BR102014022410B1

BR102014022410B1 - Composição em forma de emulsão óleo-em-água, processo preparar a composição, processo cosmético para limitar o escurecimento da pele e processo cosmético para prevenir e/ou tratar os sinais do envelhecimento de uma matéria queratínica

Info

Publication number: BR102014022410B1
Application number: BR102014022410-6A
Authority: BR
Inventors: Marina Groc-Bidault; Florence L'Alloret; Marie Fourniou
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-09-10
Filing date: 2014-09-10
Publication date: 2020-03-24
Also published as: BR102014022410A2

Abstract

composição em forma de emulsão óleo-em-água, processo de preparação da composição e processo cosmético. a presente invenção trata de uma composição em forma de emulsão óleo-em-água, que compreende: a) uma fase aquosa contínua, e b) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa que compreende pelo menos um filtro uvb orgânico lipófilo líquido e c) pelo menos um tensoativo de hlb = 6,0; e d) pelo menos um polímero aniônico associativo; e e) pelo menos um copolímero hidrossolúvel ou hidrodispersível, reticulado de ácido 2- acrilamido 2 metilpropanossulfônico e de pelo menos um monômero com insaturação etilênica hidrossolúvel não-iônico e/ou de pelo menos um monômero com insaturação etilênica hidrófobo sem cadeia graxa, e f) pelo menos um filtro uva orgânico; e a referida composição possui uma viscosidade inferior a 0,4 pa.s a uma temperatura de 25°c.

Description

“COMPOSIÇÃO EM FORMA DE EMULSÃO ÓLEO-EM-ÁGUA, PROCESSO PREPARAR A COMPOSIÇÃO, PROCESSO COSMÉTICO PARA LIMITAR O ESCURECIMENTO DA PELE E PROCESSO COSMÉTICO PARA PREVENIR E/OU TRATAR OS SINAIS DO ENVELHECIMENTO DE UMA MATÉRIA QUERATÍNICA” [001] A presente invenção trata de uma composição fotoprotetora fluida em forma de emulsão óleo-em-água.

[002] Ela trata igualmente um processo cosmético para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a homogeneidade da tez que compreende a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

[003] Ela trata também de um processo cosmético não terapêutico para prevenir e/ou tratar os sinais do envelhecimento de uma matéria queratínica que compreende a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

[004] É sabido que as radiações de comprimento de onda compreendido entre 280 nm e 400 nm permitem o bronzeamento da epiderme humana e que as radiações de comprimento de onda compreendido entre 280 e 320 nm, conhecidas como raios UV-B prejudicam o desenvolvimento do bronzeamento natural. A exposição é também suscetível de provocar uma alteração das propriedades biomecânicas da epiderme que se traduz pelo aparecimento de rugas que conduzem a um envelhecimento prematuro da pele.

[005] É também sabido que os raios UV-A de comprimento de onda compreendido entre 320 e 400 nm penetram mais profundamente na pele que os raios UV-B. Os raios UV-A provocam um escurecimento imediato e persistente da pele. Uma exposição diária aos raios UVA, mesmo de curta duração, em condições normais podem conduzir a uma degradação das fibras

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2/55 colágeno e da elastina que se traduz por uma modificação do microrrelevo da pele, o aparecimento de rugas e uma pigmentação irregular (manchas escuras, heterogeneidade da tez).

[006] Numerosas composições fotoprotetoras foram propostas até hoje para corrigir os efeitos induzidos pelos raios UVA e/ou UVB. Elas contêm geralmente filtros UV orgânicos e/ou filtros UV inorgânicos que funcionam de acordo com sua própria natureza química e de acordo com suas próprias propriedades por absorção, reflexão, ou difusão dos raios UV. Elas contêm geralmente misturas de filtros orgânicos lipossolúveis e/ou de filtros UV hidrossolúveis associados a pigmentos de óxido metálico como o dióxido de titânio.

[007] Entre as diferentes texturas de produtos solares existentes, as fórmulas fotoprotetoras fluidas tais como os leites são muito apreciadas pelos consumidores pois elas permitem uma aplicação fácil sobre o corpo conferindo boas propriedades de proteção UV e de cuidado da pele. Entretanto, essas fórmulas induzem, em geral, após aplicação sobre a pele defeitos cosméticos tais como um toque filmogênio e pegajoso. Elas podem ser depositadas sobre a pele por meio uma embalagem de tipo frasco bomba ou tubo.

[008] A qualidade de espalhamento de uma composição está diretamente ligada à sua viscosidade, que deve ser a mais baixa possível, o que não é, em compensação, favorável à estabilidade da fórmula e à sua estabilidade filtrante. Na prática, o compromisso entre a viscosidade e a estabilidade é um problema técnico difícil de resolver para o técnico no assunto.

[009] De outro lado, as composições em forma de leite conduzem geralmente a um toque carregado, pouco apreciado pelos usuários.

[010] Il existe, portanto, uma necessidade de uma nova

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3/55 composição fotoprotetora fluida em forma de leite, cujo nível de eficácia SPF seja elevado (podendo atingir SPF superiores ou iguais a 30), mas que não apresente os inconvenientes das composições do estado da técnica, que seja ao mesmo tempo estável, que apresente uma viscosidade suficientemente baixa para poder ser aplicada com muita facilidade sobre a pele e que produza após a aplicação sobre a pele excelentes qualidades cosméticas, com um acabamento muito leve sobre a pele.

[011] São conhecidas através dos pedidos de patente DE 10 2010 063 842, DE 10 2010 063 875 e DE 10 2010 063 825 composições cosméticas que compreendem um espessante acrílico (cujos copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico/C10-C30alquil(met)acrilato do tipo Pemulen TR1 Polymer^®, Pemulen TR1 Polymer TR2^®), um espessante de poliacrilamida (Copolímero de acrilamida e de acrilato de amônio) e pelo menos um filtro UV.

[012] São conhecidas nos pedidos de patente EP 2 457 558 e DE 10 2010 044 682: composições cosméticas que compreendem Estearoil Glutamato de Sódio, avobenzona, octocrileno e ácido fenilbenzimidazol sulfônico.

[013] São conhecidas através do pedido DE 10 2012 200 074 composições cosméticas que compreendem avobenzona, octil salicilato, homossalato e um tensoativo de HLB superior a 15.

[014] Essas composições não permitem atender à necessidade tal como indicado anteriormente.

[015] A presente invenção tem por finalidade fornecer uma composição fluida em forma de emulsão óleo-em-água estável.

[016] A presente invenção tem por finalidade fornecer uma composição em forma de emulsão óleo-em-água fluida, de preferência apta a ser aplicada em forma de leite.

[017] A presente invenção tem por finalidade fornecer uma

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4/55 composição em forma de emulsão óleo-em-água que apresente um nível de eficácia SPF elevado (podem atingir SPF superiores ou iguais a 30).

[018] A presente invenção propõe usar uma combinação específico de um tensoativo e de polímeros.

[019] A presente invenção trata de uma composição em forma de emulsão óleo-em-água, que compreende:

a) uma fase aquosa contínua, e

b) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa que compreende pelo menos um filtro UVB orgânico lipófilo líquido e

c) pelo menos um tensoativo de HLB > 6,0; e

d) pelo menos um polímero aniônico associativo; e

e) pelo menos um copolímero hidrossolúvel ou hidrodispersível, reticulado de ácido 2- acrilamido 2 metilpropanossulfônico e de pelo menos um monômero com insaturação etilênica não iônico hidrossolúvel e/ou de pelo menos um monômero com insaturação etilênica não iônico hidrófobo sem cadeia graxa, e

f) pelo menos um filtro UVA orgânico;

e a referida composição possui uma viscosidade inferior a 0,4 Pa.s a uma temperatura de 25°C.

[020] De modo surpreendente, os inventores descobriram que associando o tensoativo específico mencionado acima bem como os polímeros descritos acima, é possível obter uma composição em forma de emulsão óleoem-água fluida, estável, e que protege eficazmente contra os raios UV, de preferência os UVA e UVB. A associação de polímeros e de tensoativo de HLB superior ou igual a 6,0 permite, assim, superar o compromisso entre viscosidade e estabilidade da fórmula mencionado acima assegurando ao mesmo tempo um nível de eficácia filtrante elevado, com o qual o técnico no assunto estava até agora confrontado.

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5/55 [021] Ela trata igualmente de um processo cosmético para limitar o escurecimento da pele e/ou melhorar a cor e/ou a homogeneidade da tez que compreende a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

[022] Ela trata ainda de um processo cosmético para prevenir e/ou tratar os sinais do envelhecimento de uma matéria queratínica que compreende a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição tal como definida anteriormente.

[023] Os diferentes ingredientes da composição da presente invenção vão ser detalhados agora.

Tensoativos de HLB > 6,0 [024] Os tensoativos que são apropriados para presente invenção têm um HLB superior ou igual a 6,0, em particular superior ou igual a 8,0. Por “HLB superior ou igual a 6”, entende-se um tensoativo que possui a 25°C um balanço HLB (hydrophile-lipophile-balance) no sentido de GRIFFIN superior ou igual a 6,0. Como é bem conhecido, entende-se por HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) o equilíbrio entre a dimensão e a força do grupo hidrófilo e a dimensão e a força de grupo lipófilo do agente tensoativo. O valor HLB de acordo com GRIFFIN é definido em J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), páginas 249-256.

