluorometil)fenil-,
3.5- dicloro-4-fluorofenil-, 3,4,5-triclorofenil-, 3,5-bis(trifluorometil)fenil-, 3-(trifluorometil)fenil-, 2,6-dicloro-4-piridil-, 2,6-bis(trifluorometil)-4piridil-, 3,5-dicloro-4-bromofenil-, 3-bromo-5-(trifluorometil)fenil-, 3,5dibromofenil-, ou 3,4-diclorofenil-, ainda mais preferencial mente 3,5dicloro-fenila, 3,5-dicloro-4-fluorofenil-, 3,4,5-triclorofenil-, 3,5bis(trifluorometil)fenil-, mais preferencialmente, R4 é 3,5-dicloro-fenila. [0056] Em um grupo de compostos, R4 é 3,5-dicloro-fenila. Em um grupo de compostos, R4 é 3,5-dicloro-4-fluorofenil-. Em um grupo de compostos, R4 é 3,4,5-triclorofenil-. Em um grupo de compostos, R4 é
3.5- bis(trifluorometil)fenila.
[0057] Preferencialmente, cada R5 é independentemente halogênio, ciano, nitro, NH2, Ci-C8alquila, Ci-C8haloalquila, C3-C5cicloalquila,
19/432
C3-C5halocicloalquila, Ci-C8alcenila, Ci-C8haloalcenila, Ci-C8alcóxi-, ou CrC8haloalcóxi-, preferencialmente halogênio, ciano, nitro, NH2, Ci-C2alquila, Ci-C2haloalquila, C3-C5cicloalquila, C3-C5halocicloalquila, Ci-C2alcóxi, Ci-C2haloalcóxi; mais preferencial mente cloro, bromo, flúor, trifluorometila, metila, etila, metoxi, nitro, trifluorometóxi, ciano, ciclopropila, ainda mais preferencialmente, R5 é cloro, bromo, flúor, metila ou trifluorometila, mais preferencial mente metila.
[0058] Em um grupo de compostos, R5 é cloro. Em um grupo de compostos, R5 é bromo. Em um grupo de compostos, R5 é metila. Em um grupo de compostos, R5 é halogênio.
[0059] De preferência, cada R6 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, hidroxi, Ci-C8alcóxi-, Ci-C8haloalcóxi-, Ci-C8alquilcarbonil-, Ci-C8alcoxicarbonil-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, Cr C8alquilsulfinil-, Ci-C8haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, [0060] ou Ci-C8haloalquilsulfonil-, com mais preferência cada R6 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, hidroxi, Ci-C8alcóxi-, Cr C8haloalcóxi-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, com mais preferência bromo, cloro, flúor, metoxi, ou metiltio, com muita preferência cloro, flúor, ou metoxi.
[0061] De preferência, cada R7 é, independentemente, halogênio ou Ci-C8alquila, com mais preferência cada R7 é, independentemente, cloro, flúor ou metila, com muita preferência flúor ou metila.
[0062] De preferência, cada R8 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, Ci-C8alquila, Ci-C8haloalquila, C2-C8alcenila, C2-C8 haloalcenila, C2-C8alcinila, C2-C8haloalcinila, hidroxi, Ci-C8alcóxi-, CrC8 haloalcóxi-, mercapto, Ci-C8alquiltio-, Ci-C8haloalquiltio-, CrC8 alquilsulfinil-, Ci-C8haloalquilsulfinil-, Ci-C8alquilsulfonil-, CrC8 haloalquilsulfonil-, Ci-C8alquilcarbonil-, Ci-C8alcoxicarbonil-, arila ou arila substituído com um a cinco R10, ou heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R10, com mais preferência cada R8 é, independentemente,
20/432 halogênio, ciano, nitro, Ci-C8alquila, Ci-C8haloalquila, Ci-C8alcóxi-, Cr C8haloalcóxi-, com mais preferência bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi, ou trifluorometóxi, com muita preferência bromo, cloro, flúor, ciano ou metila.
[0063] De preferência, cada R9 é, independentemente, halogênio, Ci-C8alquila, Ci-C8haloalquila, Ci-C8alcóxi-, Ci-C8haloalcóxi-, CrC8 alquiltio-, ou Ci-C8haloalquiltio-, com mais preferência bromo, cloro, flúor, trifluorometila, metóxi, ou metiltio, com muita preferência bromo ou cloro.
[0064] Preferencialmente, cada R10 é, independentemente, bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, metila, etila, trifluorometila, metóxi, difluorometóxi, ou trifluorometóxi, mais preferencialmente, bromo, cloro, flúor, nitro, ou metila, ainda mais preferencialmente, cloro, flúor, ou metila. [0065] Preferencialmente, R11 é metila, etila ou trifluoroetila.
[0066] Preferencialmente, cada Z é, independentemente, halogênio, ciano, Ci-C4alquila, Ci-C4haloalquila, Ci-C4alcóxi ou CrC4 haloalcóxi, com maior preferência cada Z é, independentemente, hidrogênio, halogênio, metila, halometila, metóxi ou halometóxi.
[0067] Em uma modalidade E1, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (la-1)
Figure BR112014005683B1_D0014
em que G1, R1, R2, X4, R4 e R5 são como definidos para compostos da fórmula (I); [QQQfHi sal do mesmo ou /V-óxido. As preferências para G1, R1, R2, X4, R4 e R5 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0069] Em uma modalidade E2, a presente invenção proporciona
21/432 compostos da fórmula (la-2)
Figure BR112014005683B1_D0015
em que G1, R1, R2, X4, e R4 são como definidos para compostos da fórmula (I); ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para G1, R1, R2, X4 e R4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0070] Em uma modalidade adicional E3, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (la-3)
Figure BR112014005683B1_D0016
em que G1, R1, R2, X4, e R4 são como definidos para compostos da fórmula (I); ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para G1, R1, R2, X4 e R4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0071] Em uma modalidade adicional E4, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (lb-1)
Figure BR112014005683B1_D0017
R (lb-1)
Het em que X4, R4 e R5 são como definidos para compostos da fórmula (I) 15 e Het é selecionado de H1 a H9 como definido para compostos da fórmula (I); ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para X4, R4, R5,
22/432 e Het são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0072] Em uma modalidade adicional E5, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (lb-2)
Figure BR112014005683B1_D0018
(lb-2) em que X4 e R4 são como definidos para compostos da fórmula (I) e Het é selecionado de H1 a H9 como definido para compostos da fórmula (I); ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para X4, R4 e Het são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0073] Em uma modalidade adicional E6, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (lb-3)
Figure BR112014005683B1_D0019
(lb-3) em que X4 e R4 são como definidos para compostos da fórmula (I) e Het é selecionado de H1 a H9 como definido para compostos da fórmula (I); ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para X4, R4 e Het são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de compostos da fórmula (I).
[0074] Em uma modalidade adicional E7, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (Ic)
23/432
Figure BR112014005683B1_D0020
em que
P é como definido para compostos da fórmula I, incluindo respectivas definições preferenciais;
Y1 é C-R5b, CH ou nitrogênio;
Y2 e Y3 são independentemente CH ou nitrogênio;
em que não mais de dois de Y1, Y2 e Y3 são nitrogênio e em que Y2 e Y3 não são ambos nitrogênio;
R5 é hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, NH2, Ci-C2alquila, Ci-C2haloalquila, C3-C5cicloalquila, C3-C5halocicloalquila, Ci-C2alcóxi, Ci-C2haloalcóxi;
R5b, quando estiver presente, em conjunto com R5 forma uma ponte -CH=CH-CH=CH-;
X2 é C-X6 ou nitrogênio;
X1, X3 e X6 são independentemente hidrogênio, halogênio ou trihalometila, em que pelo menos dois de X1, X3 e X6 não são hidrogênio;
X4 é trifluorometila, difluorometila ou clorodifluorometila. [0075] Em uma modalidade adicional E8, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (Ic) em que R4, X1, X2, X3, X4 e X6 são como definidos para os compostos da fórmula Ic e P é selecionado de P0 e P1 a P44; G1 é oxigênio; R1 é hidrogênio; R2 é A1 ou A2; L é uma ligação, metileno ou etileno; um de A1 e A2 é S, SO ou SO2 e o outro é -C(R3a)R3a-; R3 é hidrogênio ou metila; cada R3a é independentemente hidrogênio ou metila; R11 é hidrogênio, metila, etila, propila, isopropila, butila, ciclopropila, ciclopropil-metila, ciclobutila, ciclobutil24/432 metila, oxetanila, tietanila, trifluoroetila, difluoroetila, alila, propargila, cianometila, benzila, benzila substituído com um até três R12, ou R11 é piridil-metil- ou piridil-metil- substituído com um até três R12; cada R12 é, independentemente, flúor, cloro, bromo, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou metóxi.
[0076] Em uma modalidade adicional E9, a presente invenção proporciona compostos da fórmula (Ic) em que P é selecionado de P0 e P1 a P44; G1 é oxigênio; R1 é hidrogênio; R2 é A1 ou A2; R3 e R3a são hidrogênio; R5 é cloro, bromo, flúor, metila, trifluorometila; R11 é metila, etila ou trifluoroetila; L é uma ligação; A1 é -CH2-; A2 é S, SO ou SO2; Y1 é CH, Y2 é CH, e Y3 é CH; X1, X3 e X6 são independentemente hidrogênio, halogênio ou trifluorometila, em que pelo menos dois de X1, X3 e X6 não são hidrogênio; X2 é C-X6; X4 é trifluorometila, ou clorodifluorometila.
[0077] Certos intermediários são novos e, como tal, formam aspectos adicionais da invenção.
[0078] Um grupo de intermediários novos consiste em compostos da fórmula (Int-I) (Int-I) em que X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para um composto da fórmula (I), G1 é oxigênio, e R é hidróxi, Ci-Ci5alcóxi ou halogênio, como bromo, cloro ou flúor; ou um seu sal ou /V-óxido. As preferências para X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I). De preferência, R é hidróxi, Ci-C6alcóxi ou cloro.
[0079] Um grupo adicional de intermediários novos consiste de
25/432 compostos da fórmula (lnt-ll)
S
X
R
Figure BR112014005683B1_D0021
B
X (lnt-ll) em que X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para um composto da fórmula (I), e XB é um grupo lábil, como halogênio, C-i-C8alcóxi, Cr C8alquilsulfonilóxi, C-|-C8haloalquilsulfonilóxi, CrCsarilsulfonilóxi, C-|-C8 arilsulfonilóxi (arila é preferencial mente fenila) opcionalmente substituído, sais de diazônio (por exemplo, XB é -N2+ Cl', -N2+ BF4', -N2+ Br', N2+ PF6')> ésteres de fosfonato (por exemplo, -OP(O)(OR)2, em que R é metila ou etila), preferencialmente bromo, iodo, cloro, trifluorometilsulfóxi, p-toluenossulfóxi, cloreto de diazônio; ou um seu sal ou /V-óxido.
As preferências para X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I).
[0080] Um grupo adicional de intermediários novos consiste de compostos da fórmula (lnt-llI)
Px (Int-lll) em que Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para compostos da fórmula (I), Px é P como definido acima, um grupo lábil, como halogênio, C-iC8alcóxi, CrCsalquilsulfonilóxi, C-|-C8haloalquilsulfonilóxi, Cr C8arilsulfonilóxi, C-i-C8arilsulfonilóxi (arila é preferencialmente fenila) opcionalmente substituído, sais de diazônio (por exemplo, XB é -N2 + Cl' , -N2 + BF4', -N2+ Br', -N2+ PF6'), ésteres de fosfonato (por exemplo, OP(O)(OR)2, em que R é metila ou etila), preferencialmente bromo, iodo, cloro, trifluorometilsulfóxi, p-toluenossulfóxi, cloreto de diazônio, ou C(O)R em que R é halogênio, OH ou Cj-C^alcóxi, ou um seu sal ou N26/432 óxido. As preferências para Y1, Y2, Y3 e Y4 e as preferências na posição Px quando Px é P ou um heterociclo são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I).
[0081] Um grupo de compostos da fórmula (Int-lll) consiste de compostos da fórmula (Int-IV)
Figure BR112014005683B1_D0022
(Int-IV) em que Y1, Y2, Y3, Y4, R1 e R2 são como definidos para compostos da fórmula (I). As preferências para Y1, Y2, Y3, Y4, R1 e R2 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I).
[0082] Outro grupo de compostos da fórmula (Int-lll) consiste de compostos da fórmula (Int-V)
0'
S—N
V
Ό
Figure BR112014005683B1_D0023
'/
Y-Y
YxY J
Pn (Int-V) em que Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para os compostos da fórmula (I), e Pn é um heterociclila ou heteociclila substituído com um até cinco Z, como definido para o substituinte P de compostos da fórmula
I. As preferências para Y1, Y2, Y3 e Y4 e Pn são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I).
[0083] Um grupo adicional de intermediários novos consiste de compostos da fórmula (Int-VI)
27/432 >
Figure BR112014005683B1_D0024
χ (Int-VI) em que X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para os compostos da fórmula (I), e Px é como definido para o composto da fórmula (IntIII), Z1 é hidrogênio, halogênio, ciano, C-|-C8alquila, aril-C1-C4alquilenoopcionalmente substituído, Ci-C8alquilcarbonil-, arilsulfonil- opcional5 mente substituído ou ariltio- opcionalmente substituído, ou um seu sal ou A/-óxido. As preferências para X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I). Z1 é preferencialmente hidrogênio, benzila, halogênio (preferencialmente cloro) ou ciano. Arila é preferencial10 mente fenila e, de preferência, está opcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionado de halogênio, ciano, Ci-C4alquila, CrC4 haloalquila, CrC4alcóxi ou C-i-C4haloalcóxi.
[0084] Um grupo adicional de intermediários novos consiste de compostos da fórmula (Int-VII)
X
Figure BR112014005683B1_D0025
x (Int-VII) em que X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para os compostos da fórmula (I), e Px é como definido para o composto da fórmula (IntIII), Z1 é hidrogênio, halogênio, ciano, C-i-Csalquila, aril-C1-C4alquilenoopcionalmente substituído, C-i-C8alquilcarbonil-, arilsulfonil- opcionalmente substituído ou ariltio- opcionalmente substituído e Z2 é hidrogê20 nio ou hidroxila ou Ci-C8alcóxi- ou C-i-Csalquilsulfonilóxi- ou arilsulfoni28/432 lóxi- ou aril-Ci-C4alquileno- ou arila. As preferências para X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I). Z1 é preferencialmente hidrogênio, benzila, halogênio (preferencialmente cloro) ou ciano. Arila é preferencial mente fenila e, de preferência, está opcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionado de halogênio, ciano, Ci-C4alquila, CrC4 haloalquila, Ci-C4alcóxi ou CrC4 haloalcóxi.
[0085] Um grupo adicional de intermediários novos consiste de compostos da fórmula (Int-VIII)
Figure BR112014005683B1_D0026
em que X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são como definidos para os compostos da fórmula (I), e Px é como definido para o composto da fórmula (IntIII), e Z3 é tiol ou aril-Ci-C8alquilsulfinil- opcionalmente substituído. As preferências para X4, R4, Y1, Y2, Y3 e Y4 são iguais às preferências apresentadas para os substituintes correspondentes de um composto da fórmula (I). Arila é preferencial mente fenila e, de preferência, está opcionalmente substituído com um ou mais grupos selecionado de halogênio, ciano, Ci-C4alquila, CrC4 haloalquila, Ci-C4alcóxi ou CrC4 haloalcóxi.
[0086] Os compostos da fórmula I incluem pelo menos um centro quiral e podem existir como compostos da fórmula I* ou compostos da fórmula I**.
29/432
Figure BR112014005683B1_D0027
[0087] Em geral, os compostos de fórmula Γ* são mais ativos do ponto de vista biológico do que os compostos de fórmula I*. A invenção inclui misturas de compostos I* e I** em qualquer razão, por exemplo, em uma razão molar de 1:99 a 99:1, por exemplo, 10:1 a 1:10, por exemplo, uma razão molar substancialmente de 50:50. Em uma mistura enriquecida em enantiômeros (ou epímeros) da fórmula I**, a proporção molar do composto I** comparada com a quantidade total de ambos os enantiômeros (ou epímeros) é, por exemplo, maior do que 50%, por exemplo, pelo menos 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95,
96, 97, 98, ou pelo menos 99%. De igual modo, em uma mistura enriquecida em enantiômeros (ou epímeros) da fórmula I*, a proporção molar do composto da fórmula I* comparada com a quantidade total de ambos os enantiômeros (ou epímeros) é, por exemplo, maior do que 50%, por exemplo, pelo menos 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96,
97, 98, ou pelo menos 99%. São preferidas misturas enriquecidas em enantiômeros (ou epímeros) da fórmula I**. Cada composto revelado nas Tabelas 1P-120P e Tabelas 1Q a 240Q representa uma revelação de um composto de acordo com o composto da fórmula I*, e uma revelação de acordo com o composto da fórmula I**.
Tabela G
Número do grupo R2
G.001 etil-
G.002 butil-
G.003 but-2-il-
G.004 3-bromo-propil-
G.005 2,2,2-trifluoro-etil-
G.006 3,3,3-trifluoro-propil-
30/432
Número do grupo R2
G.007 2-metóxi-etil-
G.008 1-metóxi-prop-2-il-
G.009 ciclobutil-
G.010 2-metil-ciclo-hex-1 -il-
G.011 fenil-metil-
G.012 1 -fenil-et-1 -il-
G.013 2-fenil-et-1 -il-
G.014 (3-cloro-fenil)-metil-
G.015 (2-flúor-fenil)-metil-
G.016 (4-metóxi-fenil)-metil-
G.017 (2-trifluorometil-fenil)-metil-
G.018 (2-trifluorometóxi-fenil)-metil-
G.019 (pirid-2-il)-metil-
G.020 (pirid-3-il)-metil-
G.021 (2-cloro-pi rid-5-il )-meti I-
G.022 (1 -metil-1 /7-imidazol-4-il)-metil-
G.023 (furan-2-il)-metil-
G.024 2-(tiofen-2'-i | )-et-1 -i I-
G.025 2-(indol-3'-il)-et-1-il-
G.026 (1 /7-benzimidazol-2-il)-metil-
G.027 (oxetan-2-il)-metil-
G.028 (tetra-hidrofuran-2-il)-metil-
G.029 2-([1 '^dioxolan^-iO-et-l -il-
G.030 2-(morfolin-4'-il)-et-1 -il-
G.031 2-(benzo[1',3,]dioxol-5,-il)-et-1-il-
G.032 (2,3-di-hidro-benzo[1,4]dioxin-6-il)-metil-
G.033 2-cloro-fenil-
G.034 3-flúor-fenil-
G.035 2-metil-fenil-
G.036 2-cloro-6-metil-fenil-
31/432
Número do grupo R2
G.037 2-trifluorometil-fenil-
G.038 2,4-dimetóxi-fenil-
G.039 3-metil-pirid-2-il-
G.040 1,3-di meti 1-1 /7-pirazol-5-il-
G.041 4-metil-tiazol-2-il-
G.042 5-metil-tiadiazol-2-il-
G.043 quinolin-2-il-
G.044 quinolin-5-il-
G.045 benzotiazol-6-il-
G.046 4-metil-benzotiazol-2-il-
G.047 tietan-3-il-
G.048 1-oxo-tietan-3-il-
G.049 1,1 -dioxo-tietan-3-il-
G.050 3-metil-tietan-3-il-
G.051 N-(2,2,2-Trifluoro-etil)-acetamido-2-ila
G.052 tietan-2-il-metil-
G.053 1 -oxo-tietan-2-il-metil-
G.054 1,1 -dioxo-tietan-2-il-metil-
G.055 tietan-3-il-metil-
G.056 1 -oxo-tietan-3-il-metil-
G.057 1,1 -dioxo-tietan-3-il-metil-
G.058 tietan-3-il-etil-
G.059 1 -oxo-tietan-3-il-etil-
G.060 1,1 -dioxo-tietan-3-i I -eti I -
G.061 2-flúor-ciclopropila
G.062 n-Butila
G.063 2-Metóxi-1 -metil-etila
G.064 1-Oxo-tietan-3-ila
G.065 2-etil-isoxazolidin-3-ona-4-ila
G.066 Di-hidro-tiofen-2-ona-3-ila
32/432
Número do grupo R2
G.067 6-Etoxicarbonil-ciclo-hex-3-enila
G.068 2-Benzilsulfanil-etila
G.069 4-Metanossulfonil-benzila
G.070 N', ND i meti lami no-eti Ia
G.071 sec-Butila
G.072 Butan-1-ol-2-ila
G.073 2,2-Difluoro-etila
G.074 Etinil-ciclo-hexila
G.075 2-Morfolin-4-il-etila
G.076 3-Pi rrol idi n-1 -il-propila
G.077 3-Pi peridi n-1 -il-propila
G.078 [3-(4-Cloro-fenil)-isoxazol-5-il]-metila
G.079 Fenetila
G.080 1,2,2,6,6-Pentametil-piperidin-4-ila
G.081 2-Fenóxi-etila
G.082 3-Cloro-benzila
G.083 2-Acetilamino-etila
G.084 4-Pirazol-1-il-benzila
G.085 2-Metilsulfanil-etila
G.086 2-Pi peridi n-1 -il-benzila
G.087 4-Fenóxi-benzila
G.088 (6-Cloro-pi ridi η-3-il )-meti Ia
G.089 1 -Benzi l-pi rrol idi η-3-i Ia
G.090 2-(4-Benzil-piperazin-1-il)-etila
G.091 Furan-2-il-metila
G.092 1H-lndazol-5-ila
G.093 4-Pirrol-1-il-fenila
G.094 4-Pi peridi n-1 -il-fenila
G.095 2-Metilsulfanil-fenila
G.096 4-Metil-2-oxo-2H-cromen-7-ila
33/432
Número do grupo R2
G.097 4-Dimetilsulfamoil-fenila
G.098 2,5-Dimetil-2H-pirazol-3-ila
G.099 5-Metilsulfanil-1 H-[1,2,4]triazol-3-ila
G.100 4-Hidróxi-6-metil-pirimidin-2-ila
G.101 Quinolin-2-ila
G.102 5-Metil-3-fenil-isoxazol-4-ila
G.103 9H-Purin-6-ila
G.104 5-Acetil-4-metil-tiazol-2-ila
G.105 4-Metil-benzotiazol-2-ila
G.106 5-Metil-[1,3,4]tiadiazol-2-ila
G.107 4,6-Dimetil-2H-pirazol[3,4-b]piridin-3-ila
G.108 3-(2,2,2-Trifluoro-etóxi-imino)-ciclobutila
G.109 2-Tietan-3-il-etila
G.110 2-(1,1-Dioxo-tietan-3-il)-etila
G.111 3-Oxo-2-(2,2,2-trifluoro-etil)-isoxazolidin-4-ila
G.112 \ O ú
G.113 / o
G.114 2-(2,2,2-trifluoro-etil)-isoxazolidin-3-ona-4-ila
G.115 2-(2,2-Difluoro-etil)-isoxazolidin-3-ona-4-ila
G.116 2-(2-FI úor-etil )-isoxazolidi n-3-ona-4-i Ia
Tabela P
X1,X2, X3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
P.0001 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
P.0002 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
P.0003 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
34/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0004 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0005 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0006 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0007 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0008 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0009 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0010 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0011 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0012 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0013 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0014 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0015 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0016 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0017 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0018 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0019 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0020 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0021 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
35/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0022 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0023 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0024 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0025 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0026 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0027 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0028 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0029 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0030 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0031 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0032 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0033 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0034 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0035 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0036 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0037 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0038 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0039 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
36/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0040 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0041 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0042 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0043 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0044 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0045 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0046 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0047 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0048 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0049 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0050 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0051 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0052 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0053 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0054 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0055 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0056 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0057 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
37/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0058 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0059 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0060 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0061 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0062 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0063 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0064 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0065 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0066 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0067 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0068 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0069 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0070 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0071 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0072 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0073 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0074 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0075 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
38/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0076 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0077 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0078 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0079 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0080 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0081 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0082 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0083 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0084 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0085 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0086 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0087 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0088 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0089 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0090 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0091 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0092 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0093 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
39/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0094 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0095 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0096 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0097 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0098 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0099 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0100 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0101 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0102 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0103 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0104 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0105 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0106 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0107 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0108 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0109 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0110 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0111 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
40/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0112 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0113 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0114 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0115 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0116 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0117 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0118 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0119 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0120 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0121 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0122 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0123 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0124 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0125 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0126 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0127 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0128 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0129 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
41/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0130 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0131 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0132 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0133 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0134 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0135 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0136 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0137 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0138 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0139 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0140 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0141 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0142 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0143 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0144 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0145 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0146 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0147 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
42/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0148 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0149 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0150 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0151 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0152 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0153 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0154 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0155 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0156 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0157 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0158 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0159 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0160 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0161 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0162 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0163 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0164 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0165 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
43/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0166 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0167 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0168 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0169 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0170 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0171 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0172 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0173 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0174 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0175 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0176 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0177 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0178 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0179 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0180 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0181 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0182 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0183 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
44/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0184 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0185 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0186 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0187 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0188 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0189 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0190 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0191 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0192 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0193 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0194 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0195 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0196 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0197 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0198 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0199 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0200 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0201 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
45/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0202 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0203 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0204 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0205 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0206 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0207 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0208 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0209 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0210 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0211 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0212 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0213 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0214 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0215 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0216 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0217 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0218 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0219 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
46/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0220 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0221 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0222 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0223 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0224 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0225 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0226 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0227 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0228 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0229 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0230 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0231 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0232 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0233 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0234 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0235 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0236 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0237 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
47/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0238 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0239 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0240 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0241 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0242 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0243 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0244 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0245 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0246 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0247 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0248 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0249 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0250 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0251 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0252 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0253 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0254 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0255 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
48/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0256 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0257 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0258 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0259 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0260 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0261 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0262 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0263 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0264 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0265 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0266 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0267 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0268 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0269 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0270 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0271 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0272 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0273 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
49/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0274 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0275 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0276 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0277 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0278 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0279 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0280 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0281 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0282 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0283 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0284 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0285 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0286 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0287 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0288 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0289 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0290 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0291 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
50/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0292 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0293 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0294 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0295 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0296 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0297 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0298 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0299 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0300 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0301 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0302 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0303 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0304 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0305 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0306 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0307 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0308 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0309 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
51/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0310 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0311 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0312 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0313 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0314 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0315 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0316 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0317 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0318 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0319 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0320 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0321 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0322 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0323 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0324 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0325 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0326 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0327 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
52/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0328 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0329 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0330 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0331 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0332 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0333 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0334 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0335 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0336 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0337 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0338 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0339 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0340 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0341 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0342 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0343 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0344 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0345 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
53/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0346 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0347 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0348 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0349 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0350 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0351 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0352 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0353 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0354 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0355 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0356 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0357 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0358 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0359 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0360 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0361 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0362 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0363 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
54/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0364 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0365 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0366 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0367 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0368 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0369 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0370 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0371 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0372 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0373 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0374 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0375 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0376 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0377 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0378 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0379 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0380 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0381 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
55/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0382 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0383 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0384 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0385 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0386 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0387 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0388 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0389 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0390 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0391 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0392 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0393 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0394 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0395 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0396 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0397 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0398 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0399 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
56/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0400 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0401 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0402 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0403 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0404 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0405 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0406 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0407 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0408 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0409 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0410 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0411 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0412 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0413 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0414 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0415 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0416 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0417 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
57/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0418 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0419 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0420 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0421 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0422 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0423 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0424 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0425 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0426 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0427 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0428 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0429 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0430 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0431 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0432 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0433 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0434 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0435 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
58/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0436 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0437 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0438 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0439 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0440 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0441 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0442 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0443 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0444 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0445 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0446 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0447 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0448 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0449 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0450 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0451 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0452 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0453 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
59/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0454 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0455 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0456 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0457 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0458 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0459 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0460 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0461 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0462 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0463 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0464 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0465 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0466 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0467 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0468 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0469 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0470 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0471 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
60/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0472 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0473 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0474 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0475 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0476 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0477 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0478 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0479 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0480 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0481 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0482 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0483 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0484 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0485 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0486 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0487 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0488 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0489 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
61/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0490 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0491 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0492 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0493 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0494 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0495 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0496 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0497 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0498 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0499 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0500 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0501 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0502 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0503 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0504 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0505 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0506 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0507 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
62/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0508 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0509 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0510 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0511 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0512 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0513 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0514 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0515 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0516 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0517 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0518 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0519 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0520 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0521 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0522 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0523 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0524 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0525 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
63/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0526 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0527 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0528 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0529 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0530 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0531 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0532 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0533 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0534 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0535 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0536 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0537 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0538 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0539 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0540 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0541 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0542 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0543 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
64/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0544 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0545 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0546 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0547 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0548 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0549 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0550 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0551 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0552 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0553 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0554 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0555 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0556 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0557 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0558 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0559 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0560 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0561 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
65/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0562 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0563 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0564 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0565 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0566 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0567 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0568 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0569 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0570 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0571 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0572 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0573 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0574 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0575 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0576 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0577 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0578 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0579 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
66/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0580 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0581 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0582 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0583 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0584 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0585 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0586 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0587 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0588 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0589 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0590 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0591 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0592 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0593 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0594 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0595 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0596 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0597 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
67/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0598 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0599 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0600 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0601 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0602 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0603 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0604 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0605 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0606 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0607 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0608 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0609 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0610 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0611 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0612 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0613 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0614 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0615 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
68/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0616 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0617 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0618 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0619 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0620 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0621 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0622 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0623 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0624 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0625 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0626 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0627 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0628 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0629 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0630 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0631 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0632 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0633 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
69/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0634 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0635 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0636 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0637 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0638 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0639 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0640 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0641 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0642 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0643 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0644 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0645 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0646 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0647 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0648 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0649 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0650 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0651 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
70/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0652 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0653 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0654 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0655 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0656 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0657 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0658 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0659 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0660 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0661 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0662 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0663 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0664 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0665 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0666 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0667 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0668 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0669 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
71/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0670 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0671 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0672 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0673 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0674 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0675 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0676 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0677 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0678 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0679 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0680 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0681 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0682 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0683 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0684 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0685 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0686 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0687 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
72/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0688 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0689 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0690 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0691 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0692 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0693 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0694 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0695 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0696 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0697 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0698 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0699 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0700 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0701 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0702 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0703 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0704 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0705 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
73/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0706 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0707 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0708 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0709 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0710 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0711 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0712 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0713 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0714 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0715 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0716 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0717 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0718 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0719 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0720 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0721 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0722 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0723 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
74/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0724 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0725 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0726 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0727 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0728 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0729 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0730 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0731 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0732 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0733 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0734 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0735 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0736 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0737 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0738 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0739 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0740 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0741 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
75/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0742 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0743 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0744 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0745 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0746 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0747 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0748 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0749 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0750 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0751 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0752 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0753 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0754 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0755 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0756 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0757 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0758 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0759 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
76/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0760 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0761 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0762 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0763 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0764 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0765 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0766 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0767 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0768 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0769 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0770 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0771 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0772 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0773 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0774 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0775 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0776 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0777 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
77/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0778 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0779 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0780 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0781 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0782 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0783 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0784 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0785 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0786 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0787 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0788 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0789 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0790 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0791 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0792 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0793 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0794 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0795 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
78/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0796 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0797 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0798 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0799 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0800 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0801 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0802 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0803 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0804 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0805 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0806 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0807 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0808 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0809 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0810 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0811 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0812 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0813 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
79/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0814 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0815 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0816 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0817 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0818 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0819 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0820 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0821 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0822 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0823 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0824 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0825 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0826 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0827 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0828 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0829 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0830 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0831 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
80/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0832 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0833 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0834 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0835 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0836 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0837 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0838 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0839 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0840 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0841 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0842 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0843 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0844 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0845 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0846 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0847 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0848 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0849 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
81/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0850 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0851 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0852 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0853 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0854 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0855 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0856 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0857 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0858 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0859 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0860 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0861 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0862 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0863 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0864 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0865 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0866 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0867 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
82/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0868 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0869 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0870 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0871 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0872 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0873 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0874 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0875 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0876 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0877 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0878 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0879 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0880 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0881 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0882 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0883 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0884 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0885 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
83/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0886 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0887 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0888 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0889 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0890 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0891 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0892 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0893 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0894 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0895 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0896 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0897 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0898 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0899 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0900 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0901 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0902 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0903 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
84/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0904 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0905 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0906 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0907 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0908 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0909 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0910 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0911 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0912 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0913 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0914 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0915 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0916 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0917 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0918 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0919 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0920 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0921 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
85/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0922 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0923 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0924 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0925 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0926 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0927 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0928 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0929 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0930 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0931 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0932 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0933 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0934 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0935 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0936 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0937 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0938 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0939 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
86/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0940 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0941 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0942 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0943 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0944 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0945 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0946 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0947 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0948 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0949 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0950 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0951 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0952 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0953 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0954 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0955 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0956 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0957 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
87/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0958 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0959 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0960 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0961 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0962 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0963 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0964 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0965 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0966 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0967 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0968 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0969 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0970 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0971 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0972 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0973 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0974 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0975 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
88/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0976 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0977 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0978 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0979 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0980 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0981 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0982 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0983 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0984 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0985 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0986 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0987 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0988 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0989 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0990 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0991 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0992 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.0993 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
89/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.0994 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0995 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0996 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0997 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0998 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.0999 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1000 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1001 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1002 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1003 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1004 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1005 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1006 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1007 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1008 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1009 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1010 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1011 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
90/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1012 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1013 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1014 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1015 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1016 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1017 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1018 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1019 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1020 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1021 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1022 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1023 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1024 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1025 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1026 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1027 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1028 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1029 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
91/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1030 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1031 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1032 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1033 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1034 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1035 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1036 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1037 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1038 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1039 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1040 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1041 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1042 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1043 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1044 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1045 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1046 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1047 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
92/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1048 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1049 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1050 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1051 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1052 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1053 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1054 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1055 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1056 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1057 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1058 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1059 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1060 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1061 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1062 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1063 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1064 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1065 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
93/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1066 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1067 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1068 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1069 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1070 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1071 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1072 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1073 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1074 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1075 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1076 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1077 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1078 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1079 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1080 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1081 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1082 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1083 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
94/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1084 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1085 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1086 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1087 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1088 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1089 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1090 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1091 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1092 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1093 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1094 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1095 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1096 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1097 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1098 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1099 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1100 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1101 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
95/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1102 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1103 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1104 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1105 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1106 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1107 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1108 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1109 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1110 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1111 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1112 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1113 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1114 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1115 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1116 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1117 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1118 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1119 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
96/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1120 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1121 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1122 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1123 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1124 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1125 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1126 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1127 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1128 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1129 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1130 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1131 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1132 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1133 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1134 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1135 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1136 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1137 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
97/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1138 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1139 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1140 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1141 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1142 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1143 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1144 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1145 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1146 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1147 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1148 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1149 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1150 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1151 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1152 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1153 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1154 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1155 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
98/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1156 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1157 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1158 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1159 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1160 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1161 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1162 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1163 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1164 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1165 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1166 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1167 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1168 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1169 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1170 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1171 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1172 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1173 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
99/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1174 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1175 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1176 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1177 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1178 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1179 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1180 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1181 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1182 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1183 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1184 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1185 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1186 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1187 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1188 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1189 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1190 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1191 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
100/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1192 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1193 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1194 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1195 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1196 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1197 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1198 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1199 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1200 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1201 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1202 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1203 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1204 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1205 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1206 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1207 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1208 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1209 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
101/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1210 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1211 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1212 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1213 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1214 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1215 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1216 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1217 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1218 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1219 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1220 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1221 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1222 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1223 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1224 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1225 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1226 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1227 X1 é cloro, X2 é N, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
102/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1228 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1229 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1230 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1231 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1232 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1233 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1234 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1235 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1236 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1237 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1238 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1239 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1240 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1241 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1242 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1243 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1244 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1245 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
103/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1246 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1247 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1248 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1249 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1250 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1251 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1252 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1253 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1254 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1255 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1256 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1257 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1258 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1259 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1260 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1261 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1262 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1263 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
104/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1264 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1265 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1266 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1267 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1268 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1269 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1270 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1271 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1272 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1273 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1274 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1275 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1276 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1277 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1278 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1279 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1280 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
Ρ.1281 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é CH, Y3 é CH
105/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1282 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1283 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1284 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1285 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1286 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1287 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1288 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1289 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1290 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1291 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1292 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1293 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1294 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1295 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1296 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é CH, Y3 é CH
Ρ.1297 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1298 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1299 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
106/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1300 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1301 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1302 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1303 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1304 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1305 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1306 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1307 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1308 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1309 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1310 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1311 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1312 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1313 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1314 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1315 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1316 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1317 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
107/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1318 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1319 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1320 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1321 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1322 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1323 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1324 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1325 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1326 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1327 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1328 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1329 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1330 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1331 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1332 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1333 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1334 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1335 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
108/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1336 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1337 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1338 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1339 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1340 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1341 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1342 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1343 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1344 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1345 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1346 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1347 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1348 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1349 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1350 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1351 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1352 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1353 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
109/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1354 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1355 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1356 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1357 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1358 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1359 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1360 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1361 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1362 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1363 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1364 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1365 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1366 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1367 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1368 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1369 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1370 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1371 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
110/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1372 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1373 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1374 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1375 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1376 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1377 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1378 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1379 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1380 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1381 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1382 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1383 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1384 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1385 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1386 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1387 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1388 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1389 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
111/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1390 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1391 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1392 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1393 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1394 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1395 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1396 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1397 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1398 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1399 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1400 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1401 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1402 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1403 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1404 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1405 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1406 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1407 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
112/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1408 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1409 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1410 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1411 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1412 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1413 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1414 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1415 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1416 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1417 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1418 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1419 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1420 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1421 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1422 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1423 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1424 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1425 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
113/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1426 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1427 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1428 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1429 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1430 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1431 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1432 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1433 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1434 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1435 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1436 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1437 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1438 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1439 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1440 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1441 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1442 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1443 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
114/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1444 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1445 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1446 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1447 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1448 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1449 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1450 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1451 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1452 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1453 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1454 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1455 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1456 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1457 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1458 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1459 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1460 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1461 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
115/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1462 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1463 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1464 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1465 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1466 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1467 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1468 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1469 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1470 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1471 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1472 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1473 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1474 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1475 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1476 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1477 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1478 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1479 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
116/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1480 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1481 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1482 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1483 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1484 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1485 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1486 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1487 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1488 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1489 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1490 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1491 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1492 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1493 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1494 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1495 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1496 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1497 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
117/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1498 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1499 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1500 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1501 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1502 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1503 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1504 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1505 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1506 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1507 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1508 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1509 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1510 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1511 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1512 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1513 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1514 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1515 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
118/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1516 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1517 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1518 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1519 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1520 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1521 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1522 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1523 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1524 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1525 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1526 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1527 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1528 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1529 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1530 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1531 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1532 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1533 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
119/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1534 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1535 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1536 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1537 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1538 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1539 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1540 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1541 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1542 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1543 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1544 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1545 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1546 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1547 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1548 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1549 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1550 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1551 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
120/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1552 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1553 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1554 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1555 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1556 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1557 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1558 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1559 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1560 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1561 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1562 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1563 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1564 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1565 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1566 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1567 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1568 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1569 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
121/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1570 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1571 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1572 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1573 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1574 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1575 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1576 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1577 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1578 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1579 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1580 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1581 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1582 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1583 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1584 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1585 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1586 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1587 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
122/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1588 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1589 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1590 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1591 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1592 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1593 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1594 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1595 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1596 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1597 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1598 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1599 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1600 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1601 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1602 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1603 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1604 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1605 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
123/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1606 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1607 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1608 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1609 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1610 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1611 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1612 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1613 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1614 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1615 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1616 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1617 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1618 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1619 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1620 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1621 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1622 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1623 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
124/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1624 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1625 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1626 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1627 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1628 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1629 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1630 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1631 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1632 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1633 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1634 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1635 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1636 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1637 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1638 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1639 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1640 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1641 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
125/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1642 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1643 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1644 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1645 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1646 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1647 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1648 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1649 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1650 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1651 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1652 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1653 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1654 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1655 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1656 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1657 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1658 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1659 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
126/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1660 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1661 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1662 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1663 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1664 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1665 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1666 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1667 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1668 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1669 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1670 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1671 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1672 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1673 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1674 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1675 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1676 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1677 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
127/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1678 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1679 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1680 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1681 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1682 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1683 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1684 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1685 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1686 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1687 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1688 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1689 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1690 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1691 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1692 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1693 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1694 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1695 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
128/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1696 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1697 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1698 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1699 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1700 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1701 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1702 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1703 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1704 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1705 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1706 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1707 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1708 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1709 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1710 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1711 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1712 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1713 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
129/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1714 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1715 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1716 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1717 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1718 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1719 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1720 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1721 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1722 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1723 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1724 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1725 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1726 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1727 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1728 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1729 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1730 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1731 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
130/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1732 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1733 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1734 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1735 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1736 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1737 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1738 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1739 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1740 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1741 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1742 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1743 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1744 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1745 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1746 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1747 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1748 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1749 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
131/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1750 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1751 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1752 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1753 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1754 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1755 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1756 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1757 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1758 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1759 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1760 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1761 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1762 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1763 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1764 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1765 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1766 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1767 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
132/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1768 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1769 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1770 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1771 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1772 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1773 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1774 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1775 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1776 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1777 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1778 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1779 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1780 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1781 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1782 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1783 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1784 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1785 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
133/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1786 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1787 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1788 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1789 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1790 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1791 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1792 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1793 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1794 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1795 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1796 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1797 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1798 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1799 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1800 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1801 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1802 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1803 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
134/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1804 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1805 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1806 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1807 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1808 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1809 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1810 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1811 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1812 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1813 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1814 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1815 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1816 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1817 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1818 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1819 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1820 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1821 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
135/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1822 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1823 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1824 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1825 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1826 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1827 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1828 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1829 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1830 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1831 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1832 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1833 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1834 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1835 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1836 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1837 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1838 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1839 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3é CH
136/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1840 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1841 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1842 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1843 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1844 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1845 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1846 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1847 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1848 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1849 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1850 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1851 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1852 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1853 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1854 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1855 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1856 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1857 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
137/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1858 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1859 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1860 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1861 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1862 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1863 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1864 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1865 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1866 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1867 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1868 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1869 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1870 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1871 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1872 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1873 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1874 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1875 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
138/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1876 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1877 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1878 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1879 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1880 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1881 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1882 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1883 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1884 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1885 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1886 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1887 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1888 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1889 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1890 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1891 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1892 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1893 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
139/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1894 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1895 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1896 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1897 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1898 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1899 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1900 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1901 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1902 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1903 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1904 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1905 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1906 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1907 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1908 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1909 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1910 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1911 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
140/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1912 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1913 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1914 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1915 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1916 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1917 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1918 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1919 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1920 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1921 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1922 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1923 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1924 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1925 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1926 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1927 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1928 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
Ρ.1929 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é N, Y2é N, Y3é CH
141/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1930 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1931 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1932 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1933 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1934 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1935 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1936 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1937 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1938 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1939 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1940 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1941 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1942 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1943 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1944 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é Ν, Y2 é N, Y3é CH
Ρ.1945 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1946 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1947 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
142/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1948 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1949 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1950 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1951 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1952 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1953 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1954 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1955 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1956 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1957 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1958 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1959 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1960 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1961 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1962 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1963 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1964 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1965 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
143/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1966 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1967 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1968 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1969 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1970 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1971 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1972 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1973 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1974 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1975 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1976 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1977 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1978 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1979 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1980 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1981 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1982 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1983 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