[025] Os tensoativos de HLB superior a 6,0 podem ser iônicos, não iônicos ou de caráter misto iônico e não iônico. Podem ser usados, em particular, os tensoativos de HLB superior ou igual a 6 que que são citados em McCutcheons Emulsifiers & Detergents, Edição internacional de 1998 e seguintes.

[026] Os tensoativos da presente invenção podem ser escolhidos entre os tensoativos solúveis ou dispersíveis na água e podem pertencer às seguintes famílias:

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6/55 (i) os sais alcalinos de alquil glutamato tais como os sais de sódio e de potássio de alquil glutamato como o produto comercial Amisoft HS21 P® da Ajinomoto);

(ii) os copolímeros em blocos de polioxietileno e de polioxipropileno, tais como os copolímeros triblocos de polioxietileno (POE)/polioxipropileno (POP)/polioxietileno (POE) como os Poloxâmeros 188®, 237®, 338® e 407® vendidos pela CRODA;

(iii) os alquiléteres de polietileno glicol poliglicosilados ou os alquilésteres de polietileno glicol poliglicosilados que possuem de 1 a 50 mols de grupos etilenoglicóis e que possuem de 1 a 10 mols de grupos glicosilados:

(iv) os alquiléteres de polietileno glicol não poliglicosilados ou os alquilésteres de polietileno glicol não poliglicosilados que possuem de 1 a 50 mols de grupos etilenoglicóis como o Steareth-10, Ceteth-10, Laureth-4, Trideceth-6, o monoestearato polioxietilenado com 8 OE, o diestearato polioxietilenado com 12 OE (iv) os alquiléteres de glicerila ou os alquilésteres de glicerila;

(v) os alquiléteres de glicerila poliglicerilados ou os alquilésteres de glicerila poliglicerilados que possuem de 1 a 10 mols de grupos glicerilas como o monoestearato de hexaglicerila;

(vi) os alquilésteres de sucrose polioxietilenados ou não ou os alquiléteres de sucrose polioxietilenados ou não como o diestearato de metilglicose polioxietilenado 20 OE;

(vii) os alquilésteres de pentaeritritol ou os alquiléteres de pentaeritritol;

(viii) os alquilésteres de sorbitano polioxietilenados ou não ou os alquiléteres de sorbitano polioxietilenados ou não como o monoestearato de sorbitana polioxietilenado 4 OE (ix) os derivados etoxilados de colesterol;

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7/55 (x) os sais alcalinos de alquil fosfato como os sais de sódio e de potássio de monocetilfosfato (Amphisol K® da DSM).e (xi) suas misturas.

[027] Na estrutura desses tensoativos, o radical alquila apresenta, em geral. uma ou mais cadeias graxas, ramificada(s) ou não, insaturada(s) ou não, que possuem de 12 a 30 átomos de carbono.

[028] De acordo com um modo preferido da presente invenção, o tensoativo de HLB > 6,0 é escolhido entre o Estearoil Glutamato de Sódio (Amisoft HS 11PF pela Ajinomoto), os copolímeros triblocos (POE/POP/POE) como o que é vendido com a denominação de Poloxâmero 338^® pela CRODA e suas misturas, e mais particularmente o Estearoil Glutamato de Sódio.

[029] O ou os tensoativo(s) de HLB > 6,0 das composições da presente invenção podem estar presentes em um teor que varia de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 5% em peso.

[030] A presente invenção trata de uma composição em forma de emulsão estável.

[031] No contexto da presente invenção, entende-se por “emulsão estável” uma emulsão que, após 2 meses de armazenamento entre 4°C e 45°C, não apresenta qualquer alteração macroscópica de cor, odor, viscosidade, nem variação de pH, bem como qualquer variação de aspecto microscópico.

[032] A composição da presente invenção é uma composição fotoprotetora, ou seja, ela permite filtrar os raios UV, de preferência os raios UVA e UVB. A composição da presente invenção pode atingir um fator SPF de 30, sem que isso afete sua viscosidade. Essa faixa de SPF elevados (superior ou igual a 30) não é, todavia, limitativa para as composições da presente invenção.

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8/55 [033] No contexto da presente invenção, entende-se por “SPF elevado” um fator de proteção solar (SPF) que pode atingir um valor superior ou igual a 30. A eficácia em termos de filtração solar é definida pelo fator de proteção solar (SPF), que é determinado de acordo com o método “in vivo” de conforme as recomendações da norma ISO 24444 (Novembro de 2010).

[034] Por “fluidas”, entende-se que as composições possuem uma viscosidade inferior a 0,4 Pa.s a uma temperatura de 25°C, a qual viscosidade é medida um Rhéomat 180 (da LAMY), dotado de um rotor MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 escolhido em função da consistência da composição, girando a uma velocidade de rotação de 200 t.min^-1.

Polímeros Aniônicos Associativos [035] Por “polímero associativo” no sentido da presente invenção, entende-se qualquer polímero anfífilo que comporte em sua estrutura pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma porção hidrófila. Esses polímeros são capazes, em um meio aquoso, de se associarem reversivelmente entre si ou com outras moléculas.

[036] Entre os polímeros aniônicos associativos, podem ser citados os que comportam pelo menos uma unidade hidrófila, e pelo menos uma unidade éter de alila de cadeia graxa, mais particularmente entre aqueles cuja unidade hidrófila é constituída por um monômero aniônico insaturado etilênico, mais particularmente por um ácido carboxílico vinilíco e mais particularmente por um ácido acrílico, um ácido metacrílico ou suas misturas, e cuja unidade éter de alila de cadeia graxa corresponde ao monômero de com a seguinte fórmula (I):

CH2 = C(R')CH2OBnR (I) na qual R' designa H ou CH3, B designa o radical etilenoxi, n é nulo ou designa um número inteiro que varia de 1 a 100, R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arilalquila, arila, alquilarila,

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9/55 cicloalquila, que compreende 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 10 a 24, e mais particularmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono.

[037] Polímeros anfífilos aniônicos desse tipo estão descritos e preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP 0 216 479.

[038] Entre os polímeros aniônicos associativos, podem ser citados de acordo com um modo de realização preferido, os copolímeros que comportam seus monômeros um ácido carboxílico com insaturação α,βmonoetilênica e um éster de ácido carboxílico com insaturação α,βmonoetilênica e de um álcool graxo oxialquilenado.

[039] Preferencialmente, esses compostos compreendem igualmente como monômero um éster de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica e de álcool com C1-C4.

[040] A título de exemplo desse tipo de composto pode ser citado o Aculyn 22^® vendido pela Rohm e Haas, que é um terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etila/metacrilato de estearila oxialquilenado (que compreende 20 unidades OE) ou Aculyn 28® (terpolímero de ácido metacrílico/acrilato de etila/metacrilato de beenila oxietilenado (25OE).

[041] Como polímeros aniônicos associativos, podem ser igualmente citados os polímeros aniônicos reticulados que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado como os produtos comerciais PEMULEN TR1 POLYMER® e PEMULEN TR2 POLYMER® vendido pela LUBRIZOL e de nome INCI: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. Podem ser citados a título de exemplo os polímeros aniônicos descritos e preparados, de acordo com as patentes US 3 915 921 e US 4 509 949.

[042] Por “polímero reticulado”, designa-se um polímero não

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10/55 linear que se apresenta no estado de rede tridimensional insolúvel na água mas inchável na água e que conduz à obtenção de um gel químico.

[043] Como polímeros aniônicos associativos, podem citados igualmente os terpolímeros aniônicos.

[044] O terpolímero aniônico utilizado de acordo com a presente invenção é um terpolímero linear ou ramificado e/ou reticulado, de pelo menos um monômero (1) que porta uma função ácido em forma livre, parcial ou totalmente salificada com um monômero não iônico (2) escolhida entre a NN,dimetilacrilamida e o acrilato de 2-hidroxietila e pelo menos um monômero (3) acrilato de alquila polioxietilenado de fórmula (II) indicada a seguir:

R1

(II) na qual R1 representa um átomo de hidrogênio, R representa um radical alquila linear ou ramificado com C2-C8 e n representa um número que varia de 1 a 10.

[045] “Polímero ramificado”, designa um polímero não linear que possui cadeias pendentes de modo a obter, quando esse polímero é posto em solução na água, um forte estado de emanharamento que conduz a viscosidades, em baixo gradiente de velocidades muito elevadas.

[046] A função ácido do monômero (1) é, em particular, a função ácido sulfônico, ácido fosfônico, e as referidas funções estão em forma livre, parcial ou totalmente salificadas.

[047] O monômero (1) pode ser escolhido entre 0 ácido estirenossulfônico, 0 ácido etilsulfônico ou 0 ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2propenil]amino] 1-propanossulfônico (também chamado Acriloildimetiltaurato) em forma livre, parcial ou totalmente salificada. Ele está presente no terpolímero aniônico de preferência em proporções molares compreendidas

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11/55 entre 5% e 95% molar e mais particularmente entre 10% e 90% molar. O monômero (1) será mais particularmente o ácido 2-metil-2-[(1-oxo-2propenil]amino] 1-propanossulfônico em forma livre, parcial ou totalmente salificada.

[048] A função ácido em forma parcial ou totalmente salificada será de preferência um sal de metal alcalino tal como um sal de sódio ou de potássio, um sal de amônio, um sal de aminoálcool como um sal de monoetanolamina ou então um sal de ácido aminado como um sal da lisina.

[049] O monômero (2) está de preferência presente no terpolímero aniônico em proporções molares compreendidas entre 4,9% e 90% molar e mais particularmente entre 9,5% e 85% molar e mais particularmente ainda entre 19,5% e 75% molar.

[050] Na fórmula (I), como exemplo de radical alquila linear com C8-C16, podem ser citadas octila, decila, undecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila.

[051] Na fórmula (I), como exemplo de radical alquila ramificado com C8-C16, podem ser citadas 2-etilhexila, 2-propilheptila, 2-butiloctila, 2pentilnonila, 2-hexildecila, 4-metilpentila, 5-metilhexila, 6-metilheptila, 15metilpentadecila, 16-metilheptadecila, 2-hexiloctila.

[052] De acordo com uma forma particular da presente invenção, na fórmula (I), R designa um radical alquila com C12-C16.

[053] De acordo com uma forma particular da presente invenção, na fórmula (I), n varia de 3 a 5.

[054] Será utilizado mais particularmente como monômero de fórmula (I) o acrilato de laurila tetraetoxilado.

[055] O monômero (3) de fórmula (I) está de preferência presente no terpolímero aniônico em proporções molares compreendidas entre 0,1% e 10% molar e mais particularmente entre 0,5% e 5% molar.

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12/55 [056] De acordo com um modo particular da presente invenção, o terpolímero aniônico é reticulado e/ou ramificado por um composto dietilênico ou polietilênico na proporção expressa pela relação para a quantidade total de monômeros utilizados, de 0,005% a 1% molar e de preferência de 0,01% a 0,5% molar e mais particularmente de 0,01% a 0,25% molar.

[057] O agente de reticulação e/ou o agente de ramificação é escolhido, de preferência, entre o dimetacrilato de etilenoglicol, o ácido dialiloxoacético ou um de seus sais, como o dialiloxiacetato de sódio, o tetraaliloxietano, o diacrilato de etilenoglicol, a dialil ureia, a trialil amina, o trimetilol propanotriacrilato, a metilenobis-(acrilamida) ou suas misturas.

[058] O terpolímero aniônico pode conter aditivos tais como agentes complexantes, agentes de transferência, agentes limitadores de cadeia.

[059] Serão utilizados mais particularmente os polímeros aniônicos reticulados que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado como os produtos comerciais PEMULEN TR1 POLYMER® e PEMULEN TR2 POLYMER ® vendido pela LUBRIZOL e de nome INCI: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.

[060] O polímero associativo aniônico está, de preferência, presente em um teor que varia de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,3 a 3% em peso.

COPOLÍMEROS DE ÁCIDO 2- ACRILAMIDO 2-METILPROPANOSSULFÔNICO, Reticulados [061] Os copolímeros utilizados que são apropriados como gelificante aquoso para a presente invenção são copolímeros, reticulados que comportam pelo menos o monômero ácido acrilamido 2-metil

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13/55 propanossulfônico (AMPS®) e pelo menos um comonômero com insaturação etilênica hidrossolúvel não iônico ou hidrófobo sem cadeia graxa.

[062] Eles estão, de preferência, em forma parcial ou totalmente neutralizada por uma base mineral diferente da amônia tal como a soda ou a potassa.

[063] Os agentes de reticulação podem ser escolhidos entre os compostos com poliinsaturação olefínica comumente usados para a reticulação dos polímeros obtidos por polimerização radicalar.

[064] Podem ser citados, por exemplo. como agentes de reticulação, o divinilbenzeno, o éter dialílico, o dipropilenoglicol-dialiléter, os poliglicol-dialiléteres, o trietilenoglicol-diviniléter, o hidroquinona-dialil-éter, o di(met)acrilato de etilenoglicol ou de tetraetilenoglicol, o trimetilol propano triacrilato, a metileno-bis-acrilamida, a metileno-bis-metacrilamida, a trialilamina, o trialilcianurato, o dialilmaleato, a tetraaliletilenodiamina, o tetraaliloxi-etano, o trimetilolpropano-dialiléter, o (met)acrilato de alila, os éteres alílicos de álcoois da série dos açúcares, ou outros alil- ou vinil- éteres de álcoois polifuncionais, bem como os ésteres alílicos dos derivados do ácido fosfórico e/ou vinilfosfônico, ou as misturas desses compostos.

[065] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o agente de reticulação é escolhido entre a metileno-bisacrilamida, o metacrilato de alila ou o trimetilol propano triacrilato (TMPTA). A taxa de reticulação vai em geral de 0,01% a 10% em mols e mais particularmente de 0,2% a 2% em mols em relação ao polímero.

[066] Os copolímeros reticulados de AMPS^® apropriados para presente invenção são hidrossolúveis ou hidrodispersíveis. Eles são copolímeros obtidos a partir do AMPS^® e de um ou mais monômeros com insaturação etilênica hidrossolúveis não iônicos e/ou um ou mais monômeros com insaturação etilênica hidrófobos sem cadeia graxa e, um ou mais agentes

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14/55 de reticulação tais como os definidos acima.

[067] Por “polímero hidrossolúvel ou hidrodispersível”, entendese um polímero que, introduzido em uma fase aquosa a 25°C, em uma concentração mássica igual a 1%, permite a obtenção de uma solução macroscopicamente homogênea e transparente, isto é, com um valor de transmitância máxima da luz, a uma comprimento de onda igual a 500 nm, através de uma amostra de 1 cm de espessura, de pelo menos 60%, de preferência de pelo menos 70%.

[068] Entre, os co-monômeros com insaturação etilênica hidrossolúveis não-iônicos, podem ser citados por exemplo:

- a (met)acrilamida,

- a N-vinilacetamida e a N-metil N-vinilacetamida,

- a N-vinilformamida e a N-metil N-vinilformamida,

- o anidrido maleico,

- a vinilamina,

- as N-vinil lactamas que comportam um grupo alquila cíclico que possui de 4 a 9 átomos de carbono, tais como a N-vinilpirrolidona, a Nbutirolactama e a N-vinilcaprolactama,

- o álcool vinílico de fórmula CH2=CHOH,

- os monômeros vinílicos de fórmula (B) a seguir:

H,C=CR, io <^B>

I x₂ na qual:

- Rs é escolhido entre H, -CHs, -C2H5OU -C3H7;

- X2 é escolhido entre os óxidos de alquila de tipo -OR4 em que R4 é um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possui de 1 a 6 carbonos, eventualmente substituído por um átomo de halogênio (iodo, bromo, cloro, flúor); um grupo hidroxi (-OH); éter.

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15/55 [069] Podem ser citados, por exemplo, o (met)acrilato de glicidila, o metacrilato de hidroxietila, e os (met)acrilatos de etileno glicol, de dietilenoglicol ou de polialquilenoglicol.

[070] Entre os co-monômeros com insaturação etilênica hidrófobos sem cadeia graxa, podem ser citados, por exemplo:

o estireno e seus derivados tais como o 4-butilestireno, o alfa metilestireno e o viniltolueno;

o acetato de vinila de fórmula CH2=CH-OCOCH3;

os viniléteres de fórmula CH2=CHOr na qual R é um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possui de 1 a 6 carbonos;

a acrilonitrila;

a caprolactona;

o cloreto de vinila e o cloreto de vinilideno;

os derivados siliconados, que conduzem após polimerização a polímeros siliconados tais como o metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano e as metacrilamidas siliconadas;

os monômeros vinílicos hidrófobos de fórmula (C) a seguir:

h₅c=cr

I ⁴ (C)

CO ^v ’

I x₃ na qual:

R4 é escolhido entre H, -CHs, -C2H5 ou -C3H7;

X3 é escolhido entre:

os óxidos de alquila de tipo -ORs em que Rs é um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possui de 1 a 6 átomos de carbono.

[071] Podem ser citados, por exemplo, 0 metacrilato de metila, 0 metacrilato de etila, 0 (met)acrilato de n-butila, 0 (met)acrilato de tercio-butila, 0

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16/55 acrilato de ciclohexila e o acrilato de isobornila e o acrilato de etil 2-hexila.

[072] Os copolímeros reticulados de AMPS® da presente invenção possuem, de preferência, uma massa molar que varia de 50 000 g/mol a 10 000 000 g/mol, de preferência de 80 000 g/mol a 8 000 000 g/mol, e de modo ainda mais preferido de 100 000 g/mol a 7 000 000 g/mol.