144/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.1984 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1985 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1986 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1987 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1988 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1989 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1990 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1991 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1992 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1993 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1994 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1995 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1996 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1997 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1998 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.1999 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2000 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2001 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
145/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2002 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2003 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2004 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2005 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2006 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2007 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2008 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2009 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2010 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2011 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2012 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2013 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2014 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2015 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2016 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2017 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2018 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2019 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
146/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2020 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2021 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2022 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2023 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2024 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2025 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2026 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2027 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2028 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2029 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2030 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2031 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2032 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2033 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2034 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2035 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2036 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2037 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
147/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2038 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2039 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2040 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2041 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2042 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2043 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2044 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2045 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2046 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2047 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2048 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2049 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2050 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2051 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2052 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2053 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2054 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2055 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
148/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2056 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2057 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2058 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2059 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2060 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2061 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2062 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2063 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2064 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2065 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2066 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2067 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2068 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2069 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2070 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2071 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2072 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2073 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
149/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2074 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2075 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2076 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2077 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2078 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2079 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2080 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2081 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2082 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2083 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2084 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2085 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2086 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2087 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2088 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2089 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2090 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2091 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
150/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2092 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2093 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2094 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2095 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2096 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2097 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2098 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2099 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2100 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2101 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2102 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2103 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2104 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2105 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2106 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2107 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2108 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2109 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
151/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2110 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2111 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2112 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2113 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2114 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2115 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2116 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2117 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2118 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2119 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2120 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2121 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2122 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2123 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2124 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2125 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2126 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2127 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
152/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2128 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2129 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2130 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2131 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2132 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2133 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2134 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2135 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2136 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2137 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2138 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2139 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2140 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2141 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2142 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2143 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2144 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2145 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
153/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2146 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2147 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2148 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2149 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2150 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2151 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2152 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2153 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2154 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2155 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2156 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2157 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2158 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2159 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2160 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2161 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2162 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2163 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
154/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2164 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2165 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2166 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2167 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2168 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2169 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2170 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2171 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2172 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2173 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2174 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2175 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2176 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2177 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2178 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2179 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2180 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2181 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
155/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2182 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2183 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2184 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2185 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2186 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2187 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2188 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2189 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2190 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2191 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2192 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2193 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2194 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2195 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2196 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2197 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2198 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2199 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
156/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2200 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2201 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2202 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2203 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2204 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2205 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2206 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2207 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2208 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2209 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2210 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2211 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2212 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2213 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2214 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2215 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2216 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2217 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
157/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2218 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2219 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2220 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2221 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2222 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2223 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2224 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2225 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2226 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2227 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2228 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2229 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2230 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2231 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2232 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2233 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2234 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2235 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
158/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2236 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2237 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2238 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2239 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2240 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2241 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2242 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2243 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2244 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2245 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2246 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2247 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2248 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2249 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2250 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2251 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2252 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2253 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
159/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2254 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2255 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2256 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2257 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2258 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2259 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2260 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2261 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2262 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2263 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2264 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2265 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2266 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2267 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2268 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2269 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2270 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2271 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
160/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2272 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2273 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2274 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2275 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2276 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2277 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2278 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2279 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2280 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2281 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2282 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2283 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2284 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2285 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2286 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2287 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2288 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2289 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
161/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2290 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2291 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2292 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2293 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2294 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2295 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2296 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2297 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2298 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2299 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2300 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2301 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2302 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2303 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2304 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2305 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2306 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2307 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
162/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2308 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2309 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2310 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2311 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2312 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2313 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2314 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2315 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2316 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2317 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2318 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2319 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2320 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2321 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2322 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2323 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2324 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2325 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
163/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2326 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2327 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2328 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2329 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2330 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2331 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2332 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2333 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2334 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2335 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2336 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2337 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2338 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2339 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2340 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2341 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2342 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2343 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
164/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2344 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2345 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2346 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2347 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2348 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2349 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2350 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2351 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2352 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2353 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2354 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2355 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2356 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2357 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2358 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2359 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2360 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2361 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
165/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2362 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2363 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2364 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2365 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2366 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2367 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2368 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2369 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2370 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2371 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2372 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2373 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2374 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2375 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2376 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2377 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2378 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2379 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
166/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2380 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2381 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2382 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2383 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2384 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2385 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2386 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2387 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2388 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2389 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2390 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2391 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2392 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2393 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2394 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2395 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2396 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2397 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
167/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2398 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2399 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2400 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2401 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2402 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2403 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2404 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2405 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2406 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2407 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2408 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2409 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2410 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2411 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2412 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2413 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2414 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2415 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
168/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2416 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2417 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2418 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2419 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2420 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2421 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2422 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2423 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2424 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2425 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2426 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2427 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2428 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2429 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2430 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2431 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2432 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2433 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
169/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2434 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2435 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2436 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2437 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2438 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2439 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2440 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2441 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2442 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2443 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2444 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2445 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2446 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2447 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2448 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2449 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2450 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2451 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
170/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2452 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2453 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2454 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2455 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2456 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2457 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2458 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2459 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2460 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2461 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2462 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2463 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2464 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2465 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2466 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2467 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2468 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2469 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
171/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2470 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2471 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2472 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2473 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2474 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2475 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2476 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2477 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2478 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2479 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2480 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2481 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2482 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2483 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2484 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2485 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2486 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2487 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
172/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2488 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2489 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2490 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2491 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2492 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2493 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2494 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2495 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2496 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2497 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2498 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2499 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2500 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2501 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2502 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2503 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2504 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2505 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
173/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2506 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2507 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2508 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2509 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2510 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2511 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2512 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2513 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2514 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2515 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2516 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2517 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2518 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2519 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2520 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2521 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2522 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2523 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
174/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2524 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2525 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2526 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2527 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2528 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2529 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2530 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2531 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2532 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2533 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2534 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2535 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2536 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2537 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2538 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2539 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2540 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2541 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
175/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2542 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2543 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2544 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2545 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2546 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2547 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2548 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2549 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2550 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2551 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2552 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2553 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2554 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2555 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2556 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2557 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2558 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2559 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
176/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2560 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2561 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2562 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2563 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2564 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2565 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2566 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2567 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2568 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2569 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2570 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2571 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2572 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2573 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2574 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2575 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2576 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
Ρ.2577 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é Ν, Y3 é CH
177/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2578 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2579 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2580 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2581 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2582 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2583 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2584 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2585 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2586 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2587 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2588 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2589 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2590 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2591 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2592 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
Ρ.2593 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2594 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2595 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
178/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2596 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2597 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2598 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2599 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2600 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2601 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2602 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2603 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2604 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2605 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2606 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2607 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2608 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2609 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2610 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2611 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2612 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2613 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
179/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2614 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2615 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2616 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2617 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2618 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2619 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2620 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2621 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2622 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2623 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2624 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2625 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2626 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2627 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2628 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2629 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2630 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2631 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
180/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2632 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2633 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2634 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2635 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2636 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2637 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2638 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2639 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2640 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2641 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2642 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2643 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2644 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2645 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2646 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2647 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2648 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2649 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
181/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2650 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2651 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2652 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2653 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2654 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2655 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2656 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2657 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2658 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2659 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2660 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2661 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2662 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2663 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2664 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2665 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2666 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2667 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
182/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2668 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2669 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2670 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2671 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2672 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2673 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2674 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2675 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2676 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2677 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2678 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2679 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2680 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2681 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2682 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2683 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2684 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2685 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
183/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2686 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2687 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2688 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2689 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2690 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2691 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2692 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2693 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2694 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2695 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2696 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2697 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2698 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2699 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2700 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2701 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2702 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2703 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
184/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2704 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2705 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2706 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2707 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2708 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2709 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2710 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2711 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2712 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2713 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2714 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2715 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2716 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2717 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2718 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2719 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2720 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2721 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
185/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2722 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2723 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2724 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2725 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2726 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2727 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2728 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2729 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2730 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2731 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2732 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2733 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2734 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2735 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2736 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2737 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2738 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2739 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
186/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2740 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2741 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2742 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2743 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2744 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2745 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2746 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2747 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2748 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2749 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2750 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2751 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2752 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2753 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2754 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2755 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2756 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2757 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
187/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2758 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2759 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2760 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2761 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2762 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2763 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2764 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2765 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2766 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2767 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2768 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2769 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2770 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2771 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2772 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2773 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2774 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2775 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
188/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2776 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2777 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2778 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2779 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2780 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2781 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2782 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2783 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2784 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2785 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2786 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2787 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2788 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2789 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2790 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2791 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2792 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2793 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
189/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2794 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2795 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2796 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2797 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2798 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2799 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2800 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2801 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2802 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2803 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2804 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2805 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2806 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2807 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2808 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2809 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2810 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2811 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
190/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2812 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2813 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2814 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2815 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2816 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2817 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2818 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2819 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2820 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2821 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2822 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2823 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2824 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2825 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2826 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2827 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2828 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2829 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
191/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2830 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2831 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2832 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2833 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2834 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2835 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2836 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2837 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2838 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2839 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2840 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2841 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2842 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2843 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2844 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2845 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2846 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2847 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
192/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2848 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2849 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2850 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2851 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2852 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2853 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2854 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2855 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2856 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2857 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2858 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2859 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2860 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2861 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2862 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2863 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2864 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2865 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
193/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2866 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2867 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2868 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2869 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2870 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2871 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2872 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2873 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2874 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2875 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2876 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2877 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2878 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2879 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2880 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2881 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2882 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2883 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
194/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2884 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2885 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2886 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2887 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2888 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2889 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2890 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2891 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2892 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2893 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2894 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2895 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2896 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2897 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2898 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2899 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2900 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2901 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
195/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2902 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2903 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2904 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2905 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2906 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2907 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2908 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2909 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2910 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2911 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2912 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2913 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2914 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2915 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2916 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2917 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2918 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2919 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
196/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2920 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2921 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2922 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2923 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2924 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2925 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2926 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2927 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2928 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2929 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2930 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2931 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2932 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2933 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2934 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2935 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2936 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2937 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
197/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2938 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2939 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2940 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2941 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2942 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2943 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2944 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2945 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2946 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2947 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2948 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2949 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2950 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2951 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2952 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2953 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2954 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2955 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
198/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2956 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2957 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2958 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2959 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2960 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2961 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2962 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2963 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2964 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2965 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2966 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2967 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2968 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2969 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2970 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2971 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2972 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2973 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
199/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2974 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2975 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2976 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2977 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2978 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2979 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2980 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2981 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2982 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2983 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2984 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2985 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2986 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2987 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2988 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2989 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2990 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2991 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
200/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.2992 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2993 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2994 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2995 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2996 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2997 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2998 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.2999 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3000 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3001 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3002 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3003 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3004 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3005 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3006 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3007 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3008 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3009 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
201/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3010 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3011 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3012 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3013 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3014 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3015 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3016 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3017 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3018 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3019 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3020 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3021 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3022 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3023 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3024 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3025 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3026 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3027 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
202/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3028 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3029 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3030 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3031 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3032 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3033 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3034 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3035 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3036 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3037 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3038 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3039 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3040 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3041 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3042 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3043 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3044 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3045 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
203/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3046 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3047 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3048 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3049 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3050 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3051 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3052 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3053 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3054 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3055 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3056 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3057 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3058 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3059 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3060 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3061 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3062 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3063 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
204/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3064 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3065 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3066 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3067 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3068 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3069 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3070 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3071 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3072 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3073 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3074 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3075 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3076 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3077 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3078 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3079 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3080 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3081 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
205/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3082 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3083 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3084 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3085 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3086 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3087 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3088 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3089 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3090 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3091 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3092 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3093 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3094 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3095 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3096 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3097 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3098 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3099 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
206/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3100 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3101 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3102 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3103 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3104 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3105 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3106 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3107 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3108 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3109 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3110 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3111 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3112 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3113 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3114 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3115 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3116 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3117 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
207/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3118 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3119 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3120 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3121 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3122 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3123 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3124 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3125 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3126 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3127 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3128 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3129 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3130 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3131 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3132 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3133 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3134 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3135 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
208/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3136 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3137 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3138 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3139 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3140 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3141 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3142 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3143 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3144 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3145 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3146 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3147 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3148 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3149 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3150 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3151 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3152 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3153 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
209/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3154 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3155 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3156 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3157 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3158 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3159 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3160 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3161 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3162 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3163 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3164 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3165 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3166 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3167 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3168 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3169 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3170 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3171 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
210/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3172 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3173 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3174 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3175 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3176 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3177 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3178 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3179 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3180 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3181 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3182 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3183 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3184 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3185 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3186 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3187 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3188 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3189 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
211/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3190 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3191 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3192 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3193 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3194 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3195 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3196 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3197 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3198 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3199 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3200 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3201 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3202 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3203 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3204 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3205 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3206 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3207 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
212/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3208 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3209 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3210 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3211 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3212 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3213 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3214 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3215 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3216 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila clorodifluoro- metila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3217 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3218 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3219 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3220 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3221 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3222 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3223 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3224 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3225 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
213/432
Χ1,Χ2, Χ3 X4 R5 Y1, Y2, Y3
Ρ.3226 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila difluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3227 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3228 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila difluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3229 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3230 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3231 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3232 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila ciclopro- pila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3233 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3234 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3235 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila hidrogê- nio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3236 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3237 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3238 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3239 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Ρ.3240 X1 é trifluorometila, X2 é N, X3 é trifluorometila trifluorometila trifluoro- metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
214/432
Figure BR112014005683B1_D0028
r5r1
Figure BR112014005683B1_D0029
n-R2 (l-A) [0088] Tabela 1P:
[0089] A Tabela 1P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.001, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[0090] Tabela 2P:
[0091] A Tabela 2P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.002, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[0092] Tabela 3P:
[0093] A Tabela 3P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.003, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[0094] Tabela 4P:
[0095] A Tabela 4P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.004, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[0096] Tabela 5P:
[0097] A Tabela 5P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.005, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[0098] Tabela 6P:
[0099] A Tabela 6P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.006, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
215/432 [00100] Tabela 7P:
[00101] A Tabela 7P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.007, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00102] Tabela 8P:
[00103] A Tabela 8P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.008, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00104] Tabela 9P:
[00105] A Tabela 9P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.009, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00106] Tabela 10P:
[00107] A Tabela 10P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.010, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00108] Tabela 11P:
[00109] A Tabela 11P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.011, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00110] Tabela 12P:
[00111] A Tabela 12P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.012, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00112] Tabela 13P:
[00113] A Tabela 13P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.013, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00114] Tabela 14P:
[00115] A Tabela 14P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
216/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.014, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00116] Tabela 15P:
[00117] A Tabela 15P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.015, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00118] Tabela 16P:
[00119] A Tabela 16P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.016, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00120] Tabela 17P:
[00121] A Tabela 17P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.017, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00122] Tabela 18P:
[00123] A Tabela 18P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.018, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00124] Tabela 19P:
[00125] A Tabela 19P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.019, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00126] Tabela 20P:
[00127] A Tabela 20P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.020, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00128] Tabela 21P:
[00129] A Tabela 21P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.021, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
217/432 [00130] Tabela 22P:
[00131] A Tabela 22P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.022, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00132] Tabela 23P:
[00133] A Tabela 23P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.023, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00134] Tabela 24P:
[00135] A Tabela 24P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.024, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00136] Tabela 25P:
[00137] A Tabela 25P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.025, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00138] Tabela 26P:
[00139] A Tabela 26P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.026, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00140] Tabela 27P:
[00141] A Tabela 27P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.027, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00142] Tabela 28P:
[00143] A Tabela 28P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.028, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00144] Tabela 29P:
[00145] A Tabela 29P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
218/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.029, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00146] Tabela 30P:
[00147] A Tabela 30P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.030, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00148] Tabela 31P:
[00149] A Tabela 31P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.031, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00150] Tabela 32P:
[00151] A Tabela 32P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.032, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00152] Tabela 33P:
[00153] A Tabela 33P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.033, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00154] Tabela 34P:
[00155] A Tabela 34P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.034, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00156] Tabela 35P:
[00157] A Tabela 35P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.035, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00158] Tabela 36P:
[00159] A Tabela 36P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.036, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
219/432 [00160] Tabela 37P:
[00161] A Tabela 37P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.037, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00162] Tabela 38P:
[00163] A Tabela 38P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.038, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00164] Tabela 39P:
[00165] A Tabela 39P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.039, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00166] Tabela 40P:
[00167] A Tabela 40P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.040, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00168] Tabela 41P:
[00169] A Tabela 41P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.041, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00170] Tabela 42P:
[00171] A Tabela 42P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.042, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00172] Tabela 43P:
[00173] A Tabela 43P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.043, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00174] Tabela 44P:
[00175] A Tabela 44P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
220/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.044, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00176] Tabela 45P:
[00177] A Tabela 45P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.045, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00178] Tabela 46P:
[00179] A Tabela 46P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.046, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00180] Tabela 47P:
[00181] A Tabela 47P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.047, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00182] Tabela 48P:
[00183] A Tabela 48P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.048, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00184] Tabela 49P:
[00185] A Tabela 49P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.049, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00186] Tabela 50P:
[00187] A Tabela 50P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.050, X1, X2, X3, Y1, Y2, Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00188] Tabela 51P:
[00189] A Tabela 51P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.051, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Υ3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
221/432 [00190] Tabela 52P:
[00191] A Tabela 52P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.052, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00192] Tabela 53P:
[00193] A Tabela 53P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.053, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00194] Tabela 54P:
[00195] A Tabela 54P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.054, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00196] Tabela 55P:
[00197] A Tabela 55P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.055, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00198] Tabela 56P:
[00199] A Tabela 56P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.056, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00200] Tabela 57P:
[00201] A Tabela 57P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.057, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00202] Tabela 58P:
[00203] A Tabela 58P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.058, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00204] Tabela 59P:
[00205] A Tabela 59P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
222/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.059, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00206] Tabela 60P:
[00207] A Tabela 60P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.060, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00208] Tabela 61P:
[00209] A Tabela 61P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.061, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00210] Tabela 62P:
[00211] A Tabela 62P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.062, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00212] Tabela 63P:
[00213] A Tabela 63P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.063, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00214] Tabela 64P:
[00215] A Tabela 64P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.064, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00216] Tabela 65P:
[00217] A Tabela 65P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.065, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00218] Tabela 66P:
[00219] A Tabela 66P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.066, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
223/432 [00220] Tabela 67P:
[00221] A Tabela 67P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.067, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00222] Tabela 68P:
[00223] A Tabela 68P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.068, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00224] Tabela 69P:
[00225] A Tabela 69P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.069, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00226] Tabela 70P:
[00227] A Tabela 70P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.070, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00228] Tabela 71P:
[00229] A Tabela 71P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.071, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00230] Tabela 72P:
[00231] A Tabela 72P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.072, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00232] Tabela 73P:
[00233] A Tabela 73P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.073, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00234] Tabela 74P:
[00235] A Tabela 74P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
224/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.074, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00236] Tabela 75P:
[00237] A Tabela 75P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.075, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00238] Tabela 76P:
[00239] A Tabela 76P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.076, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00240] Tabela 77P:
[00241] A Tabela 77P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.077, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00242] Tabela 78P:
[00243] A Tabela 78P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.078, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00244] Tabela 79P:
[00245] A Tabela 79P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.079, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00246] Tabela 80P:
[00247] A Tabela 80P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.080, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00248] Tabela 81P:
[00249] A Tabela 81P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.081, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
225/432 [00250] Tabela 82P:
[00251] A Tabela 82P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.082, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00252] Tabela 83P:
[00253] A Tabela 83P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.083, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00254] Tabela 84P:
[00255] A Tabela 84P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.084, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00256] Tabela 85P:
[00257] A Tabela 85P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.085, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00258] Tabela 86P:
[00259] A Tabela 86P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.086, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00260] Tabela 87P:
[00261] A Tabela 87P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.087, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00262] Tabela 88P:
[00263] A Tabela 88P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.088, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00264] Tabela 89P:
[00265] A Tabela 89P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A)
226/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.089, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00266] Tabela 90P:
[00267] A Tabela 90P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.090, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00268] Tabela 91P [00269] A Tabela 91P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.091, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00270] Tabela 92P [00271] A Tabela 92P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.092, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00272] Tabela 93P [00273] A Tabela 93P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.093, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00274] Tabela 94P [00275] A Tabela 94P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.094, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00276] Tabela 95P [00277] A Tabela 95P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.095, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00278] Tabela 96P [00279] A Tabela 96P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.096, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
227/432 [00280] Tabela 97P [00281] A Tabela 97P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.097, X1, X2, X3, Y1, Y2,
Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00282] Tabela 98P [00283] A Tabela 98P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.098, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00284] Tabela 99P [00285] A Tabela 99P proporciona 3240 compostos da fórmula (l-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.099, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00286] Tabela 100P [00287] A Tabela 100P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.100, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00288] Tabela 101P [00289] A Tabela 101P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.101, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00290] Tabela 102P [00291] A Tabela 102P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.102, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00292] Tabela 103P [00293] A Tabela 103P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.103, X1, X2, X3, Y1,
Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00294] Tabela 104P [00295] A Tabela 104P proporciona 3240 compostos da fórmula (I228/432
A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.104, X1, X2, X3, Y1,
Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00296] Tabela 105P [00297] A Tabela 105P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.105, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00298] Tabela 106P [00299] A Tabela 106P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.106, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00300] Tabela 107P [00301] A Tabela 107P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.107, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00302] Tabela 108P [00303] A Tabela 108P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.108, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00304] Tabela 109P [00305] A Tabela 109P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.109, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00306] Tabela 110P [00307] A Tabela 110P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.110, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00308] Tabela 111P:
[00309] A Tabela 111P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.111, X1, X2, X3, Y1,
Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
229/432 [00310] Tabela 112 P [00311] A Tabela 112P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.112, X1, X2, X3, Y1,
Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00312] Tabela 113 P [00313] A Tabela 113P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.113, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00314] Tabela 114 P [00315] A Tabela 114P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.114, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00316] Tabela 115 P [00317] A Tabela 115P proporciona 3240 compostos da fórmula (I15 A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.115, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00318] Tabela 116 P [00319] A Tabela 116P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.116, X1, X2, X3, Y1,
Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
Tabela Q
X1, X2, X3 X4
Q.001 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro clorodifluoro metila
Q.002 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro difluorometila
Q.003 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é cloro trifluorometila
Q.004 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio clorodifluorometila
Q.005 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio difluorometila
Q.006 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é hidrogênio trifluorometila
Q.007 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluorometila
Q.008 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila
Q.009 X1 é flúor, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila
230/432
Χ1, Χ2, Χ3 X4
Q.010 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio clorodifluorometila
Q.011 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio difluorometila
Q.012 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é hidrogênio trifluorometila
Q.013 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro clorodifluorometila
Q.014 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro difluorometila
Q.015 X1 é cloro, X2 é C-Br, X3 é cloro trifluorometila
Q.016 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro clorodifluorometila
Q.017 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro difluorometila
Q.018 X1 é cloro, X2 é C-F, X3 é cloro trifluorometila
Q.019 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro clorodifluorometila
Q.020 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro difluorometila
Q.021 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é cloro trifluorometila
Q.022 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro clorodifluorometila
Q.023 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro difluorometila
Q.024 X1 é cloro, X2 é C-l, X3 é cloro trifluorometila
Q.025 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor clorodifluorometila
Q.026 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor difluorometila
Q.027 X1 é flúor, X2 é C-F, X3 é flúor trifluorometila
Q.028 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluorometila
Q.029 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila
Q.030 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila
Q.031 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluorometila
Q.032 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila
Q.033 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila
Q.034 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo clorodifluorometila
Q.035 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo difluorometila
Q.036 X1 é cloro, X2 é CH, X3 é bromo trifluorometila
Q.037 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila clorodifluorometila
Q.038 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila difluorometila
Q.039 X1 é cloro, X2 é C-CI, X3 é trifluorometila trifluorometila
231/432
Χ1, Χ2, Χ3 X4
Q.040 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluorometila
Q.041 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila
Q.042 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila
Q.043 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila clorodifluorometila
Q.044 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila difluorometila
Q.045 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é trifluorometila trifluorometila
Q.046 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio clorodifluorometila
Q.047 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio difluorometila
Q.048 X1 é trifluorometila, X2 é CH, X3 é hidrogênio trifluorometila
Q.049 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro clorodifluorometila
Q.050 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro difluorometila
Q.051 X1 é cloro, X2 é Ν, X3 é cloro trifluorometila
Q.052 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila clorodifluorometila
Q.053 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila difluorometila
Q.054 X1 é trifluorometila, X2 é Ν, X3 é trifluorometila trifluorometila
232/432
X .3.
X
Figure BR112014005683B1_D0030
(Ι-Β)
G [00320] Tabela 1Q:
[00321] A Tabela 1 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.001, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00322] Tabela 2Q:
[00323] A Tabela 2 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.002, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00324] Tabela 3Q:
[00325] A Tabela 3 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.003, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00326] Tabela 4Q:
[00327] A Tabela 4 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.004, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00328] Tabela 5Q:
[00329] A Tabela 5 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.005, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00330] Tabela 6Q:
[00331] A Tabela 6 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.006, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
233/432 [00332] Tabela 7Q:
[00333] A Tabela 7 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.007, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00334] Tabela 8Q:
[00335] A Tabela 8 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.008, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00336] Tabela 9Q:
[00337] A Tabela 9 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.009, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00338] Tabela 10Q:
[00339] A Tabela 10 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.010, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00340] Tabela 11Q:
[00341] A Tabela 11 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.011, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00342] Tabela 12Q:
[00343] A Tabela 12 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.012, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00344] Tabela 13Q:
[00345] A Tabela 13 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.013, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00346] Tabela 14Q:
[00347] A Tabela 14 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
234/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.014, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00348] Tabela 15Q:
[00349] A Tabela 15 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.015, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00350] Tabela 16Q:
[00351] A Tabela 16 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.016, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00352] Tabela 17Q:
[00353] A Tabela 17 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.017, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00354] Tabela 18Q:
[00355] A Tabela 18 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.018, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00356] Tabela 19Q:
[00357] A Tabela 19 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.019, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00358] Tabela 20Q:
[00359] A Tabela 20 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.020, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00360] Tabela 21Q:
[00361] A Tabela 21 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.021, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
235/432 [00362] Tabela 22Q:
[00363] A Tabela 22 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.022, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00364] Tabela 23Q:
[00365] A Tabela 23 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.023, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00366] Tabela 24Q:
[00367] A Tabela 24 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.024, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00368] Tabela 25Q:
[00369] A Tabela 25 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.025, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00370] Tabela 26Q:
[00371] A Tabela 26 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.026, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00372] Tabela 27Q:
[00373] A Tabela 27 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.027, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00374] Tabela 28Q:
[00375] A Tabela 28 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.028, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00376] Tabela 29Q:
[00377] A Tabela 29 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
236/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.029, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00378] Tabela 30Q:
[00379] A Tabela 30 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.030, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00380] Tabela 31Q:
[00381] A Tabela 31 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.031, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00382] Tabela 32Q:
[00383] A Tabela 32 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.032, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00384] Tabela 33Q:
[00385] A Tabela 33 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.033, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00386] Tabela 34Q:
[00387] A Tabela 34 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.034, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00388] Tabela 35Q:
[00389] A Tabela 35 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.035, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00390] Tabela 36Q:
[00391] A Tabela 36 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.036, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
237/432 [00392] Tabela 37Q:
[00393] A Tabela 37 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.037, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00394] Tabela 38Q:
[00395] A Tabela 38 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.038, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00396] Tabela 39Q:
[00397] A Tabela 39 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.039, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00398] Tabela 40Q:
[00399] A Tabela 40 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.040, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00400] Tabela 41Q:
[00401] A Tabela 41 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.041, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00402] Tabela 42Q:
[00403] A Tabela 42 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.042, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00404] Tabela 43Q:
[00405] A Tabela 43 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.043, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00406] Tabela 44Q:
[00407] A Tabela 44 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
238/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.044, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00408] Tabela 45Q:
[00409] A Tabela 45 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.045, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00410] Tabela 46Q:
[00411] A Tabela 46 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.046, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00412] Tabela 47Q:
[00413] A Tabela 47 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.047, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00414] Tabela 48Q:
[00415] A Tabela 48 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.048, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00416] Tabela 49Q:
[00417] A Tabela 49 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.049, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00418] Tabela 50Q:
[00419] A Tabela 50 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.050, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00420] Tabela 51Q:
[00421] A Tabela 51 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.051, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
239/432 [00422] Tabela 52Q:
[00423] A Tabela 52 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.052, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00424] Tabela 53Q:
[00425] A Tabela 53 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.053, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00426] Tabela 54Q:
[00427] A Tabela 54 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.054, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00428] Tabela 55Q:
[00429] A Tabela 55 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.055, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00430] Tabela 56Q:
[00431] A Tabela 56 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.056, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00432] Tabela 57Q:
[00433] A Tabela 57 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.057, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00434] Tabela 58Q:
[00435] A Tabela 58 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.058, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00436] Tabela 59Q:
[00437] A Tabela 59 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
240/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.059, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00438] Tabela 60Q:
[00439] A Tabela 60 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.060, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00440] Tabela 61Q:
[00441] A Tabela 61 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.061, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00442] Tabela 62Q:
[00443] A Tabela 62 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.062, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00444] Tabela 63Q:
[00445] A Tabela 63 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.063, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00446] Tabela 64Q:
[00447] A Tabela 64 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.064, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00448] Tabela 65Q:
[00449] A Tabela 65 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.065, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00450] Tabela 66Q:
[00451] A Tabela 66 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.066, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
241/432 [00452] Tabela 67Q:
[00453] A Tabela 67 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.067, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00454] Tabela 68Q:
[00455] A Tabela 68 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.068, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00456] Tabela 69Q:
[00457] A Tabela 69 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.069, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00458] Tabela 70Q:
[00459] A Tabela 70 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.070, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00460] Tabela 71Q:
[00461] A Tabela 71 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.071, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00462] Tabela 72Q:
[00463] A Tabela 72 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.072, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00464] Tabela 73Q:
[00465] A Tabela 73 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.073, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00466] Tabela 74Q:
[00467] A Tabela 74 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
242/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.074, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00468] Tabela 75Q:
[00469] A Tabela 75 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.075, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00470] Tabela 76Q:
[00471] A Tabela 76 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.076, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00472] Tabela 77Q:
[00473] A Tabela 77 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.077, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00474] Tabela 78Q:
[00475] A Tabela 78 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.078, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00476] Tabela 79Q:
[00477] A Tabela 79 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.079, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00478] Tabela 80Q:
[00479] A Tabela 80 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.080, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00480] Tabela 81Q:
[00481] A Tabela 81 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.081, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
243/432 [00482] Tabela 82Q:
[00483] A Tabela 82 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.082, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00484] Tabela 83Q:
[00485] A Tabela 83 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.083, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00486] Tabela 84Q:
[00487] A Tabela 84 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.084, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00488] Tabela 85Q:
[00489] A Tabela 85 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.085, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00490] Tabela 86Q:
[00491] A Tabela 86 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.086, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00492] Tabela 87Q:
[00493] A Tabela 87 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.087, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00494] Tabela 88Q:
[00495] A Tabela 88 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.088, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00496] Tabela 89Q:
[00497] A Tabela 89 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
244/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.089, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00498] Tabela 90Q:
[00499] A Tabela 90 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.090, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00500] Tabela 91Q:
[00501] A Tabela 91 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.091, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00502] Tabela 92 Q:
[00503] A Tabela 92 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.092, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00504] Tabela 93 Q:
[00505] A Tabela 93 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.093, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00506] Tabela 94 Q:
[00507] A Tabela 94 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.094, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00508] Tabela 95 Q:
[00509] A Tabela 95 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.095, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00510] Tabela 96 Q:
[00511] A Tabela 96 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.096, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
245/432 [00512] Tabela 97 Q:
[00513] A Tabela 97 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.097, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00514] Tabela 98 Q:
[00515] A Tabela 98 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.098, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00516] Tabela 99 Q:
[00517] A Tabela 99 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.099, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00518] Tabela 100 Q:
[00519] A Tabela 100 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.100, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00520] Tabela 101 Q:
[00521] A Tabela 101 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.101, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00522] Tabela 102 Q:
[00523] A Tabela 102 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.102, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00524] Tabela 103 Q:
[00525] A Tabela 103 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.103, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00526] Tabela 104 Q:
[00527] A Tabela 104 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B)
246/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.104, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00528] Tabela 105 Q:
[00529] A Tabela 105 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.105, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00530] Tabela 106 Q:
[00531] A Tabela 106 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.106, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00532] Tabela 107 Q:
[00533] A Tabela 107 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.107, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00534] Tabela 108 Q:
[00535] A Tabela 108 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.108, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00536] Tabela 109 Q:
[00537] A Tabela 109 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.109, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00538] Tabela 110 Q:
[00539] A Tabela 110 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.110, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00540] Tabela 111Q:
[00541] A Tabela 111 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.111, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
247/432 [00542] Tabela 112 Q:
[00543] A Tabela 112 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.112, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00544] Tabela 113 Q:
[00545] A Tabela 113 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.113, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00546] Tabela 114 Q:
[00547] A Tabela 114 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.114, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00548] Tabela 115 Q:
[00549] A Tabela 115 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.115, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00550] Tabela 116 Q:
[00551] A Tabela 116 Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.116, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
Figure BR112014005683B1_D0031
[00552] Tabela 117Q:
[00553] A Tabela 117Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.001, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
248/432 [00554] Tabela 118Q:
[00555] A Tabela 118Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.002, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00556] Tabela 119 Q:
[00557] A Tabela 119Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.003, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00558] Tabela 120Q:
[00559] A Tabela 120Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.004, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00560] Tabela 121 Q:
[00561] A Tabela 121Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.005, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00562] Tabela 122Q:
[00563] A Tabela 122Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.006, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00564] Tabela 123Q:
[00565] A Tabela 123Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.007, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00566] Tabela 124Q:
[00567] A Tabela 124Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.008, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00568] Tabela 125Q:
[00569] A Tabela 125Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
249/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.009, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00570] Tabela 126Q:
[00571] A Tabela 126Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.010, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00572] Tabela 127Q:
[00573] A Tabela 127Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.011, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00574] Tabela 128Q:
[00575] A Tabela 128Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.012, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00576] Tabela 129 Q:
[00577] A Tabela 129Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.013, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00578] Tabela 130Q:
[00579] A Tabela 130Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.014, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00580] Tabela 131Q:
[00581] A Tabela 131Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.015, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00582] Tabela 132Q:
[00583] A Tabela 132Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.016, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
250/432 [00584] Tabela 133Q:
[00585] A Tabela 133Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.017, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00586] Tabela 134Q:
[00587] A Tabela 134Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.018, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00588] Tabela 135Q:
[00589] A Tabela 135Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.019, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00590] Tabela 136Q:
[00591] A Tabela 136Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.020, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00592] Tabela 137Q:
[00593] A Tabela 137Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.021, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00594] Tabela 138Q:
[00595] A Tabela 138Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.022, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00596] Tabela 139Q:
[00597] A Tabela 139Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.023, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00598] Tabela 140Q:
[00599] A Tabela 140Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
251/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.024, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00600] Tabela 141Q:
[00601] A Tabela 141Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.025, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00602] Tabela 142Q:
[00603] A Tabela 142Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.026, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00604] Tabela 143Q:
[00605] A Tabela 143Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.027, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00606] Tabela 144Q:
[00607] A Tabela 144Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.028, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00608] Tabela 145 Q:
[00609] A Tabela 145Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.029, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00610] Tabela 146 Q:
[00611] A Tabela 146Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.030, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00612] Tabela 147 Q:
[00613] A Tabela 147Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.031, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
252/432 [00614] Tabela 148Q:
[00615] A Tabela 148Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.032, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00616] Tabela 149Q:
[00617] A Tabela 149Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.033, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00618] Tabela 150 Q:
[00619] A Tabela 150Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.034, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00620] Tabela 151 Q:
[00621] A Tabela 151Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.035, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00622] Tabela 152Q:
[00623] A Tabela 152Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.036, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00624] Tabela 153Q:
[00625] A Tabela 153Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.037, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00626] Tabela 154Q:
[00627] A Tabela 154Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.038, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00628] Tabela 155 Q:
[00629] A Tabela 155Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
253/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.039, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00630] Tabela 156 Q:
[00631] A Tabela 156Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.040, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00632] Tabela 157Q:
[00633] A Tabela 157Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.041, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00634] Tabela 158Q:
[00635] A Tabela 158Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.042, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00636] Tabela 159 Q:
[00637] A Tabela 159Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.043, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00638] Tabela 160Q:
[00639] A Tabela 160Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.044, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00640] Tabela 161Q:
[00641] A Tabela 161Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.045, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00642] Tabelab 162 Q:
[00643] A Tabela 162Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.046, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
254/432 [00644] Tabela 163Q:
[00645] A Tabela 163Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.047, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00646] Tabela 164 Q:
[00647] A Tabela 164Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.048, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00648] Tabela 165 Q:
[00649] A Tabela 165Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.049, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00650] Tabela 166Q:
[00651] A Tabela 166Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.050, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00652] Tabelai 67 Q:
[00653] A Tabela 167Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.051, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00654] Tabela 168Q:
[00655] A Tabela 168Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.052, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00656] Tabela 169Q:
[00657] A Tabela 169Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.053, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00658] Tabela 170 Q:
[00659] A Tabela 170Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
255/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.054, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00660] Tabela 171Q:
[00661] A Tabela 171Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.055, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00662] Tabela 172Q:
[00663] A Tabela 172Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.056, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00664] Tabela 173Q:
[00665] A Tabela 173Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.057, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00666] Tabela 174Q:
[00667] A Tabela 174Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.058, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00668] Tabela 175Q:
[00669] A Tabela 175Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.059, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00670] Tabela 176Q:
[00671] A Tabela 176Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.060, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00672] Tabela 177Q:
[00673] A Tabela 177Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.061, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
256/432 [00674] Tabela 178Q:
[00675] A Tabela 178Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.062, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00676] Tabela 179Q:
[00677] A Tabela 179Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.063, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00678] Tabela 180 Q:
[00679] A Tabela 180Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.064, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00680] Tabela 181 Q:
[00681] A Tabela 181Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.065, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00682] Tabela 182 Q:
[00683] A Tabela 182Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.066, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00684] Tabela 183Q:
[00685] A Tabela 183Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.067, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00686] Tabela 184Q:
[00687] A Tabela 184Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.068, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00688] Tabela 185Q:
[00689] A Tabela 185Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
257/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.069, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00690] Tabela 186 Q:
[00691] A Tabela 186Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.070, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00692] Tabela 187Q:
[00693] A Tabela 187Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.071, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00694] Tabela 188Q:
[00695] A Tabela 188Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.072, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00696] Tabela 189Q:
[00697] A Tabela 189Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.073, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00698] Tabela 190 Q:
[00699] A Tabela 190Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.074, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00700] Tabela 191Q:
[00701] A Tabela 191Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.075, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00702] Tabela 192 Q:
[00703] A Tabela 192Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.076, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
258/432 [00704] Tabela 193 Q:
[00705] A Tabela 193Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.077, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00706] Tabela 194Q:
[00707] A Tabela 194Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.078, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00708] Tabela 195Q:
[00709] A Tabela 195Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.079, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00710] Tabela 196Q:
[00711] A Tabela 196Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.080, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00712] Tabela 197Q:
[00713] A Tabela 197Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.081, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00714] Tabela 198Q:
[00715] A Tabela 198Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.082, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00716] Tabela 199Q:
[00717] A Tabela 199Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.083, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00718] Tabela 200Q:
[00719] A Tabela 200Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
259/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.084, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00720] Tabela 201Q:
[00721] A Tabela 201Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.085, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00722] Tabela 202Q:
[00723] A Tabela 202Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.086, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00724] Tabela 203Q:
[00725] A Tabela 203Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.087, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00726] Tabela 204 Q:
[00727] A Tabela 204Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.088, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00728] Tabela 205 Q:
[00729] A Tabela 205Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.089, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00730] Tabela 206 Q:
[00731] A Tabela 206Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.090, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00732] Tabela 207Q:
[00733] A Tabela 207Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.091, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
260/432 [00734] Tabela 208Q:
[00735] A Tabela 208Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.092, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00736] Tabela 209Q:
[00737] A Tabela 209Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.093, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00738] Tabela 210Q:
[00739] A Tabela 210Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.094, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00740] Tabela 211Q:
[00741] A Tabela 211Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.095, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00742] Tabela 212Q:
[00743] A Tabela 212Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.096, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00744] Tabela 213Q:
[00745] A Tabela 213Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.097, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00746] Tabela 214 Q:
[00747] A Tabela 214Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.098, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00748] Tabela 215 Q:
[00749] A Tabela 215Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
261/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.099, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00750] Tabela 216Q:
[00751] A Tabela 216Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.100, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00752] Tabela 217 Q:
[00753] A Tabela 217Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.101, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00754] Tabela 218 Q:
[00755] A Tabela 218Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.102, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00756] Tabela 219Q:
[00757] A Tabela 219Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.103, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00758] Tabela 220 Q:
[00759] A Tabela 220Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.104, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00760] Tabela 221Q:
[00761] A Tabela 221Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.105, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00762] Tabela 222 Q:
[00763] A Tabela 222Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.106, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
262/432 [00764] Tabela 223 Q:
[00765] A Tabela 223Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.107, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00766] Tabela 224 Q:
[00767] A Tabela 224Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.108, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00768] Tabela 225 Q:
[00769] A Tabela 225Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.109, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00770] Tabela 226 Q:
[00771] A Tabela 226Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.110, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00772] Tabela 227 Q:
[00773] A Tabela 227Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.111, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00774] Tabela 228Q:
[00775] A Tabela 228Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.112, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00776] Tabela 229 Q:
[00777] A Tabela 229Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.113, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00778] Tabela 230Q:
[00779] A Tabela 230Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C)
263/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.114, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00780] Tabela 231Q:
[00781] A Tabela 231Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) 5 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.115, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00782] Tabela 232 Q:
[00783] A Tabela 232Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.116, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
Tabela Het
Het Estrutura química
Het.01 t /^N I hT
Het.02
Het.03
Het.04 l\r
Figure BR112014005683B1_D0032
[00784] Tabela 117P [00785] A Tabela 117P proporciona 3240 compostos da fórmula (ID) em que Het é Het.01 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores
264/432 listados na tabela P.
[00786] Tabela 118P [00787] A Tabela 118P proporciona 3240 compostos da fórmula (ID) em que Het é Het.02 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00788] Tabela 119 P [00789] A Tabela 119P proporciona 3240 compostos da fórmula (ID) em que Het é Het.03 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00790] Tabela 120 P [00791] A Tabela 120P proporciona 3240 compostos da fórmula (ID) em que Het é Het.04 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
(l-E)
Het [00792] Tabela 233Q [00793] A Tabela 233Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-E) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.01 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00794] Tabela 234Q [00795] A Tabela 234Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-E) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.02 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00796] Tabela 235Q [00797] A Tabela 235Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-E) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.03, X1, X2, X3e X4
265/432 têm os valores listados na tabela Q.
[00798] Tabela 236Q [00799] A Tabela 236Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-E) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.04, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
Figure BR112014005683B1_D0033
[00800] Tabela 237Q [00801] A Tabela 237Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-F) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.01, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00802] Tabela 238Q [00803] A Tabela 238Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-F) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.02, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00804] Tabela 239Q [00805] A Tabela 239Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-F) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.03, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00806] Tabela 240Q [00807] A Tabela 240Q proporciona 54 compostos da fórmula (l-F) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, Het é Het.04, X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
266/432
Tabela Gi
Gi Estrutura química
G01 t /^N Ή j
G02 KX*
G03
G04 Nr
G05 CN
G06 F
G07 Br
G08 I
G09 Cl
G10 no2
G11 OH
G12 nh2
G13 COOH
G14 COOMe
G15 COOEt
G16 COOPr
G17 COOBu
G18 COOtBu
G19 COOPh
G20 CH3
267/432
Figure BR112014005683B1_D0034
(ΙΙ-Α) [00808] Tabela 121Ρ [00809] A Tabela 121P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G01 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00810] Tabela 122P [00811] A Tabela 122P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G02 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00812] Tabela 123P [00813] A Tabela 123P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G03 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00814] Tabela 124 P [00815] A Tabela 124P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G04 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00816] Tabela 125P [00817] A Tabela 125P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G051 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00818] Tabela 126P [00819] A Tabela 126P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G06 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00820] Tabela 127P
268/432 [00821] A Tabela 127Ρ proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G07 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00822] Tabela 128 P [00823] A Tabela 128P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G08 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00824] Tabela 129P [00825] A Tabela 129P proporciona 3240 compostos da fórmula (II10 A) em que Gi é G09 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00826] Tabela 130P [00827] A Tabela 130P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G10 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis15 tados na tabela P.
[00828] Tabela 131P [00829] A Tabela 131P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G11 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00830] Tabela 132 P [00831] A Tabela 132P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G12 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00832] Tabela 133P [00833] A Tabela 133P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G13 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00834] Tabela 134P [00835] A Tabela 134P proporciona 3240 compostos da fórmula (II30 A) em que Gi é G14 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis269/432 tados na tabela P.
[00836] Tabela 135P [00837] A Tabela 135P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G15 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis5 tados na tabela P.