[073] Como copolímeros reticulados de AMPS® de acordo com a presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os copolímeros reticulados de acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio tais como o que é utilizado no produto comercial SEPIGEL 305® (nome CTFA Polyacrylamide and C13-C14 Isoparaffin and Laureth-7) ou o que é utilizado no produto comercial vendido com a denominação Simulgel 600^® (nome CTFA: Acrylamide/Sódio

Acryloyldimethyltaurate and Isohexadecane and Polysorbate-80) pela Seppic;

- os copolímeros de AMPS® e de hidroxietil acrilato, como por exemplo o copolímero de AMPS^®/hidroxietil acrilato tal como o que é utilizado no produto comercial vendido com a denominação Simulgel NS^® pela Seppic (nome CTFA: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) ou como o produto comercializado o nome Copolímero Acrilamido-2-M propano Sulfonato de Sódio/Hidroxyetilacrilato como o produto comercial Sepinov EMT 10 (nome INCI: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate Copolymer).

[074] Serão utilizados mais particularmente os copolímeros reticulados de acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio tais como o que é utilizado no produto comercial SEPIGEL 305® (nome CTFA: Polyacrylamide and C13-C14 Isoparaffin and Laureth-7) ou o que é utilizado no produto comercial vendido com a denominação Simulgel 600^® (nome CTFA: Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate and Isohexadecane and Polysorbate-80) pela Seppic.

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17/55 [075] O copolímero reticulado de AMPS está de preferência presente em um teor que varia de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 3% em peso.

Filtros UVB Orgânico Lipófilos Líquidos [076] Por “filtro UVB orgânico lipófilo líquido”, entende-se toda molécula química orgânica capaz de absorver pelo menos os raios UVB na faixa dos comprimentos de onda compreendidos entre 280 e 320nm; sendo que a referida molécula está em forma líquida à temperatura ambiente (20 25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) e suscetível ser miscível em uma fase graxa líquida.

[077] Os filtros UVB lipófilos líquidos orgânicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, são de preferência escolhidos entre:

- os compostos β,β-difenilacrilato lipófilos líquidos

- os compostos salicilatos lipófilos líquidos

- os compostos cinamatos lipófilos líquidos

- e suas misturas.

a) Compostos β,β-difenilacrilato [078] Entre os filtros UVB lipófilos líquidos orgânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos β,βdifenilacrilato ou a-ciano- β,β-difenilacrilato de alquila lipófilos líquidos com a seguinte fórmula (I):

(I) em que R1 a R3 podem ter os seguintes significados:

- R1 e R’1, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

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18/55 hidrogênio, um radical alcoxi com C1-C8 de cadeia reta ou ramificada ou um radical alquila com C1-C4 de cadeia reta ou ramificada,

- e R1 e R'1 estão em posição para meta;

- R2 representa um radical alquila com C1-C12 de cadeia reta ou ramificada;

- R3 representa um átomo de hidrogênio ou o radical CN.

[079] Entre os radicais alcoxi com C1-C8 de cadeia reta ou ramificada, podem ser citados, por exemplo, os radicais metoxi, etoxi, npropoxi, isopropoxi, n-butoxi, isobutoxi, terc-butoxi, n-amiloxi, isoamiloxi, neopentiloxi, n-hexiloxi, n-heptiloxi, n-octiloxi e 2etilhexiloxi.

[080] Entre os radicais alquila com C1-C4 de cadeia reta ou ramificada, podem ser citados mais particularmente os radicais metila, etila, npropila, isopropila, n-butila, isobutila, terc.-butila. Para os radicais alquila com C1-C12, podem ser citados a título de exemplo, além dos que foram mencionados, os radicais n-amila, isoamila, neopentila, n-hexila, n-heptila, noctila, 2-etilhexila, decila e laurila.

[081] Entre os compostos de fórmula geral (I), são mais particularmente preferidos os seguintes compostos:

o a-ciano-p,p-difenilacrilato de 2-etil hexila, o a-ciano-p,p-difenilacrilato de etila como o Etocrileno vendido, em particular, com o nome comercial “UVINUL N35®” pela BASF, o β,β-difenilacrilato de 2-etil hexila, o e,e-di(4'-metoxifenil)acrilato de etila.

[082] Entre os compostos de fórmula geral (I), são mais particularmente ainda o composto 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil hexila, ou Octocrileno, vendido, em particular, com o nome comercial “UVINUL N539” pela BASF.

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19/55 b ) Compostos salicilatos [083] Entre os compostos salicilatos lipófilos líquidos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados:

- Homossalato vendido com o nome “Eusolex HMS” pela Rona/EM Industries,

- Etilhexil Salicilato vendido com o nome “NEO HELIOPAN OS” pela Symrise,

c) Compostos cinamatos [084] Entre os compostos cinamatos lipófilos líquidos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados:

o Etilhexil Metoxicinamato vendido, em particular, com o nome comercial PARSOL MCX pela DSM Nutritional Products, o Isopropil Metoxicinamato, o Isoamil Metoxicinamato vendido com o nome comercial NEO

HELIOPAN E 1000 pela Symrise, [085] Entre os filtros UVB lipófilos líquidos de acordo com a presente invenção, serão escolhidos mais particularmente os compostos escolhidos entre:

- Octocrileno

- Homossalato,

- Etilhexil Salicilato

- Etilhexil Metoxicinamato e suas misturas [086] Entre esses filtros UVB lipófilos líquidos, serão utilizados preferencialmente os compostos escolhidos entre:

- Octocrileno

- Homossalato,

- Etilhexil Salicilato e suas misturas.

[087] O ou os filtros UVB lipófilos líquidos de acordo com a

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20/55 presente invenção, estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em uma concentração que varia de 0,1% a 40% em peso, e preferencialmente de 0,2% a 25% em peso, e de modo ainda mais preferencial de 0,5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

Filtros UVA Orgânicos [088] As composições de acordo com a presente invenção contêm pelo menos um filtro UVA orgânico. Eles são escolhidos, em geral, entre os filtros UVA orgânicos hidrossolúveis, lipossolúveis ou insolúveis.

[089] Por “filtro UV hidrossolúvel”, entende-se qualquer composto orgânico ou inorgânico que filtre as radiações UV suscetível ser completamente dissolvido no estado molecular ou miscibilizado em uma fase aquosa líquida ou então ser solubilizado em forma coloidal (por exemplo em forma micelar) em uma fase aquosa líquida.

[090] Por “filtro lipossolúvel”, entende-se qualquer composto orgânico ou inorgânico que filtre as radiações UV suscetível ser completamente dissolvido no estado molecular ou miscibilizado em uma fase graxa líquida ou então ser solubilizado em forma coloidal (por exemplo em forma micelar) em uma fase graxa líquida.

[091] Por “filtro UV insolúvel”, entende-se qualquer composto orgânico ou inorgânico que filtre as radiações UV que possua uma solubilidade na água inferior a 0,5% em peso e uma solubilidade inferior a 0,5% em peso na maior parte dos solventes orgânicos como o óleo de parafina, os benzoatos de álcoois graxos e os triglicerídeos de ácidos graxos, por exemplo o Miglyol 812^®comercializado pela DYNAMIT NOBEL. Essa solubilidade, realizada a 70°C é definida como a quantidade de produto em solução no solvente em equilíbrio com um excesso de sólido em suspensão após retorno à temperatura ambiente. Ela pode ser facilmente avaliada no laboratório.

[092] Entre os filtros UVA orgânicos da presente invenção,

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21/55 podem ser citados:

- os filtros UVA orgânicos do tipo (A) capazes de absorver exclusivamente os raios UV compreendidos entre 320 e 400 nm,

- os filtros UVA orgânicos do tipo (B) capazes de absorver simultaneamente os raios UV compreendidos entre 280 e 320 nm e os compreendidos entre 320 e 400 nm,

- e suas misturas.

a) Filtros orgânicos UVA do tipo (A) capazes de absorver os UV de 320 a

400 NM [093] Os filtros UVA orgânicos do tipo (A) são escolhidos de preferência entre os compostos de dibenzoilmetano; os compostos e hidroxibenzofenona aminossubstituídos tais como os descritos nos pedidos de patente EP-A-1046391, EP1133980, DE10012408 e WO 2007071584; os compostos antranílicos; os compostos de benzilideno cânfora; os compostos de 4,4-diarilbutadieno tais como os descritos nas patentes EP916335 e EP1133981; os compostos de bis-benzoazolila tais como os descritos nas patentes EP669323 e US 2,463,26; e suas misturas e mais particularmente os seguintes filtros UVA orgânicos:

Compostos dibenzoilmetano [094] Butil Metoxidibenzoilmetano vendido, em particular, com o nome comercial “PARSOL 1789®” pela DSM Nutritional Products, Inc;

Isopropil Dibenzoilmetano.

COMPOSTOS hidroxibenzofenonas aminossubstituídos:

2-(4-diethylamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila vendido com o nome comercial “UVINUL A Plus®” pela BASF;

,4-piperazinediil)bis[1 -[2-[4-(diethylamino)-2hidroxibenzoil]fenil]-metanona (CAS 919803-06-8) tal como descrito no pedido WO2007/071584; e esse composto é vantajosamente utilizado em forma

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22/55 micronizada (tamanho médio de 0,02 a 2 pm) que pode ser obtida, por exemplo de acordo, com o processo de micronização descrita nos pedidos GB-A-2 303 549 e EP-A-893119 e, em particular, em forma de dispersão aquosa;

compostos antranílicos [095] mentil antranilato vendido, em particular, com o nome comercial “neo heliopan ma®» pela symrise.

compostos de 4,4-diarilbutadieno;

1,1-dicarboxy (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno.