[00838] Tabela 136 P [00839] A Tabela 136P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G16 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00840] Tabela 137 P [00841] A Tabela 137P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G17 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00842] Tabela 138P [00843] A Tabela 138P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G18 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00844] Tabela 139P [00845] A Tabela 139P proporciona 3240 compostos da fórmula (II20 A) em que Gi é G19 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00846] Tabela 140P [00847] A Tabela 140P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΑ) em que Gi é G20 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis25 tados na tabela P.
270/432
Figure BR112014005683B1_D0035
(ΙΙ-Β) [00848] Tabela 141Ρ [00849] A Tabela 141P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΒ) em que Gi é G01 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00850] Tabela 142P [00851] A Tabela 142P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΒ) em que Gi é G02 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00852] Tabela 143P [00853] A Tabela 143P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΒ) em que Gi é G03 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00854] Tabela 144 P [00855] A Tabela 144P proporciona 3240 compostos da fórmula (II15 B) em que Gi é G04 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00856] Tabela 145P [00857] A Tabela 145P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΒ) em que Gi é G051 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00858] Tabela 146P [00859] A Tabela 146P proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΒ) em que Gi é G06 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
271/432 [00860] Tabela 147P [00861] A Tabela 147P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G07 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00862] Tabela 148 P [00863] A Tabela 148P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G08 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00864] Tabela 149P [00865] A Tabela 149P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G09 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00866] Tabela 150P [00867] A Tabela 150P proporciona 3240 compostos da fórmula (II15 B) em que Gi é G10 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00868] Tabela 151P [00869] A Tabela 151P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G11 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis20 tados na tabela P.
[00870] Tabela 152 P [00871] A Tabela 152P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G12 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00872] Tabela 153P [00873] A Tabela 153P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G13 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00874] Tabela 154P [00875] A Tabela 154P proporciona 3240 compostos da fórmula (II272/432
B) em que Gi é G14 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00876] Tabela 155P [00877] A Tabela 155P proporciona 3240 compostos da fórmula (II5 B) em que Gi é G15 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00878] Tabela 156 P [00879] A Tabela 156P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G16 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis10 tados na tabela P.
[00880] Tabela 157 P [00881] A Tabela 157P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G17 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00882] Tabela 158P [00883] A Tabela 158P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G18 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00884] Tabela 159P [00885] A Tabela 159P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIB) em que Gi é G19 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00886] Tabela 160P [00887] A Tabela 160P proporciona 3240 compostos da fórmula (II25 B) em que Gi é G20 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
273/432
Figure BR112014005683B1_D0036
(ll-C) [00888] Tabela 161P [00889] A Tabela 161P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G01 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00890] Tabela 162P [00891] A Tabela 162P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G02 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00892] Tabela 163P [00893] A Tabela 163P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G03 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00894] Tabela 164 P [00895] A Tabela 164P proporciona 3240 compostos da fórmula (II15 C) em que Gi é G04 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00896] Tabela 165P [00897] A Tabela 165P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G051 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00898] Tabela 166P [00899] A Tabela 166P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G06 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00900] Tabela 167P
274/432 [00901] A Tabela 167P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G07 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00902] Tabela 168 P [00903] A Tabela 168P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G08 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00904] Tabela 169P [00905] A Tabela 169P proporciona 3240 compostos da fórmula (II10 C) em que Gi é G09 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00906] Tabela 170P [00907] A Tabela 170P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G10 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis15 tados na tabela P.
[00908] Tabela 171P [00909] A Tabela 171P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G11 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00910] Tabela 172 P [00911] A Tabela 172P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G12 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00912] Tabela 173P [00913] A Tabela 173P proporciona 3240 compostos da fórmula (IIC) em que Gi é G13 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00914] Tabela 174P [00915] A Tabela 174P proporciona 3240 compostos da fórmula (II30 C) em que Gi é G14 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis275/432 tados na tabela P.
[00916] Tabela 175P [00917] A Tabela 175P proporciona 3240 compostos da fórmula (II C) em que Gi é G15 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis tados na tabela P.
[00918] Tabela 176 P [00919] A Tabela 176P proporciona 3240 compostos da fórmula (II C) em que Gi é G16 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis tados na tabela P.
[00920] Tabela 177 P [00921] A Tabela 177P proporciona 3240 compostos da fórmula (II C) em que Gi é G17 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis tados na tabela P.
[00922] Tabela 178P [00923] A Tabela 178P proporciona 3240 compostos da fórmula (II
C) em que Gi é G18 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis tados na tabela P.
[00924] Tabela 179P [00925] A Tabela 179P proporciona 3240 compostos da fórmula (II
C) em que Gi é G19 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis tados na tabela P.
[00926] Tabela 180P [00927] A Tabela 180P proporciona 3240 compostos da fórmula (II C) em que Gi é G20 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis
Figure BR112014005683B1_D0037
(ll-D)
276/432 [00928] Tabela 181P [00929] A Tabela 181P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G01 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00930] Tabela 182P [00931] A Tabela 182P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G02 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00932] Tabela 183P [00933] A Tabela 183P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G03 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00934] Tabela 184 P [00935] A Tabela 184P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G04 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00936] Tabela 185P [00937] A Tabela 185P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G051 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00938] Tabela 186P [00939] A Tabela 186P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G06 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00940] Tabela 187P [00941] A Tabela 187P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G07 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00942] Tabela 188 P [00943] A Tabela 188P proporciona 3240 compostos da fórmula (II277/432
D) em que Gi é G08 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00944] Tabela 189P [00945] A Tabela 189P proporciona 3240 compostos da fórmula (II5 D) em que Gi é G09 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00946] Tabela 190P [00947] A Tabela 190P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G10 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis10 tados na tabela P.
[00948] Tabela 191P [00949] A Tabela 191P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G11 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00950] Tabela 192 P [00951] A Tabela 192P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G12 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00952] Tabela 193P [00953] A Tabela 193P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G13 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00954] Tabela 194P [00955] A Tabela 194P proporciona 3240 compostos da fórmula (II25 D) em que Gi é G14 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00956] Tabela 195P [00957] A Tabela 195P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G15 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis30 tados na tabela P.
278/432 [00958] Tabela 196 P [00959] A Tabela 196P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G16 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00960] Tabela 197 P [00961] A Tabela 197P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G17 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00962] Tabela 198P [00963] A Tabela 198P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G18 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00964] Tabela 199P [00965] A Tabela 199P proporciona 3240 compostos da fórmula (II15 D) em que Gi é G19 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[00966] Tabela 200P [00967] A Tabela 200P proporciona 3240 compostos da fórmula (IID) em que Gi é G20 e X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores lis20 tados na tabela P.
Gi (ll-E) [00968] Tabela 241Q [00969] A Tabela 241Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G01 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00970] Tabela 242Q [00971] A Tabela 242Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E)
279/432 em que Gi é G02 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00972] Tabela 243Q [00973] A Tabela 243Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G03 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00974] Tabela 244Q [00975] A Tabela 244Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G04 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00976] Tabela 245Q [00977] A Tabela 245Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G05 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00978] Tabela 246Q [00979] A Tabela 246Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G06 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00980] Tabela 247Q [00981] A Tabela 247Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G07 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00982] Tabela 248Q [00983] A Tabela 248Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G08 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00984] Tabela 249Q [00985] A Tabela 249Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G09 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00986] Tabela 250Q [00987] A Tabela 250Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G10 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00988] Tabela 251Q [00989] A Tabela 251Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G11 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[00990] Tabela 252Q [00991] A Tabela 252Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E)
280/432 em que Gi é G12 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00992] Tabela 253Q [00993] A Tabela 253Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G13 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00994] Tabela 254Q [00995] A Tabela 254Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G14 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00996] Tabela 255Q [00997] A Tabela 255Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G15 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [00998] Tabela 256Q [00999] A Tabela 256Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G16 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001000] Tabela 257Q [001001] A Tabela 257Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G17 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001002] Tabela 258Q [001003] A Tabela 258Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G18 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001004] Tabela 259Q [001005] A Tabela 259Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G19 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001006] Tabela 260Q [001007] A Tabela 260Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-E) em que Gi é G20 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
(Il-F)
281/432 [001008] Tabela 261Q [001009] A Tabela 261Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G01 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001010] Tabela 262Q [001011] A Tabela 262Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G02 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001012] Tabela 263Q [001013] A Tabela 263Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G03 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001014] Tabela 264Q [001015] A Tabela 264Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G04 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001016] Tabela 265Q [001017] A Tabela 265Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G05 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001018] Tabela 266Q [001019] A Tabela 266Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G06 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001020] Tabela 267Q [001021] A Tabela 267Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G07 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001022] Tabela 268Q [001023] A Tabela 268Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G08 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001024] Tabela 269Q [001025] A Tabela 269Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G09 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001026] Tabela 270Q [001027] A Tabela 270Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G10 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
282/432 [001028] Tabela 271Q [001029] A Tabela 271Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G11 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001030] Tabela 272Q [001031] A Tabela 272Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G12 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001032] Tabela 273Q [001033] A Tabela 273Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G13 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001034] Tabela 274Q [001035] A Tabela 274Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G14 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001036] Tabela 275Q [001037] A Tabela 275Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G15 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001038] Tabela 276Q [001039] A Tabela 276Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G16 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001040] Tabela 277Q [001041] A Tabela 277Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G17 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001042] Tabela 278Q [001043] A Tabela 278Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G18 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001044] Tabela 279Q [001045] A Tabela 279Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G19 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001046] Tabela 280Q [001047] A Tabela 28 0Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-F) em que Gi é G20 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
283/432
Figure BR112014005683B1_D0038
[001048] Tabela 281Q [001049] A Tabela 281Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G01 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001050] Tabela 282Q [001051] A Tabela 282Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G02 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001052] Tabela 283Q [001053] A Tabela 283Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G03 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001054] Tabela 284Q [001055] A Tabela 284Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G04 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001056] Tabela 285Q [001057] A Tabela 285Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G05 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001058] Tabela 286Q [001059] A Tabela 286Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G06 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001060] Tabela 287Q [001061] A Tabela 287Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G07 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001062] Tabela 288Q [001063] A Tabela 288Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G08 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001064] Tabela 289Q
284/432 [001065] A Tabela 289Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G09 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001066] Tabela 290Q [001067] A Tabela 290Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G10 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001068] Tabela 291Q [001069] A Tabela 291Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G11 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001070] Tabela 292Q [001071] A Tabela 292Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G12 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001072] Tabela 293Q [001073] A Tabela 293Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G13 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001074] Tabela 294Q [001075] A Tabela 294Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G14 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001076] Tabela 295Q [001077] A Tabela 295Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G15 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001078] Tabela 296Q [001079] A Tabela 296Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G16 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001080] Tabela 297Q [001081] A Tabela 297Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G17 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001082] Tabela 298Q [001083] A Tabela 298Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G18 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001084] Tabela 299Q
285/432 [001085] A Tabela 299Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G) em que Gi é G19 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001086] Tabela 300Q [001087] A Tabela 300Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-G)
em que Gi é G20 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
X1 N \\\
L? O
3/ 'vX__LL 1 J
X X Pi (ll-H)
[001088] Tabela 301Q
[001089] A Tabela 301Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H)
em que Gi é G01 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001090] Tabela 302Q [001091] A Tabela 302Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G02 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001092] Tabela 303Q [001093] A Tabela 303Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G03 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001094] Tabela 304Q [001095] A Tabela 304Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G04 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001096] Tabela 305Q [001097] A Tabela 305Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G05 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001098] Tabela 306Q [001099] A Tabela 306Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G06 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001100] Tabela 307Q [001101] A Tabela 307Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H)
286/432 em que Gi é G07 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001102] Tabela 308Q [001103] A Tabela 308Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G08 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001104] Tabela 309Q [001105] A Tabela 309Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G09 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001106] Tabela 310Q [001107] A Tabela 310Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G10 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001108] Tabela 311Q [001109] A Tabela 311Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G11 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001110] Tabela 312Q [001111] A Tabela 312Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G12 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001112] Tabela 313Q [001113] A Tabela 313Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G13 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001114] Tabela 314Q [001115] A Tabela 314Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G14 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001116] Tabela 315Q [001117] A Tabela 315Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G15 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001118] Tabela 316Q [001119] A Tabela 316Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G16 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001120] Tabela 317Q [001121] A Tabela 317Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H)
287/432 em que Gi é G17 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001122] Tabela 318Q [001123] A Tabela 318Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G18 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
[001124] Tabela 319Q [001125] A Tabela 319Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) em que Gi é G19 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q. [001126] Tabela 320Q [001127] A Tabela 320Q proporciona 54 compostos da fórmula (ll-H) 10 em que Gi é G20 e X1, X2, X3e X4 têm os valores listados na tabela Q.
Tabela S
R5 Y1, Y2, Y3
S.001 hidrogênio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.002 cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.003 bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.004 flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.005 trifluorometila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.006 metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.007 etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.008 metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.009 nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.010 trifluorometoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.011 ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.012 ciclopropila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é CH
S.013 hidrogênio Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.014 cloro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.015 bromo Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.016 flúor Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.017 trifluorometila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.018 metila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.019 etila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
288/432
R5 Y1, Y2, Y3
S.020 metóxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.021 nitro Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.022 trifluorometoxi Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.023 ciano Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.024 ciclopropila Y1 é N, Y2 é CH, Y3 é CH
S.025 hidrogênio Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.026 cloro Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.027 bromo Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.028 flúor Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.029 trifluorometila Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.030 metila Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.031 etila Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.032 metóxi Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.033 nitro Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.034 trifluorometoxi Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.035 ciano Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.036 ciclopropila Y1 é N, Y2 é N, Y3 é CH
S.037 hidrogênio Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.038 cloro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.039 bromo Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.040 flúor Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.041 trifluorometila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.042 metila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.043 etila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.044 metóxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.045 nitro Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.046 trifluorometoxi Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.047 ciano Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.048 ciclopropila Y1 é CH, Y2 é N, Y3 é CH
S.049 hidrogênio Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
289/432
R5 Y1, Y2, Y3
S.050 cloro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.051 bromo Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.052 flúor Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.053 trifluorometila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.054 metila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.055 etila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.056 metóxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.0057 nitro Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.058 trifluorometoxi Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.059 ciano Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
S.060 ciclopropila Y1 é CH, Y2 é CH, Y3 é N
Figure BR112014005683B1_D0039
[001128] Tabela 1S [001129] A Tabela 1S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.001, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001130] Tabela 2S [001131] A Tabela 2S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.002, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001132] Tabela 3S [001133] A Tabela 3S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.003, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001134] Tabela 4S [001135] A Tabela 4S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
290/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.004, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001136] Tabela 5S [001137] A Tabela 5S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.005, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001138] Tabela 6S [001139] A Tabela 6S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.006, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001140] Tabela 7S [001141] A Tabela 7S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.007, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001142] Tabela 8S [001143] A Tabela 8S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.008, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001144] Tabela 9S [001145] A Tabela 9S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.009, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001146] Tabela 10S [001147] A Tabela 10S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.010, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001148] Tabela 11S [001149] A Tabela 11S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.011, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
291/432 [001150] Tabela 12S [001151] A Tabela 12S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.012, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001152] Tabela 13S [001153] A Tabela 13S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.013, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001154] Tabela 14S [001155] A Tabela 14S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.014, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001156] Tabela 15S [001157] A Tabela 15S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.015, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001158] Tabela 16S [001159] A Tabela 16S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.016, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001160] Tabela 17S [001161] A Tabela 17S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.017, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001162] Tabela 18S [001163] A Tabela 18S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.018, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001164] Tabela 19S [001165] A Tabela 19S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
292/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.019, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001166] Tabela 20S [001167] A Tabela 20S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.020, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001168] Tabela 21S [001169] A Tabela 21S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.021, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001170] Tabela 22S [001171] A Tabela 22S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.022, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001172] Tabela 23S [001173] A Tabela 23S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.023, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001174] Tabela 24S [001175] A Tabela 24S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.024, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001176] Tabela 25S [001177] A Tabela 25S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.025, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001178] Tabela 26S [001179] A Tabela 26S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.026, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
293/432 [001180] Tabela 27S [001181] A Tabela 27S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.027, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001182] Tabela 28S [001183] A Tabela 28S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.028, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001184] Tabela 29S [001185] A Tabela 29S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.029, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001186] Tabela 30S [001187] A Tabela 30S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.030, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001188] Tabela 31S [001189] A Tabela 31S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.031, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001190] Tabela 32S [001191] A Tabela 32S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.032, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001192] Tabela 33S [001193] A Tabela 33S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.033, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001194] Tabela 34S [001195] A Tabela 34S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
294/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.034, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001196] Tabela 35S [001197] A Tabela 35S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.035, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001198] Tabela 36S [001199] A Tabela 36S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.036, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001200] Tabela 37S [001201] A Tabela 37S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.037, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001202] Tabela 38S [001203] A Tabela 38S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.038, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001204] Tabela 39S [001205] A Tabela 39S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.039, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001206] Tabela 40S [001207] A Tabela 40S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.040, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001208] Tabela 41S [001209] A Tabela 41S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.041, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
295/432 [001210] Tabela 42S [001211] A Tabela 42S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.042, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001212] Tabela 43S [001213] A Tabela 43S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.043, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001214] Tabela 44S [001215] A Tabela 44S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.044, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001216] Tabela 45S [001217] A Tabela 45S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.045, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001218] Tabela 46S [001219] A Tabela 46S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.046, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001220] Tabela 47S [001221] A Tabela 47S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.047, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001222] Tabela 48S [001223] A Tabela 48S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.048, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001224] Tabela 49S [001225] A Tabela 49S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
296/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.049, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001226] Tabela 50S [001227] A Tabela 50S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.050, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001228] Tabela 51S [001229] A Tabela 51S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.051, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001230] Tabela 52S [001231] A Tabela 52S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.052, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001232] Tabela 53S [001233] A Tabela 53S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.053, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001234] Tabela 54S [001235] A Tabela 54S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.054, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001236] Tabela 55S [001237] A Tabela 55S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.055, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001238] Tabela 56S [001239] A Tabela 56S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.056, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
297/432 [001240] Tabela 57S [001241] A Tabela 57S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.057, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001242] Tabela 58S [001243] A Tabela 58S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.058, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001244] Tabela 59S [001245] A Tabela 59S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.059, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001246] Tabela 60S [001247] A Tabela 60S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.060, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001248] Tabela 61S [001249] A Tabela 61S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.061, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001250] Tabela 62S [001251] A Tabela 62S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.062, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001252] Tabela 63S [001253] A Tabela 63S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.063, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001254] Tabela 64S [001255] A Tabela 64S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
298/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.064, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001256] Tabela 65S [001257] A Tabela 65S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.065, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001258] Tabela 66S [001259] A Tabela 66S proporciona 3240 compostos da fórmula (ΙΙΙΑ) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2 é G.066, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, X4 e R5 têm os valores listados na tabela P.
[001260] Tabela 67S [001261] A Tabela 67S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.067, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001262] Tabela 68S [001263] A Tabela 68S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.068, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001264] Tabela 69S [001265] A Tabela 69S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.069, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001266] Tabela 70S [001267] A Tabela 70S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.070, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001268] Tabela 71S [001269] A Tabela 71S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.071, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
299/432 [001270] Tabela 72S [001271] A Tabela 72S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.072, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001272] Tabela 73S [001273] A Tabela 73S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.073, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001274] Tabela 74S [001275] A Tabela 74S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.074, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001276] Tabela 75S [001277] A Tabela 75S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.075, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001278] Tabela 76S [001279] A Tabela 76S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.076, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001280] Tabela 77S [001281] A Tabela 77S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.077, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001282] Tabela 78S [001283] A Tabela 78S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.078, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001284] Tabela 79S [001285] A Tabela 79S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
300/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.079, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001286] Tabela 80S [001287] A Tabela 80S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.080, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001288] Tabela 81S [001289] A Tabela 81S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.081, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001290] Tabela 82S [001291] A Tabela 82S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.082, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001292] Tabela 83S [001293] A Tabela 83S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.083, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001294] Tabela 84S [001295] A Tabela 84S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.084, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001296] Tabela 85S [001297] A Tabela 85S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.085, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001298] Tabela 86S [001299] A Tabela 86S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.086, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
301/432 [001300] Tabela 87S [001301] A Tabela 87S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.087, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001302] Tabela 88S [001303] A Tabela 88S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.088, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001304] Tabela 89S [001305] A Tabela 89S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.089, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001306] Tabela 90S [001307] A Tabela 90S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.090, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001308] Tabela 91S [001309] A Tabela 91S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.091, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001310] Tabela 92S [001311] A Tabela 92S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.092, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001312] Tabela 93S [001313] A Tabela 93S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.093, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001314] Tabela 94S [001315] A Tabela 94S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
302/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.094, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001316] Tabela 95S [001317] A Tabela 95S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.095, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001318] Tabela 96S [001319] A Tabela 96S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.096, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001320] Tabela 97S [001321] A Tabela 97S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.097, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001322] Tabela 98S [001323] A Tabela 98S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.098, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001324] Tabela 99S [001325] A Tabela 99S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.099, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001326] Tabela 100S [001327] A Tabela 100S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.100, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001328] Tabela 101S [001329] A Tabela 101S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.101, Υ1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
303/432 [001330] Tabela 102S [001331] A Tabela 102S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.102, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001332] Tabela 132S [001333] A Tabela 103S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.103, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001334] Tabela 104S [001335] A Tabela 104S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.104, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001336] Tabela 105S [001337] A Tabela 105S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.105, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001338] Tabela 106S [001339] A Tabela 106S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.106, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001340] Tabela 107S [001341] A Tabela 107S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.107, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001342] Tabela 108S [001343] A Tabela 108S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.108, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001344] Tabela 109S [001345] A Tabela 109S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A)
304/432 em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.109, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001346] Tabela 110S [001347] A Tabela 110S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.110, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001348] Tabela 111S [001349] A Tabela 111S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2 é G.111, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001350] Tabela 112S [001351] A Tabela 112S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.112, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001352] Tabela 113S [001353] A Tabela 113S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.113, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001354] Tabela 114S [001355] A Tabela 114S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.114, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001356] Tabela 115S [001357] A Tabela 115S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.115, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001358] Tabela 116S [001359] A Tabela 116S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-A) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2é G.116, Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
305/432
Figure BR112014005683B1_D0040
[001360] Tabela 1T:
[001361] A Tabela 1T proporciona 116 compostos da fórmula (lll-B) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2tem os valores listados na Tabela G.
Figure BR112014005683B1_D0041
R i
,N•R ll-C) [001363] A Tabela 1U proporciona 116 compostos da fórmula (lll-C) em que G1 é oxigênio, R1 é hidrogênio, R2tem os valores listados na Tabela G.
Figure BR112014005683B1_D0042
(I-D) [001364] Tabela 117S [001365] A Tabela 117S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-D) em que Het é Het.01, e Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela S.
[001366] Tabela 118S [001367] A Tabela 118S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-D) em que Het é Het.02 e Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela
S.
306/432 [001368] Tabela 119S [001369] A Tabela 119S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-D) em que Het é Het.03 e Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela
S.
[001370] Tabela 120S [001371] A Tabela 120S proporciona 60 compostos da fórmula (lll-D) em que Het é Het.04 e Y1, Y2, Y3 e R5 têm os valores listados na tabela
S.
Figure BR112014005683B1_D0043
(HkE) [001372] Tabela 1V [001373] A Tabela 1V proporciona 4 compostos da fórmula (lll-E) em que Het tem os valores listados na Tabela Het.
Figure BR112014005683B1_D0044
[001374] Tabela 1W [001375] A Tabela 1W proporciona 4 compostos da fórmula (Ill-F) em que Het tem os valores listados na Tabela Het.
[001376] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de insetos da família Curculionidae, preferencialmente para utilização no controle e/ou prevenção de Antonomus grandis.
[001377] Exemplos adicionais de insetos da família Curculionidae são Anthonomus corvulus, Anthonomus elutus, Anthonomus elonga20
307/432 tus, Anthonomus eugenii, Anthonomus consors, Anthonomus haematopus, Anthonomus lecontei, Anthonomus molochinus, Anthonomus morticinus, Anthonomus musculus, Anthonomus nigrinus, Anthonomus phyllocola, Anthonomus pictus, Anthonomus pomorum, Anthonomus quadrigibbus, Anthonomus rectirostris, Anthonomus rubi, Anthonomus santacruzi, Anthonomus signatus, Anthonomus subfasciatus, e Anthonomus tenebrosus.
[001378] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra Antonomus grandis em algodão.
[001379] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de pragas do solo.
[001380] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de lagarta da raiz do milho, em particular para utilização contra lagarta da raiz do milho do gênero Diabrotica.
[001381] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Diabrotica virgifera do milho.
[001382] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Diabrotica barberido milho.
[001383] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Diabrotica undecimpunctata howardi do milho.
[001384] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de larvas-arame, em particular Agriotes spp.
308/432 [001385] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Agriotes spp. em cereais, batata ou milho. [001386] Exemplos adicionais de Agriotes spp. incluem Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Agriotes brevis, Agriotes gurgistanus, Agriotes sputator, Agriotes ustulatus, Ctenicera destructor, e Limonius californicus.
[001387] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de larvas, em particular larvas brancas. [001388] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Phillofaga spp., particularmente em milho, soja ou algodão.
[001389] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Diloboderus spp. particularmente em milho, soja ou algodão.
[001390] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Popillia japonica, particularmente em milho, soja ou algodão.
[001391] Exemplos adicionais de larvas brancas incluem Phyllophaga anxia, Phyllophaga crinite, Phyllophaga subnitida, Diloboderus abderus.
[001392] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de térmitas, por exemplo, em cana-de-açúcar. [001393] Exemplos de térmitas incluem Reticulitermes, Coptotermes, Macrotermes, Microtermes, Globitermes. Térmitas subterrâneas espe309/432 cíficas incluem Reticulitermes flavipes, Reticulitermes hesperus, Reticulitermes verginicus, Reticulitermes hageni, Reticulitermes speratus, Reticulitermes lucifugus, Heterotermes aureus, Coptotermes formosanus, Coptotermes acinaciformis, Coptotermes curvignathus, Nasutitermes exitiosus, Nasutitermes walkeri, Mastotermes darwiniensis, Schedorhinotermes spp., Macrotermes bellicosus, Macrotermes spp., Globitermes sulphureus, Odontotermes spp. Exemplos específicos de térmitas da madeira seca incluem Incisitermes minor, Marginitermes hubbardi, Cryptotermes brevis, Kalotermes flavicollis. Exemplos adicionais de térmitas incluem Procornitermes spp. e Procornitermes araujoi.
[001394] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de percevejos subterrâneos, por exemplo, Scaptocoris spp.
[001395] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Scaptocoris castaneus, em particular em cereais, soja ou milho.
[001396] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de lagartas-rosca, por exemplo, Agrotis spp. [001397] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Agrotis ipsilon, particularmente em cereais, canola, soja ou milho.
[001398] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de milípedes, por exemplo, Julus spp.
[001399] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto
310/432 selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Julus spp., particularmente em cereais, canola, soja & milho.
[001400] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de broca gigante, por exemplo, Telchin licus, particularmente em cana-de-açúcar.
[001401] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção da mosca branca.
[001402] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Bemisia tabaci, particularmente em vegetais, algodão, soja, ou batatas.
[001403] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Trialeurodes vaporariorum, particularmente em vegetais, algodão, soja, ou batatas.
[001404] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de percevejos, em particular Euschistus spp. [001405] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização no controle e/ou prevenção de Euschistus spp., particularmente em soja. [001406] Exemplos de percevejos incluem Nezara spp. (por exemplo, Nezara viridula, Nezara anterinata, Nezara hilare), Piezodorus spp. (por exemplo, Piezodorus guildinií), Acrosternum spp., Euchistus spp. (por exemplo, Euchistus heros, Euschistus servus), Halyomorpha halys, Plautia crossota, Riptortus clavatus, Rhopalus maculatus, Antestiopsis orbitalus, Dichelops spp. (por exemplo, Dichelops furcatus, Di311/432 chelops melacanthus), Eurygaster spp. (por exemplo, Eurygaster intergriceps, Eurygaster maura), Oebalus spp. (por exemplo, Oebalus mexicana, Oebalus poecilus, Oebalus pugnase), Scotinophara spp. (por exemplo, Scotinophara lurida, Scotinophara coarctata). Alvos preferidos incluem Antestiopsis orbitalus, Dichelops furcatus, Dichelops melacanthus, Euchistus heros, Euschistus servus, Nezara viridula, Nezara hilare, Piezodorus guildinii, Halyomorpha halys. Em uma modalidade, o percevejo-alvo é Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Euchistus heros.
[001407] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra pragas do arroz.
[001408] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra broca do tronco, particularmente em arroz.
[001409] Exemplos de brocas do tronco incluem Chilo sp., Chilo suppressalis, Chilo polychrysus, Chilo auricilius, Scirpophaga spp., Scirpophaga incertulas, Scirpophaga innotata, Scirpophaga nivella, [001410] Sesamia sp., Sesamia inferens.
[001411] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra cigarreiro, particularmente em arroz.
[001412] Exemplos de cigarreiros incluem Cnaphalocrocis spp., Cnaphalocrocis medinalis, Marasmia spp., Marasmia patnalis, Marasmia exigua.
[001413] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra pulgas, particularmente em arroz.
[001414] Exemplos de Pulgas incluem Nephotettix spp., Nephotettix virescens, Nephotettix nigropictus, Nephotettix malayanus, Nephotettix
312/432 cincticeps, Nilaparvata lugens, Sogatella furcifera.
[001415] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra mosca-de-galha, particularmente em arroz.
[001416] Exemplos de Moscas-de-galha incluem Orseolia sp., Orseolia oryzae.
[001417] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra mosca mineira, particularmente em arroz.
[001418] Exemplos de moscas mineiras incluem Hydrellia sp., Hydrellia philippina.
[001419] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra Percevejos do arroz, particularmente em arroz.
[001420] Exemplos de percevejos do arroz incluem Leptocorisa sp., Leptocorisa oratorius, Leptocorisa chinensis, Leptocorisa acuta. [001421] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra Pulgões negros, particularmente em arroz.
[001422] Exemplos de pulgões negros incluem Scotinophara sp., Scotinophara coarctata, Scotinophara lurida, Scotinophara latiuscula. [001423] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra Plutella spp.
[001424] Em uma modalidade, a invenção proporciona um composto selecionado das Tabelas 1P a 120P e 1Q a 240Q para utilização contra Plutella xilostella, particularmente em culturas de brássicas.
[001425] Os compostos da invenção podem ser preparados por meio de uma variedade de métodos, como mostrado nos Esquemas seguintes.
313/432
Esquema 1
Figure BR112014005683B1_D0045
[001426] Compostos da fórmula (IX) em que Rx é Ci-Ci5alcóxi podem ser preparados mediante reação de um composto da fórmula (VIII) com o composto de vinila da fórmula (VII) na presença ou não de um solvente adequado, por exemplo, /V,/V-dirnetilformamida, xileno, tolueno, clorobenzeno ou diclorobenzeno. A reação pode ser realizada sob aquecimento de micro-ondas preferencialmente a temperaturas até 200°C e preferencialmente em condições puras usando um grande excesso do composto da fórmula VII (por exemplo, 40 equivalentes).
Compostos de vinila da fórmula (VII) estão disponíveis no mercado ou podem ser preparados através de métodos conhecidos do versado na técnica. Compostos da fórmula (VIII) podem ser preparados por métodos conhecidos do versado na técnica, como descrito na revista Organic Chemistry (1981), 46(4), 771-775.
Esquema 2
Figure BR112014005683B1_D0046
(VII) (χ) (X|) [001427] Compostos da fórmula (XI) podem ser preparados por meio de reação de um composto da fórmula (X) em que X é um grupo lábil, por exemplo, um halogênio, tal como bromo, com um composto da fórmula (VII), usando os mesmos métodos como descrito em 1).
Esquema 3
Figure BR112014005683B1_D0047
(VII) (XII) (I)
314/432 [001428] Compostos da fórmula (I) podem ser preparados por meio de reação de um composto da fórmula (XII) em que P é como descrito para o composto I, com um composto da fórmula (VII), usando os mesmos métodos como descrito em 1).
Esquema 4
Figure BR112014005683B1_D0048
[001429] Compostos de fórmula (IA) podem ser preparados por meio de reação de um composto da fórmula (XI) em que X é um grupo lábil, por exemplo, um halogênio, tal como bromo, com monóxido de carbono e uma amina da fórmula (XIII), na presença de um catalisador, tal como diacetato de paládio(ll), um ligante, tal como um ligante de fosfina, tal como tributilfosfina, e uma base, tal como carbonato de césio, ou di-isopropiletilamina (base de Hunig). A reação é conduzida em um solvente adequado, como tolueno, a uma temperatura desde 50G até 200G, de preferência desde 100G até 150G, em par ticular a 115G.
A reação é conduzida a uma pressão desde 50 até 200 bar, de preferência desde 100 até 150 bar, em particular a 120 bar.
315/432
Esquema 5
Figure BR112014005683B1_D0049
[001430] Compostos da fórmula (l-A) podem ser preparados por meio de tratamento de um composto da fórmula (XIV) com um composto da fórmula (XIII) e um reagente de desidratação. Em alternativa, o ácido carboxílico (XIV) é transformado em um derivado ativado, tal como um cloreto de ácido, por exemplo, por meio de tratamento com cloreto de tionila, ou um anidrido misto, por exemplo, por meio de tratamento com cloroformato de etila, e o derivado ativado reage com um composto de fórmula (XIII), opcionalmente na presença de uma base, e em um solvente adequado, tal como, por exemplo, tetra-hidrofurano. A reação é realizada a uma temperatura de -120Ό a +130Ό, de preferência de -100Ό a 100Ό.
[001431] Em alternativa, compostos da fórmula (l-A) podem ser preparados a partir de um composto da fórmula (IX) em que Rx é Cr
Ci5alcóxi por meio de aquecimento do éster e uma amina da fórmula
316/432 (XIII) em conjunto em um processo térmico. Aminas da fórmula (XIII) são conhecidas na literatura ou podem ser preparadas usando métodos conhecidos do versado na técnica.
[001432] Compostos da fórmula (XIV) podem ser preparados por meio de tratamento de um composto da fórmula (XI), em que X é um halogênio, por exemplo, bromo, com um agente de metalação, tal como um metal, por exemplo, magnésio, ou um composto organometálico, por exemplo, butil-lítio, seguido do tratamento com dióxido de carbono. A reação é realizada a uma temperatura de -120Ό a +130Ό, de preferência de -100Ό a 100Ό.
[001433] Compostos da fórmula (XIV) podem ser preparados por meio de hidrólise de um composto da fórmula (IX), e Rx é Cr Ci5alquila, tal como metila ou ferc-butila. Por exemplo, no caso em que Rx é metila ou etila, a hidrólise pode ser realizada com água e uma base, tal como hidróxido de potássio, na ausência ou na presença de um solvente, tal como, por exemplo, tetra-hidrofurano ou metanol. No caso em que Rx é, por exemplo, ferc-butila, a hidrólise é realizada na presença de ácido, tal como ácido trifluoroacético ou ácido clorídrico. A reação é conduzida a uma temperatura desde -120Ό até +130Ό, de preferência desde -100Ό até 100Ό.
[001434] Compostos da fórmula (IX) em que Rx é Ci-Ci5alcóxi podem ser preparados por meio de reação de um composto da fórmula (XI) em que X é um grupo lábil, por exemplo, um halogênio, tal como bromo, com monóxido de carbono e um álcool da fórmula Rx-OH, tal como etanol, na presença de um catalisador, tal como dicloreto de bis(trifenilfosfina)paládio(ll), e uma base, tal como piridina, trietilamina,
4-(dimetilamino)-piridina (DMAP) ou di-isopropiletilamina (base de Hunig). A reação é conduzida a uma temperatura desde 50Ό até 200Ό, de preferência desde 100Ό até 150Ό, em par ticular a 115Ό. A reação é conduzida a uma pressão desde 50 até 200 bar, de prefe317/432 rência desde 100 até 150 bar, em particular a 120 bar. Esquema 6
Figure BR112014005683B1_D0050
Pn-H, base ou Pn-M, base, catalisador
S-N
Υ^γ* (IA) [001435] Compostos da fórmula (IA) em que Pn é um heterociclo opcionalmente substituído podem ser preparados, por exemplo, no caso em que o heterociclo é ligado via um átomo de nitrogênio, por meio de tratamento de um composto (XI) em que X é um halogênio, tal como flúor, com um composto heterocíclico Pn-H e uma base adequada, tal como carbonato de potássio. Em alternativa, compostos da fórmula (IA) em que Pn é um heterociclo opcionalmente substituído podem ser preparados, por exemplo, no caso em que o heterociclo é ligado via um átomo de carbono, por meio de tratamento de um composto (XI) em que X é um halogênio, tal como bromo, com um composto heterocíclico Pn-M, em que M é hidrogênio ou um metal, tal como boro, magnésio ou zinco, em cujo caso M pode estar opcionalmente substituído, com uma base e um catalisador adequado, tal como um catalisador de paládio ou de cobre, na presença de um ligante adequado para o catalisador, tal como, por exemplo, um ligante diamina, ou um ligante fosfina. Essas reações são conduzidas a uma temperatura desde -120Ό até +130Ό, de preferência desde -100Ό até 100Ό.
318/432
Esquema 7
Figure BR112014005683B1_D0051
(XVII) (XVIII) (!) [001436] Compostos da fórmula (XVII) em que P é como definido para compostos (I) e Z1 é hidrogênio, halogênio, ciano, Ci-C8alquila, aril-Ci-C4alquileno-, Ci-C8alquilcarbonil-, arilsulfonil- ou ariltio-, podem ser obtidos mediante reação de uma cetona insaturada da fórmula (XV) em que G1 é oxigênio, com um nucleófilo de enxofre, como ácido tioacético, sulfureto de hidrogênio, sulfureto de sódio, sulfureto de amônio, tioureia, benzilmercaptana, Benzenotiossulfonato de sódio, tiometóxido de sódio ou terc-butil mercaptana, como mostrado no Esquema 7. Essas reações podem ser opcionalmente realizadas na presença de uma base, como hidróxido de sódio, etóxido de sódio, metóxido de sódio, terc-butóxido de sódio ou hidróxido de potássio. Por vezes, tais reações também podem ser realizadas na presença de um ácido, por exemplo, ácido p-toluenossulfônico, ácido clorídrico, ácido acético, em um solvente, como metanol, etanol, N,Ndimetilformamida, tolueno, diclorometano, acetato de etila, acetonitrila ou clorobenzeno ou água, ou misturas desses, a uma temperatura desde 0G até 100G, preferencialmente desde a temp eratura ambiente até 80G. Essas condições são descritas, p or exemplo, em Journal of the American Chemical Society (1949), 71, 3554-5 ou em Tetrahedron: Asymmetry (2003), 14(1), 113-117 e Journal of Organic Chemistry (1996), 61, 1986.
[001437] Compostos da fórmula (XVI) em que P é como definido pa319/432 ra compostos (I) e Z3 é tiol ou Ci-C8alquilsulfinil- substituído com arila, podem ser preparados mediante reação da cetona da fórmula (XV) com uma amina, como trifenilmetanossulfenamida. Tais reações são habitualmente realizadas na presença ou não de um ácido, por exemplo, ácido p-toluenossulfônico, ácido clorídrico, ácido acético, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, um álcool, como metanol ou etanol, ou tolueno, diclorometano, água, ou misturas dos mesmos. A reação pode ser realizada na presença ou ausência de um agente de desidratação, como sulfato de magnésio anidro ou crivos moleculares. Também pode ser realizada usando um dispositivo Dean Stark ou Soxhlet que permite uma remoção constante da água formada durante a reação. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0Ό até 100Ό, de preferência desde 15Ό até 30Ό, em particular à temperatura ambiente.
[001438] Compostos da fórmula (XVIII) em que P é como definido para compostos (I) e Z2 é hidrogênio ou hidroxila ou Ci-C8alcóxi- ou CrC8alquilsulfonilóxi- ou Ci-C8arilsulfonilóxi- ou aril-Ci-C4alquileno- ou arila, podem ser preparados mediante reação da cetona da fórmula (XVII) com uma amina, como cloridrato de hidroxilamina, metoxilamina ou amônia. Essas reações são realizadas na presença de uma base, por exemplo, uma base orgânica, como trietilamina ou acetato de sódio, ou uma base inorgânica, como hidrogenocarbonato de sódio, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, um álcool, como metanol ou etanol, ou água, ou misturas dos mesmos. Tais reações também podem ser realizadas na presença ou não de um ácido, por exemplo, ácido p-toluenossulfônico, ácido clorídrico, ácido acético, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, um álcool, como metanol ou etanol, ou tolueno, diclorometano, água, ou misturas dos mesmos. A reação pode ser realizada na presença ou ausência de um agente de desidratação, como sulfato de magnésio anidro ou cri320/432 vos moleculares. Também pode ser realizada usando um dispositivo Dean Stark ou Soxhlet que permite uma remoção constante da água formada durante a reação. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0G até 100G, de preferência desde 15G até 30G, em particular à temperatura ambiente.
[001439] Compostos da fórmula (I) podem ser obtidos mediante ciclização de um composto da fórmula (XVI) em que Z3 é tiol. Tais reações são habitualmente realizadas na presença ou não de um ácido, por exemplo, ácido p-toluenossulfônico, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, metanol, etanol, tolueno, diclorometano ou clorobenzeno. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0G até 200G, preferencialmente desde 25G a té 100G. Em alternativa, compostos da fórmula (I) em que P é como definido para compostos (I) podem ser obtidos mediante ciclização de um composto da fórmula (XVI) em que Z3 é CrC8alquilsulfinil- substituído com arila. Tais reações são habitualmente realizadas na presença ou não de um ácido, por exemplo, ácido p-toluenossulfônico, ácido trifluoroacético ou ácido clorídrico, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, metanol, etanol, tolueno, diclorometano ou clorobenzeno. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0G até 200G, preferencialmente desde 25G até 100G. Habi tualmente, tais reações envolvem primeiramente a desproteção do tiol para originar um composto da fórmula (XVI) em que Z3 é tiol, seguido da ciclização. [001440] Compostos da fórmula (I) podem ser obtidos a partir de compostos da fórmula (XVIII) em que Z1 é hidrogênio ou Ci-C8alquila ou aril-Ci-C4alquileno- ou Ci-C8alquilcarbonil- ou arilsulfonil- ou ariltio-, e Z2 é hidrogênio ou hidroxila ou CrC8alcóxi- ou CrC8alquilsulfonilóxiou Ci-C8arilsulfonilóxi- ou aril-Ci-C4alquileno- ou arila. Tais reações envolvem habitualmente a desproteção de Z1 e de Z2 ou de ambos os grupos. A reação pode então envolver os intermediários seguintes:
321/432
Figure BR112014005683B1_D0052
(XVIIIa) (XVIIIb) (XVIIIc) [001441] Dependendo da natureza de Z1 e Z2, as condições de desproteção são diferentes e podem ser implementadas por métodos conhecidos do versado na técnica ou como descrito em T. W. Green, P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley-lnterscience, Nova Iorque, 1999, 564-566, 740-743.
[001442] Compostos da fórmula (I) podem ser obtidos a partir de compostos da fórmula (XVIIIa) mediante uma etapa de oxidação. Tais reações são habitualmente realizadas na presença de um oxidante, por exemplo, iodo, bromo, cloreto de tionila, Bis(trifluoroacetóxi) iodobenzeno. A reação pode ser realizada na presença ou não de um ácido, como ácido trifluoroacético ou ácido acético, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, dimetilsulfóxido, /V,/V-dimetilformamida, metanol, etanol, tolueno, diclorometano, acetato de etila ou clorobenzeno. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0Ό até 200Ό, preferencialmente desde 25“C a té 100Ό. Tais transformações, incluindo condições reacionais e um catalisador adequado, são descritas em Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) (1985), (1), 153-7 e Organic Letters (2006), 8(21), 4811-4813. De modo similar, compostos da fórmula (l-l) em que P é como definido para compostos (I) podem ser obtidos a partir de um composto da fórmula (XVIIIb) em que Z1 é arilsulfonil- ou ariltio-, mediante uma etapa de oxidação, são descritos em Journal of Organic Chemistry (1990), 55(13), 4156-62.
[001443] Compostos da fórmula (I) podem ser obtidos a partir de compostos da fórmula (XVIIIc) em que Z2 é Ci-C8alcóxi-. Essas reações são habitualmente conduzidas na presença de um reagente de
322/432 cobre (I), como 3-metilsalicilato de cobre. A reação pode ser conduzida na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, dimetilsulfóxido, A/,/V-dimetilformamida, metanol, etanol, tolueno, diclorometano, acetato de etila ou clorobenzeno. A reação é conduzida a uma temperatura desde 0Ό até 200Ό, preferencialmente desde 2 5Ό até 100Ό, ou em condições de aquecimento por micro-ondas. Essas transformações são descritas no Journal of the American Chemical Society (2011), 133, 6403-6410.