Compostos de benzilideno cânfora:

Ácido Tereftalidenodicânfora Sulfônico fabricado com o nome “MEXORYL 8X®” pela CHIMEX;

Compostos de bis-benzoazolila;

Fenilbenzimidazoltetrassulfonato Dissódico vendido com o nome comercial “NEO HELIOPAN AP” pela Haarmann e REIMER.

[096] No contexto da presente invenção, e de acordo com um modo de realização particular, são utilizados os seguintes filtros orgânicos do tipo (A):

- Butil Metoxidibenzoilmetano;

- 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila;

- Ácido Tereftalidenodicânfora Sulfônico e suas misturas.

b) Filtros UVA orgânicos do tipo (B) mistos capazes de absorver ao mesmo TEMPO OS UVA E OS UVB [097] Os filtros UVA orgânicos do tipo (B) são escolhidos de preferência entre os compostos de benzofenona; os compostos de fenilbenzotriazol; os compostos metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos 085,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 e EP893119 ; os compostos de bis-resorcinil triazina tais como descritos no pedido EP0775698; os compostos de benzoxazol tais como

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23/55 descritos nos pedidos de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 e DE10162844; os filtros triazinas simétricos substituídos por grupos naftalenilas ou grupos polifenilas descritos na patente US6,225,467, o pedido WO2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou o documento “Symetrical Triazine Derivative” IP.COM IPCOM000031257 Journal , INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 de setembro de 2004) em particular, a 2,4,6-tris(di-fenil)-triazina e a 2,4,6-tris(ter-fenil)-triazina que é citado novamente nos pedidos de patente WO06/035000, WO06/034982, WO06/034991, WO06/035007,

WO2006/034992, WO2006/034985, sendo que esses compostos são utilizados vantajosamente em forma micronizada (tamanho médio de partícula de 0,02 a 3 pm) que pode ser obtida, por exemplo, de acordo com o processo de micronização descrito nos pedidos GB-A-2 303 549 e EP-A-893119 e em particular, em forma dispersão aquosa; e suas misturas.

Compostos benzofenonas:

Benzofenona-1 vendida, em particular, com o nome comercial “UVINUL400®” pela BASF ;

Benzofenona-2 vendida, em particular, com o nome comercial “UVINUL D 50®” pela BASF;

Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida, em particular, com o nome comercial “UVINUL M 40®” pela BASF;

Benzofenona-4, vendida pela BASF com o nome Uvinul MS 40®: Benzofenona-5;

Benzofenona-6 vendida, em particular, com o nome comercial “Helisorb11 ” pela Norquay

Benzofenona-8 vendida, em particular, com o nome comercial “Spectra-Sorb UV-24®” pela American Cyanamid;

Benzofenona-9, vendida pela BASF com o nome Uvinul DS 49®: Benzofenona-10;

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24/55

Benzofenona-11;

Benzofenona-12.

Compostos fenil benzotriazol:

Drometrizol Trissiloxano vendido, em particular, com o nome “Silatrizole” pela RHODIA CHIMIE ou fabricado com o nome “Meroxyl XL®” pela CHIMEX;

Compostos metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol).

[098] Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, vendido em forma sólida, em particular, com o nome comercial “MIXXIM BB/100 ®” pela FAIRMOUNT CHEMICAL ou em forma de dispersão aquosa de partículas micronizadas que possuem um tamanho médio de partículas que varia de 0,01 a 5pm e mais preferencialmente de 0,01 a 2 pm e mais particularmente de 0,020 a 2 pm com pelo menos um tensoativo alquilpoliglicosídeo de estrutura CnH2n+1 O(C6H10O5)xH na qual n é um número inteiro de 8 a 16 e x é o grau médio de polimerização da unidade (C6H10O5) e varia de 1,4 a 1,6 tal como descrita na patente GB-A-2 303 549 em particular, vendida com o nome comercial “TINOSORB M®” pela BASF ou na forma de uma dispersão aquosa de partículas micronizadas que possui um tamanho médio de partículas que varia de 0,02 a 2pm e mais preferencialmente de 0,01 a 1,5 pm e mais particularmente de 0,02 a 1 pm em presença de pelo menos um mono-(C8C20)alquil-éster de poliglicerol que possui um grau de polimerização de glicerol de pelo menos 5 tais como as dispersões aquosas descritas no pedido WO2009/063392.

Compostos bis-resorcinil triazinas [099] Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina vendido, em particular, com o nome comercial “TINOSORB S^®” pela BASF.

Compostos benzoxazol [0100] 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6

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25/55 (10 (2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendido, em particular, com o nome de Uvasorb K2A pela Sigma 3V.

[0101] No contexto da presente invenção e de acordo com um modo de realização particular, os são utilizados os seguintes filtros orgânicos (B):

- Drometrizol Trissiloxano;

- Metilideno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol em forma de dispersão aquosa de partículas micronizadas,

- Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina,

- Benzofenona-3 ou Oxibenzona,

- 2,4,6-tris(di-fenil)-triazina em forma micronizada,

- e suas misturas.

[0102] Os filtros UVA orgânicos de acordo com a presente invenção estão presentes, de preferência, em teores que variam de 0,01 a 30% em peso, e de preferência de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[0103] De acordo com uma forma particularmente preferida, o filtro UVA orgânico é escolhido entre:

- Butil Metoxidibenzoilmetano;

- 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila;

- Ácido Tereftalidenodicânfora Sulfônico

- Drometrizol Trissiloxano;

- Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina e suas misturas.

[0104] E encore mais preferencialmente, o filtro UVA orgânico é escolhido entre:

- Butil Metoxidibenzoilmetano;

- Drometrizol Trissiloxano;

- Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina e suas misturas.

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26/55

Filtros Complementares [0105] As composições da presente invenção podem conter ainda pelo menos um filtro UV escolhido entre:

- os compostos orgânicos que filtram unicamente as radiações UVB que podem ser hidrossolúveis ou lipossolúveis, sólidos à temperatura ambiente (20-25°C) e

- os filtros UV inorgânicos e suas misturas.

Filtros UVB Orgânicos Complementares Hidrossolúveis Sólidos [0106] Os filtros UVB orgânicos hidrossolúveis complementares são em particular, escolhidos entre:

- os derivados cinâmicos hidrossolúveis como o ácido ferúlico ou ácido 3-metoxi-4-hidroxicinâmico

- os compostos de benzilideno cânfora hidrossolúveis;

- os compostos de fenilbenzimidazol hidrossolúveis;

- os compostos p-aminobenzoicos (PABA) hidrossolúveis;

- os compostos salicílicos hidrossolúveis;

e suas misturas.

[0107] Como exemplos de filtros UVB orgânicos hidrossolúveis, podem ser citados os que são designados a seguir por seu nome INCI:

Compostos para-aminobenzoico:

PABA,

PEG-25 PABA vendido com o nome “UVINUL P 25®” pela BASF.

Compostos salicílicos:

Salicilato de Dipropileneglicol vendido com o nome “DIPSAL®” pela SCHER,

Salicilato de TEA, vendido com o nome “NEO HELIOPAN TS®” pela Symrise,

Compostos de benzilideno cânfora:

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27/55

Ácido Benzilideno Cânfora Sulfônico fabricado com o nome “MEXORYL SL®” pela CHIMEX,

Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SO®” pela CHIMEX.

Compostos de fenil benzimidazol:

Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico vendido, em particular, com o nome comercial “EUSOLEX 232®” pela MERCK.

[0108] Será utilizado mais particularmente o filtro Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico vendido, em particular, com o nome comercial “EUSOLEX 232®” pela MERCK.

[0109] O ou os filtros UVB hidrossolúveis complementares podem estar presentes nas composições de acordo com a presente invenção em teores que variam de 0,1 a 15% em peso, de preferência que variam de 0,2 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Filtros UVB Orgânicos Complementares Lipossolúveis Sólidos [0110] Entre os filtros orgânicos UVB complementares lipossolúveis sólidos, podem ser citados em particular

- os compostos para-aminobenzoicos;

- os benzilideno cânforas que filtram unicamente os UVB

- as triazinas que filtram unicamente os UVB [0111] Como exemplos de filtros UVB orgânicos sólidos, podem ser citados os que são designados a seguir por seu nome INCI:

[0112] Compostos para-aminobenzoico:

Etil Dihidroxipropil PABA,

Etilhexil Dimetil PABA vendido, em particular, com o nome “ESCALOL 507®” pela ISP,

Gliceril PABA, [0113] Compostos de benzilideno cânfora:

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28/55

3-Benzilideno cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SD®” pela CHIMEX,

4-Metilbenzilideno cânfora vendido com o nome “EUSOLEX

6300®” pela MERCK, [0114] Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado com o nome “MEXORYL SW^®” pela CHIMEX.