[001444] Em alternativa, compostos da fórmula (I) podem ser obtidos diretamente de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é hidrogênio. Tais reações são habitualmente realizadas na presença de cloraminas, formadas in situ a partir de amônia e cloro ou hipoclorito de sódio ou ácido hipocloroso, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, metanol, etanol, tolueno, diclorometano ou clorobenzeno. A reação é realizada a uma temperatura de -80Ό a 40Ό, de preferência menor do que -40Ό.
[001445] Em alternativa, compostos da fórmula (I) podem ser obtidos diretamente a partir de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é halogênio, ciano, arilsulfonil- ou ariltio-. Tais reações são habitualmente realizadas na presença de amônia, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, tetra-hidrofurano, metanol, etanol, tolueno, diclorometano ou clorobenzeno. A reação é realizada a uma temperatura de -80Ό a 80Ό.
[001446] Em alternativa, compostos da fórmula (I) podem ser obtidos diretamente a partir de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é aril-C1-C4alquileno. Tais reações são habitualmente realizadas em duas etapas. A primeira envolve o tratamento de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é aril-Ci-C4alquileno com um oxidante adequado, como cloreto de sulfurila ou cloro, na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, metanol, etanol, tolueno, diclorometano ou cio323/432 robenzeno, para originar um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é cloro. A segunda etapa envolve então o tratamento de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é cloro com uma fonte de amônia, como amônia ou brometo de amônio, na presença de uma base, na presença de um solvente, por exemplo, dicloroetano, metanol, etanol, tolueno, tetra-hidrofurano, diclorometano ou clorobenzeno. Ambas as etapas são habitualmente realizadas a uma temperatura de -80Ό a 80Ό. [001447] Em alternativa, compostos da fórmula (I) podem ser obtidos diretamente de um composto da fórmula (XVII) em que Z1 é hidrogênio. Essas reações são habitualmente conduzidas na presença de um eletrófilo de nitrogênio adequado, como Ácido hidroxilamino-Osulfônico. Essas reações são realizadas na presença de uma base, por exemplo, uma base orgânica, como trietilamina ou acetato de sódio, ou uma base inorgânica, como hidrogenocarbonato de sódio, hidróxido de sódio ou hidróxido de potássio, opcionalmente na presença de um solvente, por exemplo, tetra-hidrofurano, tolueno, um álcool, como metanol ou etanol, ou água, ou misturas dos mesmos. A reação é realizada a uma temperatura de -80Ό a 80Ό.
Esquema 8
Figure BR112014005683B1_D0053
(XXI) (XXII) (XI) -JQ) [001448] De modo similar ao descrito de 11) a 16) podem ser obtidos compostos de (XI) em que X é um grupo lábil, por exemplo, um halogênio, como bromo
324/432
Esquema 9
Figure BR112014005683B1_D0054
(XXVI) (XXVII)
Υ?=γ3 (XXV)
19) [001449] De modo similar ao descrito de 11) a 16), podem ser obtidos compostos da fórmula (XXVII) em que Rx é CrCi5alcóxi. A menos que indicado em contrário, nas descrições acima, a referência a grupos lábeis inclui grupos lábeis tais como halogênio, Ci-C8alcóxi, Cr C8alquilsulfonilóxi, Ci-C8haloalquilsulfonilóxi, Ci-C8arilsulfonilóxi, CrC8 arilsulfonilóxi (arila é, de preferência, fenila) opcionalmente substituído, sais de diazónio (por exemplo, o grupo lábil pode ser selecionado de -N2 + Cl, -N2+ BF4, -N2 + Br, -N2+ PF6) e ésteres fosfonato (por exemplo, -OP(O)(OR)2, em que R é metila ou etila).
[001450] Os compostos da fórmula (I) podem ser usados para combater e controlar infestações de pragas de insetos, como Lepidoptera, Diptera, Hemiptera, Thysanoptera, Orthoptera, Dictyoptera, Coleoptera, Siphonaptera, Hymenoptera e Isoptera e também outras pragas invertebradas, por exemplo, pragas de ácaros, nematódeos e moluscos. Insetos, ácaros, nematódeos e moluscos são, daqui em diante, chamados de modo coletivo de pragas. As pragas que podem ser combatidas e controladas usando os compostos da invenção incluem aquelas pragas associadas à agricultura (cujo termo inclui o cultivo de culturas para produtos alimentares e fibrosos), horticultura e criação de animais, animais de estimação, silvicultura e o armazenamento de produtos de origem vegetal (como frutos, grãos e madeira); aquelas pragas associadas a danos em estruturas feitas pelo homem e a
325/432 transmissão de doenças humanas e animais; e também pragas incômodas (como moscas). Os compostos da invenção podem ser usados, por exemplo, em gramado, plantas ornamentais, como flores, arbustos, árvores folhosas ou de folha perene, por exemplo, coníferas, bem como para injeção em árvores, gestão de pragas e afins. Composições compreendendo o composto da fórmula I podem ser usadas em plantas ornamentais de jardim (por exemplo, flores, arbustos, árvores folhosas ou de folhas perenes), por exemplo, para controlar afídeos, moscas brancas, cochonilhas, percevejos farinhentos, besouros e lagartas. Composições compreendendo o composto da fórmula I podem ser usadas em plantas de jardim (por exemplo, flores, arbustos, árvores folhosas ou de folhas perenes), em plantas de interior (por exemplo, flores e arbustos) e em pragas de interior, por exemplo, para controlar afídeos, moscas brancas, cochonilhas, percevejos farinhentos, besouros e lagartas.
[001451] Além disso, os compostos da invenção podem podem ser eficazes contra insetos nocivos, sem impor substancialmente quaisquer efeitos secundários nocivos em plantas cultivadas. A aplicação dos compostos da invenção pode aumentar os rendimentos de colheitas, e pode melhorar a qualidade do material coletado. Os compostos da invenção podem ter propriedades favoráveis no que se refere à quantidade aplicada, formulação de resíduos, seletividade, toxicidade, metodologia de produção, alta atividade, espectro largo de controle, segurança, controle de organismos resistentes, por exemplo, pragas que são resistentes a agentes de fósforo e/ou agentes de carbamato orgânicos.
[001452] Exemplos de espécies de pragas que podem ser controladas pelos compostos da fórmula (I) incluem: coleópteros, por exemplo, Callosobruchus chinensis, Sitophilus zeamais, Tribolium castaneum, Epilachna vigintioctomaculata, Agriotes fuscicollis, Anômala rufocupre326/432 a, Leptinotarsa decemlineata, Diabrotica spp., Monochamus alternatus, Lissorhoptrus oryzophilus, Lyctus bruneus, Aulacophora femoralis; lepidópteros, por exemplo, Lymantria díspar, Malacosoma neustria), Pieris rapae, Spodoptera litura, Mamestra brassicae, Chilo suppressalis), Pyrausta nubilalis, Ephestia cautella, Adoxophyes orana, Carpocapsa pomonella, Agrotisfucosa, Galleria mellonella, Plutella maculipennis, Heliothis virescens, Phyllocnistis citrella; hemípteros, por exemplo, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Pseudococcus comstocki, Unaspis yanonensis, Myzus persicae, Aphis pomi, Aphis gossypii, Rhopalosiphum pseudobrassicas, Stephanitis nashi, Nezara spp., Trialeurodes vaporariorum, Psylla spp.; tisanópteros, por exemplo, Thrips palmi, Franklinella Occidental; ortópteros, por exemplo, Blatella germânica, Periplaneta americana, Gryllotalpa Africana, Locusta migratória migratoriodes; isópteros, por exemplo, Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus; dípteros, por exemplo, Musca domestica, Aedes aegypti, Hylemia platura, Culex pipiens, Anopheles sinensis, Culex tritaeniorhynchus, Liriomyza trifolir, ácaros, por exemplo, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus urticae, Panonychus citri, Aculops pelekassi, Tarsonemus spp.·, nematódeos, por exemplo, Meloidogyne incógnita, Bursaphelenchus lignicolus Mamiya et Kiyohara, Aphelenchoides besseyi, Heterodera glycines, Pratylenchus spp.
[001453] Exemplos de espécies adicionais de pragas que podem ser controladas pelos compostos da fórmula (I) incluem: da ordem Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.·, da classe Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans,
327/432
Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersicr, da classe Bivalva, por exemplo, Dreissena spp.; da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.; Da ordem Coleoptera, por exemplo, Acanthoscehdes obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postiça, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochlearíae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes chrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.; da ordem Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus; da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula aurícularía; da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus; da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp.,
328/432
Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.; da classe Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.·, da classe dos helmínteos, por exemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancroftr, também pode ser possível controlar protozoários, tais como Eimeria; da ordem Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella
329/432 singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.·, da ordem Homoptera, por exemplo, Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrílla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporari330/432 orum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii; da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Mono-morium pharaonis, Vespa spp.·, da ordem Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp., Odontotermes spp.·, da ordem Lepidoptera, por exemplo, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp.·, da ordem Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Blatta oriental is, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria; da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis. Da ordem Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata·, da ordem Thysanoptera, por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.; da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina. Os nematódeos
331/432 fitoparasitários incluem, por exemplo, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.
[001454] Em particular, os compostos da invenção podem ser usados para controlar as seguintes espécies de pragas:
[001455] Myzus persicae (afídeo), Aphis gossypii (afídeo), Aphis fabae (afídeo), Lygus spp. (capsídeos), Dysdercus spp. (capsídeos), Nilaparvata lugens (fulgoromorfos), Nephotettixc incticeps (pulga), Nezara spp. (percevejos), Euschistus spp. (percevejos), Leptocorisa spp. (percevejos), Frankliniella occidentalis (tripés), Tripés spp. (tripés), Leptinotarsa decemlineata (besouro-da-batata), Anthonomus grandis (bicudo do algodoeiro), Aonidiella spp. (cochonilhas), Trialeurodes spp. (moscas brancas), Bemisia tabaci (mosca branca), Ostrinia nubilalis (broca europeia do milho), Spodoptera littoralis (curuquerê do algodoeiro), Heliothis virescens (lagarta da maçã), Helicoverpa armigera (lagarta da espiga do milho), Helicoverpa zea (lagarta da espiga do milho), Sylepta derogata (cigarreiro do algodão), Pieris brassicae (borboleta branca da couve), Plutella xylostella (traça das crucíferas), Agrotis spp. (lagartas rosca), Chilo suppressalis (broca do arroz), Locusta_migratoria (acrídio), Chortiocetes terminifera (acrídio), Diabrotica spp. (lagartas da raiz), Panonychus ulmi (ácaro vermelho), Panonychus citri (ácaro purpúreo), Tetranychus urticae (ácaro-aranha de duas manchas), Tetranychus cinnabarinus (aranhiço vermelho comum), Phyllocoptruta oleivora (ácaro da falsa ferrugem), Polyphagotarsonemus tatus (ácaro branco), Brevipalpus spp. (ácaros planos), Boophilus microplus (carrapato de boi), Dermacentor variabilis (carrapato americano do cão), Ctenocephalides felis (pulga do gato), Liriomyza spp. (lagarta
332/432 mineira), Musca domestica (mosca doméstica), Aedes aegypti (mosquito), Anopheles spp. (mosquitos), Culex spp. (mosquitos), Lucillia spp. (moscas varejeiras), Blattella germanica (barata), Periplaneta americana (barata), Blatta orientalis (barata), térmitas de Mastotermitidae (por exemplo, Mastotermes spp.), de Kalotermitidae (por exemplo, Neotermes spp.), de Rhinotermitidae (por exemplo, Coptotermes formosanus, Reticulitermes flavipes, R. speratu, R. virginicus, R. hesperus, e R. santonensis) e de Termitidae (por exemplo, Globitermes sulfureus), Solenopsis geminata (formiga de fogo), Monomorium pharaonis (formiga faraó), Damalinia spp. e Linognathus spp. (piolhos mordedores e sugadores), Meloidogyne spp. (nematódeos das galhas radiculares), Globodera spp. e Heterodera spp. (nematódeos formadores de cistos), Pratylenchus spp. (nematódeos formadores de lesões), Rhodopholus spp. (nematódeos cavernícolas da banana), Tylenchulus spp. (nematódeos dos citrinos), Haemonchus contortus (nematódeo de ruminantes), Caenorhabditis elegans (verme enguia-do-vinagre), Trichostrongylus spp. (nematódeos gastrointestinais) e Deroceras reticulatum (lesma).
[001456] O composto da fórmula I pode ser usado para o controle de pragas em várias plantas, incluindo soja (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), milho (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), cana-de-açúcar (por exemplo, em alguns casos 20-200 g/ha), alfalfa (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), brássicas (por exemplo, em alguns casos 10-50 g/ha), colza (por exemplo, canola) (por exemplo, em alguns casos 20-70 g/ha), batatas (incluindo batatas-doces) (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), algodão (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), arroz (por exemplo, em alguns casos 10-70 g/ha), café (por exemplo, em alguns casos 30-150 g/ha), citrinos (por exemplo, em alguns casos 60-200 g/ha), amêndoas (por exemplo, em alguns casos 40-180 g/ha), frutos hortícolas, cucurbitáceas e legumi333/432 nosas (por exemplo, tomates, pimentão, pimenta-malagueta, berinjela, pepino, abóbora, etc.) (por exemplo, em alguns casos 10-80 g/ha), chá (por exemplo, em alguns casos 20-150 g/ha), vegetais de bolbos (por exemplo, cebola, alho-poró, etc.) (por exemplo, em alguns casos 30-90 g/ha), uvas (por exemplo, em alguns casos 30-180 g/ha), pomos (por exemplo, maçãs, peras, etc.) (por exemplo, em alguns casos 30-180 g/ha), e fruta de caroço (por exemplo, peras, ameixas, etc.) (por exemplo, em alguns casos 30-180 g/ha).
[001457] Os compostos da invenção podem ser usados para o controle de pragas em várias plantas, incluindo soja, milho, cana-deaçúcar, alfalfa, brássicas, colza (por exemplo, canola), batatas (incluindo batatas doces), algodão, arroz, café, citrinos, amêndoas, frutos hortícolas, cucurbitáceas e leguminosas (por exemplo, tomates, pimentão, pimenta-malagueta, berinjela, pepino, abóbora, etc.), chá, legumes com bolbo (por exemplo, cebola, alho-poró, etc.), uvas, frutos pomáceos (por exemplo, maçãs, peras, etc.), frutos com caroço (por exemplo, peras, ameixas, etc.), e cereais.
[001458] Os compostos da invenção podem ser usados em soja para controlar, por exemplo, Elasmopalpus lignosellus, Diloboderus abderus, Diabrotica speciosa, Trialeurodes spp., Bemisia spp., afídeos, Sternechus subsignatus, Formicidae, Agrotis ypsilon, Julus spp., Murgantia spp., Halyomorpha spp., Thyanta spp., Megascelis ssp., Procornitermes ssp., Gryllotalpidae, Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Neomegalotomus spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Edessa spp., Liogenys fuscus, Euschistus heros, broca do caule, Scaptocoris castanea, Phyllophaga spp., Migdolus spp., Pseudoplusia includens, Anticarsia gemmatalis, Epinotia spp., Rachiplusia spp., Spodoptera spp., Bemisia tabaci, Tetranychus spp., Agriotes spp., Euschistus spp. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em soja para controlar Diloboderus abderus, Diabrotica spe334/432 ciosa, Trialeurodes spp., Bemisia spp., Nezara viridula, Piezodorus spp., Acrosternum spp., Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Euschistus heros, Scaptocoris castanea, Phyllophaga spp., Migdolus spp., Agriotes spp., Euschistus spp.
[001459] Os compostos da invenção podem ser usados em milho para controlar, por exemplo, Euschistus heros, Euschistus spp., Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Thyanta spp., Elasmopalpus lignosellus, Halyomorpha spp., Spodoptera frugiperda, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Agrotis ypsilon, Diabrotica speciosa, afídeos, Heteroptera, Procornitermes spp., Scaptocoris castanea, Formicidae, Julus ssp., Dalbulus maidis, Diabrotica virgifera, Diabrotica spp., Mocis latipes, Bemisia tabaci, Heliothis spp., Tetranychus spp., Thrips spp., Phyllophaga spp., Migdolus spp., Scaptocoris spp., Liogenys fuscus, Spodoptera spp., Ostrinia spp., Sesamia spp., larvasarame, Agriotes spp., Halotydeus destructor. De preferência, os compostos da invenção são usados em milho para controlar Euschistus heros, Euschistus spp., Dichelops furcatus, Diloboderus abderus, Nezara viridula, Cerotoma trifurcata, Popillia japonica, Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Diabrotica spp., Tetranychus spp., Thrips spp., Phyllophaga spp., Migdolus spp., Scaptocoris spp., Agriotes spp. [001460] Os compostos da invenção podem ser usados em cana-deaçúcar para controlar, por exemplo, Sphenophorus spp., térmitas, Migdolus spp., Diloboderus spp., Telchin licus, Diatrea saccharalis, Mahanarva spp., Percevejos farinhentos.
[001461] Os compostos da invenção podem ser usados em alfalfa para controlar, por exemplo, Hypera brunneipennis, Hypera postiça, Colias eurytheme, Collops spp., Empoasca solana, Epitrix spp., Geocoris spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Spissistilus spp., Spodoptera spp., Afídeos, Trichoplusia ni. De preferência, os compostos da invenção são usados em alfalfa para controlar Hypera brunneipennis,
335/432
Hypera postiça, Empoasca solana, Epitrix spp., Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Trichoplusia ni.
[001462] Os compostos da invenção podem ser usados em brássicas para controlar, por exemplo, Plutella xylostella, Pieris spp., Mamestra spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Spodoptera spp., Empoasca spp., Thrips spp., Delia spp., Murgantia spp., Trialeurodes spp., Bemisia spp., Microtheca spp., Afídeos. Os compostos da invenção são usados, de preferência, em brássicas para controlar Plutella xylostella, Pieris spp., Plusia spp., Trichoplusia ni, Phyllotreta spp., Thrips spp.
[001463] Os compostos da invenção podem ser usados em colza, por exemplo, canola, para controlar, por exemplo, Meligethes spp., Ceutorhynchus napi, Halotydeus destructor, Psylloides spp.
[001464] Os compostos da invenção podem ser usados em batatas, incluindo batatas doces, para controlar, por exemplo, Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Maladera matrida, Agriotes spp., Afídeos, larvas-arame. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em batatas, incluindo batatas doces, para controlar Empoasca spp., Leptinotarsa spp., Diabrotica speciosa, Phthorimaea spp., Paratrioza spp., Agriotes spp. [001465] Os compostos da invenção podem ser usados em algodão para controlar, por exemplo, Anthonomus grandis, Pectinophora spp., Heliothis spp., Spodoptera spp., Tetranychus spp., Empoasca spp., Thrips spp., Bemisia tabaci, Trialeurodes spp., Afídeos, Lygus spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp., Austroasca viridigrisea, Creontiades spp., Nezara spp., Piezodorus spp., Halotydeus destructor, Oxycaraenus hyalinipennis, Dysdercus cingulatus. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em algodão para controlar Anthonomus grandis, Tetranychus spp., Empoasca spp., Thrips spp., Lygus spp., Phyllophaga spp., Scaptocoris spp.
336/432 [001466] Os compostos da invenção podem ser usados em arroz para controlar, por exemplo, Leptocorisa spp., Cnaphalocrosis spp., Chilo spp., Scirpophaga spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax, Scotinophara spp., Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephottetix virescens, Nephotettix spp., Percevejos farinhentos, Sogatella furcifera, Nilaparvata lugens, Orseolia spp., Cnaphalocrocis medinalis, Marasmia spp., Stenchaetothrips biformis, Thrips spp., Hydrellia philippina, Gafanhotos, Pomacea canaliculata, Scirpophaga innotata, Chilo suppressalis, Chilo auricilius, Chilo polychrysus, Sesamia inferens, Laodelphax striatellus, Nymphula depunctalis, Oulema oryzae, Percevejos. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em arroz para controlar Leptocorisa spp., Lissorhoptrus spp., Oebalus pugnax, Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephottetix virescens, Nephotettix spp., Sogatella furcifera, Stenchaetothrips biformis, Thrips spp., Hydrellia philippina, Gafanhotos, Pomacea canaliculata, Scirpophaga innotata, Chilo suppressalis, Chilo polychrysus, Oulema oryzae.
[001467] Os compostos da invenção podem ser usados em café para controlar, por exemplo, Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Coffeella, Tetranychus spp., Brevipalpus spp., Percevejos farinhentos. De preferência, os compostos da invenção são usados em café para controlar Hypothenemus Hampei, Perileucoptera Coffeella.
[001468] Os compostos da invenção podem ser usados em citrinos para controlar, por exemplo, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Unaspis spp., Ceratitis capitata, Phyllocnistis spp., Afídeos, Cochonilhas de carapaça dura, Cochonilhas de corpo mole, Percevejos farinhentos. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em citrinos para controlar Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Brevipalpus spp., Diaphorina citri, Scirtothrips spp., Thrips spp., Phyllocnistis spp.
337/432 [001469] Os compostos da invenção podem ser usados em amêndoas para controlar, por exemplo, Amyelois transitella, Tetranychus spp[001470] Os compostos da invenção podem ser usados em frutos hortícolas, cucurbitáceas e leguminosas, incluindo tomates, pimenta, pimenta-malagueta, berinjela, pepino, abobrinha, etc., para controlar, por exemplo, Thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., Heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Bemisia tabaci, Trialeurodes spp.,Afídeos, Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Anthonomus spp., Phyllotreta spp., Amrasca spp., Epilachna spp., Halyomorpha spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp., Maruca spp., Moscas da fruta, Percevejos, Lepidopteras, Coleopteras. Os compostos da invenção são usados, de preferência, em frutos hortícolas, cucurbitáceas e leguminosas, incluindo tomates, pimenta, pimenta-malagueta, berinjela, pepino, abobrinha, etc., para controlar Thrips spp., Tetranychus spp., Polyphagotarsonemus spp., Aculops spp., Empoasca spp., Spodoptera spp., Heliothis spp., Tuta absoluta, Liriomyza spp., Paratrioza spp., Frankliniella occidentalis, Frankliniella spp., Amrasca spp., Scirtothrips spp., Leucinodes spp., Neoleucinodes spp.
[001471] Os compostos da invenção podem ser usados em chá para controlar, por exemplo, Pseudaulacaspis spp., Empoasca spp., Scirtothrips spp., Caloptilia theivora, Tetranychus spp. De preferência, os compostos da invenção são usados em chá para controlar Empoasca spp., Scirtothrips spp.
[001472] Os compostos da invenção podem ser usados em vegetais de bolbo, incluindo cebola, alho-poró, etc., para controlar, por exemplo, Thrips spp., Spodoptera spp., Heliothis spp. Os compostos da invenção são preferencial mente usados em vegetais de bolbos, incluindo
338/432 cebolas, alho-poró, etc., para controlar Thrips spp.
[001473] Os compostos da invenção podem ser usados em uvas para controlar, por exemplo, Empoasca spp., Lobesia spp., Eupoecilia ambiguella, Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Eotetranychus Willamettei, Erythroneura Elegantula, Scaphoides spp., Scelodonta strígicollis, Percevejos farinhentos. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em uvas para controlar Frankliniella spp., Thrips spp., Tetranychus spp., Rhipiphorothrips Cruentatus, Scaphoides spp.
[001474] Os compostos da invenção podem ser usados em frutos pomáceos, incluindo maçãs, peras, etc., para controlar, por exemplo, Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi, Cydia pomonella, Lepidopteras, Afídeos, Cochonilhas de carapaça dura, Cochonilhas de corpo mole. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em frutos pomáceos, incluindo maçãs, peras, etc., para controlar Cacopsylla spp., Psylla spp., Panonychus ulmi.
[001475] Os compostos da invenção podem ser usados em frutos com caroço para controlar, por exemplo, Grapholita molesta, Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp., Afídeos, Cochonilhas de carapaça dura, Cochonilhas de corpo mole, Percevejos farinhentos. Os compostos da invenção são preferencialmente usados em frutos com caroço para controlar Scirtothrips spp., Thrips spp., Frankliniella spp., Tetranychus spp.
[001476] Os compostos da invenção podem ser usados em cereais para controlar, por exemplo, Afídeos, Percevejos, ácaros da terra, Eurygaster integriceps, Zabrus tenebrioides, Anisoplia austríaca, Chaetocnema aridula, Phyllotreta spp., Oulema melanopus, Oscinella spp., Delia spp., Mayetiola spp., Contarinia spp., Cephus spp., Steneotarsonemus spp., Apamea spp.
[001477] Em outra modalidade, compostos da fórmula I e misturas
339/432 da invenção podem ser usados em arroz para controlar Baliothrips biformis (Tripés), Chilo spp. (por exemplo, Chilo polychrysus (Broca listrada de cabeça negra), Chilo suppressalis (Broca do tronco do arroz), Chilo indicus (Broca do entrenó), Chilo polychrysus (Broca do arroz de cabeça negra), Chilo suppressalis (Broca listrada do tronco)), Cnaphalocrocis medinalis (Cigarreiro do arroz), Dicladispa armigera (Hispa), Hydrellia philipina (Mosca mineira do arroz), Laodelphax spp. (Cicadela marrom menor) (por exemplo, Laodelphax striatellus), Lema oryzae (Besouro da folha do arroz), Leptocorsia acuta (Percevejo do arroz), Leptocorsia oratorius (percevejo do arroz), Lissorhoptrus oryzophilus (gorgulho-aquático americano), Mythemina separata (lagarta militar), Nephottetix spp. (Cigarrinha verde) (por exemplo, Nephotettix cincticeps, Nephotettix malayanus, Nephotettix nigropictus, Nephotettix parvus, Nephottetix virescens), Nilaparvata lugens (Cicadela Marrom), Nymphula depunctalis (Lagarta boiadeira do arroz), Orseolia oryzae (Mosca-de-Galha do Arroz), Oulema oryzae (Besouro da folha do arroz), Scirpophaga incertulas (Broca Amarela do Tronco), Scirpophaga innotata (Broca Branca do Tronco), Scotinophara coarctata (Pulgão negro do arroz), Sogaella frucifera (Cicadela de costas brancas), Steneotarsonemus spinki.
[001478] Os compostos da invenção podem ser usados para controlar pragas de animais domésticos, incluindo: Formigas, Percevejos (adultos), Abelhas, Besouros, Percevejo bordo-negundo, Abelhas Carpinteiro, Escaravelhos dos tapetes, Centopeias, Cigarras, Besouros, Ácaros do Trevo, Baratas, Gorgulho Confuso da Farinha, Grilos, Bichas-cadela, Tesourinhas, Pulgas, Moscas, Brocas de Grãos Menores, Milípedes, Mosquitos, Besouros Vermelhos da Farinha, Gorgulhos do Arroz, Besouros de Grãos Serras-Dentadas, Peixes-de-Prata, Cochonilha da Umidade, Aranhas, Térmitas, Carrapatos, Vespas, Baratas, Grilos, Moscas, Besouros Maca (como Darkling, Hide, e Carrion),
340/432
Mosquitos, Cochonilhas da Umidade, Escorpiões, Aranhas, Ácarosaranha (de Duas Manchas, Espruce), Carrapatos.
[001479] Os compostos da invenção podem ser usados para controlar pragas de plantas ornamentais, incluindo: Formigas (Incluindo Formigas de Fogo Importadas), Lagartas Militares, Lagartas de Azáleas, Afídeos, Vermes dos Sacos, Gorgulhos negros da Videira (adulto), Percevejos bordo-negundo, Vermes dos Brotos, Bichos da Madeira da Califórnia, Locustas, Baratas, Grilos, Lagartas-rosca, Malacossomas orientais, Crisomelas do Olmo, Vespões Europeus, Aranhas do outono, Besouros-pulga, Malacossomas da floresta, larvas de Lagarta peluda, Escaravelhos japoneses (adultos), Escaravelhos de S. João (adultos), Pulgões de ácer, Lagartas dos limbos, Cigarrinhas, Lagartas Mineiras (adultos), Cigarreiros, Descarnadores de folhas, Mosquitospólvora, Mosquitos, Larvas da Traça do Oleandro, Cochonilhas da Umidade, Desfolhadoras do Pinho, Besouros dos rebentos do pinho, Traças dos Rebentos do Pinho, Percevejos de Plantas, Gorgulhos das raízes, Desfolhadoras, Cochonilhas (rastejantes), Aranhas, Cigarrinhas, Besouros Listrados, Bichos da Madeira Listrados, Tripés, Traças dos Rebentos, Larvas de limantrídeos, Vespas, Ácaros brancos, Cochonilhas castanhas de corpo mole, Cochonilhas vermelhas da Califórnia (rastejantes), Ácaros do trevo, Percevejos farinhentos, Cochonilhas das agulhas do pinho (rastejantes), Ácaros-aranha, Moscas brancas.
[001480] Os compostos da invenção podem ser usados para controlar pragas da relva, incluindo: Formigas (incluindo Formigas de fogo importadas, Lagartas Militares, Centopeias, Grilos, Lagartas-rosca, Bichas-cadela, Pulgas (adulto), Gafanhotos, Escaravelhos japoneses (adulto), Milípedes, Ácaros, Mosquitos (adulto), Cochonilhas da umidade, Traças dos relvados, Cochonilhas, Carrapatos (incluindo espécies que transmitem a doença de Lyme), Gorgulhos do pasto dos pra341/432 dos (adulto), Ataenius negro do gramado (adulto), Bichos-de-pé, Pulgas (adulto), Larvas (supressão), Gorgulhos Hyperodes (adulto), Ralos (ninfas e adultos jovens), Ralos ( adultos maduros), Percevejos das Gramíneas.
[001481] Os compostos da fórmula (I) e mistura da invenção, em particular os das tabelas acima, podem ser usados para aplicações no solo, incluindo como uma aplicação em sementes, tendo como alvo pelo menos os seguintes: pragas sugadoras, como afídeos, tripés, cicadela marrom (por exemplo, em arroz), percevejos picadores, moscas brancas (por exemplo, em algodão e vegetais), ácaros; em pragas do solo, como lagarta-da-raiz do milho, larvas-arame, larvas brancas, Zabrus, térmitas (por exemplo, em cana-de-açúcar, solo, pasto), larvas, mosca da couve, ácaro da terra de patas vermelhas; em lepidoptera, como spodoptera, lagartas-rosca, elasmoplpus, plutella (por exemplo, brássica), brocas do tronco, lagartas mineiras, besouro-pulga, Sternechus', em nematicidas, como Heterodera glycines (por exemplo, em soja), Pratylenchus brachyurus (por exemplo, em milho), P. zeae (por exemplo, em milho), P. penetrans (por exemplo, em milho), Meloidogyne incógnita (por exemplo, em vegetais), Heterodera schachtii (por exemplo, em beterraba sacarina), Rotylenchus reniformis (por exemplo, em algodão), Heterodera avenae (por exemplo, em cereais), Pratylenchus neglectus (por exemplo, em cereais), thornei (por exemplo, em cereais).
[001482] Os compostos da fórmula (I) e mistura da invenção, em particular os das tabelas acima, podem ser usados para aplicações em sementes pelo menos nos seguintes: larvas do solo para milho, soja, cana-de-açúcar: Migdolus spp; Phyllophaga spp.; Diloboderus spp; Cyclocephala spp; Lyogenys fuscus; gorgulhos da cana-de-açúcar: Sphenophorus levis & Metamasius hemipterus; térmitas para soja, cana-de-açúcar, pasto, outros: Heterotermes tenuis; Heterotermes longi342/432 ceps; Cornitermes cumulans; Procornitermes triacifer; Neocapritermes opacus; Neocapritermes parvus; lagartas-da-raiz do milho para milho e batatas: Diabrotica spp., Mosca das semeaduras: Delia platura; percevejos do solo: Scaptocoris castanea·, larvas-arame: Agriotes spp.; Athous spp., Hipnodes bicolor; Ctenicera destructor; Limonius canu; Limonius californicus', gorgulho-aquático americano; Lissorhoptrus oryzophilus', Ácaros da Terra de Patas Vermelhas: Halotydeus destructor. [001483] Em consequência, a invenção proporciona um método para combater e/ou controlar uma praga animal, por exemplo, uma praga de animal invertebrado, que compreende aplicar na praga, em um local da praga, ou em uma planta suscetível de ataque pela praga, uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da fórmula (I). Em particular, a invenção proporciona um método para combater e/ou controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos que compreende aplicar uma quantidade eficaz do ponto de vista inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida de um composto da fórmula (I), ou de uma composição contendo um composto da fórmula (I), em uma praga, em um local da praga, de preferência uma planta, ou em uma planta suscetível de ataque por uma praga. Os compostos da fórmula (I) são usados, de preferência, contra insetos, ácaros ou nematódeos.
[001484] O termo planta, como usado aqui, inclui plântulas, arbustos e árvores. Deve ser entendido que culturas também incluem aquelas culturas que foram tornadas tolerantes a herbicidas ou classes de herbicidas (por exemplo, inibidores de ALS, GS, EPSPS, PPO e HPPD) por meio de métodos convencionais de reprodução ou por meio de engenharia genética. Um exemplo de uma cultura que foi tornada tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox, por meio de métodos convencionais de reprodução é colza de verão Clearfield® (canola). Exemplos de culturas que foram tornadas tolerantes a herbi343/432 cidas por meio de métodos de engenharia genética incluem, por exemplo, variedades de milho resistentes a glifosato e glufosinato disponíveis no mercado com as marcas registradas RoundupReady® e LibertyLink®.
[001485] Os compostos da invenção podem ser aplicados em partes de plantas. Deve ser entendido que partes de plantas designam todas as partes e órgãos de plantas acima e em baixo do solo, como um rebento, folha, flor e raiz, e exemplos que podem ser mencionados são folhas, agulhas, pecíolos, caules, flores, corpos frutíferos, frutos, sementes, raízes, tubérculos e rizomas. As partes de plantas também incluem material coletado, e material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, ramos e sementes. O tratamento, de acordo com a invenção, das plantas e partes de plantas com os compostos ativos é efetuado diretamente ou permitindo que os compostos atuem em sua vizinhança, habitat ou espaço de armazenamento pelos métodos habituais de tratamento, por exemplo, por meio de imersão, pulverização, evaporação, atomização, espaIhamento, pincelamento, injeção, e, no caso de material de propagação, em particular no caso de sementes, também por meio da aplicação de um ou mais revestimentos.
[001486] Compostos da fórmula I podem ser usados em plantas transgênicas (incluindo cultivares) obtidas por métodos de engenharia genética e/ou por métodos convencionais. É entendido que essas designam plantas possuindo novas propriedades (características) obtidas por reprodução convencional, por mutagênese ou por técnicas de DNA recombinante. Dependendo das espécies de plantas ou cultivares de plantas, da sua localização e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, dieta), o tratamento de acordo com a invenção também pode resultar em efeitos superaditivos (sinérgicos). [001487] Assim, por exemplo, são possíveis taxas reduzidas de apli344/432 cação e/ou um alargamento do espectro de atividade e/ou um aumento da atividade das substâncias e composições que podem ser usadas de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, tolerância acrescida a temperaturas altas ou baixas, tolerância acrescida a seca ou a água ou ao teor de sal no solo, desempenho de florescimento aumentado, colheita mais fácil, maturação acelerada, rendimentos mais altos das colheitas, qualidade mais alta e/ou um valor nutricional mais alto dos produtos colhidos, melhor estabilidade por armazenamento e/ou processabilidade dos produtos colhidos, que excedem os efeitos que, de fato, eram esperados.
[001488] As plantas ou cultivares de plantas transgênicas preferidas a serem tratadas de acordo com a invenção incluem todas as plantas que, em virtude da modificação genética, receberam material genético que confere a essas plantas características particularmente vantajosas e úteis. Exemplos dessas características são melhor crescimento das plantas, tolerância acrescida a temperaturas altas ou baixas, tolerância acrescida a seca ou a água ou ao teor de sal no solo, desempenho de florescimento aumentado, colheita mais fácil, maturação acelerada, rendimentos mais altos das colheitas, qualidade mais alta e/ou um valor nutricional mais alto dos produtos colhidos, melhor estabilidade por armazenamento e/ou processabilidade dos produtos colhidos.
[001489] Exemplos adicionais e particularmente enfatizados dessas características são uma melhor defesa das plantas contra pragas animais e microbianas, como contra insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, e também tolerância acrescida das plantas a certos compostos ativos do ponto de vista herbicida.
[001490] Exemplos de plantas transgênicas que podem ser mencionados são as importantes plantas de cultura, como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batatas, beterraba de açúcar, tomates, ervilhas e outras variedades vegetais, algodão, tabaco, colza e também plantas fru345/432 tíferas (com os frutos maçãs, peras, citrinos e uvas).
[001491] Compostos da fórmula I podem ser usados em plantas transgênicas capazes de produzir uma ou mais proteínas pesticidas que conferem à planta transgênica tolerância ou resistência a pragas nocivas, por exemplo, pragas de insetos, pragas de nematódeos, entre outros. Tais proteínas pesticidas incluem, sem limitação, proteínas Cry de Bacillus thuringiensis CrylAb, Cry 1 Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry2Ae, Cry3A, Cry3Bb, ou Cry9C; proteínas manipuladas, como Cry3A modificada (Patente US 7,030,295) ou Cry1A.1O5; ou proteínas inseticidas vegetativas, como Vip1, Vip2 ou Vip3. Uma lista completa de proteínas Bt Cry e VIPs úteis na invenção pode ser encontrada na web mundial na Base de Dados de Nomenclatura de Toxinas de Bacillus thuringiensis mantida pela Universidade de Sussex (ver também Crickmore et al. (1998) Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62:807-813). Outras proteínas pesticidas úteis na invenção incluem proteínas de bactérias colonizadoras de nematódeos, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp.·, toxinas produzidas por animais, como toxinas de escorpiões, toxinas de aracnídeos, toxinas de vespas, ou outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, como lectinas de ervilha ou cevada; aglutininas; inibidores de proteinases, como inibidores de tripsina, inibidores de serina proteases, inibidores de patatina, cistatina ou papaína; proteínas inativadoras de ribossomos (RIP), como ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, como 3-hidroxiesteroide oxidase, ecdisteroide-IDP-glicosiltransferase, colesterol oxidases, inibidores de ecdisona ou HMG-CoAredutase; bloqueadores de canais iônicos, como bloqueadores de canais de sódio ou cálcio; hormônio esterase juvenil; receptores de hormônios diuréticos (receptores de helicoquinina); estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases ou glucanases. Outros exemplos de tais pro346/432 teínas pesticidas ou plantas transgênicas capazes de sintetizar tais proteínas são revelados, por exemplo, em EP-A 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427529, EP-A 451878, WO 03/18810 e WO 03/52073. Os métodos de produção de tais plantas transgênicas são geralmente conhecidos do versado na técnica e algumas dessas estão disponíveis no mercado, como Agrisure®CB (milho produtor de CrylAb), Agrisure®RW (milho produtor de mCry3A), Agrisure® Viptera (híbridos de milho produtores de Vip3Aa); Agrisure300GT (híbridos de milho produtores de CrylAb e mCry3A); YieldGard® (híbridos de milho produtores da proteína CrylAb), YieldGard® Plus (híbridos de milho produtores de CrylAb e Cry3Bb1), Genuity® SmartStax® (híbridos de milho com Cry1A.1O5, Cry2Ab2, Cry1F, Cry34/35, Cry3Bb); Herculex® I (híbridos de milho produtores de CrylFa) e Herculex®RW (híbridos de milho produtores de Cry34Ab1, Cry35Ab1 e da enzima FosfinotricinaN-Acetiltransferase [PAT]); NuCOTN®33B (cultivares de algodão produtores de CrylAc), Bollgard®! (cultivares de algodão produtores de CrylAc), Bollgard®ll (cultivares de algodão produtores de CrylAc e Cry2Ab2) e VIPCOT® (cultivares de algodão produtores de uma Vip3Aa). Soja com resistência a Nematódeos Formadores de Cistos em Soja (SCN® - Syngenta) e soja com característica resistente a Afídeos (AMT®) também são interessantes.
[001492] Exemplos adicionais dessas culturas transgênicas são: [001493] O Milho Bt11 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de 1'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. A Zea mays geneticamente modificada que foi tornada resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) através da expressão transgênica de uma toxina CrylA(b) truncada. O milho Bt11 expressa, ainda, a enzima PAT transgenicamente para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio. [001494] O milho Bt176 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de 1'Hobit
347/432
27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. A Zea mays geneticamente modificada que foi tornada resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) através da expressão transgênica de uma toxina CrylA(b). O milho Bt176 expressa, ainda, a enzima PAT transgenicamente para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[001495] O milho MIR604 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de ΙΉοbit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Milho que foi tornado resistente a insetos através da expressão transgênica de uma toxina CrylllA modificada. Esta toxina é a Cry3A055 modificada pela inserção de uma sequência reconhecida pela protease catepsina D. A preparação de tais plantas de milho transgênicas é descrita em WO 03/018810.
[001496] O milho MON 863 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expressa uma toxina CrylllB(bl) e apresenta resistência a certos insetos Coleoptera.
[001497] O algodão IPC 531 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02.
[001498] O Milho 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Milho geneticamente modificado para a expressão da proteína Cry1 F de modo a alcançar resistência a certos insetos Lepidoptera e da proteína PAT de modo a alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[001499] O milho NK603 x MON 810 da Monsanto Europe S.A. 270272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste de variedades de milho híbrido produzidas de forma convencional cruzando as variedades geneticamente
348/432 modificadas NK603 e MON 810. O milho NK603 χ MON 810 expressa transgenicamente a proteína CP4 EPSPS, obtida a partir da Agrobacterium sp. cepa CP4, que fornece tolerância ao herbicida Roundup® (contém glifosato), e, ainda, uma toxina CrylA(b) obtida a partir da Bacillus thuríngiensis subsp. kurstaki que fornece tolerância a certas Lepidoptera, incluindo a broca europeia do milho.
[001500] Exemplos adicionais de plantas transgênicas, e muito interessantes, são as que contêm características conferindo resistência a 2.4D (por exemplo, Enlist®) (por exemplo, WO 2011066384), glifosato (por exemplo, Roundup Ready®, Roundup Ready 2 Yield®), sulfonilureia (por exemplo, STS®), glufosinato (por exemplo, Liberty Link®, Ignite®), Dicamba (Monsanto), tolerância a HPPD (por exemplo, herbicida isoxaflutol) (Bayer CropScience, Syngenta). Empilhamentos duplos ou triplos de quaisquer das características descritas aqui também são interessantes, incluindo tolerância ao glifosato e sulfonil-ureia ((por exemplo, Optimum GAT®), plantas empilhadas com STS® e Roundup Ready® ou plantas empilhadas com STS® e Roundup Ready 2 Yield®), tolerância a dicamba e glifosato (Monsanto). São particularmente interessantes plantas da soja contendo características que conferem resistência a 2.4D (por exemplo, Enlist®), glifosato (por exemplo, Roundup Ready®, Roundup Ready 2 Yield®), sulfonilureia (por exemplo, STS®), glufosinato (por exemplo, Liberty Link®, Ignite®), Dicamba (Monsanto), tolerância a HPPD (por exemplo, herbicida isoxaflutol) (Bayer CropScience, Syngenta). Empilhamentos duplos ou triplos em plantas da soja de quaisquer das características descritas aqui também são interessantes, incluindo tolerância ao glifosato e sulfonil-ureia (por exemplo, Optimum GAT®, plantas empilhadas com STS® e Roundup Ready® ou Roundup Ready 2 Yield®), tolerância a dicamba e glifosato (Monsanto). [001501] Culturas transgênicas de plantas resistentes a insetos também são descritas em BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhal349/432 tigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basiléia, Suiça) Report 2003, (http://bats.ch).
[001502] Exemplos de eventos transgênicos de algodão incluem MON 531/757/1076 (Bollgard I ® - Monsanto), MON1445 (Roundup ready cotton ®- Monsanto), MON531 x MON 1445 (Bollgard I + RR ®Monsanto), MON 15985 (Genuity Bollgard II cotton ®- Monsanto), MON88913 (Genuity RR FLEX cotton ®- Monsanto), MON 15985 x MON 1445 (Genuity Bollgard II + RR FELX cotton ®- Monsanto), MON 15983 x MON88913 (Genuity Bollgard II + RR FLEX cotton ® Monsanto), MON 15985 (FibreMax Bollgard II Cotton ® - Monsanto), LL25 (FibreMax LL cotton ® - BCS Stoneville), GHB614 (FibreMax GlyTol cotton ®- BCS Stoneville), LL25 x MON 15985 (FibreMax LL Bollgard II cotton ® - BCS Stoneville/Monsanto), GHB614 x LL25 (FibreMax LL GlyTol cotton ® - BCS Stoneville), GHB614 x LL25 x MON15985 (FibreMax RR GlyTol Bollgard II cotton ® - BCS Stoneville), MON88913 x MON 15985 (FibreMax LL GlyTol Bollgard II cotton ® - Monsanto), MON88913 (FibreMax RR Flex cotton ® - Monsanto), GHB119 + T304-40 (Twinlink ® - BCS Stoneville), GHB119 + T304-40 x LL25 x GHB614 (Twinlink LL GT ® - BCS Stoneville), 3006-210-23 x 281-24-236 (PhytoGen Widestrike Insect Protection ® - Dow), 3006210-23 x 281-24-236 x MON88913 (PhytoGen Widestrike Insect Protection + RR FLEX - ® Dow/Monsanto), 3006-210-23 x 281-24-236 x MON 1445 (PhytoGen Widestrike Insect Protection + RR ® Dow/Monsanto), MON1445 (PhytoGen Roundup Ready® - Monsanto), MON88913 (PhytoGen Roundup Ready FLEX ® - Monsanto), COT102 x COT67B (Vipcot ® - Syngenta), COT102 x COT67B x MON88913 (Vipcot RR FLEX ® - Syngenta/Monsanto), 281-24-236 (Dow), 3006210-23 (Dow), COT102 (Syngenta), COT67B (Syngenta), T304-40 (BCS Stoneville).
[001503] Exemplos de eventos transgênicos da Soja incluem
350/432
ΜΟΝ87701 χ ΜΟΝ89788 (Genuity Roundup ready 2 Yield soybeans® Monsanto), MON89788 (Roundup Ready2Yield®, RR2Y® - Monsanto), MON87708 (Monsanto), 40-3-2 (Roundup Ready®, RR1® - Monsanto), MON87701 (Monsanto), DAS-68416 (Enlist Weed Control System® Dow), DP356043 (Optimum GAT® - Pioneer), A5547-127 (LibertyLink soybean® - Bayercropscience), A2704-12 (Bayercropscience), GU262 (Bayercropscience), W62 W98 (Bayercropscience), CRV127 (Cultivance® - BASF/EMBRAPA) SYHT0H2 (WO2012/082548).
[001504] Exemplos de eventos transgênicos do Milho incluem T25 (LibertyLink®, LL® - Bayerscropscience), DHT-1 (Dow), TC1507 (Herculex I® - Dow), DAS59122-7 (Herculex RW® - Dow), TC1507 + DAS59122-7 - Herculex Xtra® - Dow), TC1507 x DAS-59122-7 x NK603 (Herculex Xtra + RR® - Dow), TC1507 x DAS-59122- x MON88017 χ MON89034 (Genuity Smartstax corn®, Genuity Smartstax RIB complete® - Monsanto/Dow), MON89034 χ NK603 (Genuity VT double PRO® - Monsanto), MON89034 + MON88017 (Genuity VT Triple PRO® - Monsanto), NK603 (Roundup Ready 2®, RR2® - Monsanto), MON810 (YieldGard BT®, Yieldgard cornborer® - Monsanto), MON810 χ NK603 (YieldGard cornborer RR Corn 2® - Monsanto), MON810 χ MON863 (YieldGard Plus® - Monsanto), MON863 x MON810 χ NK603 (YieldGard Plus + RR Corn2®/YieldGard RR Maize®
- Monsanto), MON863 χ NK603 (YieldGard Rotworm + RR Corn 2® Monsanto), MON863 (YieldBard RW® - Monsanto), MON89034 (YieldGard RW® - Monsanto), MON88017 (YieldGard VT RW® - Monsanto), MON810 + MON88017 (YieldGard VT Triple® - Monsanto), MON88017 + MON89034 (YieldGard VT Triple Pro® - Monsanto), Bt11 + MIR604 + GA21 (Agrisure 3000® - Syngenta), Bt11 + TC1507 + MIR604 + 5307 + GA21 (Syngenta), Bt11 + TC1507 + MIR604 + DAS59122 + GA21 (Agrisure 3122® - Syngenta), BT11 (Agrisure CB®
- Syngenta), GA21 - (Agrisure GT® - Syngenta), MIR604 (Agrisure
351/432
RW® - Syngenta), Bt11 + MIR162 (Agrisure TL VIP® - Syngenta), BT11 + MIR162 + GA21 (Agrisure Viptra 3110® - Syngenta), BT11 + MIR162 + MIR604 (Agrisure TM 3100® - Syngenta), Event3272 + BT11 + MIR604 + GA21 (Syngenta), BT11 + MIR1692 + MIR604 + GA21 (Agrisure Viptera 3111®- Syngenta), BT11 + MIR 162 + TC1507 + GA21 (Agrisure Viptera 3220® - Syngenta), BT11 + MIR162 + TC1507 + MIR604 + 5307 + GA21 (Agrisure Viptera 3222® - Syngenta), MIR162 (Syngenta), BT11 + GA21 + MIR162 + MIR604 + 5307 (Syngenta), 5307 (Syngenta).
[001505] Para aplicar um composto da fórmula (I) como um inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida em uma praga, um local de praga, ou uma planta suscetível a ataque por uma praga, um composto da fórmula (I) é habitualmente formulado em uma composição que inclui, para além do composto de fórmula (I), um diluente ou transportador inerte adequado e, opcionalmente, um agente com atividade de superfície (ASF). Os ASFs são químicos que são capazes de modificar as propriedades de uma interface (por exemplo, interfaces líquido/sólido, líquido/ar ou líquido/líquido) por diminuição da tensão interfacial e, desse modo, conduzindo a alterações em outras propriedades (por exemplo, dispersão, emulsificação e umedecimento). É preferido que todas as composições (formulações sólidas e líquidas) compreendam, em peso, 0,0001 a 95%, de maior preferência 1 a 85%, por exemplo, 5 a 60% de um composto da fórmula (I). A composição é geralmente usada para o controle de pragas de modo que um composto da fórmula (I) é aplicado a uma taxa de 0,1 g a 10 kg por hectare, de preferência de 1 g a 6 kg por hectare, de maior preferência de 1 g a 1 kg por hectare.
[001506] Quando usado no tratamento de sementes, um composto da fórmula (I) é geralmente usado a uma taxa de 0,0001 g a 10 g (por exemplo, 0,001 g ou 0,05 g), de preferência 0,005 g a 10 g, com maior
352/432 preferência 0,005 g a 4 g, por quilograma de sementes.
[001507] Em outro aspecto, a presente invenção proporciona uma composição compreendendo uma quantidade eficaz como pesticida de um composto de fórmula (I), em particular uma composição insecticida, acaricida, nematicida ou moluscicida que compreende uma quantidade insecticida, acaricida, nematicida ou moluscicida eficaz de um composto de fórmula (I) e um veículo ou diluente adequado. A composição é, de preferência, uma composição inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida.
[001508] As composições podem ser selecionadas a partir de vários tipos de formulações, incluindo pós polvilháveis (DP), pós solúveis (SP), grânulos solúveis em água (SG), grânulos dispersíveis em água (WG), pós molháveis (WP), grânulos (GR) (liberação lenta ou rápida), concentrados solúveis (SL), líquidos miscíveis em óleo (OL), líquidos de volume ultra baixo (UL), concentrados emulsionáveis (EC), concentrados dispersíveis (DC), emulsões (tanto óleo em água (EW) como água em óleo (EO)), microemulsões (ME), concentrados em suspensão (SC), aerossóis, formulações de nebulização/fumigação, suspensões de cápsulas (CS) e formulações de tratamento de sementes. O tipo de formulação escolhido em qualquer caso dependerá da finalidade particular pretendida e das propriedades físicas, químicas e biológicas do composto da fórmula (I).
[001509] Os pós pulverizáveis (DP) podem ser preparados por meio da mistura de um composto da fórmula (I) com um ou mais diluentes sólidos (por exemplo, argilas naturais, caulim, pirofilita, bentonita, alumina, montmorilonita, kieselguhr, giz, diatomito, fosfatos de cálcio, carbonatos de cálcio e magnésio, enxofre, cal, farinhas, talco e outros veículos sólidos orgânicos e inorgânicos) e trituração mecânica da mistura em um pó fino.
[001510] Os pós solúveis (SP) podem ser preparados por meio de
353/432 mistura de um composto da fórmula (I) com um ou mais sais inorgânicos solúveis em água (como bicarbonato de sódio, carbonato de sódio ou sulfato de magnésio) ou um ou mais sólidos orgânicos solúveis em água (como um polissacarídeo) e, opcionalmente, um ou mais agentes umectantes, um ou mais agentes dispersantes ou uma mistura desses agentes, para melhorar a dispersibilidade/solubilidade em água. A mistura é então triturada em um pó fino. Composições similares também podem ser granuladas para formar grânulos solúveis em água (SG). [001511] Pós molháveis (WP) podem ser preparados por meio de mistura de um composto de fórmula (I) com um ou mais diluentes ou transportadores sólidos, um ou mais agentes umectantes e, de preferência, um ou mais agentes dispersantes e, opcionalmente, um ou mais agentes de suspensão, para facilitar a dispersão em líquidos. A mistura é então triturada em um pó fino. Composições similares também podem ser granuladas para formar grânulos dispersíveis em água (WG).
[001512] Grânulos (GR) podem ser formados por meio de granulação de uma mistura de um composto de fórmula (I) e um ou mais diluentes ou transportadores sólidos em pó, ou a partir de grânulos em branco pré-formados por meio de absorção de um composto de fórmula (I) (ou uma solução deste, em um agente adequado) em um material granular poroso (como púmice, argilas de atapulgita, terra de Fuller, kieselguhr, terras diatomáceas ou espigas de milho trituradas) ou por meio de adsorção de um composto de fórmula (I) (ou uma solução deste, em um agente adequado) em um material de núcleo duro (como areias, silicatos, carbonatos minerais, sulfatos ou fosfatos) e secagem, se necessário. Agentes que são habitualmente utilizados para auxiliar a absorção ou adsorção incluem solventes (como solventes de petróleo alifáticos e aromáticos, alcoóis, éteres, cetonas e ésteres) e agentes adesivos (como acetatos de polivinila, alcoóis polivinílicos, dextri354/432 nas, açúcares e óleos vegetais). Um ou mais aditivos diferentes também podem ser incluídos em grânulos (por exemplo, um agente emulsificante, agente umectante ou agente dispersante).
[001513] Os concentrados dispersíveis (DC) podem ser preparados por meio de dissolução de um composto da fórmula (I) em água ou um solvente orgânico, como uma cetona, álcool ou éter glicólico. Estas soluções podem conter um agente tensoativo (por exemplo, para melhorar a diluição em água ou prevenir a cristalização em um tanque de pulverização).
[001514] Os concentrados emulsionáveis (EC) ou emulsões óleo-emágua (EW) podem ser preparados por meio de dissolução de um composto da fórmula (I) em um solvente orgânico (opcionalmente contendo um ou mais agentes umectantes, um ou mais agentes emulsificantes ou uma mistura desses agentes). Solventes orgânicos adequados para utilização em ECs incluem hidrocarbonetos aromáticos (como alquilbenzenos ou alquilnaftalenos, exemplificados por SOLVESSO 100, SOLVESSO 150 e SOLVESSO 200; SOLVESSO é uma Marca Registrada), cetonas (como ciclo-hexanona ou metilciclo-hexanona) e alcoóis (como álcool benzílico, álcool furfurílico ou butanol), Nalquilpirrolidonas (como /V-metilpirrolidona ou /V-octilpirrolidona), dimetil amidas de ácidos graxos (como dimetilamida de C8-Ci0 ácido graxo) e hidrocarbonetos clorados. Um produto EC pode emulsificar de modo espontâneo por meio de adição a água, para produzir uma emulsão com estabilidade suficiente para permitir a aplicação por meio de pulverização utilizando um equipamento apropriado. A preparação de uma EW envolve obter um composto da fórmula (I), na forma de um líquido (se não for um líquido à temperatura ambiente, pode ser fundido a uma temperatura razoável, tipicamente menor do que 70Ό) ou em solução (dissolvendo-o em um solvente apropriado), e depois emulsificar o líquido ou solução resultante em água contendo um ou
355/432 mais ASFs, sob alto cisalhamento, para produzir uma emulsão. Solventes adequados para utilização em EWs incluem óleos vegetais, hidrocarbonetos clorados (como clorobenzenos), solventes aromáticos (como alquilbenzenos ou alquilnaftalenos) e outros solventes orgânicos apropriados que têm uma baixa solubilidade em água.
[001515] Microemulsões (ME) podem ser preparadas misturando água com uma combinação de um ou mais solventes com um ou mais ASFs, para produzir de modo espontâneo uma formulação líquida isotrópica estável do ponto de vista termodinâmico. Um composto da fórmula (I) está presente inicialmente na água ou na mistura solvente/tensoativo. Solventes adequados para utilização em ME incluem os aqui anteriormente descritos para utilização em EC ou em EW. Uma ME pode ser um sistema óleo-em-água ou água-em-óleo (o sistema que está presente pode ser determinado por meio de medições de condutividade) e pode ser apropriada para a mistura de pesticidas solúveis em água e solúveis em óleo na mesma formulação. Uma ME é apropriada para diluição em água, permanecendo como uma microemulsão ou formando uma emulsão óleo-em-água convencional. [001516] Concentrados de suspensão (SC) podem compreender suspensões, aquosas ou não aquosas, de partículas sólidas insolúveis finamente divididas de um composto de fórmula (I). Os SC podem ser preparados por moagem, em moinho de bolas ou esferas, do composto sólido da fórmula (I) em um meio adequado, opcionalmente com um ou mais agentes dispersantes, para produzir uma suspensão de partículas finas do composto. Um ou mais agentes umectantes podem ser incluídos na composição, e um agente de suspensão pode ser incluído para reduzir a taxa de sedimentação das partículas. Em alternativa, um composto da fórmula (I) pode ser moído a seco e adicionado a água, contendo agentes aqui anteriormente descritos, para preparar o produto final desejado.
356/432 [001517] Formulações de aerossol compreendem um composto de fórmula (I) e um propulsor adequado (por exemplo, n-butano). Um composto de fórmula (I) também pode ser dissolvido ou disperso em um meio adequado (por exemplo, água ou um líquido miscível com água, como n-propanol) de modo a prover composições para utilização em bombas de pulverização manuais não pressurizadas.
[001518] Um composto de fórmula (I) pode ser misturado no estado seco com uma mistura pirotécnica de modo a formar uma composição adequada para gerar, em um espaço fechado, uma fumaça contendo o composto.
[001519] Suspensões para cápsulas (CS) podem ser preparadas de um modo similar à preparação de formulações de EW mas com um estágio de polimerização adicional de modo a ser obtida uma dispersão aquosa de gotículas de óleo, em que cada gotícula de óleo é encapsulada por um invólucro polimérico e contém um composto de fórmula (I) e, opcionalmente, um transportador ou diluente para aquele. O invólucro polimérico pode ser produzido por meio de uma reação de policondensação interfacial ou por meio de um procedimento de coacervação. As composições podem proporcionar liberação controlada do composto da fórmula (I) e podem ser usadas para o tratamento de sementes. Um composto da fórmula (I) também pode ser formulado em uma matriz polimérica biodegradável para prover uma liberação lenta e controlada do composto.
[001520] Uma composição pode incluir um ou mais aditivos para melhorar o desempenho biológico da composição (por exemplo, melhorando o umedecimento, retenção ou distribuição em superfícies; resistência à chuva em superfícies tratadas; ou captação ou mobilidade de um composto da fórmula (I)). Esses aditivos incluem agentes com atividade de superfície, aditivos de pulverização baseados em óleos, por exemplo, certos óleos minerais ou óleos vegetais naturais (como óleo
357/432 de soja e de sementes de colza), e combinações destes com outros adjuvantes biointensificadores (ingredientes que podem auxiliar ou modificar a ação de um composto da fórmula (I)).
[001521] Um composto da fórmula (I) também pode ser formulado para utilização como tratamento de sementes, por exemplo, na forma de uma composição em pó, incluindo um pó para o tratamento de sementes a seco (DS), um pó solúvel em água (SS) ou um pó dispersável em água para tratamento em pasta (WS), ou na forma de uma composição líquida, incluindo um concentrado apto a fluir (FS), uma solução (LS) ou uma suspensão de cápsulas (CS). As preparações de composições de DS, SS, WS, FS e LS são muito similares às de composições, respectivamente, de DP, SP, WP, SC e DC descritas acima. As composições para o tratamento de sementes podem incluir um agente para auxiliar a adesão da composição à semente (por exemplo, um óleo mineral ou uma barreira formadora de filme).
[001522] Agentes umectantes, agentes dispersantes e agentes emulsificantes podem ser ASFs de superfície do tipo catiônico, aniônico, anfotérico ou não iônico.
[001523] ASFs adequados do tipo catiônico incluem compostos de amônio quaternário (por exemplo, brometo de cetiltrimetil amônio), imidazolinas e sais de aminas.
[001524] ASFs aniônicos adequados incluem sais de metais alcalinos de ácidos graxos, sais de monoésteres alifáticos do ácido sulfúrico (por exemplo, lauril sulfato de sódio), sais de compostos aromáticos sulfonados (por exemplo, dodecilbenzenossulfonato de sódio, dodecilbenzenossulfonato de cálcio, butilnaftaleno sulfonato e misturas de di/sopropil- e tri-/sopropil-naftaleno sulfonatos de sódio), éter sulfatos, éter sulfatos de álcool (por exemplo, lauret-3-sulfato de sódio), éter carboxilatos (por exemplo, lauret-3-carboxilato de sódio), ésteres de fosfato (produtos da reação entre um ou mais alcoóis graxos e ácido
358/432 fosfórico (predominantemente monoésteres) ou pentóxido de fósforo (predominantemente diésteres), por exemplo, a reação entre álcool laurílico e ácido tetrafosfórico; adicionalmente, estes produtos podem ser etoxilados), sulfossuccinamatos, parafina ou olefina sulfonatos, tauratos e lignossulfonatos.
[001525] ASFs apropriados do tipo anfotérico incluem betaínas, propionatos e glicinatos.
[001526] ASFs adequados do tipo não iônico incluem produtos de condensação de óxidos de alquileno, como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou misturas desses, com alcoóis graxos (como álcool oleílico ou álcool cetílico) ou com alquilfenóis (como octilfenol, nonilfenol ou octilcresol); ésteres parciais derivados de ácidos graxos de cadeia longa ou anidridos de hexitol; produtos de condensação desses ésteres parciais com óxido de etileno; polímeros de bloco (compreendendo óxido de etileno e óxido de propileno); alcanolamidas; ésteres simples (por exemplo, ésteres de polietileno glicol e ácido graxo); óxidos de aminas (por exemplo, óxido de lauril dimetil amina); e lecitinas.
[001527] Agentes de suspensão adequados incluem coloides hidrofílicos (como polissacarídeos, polivinilpirrolidona ou carboximetilcelulose sódica) e argilas expansíveis (como bentonita ou atapulgita).
[001528] Um composto da fórmula (I) pode ser aplicado por qualquer um dos meios conhecidos de aplicação de compostos pesticidas. Por exemplo, pode ser aplicado, de modo formulado ou não formulado, nas pragas ou em um local das pragas (como um habitat das pragas, ou uma planta em crescimento suscetível a infestação pelas pragas) ou em qualquer parte da planta, incluindo a folhagem, caules, ramos ou raízes, na semente antes de ser plantada ou em outros meios onde as plantas estão crescendo ou irão ser plantadas (como solo envolvendo as raízes, o solo em geral, sistemas de cultura em lâmina de
359/432 água ou hidropônicos), diretamente ou pode ser pulverizado, empoeirado, aplicado por imersão, aplicado como uma formulação em creme ou pasta, aplicado como um vapor ou aplicado por meio de distribuição ou incorporação de uma composição (como uma composição granular ou uma composição empacotada em um saco solúvel em água) em solo ou em um ambiente aquoso.
[001529] Um composto de fórmula (I) também pode ser injetado em plantas ou pulverizado sobre vegetação usando técnicas de pulverização eletrodinâmicas ou outros métodos de baixo volume, ou aplicado por meio de sistemas de irrigação terrestres ou aéreos.
[001530] As composições para utilização na forma de preparações aquosas (soluções ou dispersões aquosas) são geralmente fornecidas na forma de um concentrado contendo uma proporção alta do ingrediente ativo, sendo o concentrado adicionado a água antes da utilização. É muitas vezes requerido que estes concentrados, que podem incluir DC, SC, EC, EW, ME, SG, SP, WP, WG e CS, suportem armazenamento por períodos prolongados e, após esse armazenamento, estejam aptos a serem adicionados a água para formar preparações aquosas que permaneçam homogêneas por um período de tempo suficiente para permitir a sua aplicação por meio de equipamento convencional de pulverização. Essas preparações aquosas podem conter quantidades variáveis de um composto da fórmula (I) (por exemplo, 0,0001 a 10% em peso), dependendo da finalidade para a qual serão usadas. [001531] Um composto da fórmula (I) pode ser usado em misturas com fertilizantes (por exemplo, fertilizantes contendo nitrogênio, potássio ou fósforo). Os tipos de formulação adequados incluem grânulos de fertilizante. De preferência, as misturas contêm até 25% em peso do composto da fórmula (I).
[001532] Em consequência, a invenção também provê uma composição fertilizante compreendendo um fertilizante e um composto da
360/432 fórmula (I).
[001533] As composições desta invenção podem conter outros compostos possuindo atividade biológica, por exemplo, micronutrientes ou compostos com atividade fungicida ou que possuem atividade de regulação do crescimento da planta, herbicida, inseticida, nematicida ou acaricida.
[001534] O composto da fórmula (I) pode ser o único ingrediente ativo da composição, ou pode ser misturado com um ou mais ingredientes ativos adicionais, como um pesticida, por exemplo, um inseticida, fungicida ou herbicida, ou um agente sinérgico ou regulador do crescimento da planta, quando apropriado. Um ingrediente ativo adicional pode proporcionar uma composição com um espectro de atividade mais largo ou persistência acrescida em um local; ter um efeito sinérgico na atividade ou complementar a atividade (por exemplo, aumentando a velocidade do efeito ou ultrapassando a repelência) do composto de fórmula (I); ou ajudar a ultrapassar ou prevenir o desenvolvimento de resistência a componentes individuais. O ingrediente ativo adicional particular dependerá da utilidade pretendida da composição. [001535] Exemplos de pesticidas adequados incluem os seguintes (em que Tx designa um composto da fórmula (I), e em particular um composto selecionado das Tabelas 1P até 120P e 1Q até 240Q, que pode originar uma combinação sinérgica com o ingrediente ativo determinado):
[001536] Piretroides, como permetrina +Tx, cipermetrina +Tx, fenvalerato +Tx, esfenvalerato +Tx, deltametrina +Tx, cialotrina (em particular lambda-cialotrina +Tx e gama cialotrina +Tx), bifentrina +Tx, fenpropatrina +Tx, ciflutrina +Tx, teflutrina +Tx, piretroides seguros para peixes +Tx (por exemplo, etofenprox +Tx), piretrina natural +Tx, tetrametrina +Tx, S-bioaletrina +Tx, fenflutrina +Tx, praletrina +Tx, acrinatirina+Tx, etofenprox +Tx ou carboxilato de 5-benzil-3-furilmetil-(E)361/432 (1R,3S)-2,2-dimetil-3-(2-oxotiolan-3-ilidenometil)ciclopropano +Tx; [001537] Organofosfatos, como profenofos +Tx, sulprofos +Tx, acefato +Tx, paration metila +Tx, azinfos-metila +Tx, demeton-s-metila +Tx 1, heptenofos +Tx, tiometon +Tx, fenamifos +Tx, monocrotofos +Tx, profenofos +Tx, triazofos +Tx, metamidofos +Tx, dimetoato +Tx, fosfamidon +Tx, malation +Tx, clorpirifos +Tx, fosalona +Tx, terbufos +Tx, fensulfotion +Tx, fonofos +Tx, forato +Tx, foxim +Tx, pirimifosmetila +Tx, pirimifos-etila +Tx, fenitrotion +Tx, fostiazato +Tx ou diazinon +Tx;
[001538] Carbamatos (incluindo aril carbamatos), como pirimicarbe +Tx, triazamato +Tx, cloetocarbe +Tx, carbofurano +Tx, furatiocarbe +Tx, etiofencarbe +Tx, aldicarbe +Tx, tiofurox +Tx, carbossulfano +Tx, bendiocarbe +Tx, fenobucarbe +Tx, propoxur +Tx, metomil +Tx ou oxamil +Tx;
[001539] Benzoil ureias, como diflubenzuron+Tx, triflumuron+Tx, hexaflumuron+Tx, flufenoxuron+Tx, diafentiuron+Tx, lufeneron+Tx, novaluron+Tx, noviflumuron+Tx ou clorfluazuron+Tx;
[001540] Compostos orgânicos de estanho, como cihexatina+Tx, óxido de fenbutatina+Tx ou azociclotina+Tx;
[001541] Pirazóis, como tebufenpirade+Tx, tolfenpirade+Tx, etiprol+Tx, piriprol+Tx, fipronil+Tx, e fenpiroximato+Tx;
[001542] Macrólidos, como avermectinas ou milbemicinas, por exemplo, abamectina +Tx, benzoato de emamectina +Tx, ivermectina +Tx, milbemicina +Tx, espinosade +Tx, azadiractina +Tx, milbemectina+Tx, lepimectina+Tx ou espinetoram +Tx;
[001543] Hormônios+Tx ou feromônios+Tx;
[001544] Compostos organoclorados, como endossulfan +Tx (em particular alfa-endossulfan +Tx), hexacloreto de benzeno +Tx, DDT +Tx, clordane+Tx ou dieldrin +Tx;
[001545] Amidinas, como clordimeform+Tx ou amitraz+Tx;
362/432 [001546] Agentes fumigantes, como cloropicrina +Tx, dicloropropano +Tx, brometo de metila +Tx ou metam +Tx;
[001547] Compostos neonicotinoides, como imidacloprida +Tx, tiacloprida +Tx, acetamiprida +Tx, nitenpiram +Tx, dinotefuran +Tx, tiametoxam +Tx, clotianidina +Tx ou nitiazina +Tx;
[001548] Diacilhidrazinas+Tx, como tebufenozida +Tx, cromafenozida +Tx ou metoxifenozida +Tx;
[001549] Éteres difenílicos, como diofenolan+Tx ou piriproxifen+Tx; [001550] Pirazolinas, como Indoxacarbe+Tx ou metaflumizona+Tx; [001551] Cetoenóis, como Espirotetramat+Tx, espirodiclofeno+Tx ou espiromesifeno+Tx;
[001552] Diamidas, como flubendiamida+Tx, clorantraniliprol+Tx (Rynaxypyr®) ou ciantraniliprol+Tx;
[001553] Óleos essenciais, como Bugoil® - (Plantlmpact); ou [001554] um composto selecionado de buprofezina+Tx, flonicamida+Tx, acequinoci+Tx I, bifenazato+Tx, cienopirafen+Tx, ciflumetofen+Tx, etoxazol+Tx, flometoquin+Tx, fluacripirim+Tx, fluensulfona+Tx, flufenerim+Tx, flupiradifuona+Tx, harpin+Tx, iodometano+Tx, dodecadienol+Tx, piridaben+Tx, piridalil+Tx, pirimidifen+Tx, flupiradifurona+Tx, 4-[(6-cloro-piridin-3-ilmetil)-(2,2-difluoro-etil)-amino]-5H-furan-2ona (DE 102006015467), CAS: 915972-17-7 +Tx (WO 2006129714; WO2011/147953; WO2011/147952), CAS: 26914-55-8 (WO
2007020986), clorfenapir+Tx, pimetrozina+Tx, sulfoxaflor+Tx e pirifluqinazon+Tx, [001555] Além das classes químicas principais de pesticidas listadas acima, outros pesticidas com alvos particulares podem ser empregues na composição, se apropriado para a utilidade pretendida da composição. Por exemplo, podem ser empregues inseticidas seletivos para culturas particulares, por exemplo, inseticidas específicos para a broca do tronco (combinações como cartap +Tx) ou inseticidas específicos
363/432 para gafanhotos, cigarras ou cigarrinhas (combinações como buprofezina +Tx) para utilização em arroz. Em alternativa, inseticidas ou acaricidas específicos para espécies/estágios de insetos particulares também podem ser incluídos nas composições (por exemplo, ovolarvicidas acaricidas, para prover combinações como clofentezina +Tx, flubenzimina +Tx, hexitiazox +Tx ou tetradifon +Tx; motilicidas acaricidas, para prover combinações como dicofol +Tx ou propargite +Tx; acaricidas, para prover combinações como bromopropilato +Tx ou clorobenzilato +Tx; ou reguladores do crescimento, como hidrametilnon +Tx, ciromazina +Tx, metopreno +Tx, clorfluazuron +Tx ou diflubenzuron +Tx).
[001556] Exemplos de compostos fungicidas e combinações que podem ser incluídos na composição da invenção são (E)-/V-metil-2-[2(2,5-dimetilfenoximetil)fenil]-2-metóxi-iminoacetamida (SSF-129) +Tx, 4-bromo-2-ciano-/V,/V-dimetil-6-trifluorometilbenzimidazol-1sulfonamida +Tx, a-[/V-(3-cloro-2,6-xilil)-2-metoxiacetamido]-Ybutirolactona +Tx, 4-cloro-2-ciano-/V,/V-dimetil-5-p-tolilimidazol-1sulfonamida (IKF-916, ciamidazossulfamida) +Tx, 3,5-dicloro-/V-(3cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida (RH-7281, zoxamida) +Tx, /V-alil-4,5-dimetil-2-trimetilsililtiofeno-3-carboxamida (MON65500) +Tx, Λ/-(1 -ciano-1,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenóxi)propionamida (AC382042) +Tx, /V-(2-metóxi-5-piridil)-ciclopropano carboxamida +Tx, acibenzolar (CGA245704) (por exemplo, acibenzolar-S-metila) +Tx, alanicarbe +Tx, aldimorfe +Tx, anilazina +Tx, azaconazol +Tx, azoxistrobina +Tx, benalaxil +Tx, benomil +Tx, bentiavalicarbe +Tx, biloxazol +Tx, bitertanol +Tx, bixafeno +Tx, blasticidina S +Tx, boscalide +Tx, bromuconazol +Tx, bupirimato +Tx, captafol +Tx, captana +Tx, carbendazim +Tx, cloridrato de carbendazim +Tx, carboxina +Tx, carpropamida +Tx, carvona +Tx, CGA41396 +Tx, CGA41397 +Tx, cinometionato +Tx, clorotalonil +Tx, clorozolinato +Tx, clozilacon +Tx, compos364/432 tos contendo cobre para prover combinações como oxicloreto de cobre +Tx, oxiquinolato de cobre +Tx, sulfato de cobre +Tx, talato de cobre e mistura Bordeaux +Tx, ciclufenamida +Tx, cimoxanil +Tx, ciproconazol +Tx, ciprodinil +Tx, debacarbe +Tx, 1,1'-dióxido de dissulfureto de di-2piridila +Tx, diclofluanida +Tx, diclomezina +Tx, dicloran +Tx, dietofencarbe +Tx, difenoconazol +Tx, difenzoquat +Tx, diflumetorim +Tx, tiofosfato de O,O-di-/so-propil-S-benzila +Tx, dimefluazol +Tx, dimetconazol +Tx, dimetomorfe +Tx, dimetirimol +Tx, diniconazol +Tx, dinocap +Tx, ditianon +Tx, cloreto de dodecil dimetil amônio +Tx, dodemorfe +Tx, dodina +Tx, doguadina +Tx, edifenfos +Tx, epoxiconazol +Tx, etirimol +Tx, etil-(Z)-/V-benzil-/V-([metil(metil-tioetilidenoaminooxicarbonil)amino]tio)-p-alaninato +Tx, etridiazol +Tx, famoxadona +Tx, fenamidona (RPA407213) +Tx, fenarimol +Tx, fenbuconazol +Tx, fenfuram +Tx, fenhexamida (KBR2738) +Tx, fenpiclonil +Tx, fenpropidina +Tx, fenpropimorfe +Tx, acetato de fentina +Tx, hidróxido de fentina +Tx, ferbam +Tx, ferimzona +Tx, fluazinam +Tx, fludioxonil +Tx, flumetover +Tx, fluopiram +Tx, fluoxastrobina +Tx, fluoroimida +Tx, fluquinconazol +Tx, flusilazol +Tx, flutolanil +Tx, flutriafol +Tx, fluxapiroxade +Tx, folpet +Tx, fuberidazol +Tx, furalaxil +Tx, furametpir +Tx, guazatina +Tx, hexaconazol +Tx, hidróxi-isoxazol +Tx, himexazol +Tx, imazalil +Tx, imibenconazol +Tx, iminoctadina +Tx, triacetato de iminoctadina +Tx, ipconazol +Tx, iprobenfos +Tx, iprodiona +Tx, iprovalicarbe (SZX0722) +Tx, carbamato de isopropanil butila +Tx, isoprotiolano +Tx, isopirazam +Tx, casugamicina +Tx, cresoxim-metila +Tx, LY186054 +Tx, LY211795 +Tx, LY248908 +Tx, mancozebe +Tx, mandipropamida +Tx, manebe +Tx, mefenoxam +Tx, metalaxil +Tx, mepanipirim +Tx, mepronil +Tx, metalaxil +Tx, metconazol +Tx, metiram +Tx, metiram-zinco +Tx, metominostrobina +Tx, miclobutanil +Tx, neoasozina +Tx, dimetilditiocarbamato de níquel +Tx, nitrotal-/sopropila +Tx, nuarimol +Tx, ofurace +Tx, compostos de organomercúrio +Tx,
365/432 oxadixil +Tx, oxassulfuron +Tx, ácido oxolínico +Tx, oxpoconazol +Tx, oxicarboxina +Tx, pefurazoato +Tx, penconazol +Tx, pencicuron +Tx, penflufeno +Tx, pentiopirade +Tx, óxido de fenazina +Tx, fosetil-AI +Tx, ácidos de fósforo +Tx, ftaleto +Tx, picoxistrobina (ZA1963) +Tx, polioxina D +Tx, poliram +Tx, probenazol +Tx, procloraz +Tx, procimidona +Tx, propamocarbe +Tx, propiconazol +Tx, propinebe +Tx, ácido propiônico +Tx, protioconazol +Tx, pirazofos +Tx, pirifenox +Tx, pirimetanil +Tx, piraclostrobina +Tx, piroquilon +Tx, piroxifur +Tx, pirrolnitrina +Tx, compostos de amônio quaternário +Tx, quinometionato +Tx, quinoxifeno +Tx, quintozeno +Tx, sedaxano +Tx, sipconazol (F-155) +Tx, pentaclorofenato de sódio +Tx, espiroxamina +Tx, estreptomicina +Tx, enxofre +Tx, tebuconazol +Tx, tecloftalam +Tx, tecnazeno +Tx, tetraconazol +Tx, tiabendazol +Tx, tifluzamida +Tx, 2(tiocianometiltio)benzotiazol +Tx, tiofanato-metila +Tx, tiram +Tx, timibenconazol +Tx, tolclofos-metila +Tx, tolilfluanida +Tx, triadimefon +Tx, triadimenol +Tx, triazbutil +Tx, triazóxido +Tx, triciclazol +Tx, tridemorfe +Tx, trifloxistrobina (CGA279202) +Tx, triforina +Tx, triflumizol +Tx, triticonazol +Tx, validamicina A +Tx, vapam +Tx, vinclozolina +Tx, zinebe +Tx e ziram +Tx, N-[9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida [1072957-71-1] + Tx (2-Diclorometileno-3-etil-1-metil-indan-4-il)-amida do ácido 1-metil-3-difluorometil--1H-pirazol-4-carboxílico +Tx, e [2-(2,4Dicloro-fenil)-2-metóxi-1-metil-etil]-amida do ácido 1-metil-3d ifl uorometi I-4 H-pi razol-4-carboxíl i co +Tx.
[001557] As combinações de ingredientes ativos descritas acima, compreendendo um composto selecionado da invenção, em particular das Tabelas 1P até 90P e 1Q até 36Q, e um ingrediente ativo como descrito acima, são de preferência combinadas em uma razão de mistura desde 100:1 até 1:6000, especialmente desde 50:1 até 1:50, mais especialmente em uma razão desde 20:1 até 1:20, ainda mais especi366/432 almente desde 10:1 até 1:10, de modo muito especial de 5:1 até 1:5, sendo dada preferência especial a uma razão desde 2:1 até 1:2, e uma razão desde 4:1 até 2:1 sendo igualmente preferida, acima de tudo em uma razão de 1:1, ou 5:1, ou 5:2, ou 5:3, ou 5:4, ou 4:1, ou 4:2, ou 4:3, ou 3:1, ou 3:2, ou 2:1, ou 1:5, ou 2:5, ou 3:5, ou 4:5, ou 1:4, ou 2:4, ou 3:4, ou 1:3, ou 2:3, ou 1:2, ou 1:600, ou 1:300, ou 1:150, ou 1:35, ou 2:35, ou 4:35, ou 1:75, ou 2:75, ou 4:75, ou 1:6000, ou 1:3000, ou 1:1500, ou 1:350, ou 2:350, ou 4:350, ou 1:750, ou 2:750, ou 4:750. Estas razões de mistura devem ser entendidas como incluindo, por um lado razões em peso, e, ainda, por outro lado razões molares.
[001558] Adicionalmente, agentes biológicos podem ser incluídos na composição da invenção, por exemplo, espécies Bacillus, como Bacillus firmus+Tx, Bacillus cereus+Tx, Bacillus subtilis+Tx, e espécies Pasteuria, como Pasteuria penetrans +Tx e Pasteuria nishizawae+Tx. Uma estirpe adequada de Bacillus firmus é a estirpe CNCM 1-1582, que está disponível no mercado com a designação BioNem™. Uma estirpe adequada de Bacillus cereus é a estirpe CNCM 1-1562. Das duas estirpes de Bacillus podem ser encontrados mais detalhes em US 6,406,690. Outros organismos biológicos que podem ser incluídos nas composições da invenção são bactérias, tais como Streptomyces spp., como S. avermitilis, e fungos, tais como Pochonia spp., como P. chlamydosporia+Tx. Também são interessantes Metarhizium spp., como M. anisopliae+Tx', Pochonia spp., como P. chlamydosporia+Tx. [001559] Os compostos da fórmula (I) podem ser misturados com solo, turfa ou outros meios de enraizamento para a proteção de plantas contra doenças fúngicas transmitidas pelas sementes, transmitidas pelo solo ou foliares.
[001560] Exemplos de agentes sinérgicos adequados para utilização nas composições incluem butóxido de piperonila, sesamex, safroxan e
367/432 dodecil imidazol.
[001561] Herbicidas e reguladores do crescimento de plantas adequados para inclusão nas composições irão depender do alvo pretendido e do efeito requerido.
[001562] Um exemplo de um herbicida seletivo para arroz que pode ser incluído é propanil. Um exemplo de um regulador do crescimento de plantas para utilização em algodão é PIX™.
[001563] Algumas misturas podem compreender ingredientes ativos que têm propriedades físicas, químicas ou biológicas significativamente diferentes de modo que, por si próprios, não conduzem facilmente ao mesmo tipo de formulação convencional. Nestas circunstâncias podem ser preparados outros tipos de formulações. Por exemplo, quando um ingrediente ativo for um sólido insolúvel em água e o outro for um líquido insolúvel em água, ainda assim poderá ser possível dispersar cada ingrediente ativo na mesma fase aquosa contínua dispersando o ingrediente ativo sólido na forma de uma suspensão (usando uma preparação análoga à de um SC) mas dispersando o ingrediente ativo líquido na forma de uma emulsão (usando uma preparação análoga à de uma EW). A composição resultante é uma formulação em suspoemulsão (SE).
[001564] Os compostos da invenção também são úteis no domínio da saúde animal, por exemplo, podem ser usados contra pragas invertebradas parasitárias, com mais preferência contra pragas invertebradas parasitárias em ou sobre um animal. Exemplos de pragas incluem nematódeos, trematódeos, cestódeos, moscas, ácaros, carrapatos, piolhos, pulgas, percevejos e larvas. O animal pode ser um animal não humano, por exemplo, um animal associado à agricultura, por exemplo, uma vaca, um porco, uma ovelha, uma cabra, um cavalo, ou um burro, ou um animal de estimação, por exemplo, um cão ou um gato. [001565] Em outro aspecto, a invenção provê um composto da in368/432 venção para utilização em um método de tratamento terapêutico. [001566] Em um aspecto adicional, a invenção refere-se a um método para controlar pragas invertebradas parasitárias em ou sobre um animal que compreende administrar uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção. A administração pode ser, por exemplo, administração oral, administração parenteral ou administração externa, por exemplo, na superfície do corpo do animal. Em outro aspecto, a invenção refere-se a um composto da invenção para o controle de pragas invertebradas parasitárias em ou sobre um animal. Em outro aspecto, a invenção refere-se à utilização de um composto da invenção na fabricação de um medicamento para o controle de pragas invertebradas parasitárias em ou sobre um animal. [001567] Em outro aspecto, a invenção refere-se a um método de controle de pragas invertebradas parasitárias, que compreende administrar uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção no ambiente onde reside um animal.
[001568] Em outro aspecto, a invenção refere-se a um método de proteção de um animal de uma praga invertebrada parasitária, que compreende administrar ao animal uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção. Em outro aspecto, a invenção refere-se a um composto da invenção para utilização na proteção de um animal de uma praga invertebrada parasitária. Em outro aspecto, a invenção refere-se à utilização de um composto da invenção na fabricação de um medicamento para proteção de um animal de uma praga invertebrada parasitária.
[001569] Em outro aspecto, a invenção provê um método de tratamento de um animal que sofre de uma praga invertebrada parasitária, que compreende administrar ao animal uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção. Em outro aspecto, a invenção refere-se a um composto da invenção para utilização no
369/432 tratamento de um animal que sofre de uma praga invertebrada parasitária. Em outro aspecto, a invenção refere-se à utilização de um composto da invenção na fabricação de um medicamento para o tratamento de um animal que sofre de uma praga invertebrada parasitária. [001570] Em outro aspecto, a invenção provê uma composição farmacêutica compreendendo um composto da invenção e um excipiente farmaceuticamente adequado.
[001571] Os compostos da invenção podem ser usados isoladamente ou em combinação com um ou mais ingredientes biologicamente ativos.
[001572] Em um aspecto, a invenção provê um produto de combinação compreendendo uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um componente A e uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de componente B, em que o componente A é um composto da invenção e o componente B é um composto como descrito em baixo. [001573] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com agentes anti-helmínticos. Esses agentes anti-helmínticos incluem compostos selecionados da classe de compostos de lactonas macrocíclicas, como derivados de ivermectina, avermectina, abamectina, emamectina, eprinomectina, doramectina, selamectina, moxidectina, nemadectina e milbemicina, como descrito em EP-357460, EP444964 e EP-594291. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem derivados de avermectina/milbemicina semissintéticos e biossintéticos, como os descritos nos US-5015630, WO-9415944 e WO-9522552. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem os benzimidazóis, como albendazol, cambendazol, fenbendazol, flubendazol, mebendazol, oxfendazol, oxibendazol, parbendazol, e outros membros da classe. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem imidazotiazóis e tetrahidropirimidinas, como tetramisol, levamisol, pamoato de pirantel, oxantel ou morantel. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem fascio370/432 licidas, como triclabendazol e clorsulon, e os cestocidas, como praziquantel e epsiprantel.
[001574] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com derivados e análogos da classe de agentes antihelmínticos paraherquamida/marcfortina, bem como as oxazolinas antiparasitárias, como as divulgadas nas US-5478855, US-4639771 e DE-19520936.