- Filtros triazina UVB

- a 2-[(p-(terciobutilamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2’-etilhexil-1 ’oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina ou “Dietilhexil Butamido Triazona” vendida com o nome comercial “UVASORB HEB” pela Sigma 3V e que corresponde à seguinte fórmula:

na qual R’’’ designa um radical etil-2 hexila e R’’ designa um radical terc-butila;

- a 2,4,6-tris[p-(2'-etillhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina ou “Etilhexil Triazona” vendida em particular, com a denominação comercial de “UVINUL T 150” pela BASF e que corresponde à seguinte fórmula:

R

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29/55 na qual R’’’ designa um radical 2-etil hexila

- e suas misturas.

- o composto 2,4-bis(4'-diilamino benzoato de n-butila)-6-{[1,3,3,3tetrametil-1 -[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil-3-ilamino}-s-triazina de estrutura:

\ / ^Si

I \ O

V O ^S

O

- as s-triazinas substituídas por uma função benzalmalonato e/ou cinamato e/ou benzilidenocânfora e/ou benzotriazol como:

a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina, a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de di(2-etilhexila))-s-triazina, a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de di(2-etilhexila))-6-cloro-striazina, a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de di(2-etilhexila))-6-(4’aminobenzoato de 2-etilhexila)-s-triazina, a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-6-butoxi-striazina, a 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-6-(2éthylhexilamino)-s-triazina, a 2,4-bis-(4’-aminobenzilideno cânfora)-6-(2-etilhexil-amino)-striazina, a 2,4-bis-(4’-aminobenzilideno cânfora)-6-(4’-amino

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30/55 benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina, a 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonato de dietila)-s-triazina, a 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonato de diisopropila)-s-triazina, a 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de dimetila)-s-triazina, a 2,4,6-tris(a-ciano-4-aminocinamato de etila)-s-triazina.

a 2,4,6-tris[(3'-benzotriazol-2-il-2'-hidroxi-5'-metil) fenilamino]-striazina,

2,4,6-tris[(3’-benzotriazol-2-il-2’-hidroxi-5’-ter-octil) fenilamino]-striazina.

[0115] Entre os filtros UVB complementares, serão utilizados mais particularmente os filtros UVB escolhidos entre:

- Etilhexil Triazona

- Dietilhexil Butamido Triazona

- Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico

- e suas misturas e mais particularmente escolhido entre:

- Etilhexil Triazona

- Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico e suas misturas.

[0116] Os filtros UVB complementares de acordo com a presente invenção, estão de preferência presentes nas composições de acordo com a presente invenção em uma concentração que varia de 0,1% a 30% em peso, e preferencialmente de 0,2% a 20% em peso, e de forma ainda mais preferencial de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Filtros UV Inorgânicos [0117] Eles são de acordo com a presente invenção pigmentos de óxido metálico (também chamados pigmentos minerais). Mais preferencialmente, os filtros UV inorgânicos da presente invenção são partículas de óxido metálico que possuem um tamanho médio de partícula elementar inferior ou igual a 0,5 qm, mais preferencialmente compreendida

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31/55 entre 0,005 e 0,5 pm e encore mais preferencialmente compreendida entre 0,01 e 0,2 pm, mais preferencialmente ainda entre 0,01 e 0,1 pm, e mais particularmente entre 0,015 e 0,05 pm.

[0118] Por “tamanho elementar médio”, entende-se por tamanho médio das partículas não agregadas.

[0119] Eles podem ser em escolhidos, particular, entre os óxidos de titânio, de zinco, de ferro, de zircônio, de cério ou suas misturas.

[0120] Tais pigmentos de óxidos metálicos, revestidos ou não revestidos estão, em particular, descritos em EP-A-0518 773. A título de pigmentos comerciais, podem ser mencionados os produtos vendidos pelas empresas SACHTLEBEN PIGMENTS, TAYCA, MERCK E DEGUSSA.

[0121] Os pigmentos de óxidos metálicos podem ser revestidos ou não revestidos.

[0122] Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos metálicos (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.

[0123] Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio revestidos:

- de sílica, tal como o produto “SUNVEIL®” da IKEDA,

- de sílica e de óxido de ferro, tal como o produto “SUNVEIL F®” da IKEDA,

- de sílica e de alumina, tais como os produtos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA®” e “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA” da TAYCA,

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32/55 “TIOVEIL” da TIOXIDE,

- de alumina, tais como os produtos “TIPAQUE TTO-55 (B)®” e “TIPAQUE TTO-55 (A)®” da ISHIHARA, e “UVT 14/4” da SACHTLEBEN PIGMENTS,

- de alumina e de estearato de alumínio, tais como os produtos « MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z®, MT-01® , MT100 TV® da TAYCA, os produtos “Solaveil CT-10 W®” e “Solaveil CT 100®” da UNIQEMA e o produto “Eusolex T-AVO®” da MERCK,

- de sílica, de alumina e de ácido algínico, tal como o produto “MT-100 AQ®” da TAYCA,

- de alumina e de laurato de alumínio, tal como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S®®” da TAYCA,

- de óxido de ferro e de estearato de ferro, tal como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F®” da TAYCA,

- de óxido de zinco e de estearato de zinco, tal como o produto “BR 351^®” da TAYCA,

- de sílica e de alumina, tratada por um silicone, tais como os produtos “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS®”, “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS®” ou “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS®” da TAYCA,

- de sílica, de alumina, de estearato de alumínio, tratada por um silicone, tal como o produto “STT-30-DS®” da TITAN KOGYO,

- de sílica tratada por um silicone, tal como o produto “UVTITAN X 195®” da SACHTLEBEN PIGMENTS,

- de alumina, tratada por um silicone, tais como os produtos “TIPAQUE TTO-55 (S)®” da ISHIHARA, ou “UV TITAN M 262®” da SACHTLEBEN PIGMENTS,

- de trietanolamina, tal como o produto “STT-65-S” da TITAN

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KOGYO,

- de ácido esteárico, tal como o produto “TIPAQUE TTO-55 (C)®” da ISHIHARA,

- de hexametafosfato de sódio, tal como o produto “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W®” da TAYCA,

- o TiO2 tratado pelo octil trimetil silano, vendido com a denominação comercial “T 805®” pela DEGUSSA SILICES,

- o TiO2 tratado por um polidimetilsiloxano, vendido com a denominação comercial “70250 Cardre UF TiO2SI3®” pela CARDRE, e

- o TiO2 anatase/rutilo, tratado por um polidimetilhidrogenossiloxano, vendido com a denominação comercial “MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC®” pela COLOR TECHNIQUES.

[0124] Podem também ser citados os pigmentos de TiO2 dopados por pelo menos um metal de transição tal como o ferro, o zinco, o manganês e mais particularmente o manganês. De preferência, os referidos pigmentos dopados estão em forma de dispersão oleosa. O óleo presente da dispersão oleosa é escolhido, de preferência, entre os triglicerídeos, e entre eles os ácidos cápricos/caprílicos. A dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio pode comportar, ainda, um ou mais agentes dispersantes, como por exemplo um éster de sorbitano como o isoestearato de sorbitano, um éster de ácido graxo e de glicerol polialquilenado como o TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE e o POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De preferência, a dispersão oleosa de partículas de óxido de titânio comporta pelo menos um agente dispersante escolhido entre os ésteres de ácido graxo e de glicerol polialquilenado. Pode ser citada mais particularmente a dispersão oleosa de partículas de TiO2 dopadas com manganês no triglicerídeo de ácido cáprico/caprílico em presença de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE e o

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POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE e SORBITAN ISOSTERATE de nome INCI: TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE, como o produto vendido com o nome comercial “OPTISOL TD50” pela CRODA.

[0125] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, vendidos pela TAYCA com as denominações comerciais “MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B” ou “MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B®”, pela DEGUSSA com a denominação “P 25”, pela WACKHER com a denominação “Oxyde de titane transparent PW®”, pela MIYOSHI KASEI com a denominação “UFTR®”, pela TOMEN com a denominação “ITS®” e pela TIOXIDE com a denominação “TIOVEIL AQ®”.

[0126] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo:

- os que são comercializados com a denominação “Z-cote” pela Sunsmart,

- os que são comercializados com a denominação “Nanox®” pela Elementis, e

- os que são comercializados com a denominação “Nanogard WCD 2025^®” pela Nanophase Technologies.