[001575] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com derivados e análogos da classe geral de agentes antiparasitários dioxomorfolina, como descrito em WO-9615121, e também com depsipeptídeos cíclicos com atividade anti-helmíntica, como os descritos nos WO-9611945, WO-9319053, WO-9325543, EP-626375, EP-382173, WO-9419334, EP-382173, e EP-503538.
[001576] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com outros ectoparasiticidas; por exemplo, fipronil; piretroides; organofosfatos; reguladores do crescimento de insetos, como lufenuron; agonistas de ecdisona, como tebufenozida, entre outros; neonicotinoides, como imidacloprida, entre outros.
[001577] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com alcalóides terpênicos, por exemplo, os descritos nos Números de Publicação de Pedidos de Patentes Internacionais WO95/19363 ou W004/72086, em particular os compostos aí divulgados.
[001578] Outros exemplos desses compostos biologicamente ativos com os quais os compostos da invenção podem ser usados em combinação incluem mas não estão restringidos aos seguintes:
[001579] Organofosfatos: acefato, azametifos, azinfos-etila, azinfosmetila, bromofos, bromofos-etila, cadusafos, cloretoxifos, clorpirifos, clorfenvinfos, clormefos, demeton, demeton-S-metila, demeton-S-metil sulfona, dialifos, diazinon, diclorvos, dicrotofos, dimetoato, dissulfoton,
371/432 etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fostiazato, heptenofos, isazofos, isotioato, isoxation, malation, metacrifos, metamidofos, metidation, metil-paration, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemetonmetila, paraoxon, paration, paration-metila, fentoato, fosalona, fosfolan, fosfocarbe, fosmete, fosfamidon, forato, foxim, pirimifos, pirimifosmetila, profenofos, propafos, proetamfos, protiofos, piraclofos, piridapention, quinalfos, sulprofos, temefos, terbufos, tebupirimfos, tetraclorvinfos, timeton, triazofos, triclorfon, vamidotion.
[001580] Carbamatos: alanicarbe, aldicarbe, metilcarbamato de 2sec-butilfenila, benfuracarbe, carbaril, carbofurano, carbossulfano, cloetocarbe, etiofencarbe, fenoxicarbe, fentiocarbe, furatiocarbe, HCN801, isoprocarbe, indoxacarbe, metiocarbe, metomil, 5-metil-mcumenilbutiril(metil)carbamato, oxamil, pirimicarbe, propoxur, tiodicarbe, tiofanox, triazamato, UC-51717.
[001581] Piretroides: acrinatina, aletrina, alfametrina, (E)[001582] (1 R)-cis-2,2-dimetil-3-(2-oxotiolan-3ilidenometil)ciclopropanocarboxilato de 5-benzil-3-furilmetila, bifentrina, beta-ciflutrina, ciflutrina, a-cipermetrina, beta-cipermetrina, bioaletrina, bioaletrina (isômero (S)-ciclopentila), bioresmetrina, bifentrina, NCI85193, cicloprotrina, cialotrina, cititrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, fluvalinato (isômero D), imiprotrina, cialotrina, lambda-cialotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, piretrinas (produtos naturais), resmetrina, tetrametrina, transflutrina, tetacipermetrina, silafluofeno, t-fluvalinato, teflutrina, tralometrina, Zetaci permetrina.
[001583] Reguladores do crescimento de artrópodes: a) inibidores da síntese de quitina: benzoilureias: clorfluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron,
372/432 teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, diofenolan, hexitiazox, etoxazol, clorfentazina; b) antagonistas de ecdisona: halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; c) juvenoides: piriproxifen, metopreno (incluindo Smetopreno), fenoxicarbe; d) inibidores da biossíntese de lipídeos: espirodiclofeno.
[001584] Outros antiparasitários: acequinocil, amitraz, AKD-1022, ANS-118, azadiractina, Bacillus turingiensis, bensultap, bifenazato, binapacril, bromopropilato, BTG-504, BTG-505, camfeclor, cartap, clorobenzilato, clordimeform, clorfenapir, cromafenozida, clotianidina, ciromazina, diaclodeno, diafentiuron, DBI-3204, dinactina, di-hidroximetildihidroxipirrolidina, dinobuton, dinocap, endossulfano, etiprol, etofenprox, fenazaquina, flumite, MTI-800, fenpiroximato, fluacripirim, flubenzimina, flubrocitrinato, flufenzina, flufenprox, fluproxifeno, halofenprox, hidrametilnon, IKI-220, canemita, NC-196, Neemgard, nidinorterfuran, nitenpiram, SD-35651, WL-108477, piridaril, propargite, protrifenbute, pimetrozina, piridabeno, Buprofezina pirimidifeno, NC-1111, R-195, RH-0345, RH-2485, RYI-210, S-1283, S-1833, SI-8601, silafluofeno, silomadina, espinosade, tebufenpirade, tetradifon, tetranactina, tiacloprida, tiociclam, tiametoxam, tolfenpirade, triazamato, trietoxispinosina, trinactina, verbutina, vertalec, YI-5301.
[001585] Fungicidas: acibenzolar, aldimorfe, ampropilfos, andoprim, azaconazol, azoxistrobina, benalaxil, benomil, bialafos, blasticidina-S, mistura Bordeaux, bromuconazol, bupirimato, carpropamida, captafol, captana, carbendazim, clorfenazol, cloronebe, cloropicrina, clorotalonil, clozolinato, oxicloreto de cobre, sais de cobre, ciflufenamida, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, ciprofuram, RH-7281, diclocimet, diclobutrazol, diclomezina, diclorano, difenoconazol, RP-407213, dimetomorfe, domoxistrobina, diniconazol, diniconazol-M, dodina, edifenfos, epoxiconazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fencaramida, fenpiclonil, fenpropidina, fenpropimorfe, acetato de fentina, flu373/432 azinam, fludioxonil, flumetover, flumorfe/flumorlina, hidróxido de fentina, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetil-alumínio, furalaxil, furametapir, hexaconazol, ipconazol, iprobenfos, iprodiona, isoprotiolano, casugamicina, cresoxim-metila, mancozebe, manebe, mefenoxam, mepronil, metalaxil, metconazol, metominostrobina/fenominostrobina, metrafenona, miclobutanil, neo-asozina, nicobifeno, orisastrobina, oxadixil, penconazol, pencicuron, probenazol, procloraz, propamocarbe, propioconazol, proquinazida, protioconazol, pirifenox, piraclostrobina, pirimetanil, piroquilon, quinoxifeno, espiroxamina, enxofre, tebuconazol, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metila, tiram, tiadinil, triadimefon, triadimenol, triciclazol, trifloxistrobina, triticonazol, validamicina, vinclozina.
[001586] Agentes biológicos: Bacillus thuringiensis ssp aizawai, kurstaki, delta endotoxina de Bacillus thuringiensis, baculovírus, bactérias entomopatogênicas, vírus e fungos.
[001587] Bactericidas: clortetraciclina, oxitetraciclina, estreptomicina. [001588] Outros agentes biológicos: enrofloxacina, febantel, penetamato, moloxicam, cefalexina, canamicina, pimobendano, clenbuterol, omeprazol, tiamulina, benazepril, piriprol, cefquinoma, florfenicol, buserelina, cefovecina, tulatromicina, ceftiour, carprofeno, metaflumizona, praziquarantel, triclabendazol.
[001589] Quando usados em combinação com outros ingredientes ativos, os compostos da invenção são preferencialmente usados em combinação com os seguintes (em que Tx significa um composto da fórmula (I), e em particular um composto selecionado das Tabelas 1P a 90P e 1Q a 36Q, que pode originar uma combinação sinérgica com o ingrediente ativo determinado): imidacloprida + Tx, enrofloxacina + Tx, praziquantel + Tx, embonato de pirantel + Tx, febantel + Tx, penetamato + Tx, moloxicam + Tx, cefalexina + Tx, canamicina + Tx, pimobendan + Tx, clenbuterol + Tx, fipronil + Tx, ivermectina + Tx, omeprazol +
374/432
Tx, tiamulina + Τχ, benazepril + Τχ, milbemicina + Τχ, ciromazina + Τχ, tiametoxam + Τχ, pi ri prol + Tx, deltametrina + Tx, cefquinoma + Tx, florfenicol + Tx, buserelina + Tx, cefovecina + Tx, tulatromicina + Tx, ceftiour + Tx, selamectina + Tx, carprofeno + Tx, metaflumizona + Tx, moxidectina + Tx, metopreno (incluindo S-metopreno) + Tx, clorsulon + Tx, pirantel + Tx, amitraz + Tx, triclabendazol + Tx, avermectina + Tx, abamectina + Tx, emamectina + Tx, eprinomectina + Tx, doramectina + Tx, selamectina + Tx, nemadectina + Tx, albendazol + Tx, cambendazol + Tx, fenbendazol + Tx, flubendazol + Tx, mebendazol + Tx, oxfendazol + Tx, oxibendazol + Tx, parbendazol + Tx, tetramisol + Tx, levamisol + Tx, pamoato de pirantel + Tx, oxantel + Tx, morantel + Tx, triclabendazol + Tx, epsiprantel + Tx, fipronil + Tx, lufenuron + Tx, ecdisona + Tx ou tebufenozida + Tx; mais preferencialmente, enrofloxacina + Tx, praziquantel + Tx, embonato de pirantel + Tx, febantel + Tx, penetamato + Tx, moloxicam + Tx, cefalexina + Tx, canamicina + Tx, pimobendan + Tx, clenbuterol + Tx, omeprazol + Tx, tiamulina + Tx, benazepril + Tx, piriprol + Tx, cefquinoma + Tx, florfenicol + Tx, buserelina + Tx, cefovecina + Tx, tulatromicina + Tx, ceftiour + Tx, selamectina + Tx, carprofeno + Tx, moxidectina + Tx, clorsulon + Tx, pirantel + Tx, eprinomectina + Tx, doramectina + Tx, selamectina + Tx, nemadectina + Tx, albendazol + Tx, cambendazol + Tx, fenbendazol + Tx, flubendazol + Tx, mebendazol + Tx, oxfendazol + Tx, oxibendazol + Tx, parbendazol + Tx, tetramisol + Tx, levamisol + Tx, pamoato de pirantel + Tx, oxantel + Tx, morantel + Tx, triclabendazol + Tx, epsiprantel + Tx, lufenuron + Tx ou ecdisona + Tx; ainda mais preferencialmente enrofloxacina + Tx, praziquantel + Tx, embonato de pirantel + Tx, febantel + Tx, penetamato + Tx, moloxicam + Tx, cefalexina + Tx, canamicina + Tx, pimobendan + Tx, clenbuterol + Tx, omeprazol + Tx, tiamulina + Tx, benazepril + Tx, piriprol + Tx, cefquinoma + Tx, florfenicol + Tx, buserelina + Tx, cefovecina + Tx, tulatromicina + Tx, ceftiour
375/432 + Tx, selamectina + Tx, carprofeno + Tx, moxidectina + Tx, clorsulon + Tx ou pirantel + Tx.
[001590] Exemplos de razões do composto da fórmula I com qualquer parceiro de mistura descrito aqui incluem 100:1 até 1:6000, 50:1 até 1:50, 20:1 até 1:20, ainda mais em especial desde 10:1 até 1:10, 5:1 até 1:5, 2:1 até 1:2, 4:1 até 2:1, 1:1, ou 5:1, ou 5:2, ou 5:3, ou 5:4, ou 4:1, ou 4:2, ou 4:3, ou 3:1, ou 3:2, ou 2:1, ou 1:5, ou 2:5, ou 3:5, ou 4:5, ou 1:4, ou 2:4, ou 3:4, ou 1:3, ou 2:3, ou 1:2, ou 1:600, ou 1:300, ou 1:150, ou 1:35, ou 2:35, ou 4:35, ou 1:75, ou 2:75, ou 4:75, ou 1:6000, ou 1:3000, ou 1:1500, ou 1:350, ou 2:350, ou 4:350, ou 1:750, ou 2:750, ou 4:750. Estas razões de mistura devem ser entendidas como incluindo, por um lado razões em peso, e, ainda, por outro lado razões molares.
[001591] É digna de nota particular uma combinação em que o ingrediente ativo adicional tem um sítio de ação diferente do sítio de ação do composto de fórmula I. Em certos casos, uma combinação com pelo menos outro ingrediente ativo de controle de pragas invertebradas parasitárias com um espectro de controle similar mas com um sítio de ação diferente será particularmente vantajosa para gestão da resistência. Assim, um produto de combinação da invenção pode compreender uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da fórmula I e uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de pelo menos um ingrediente ativo adicional de controle de pragas invertebradas parasitárias com um espectro de controle similar mas com um sítio de ação diferente.
[001592] O profissional reconhece que, uma vez que no ambiente e sob condições fisiológicas sais de compostos químicos estão em equilíbrio com suas formas não de sais correspondentes, sais partilham a utilidade biológica das formas não de sais.
[001593] Assim, uma grande variedade de sais de compostos da in376/432 venção (e ingredientes ativos usados em combinação com os ingredientes ativos da invenção) pode ser útil para o controle de pragas invertebradas e parasitas de animais. Sais incluem sais de adição de ácidos com ácidos inorgânicos ou orgânicos, como ácidos bromídrico, clorídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, acético, butírico, fumárico, láctico, maleico, malônico, oxálico, propiônico, salicílico, tartárico, 4toluenossulfônico ou valérico.
[001594] Os compostos da invenção também incluem N-óxidos. Em conformidade, a invenção compreende combinações de compostos da invenção incluindo N-óxidos e sais dos mesmos e um ingrediente ativo adicional incluindo N-óxidos e sais dos mesmos.
[001595] As composições para utilização em saúde animal também podem conter auxiliares de formulação e aditivos, conhecidos dos versados na técnica como adjuntos de formulação (podendo ser considerado que alguns desses também funcionam como diluentes sólidos, diluentes líquidos ou surfactantes). Esses auxiliares de formulação e aditivos podem controlar: pH (tampões), formação de espuma durante o processamento (antiespumantes, como poliorganossiloxanos), sedimentação de ingredientes ativos (agentes de suspensão), viscosidade (espessantes tixotrópicos), crescimento microbiano dentro do recipiente (antimicrobianos), congelação do produto (anticongelantes), cor (dispersões de corantes/pigmentos), remoção por lavagem (formadores de filme ou adesivos), evaporação (retardadores da evaporação), e outros atributos de formulações. Formadores de filme incluem, por exemplo, acetatos de polivinila, copolímeros de acetato de polivinila, copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinila, alcoóis polivinílicos, copolímeros de alcoóis polivinílicos e ceras. Exemplos de auxiliares de formulação e aditivos incluem os listados no Volume 2 de McCutcheon: Functional Materials, edições anuais internacional e norteamericana publicadas pela McCutcheoris Division, The Manufacturing
377/432
Confectioner Publishing Co.; e Publicação PCT WO 03/024222. [001596] Os compostos da invenção podem ser aplicados sem outros adjuvantes, mas a aplicação mais frequente será de uma formulação compreendendo um ou mais ingredientes ativos com transportadores, diluentes, e surfactantes adequados e, possivelmente, em combinação com um alimento, dependendo da utilização final contemplada. Um método de aplicação envolve pulverização de uma dispersão aquosa ou solução oleosa refinada dos produtos de combinação. Composições com óleos para pulverização, concentrações de óleo para pulverização, espalhantes-adesivos, adjuvantes, outros solventes, e agentes sinérgicos, como butóxido de piperonila, muitas vezes aumentam a eficácia dos compostos. Essas pulverizações podem ser aplicadas a partir de recipientes de pulverização, como uma lata, uma garrafa ou outro recipiente, por meio de uma bomba ou por meio de liberação de um recipiente pressurizado, por exemplo, uma lata pressurizada de pulverização de aerossol. Essas composições de pulverização podem tomar várias formas, por exemplo, pulverizações, névoas, espumas, fumaças ou nevoeiro. Assim, essas composições de pulverização também podem compreender propulsores, agentes espumantes, etc., consoante o caso. É de notar uma composição de pulverização compreendendo uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção e um transportador. Uma modalidade dessa composição de pulverização compreende uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um composto da invenção e um propulsor. Propulsores representativos incluem mas não estão limitados a metano, etano, propano, butano, isobutano, buteno, pentano, isopentano, neopentano, penteno, hidrofluorocarbonetos, clorofluorocarbonetos, éter de dimetila, e misturas dos anteriores. É de notar uma composição de pulverização (e um método empregando essa composição de pulverização distribuída a partir de um recipiente de pulverização) u378/432 sada para controlar pelo menos uma praga invertebrada parasitária selecionada do grupo que consiste em mosquitos, tripídeos da ervilha, moscas dos estábulos, moscas dos veados, mutucas, vespas, jaquetas amarelas, vespões, carraças, aranhas, formigas, maruins, e afins, incluindo de modo individual ou em combinações.
[001597] O controle de parasitas animais inclui o controle de parasitas externos que são parasitários da superfície do corpo do animal hospedeiro (por exemplo, quartos dianteiros, axilas, abdômen, parte interna das coxas) e parasitas internos que são parasitários do interior do corpo do animal hospedeiro (por exemplo, estômago, intestino, pulmão, veias, debaixo da pele, tecido linfático). Pragas parasitárias ou transmissoras de doenças externas incluem, por exemplo, bichos de pé, carraças, piolhos, mosquitos, moscas, ácaros e pulgas. Parasitas internos incluem vermes do coração, ancilóstomos e helmínteos. Os compostos da invenção podem ser particularmente adequados para combater pragas parasitárias externas. Os compostos da invenção podem ser adequados para o controle sistêmico e/ou não sistêmico de infestação ou infeção por parasitas em animais.
[001598] Os compostos da invenção podem ser adequados para combater pragas invertebradas parasitárias que infestam sujeitos animais, incluindo os animais selvagens, gado e animais de trabalho agrícola. Gado é o termo usado para referir (de modo singular ou plural) um animal domesticado intencionalmente criado em um cenário agrícola pelos seus produtos, como alimento ou fibra, ou pelo seu trabalho; exemplos de gado incluem bovídeos, ovelhas, cabras, cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos e gansos (por exemplo, criados pela carne, leite, manteiga, ovos, pêlo, couro, penas e/ou lã), peixes de cultura, abelhas produtoras de mel. Ao combater parasitas, fatalidades e redução do desempenho (em termos de carne, leite, lã, peles, ovos, etc.) são reduzidos, de modo
379/432 que a aplicação dos compostos da invenção permite a criação mais econômica e simples de animais.
[001599] Pelo controle dessas pragas é pretendido reduzir mortes e melhorar o desempenho (no caso de carne, leite, lã, peles, ovos, mel e afins) e saúde do animal hospedeiro. Além disso, o controle de parasitas pode ajudar a prevenir a transmissão de agentes infecciosos, em que o termo controlar se refere ao domínio veterinário, significando que os compostos ativos são eficazes na redução da incidência do parasita respectivo, em um animal infectado com tais parasitas, para níveis inócuos, por exemplo, o composto ativo é eficaz a matar o parasita respectivo, inibir o seu crescimento, ou inibir a sua proliferação. [001600] Os compostos da invenção podem ser adequados para combater pragas invertebradas parasitárias que infestam animais de companhia e animais de estimação (por exemplo, cães, gatos, aves de companhia e peixes de aquário), animais de pesquisa e experimentais (por exemplo, hamsters, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos), bem como animais criados para/em jardins zoológicos, habitats selvagens e/ou circos.
[001601] Em uma modalidade desta invenção, o animal é, de preferência, um vertebrado, e com mais preferência um mamífero, ave ou peixe. Em uma modalidade particular, o sujeito animal é um mamífero (incluindo grandes símios, como humanos). Outros sujeitos mamíferos incluem primatas (por exemplo, macacos), bovinos (por exemplo, gado bovino ou vacas leiteiras), porcinos (por exemplo, suínos ou porcos), ovinos (por exemplo, cabras ou ovelhas), equinos (por exemplo, cavalos), caninos (por exemplo, cães), felinos (por exemplo, gatos domésticos), camelos, veados, burros, búfalos, antílopes, coelhos, e roedores (por exemplo, porquinhos da índia, esquilos, ratos, camundongos, gerbilos, e hamsters). Aves incluem Anatidae (cisnes, patos e gansos), Columbidae (por exemplo, rolas e pombos), Phasianidae (por exem380/432 pio, perdizes, tetraz e perus), Thesienidae (por exemplo, frangos domésticos), Psittacines (por exemplo, periquitos, araras, e papagaios), aves de caça, e aves corredoras (por exemplo, avestruzes).
[001602] Os pássaros tratados ou protegidos com os compostos da invenção podem estar associados a avicultura comercial ou não comercial. Estes incluem Anatidae, como cisnes, gansos, e patos, Columbidae, como rolas e pombos domésticos, Phasianidae, como perdiz, tetraz e perus, Thesienidae, como frangos domésticos, e Psittacidae, como periquitos, araras e papagaios criados para o mercado de animais de estimação ou de coleção, entre outros.
[001603] Para finalidades da presente invenção, é entendido que o termo peixe inclui, sem limitação, o agrupamento de peixes Teleosti, isto é, teleósteos. A ordem Salmoniformes (que inclui a família Salmonidae) e a ordem Perciformes (que inclui a família Centrarchidae) estão contidas no agrupamento Teleosti. Exemplos de peixes receptores potenciais incluem Salmonidae, Serranidae, Sparidae, Cichlidae, e Centrarchidae, entre outros.
[001604] Também são contemplados outros animais para beneficiarem dos métodos inventivos, incluindo marsupiais (como cangurus), répteis (como tartarugas de criação), e outros animais domésticos importantes do ponto de vista econômico para os quais os métodos inventivos são seguros e eficazes no tratamento ou prevenção de infeção ou infestação parasitária.
[001605] Exemplos de pragas invertebradas parasitárias controladas por meio da administração de uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida dos compostos da invenção a um animal a ser protegido incluem ectoparasitas (artrópodes, ácaros, etc.) e endoparasitas (helmínteos, por exemplo, nematódeos, trematódeos, cestódeos, acantocéfalos, etc., e protozoários, como coccídia).
[001606] A doença ou grupo de doenças descrito genericamente
381/432 como helmintíase deve-se a infeção de um hospedeiro animal com vermes parasitários chamados de helmínteos. É pretendido que o termo helmínteos inclua nematódeos, trematódeos, cestódeos e acantocéfalos. A helmintíase é um problema econômico prevalente e grave com animais domesticados, como suínos, ovelhas, cavalos, gado bovino, cabras, cães, gatos e aves domésticas.
[001607] Entre os helmínteos, o grupo de vermes descritos como nematódeos causa infeção disseminada e por vezes grave em várias espécies de animais.
[001608] Nematódeos contemplados a serem tratados com os compostos da invenção incluem, sem limitação, os gêneros seguintes: Acanthocheilonema, Aelurostrongylus, Ancylostoma, Angiostrongylus, Ascaridia, Ascaris, Brugia, Bunostomum, Capillaría, Chabertia, Cooperia, Crenosoma, Dictyocaulus, Dioctophyme, Dipetalonema, Diphyllobothrium, Dirofilaria, Dracunculus, Enterobius, Filaroides, Haemonchus, Heterakis, Lagochilascaris, Loa, Mansonella, Muellerius, Necator, Nematodirus, Oesophagostomum, Ostertagia, Oxyuris, Parafilaria, Parascaris, Physaloptera, Protostrongylus, Setaria, Spirocerca, Stephanofilaria, Strongyloides, Strongylus, Thelazia, Toxascaris, Toxocara, Trichinella, Trichonema, Trichostrongylus, Trichuris, Uncinaria e Wuchereria.
[001609] Dos listados acima, os gêneros de nematódeos mais comuns que infetam os animais referidos acima são Haemonchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Cooperia, Ascaris, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia, Trichuris, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaría, Heterakis, Toxocara, Ascaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Uncinaria, Toxascaris e Parascaris. Alguns destes, como Nematodirus, Cooperia e Oesophagostomum, atacam principal mente o trato intestinal, ao passo que outros, como Haemonchus e Ostertagia, são mais prevalentes no estômago, ao passo que outros, como Dict382/432 yocaulus, encontram-se nos pulmões. Ainda outros parasitas podem estar localizados em outros tecidos, como o coração e vasos sanguíneos, tecido subcutâneo e linfático e similares.
[001610] Trematódeos contemplados a serem tratados pela invenção e pelos métodos inventivos incluem, sem limitação, os gêneros seguintes: Alaria, Fasciola, Nanophyetus, Opisthorchis, Paragonimus e Schistosoma.
[001611] Cestódeos contemplados a serem tratados pela invenção e pelos métodos inventivos incluem, sem limitação, os gêneros seguintes: Diphyllobothrium, Diplydium, Spirometra e Taenia.
[001612] Os gêneros mais comuns de parasitas do trato gastrointestinal de humanos são Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongy hides, Trichinella, Capillaría, Trichuris e Enterobius. Outros gêneros de parasitas importantes do ponto de vista clínico encontrados no sangue ou outros tecidos e órgãos fora do trato gastrointestinal são os vermes filarianos, como Wuchereria, Brugia, Onchocerca e Loa, bem como Dracunculus e estágios extraintestinais dos vermes intestinais Strongyloides e Trichinella.
[001613] Numerosos gêneros e espécies de helmínteos diferentes são conhecidos na área, e também é contemplado que sejam tratados pelos compostos da invenção. Esses são enumerados em grande detalhe em Textbook of Veterinary Clinicai Parasitology, Volume 1, Helminths, E. J. L. Soulsby, F. A. Davis Co., Filadélfia, Pa.; Helminths, Arthropods and Protozoa, (6aEdição de Monnig's Veterinary Helminthology and Entomology), E. J. L. Soulsby, Williams and Wilkins Co., Baltimore, Md.
[001614] Os compostos da invenção podem ser eficazes contra alguns ectoparasitas de animais (por exemplo, ectoparasitas artrópodes de mamíferos e pássaros, em particular insetos, como moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, piolhos
383/432 dos cabelos, piolhos dos pássaros, pulgas e afins; ou acarídeos, como carrapatos, por exemplo, carrapatos de corpo duro ou carrapatos de corpo mole, ou ácaros, como ácaros da sarna, ácaros das colheitas, ácaros dos pássaros esimilares).
[001615] Pragas de insetos e ácaros incluem, por exemplo, insetos mordedores, como moscas e mosquitos, ácaros, carrapatos, piolhos, pulgas, percevejos, vermes parasitários, e similares.
[001616] Moscas adultas incluem, por exemplo, a mosca dos chifres ou Haematobia irritans, a mosca do cavalo ou Tabanus spp., a mosca dos estábulos ou Stomoxys calcitrans, o tripídeo da ervilha ou Simulium spp., a mosca do veado ou Chrysops spp., a mosca malófaga ou Melophagus ovinus, e a mosca tsé-tsé ou Glossina spp. Larvas de moscas parasitárias incluem, por exemplo, a larva nasal dos ovinos (Oestrus ovis e Cuterebra spp.), a mosca varejeira ou Phaenicia spp., a mosca devoradora ou Cochliomyia hominivorax, a larva de hipoderma ou Hypoderma spp., as larvas do velo ovino e Gastrophilus de cavalos. Mosquitos incluem, por exemplo, Culex spp., Anopheles spp. e Aedes spp.
[001617] Ácaros incluem Mesostigmalphatalpha spp., por exemplo, mesostigmatídeos, como o ácaro das galinhas, Dermalphanyssus galphallinalphae·, ácaros da sarna ou escabiose, como Sarcoptidae spp., por exemplo, Salpharcoptes scalphabier, ácaros sarcoptes, como Psoroptidae spp., incluindo Chorioptes bovis e Psoroptes ovis; bichos-depé, por exemplo, Trombiculidae spp., por exemplo, o bicho-de-pé norte americano, Trombiculalpha alphalfreddugesi.
[001618] Carrapatos incluem, por exemplo, carrapatos de corpo mole, incluindo Argasidae spp., por exemplo Argalphas spp. e Ornithodoros spp.; carrapatos de corpo duro, incluindo Ixodidae spp., por exemplo, Rhipicephalphalus sanguineus, Dermacentor variabilis, Dermacentor andersoni, Amblyomma americanum, Ixodes scapularis e outros
384/432
Rhipicephalus spp. (incluindo o gênero anterior Boophilus).
[001619] Piolhos incluem, por exemplo, piolhos sugadores, por exemplo, Menopon spp. e Bovicola spp.; piolhos mordedores, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp. e Solenopotes spp. [001620] Pulgas incluem, por exemplo, Ctenocephalides spp., como a pulga do cão (Ctenocephalides canis) e a pulga do gato (Ctenocephalides felis)·, Xenopsylla spp., como a pulga oriental do rato (Xenopsylla cheopis)·, e Pulex spp., como a pulga humana (Pulex irritans). [001621] Percevejos incluem, por exemplo, Cimicidae ou, por exemplo, o percevejo de cama comum (Cimex lectularius)·, Triatominae spp., incluindo percevejos triatomídeos, também chamados de barbeiros; por exemplo, Rhodnius prolixus e Triatoma spp.
[001622] Em geral, moscas, pulgas, piolhos, mosquitos, maruins, ácaros, carrapatos e helmínteos causam perdas tremendas nos setores da criação de gado e animais de estimação. Parasitas artrópodes também são um incômodo para seres humanos e podem ser vetores de organismos causadores de doença em seres humanos e animais. [001623] Numerosas pragas invertebradas parasitárias diferentes são conhecidas na área, e também é contemplado que sejam tratadas pelos compostos da invenção. Estas estão enumeradas em grande detalhe em Medicai and Veterinary Entomology, D. S. Kettle, John Wiley AND Sons, Nova Iorque e Toronto; Control of Arthropod Pests of Livestock: A Review of Technology, R. O. Drummand, J. E. George, e S. E. Kunz, CRC Press, Boca Raton, Fia.
[001624] Os compostos da invenção também podem ser eficazes contra ectoparasitas, por exemplo, insetos, como moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, piolhos dos cabelos, piolhos dos pássaros, pulgas, entre outros; ou acarídeos, como carrapatos, por exemplo, carrapatos de corpo duro ou carrapatos de corpo mole, ou ácaros, como ácaros da sarna, ácaros das colheitas,
385/432 ácaros dos pássaros, entre outros. Esses incluem, por exemplo, moscas, como Haematobia (Lyperosia) irritans (mosca dos chifres), Simulium spp. (tripídeo da ervilha), Glossina spp. (moscas tsé-tsé), Hydrotaea irritans (mosca da cabeça), Musca autumnalis (mosca da face), Musca domestica (mosca doméstica), Morellia simplex (mosca do suor), Tabanus spp. (mutuca), Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Lucilia sericata, Lucilia cuprina (mosca varejeira verde), Calliphora spp. (mosca varejeira), Protophormia spp., Oestrus ovis (larva nasal dos ovinos), Culicoides spp. (mosquiros-pólvora), Hippobosca equine, Gastrophilus intestinalis, Gastrophilus haemorrhoidalis e Gastrophilus nasa/is; piolhos como Bovicola (Damalinia) bovis, Bovicola equi, Haematopinus asini, Felicola subrostratus, Heterodoxus spiniger, Lignonathus setosus e Trichodectes canis·, malófagos, como Melophagus ovinus; e ácaros, como Psoroptes spp., Sarcoptes scabei, Chorioptes bovis, Demodex equi, Cheyletiella spp., Notoedres cati, Trombicula spp. e Otodectes cyanotis (ácaros das orelhas).
[001625] Exemplos de espécies de pragas de saúde animal incluem as da ordem Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.·, exemplos particulares são: Linognathus setosus, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus oviformis, Linognathus pedalis, Linognathus stenopsis, Haematopinus asini macrocephalus, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phylloera vastatrix, Phthirus pubis, Solenopotes capillatus; da ordem Mallophagida e das subordens Amblycerina e Ischnocerina, por exemplo, Trímenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.; exemplos particulares são: Bovicola bovis, Bovicola ovis, Bovicola limbata, Damalina bovis, Trichodectes canis, Felicola subrostratus, Bovicola caprae, Lepikentron ovis, Wernec386/432 kiella equi; da ordem Diptera e das subordens Nematocerina e Brachycerina, por exemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Odagmia spp., Wilhelmia spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp., Rhinoestrus spp., Tipula spp.; exemplos particulares são: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles gambiae, Anopheles maculipennis, Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Fannia canicularis, Sarcophaga carnaria, Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Simulium reptans, Phlebotomus papatasi, Phlebotomus longipalpis, Odagmia ornata, Wilhelmia equina, Boophthora erythrocephala, Tabanus bromius, Tabanus spodopterus, Tabanus atratus, Tabanus sudeticus, Hybomitra ciurea, Chrysops caecutiens, Chrysops relictus, Haematopota pluvialis, Haematopota italica, Musca autumnalis, Musca domestica, Haematobia irritans irritans, Haematobia irritans exigua, Haematobia stimulans, Hydrotaea irritans, Hydrotaea albipuncta, Chrysomya chloropyga, Chrysomya bezziana, Oestrus ovis, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Przhevalskiana silenus, Dermatobia hominis, Melophagus ovinus, Lipoptena capreoli, Lipoptena cervi, Hippobosca variegata, Hippobosca equina, Gasterophilus intestinalis, Gasterophilus haemorroidalis, Gasterophilus inermis, Gasterophilus nasalis, Gasterophilus nigricornis, Gasterophilus pecorum, Braula coeca; da ordem Sifonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Tunga spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.·, exemplos particula387/432 res são: Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis; da ordem Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.·, da ordem Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp. (por exemplo, Suppella longipalpa)·, da subclasse Acari (Acarina) e das ordens Meta- e Mesostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Rhipicephalus (Boophilus) spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Dermanyssus spp., Rhipicephalus spp. (o gênero original de carrapatos de múltiplos hospedeiros), Ornithonyssus spp., Pneumonyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp., Acarapis spp.; exemplos particulares são: Argas persicus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus, Rhipicephalus (Boophilus) annulatus, Rhipicephalus (Boophilus) calceratus, Hyalomma anatolicum, Hyalomma aegypticum, Hyalomma marginatum, Hyalomma transiens, Rhipicephalus evertsi, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes canisuga, Ixodes pilosus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis punctata, Haemaphysalis cinnabarina, Haemaphysalis otophila, Haemaphysalis leachi, Haemaphysalis longicorni, Dermacentor marginatus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor pictus, Dermacentor albipictus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma mauritanicum, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus capensis, Rhipicephalus turanicus, Rhipicephalus zambeziensis, Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Amblyomma maculatum, Amblyomma hebraeum, Amblyomma cajennense, Dermanyssus gallinae, Ornithonyssus bursa, Ornithonyssus sylviarum, Varroa jacobsoni; das ordem Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (As388/432 tigmata), por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.; exemplos particulares são: Cheyletiella yasguri, Cheyletiella blakei, Demodex canis, Demodex bovis, Demodex ovis, Demodex caprae, Demodex equi, Demodex caballi, Demodex suis, Neotrombicula autumnalis, Neotrombicula desaleri, Neoschongastia xerothermobia, Trombicula akamushi, Otodectes cynotis, Notoedres cati, Sarcoptis canis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes rupicaprae (S. caprae), Sarcoptes equi, Sarcoptes suis, Psoroptes ovis, Psoroptes cuniculi, Psoroptes equi, Chorioptes bovis, Psoergates ovis, Pneumonyssoidic mange, Pneumonyssoides caninum, Acarapis woodr, Gasterophilus spp., Stomoxys spp., Trichodectes spp., Rhodnius spp., Ctenocephalides canis, Cimx lecturius, Ctenocephalides felis, Lucilia cuprina; exemplos de ácaros incluem Ornithodoros spp., Ixodes spp., Boophilus spp.
[001626] Os tratamentos da invenção são efetuados por meios convencionais, como por meio de administração entérica na forma, por exemplo, de comprimidos, cápsulas, bebidas, poções, granulados, pastas, boli, procedimentos por meio da nutrição, ou supositórios; ou por meio de administração parentérica, tal como, por exemplo, por meio de injeção (incluindo intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoneal) ou implantes; ou por meio de administração nasal; ou por aplicação dérmica na forma, por exemplo, de banho ou imersão, pulverização, derramamento e aplicação local, lavagem, empoeiramento, e com o auxílio de artigos configurados compreendendo o composto ativo, como coleiras, etiquetas auriculares, etiquetas para a cauda, bandas para os membros, cabrestos, dispositivos de marcação
389/432 e similares.
[001627] Quando compostos da invenção são aplicados em combinação com um ingrediente biologicamente ativo adicional, podem ser administrados em separado, por exemplo, na forma de composições separadas. Em este caso, os ingredientes biologicamente ativos podem ser administrados de modo simultâneo ou sequencial. Em alternativa, os ingredientes biologicamente ativos podem ser componentes de uma composição.
[001628] Os compostos da invenção podem ser administrados em uma forma de liberação controlada, por exemplo, em formulações de liberação lenta administradas de modo subcutâneo ou oral.
[001629] Tipicamente, uma composição parasiticida de acordo com a presente invenção compreende um composto da invenção, opcionalmente em combinação com um ingrediente biologicamente ativo adicional, ou seus N-óxidos ou sais, com um ou mais transportadores aceitáveis do ponto de vista farmacêutico ou veterinário compreendendo excipientes e auxiliares selecionados no que se refere à via de administração pretendida (por exemplo, administração oral ou parentérica, como injeção) e de acordo com a prática comum. Adicionalmente, um transportador adequado é selecionado com base na compatibilidade com o um ou mais ingredientes ativos presentes na composição, incluindo considerações tais como a estabilidade relativamente ao pH e teor de umidade. Em consequência, são dignos de nota compostos da invenção para proteção de um animal de uma praga parasitária invertebrada compreendendo uma quantidade eficaz do ponto de vista parasiticida de um composto da invenção, opcionalmente em combinação com um ingrediente biologicamente ativo adicional e pelo menos um transportador.
[001630] Para administração parenteral, incluindo injeção intravenosa, intramuscular e subcutânea, os compostos da invenção podem ser
390/432 formulados em suspensão, solução ou emulsão em veículos oleosos ou aquosos, e podem conter adjuntos, tais como agentes de suspensão, estabilização e/ou dispersão.
[001631] Os compostos da invenção também podem ser formulados para injeção de bolus ou infusão contínua. Composições farmacêuticas para injeção incluem soluções aquosas de formas solúveis em água de ingredientes ativos (por exemplo, um sal de um composto ativo), de preferência em tampões fisiologicamente compatíveis contendo outros excipientes ou auxiliares, como é conhecido na área da formulação farmacêutica. Adicionalmente, suspensões dos compostos ativos podem ser preparadas em um veículo lipofílico. Veículos lipofílicos adequados incluem óleos graxos, como óleo de sésamo, ésteres de ácidos graxos sintéticos, como oleato de etila, e triglicerídeos, ou materiais como lipossomos.
[001632] Suspensões aquosas para injeção podem conter substâncias que aumentam a viscosidade da suspensão, como carboximetil celulose sódica, sorbitol, ou dextrana. Formulações para injeção podem ser apresentadas em forma galênica unitária, por exemplo, em ampolas, ou em recipientes multidoses. Em alternativa, o ingrediente ativo pode estar em forma de pó para constituição com um veículo adequado, por exemplo, água esterilizada sem pirogênios, antes da utilização.
[001633] Para além das formulações descritas acima, os compostos da invenção também podem ser formulados na forma de uma preparação de depósito. Essas formulações de atuação prolongada podem ser administradas por meio de implantação (por exemplo, de modo subcutâneo ou intramuscular) ou por meio de injeção intramuscular ou subcutânea.
[001634] Os compostos da invenção podem ser formulados para esta via de administração com materiais poliméricos ou hidrofóbicos a391/432 dequados (por exemplo, em uma emulsão com um óleo farmacologicamente aceitável), com resinas de troca iônica, ou na forma de um derivado escassamente solúvel, tal como, sem limitação, um sal escassamente solúvel.
[001635] Para administração por meio de inalação, os compostos da invenção podem ser distribuídos na forma de uma pulverização de aerossol utilizando uma embalagem pressurizada ou um nebulizador e um propulsor adequado, por exemplo, sem limitação, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano ou dióxido de carbono. No caso de um aerossol pressurizado, a unidade de dosagem pode ser controlada provendo uma válvula para distribuir uma quantidade calibrada. Podem ser formuladas cápsulas e cartuchos, por exemplo, de gelatina, para utilização em um inalador ou insuflador contendo uma mistura em pó do composto e uma base em pó adequada, como lactose ou amido.
[001636] Os compostos da invenção podem ter propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas favoráveis que proveem disponibilidade sistêmica a partir da administração oral e ingestão. Em consequência, após a ingestão pelo animal a ser protegido, concentrações eficazes do ponto de vista parasiticida de um composto da invenção na corrente sanguínea podem proteger o animal tratado de pragas sugadoras de sangue, como pulgas, carrapatos e piolhos. Em consequência, é digna de nota uma composição para proteger um animal de uma praga parasitária invertebrada em uma forma para administração oral (isto é, compreendendo, para além de uma quantidade eficaz do ponto de vista parasiticida de um composto da invenção, um ou mais transportadores selecionados de aglutinantes e agentes de enchimento adequados para administração oral e transportadores de concentrados de rações).
[001637] Para administração oral na forma de soluções (a forma
392/432 mais rapidamente disponível para absorção), emulsões, suspensões, pastas, géis, cápsulas, comprimidos, boli, pós, grânulos, blocos de retenção no rúmen e de ração/água/para lamber, os compostos da invenção podem ser formulados com aglutinantes/agentes de enchimento conhecidos na área como sendo adequados para composições destinadas a administração oral, como açúcares e derivados de açúcares (por exemplo, lactose, sucrose, manitol, sorbitol), amido (por exemplo, amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de batata), celulose e derivados (por exemplo, metilcelulose, carboximetilcelulose, etil-hidroxicelulose), derivados de proteínas (por exemplo, zeína, gelatina), e polímeros sintéticos (por exemplo, álcool polivinílico, polivinilpirrolidona). Se desejado, podem ser adicionados lubrificantes (por exemplo, estearato de magnésio), agentes desintegrantes (por exemplo, polivinilpirrolidinona reticulada, ágar, ácido algínico) e corantes ou pigmentos. Pastas e géis também contêm muitas vezes adesivos (por exemplo, acácia, ácido algínico, bentonita, celulose, goma de xantana, silicato de alumínio e magnésio coloidal) para ajudar a manter a composição em contato com a cavidade oral e não ser facilmente ejetada. [001638] Em uma modalidade, uma composição da presente invenção é formulada em um produto mastigável e/ou comestível (por exemplo, um petisco mastigável ou comprimido comestível). Esse produto terá, idealmente, um sabor, textura e/ou aroma do agrado do animal a ser protegido, de modo a facilitar a administração oral dos compostos da invenção.
[001639] Se as composições parasiticidas estiverem na forma de concentrados de rações, o transportador é tipicamente selecionado de rações de alto desempenho, cereais de rações ou concentrados de proteínas.
[001640] Essas composições contendo concentrados de rações podem compreender, para além dos ingredientes ativos parasiticidas,
393/432 aditivos que promovem a saúde ou crescimento do animal, melhorando a qualidade da carne de animais para abate ou sendo úteis, de qualquer outro modo, para a criação de animais.
[001641] Estes aditivos podem incluir, por exemplo, vitaminas, antibióticos, quimioterapêuticos, agentes bacteriostáticos, fungistáticos, coccidiostáticos e hormônios.
[001642] O composto da invenção também pode ser formulado em composições retais, como supositórios ou enemas de retenção, usando, por exemplo, bases convencionais para supositórios, como manteiga de cacau ou outros glicerídeos.
[001643] As formulações para o método desta invenção podem incluir um antioxidante, como BHT (hidroxitolueno butilado). O antioxidante está geralmente presente em quantidades de 0,1-5 por cento (peso/volume). Algumas das formulações requerem um solubilizador, como ácido oleico, para dissolver o agente ativo, em particular se for incluído espinosade. Agentes espalhantes comuns usados em estas formulações pour-on incluem miristato de isopropila, palmitato de isopropila, ésteres de ácidos caprílico/cáprico de Ci2-Ci8 alcoóis graxos saturados, ácido oleico, éster de oleíla, oleato de etila, triglicerídeos, óleos de silicone e éter de metila de dipropileno glicol. As formulações pour-on para o método desta invenção são preparadas de acordo com técnicas conhecidas. Quando a formulação pour-on for uma solução, o parasiticida/inseticida será misturado com o transportador ou veículo, usando aquecimento e agitação, se requerido. Ingredientes auxiliares ou adicionais podem ser adicionados à mistura de agente ativo e transportador, ou podem ser misturados com o agente ativo antes da adição do transportador. Formulações pour-on na forma de emulsões ou suspensões são preparadas de modo similar, usando técnicas conhecidas.
[001644] Podem ser empregues outros sistemas de distribuição para
394/432 compostos farmacêuticos relativamente hidrofóbicos. Lipossomos e emulsões são exemplos bem conhecidos de veículos ou transportadores de distribuição para fármacos hidrofóbicos. Adicionalmente, podem ser usados solventes orgânicos, como dimetilsulfóxido, se necessário. [001645] A taxa de aplicação requerida para o controle eficaz de pragas invertebradas parasitárias (por exemplo, quantidade eficaz do ponto de vista pesticida) irá depender de fatores tais como a espécie da praga invertebrada parasitária a ser controlada, o ciclo de vida da praga, estágio da vida, o seu tamanho, localização, altura do ano, cultura ou animal hospedeiro, comportamento de nutrição, comportamento de acasalamento, umidade ambiente, temperatura, e afins. O profissional pode facilmente determinar a quantidade eficaz do ponto de vista pesticida necessária para o nível desejado de controle de pragas invertebradas parasitárias.
[001646] Em geral, para utilização veterinária, os compostos da invenção são administrados em uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida a um animal, em particular um animal homeotérmico, a ser protegido de pragas invertebradas parasitárias.
[001647] Uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida é a quantidade de ingrediente ativo necessária para alcançar um efeito observável de diminuição da ocorrência ou atividade da praga invertebrada parasitária alvo. O versado na técnica apreciará que a dose eficaz do ponto de vista pesticida pode variar para os vários compostos e composições úteis para o método da presente invenção, o efeito e duração pesticidas desejados, a espécie alvo da praga invertebrada parasitária, o animal a ser protegido, o modo de aplicação e similares, e a quantidade necessária para alcançar um resultado particular pode ser determinada por meio de simples experimentação.
[001648] Para administração oral ou parenteral a animais, uma dose das composições da presente invenção administrada em intervalos
395/432 adequados varia tipicamente desde cerca de 0,01 mg/kg até cerca de 100 mg/kg, e de preferência desde cerca de 0,01 mg/kg até cerca de 30 mg/kg de peso do corpo do animal.
[001649] Intervalos adequados para a administração das composições da presente invenção a animais variam desde cerca de diariamente até cerca de anualmente. São dignos de nota intervalos de administração variando desde cerca de semanalmente até cerca de uma vez em cada 6 meses. São dignos de nota particular intervalos de administração mensais (isto é, administração dos compostos ao animal uma vez ao mês).
[001650] Os Exemplos seguintes ilustram, mas não limitam, a invenção.
[001651] As seguintes abreviaturas foram usadas em esta seção: DMF: dimetilformamida; THF: tetra-hidrofurano; EtOAc: acetato de etila; s = singleto; s largo = singleto largo; d = dupleto; dd = dupleto duplo; dt = tripleto duplo; t = tripleto, tt = tripleto triplo, q = quarteto, sept = septeto; m = multipleto; Me = metila; Et = etila; Pr = propila; Bu = butila; P.f. = ponto de fusão; TR = tempo de retenção, [M+H]+ = massa molecular do cátion molecular, [M-H] = massa molecular do ânion molecular.
[001652] As seguintes abreviaturas foram usadas em toda esta seção: s = singleto; s largo = singleto largo; d = dupleto; dd = dupleto duplo; dt = tripleto duplo; t = tripleto, tt = tripleto triplo, q = quarteto, sept = septeto; m = multipleto; Me = metila; Et = etila; Pr = propila; Bu = butila; TR = tempo de retenção; MH+ = cátion molecular.
[001653] A invenção é agora descrita por meio de Exemplos não limitadores.
Exemplos de Preparação [001654] Os exemplos de preparação seguintes descrevem a síntese de compostos de fórmula I e intermediários dos mesmos.
396/432
Exemplo 1: Preparação de 2-metil-4-(2-oxo-1,3,4-oxatiazol-5-il) benzoato de terc-butila
Figure BR112014005683B1_D0055
[001655] A uma solução com agitação de 4-carbamoil-2-metilbenzoato de terc-butila (10 g) em mistura de Tolueno e Dioxano (3:1, 240 ml_) adicionou-se carbonato de potássio (5,88 g), então cloreto de clorocarbonilsulfenila (5,5 ml_). A mistura foi aquecida a 100Ό por 2 horas. A mistura reacional foi deixada esfriar para a temperatura ambiente, foi filtrada e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/acetato de etila), dando origem a 2-metil-4-(2-oxo-1,3,4-oxatiazol-5-il)benzoato de terc-butila (11,12 g) na forma de um sólido. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,87-7,96 (m, 1 H), 7,79-7,87 (m, 2 H), 2,63 (s, 3 H), 1,561,64 ppm (m, 9 H).
Exemplo 2: Preparação de 445-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-in-2-metil-benzoato de terc-butila
Figure BR112014005683B1_D0056
[001656] Uma solução de 2-metil-4-(2-oxo-1,3,4-oxatiazol-5-il) benzoato de terc-butila (50 mg) em 1,3-dicloro-5-[1-(trifluorometil)vinil] benzeno (5 ml_, preparado de acordo com WO 2005085216) foi aquecida a 190Ό durante 10 minutos em um micro-ondas. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/ acetato de etila) depois mediante HPLC preparativa, dando origem a 4-[5(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoato de terc-butila (18,5 mg) na forma de um sólido. 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,86 (d, 1 H), 7,54-7,64 (m, 2 H), 7,41 (t, 1 H), 7,31 (s, 2 H),
397/432
4,23 (d, 1 Η), 3,88 (d, 1 Η), 2,61 (s, 3 Η), 1,61 ppm (s, 9 H).
Exemplo 3: Preparação de ácido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il1-2-metil-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0057
[001657] A uma solução de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)5 4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoato de terc-butila (164 mg) em diclorometano (1,7 ml_) adicionou-se ácido trifluoroacético (0,17 ml_). A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente por 6 horas, então a solução foi concentrada sob vácuo. O resíduo foi extraído com água e acetato de etila. O extrato orgânico foi lavado com água, foi seco em sulfato de sódio e concentrado, dando origem a ácido 4-[5-(3,5diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoico (140 mg) na forma de uma espuma branca.
[001658] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 8,11 (d, 1 H), 7,59-7,71 (m, 2 H), 7,42 (t, 1 H), 7,30-7,34 (m, 2 H), 4,25 (d, 1 H), 3,90 (d, 1 H), 2,71 ppm (s, 3 H).
Exemplo 4: Preparação de 3-Benzilsulfanil-1-(4-bromo-3-metil-fenil)-3(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-butan-1-ona
Figure BR112014005683B1_D0058
Figure BR112014005683B1_D0059
[001659] Benzilmercaptana (0,18 g) e uma solução de hidróxido de sódio (0,1 eq) foram adicionados a uma solução de (E)-1-(4-Bromo-320 metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-but-2-en-1-ona (0,5 g) em tetra-hidrofurano (11,4 ml_). A solução foi agitada à temperatura ambi398/432 ente por 19 horas, então foi aquecida a 80Ό por 4 horas. Depois adicionou-se mais benzilmercaptana (0,5 ml_) e a solução foi agitada a 80Ό por 16 horas. Adicionou-se mais hidróxido de sódio (20 mg) e, passados 90 minutos, a reação foi rapidamente esfriada mediante a adição de uma solução saturada de cloreto de sódio, e então foi extraída com éter de dietila. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/acetato de etila), dando origem a 3-Benzilsulfanil-1-(4bromo-3-metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-butan-1-ona (276 mg).
[001660] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,65 (d, J=1,8 Hz, 1 H), 7,61 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,52 - 7,55 (m, 2 H), 7,48 (dd, J=8,3, 2,0 Hz, 1 H), 7,34 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,17 - 7,26 (m, 5 H), 3,87 - 3,94 (m, 1 H), 3,85 (d, J=11,7 Hz, 1 H), 3,69 - 3,79 (m, 1 H), 3,63 (d, J=11,4 Hz, 1 H), 2,44 (s, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -67,33 ppm
Exemplo 5: Preparação de 4-r3-benzilsulfanil-3-(3,5-diclorofenil)-4,4,4trifluoro-butanoin-2-metil-benzoato de terc-butila
Figure BR112014005683B1_D0060
[001661] Benzilmercaptana (1,5 eq.) e 1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]3-[(1R,2R)-2-(dimetilamino)ciclo-hexil]tioureia (0,01 eq.) foram adicionados a uma solução de 4-[(E)-3-(3,5-diclorofenil)-4,4,4-trifluoro-but-2enoil]-2-metil-benzoato de terc-butila (200 mg) em tolueno (1,5 ml_) a 40Ό. A solução foi agitada a -40Ό por 6 horas, en tão à temperatura ambiente por 17 horas. A reação foi rapidamente esfriada mediante a adição de uma solução saturada de cloreto de sódio, e então foi extraída com acetato de etila. As fases orgânicas coletadas foram secas em
399/432 sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/acetato de etila), dando origem a 4-[3-benzilsulfanil-3(3,5-diclorofenil)-4,4,4-trifluoro-butanoil]-2-metil-benzoato de terc-butila (205 mg) na forma de uma mistura de dois enantiômeros.
[001662] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC - Hclass, Detector DAD Waters UPLC.
Coluna: Daicel CHIRALPAK® IB, 3 pm, 0,46 cm x 10 cm Fase móvel: Heptano/iPrOH 95/05 Taxa de fluxo: 1,0 mL/min Detecção: 254 nm
Concentração de amostras: 1 mg/mL em Hept/iPrOH 70/30 Injeção: 4 pL
1° isômero a eluir: tr= 2,43 min, 14%
2° isômero a eluir: tr= 2,95 min, 85% [001663] 1H RMN (CLOROFÓRMIO-d, 400 MHz): δ = 7,83 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,59 - 7,69 (m, 2 H), 7,51 - 7,57 (m, 2 H), 7,34 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,14 - 7,29 (m, 5 H), 3,94 (d, J=16,9 Hz, 1 H), 3,84 (d, J=11,7 Hz, 1 H), 3,73 - 3,81 (m, 1 H), 3,64 (d, J=11,7 Hz, 1 H), 2,59 (s, 3 H), 1,61 ppm (s, 9 H).
Figure BR112014005683B1_D0061
[001664] De modo similar, foi possível preparar 5-[(3S)-3-benzilsulfanil-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-triclorofenil)butanoil]-2-(1,2,4-triazol-1 il)benzonitrila.
[001665] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 8,96 (s, 1 H), 8,23 (s, 1 H), 8,11 - 8,18 (m, 2 H), 7,95 (d, J=8,8 Hz, 1 H), 7,65 (s, 2 H), 7,15 - 7,26
400/432 (m, 5 Η), 3,93 (d, J=12,5 Hz, 1 H), 3,89 (d, J=17,2 Hz, 1 H), 3,74 (d,
J=16,9 Hz, 1 H), 3,69 ppm (d, J=12,5 Hz, 1 H).
[001666] 19H RMN (CDCI3, 376 MHz): =-67,03 [001667] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC (Alliance 2695)- Hclass, Detector DAD Waters UPLC (996).
Coluna: Daicel CHIRALPAK® IA, 3 pm, 0,46 cm x 10 cm Fase móvel: TBME/EtOH 98/02 Taxa de fluxo: 1 mL/min Detecção: 254 nm
Concentração de amostras: 1 mg/mL em TBM Injeção: 2 pL
1° isômero a eluir: tr= 2,52 min; 80,5%
2° isômero a eluir: tr= 3,24 min; 19,5%
Exemplo 6: Preparação de 1-(4-bromo-3-metil-fenil)-3-(3,5-diclorofenil)4,4,4-trifluoro-3-sulfanil-butan-1-ona
Cl ..Cl
Br [001668] A (E)-1-(4-Bromo-3-metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4trifluoro-but-2-en-1-ona (2 g) adicionou-se ácido tioacético (6 eq.) sob argônio. A solução foi agitada à temperatura ambiente, depois adicionaram-se 2 gotas de trietilamina. A solução foi agitada à temperatura ambiente por 4 dias.
[001669] A mistura foi então diluída com acetato de etila, foi lavada com salmoura, depois com água. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a 1-(4-Bromo-3metil-fenil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butan-1-ona
401/432 (382 mg). 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,77 (d, J=2,2 Hz, 1 H), 7,68 (d, J=8,4 Hz, 1 H), 7,58 - 7,63 (m, 1 H), 7,51 - 7,58 (m, 2 H), 7,35 (t, *7=1,8 Hz, 1 H), 4,27 (d, 7=18,7 Hz, 1 H), 3,94 (d, 7=18,3 Hz, 1 H), 3,29 (s, 1 H), 2,48 ppm (s, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -73,56 ppm [001670] Outra fração continha éster de 3-(4-bromo-3-metil-fenil)-1(3,5-dicloro-fenil)-3-oxo-1-trifluorometil-propila do ácido tioacético (782 mg). 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,78 - 7,84 (m, 1 H), 7,62 - 7,69 (m, 2 H), 7,37 (s, 3 H), 5,16 (d, 7=18,0 Hz, 1 H), 3,96 (d, 7=18,3 Hz, 1 H), 2,48 (s, 3 H), 2,32 ppm (s, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = 71,26 ppm
Exemplo 7: Preparação de 3-(4-Bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol
Figure BR112014005683B1_D0062
Figure BR112014005683B1_D0063
[001671] A uma solução de 1-(4-Bromo-3-metil-fenil)-3-(3,5-diclorofenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butan-1-ona (382 mg) em uma solução de hidróxido de potássio (162 mg em 8 ml_ de água) adicionou-se uma solução de Ácido hidroxilamino-O-sulfônico (2 equiv.) em uma solução de hidróxido de potássio (243 mg em 16 mL de água). Após agitação à temperatura ambiente por 30 minutos, a mistura foi diluída com acetato de etila, e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílicagel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a 3-(4-Bromo3-metil-fenil)-5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol (184 mg).
[001672] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,64 (d, 7=1,8 Hz, 1 H), 7,60 (d, 7=8,4 Hz, 1 H), 7,39 - 7,44 (m, 2 H), 7,28 - 7,33 (m, 2 H), 4,19
402/432 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,86 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 2,46 ppm (s, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -74,76 ppm
Figure BR112014005683B1_D0064
[001673] Usando a mesma sequência foi possível obter 2-cloro-4-[5(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]benzonitrila, partindo de 2-cloro-4-[3-(3,5-diclorofenil)-4,4,4-trifluoro-but-2-enoil]benzonitrila: [001674] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,90 (t, J=0,9 Hz, 1 H), 7,74 (d, J=0,7 Hz, 2 H), 7,43 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,29 (d, J=1,1 Hz, 2 H), 4,19 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,86 (d, J=18,0 Hz, 1 H) ppm.
Exemplo 8: Preparação de Éster de terc-butila do ácido 4-í3-(3,510 dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butiril1-2-metil-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0065
[001675] A éster de terc-butila do ácido 4-[(E)-3-(3,5-dicloro-fenil)4,4,4-trifluoro-but-2-enoil]-2-metil-benzoico (25 g) adicionou-se ácido tioacético (6 eq.) e trietilamina (200 μΙ_). A solução foi agitada à tempe15 ratura ambiente, adicionaram-se 2 gotas de trietilamina. Após agitação à temperatura ambiente por 24 horas, a mistura foi derramada em uma mistura de água e acetato de etila, foi extraída com acetato de etila e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vá20 cuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente:
ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a éster de terc-butila do ácido 4-[3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butiril]-2-metilbenzoico (3,78 g) 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,89 (d, J=8,8 Hz, 1
403/432
Η), 7,72 - 7,79 (m, 2 Η), 7,53 - 7,57 (m, 2 Η), 7,35 (t, J=1,8 Hz, 1 H),
4,30 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 3,97 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 3,30 (s, 1 H), 2,59 2,65 (m, 3 H), 1,58 - 1,66 (m, 10 H), 1,56 ppm (s, 1 H).
[001676] 19F RMN (CDCh, 376 MHz): δ = -73,58 ppm.
[001677] Outras frações coletadas continham Éster de terc-butila do ácido 4-[3-acetilsulfanil-3-(3,5-dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-butiril]-2metil-benzoico (12,51 g).
[001678] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,84 - 7,91 (m, 1 H), 7,77 7,84 (m, 2 H), 7,38 (s, 3 H), 5,20 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 4,00 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 2,63 (s, 3 H), 2,28 - 2,36 (m, 3 H), 1,62 ppm (s, 9 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -71,25 ppm
Exemplo 9: Preparação de Éster de terc-butila do ácido 4-Γ5-(3,5dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol-3-in-2-metil-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0066
[001679] A uma solução de Éster de terc-butila do ácido 4-[3-(3,5dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butiril]-2-metil-benzoico (1,875 g) em tetra-hidrofurano (6 ml_) adicionou-se uma solução de Ácido hidroxilamino-O-sulfônico (2 equiv.) em uma solução de hidróxido de potássio (1,2 g em 75 ml_ de água). Após agitação à temperatura ambiente por 30 minutos, a mistura foi rapidamente esfriada com uma solução de ácido clorídrico (1 N), foi extraída com acetato de etila e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclohexano/diclorometano), dando origem a Éster de terc-butila do ácido 4[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol-3-il]-2-metilbenzoico (881 mg)
404/432 [001680] 1H RMN (CDCI3, 400 ΜΗζ): δ = 7,86 (d, J=8,4 Hz, 1 Η),
7,56 - 7,63 (m, 2 Η), 7,41 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,29 - 7,33 (m, 2 H), 4,22 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,88 (d, J=18,0 Hz, 1 H), 2,62 (s, 3 H), 1,62 ppm (s, 10 H). 19F RMN (CDCI3, 376 ΜΗζ): δ = -74,73 ppm
Exemplo 10: Preparação de Éster de butila do ácido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol-3-il1-2-metil-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0067
Figure BR112014005683B1_D0068
[001681] A uma solução de 3-(4-Bromo-3-metil-fenil)-5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol (166 mg) em n-butanol (3 ml_) adicionou-se acetato de paládio (0,1 equiv.), butil-1-adamantilfo10 fincatáxio (0,3 equiv.) depois tetrametiletilenodiamina (TMEDA) (1 equiv.). O reator foi selado e aplicou-se à mistura uma pressão de monóxido de carbono (5 bars). A reação foi agitada a 110Ό por 18 horas. A mistura foi então filtrada e 0 filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo15 hexano/acetato de etila), dando origem a Éster de butila do ácido 4-[5(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidro-isotiazol-3-il]-2-metilbenzoico (62 mg).
[001682] 1H RMN (CDCI3, 400 ΜΗζ): δ = 7,96 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,59 - 7,64 (m, 2 H), 7,42 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,31 (d, J=0,7 Hz, 2 H),
4,33 (t, J=6,6 Hz, 2 H), 4,23 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,89 (d, J=17,6 Hz, 1
H), 2,65 (s, 3 H), 1,71 -1,81 (m, 2 H), 1,35 - 1,63 (m, 2 H), 1,00 ppm (t, J=7,5 Hz, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 ΜΗζ): δ = -74,73 ppm Exemplo 11: Preparação de 4-[3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3mercapto-butiril1-2-metil-N-tietan-3-il-benzamida
405/432
Figure BR112014005683B1_D0069
[001683] A 4-[(E)-3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-but-2-enoil]-2metil-N-tietan-3-il-benzamida (500 mg) adicionou-se ácido tioacético (6 eq.) e trietilamina (4 μΐ_). A solução foi agitada sob argônio à temperatura ambiente por 41 horas. A essa mistura adicionou-se uma quantidade mínima de diclorometano e depois Isolute. A suspensão foi evaporada sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílicagel (eluente: ciclo-hexano/acetato de etila), dando origem a:
[001684] 4-[3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butiril]-2metil-N-tietan-3-il-benzamida (493 mg).
[001685] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,69 - 7,81 (m, 2 H), 7,56 (s, 2 H), 7,44 - 7,51 (m, 1 H), 7,34 - 7,42 (m, 1 H), 6,20 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 5,44 (q, J=8,1 Hz, 1 H), 4,29 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 3,96 (d, J=18,7 Hz, 1 H), 3,45 - 3,55 (m, 2 H), 3,35 - 3,45 (m, 2 H), 3,29 (s, 1 H), 2,51 ppm (s, 3 H) 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -73,55 ppm
Exemplo 12: Preparação de Éster de terc-butila do ácido 2-metil-4[414,4-trifluoro-3-mercapto-3-(3,4,5-tricloro-fenil)-butiril1-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0070
[001686] A Éster de terc-butila do ácido 2-metil-4-[(E)-4,4,4-trifluoro3-(3,4,5-tricloro-fenil)-but-2-enoil]-benzoico (1,29 g) adicionou-se ácido tioacético (6 eq.) e trietilamina (12 pL). A solução foi agitada sob argônio à temperatura ambiente por 24 horas. Adicionaram-se mais ácido
406/432 tioacético (1 mL) e trietilamina (1 gota) e a solução foi agitada sob argônio à temperatura ambiente por 72 horas. A essa mistura adicionouse uma quantidade mínima de diclorometano e depois Isolute. A suspensão foi evaporada sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a Éster de terc-butila do ácido 2-metil-4-[4,4,4-trifluoro-3mercapto-3-(3,4,5-tricloro-fenil)-butiril]-benzoico (573 mg).
[001687] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,89 (d, J=8,8 Hz, 1 H), 7,73 - 7,78 (m, 2 H), 7,69 (s, 2 H), 4,29 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 3,99 (d, J=18,7 Hz, 1 H), 3,30 (s, 1 H), 2,63 (s, 3 H), 1,60 - 1,63 ppm (m, 9 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -73,63 ppm
Exemplo 13: Preparação de 5-[3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-
Figure BR112014005683B1_D0071
[001688] A 5-[(E)-3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-but-2-enoil]-2[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrila (100 mg) adicionou-se ácido tioacético (6 eq.) e trietilamina (4 pL). Para dissolver a suspensão adicionou-se mais ácido tioacético (400 pL). A solução foi agitada sob argônio à temperatura ambiente por 20 horas. A essa mistura adicionou-se uma quantidade mínima de diclorometano e depois Isolute. A suspensão foi evaporada sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a 5-[3(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3-mercapto-butiril]-2-[1,2,4]triazol-1-ilbenzonitrila (108 mg).
[001689] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 8,99 (s, 1 H), 8,39 (d, J=1,8 Hz, 1 H), 8,30 (dd, J=8,8, 2,2 Hz, 1 H), 8,23 - 8,26 (m, 1 H), 8,05 (d,
407/432
J=8,8 Hz, 1 H), 7,54 - 7,60 (m, 2 H), 7,37 - 7,41 (m, 1 H), 4,30 (d,
J=18,3 Hz, 1 H), 4,01 (d, J=18,3 Hz, 1 H), 3,22 ppm (s, 1 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -73,52 ppm
Exemplo 14: Preparação de 4-í5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5di-hidro-isotiazol-3-il1-2-metil-N-tietan-3-il-benzamida
Figure BR112014005683B1_D0072
Figure BR112014005683B1_D0073
Figure BR112014005683B1_D0074
[001690] A uma solução de 4-[3-(3,5-Dicloro-fenil)-4,4,4-trifluoro-3mercapto-butiril]-2-metil-N-tietan-3-il-benzamida (493 mg) dissolvido em uma quantidade mínima de tetra-hidrofurano adicionou-se então Ácido hidroxilamino-O-sulfônico (2 equiv.). Depois adicionou-se gota a gota uma solução de hidróxido de potássio (5,6 equiv.) em água (19 ml_). Após agitação à temperatura ambiente por 30 minutos, a mistura foi rapidamente esfriada com uma solução de ácido clorídrico (1 N), foi extraída com acetato de etila e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. A mistura bruta foi depois novamente dissolvida em uma quantidade mínima de tetra-hidrofurano, então adicionou-se Ácido hidroxilamino-O-sulfônico (2 equiv.) Depois adicionouse gota a gota uma solução de hidróxido de potássio (5,6 equiv.) em água (19 mL). Após agitação à temperatura ambiente por 30 minutos, a mistura foi rapidamente esfriada com uma solução de ácido clorídrico (1 N), foi extraída com acetato de etila e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e 0 filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a 4-[5-(3,5-Dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-di-hidroisotiazol-3-il]-2-metil-N-tietan-3-il-benzamida (128 mg).
408/432 [001691] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,56 - 7,62 (m, 2 H), 7,37 7,43 (m, 2 H), 7,31 (s, 2 H), 6,30 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 4,21 (d, J=17,6 Hz,
H), 3,87 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,45 - 3,54 (m, 2 H), 3,36 - 3,44 (m, 2 H), 2,44 - 2,52 ppm (m, 3 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -74,82 ppm [001692] De modo similar, é possível obter 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4,5-di-hidro-isotiazol-3-il]-2-(1,2,4-triazol-1-il)benzonitrila (B1).
[001693] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 8,89 (s, 1 H), 8,18 - 8,24 (m,
H), 8,16 (dd, J=8,6, 2,0 Hz, 1 H), 7,92 (d, J=8,8 Hz, 1 H), 7,44 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,31 (d, J=0,7 Hz, 2 H), 4,24 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,92 ppm (d, J=17,6 Hz, 1 H). 19F RMN (CDCI3, 376 MHz): δ = -74,88 ppm [001694] De modo similar, pode ser obtido 2-metil-4-[5-(3,4,5-triclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-isotiazol-3-il]benzoato de terc-butila. [001695] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ= 7,86 (d, J=8,4 Hz, 1 H), 7,54 - 7,63 (m, 2 H), 7,46 (s, 2 H), 4,22 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,87 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 2,61 (s, 3 H), 1,61 ppm (s, 9 H)
Exemplo 15: Preparação de Éster de terc-butila do ácido 2-metil-4[4,4,4-trifluoro-3-mercapto-3-(3,4,5-tricloro-fenil)-butiril1-benzoico
Figure BR112014005683B1_D0075
[001696] Uma solução de Éster de terc-butila do ácido 4-[3-acetilsulfanil-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-tricloro-fenil)-butiril]-2-metil-benzoico (1,33 g) em anilina (13 ml_) foi agitada à temperatura ambiente por 3 horas. A mistura foi rapidamente esfriada com uma solução de ácido clorídrico (1 N), foi extraída com acetato de etila e lavada com salmoura. As fases orgânicas coletadas foram secas em sulfato de magnésio, foram filtradas e o filtrado foi evaporado sob vácuo. O resíduo foi puri409/432 ficado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/diclorometano), dando origem a Éster de terc-butila do ácido 2-metil-4[4,4,4-trifluoro-3-mercapto-3-(3,4,5-tricloro-fenil)-butiril]-benzoico (950 mg).
[001697] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,89 (d, J=8,8 Hz, 1 H), 7,72 - 7,78 (m, 2 H), 7,69 (s, 2 H), 4,28 (d, J=18,7 Hz, 1 H), 3,98 (d, J=18,7 Hz, 1 H), 3,30 (s, 1 H), 2,63 (s, 3 H), 1,59 - 1,65 ppm (m, 9 H). Exemplo 16: Preparação de 2-cloro-4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluoro-
Figure BR112014005683B1_D0076
Figure BR112014005683B1_D0077
[001698] A uma solução de 2-cloro-4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]benzonitrila (50 mg) em tolueno (1 ml_) adicionou-se oxima de acetaldeído (3 eq.), então tricloreto de índio (0,05 eq.). A mistura foi agitada a 120G por 2 horas, então foi deixada esfriar para a temperatura ambiente. A solução foi diluída com acetato de etila, depois foi tratada com hidróxido de amônio (2 Ν). A mistura foi lavada duas vezes com salmoura, então as fases orgânicas foram coletadas e foram secas em sulfato de magnésio, filtradas e evaporadas sob vácuo, dando origem a 2-cloro-4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]benzamida (50 mg).
[001699] 1H RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,90 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,84 (d, J=1,8 Hz, 1 H), 7,66 - 7,74 (m, 1 H), 7,37 - 7,46 (m, 1 H), 7,28 7,34 (m, 2 H), 6,40 (s largo, 1 H), 5,96 (s largo, 1 H), 4,19 (d, J=18,0 Hz, 1 H), 3,87 ppm (d, J=18,0 Hz, 1 H)
Exemplo 17: Preparação de 2-cloro-4-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il1-N-[(E)-metóxi-iminometil]benzamida (Ç3)
410/432
Figure BR112014005683B1_D0078
[001700] Uma solução de 2-cloro-4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]benzamida (50 mg) e Dimetilacetal de N,Ndimetilformamida (1 ml_) refluiu sob Argônio por 30 minutos, então a solução foi concentrada sob vácuo. O resíduo foi dissolvido em 1,4dioxano (0,48 ml_) e adicionou-se uma solução de cloridrato de Ometil-hidroxilamina (2,8 eq.) e hidróxido de sódio (6 eq.) em água (0,43 ml_) e ácido acético (0,43 ml_). A solução foi agitada à t.a. por uma hora. Foi então rapidamente esfriada por meio de adição de água e extraída com éter de metil terc-butila. Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, foram secos em sulfato de sódio e evaporados. Cromatografia Flash eluindo com Ciclo-hexano:EtOAc proveu 30 mg do composto do título.
[001701] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 9,21 (d, J=9,5 Hz, 1 H), 7,93 (d, J=8,4 Hz, 1 H), 7,85 - 7,89 (m, 1 H), 7,81 (d, J=9,5 Hz, 1 H), 7,74 (dd, J=8,1, 1,5 Hz, 1 H), 7,43 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,29 - 7,33 (m, 2 H), 4,20 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,93 (s, 3 H), 3,88 ppm (d, J=17,6 Hz, 1 H)
Exemplo 18: Preparação de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il1-N-[(E)-etóxi-iminometil]-2-metil-benzamida (C2)
Figure BR112014005683B1_D0079
[001702] Uma solução de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il]-2-metil-benzamida (200 mg) e Dimetilacetal de N,Ndimetilformamida (4 ml_) refluiu sob Argônio por uma hora, então a solução foi concentrada sob vácuo. O resíduo foi dissolvido em 1,4dioxano (2 mL) e adicionou-se uma solução de cloridrato de O-etilhidroxilamina (2,8 eq.) e hidróxido de sódio (6 eq.) em água (1,6 mL) e
411/432 ácido acético (1,6 mL). A solução foi agitada à t.a. por 10 minutos. Foi então rapidamente esfriada por meio de adição de água e extraída com éter de metil terc-butila. Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, foram secos em sulfato de magnésio e evaporados. Cromatografia Flash eluindo com Ciclo-hexano:EtOAc proveu 237 mg do composto do título.
[001703] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 8,52 (d, J=9,5 Hz, 1 H), 7,79 (d, J=9,2 Hz, 1 H), 7,67 (d, J=5,5 Hz, 2 H), 7,56 (d, J=Q,4 Hz, 1 H), 7,42 (t, *7=1,7 Hz, 1 H), 7,31 (s, 2 H), 4,23 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 4,16 (q, J=7,2 Hz, 2 H), 3,89 (d, J=18,0 Hz, 1 H), 2,56 (s, 3 H), 1,29 ppm (t, J=7,2 Hz, 3 H)
Exemplo 19: Preparação de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il1-N-[(E)-metóxi-iminometil1-2-metil-benzamida (C1)
Figure BR112014005683B1_D0080
[001704] Uma solução de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il]-2-metil-benzamida (200mg) e Dimetilacetal de N,Ndimetilformamida (4 mL) refluiu sob argônio por uma hora, então a solução foi concentrada sob vácuo. O resíduo foi dissolvido em 1,4dioxano (2 mL) e adicionou-se uma solução de cloridrato de O-metilhidroxilamina (2,8 eq.) e hidróxido de sódio (6 eq.) em água (1,6 mL) e ácido acético (1,6 mL). A solução foi agitada à t.a. por 10 minutos. Foi então rapidamente esfriada por meio de adição de água e extraída com éter de metil terc-butila. Os extratos orgânicos combinados foram lavados com salmoura, foram secos em sulfato de magnésio e evaporados. Cromatografia Flash eluindo com Ciclo-hexano:EtOAc deu origem a 243 mg do composto do título.
[001705] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz) δ= 8,50 (d, J=9,9 Hz, 1 H), 7,79 (d, J=9,5 Hz, 1 H), 7,63 - 7,71 (m, 2 H), 7,55 (d, J=8,4 Hz, 1 H), 7,42
412/432 (s, 1 Η), 7,31 (s, 2 Η), 4,22 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,91 (s, 3 H), 3,83 (d, 1
H), 2,56 ppm (s, 3 H).
Exemplo 20: Preparação de 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il1-2-metil-benzamida
Figure BR112014005683B1_D0081
[001706] Uma solução de ácido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoico (1,65 g) foi suspensa em diclorometano (16 mL). Uma quantidade catalítica de A/,/\/-dimetilformamida (DMF) e cloreto de oxalila (1,2 eq.) foi adicionada à suspensão. A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente por 1,5 hora. A mistura reacional foi concentrada e o resíduo foi dissolvido em tetrahidrofurano seco (16 mL). À solução foi adicionada uma solução de hidróxido de amônio (8 mL, 25%). A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente por duas horas. Foi então rapidamente esfriada por meio de adição de água e foi extraída com acetato de etila. O extrato orgânico foi lavado com uma solução saturada de hidrogenocarbonato de sódio, foi seco em sulfato de magnésio e concentrado sob vácuo. O resíduo bruto foi triturado com éter de terc-butilmetila, então o precipitado foi filtrado e seco sob vácuo, dando origem ao composto do título (841 mg) na forma de um sólido.
[001707] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,50 - 7,61 (m, 2 H), 7,39 7,50 (m, 1 H), 7,29 - 7,39 (m, 1 H), 7,14 - 7,27 (m, 2 H), 6,40 (s largo, 1 H), 6,05 (s largo, 1 H), 4,16 (m, J=17,4, 1 H), 3,74 - 3,91 (m, 1 H), 2,44 -2,49 (m, 3H).
Exemplo 21: Composto A1: 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4Hisotiazol-3-il]-N-(1,1-dioxotietan-3-il)-2-metil-benzamida
413/432
Figure BR112014005683B1_D0082
[001708] A uma solução agitada de ácido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoico (100 mg) em diclorometano (3,8 ml_) adicionou-se trietilamina (0,065 ml_) à temperatura ambiente. A solução foi agitada sob argônio e adicionou-se o sal clori5 drato de tietan-3-ilamina (44 mg). Adicionou-se à solução 1-hidroxiazabenzotriazol (35 mg), depois Cloridrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3etilcarbodi-imida (50 mg). A solução foi agitada por 24 horas à temperatura ambiente. O resíduo foi extraído com acetato de etila e uma solução saturada de cloreto de amônio. O extrato orgânico foi lavado com água, foi seco em sulfato de sódio e concentrado sob vácuo. O resíduo bruto foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: heptane/acetato de etila), dando origem a 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-N-(1,1-dioxotietan-3-il)-2-metil-benzamida (34 mg) na forma de um sólido branco.
[001709] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,60-7,69 (m, 2 H), 7,407,50 (m, 2 H), 7,30-7,33 (m, 2 H), 6,48 (d, 1 H), 4,83-4,99 (m, 1 H), 4,56-4,71 (m, 2 H), 4,22 (d, 1 H), 3,99-4,07 (m, 2 H), 3,88 (d, 1 H), 2,51 ppm (s, 3 H).
[001710] De modo similar, usando o sal trifluoroacetato de 2-amino20 N-(2,2,2-trifluoroetil)acetamida como uma amina, foi possível preparar
4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-N-[2oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etil]benzamida (composto A2). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,63-7,69 (m, 1 H), 7,60 (d, 1 H), 7,48 (d, 1 H),
414/432
7,42 (t, 1 Η), 7,29-7,34 (m, 2 Η), 6,68 (s largo, 1 H), 6,58 (s, 1 H), 4,164,26 (m, 3 H), 3,92-4,03 (m, 2 H), 3,88 (d, 1 H), 2,51 ppm (s, 3 H).
Figure BR112014005683B1_D0083
Vs [001711] De modo similar, foi possível preparar 2-metil-N-(1-oxotietan-3-il)-4-[5-(3,4,5-triclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il ]benzamida (composto D3). 1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ = 8,93 (d, J=7,3 Hz, 1 H), 7,81 (s, 2 H), 7,69 - 7,79 (m, 2 H), 7,48 (d, J=7,7 Hz, 1 H), 4,51 - 4,64 (m, 1 H), 4,30 - 4,47 (m, 2 H), 4,03 - 4,15 (m, 2 H), 3,15 - 3,29 (m, 2 H), 2,39 ppm (s, 3 H)
Η O 'M n_\ HX
F [001712] De modo similar, foi possível preparar 2-metil-N-[2-oxo-210 (2,2,2-trifluoroetilamino)etil]-4-[5-(3,4,5-triclorofenil)-5-(trifluorometil)4H-isotiazol-3-il]benzamida (composto D1). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,8-7,7 (m, 2 H), 7,52-7,46 (m, 3 H), 6,72 (m, 1 H), 6,61 (m, 1 H), 4,3 - 4,17 (m, 3 H), 4,05- 3,82 (m, 3 H), 2,51 ppm (s, 3 H)
Figure BR112014005683B1_D0084
Figure BR112014005683B1_D0085
[001713] De modo similar, foi possível preparar N-(1,1-dioxotietan-315 il)-2-metil-4-[5-(3,4,5-triclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il] benzamida (composto D2). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,7-7,6 (m,
H), 7,45-7,51 (m, 3 H), 6,51 (m, 1 H), 5,0 - 4,75 (m, 1 H), 4,7 - 4,6
415/432 (m, 2 Η), 4,30- 4,19 (m, 1 Η), 4,1 - 4,0 (m, 2 Η), 3,95 - 3,80 (m, 1 Η), 2,52 ppm (s, 3 H)
Figure BR112014005683B1_D0086
[001714] De modo similar, foi possível preparar 4-[(5S)-5-(3,5diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-N-[(4R)-2-etil-3-oxoisoxazolidin-4-il]-2-metil-benzamida (composto A78). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ = 7,64 (s, 1 H), 7,60 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,51 (d, J=8,1 Hz, 1 H), 7,42 (t, J=1,7 Hz, 1 H), 7,29 - 7,34 (m, 2 H), 6,40 (d, J=3,7 Hz, 1 H), 4,94 - 5,06 (m, 1 H), 4,87 (dd, J=10,8, 3,9 Hz, 1 H), 4,22 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 4,06 (dd, J=10,8, 8,6 Hz, 1 H), 3,88 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,57 - 3,78 (m, 2 H), 2,52 (s, 3 H), 1,20 - 1,32 ppm (m, 3 H).
[001715] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC- Hclass, Detector DAD Waters UPLC.
Coluna: Daicel CHIRALPAK® IB, 3 pm, 0,46 cm x 10 cm Fase móvel: Heptano/iPrOH 80/20 Taxa de fluxo: 1,0 mL/min Detecção: 313
Concentração de amostras: 1 mg/mL em Hept/iPrOH 50/50 Injeção: 2 pL
1° isômero a eluir: tr= 4,23 min; 1,1%
2° isômero a eluir: tr= 5,66 min; 98,9%
416/432
Figure BR112014005683B1_D0087
ff' >
[001716] De modo similar, foi possível preparar 4-[(5S)-5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-N-[(4R)-3-oxo-2(2,2,2-trifluoroetil)isoxazolidin-4-il]benzamida (composto A79). 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ =7,57 - 7,70 (m, 2 H), 7,51 (d, J=8,1 Hz, 1 H),
7,42 (t, J=1,8 Hz, 1 H), 7,29 - 7,34 (m, 2 H), 6,36 (d, J=4,0 Hz, 1 H),
5,00 - 5,09 (m, 1 H), 4,97 (dd, J=10,5, 4,6 Hz, 1 H), 4,06 - 4,33 (m, 4 H), 3,88 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 2,52 ppm (s, 3 H).
[001717] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC- Hclass, Detector DAD Waters UPLC.
Coluna: Coluna: Daicel CHIRALPAK® IB, 3 pm, 0,46 cm x cm
Fase móvel: Heptano/iPrOH 80/20 Taxa de fluxo: 1,0 mL/min Detecção: 313
Concentração de amostras: 1 mg/mL em Hept/iPrOH 70/30
Injeção: 4 pL
1° isômero a eluir: tr= 4,19 min; 0,9%
2° isômero a eluir: tr= 4,94 min; 99,1%
Exemplo 22: Preparação de éster de terc-butila do ácido 4-bromo-220 metil-benzoico
417/432
βγύ <X/CH3 1. (COCI)2, DMF /CH3
2. KOtBu Ύ0/
II 0 0
[001718] Ácido 4-bromo-2-metil-benzoico (disponível no mercado)
(50 g) foi suspenso em diclorometano (500 mL). Uma quantidade catalítica de Λ/,/V-dimetilformamida (DMF) e cloreto de oxalila (23 mL) foram adicionados à suspensão. A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente por 3 horas. A mistura reacional foi concentrada e o resíduo foi dissolvido em tetra-hidrofurano seco (800 mL). A solução foi esfriada para 2Ό e foi adicionada a uma solução de terc-butóxido de potássio (39,2 g) em tetra-hidrofurano seco (300 mL) gota a gota a
5-10Ό. A mistura reacional foi agitada à temperatu ra ambiente por 30 minutos e então foi derramada em uma mistura de gelo e água. A mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato orgânico foi lavado com água, foi seco em sulfato de sódio e concentrado, dando origem a éster de terc-butila do ácido 4-bromo-2-metil-benzoico (65,3 g) na forma de um óleo amarelo.
[001719] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ7,70 (d, 1H), 7,40 (s, 1H), 7,35 (d, 1H), 2,58 (s, 3H), 1,60 (s, 9H).
Exemplo 23: Preparação de 4-formil-2-metil-benzoato de terc-butila
Figure BR112014005683B1_D0088
[001720] A uma solução de éster de terc-butila do ácido 4-bromo-2metil-benzoico (500 g, 1,8 mol) em tetra-hidrofurano (5 L) adicionou-se n-butil lítio (solução 1,6 M, 1,4 L, 2,2 mol) a uma taxa tal que a temperatura reacional fica situada entre -95Ό e -100Ό. Depois de completada a adição, a mistura reacional foi agitada por 30 minutos a -100Ό e foi monitorada esfriando rapidamente a mistura reacional com água
418/432 e seguindo ο produto por TLC. Depois de completada a conversão, adicionou-se DMF (170 mL, 2,2 mol) à mistura reacional e, passados 15 minutos, a mistura reacional foi rapidamente esfriada com cloreto de amônio (solução saturada, 5 L). As camadas orgânicas foram separadas à temperatura ambiente e a camada aquosa foi extraída com acetato de etila (3x2 L). A camada orgânica combinada foi lavada com água (3x 5 L), foi seca em sulfato de sódio e concentrada, dando origem a 4-formil-2-metil-benzoato de terc-butila (390 g, 96% rendimento isolado, 75-78% de pureza por HPLC). O produto bruto foi usado como tal, sem qualquer purificação adicional, na etapa seguinte.
[001721] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): δ em ppm = 1,59 (s, 9H), 2,61 (s, 3H), 7,71 (d, 2H), 7,92 (d, 1H), 10,01 (s, 1H).
Exemplo 24: Preparação de ácido 4-terc-butoxicarbonil-3-metilbenzoico
Figure BR112014005683B1_D0089
[001722] A uma solução de 4-formil-2-metil-benzoato de terc-butila (390 g, -78% de pureza, 1,8 mol) em DMF (2,0 L) adicionou-se oxona (270 g, 1,8 mol) ao longo de um período de 15 minutos a 10G. Depois de completada a adição, a mistura reacional foi aquecida para a temperatura ambiente e foi agitada por 12 horas. Depois de completada a conversão do material de partida, a mistura reacional foi diluída com água a 10G. A camada aquosa foi extraída com acetato de etila (2x 5 L), foi lavada com água (3x 1 L), seca em sulfato de sódio e concentrada, dando origem a um resíduo bruto (217 g). Obteve-se ácido 4terc-butoxicarbonil-3-metil-benzoico puro (115 g) por cromatografia em coluna com acetato de etila (6%) em hexano.