[0127] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo:

- os que são comercializados com a denominação “Oxyde zinc CS-5^®” pela Toshibi (ZnO revestido por polimetilhidrogenossiloxano),

-os que são comercializados com a denominação “Nanogard Zinc Oxide FN®” pela Nanophase Technologies (em dispersão a 40% no Finsolv TN®, benzoato de álcoois com C12-C15),

- os que são comercializados com a denominação

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35/55 “DAITOPERSION Zn-30®” e “DAITOPERSION Zn-50®” pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano /polidimetilsiloxano oxietilenado, que contém 30% ou 50% de óxidos de zinco revestidos pela sílica e o polimetilhidrogenossiloxano),

- os que são comercializados com a denominação “NFD Ultrafine ZnO^®” pela Daikin (ZnO revestido por fosfato de perfluoroalkyle e copolímero à base de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentassiloxano),

- os que são comercializados com a denominação “SPDZ1®” pela Shin-Etsu (ZnO revestido por polímero acrílico enxertado siliconado, disperso em ciclodimetilsiloxano),

- os que são comercializados com a denominação “Escalol Z100^®” pela ISP (ZnO tratado com alumina e disperso na mistura metoxicinamato de etilhexila / copolímero PVP-hexadeceno / meticona),

- os que são comercializados com a denominação “Fuji ZnOSMS-10®” pela Fuji Pigment (ZnO revestido sílica e polimetilsilsesquioxano), e

- os que são comercializados com a denominação “Nanox Gel TN®” pela Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de álcoois com C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[0128] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos podem ser, por exemplo, os que são com a denominação “COLLOIDAL CERIUM OXIDE®”, pela RHONE POULENC.

[0129] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, vendidos pela ARNAUD com as denominações “NANOGARD WCD 2002® (FE 45B®)”, “NANOGARD IRON FE 45 BL AQ®”, “NANOGARD FE 45R AQ®, “NANOGARD WCD 2006® (FE 45R®)”, ou pela MITSUBISHI com a denominação “TY-220®”.

[0130] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, vendidos pela ARNAUD com as denominações “NANOGARD WCD

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2008 (FE 45B FN)®”, “NANOGARD WCD 2009® (FE 45B 556®)”, “NANOGARD FE 45 BL 345®”, “NANOGARD FE 45 BL®”, ou pela BASF com a denominação “OXYDE DE FER TRANSPARENT®”.

[0131] Podem igualmente ser citadas as misturas de óxidos metálicos, em particular, de dióxido de titânio e de dióxido de cério, cuja mistura equiponderal de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestidos de sílica, vendido pela IKEDA com a denominação “SUNVEIL A^®”, bem como a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido de alumina, de sílica e de silicone tal como o produto “M 261®” vendido pela SACHTLEBEN PIGMENTS ou revestido de alumina, de sílica e de glicerina tal como o produto “M 211®” vendido pela SACHTLEBEN PIGMENTS.

[0132] De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de titânio, revestidos ou não revestidos, são particularmente preferidos.

[0133] De acordo com um modo de realização particular, a composição da presente invenção compreende:

(1) pelo menos um filtro UVB orgânico lipófilo líquido escolhido entre Etilhexil Salicilato, Homossalato, Octocrileno; e suas misturas; e (2) pelo menos um filtro UVA orgânico escolhido entre Butil Metoxidibenzoilmetano, Drometrizol Trissiloxano, Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina e suas misturas; e (3) pelo menos um filtro UVB sólido adicional escolhido entre Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Etilhexil Triazona, e suas misturas.

[0134] De acordo com um modo de realização preferencial, a composição da presente invenção compreende:

(1) uma mistura de Etilhexil Salicilato, de Homossalato e de Octocrileno; e (2) uma mistura de Butil Metoxidibenzoilmetano, Drometrizol Trissiloxano e de Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina; e

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37/55 (3) uma mistura de Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico e de etilhexil Triazona.

[0135] De acordo com um modo de realização preferencial, essas mesmas composições da presente invenção compreendem igualmente:

(4) o Estearoil Glutamato de Sódio; e (5) um polímero aniônico associativo reticulado que comporta pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado; e (6) um copolímero reticulado acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio.

Fase Oleosa [0136] A composição da presente invenção compreende uma fase oleosa.

[0137] No contexto da presente invenção, entende-se por “fase oleosa” uma fase que compreende pelo menos um óleo e o conjunto dos ingredientes lipossolúveis e lipófilos e dos corpos graxos utilizados para a formulação da composição da presente invenção.

[0138] Entende-se por óleo, qualquer corpo graxo em forma líquida à temperatura ambiente (20 - 25 °C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg).

[0139] Um óleo apropriado para presente invenção pode ser volátil ou não volátil.

[0140] Um óleo apropriado para presente invenção pode ser escolhido entre óleos hidrocarbonados, óleos de silicone, óleos fluorados e suas misturas.

[0141] No contexto da presente invenção, entende-se por “óleo hidrocarbonado” um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e

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38/55 de carbono.

[0142] Um óleo hidrocarbonado apropriado presente invenção pode, ainda, eventualmente compreender átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre e/ou de fósforo, por exemplo, na forma de grupos hidroxila, amina, amida, éster, éter ou ácido, e em particular na forma de grupos hidroxila, éster, éter ou ácido.

[0143] Um óleo hidrocarbonado apropriado para a presente invenção pode ser um óleo hidrocarbonado animal, um óleo hidrocarbonado vegetal, um óleo hidrocarbonado mineral, ou um óleo hidrocarbonado sintético.

[0144] No contexto da presente invenção, entende-se por “óleo de silicone” ou “óleo siliconado” um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício, e em particular, pelo menos um grupo Si-O.

[0145] No contexto da presente invenção, entende-se por “óleo fluorado” um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[0146] A fase oleosa compreende em geral, além do ou dos eventuais filtros UV lipófilos, pelo menos um óleo hidrocarbonado volátil ou não volátil e/ou um óleo de silicone volátil e ou não volátil.

[0147] No contexto da presente invenção, entende-se por “óleo volátil” um óleo suscetível de evaporar em contato com a pele ou com a fibra queratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O ou os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis, líquidos à temperatura ambiente, que possuem uma pressão de vapor não nula, a temperatura ambiente e pressão atmosférica, que variam em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10^-3 a 300 mm Hg), em particular de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm Hg), e mais particularmente de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm Hg).

[0148] No contexto da presente invenção, entende-se por “óleo não volátil” um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à

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39/55 temperatura ambiente e pressão atmosférica pelo menos várias horas e que possui em particular, uma pressão de vapor inferior a 10^-3 mm Hg (0,13 Pa).

[0149] Entre os óleos hidrocarbonados não voláteis utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os triésteres de glicerina e em particular, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico, como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações “Miglyol 810®, 812® e 818®” pela Dynamit Nobel, as amidas graxas como o isopropil N-lauroil sarcosinato, como o produto vendido com o nome comercial “Eldew SL 205^®” da Ajinomoto, os ésteres de síntese e, em particular, o isononanoato de isononila, o sebaçato de diisopropila, o benzoato de álcoois em C12-C15, como o produto vendido com a denominação comercial “Finsolv TN®” ou “Witconol TN®” pela WITCO ou “TEGOSOFT TN®” pela EVONIK GOLDSCHMIDT, o benzoato de 2-etilfenila, como o produto comercial vendido com o nome “X-TEND 226®” pela ISP, e os álcoois graxos, em particular, o octildodecanol.

[0150] De acordo com um modo de realização, a fase oleosa da composição da presente invenção compreende um ou mais óleos hidrocarbonados não voláteis.

[0151] De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção compreende, a título óleos hidrocarbonados não voláteis, triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico e/ou do sebaçato de diisopropila.

[0152] Como óleos hidrocarbonados voláteis utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados, em particular, os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbonos, e em particular, os alcanos ramificados C8-C16, como os isoalcanos com C8-C16 de origem petrolífera (também chamados isoparafinas), como o isododecano (também chamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), o isodecano, o isohexadecano, os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopars ou de Permetyls, os

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40/55 ésteres ramificados com Cs-Cie, o neopentanoato de isohexila, e suas misturas.

[0153] Entre os óleos de silicone não voláteis, podem ser citados os polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis, os polidimetilsiloxanos que comportam alquila ou alcoxi, pendente e/ou em extremidade de cadeia siliconada, grupos que possuem cada um de 2 a 24 átomos de carbono, os silicones fenilados como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxi difenillsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, e os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos.

[0154] Entre os óleos de silicone voláteis, podem ser citados, por exemplo, os óleos de silicones lineares ou cíclicos voláteis, em particular, os que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 8 centistokes (8.10^-6 m²/s), e que possuem em particular, de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones comportam eventualmente grupos alquila ou alcoxi que possuem de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil utilizável na presente invenção, podem ser citados, em particular, o octametil ciclotetrassiloxano, o decametil ciclopentassiloxano, o dodecametil ciclohexassiloxano, o heptametil hexiltrissiloxano, o heptametiloctil trissiloxano, o hexametil dissiloxano, o octametil trissiloxano, o decametil tetrassiloxano, o dodecametil pentassiloxano e suas misturas.

[0155] Entre os óleos voláteis fluorados, podem ser citados o nonafluorometoxibutano o decafluoropentano, o tetradecafluorohexano, o dodecafluoropentano e suas misturas.

[0156] Uma fase oleosa de acordo com a presente invenção pode, ainda, compreender outros corpos graxos, misturados com ou solubilizados no óleo.

[0157] De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fase oleosa global, incluindo todas as substâncias lipófilos da composição

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41/55 suscetíveis de ser solubilizados nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso, preferencialmente de 10% a 80% e vantajosamente de 10% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0158] De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fase oleosa não compreende um óleo polar não filtrante da radiação UV, que seja suscetível de si só de solubilizar um filtro UV lipossolúvel em forma sólida à temperatura ambiente (20-25°C).