[001723] 1H-RMN (DMSO d6, 400 MHz): δ em ppm = 1,55 (s, 9 H),
419/432
2,51 (s, 3H), 7,83 (m, 3H), 13,11 (largo, OH).
Exemplo 25: Preparação de 4-carbamoil-2-metil-benzoato de tercbutila
Figure BR112014005683B1_D0090
[001724] Uma solução de ácido 4-terc-butoxicarbonil-3-metil-benzoico (40 g) foi suspensa em tetra-hidrofurano (160 mL). Essa solução foi esfriada para -30 C, então adicionou-se N-metil morfolina (18,7 mL) seguido de cloroformato de isobutila (24,2 mL). Apareceu um precipitado branco. A solução foi agitada por 8 horas, então adicionou-se uma solução de hidróxido de amônio (100 mL). A mistura reacional foi deixada aquecer lentamente para a temperatura ambiente ao longo de 48 horas. Então adicionou-se água e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato orgânico foi lavado com água, foi seco em sulfato de sódio e concentrado, dando origem a um sólido que foi adicionalmente triturado com uma mistura de diclorometano/acetato de etila, foi filtrado, dando origem a 4-carbamoil-2-metil-benzoato de terc-butila (29,9 g) na forma de um sólido branco.
[001725] 1H-RMN (CDCI3, 400 MHz): 7,90 (d, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,65 (d, 1H), 2,63 (s, 3H), 1,62 (s, 9H).
Exemplo 26: Preparação de 2-(1,2,4-triazol-1-il)-5-[(5S)-5-(3,4,5triclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il1benzonitrila (B2)
Figure BR112014005683B1_D0091
[001726] Cloreto de sulfurila (5,97 mL) foi lentamente adicionado a uma solução de 5-[(3S)-3-benzilsulfanil-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-tricloro420/432 fenil)butanoil]-2-(1,2,4-triazol-1 -il)benzonitrila (40,54 g) em diclorometano (264 ml_) a 0Ό. A mistura foi agitada à temperatura ambiente por duas horas.
[001727] O solvente foi depois evaporado, então adicionou-se tetrahidrofurano (264 ml_) e adicionou-se lentamente amônia em etanol (48,6 ml_, 7 N em etanol) a 0Ό. A reação foi agitad a por mais uma hora, então adicionou-se uma solução de ácido clorídrico (2 Ν). A mistura foi extraída com acetato de etila. As fases orgânicas foram secas em sulfato de magnésio e concentradas sob vácuo. O resíduo bruto foi purificado por cromatografia em sílica-gel (eluente: ciclo-hexano/ acetato de etila), dando origem ao composto desejado na forma de uma mistura, que foi adicionalmente purificada usando HPLC preparativa de fase reversa, dando origem a 2-(1,2,4-triazol-1-il)-5-[(5S)-5-(3,4,5triclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]benzonitrila (4,056 g) na forma de um sólido branco.
[001728] 1H RMN (CDCI3,400 MHz): δ = 8,90 (s, 1 H), 8,17 - 8,27 (m, 2 H), 8,10 - 8,17 (m, 1 H), 7,92 (d, J=8,8 Hz, 1 H), 7,46 (s, 2 H), 4,24 (d, J=17,6 Hz, 1 H), 3,90 ppm (d, J=17,6 Hz, 1 Η). 19H RMN (CDCI3, 376 MHz): δ= -74,61 [001729] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC (Alliance 2695)- Hclass, Detector DAD Waters UPLC (996).
Coluna: Daicel CHIRALPAK® IA, 3pm, 0,46 cm x 10 cm Fase móvel: Hept/EtOH/DEA 80/20/0,1%
Taxa de fluxo: 1 mL/min
Detecção: 325 nm
Concentração de amostras: 1 mg/mL em Heptano/iPrOH
50/50
Injeção: 2 pL
1° isômero a eluir: tr= 6,17 min; 83,2%
2° isômero a eluir: tr= 9,09 min; 16,8%
421/432 [001730] De modo similar, foi possível obter 4-[(5S)-5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoato de terc-butila a partir de 4-[(3S)-3-benzilsulfanil-3-(3,5-diclorofenil)-4,4,4-trifluorobutanoil]-2-metil-benzoato de terc-butila.
[001731] Análise de HPLC Quiral usando um Waters UPLC- Hclass, Detector DAD Waters UPLC.
Coluna: Daicel CHIRALPAK® IA, 3 pm, 0,46 cm x 10 cm Fase móvel: Heptano/iPrOH 95/05 Taxa de fluxo: 1,0 mL/min Detecção: 318 nm
Concentração de amostras: 1 mg/mL em Hept/iPrOH 50/50 Injeção: 2 pL
1° isômero a eluir: tr= 1,80 min; 98,6%
2° isômero a eluir: tr= 2,33 min; 1,4%
Exemplo 27: Método de preparação de compostos da invenção a partir de um ácido carboxílico
Figure BR112014005683B1_D0092
Figure BR112014005683B1_D0093
[001732] A uma solução do ácido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4H-isotiazol-3-il]-2-metil-benzoico (22 pmol) em dimetilacetamida (0,4 mL) adicionou-se sucessivamente uma solução de uma amina da fórmula HNR6R7 (26 pmol), por exemplo, tietan-3-ilamina (preparação descrita, por exemplo, em WO 2007/080131) no caso do Composto No. A22 da Tabela A, em dimetilacetamida (0,11 mL), di-isopropiletilamina (Base de Hunig) (0,030 mL), e uma solução de cloreto bis(2oxo-3-oxazolidinil)fosfônico (BOP-CI) (11,2 mg) em dimetilacetamida (0,02 mL). A mistura reacional foi agitada a 80Ό por 16 horas. Em se422/432 guida, a mistura reacional foi diluída com acetonitrila (0,6 mL) e uma amostra foi usada para análise de LC-MS. A mistura remanescente foi adicionalmente diluída com acetonitrila/dimetilformamida (4:1) (0,8 mL) e purificada por HPLC. Esse método foi usado para preparar alguns compostos (Compostos No. A1 a A77 da Tabela A) em paralelo.
Tabela A
Figure BR112014005683B1_D0094
Comp N° R1 R2 TR (minutos) [M+H]+
A01 H (2,2,2-Trifluoro-etilcarbamoíl)- metila 1,97 572,23
A02 H 1,1-Dioxo-tietan-3-ila 1,91 537,14
A03 H 2,2,2-Trifluoro-etila 2,1 515,23
A04 H etila 2,02 461,23
A05 H butila 2,18 489,27
A06 H 1 -metoxipropan-2-ila 2,06 505,25
A07 H 3,3,3-trifluoroprop-1 -ila 2,12 529,22
A08 H butan-2-ila 2,17 489,26
A09 H tetra-hidrofuran-2-ilmetila 2,04 517,24
A10 H benzila 2,18 523,23
A11 H (2-fluorofenil)-metila 2,19 541,22
A12 H 1 -feniletila 2,23 537,25
A13 H (4-metoxifenil)-metila 2,16 553,25
A14 H (6-cloro-3-piridil)metila 2,1 558,22
A15 H 3-fluorofenila 2,27 527,24
A16 H 2-piridilmetila 1,9 524,24
A17 H 2,5-dimetilpirazol-3-ila 2,01 527,25
423/432
Comp N° R1 R2 TR (minutos) [M+H]+
A18 H 4-metiltiazol-2-ila 2,21 530,2
A19 H 3-Metil-tietan-3-ila 2,19 519,22
A20 H 2-metil-1 -metilsulfanil-propan- 2-ila 2,28 535,27
A21 H 1-Oxo-tietan-3-ila 1,82 521,19
A22 H Tietan-3-ila 2,1 505,22
A23 H (1 R,2R,4S)-N-metilnorbornan- 2-ila 2,3 527,27
A24 H Ciclobutila 2,13 487,27
A25 H N-metil-2-metilsulfinil-etila 1,77 523,19
A26 H 2-metilsulfaniletila 2,09 507,26
A27 H tetra-hidrotiofen-3-ila 2,12 519,22
A28 H tietan-3-ilmetila 2,14 519,33
A29 H 3-(2,2,2-trifluoroetóxi- imino)ciclobutila 2,2 598,32
A30 H tietan-2-ilmetila 2,16 519,3
A31 H (1,1-dioxotietan-2-il)metila 1,93 551,31
A32 H 2-(tietan-3-il)etila 2,18 533,35
A33 H 2-(1,1-dioxotietan-3-il)etila 1,93 565,34
A34 H 2-fluoroetila 2,01 479,29
A35 H prop-2-inila 2,03 471,32
A36 H propanila 2,13 475,35
A37 H 2-oxotetra-hidrotiofen-3-ila 2,07 533,27
A38 H pirimidin-2-ila 1,95 511,12
A39 H propan-2-ila 2,13 475,34
A40 H ciclobutilmetila 2,25 501,36
A41 H 1 -oxidopiridin-1-io-4-ila 1,82 526,32
A42 H 2,2-difluoroetila 2,07 497,32
A43 H ciano 2,01 458,4
A44 H 4,5-di-hidrotiazol-2-ila 2,02 518,31
424/432
Comp N° R1 R2 TR (minutos) [M+H]+
A45 H 1-cianociclopropila 2,03 498,32
A46 H 2-metilpropan-1-ila 2,21 489,35
A47 H 4,6-dimetilpirimidin-2-ila 2,09 538,85
A48 H pirimidin-5-ila 2 511,31
A49 H 6-(dietilcarbamoil)-2-piridila 2,24 609,38
A50 H indan-1-ila 2,31 549,31
A51 H 2-metoxietila 2,01 491,33
A52 H ciclopropila 2,05 473,34
A53 H ciclopropilmetila 2,15 487,33
A54 H 2-(1,3-dioxolan-2-il)etila 2,03 533,34
A55 H 2,4-difluorofenila 2,28 545,35
A56 H piridin-2-ila 2,19 510,31
A57 H [4-(trifluorometil)fenil]metila 2,31 591,29
A58 H 4-(trifluorometil)fenila 2,39 577,33
A59 H 4-fluorofenila 2,26 527,32
A60 H 2-fluorofenila 2,28 527,32
A61 H p-tolilmetila 2,28 537,38
A62 H metila 1,96 447,32
A63 H alila 2,09 473,33
A64 H 4-metilfenila 2,32 523,35
A65 H quinolin-8-ila 2,54 560,35
A66 H 4H-1,2,4-triazol-3-ila 2,23 501,35
A67 H ciclopentila 2,1 505,34
A68 H 2-etoxietila 2,18 499,33
A69 H ciclopent-3-en-1-ila 1,73 550,34
A70 H 1 -(3-pi rid i I )ciclopropi la 2,08 517,36
A71 H pentan-3-ila 2,03 491,31
A72 H cis-2-fluorociclopropila 2,23 532,36
A73 H (1 E)-1 -metóxi-imino-2-metilpropan-2-ila 2,06 546,37
425/432
Comp N° R1 R2 TR (minutos) [M+H]+
A74 H 1 -metoxipiperidin-4-ila 2,02 560,39
A75 H (1 -metóxi-4-piperidil)metila 2,17 507,3
A76 H 2-cloroprop-2-en-1 -ila 2,05 500,3
A77 H 3,3-dicloroprop-2-en-1-ila 2,26 541,29
Método de LC/MS Correspondente
MS Espectrômetro de Massa ACQUITY SQD da Waters (Espectrômetro de massa de quadrupolo simples) Método de ionização: Eletropulverização Polaridade: íons positivos Capilar (kV) 3,00, Cone (V) 20,00, Extrator (V) 3,00, Temperatura da Fonte (G) 150, Temperatura de Desso I- vatação (G) 400, Fluxo de Gás no Cone (L/Hora) 60, Fluxo de Gás de Dessolvatação (L/Hora) 700 Intervalo de massas: 100 até 800 Da Intervalo de comprimentos de onda do DAD (nm): 210 até 400
LC Método Waters ACQUITY UPLC com as seguintes condições de gradiente de HPLC (Solvente A: Água/Metanol 9:1, 0,1% ácido fórmico e Solvente B: Acetonitrila, 0,1% ácido fórmico) Tempo Taxa de fluxo (minutos) A (%) B (%) (mL/minuto) 0 100 0 0,75 2,5 0 100 0,75 2,8 0 100 0,75 3,0 100 0 0,75 Tipo de coluna: Waters ACQUITY UPLC HSS T3; Comprimento da coluna: 30 mm; Diâmetro interno da coluna: 2,1 mm; Tamanho das Partículas: 1,8 micrômetros; Temperatura: 60G.
426/432
Exemplos Biológicos
Spodoptera littoralis (curuquerê do alqodoeiro egípcio):
[001733] Discos de folhas de algodão foram colocados em ágar em uma placa de microtitulação de 24 poços e foram pulverizados com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm. Após a secagem, os discos de folhas foram infestados com 5 larvas L1. As amostras foram checadas quanto à mortalidade, comportamento de nutrição, e regulação do crescimento 3 dias após o tratamento (DAT). [001734] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Spodoptera littoralis·. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20,
A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33,
A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41, A42, A43, A44, A45, A46,
A47, A48, A49, A50, A51, A52, A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59,
A60, A61, A62, A63, A64, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74,
A75, A76, A77, A78, A79, B1, B2, C1, C2, C3, D1, D2, D3.
Heliothis virescens (lagarta da maçã):
[001735] Ovos (0-24 horas de idade) foram colocados em uma placa de microtitulação de 24 poços com dieta artificial e foram tratados com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm (concentração no poço 18 ppm) por pipetagem. Após um período de incubação de 4 dias, as amostras foram checadas quanto à mortalidade dos ovos, mortalidade das larvas, e regulação do crescimento.
[001736] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Heliothis virescens·. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20,
A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33,
A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41, A42, A43, A44, A45, A46,
A48, A49, A50, A51, A52, A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60,
A61, A62, A63, A64, A66, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74,
427/432
Α75, Α76, Α77, Α78, Α79, Β1, Β2, C1, C2, C3, D1, D2, D3.
Plutella xylostella (traça das crucíferas):
[001737] Uma placa de microtitulação (PMT) de 24 poços com dieta artificial foi tratada com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm (concentração no poço 18 ppm) por pipetagem. Após a secagem, as PMTs foram infestadas com larvas L2 (7-12 por poço). Após um período de incubação de 6 dias, as amostras foram checadas quanto à mortalidade das larvas e regulação do crescimento.
[001738] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Plutella xylostella'. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20,
A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33,
A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41, A42, A43, A44, A45, A46,
A48, A49, A50, A51, A52, A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60,
A62, A63, A64, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74, A75, A76,
A77, A78, A79, B1, B2, C1, C2, C3, D1, D2, D3.
Diabrotica balteata (lagarta da raiz do milho):
[001739] Uma placa de microtitulação (PMT) de 24 poços com dieta artificial foi tratada com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm (concentração no poço 18 ppm) por pipetagem. Após a secagem, as PMTs foram infestadas com larvas L2 (6-10 por poço). Após um período de incubação de 5 dias, as amostras foram checadas quanto à mortalidade das larvas e regulação do crescimento.
[001740] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Diabrotica balteata'. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20,
A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33,
A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A42, A43, A44, A45, A46, A48,
A49, A50, A51, A52, A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60, A61,
A62, A63, A64, A66, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74, A75,
428/432
Α76, Α77, Α78, Α79, Β1, Β2, C1, C2, C3, D1, D2, D3.
Thrips tabaci (tripés da cebola):
[001741] Discos de folhas de girassol foram colocados em ágar em uma placa de microtitulação de 24 poços e foram pulverizados com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm. Após a secagem, os discos de folhas foram infestados com uma população de tripés de idades mistas. Após um período de incubação de 7 dias, as amostras foram checadas quanto à mortalidade.
[001742] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Thrips tabacr. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A21, A22,
A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33, A34, A35,
A36, A38, A39, A40, A42, A43, A45, A46, A48, A50, A51, A52, A53,
A54, A55, A56, A58, A59, A60, A62, A63, A64, A67, A68, A69, A70,
A71, A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78, A79, B1, B2, C1, C2, C3, D1, D2, D3.
Tetranychus urticae (ácaro-aranha de duas manchas):
[001743] Discos de folhas de feijão em ágar em placas de microtitulação de 24 poços foram pulverizados com soluções de teste a uma taxa de aplicação de 200 ppm. Após a secagem, os discos de folhas são infestados com populações de ácaros de idades mistas. Oito dias depois, os discos são checados quanto à mortalidade dos ovos, mortalidade das larvas, e mortalidade dos adultos.
[001744] Os compostos seguintes proveram pelo menos 80% de controle de Tetranychus urticae·. A01, A02, A03, A04, A05, A06, A07, A08, A09, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20,
A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33,
A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A42, A45, A46, A48, A49, A50,
A51, A52, A53, A54, A55, A57, A59, A60, A62, A63, A66, A67, A68,
A69, A70, A71, A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78, A79, B1, B2, C1,
429/432
C2, C3, D1, D2, D3.
Exemplos Biológicos revelando um perfil de segurança aumentada:
Spodoptera littoralis (curuquerê do algodoeiro egípcio):
[001745] Plantas de algodão no estágio da 5a folha (cerca de 5 se5 manas de idade) são tratadas em uma câmara de pulverização de mesa giratória. As plantas são armazenadas na estufa durante todo o período de teste.
[001746] 2,16 e opcionalmente 10 dias após o tratamento, 4 folhas de cada amostra são excisadas, colocadas em placas de petri de plás10 tico de 14 cm sobre papel de filtro úmido. A infestação de 10 L3 de Spodoptera littoralis é efetuada imediatamente a seguir. Após um período de incubação de 6 dias, as amostras são checadas quanto à mortalidade.
Resultados de teste:
Composto Taxa de aplicação (em ppm) Controle após 2 dias/% Controle após 16 dias/%
Composto A12 12,5 30 0
Composto A24 12,5 100 0
Composto D1 12,5 100 10
Composto C1 12,5 100 5
Composto C3 12,5 100 0
Composto A45 12,5 75 0
Composto A46 12,5 40 0
Composto A53 12,5 85 0
Composto A59 12,5 100 10
Composto A76 12,5 65 0
Testes comparativos [001747] Na seguinte série de experimentos, os compostos da invenção são comparados com os análogos correspondentes de isoxazolina da técnica anterior em Spodoptera littoralis (curuquerê do algodoeiro egípcio), realizados como descrito no método acima.
430/432
Tabela Comparativa 1 [001748] Nessa comparação pode ser observado que as estruturas dos dois compostos são idênticas para além da substituição do átomo de oxigênio por um átomo de enxofre na porção isoxazolina.
Composto 1-061 d CF3^/ n e EP1731512 Composto A16 presente invenção
CF3_< ,S-N II
ÇjO ^χ--^\χ-
Cl 0 Cl O
Composto Taxa de Controle após 2 dias/% Controle após 10 dias/% Controle após 16 dias/%
aplicação/ppm
Composto 1-061 12,5 100 100 100
de EP1731512
Composto A16 presente invenção 12,5 100 25 10
Tabela Comparativa 2 [001749] Nessa comparação pode ser observado que as estruturas dos dois compostos são idênticas para além da substituição do átomo de oxigênio por um átomo de enxofre na porção isoxazolina.
Composto A10 de W02009/080250 Composto A02 presente invenção
O-M CFs>< N Cl I H Λα o o cf3^ Cl /S-N \ JÍ ^χ-^\χ O H S' o
Composto Taxa de aplicação/ppm Controle após 2 dias/% Controle após 10 dias/% Controle após 16 dias/%
Composto A10 de W02009/080250 12,5 100 100 100
Composto A02 presente invenção 12,5 100 35 5
431/432
Tabela Comparativa 3 [001750] Nessa comparação pode ser observado que as estruturas dos dois compostos são idênticas para além da substituição do átomo de oxigênio por um átomo de enxofre na porção isoxazolina.
Composto 3-086 de EP1731512 Composto A01 presente invenção
CF3X°I CF /SN
H n cf3 ci'/a x H o n'x^'cf3
Cl O Cl o
Composto Taxa de aplicação/ppm Controle após Controle após Controle após
2 dias/% 10 dias/% 16 dias/%
Composto 3-086 de EP1731512 12,5 100 100 100
Composto A01 presente invenção 12,5 100 60 10
Conclusões [001751] Compostos que exibem alto controle de pragas a baixas taxas de aplicação e que são facilmente biodegradáveis são altamente desejáveis por motivos de segurança ambiental. Os dados mostra10 dos acima indicam que os compostos da invenção exibem alta atividade pesticida durante os dias imediatamente após a aplicação, com a atividade sendo significativamente reduzida após 10 a 16 dias, indicando que os compostos são biodegradáveis. Em contraste, os análogos estruturais próximos da técnica anterior exibem pouca ou ne15 nhuma redução da atividade durante o período de teste, indicando que os compostos não exibem propriedades significativas de biodegradação.
[001752] Da perspectiva da segurança ambiental, os compostos da invenção são superiores aos da técnica anterior e, adicionalmente, re432/432 têm um nível alto de controle de pragas a baixas taxas de aplicação. À luz das similaridades estruturais dos compostos testados, essa diferença significativa da biodegradabilidade favorecendo os compostos da invenção é completamente inesperada e não pode ser derivada do que é conhecido da técnica anterior.
1/8

Claims (15)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composto caracterizado por ter a fórmula (I) em que
    P é PO, heterociclila ou heterociclila substituído com um até
    5 cinco Z;
    G (PO)
    Y1, Y2, Y3 e Y4 são, independentemente entre si, C-H, C-R5, ou nitrogênio;
    G1 é oxigênio ou enxofre;
    R1 é hidrogênio, C-i-Cealquila, C-i-Cealcóxi-, C-i-Ce alquilcar10 bonil-, ou C-i-Cealcoxicarbonil-;
    R2 é C-i-Cealquila ou C-i-Cealquila substituído com um até cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3-Ciocicloalquila substituído com um até cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou aril-Ci-C4alquileno- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-Ci-C4alqui15 leno- ou heterociclil-Ci-C4alquileno- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, aril-N(R20)- ou aril-N(R20)- em que a porção arila está substituída com um até cinco R8, heterociclil-N(R20)ou heterociclil-N(R20)- em que a porção heterociclila está substituída com um até cinco R8, arila ou arila substituído com um até cinco R8,
    20 heterociclila ou heterociclila substituído com um até cinco R8, C-i-Ce alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-Cehaloalquilaminocarbonil-CiC4 alquileno, C3-C8CÍcloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C-i-Ce alPetição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 11/18
  2. 2/8 quilaminocarbonil-, C-i-Cehaloalquilaminocarbonila, Ca-Cecicloalquilaminocarbonila, Ci-C6alquil-O-N=CH-, Ci-C6haloalquil-O-N=CH-;
    ou R1 e R2 em conjunto representam o grupo A
    G2 é O(R13), N(R14)(R15) ou S(R16);
    5 G3 é N(R17)(R18) ou S(R19);
    X4 é C-i-Cehaloalquila;
    R4 é arila ou arila substituído com um até cinco R9, ou heteroarila ou heteroarila substituído com um até cinco R9;
    cada R5 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, Ci10 Cealquila, C-i-Cehaloalquila, C-i-Cealcenila, C-i-Cehaloalcenila, C-i-Ce alcinila, C-i-Cehaloalcinila, C3-C-iocicloalquila, C-i-Cealcóxi-, C-i-Ce haloalcóxi-, C-i-Cealquiltio-, C-i-Cehaloalquiltio-, C-i-Cealquilsulfinil-, C-i-Ce haloalquilsulfinil-, Ci-Cealquilsulfonil-, ou Ci-Cehaloalquilsulfonil-; ou dois R5 em átomos de carbono adjacentes formam em conjunto uma
    15 ponte-CH=CH-CH=CH-;
    cada R6 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, amino, C-i-Cealquilamino, (C-i-Cealquil^amino, C-i-Ce alquilcarbonilamino, C-i-Cehaloalquilcarbonilamino, C-i-Cealcóxi-, C-i-Cehaloalcóxi-, arilóxi ou arilóxi substituído com um a cinco R10, arilóxi-Ci-C4alquileno
    20 ou arilóxi-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10, C-i-Cealquilcarbonil-, C-i-Cealcoxicarbonil-, mercapto, C-i-Cealquiltio-, C-i-Cehaloalquiltio-, C-i-Cealquilsulfinil-, C-i-Ce haloalquilsulfinil-, C-i-Cealquilsulfonil-, C-i-Cehaloalquilsulfonil-, aril-Ci-C4alquiltio ou aril-Ci-C4alquiltio em que a porção arila está substituída com um a
    25 cinco R10;
    cada R7 é, independentemente, halogênio, C-i-Cealquila, CiCealcenila, C-i-Cealcinila, Ci-C8alquil-O-N=, Ci-C8haloalquil-O-N=; CiPetição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 12/18
  3. 3/8
    Cealcóxi, C-i-Cealcoxicarbonila;
    cada R8 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, oxo,
    C-i-Cealquila, C-i-Cehaloalquila, C-i-Cecianoalquila, C2-C8alcenila, C2-C8 haloalcenila, C2-C8alcinila, C2-C8haloalcinila, C3-C-iocicloalquila, C3-C10
    5 cicloalquil-Ci-C4alquileno, hidróxi, C-i-Cealcóxi-, C-i-Cehaloalcóxi-, mercapto, C-i-Cealquiltio-, C-i-Cehaloalquiltio-, C-i-Cealquilsulfinil-, C-i-Ce haloalquilsulfinil-, C-i-Cealquilsulfonil-, C-i-Cehaloalquilsulfonil-, C-i-Ce alquilaminossulfonila, (C-i-Cealquil^aminossulfonil-, C-i-Cealquilcarbonil-, C1Cealcoxicarbonil-, arila ou arila substituído com um a cinco R10, hetero10 ciclila ou heterociclila substituído com um a cinco R10, aril-CiC4alquileno ou aril-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10, heterociclil-Ci-C4alquileno ou heterociclil-CiC4alquileno em que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R10, arilóxi ou arilóxi substituído com um a cinco R10, arilóxi-Ci15 C4alquileno ou arilóxi-Ci-C4alquileno em que a porção arila está substituída com um a cinco R10;
    cada R9 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, C1Cealquila, C-i-Cehaloalquila, C2-C8alcenila, C2-C8haloalcenila, C2-C8 alcinila, C2-C8haloalcinila, hidróxi, C-i-Cealcóxi-, C-i-Cehaloalcóxi-, mer20 capto, C-i-Cealquiltio-, C-i-Cehaloalquiltio-, C-i-Cealquilsulfinil-, C-i-Ce haloalquilsulfinil-, C-i-Cealquilsulfonil-, C-i-Cehaloalquilsulfonil-, C-i-Ce alquiIcarbonil-, C-i-Cealcoxicarbonil-, arila ou arila substituído com um a cinco R10, ou heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R10;
    cada R10 é, independentemente, halogênio, ciano, nitro, C125 C4alquila, Ci-C4haloalquila, Ci-C4alcóxi-, ou Ci-C4haloalcóxi-;
    cada Z é, independentemente, halogênio, Ci-Ci2alquila ou
    Ci-Ci2alquila substituído com um a cinco R6, nitro, Ci-Ci2alcóxi ou C1Ci2alcóxi substituído com um a cinco R6, ciano, Ci-Ci2alquilsulfinila, Ci-Ci2alquilsulfonila, Ci-Ci2haloalquilsulfinila, Ci-Ci2haloalquilsulfonila,
    30 hidroxila ou tiol;
    Petição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 13/18
  4. 4/8
    R13, R16 e R19 são independentemente C1-C4 alquila;
    R14, R15, R17, e R18 são independentemente hidrogênio ou C1-C4 alquila;
    R20 é hidrogênio ou C1-C4 alquila;
  5. 5 ou um sal do mesmo ou /V-óxido.
    2. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que Y1 é C-R5b, C-H ou nitrogênio, Y2 e Y3 são independentemente C-H ou nitrogênio e Y4 é C-R5; em que não mais de dois de Y1, Y2 e Y3 são nitrogênio e em que Y2 e Y3 não são ambos
    10 nitrogênio, e em que R5b, quando estiver presente, forma uma ponte CH=CH-CH=CH- com R5.
    3. Composto, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que G1 é oxigênio.
    4. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindica15 ções 1 a 3, caracterizado pelo fato de que P é P0 ou um heterociclo
    selecionado de H1 a H9 \^(Z)k N \==Az)k \^(Z)k N N \^(Z)k H1 H2 H3 H4 Z 'n- 2 #VS b(Z)k \=^(Ζ)Κ \=^(Z)k \ / #γΝ<^ζ N=N N=N H5 H6 H7 H8 H9 k é 0, 1 ou 2.
    5. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que R1 é hidrogênio, metila, eti20 Ia, metilcarbonil-, ou metoxicarbonil-.
  6. 6. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que R2 é C-i-Cealquila ou C1Cealquila substituído com um a cinco R6, C3-Ciocicloalquila ou C3C-iocicloalquila substituído com um a cinco R7, aril-Ci-C4alquileno- ou
    Petição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 14/18
    5/8 aril-Ci-C4alquileno- em que a porção arila está substituída com um a cinco R8, heterociclil-C1-C4alquileno- ou heterociclil-Ci-C4alquilenoem que a porção heterociclila está substituída com um a cinco R8, arila ou arila substituído com um a cinco R8, heterociclila ou heterociclila substituído com um a cinco R8, Ci-C8alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C-i-Ce haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ca-Cecicloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, ou grupo C1 u (C1);
    R11 é hidrogênio, metila, etila, propila, isopropila, butila, ciclopropila, ciclopropil-metila, ciclobutila, ciclobutil-metila, oxetanila, tietanila, trifluoroetila, difluoroetila, alila, propargila, cianometila, benzila, benzila substituído com um até três R12, ou R11 é piridil-metil- ou piridilmetil- substituído com um até três R12;
    cada R12 é, independentemente, flúor, cloro, bromo, trifluorometila, trifluorometóxi, ciano ou metoxi;
    em que cada grupo arila é um grupo fenila e cada grupo heterociclila é selecionado, independentemente, dentre piridila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, pirrolila, pirazolila, imidazolila, triazolila, tetrahidrotiofenila, tetrazolila, furanila, tiofenila, oxazolila, isoxazolila, oxadiazolila, tiazolila, isotiazolila, tiadiazolila, quinolinila, cinolinila, quinoxalinila, indolila, indazolila, benzimidazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, oxetanila, tietanila, oxo-tietanila, dioxo-tietanila, pirrolidinila, tetrahidrofuranila, [1,3]dioxolanila, piperidinila, piperazinila, [1,4]dioxanila, e morfolinila, 2,3-di-hidro-benzofuranila, benzo[1,3]dioxolanila, e 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinila.
  7. 7. Composto, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que R2 é C-i-Cealquila, C-i-Cealquila substituído com um a cinco R6, C3-C10 cicloalquila, C3-Ciocicloalquila substituído com um a de 24/09/2018, pág. 15/18
    6/8 cinco R7, fenil-Ci-C4alquileno-, fenil-Ci-C4alquileno- em que a porção fenila está substituída com um a cinco R8, piridil-C1-C4alquileno-, piridil-C1-C4alquileno- em que a porção piridila está substituída com um a quatro R8, oxetanila, oxetanila substituído com um a cinco R8, tietanil5 C1-C4 alquileno, tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção tietanila está substituída com um a cinco R8, oxo-tietanil-Ci-C4 alquileno, oxotietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção oxo-tietanila está substituída com um a cinco R8, dioxo-tietanil-Ci-C4 alquileno, dioxo-tietanil-Ci-C4 alquileno em que a porção dioxo-tietanila está substituída com um a
    10 cinco R8, tietanila, tietanila substituído com um a cinco R8, oxotietanila, oxo-tietanila substituído com um a cinco R8, dioxo-tietanila, dioxo-tietanila substituído com um a cinco R8, C-i-Ce alquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, Ci-C8haloalquilaminocarbonil-Ci-C4 alquileno, C3C8CÍcloalquil-aminocarbonil-Ci-C4 alquileno ou grupo C1 #
    u (C1).
  8. 8. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que X4 é clorodifluorometila ou trifluorometila.
  9. 9. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que R4 é arila ou arila substituí20 do com um a cinco R9.
  10. 10. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto da fórmula I é um composto da fórmula Ic
    Petição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 16/18
    7/8 em que
    Y1 é C-R5b, CH ou nitrogênio;
    Y2 e Y3 são independentemente CH ou nitrogênio;
    em que não mais de dois de Y1, Y2 e Y3 são nitrogênio e em
    5 que Y2 e Y3 não são ambos nitrogênio;
    R5 é hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, NH2, Ci-C2alquila, Ci-C2haloalquila, Ca-Cscicloalquila, Ca-Cshalocicloalquila, Ci-C2alcóxi, Ci-C2haloalcóxi;
    R5b, quando estiver presente, em conjunto com R5 forma 10 uma ponte -CH=CH-CH=CH-;
    X2 é C-X6 ou nitrogênio;
    X1, X3 e X6 são independentemente hidrogênio, halogênio ou trihalometila, em que dois ou todos os três de X1, X3 e X6 não são hidrogênio;
    15 X4 é trifluorometila, difluorometila ou clorodifluorometila.
  11. 11. Método de controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos, caracterizado por aplicar a uma praga, a um local de uma praga, ou a uma planta suscetível de ataque por uma praga uma quantidade eficaz do ponto de vista inseticida, acaricida, nematicida ou mo20 luscicida de um composto da fórmula (I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10.
  12. 12. Composição inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida, caracterizada por compreender uma quantidade eficaz do ponto de vista inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida de um com25 posto da fórmula (I), como definido em qualquer uma das reivindicaPetição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 17/18
    8/8 ções 1 a 10.
  13. 13. Composição inseticida, acaricida, nematicida ou moluscicida, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por compreender um composto adicional possuindo atividade biológica.
    5
  14. 14. Produto de combinação caracterizado por compreender uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de um componente A e uma quantidade eficaz do ponto de vista pesticida de componente B, em que o componente A é um composto da fórmula (I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, e o composto B é
    10 imidacloprida, enrofloxacina, praziquantel, embonato de pirantel, febantel, penetamato, moloxicam, cefalexina, canamicina, pimobendan, clenbuterol, fipronil, ivermectina, omeprazol, tiamulina, benazepril, milbemicina, ciromazina, tiametoxam, piriprol, deltametrina, cefquinoma, florfenicol, buserelina, cefovecina, tulatromicina, ceftiour, selamectina,
  15. 15 carprofeno, metaflumizona, moxidectina, metopreno (incluindo Smetopreno), clorsulon, pirantel, amitraz, triclabendazol, avermectina, abamectina, emamectina, eprinomectina, doramectina, selamectina, nemadectina, albendazol, cambendazol, fenbendazol, flubendazol, mebendazol, oxfendazol, oxibendazol, parbendazol, tetramisol, leva20 misol, pamoato de pirantel, oxantel, morantel, triclabendazol, epsiprantel, fipronil, lufenuron, ecdisona ou tebufenozida.
    Petição 870180133239, de 24/09/2018, pág. 18/18
BR112014005683-8A 2011-09-13 2012-08-27 derivados isotiazolina como compostos inseticidas BR112014005683B1 (pt)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR122018069466-1A BR122018069466B1 (pt) 2011-09-13 2012-08-27 Derivados isotiazolina como compostos inseticidas

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11181057.8 2011-09-13
EP11181057 2011-09-13
EP12175166.3 2012-07-05
EP12175166 2012-07-05
PCT/EP2012/066579 WO2013037626A1 (en) 2011-09-13 2012-08-27 Isothiazoline derivatives as insecticidal compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112014005683A2 BR112014005683A2 (pt) 2017-03-28
BR112014005683B1 true BR112014005683B1 (pt) 2018-12-04

Family

ID=46727234

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112014005683-8A BR112014005683B1 (pt) 2011-09-13 2012-08-27 derivados isotiazolina como compostos inseticidas
BR122018069466-1A BR122018069466B1 (pt) 2011-09-13 2012-08-27 Derivados isotiazolina como compostos inseticidas

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122018069466-1A BR122018069466B1 (pt) 2011-09-13 2012-08-27 Derivados isotiazolina como compostos inseticidas

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9078444B2 (pt)
EP (2) EP2755969B1 (pt)
CN (1) CN103842358A (pt)
AR (1) AR087830A1 (pt)
BR (2) BR112014005683B1 (pt)
UY (1) UY34318A (pt)
WO (1) WO2013037626A1 (pt)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2858766A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests
WO2014079935A1 (en) * 2012-11-21 2014-05-30 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds based on arylthioacetamide derivatives
CN105472987B (zh) * 2013-06-21 2017-08-04 巴斯夫欧洲公司 包含异噻唑啉杀虫剂和活性炭的悬浮液浓缩物组合物
US20160145222A1 (en) * 2013-06-21 2016-05-26 Basf Se Methods for Controlling Pests in Soybean
ES2688893T3 (es) * 2013-06-24 2018-11-07 Merial, Inc. Compuestos de isotiazolina para combatir plagas de invertebrados
BR112015032229A2 (pt) * 2013-06-24 2017-07-25 Basf Se compostos bicíclicos substituídos de isotiazolina
BR112015032324B1 (pt) * 2013-06-24 2020-04-07 Merial Inc compostos isotiazolina-substituído de tiofeno ou furano como pesticidas
CA2916829A1 (en) * 2013-06-24 2014-12-31 Basf Se Isothiazoline compounds substituted with a carbobicyclic group
CA2916824C (en) * 2013-06-24 2021-05-25 Basf Se Naphthyl- or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
BR112016017165B1 (pt) 2014-02-03 2021-12-14 Basf Se Compostos de ciclopenteno ou ciclopentadieno, composição agrícola ou veterinária, uso de um composto e método para proteger material de propagação de planta
AU2016206748B9 (en) * 2015-01-16 2020-01-16 Avista Pharma Solutions, Inc. Antiparasitic compounds
WO2018009751A1 (en) * 2016-07-08 2018-01-11 Avista Pharma Solutions, Inc. Antiparasitic compounds
CA3033226A1 (en) 2016-08-10 2018-02-15 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituted 2-heterocyclyl imidazolyl-carboxamides as pest control agents
US11104671B2 (en) 2017-03-23 2021-08-31 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
KR20190141232A (ko) 2017-04-26 2019-12-23 바스프 에스이 살충제로서의 치환된 숙신이미드 유도체
EP3710453A1 (en) 2017-11-16 2020-09-23 Avista Pharma Solutions, Inc. Single enantiomer antiparasitic compounds
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
CN111620819B (zh) * 2020-06-22 2022-05-13 贵州医科大学 芭蕉根中的两个化合物的分离纯化方法及用途
WO2023118434A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-29 Globachem Nv Pesticidally active amide compounds

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187099A (en) * 1977-11-16 1980-02-05 Monsanto Company 3-Aryl-4-isothiazolecarboxylic acid and 3-aryl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives and their use as herbicides
JPS61107392A (ja) 1984-10-31 1986-05-26 株式会社東芝 画像処理システム
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
AU613521B2 (en) 1988-09-02 1991-08-01 Sankyo Company Limited 13-substituted milbemycin derivatives, their preparation and use
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
US5015630A (en) 1989-01-19 1991-05-14 Merck & Co., Inc. 5-oxime avermectin derivatives
NO176766C (no) 1989-02-07 1995-05-24 Meiji Seika Kaisha Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet
ATE121267T1 (de) 1989-11-07 1995-05-15 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende lektine und darauf beruhende pflanzenresistenz gegen insekten.
JPH085894B2 (ja) 1990-03-01 1996-01-24 三共株式会社 ミルベマイシンエーテル誘導体
JPH0570366A (ja) 1991-03-08 1993-03-23 Meiji Seika Kaisha Ltd 薬用組成物
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DK0634408T3 (da) 1992-03-17 2002-04-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Depsipeptidderivater, fremstilling og anvendelse deraf
DE69226449T2 (de) 1992-04-28 1998-12-10 Yashima Chemical Industrial Co., Ltd., Kawasaki, Kanagawa 2-(2,6-difluorphenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-axazoline
DE4317458A1 (de) 1992-06-11 1993-12-16 Bayer Ag Verwendung von cyclischen Depsipeptiden mit 18 Ringatomen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2654337B2 (ja) 1992-09-01 1997-09-17 三共株式会社 １３−エーテル置換ミルベマイシン誘導体の新規中間体
GB9300883D0 (en) 1993-01-18 1993-03-10 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
US5747448A (en) 1993-02-19 1998-05-05 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Derivatives of cyclodepsipeptide PF 1022
DE4317457A1 (de) 1993-05-26 1994-12-01 Bayer Ag Octacyclodepsipeptide mit endoparasitizider Wirkung
US5801023A (en) 1994-01-14 1998-09-01 Pfizer Inc. Antiparasitic pyrrolobenzoxazine compounds
GB9402916D0 (en) 1994-02-16 1994-04-06 Pfizer Ltd Antiparasitic agents
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4437198A1 (de) 1994-10-18 1996-04-25 Bayer Ag Verfahren zur Sulfonylierung, Sulfenylierung und Phosphorylierung von cyclischen Depsipeptiden
DE4440193A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Bayer Ag Verwendung von Dioxomorpholinen zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue Dioxomorpholine und Verfahren zur ihrer Herstellung
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
DE19520936A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Bayer Ag Ektoparasitizide Mittel
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
GB0303439D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Pfizer Ltd Antiparasitic terpene alkaloids
EA014881B1 (ru) 2004-03-05 2011-02-28 Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. Производные замещенного алкилбензола
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
TWI378921B (en) 2005-08-12 2012-12-11 Nihon Nohyaku Co Ltd Substituted pyrazolecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use thereof
UY30090A1 (es) 2006-01-16 2007-08-31 Syngenta Participations Ag Insecticidas novedosos
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
KR20090005201A (ko) * 2006-04-20 2009-01-12 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충 방제용 피라졸린
TWI411395B (zh) * 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
JP2009286773A (ja) * 2008-03-14 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag 殺虫性縮環式アリール類
US9944944B2 (en) 2009-11-24 2018-04-17 Dow Agrosciences Llc AAD-12 event 416, related transgenic soybean lines, and event-specific identification thereof
KR101861868B1 (ko) 2010-05-28 2018-05-28 바스프 에스이 살충 혼합물
ES2527246T3 (es) 2010-05-28 2015-01-21 Basf Se Mezclas plaguicidas
GB2481118A (en) * 2010-06-09 2011-12-14 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures comprising enantiomerically enriched isoxazoline derivatives
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
CA2858766A1 (en) * 2011-12-23 2013-06-27 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests

Also Published As

Publication number Publication date
EP3190110B1 (en) 2020-01-08
BR122018069466B1 (pt) 2019-04-02
EP2755969A1 (en) 2014-07-23
US9078444B2 (en) 2015-07-14
CN103842358A (zh) 2014-06-04
EP2755969B1 (en) 2017-01-18
BR112014005683A2 (pt) 2017-03-28
US20140378415A1 (en) 2014-12-25
EP3190110A1 (en) 2017-07-12
UY34318A (es) 2013-04-30
AR087830A1 (es) 2014-04-23
WO2013037626A1 (en) 2013-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9078444B2 (en) Isothiazoline derivatives as insecticidal compounds
US9545106B2 (en) Insecticidal compounds
JP6030640B2 (ja) アリールチオアセトアミド誘導体をベースとする殺虫化合物
US9247740B2 (en) Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
US20140243375A1 (en) Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
US10517294B2 (en) Dihydrothiophene derivatives as insecticidal compounds
WO2013026695A1 (en) Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
US9307766B2 (en) Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
US9675073B2 (en) Insecticidal compounds based on N-arylsulfanylmethylcarboxamidearylthiosulfonamides derivatives
US9686988B2 (en) Pesticidal compounds based on arylthiosulfonamide derivatives
WO2014079935A9 (en) Insecticidal compounds based on arylthioacetamide derivatives
WO2014001120A1 (en) Isothiazole derivatives as insecticidal compounds
US10287281B2 (en) Pyrazoline derivatives as insecticidal compounds
WO2013135674A1 (en) Insecticidal 2-aryl-acetamide compounds
WO2014172871A1 (en) Dihydrobenzofuran derivatives as insecticidal compounds

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 27/08/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.