[0159] Mais particularmente, o ou os filtros UVB orgânicos lipófilos líquidos de acordo com a presente invenção que constituem o único solvente ou os únicos solventes do ou dos filtros UV lipossolúveis em forma sólida à temperatura ambiente (20-25°C) presentes na composição.

[0160] Por “que não compreende um óleo polar não filtrante da radiação UV, que seja suscetível por si só de solubilizar um filtro UV lipossolúvel em forma sólida”, entende-se que esse tipo de óleo está presente em um teor inferior a 0,50% em peso, e mesmo inferior a 0,10% em peso em relação ao peso total da composição, e mesmo totalmente isento(ausente) da composição.

[0161] Por “óleo polar”, entende-se qualquer composto lipófilo que apresente um parâmetro de solubilidade ód características das interações dispersivas superior a 16 e um parâmetro de solubilidade óp características das interações polares superior estritamente a 0. Os parâmetros de solubilidade ód e óp são definidos de acordo com a classificação de Hansen. Por exemplo, esses óleos polares são ésteres, triglicerídeos ou éteres.

Fase Aquosa [0162] A composição da presente invenção compreende uma fase aquosa.

[0163] A fase aquosa contém água, e eventualmente outro ou outros solventes orgânicos solúveis ou miscíveis na água.

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42/55 [0164] Uma fase aquosa que é apropriada para presente invenção pode compreender, por exemplo, uma água escolhida entre uma água de fonte natural, tal como a água de la Roche-Posay, a água de Vittel, ou as águas de Vichy, ou uma água floral.

[0165] Os solventes solúveis ou miscíveis na água que são apropriados para presente invenção compreendem os monoálcoois de cadeia curta, por exemplo com C1-C4 como o etanol e o isopropanol, os dióis ou os polióis como o etileno glicol, o 1,2-propileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o hexilenoglicol, o dietilenoglicol, o dipropileno glicol, o 2-etoxietanol, o dietileno glicol monometiléter, o trietileno glicol monometiléter, o glicerol, e o sorbitol, o caprilil glicol, o pentileno glicol e suas misturas.

[0166] No contexto da presente invenção, entende-se por “poliol” um composto orgânico que comporta pelo menos 3 funções hidroxila, e tipicamente de 3 a 10 funções hidroxila.

[0167] De acordo com um modo de realização particular, a fase aquosa da composição da presente invenção compreende uma mistura de pelo menos um monoálcool, pelo menos um diol e pelo menos um poliol.

[0168] De acordo com um modo de realização particular, podem ser utilizados mais particularmente o etanol, o propilenoglicol, o glicerol, o caprilil glicol, o pentileno glicol e suas misturas.

[0169] De acordo com uma forma particular da presente invenção, a fase aquosa global, incluindo todas as substâncias hidrófilas da composição suscetíveis de ser solubilizadas nessa mesma fase, representa de 5% a 95% em peso, e preferencialmente de 10% a 80% em peso em relação ao peso total da composição e vantajosamente de 10% a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

[0170] De acordo com um modo de realização particular, a composição da presente invenção compreende:

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- de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência e 0,5 a 5% em peso de tensoativo escolhido entre o Estearoil Glutamato de Sódio, os copolímeros triblocos (POE/POP/POE) e suas misturas;

- de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 3% em peso de polímero aniônico reticulado que comporta pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquil (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado; e

- de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,3 a 3% em peso de copolímero reticulado acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio.

[0171] De acordo com um modo de realização particular, a composição da presente invenção compreende:

- de 5% a 95%, de preferência de 10% a 80%, em peso de fase oleosa em relação ao peso total da composição; e

- de 5% a 95%, de preferência de 10% a 80%, em peso de fase aquosa em relação ao peso total da composição.

Aditivos [0172] A composição da presente invenção pode compreender, ainda, adjuvantes cosméticos convencionais, em particular, escolhidos entre solventes orgânicos, espessantes iônicos ou não iônicos hidrófilos ou lipófilos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizantes, os emolientes, os silicones, os agentes antiespumantes, os perfumes, os conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros, diferentes dos mencionados acima, ativos, cargas, polímeros, propelentes, agentes alcalinizantes ou acidificantes ou qualquer outro ingrediente habitualmente utilizado no campo cosmético e/ou dermatológico.

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44/55 [0173] As composições da presente invenção podem todos os aditivos habitualmente utilizados em cosmética e encontrarão aplicações no campo dos produtos solares, do cuidado e da maquilagem.

[0174] Elas podem conter ativos, sais, cargas, partículas orgânicas, polímeros hidrófilos tais como os polímeros carboxivinílixos (Carbômeros), os polímeros neutros sintéticos tais como a poli Nvinilpirrolidona, os polissacarídeos como as gomas de guar, de xantano e os derivados celulósicos, os derivados siliconados hidrossolúveis ou hidrodispersíveis como os silicones acrílicos, os silicones poliéteres e os silicones catiônicos.

[0175] Como ativos, podem ser utilizados, em particular, as vitaminas (A, C, E, K, PP...) sozinhas ou em mistura bem como seus derivados, os agentes queratolíticos e/ou descamantes (ácido salicílico e seus derivados, alfa-hidroxiácidos, o ácido ascórbico e seus derivados), os agentes anti-inflamatórios, os agentes calmantes, os agentes despigmentantes, os agentes tensores tais como os polímeros sintéticos, as proteínas vegetais, os polissacarídeos de origem vegetal em forma ou não de microgéis, as dispersões de ceras, os silicatos mistos e as partículas coloidais de cargas inorgânicas; os agentes matificantes, os agentes antiqueda e/ou renascimento dos cabelos ou ainda os agentes antirrugas e suas misturas.

[0176] De acordo com um modo preferido da presente invenção, as composições compreendem partículas não filtrantes da radiação UV e insolúveis nas fases graxas e aquosas. Essas partículas permitem obter excelentes propriedades sensoriais das composições após aplicação sobre a pele. A natureza dessas partículas pode ser escolhida entre o POLIMETILSILSESQUIOXANO como, por exemplo, as micropérolas de résina de METILSILSESQUIOXANO vendidas com a denominação de Tospearl 145A pela Momentive Performance Materials, o polimetilmetacrilato como as esferas

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45/55 ocas vendidas com a denominação de Covabeads LH 85 pela Sensient, os amidos tais como o amido de milho, o talco, a sílica. De forma preferida, as composições da presente invenção compreendem micropérolas de resina de METILSILSESQUIOXANO vendidas com a denominação de Tospearl 145A e/ou partículas de PMMA (Covabeads LH 85).

[0177] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a título de exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[0178] De preferência, a composição da presente invenção compreende um ou mais agentes alcalinizantes escolhidos entre as alcanolaminas, em particular a trietanolamina, e o hidróxido de sódio.

[0179] O pH da composição da presente invenção está geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 4 e 11 aproximadamente, e mais particularmente ainda entre 5 e 8.

[0180] A composição da presente invenção pode compreender matérias primas que não filtram em si a radiação UV, mas permitem ampliar o desempenho filtrante das composições da presente invenção: Trata-se dos “boosters” de eficácia.

[0181] Podem ser citadas, por exemplo, as partículas de copolímero de estireno e de acrilato de alquila comercializadas com a denominação de Sunspheres Powder pela Rohm & Haas; podem também ser citadas as ceras tais como a cera de polimetileno (Cirebelle 303 comercializada pela Cirebelle). Podem ser citados, ainda, os polímeros lipófilos gelificantes tais como os poliacrilatos semicristalinos vendidos com as denominações de Interlimer IPA 13-1, Interlimer IPA 13-6 ou as poliamidas lipófilas como os produtos comerciais vendidos pela Air Products and Chemicals com os nomes Uniclear 80 e Uniclear 100 ou ainda Uniclear 80 V, Uniclear 100 V e Uniclear

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100 VG, cujo nome INCI é “ethylenediamine/stearyl dimere dilinoleate copolymer” ou ainda o Uniclear 100VG-PA cujo nome INCI é “ethylenediamine/stearyl dimere dilinoleate copolymer”.

[0182] Podem ser citadas, por exemplo, igualmente partículas de látex ocas que possuem um tamanho de partícula que varia de 150 a 380 nm tais como as descritas na patente US 5 663 213 e no pedido EP1092421.

[0183] Entende-se por “látex”, partículas de polímero em forma de dispersão aquosa geralmente estabilizada por pelo menos um agente emulsionante.

[0184] Para um tamanho de partícula dado, as partículas de látex de acordo com a presente invenção devem, em geral, possuir uma fração oca máxima. De preferência, as partículas de látex contêm uma fração vazia de 0,1% a 50% e mais preferencialmente de 5% a 50%. As frações vazias são determinadas comparando o volume ocupado pelas partículas de látex depois de ter sido compactadas a partir de uma dispersão diluída em uma centrífuga em relação ao volume de partículas não vazias na mesma composição.

[0185] As partículas de látex ocas de acordo com a presente invenção podem ser obtidas a partir de partículas que compreendem pelo menos um polímero para o núcleo e pelo menos um polímero para o invólucro. O polímero de núcleo e o polímero de invólucro podem ser obtidos a partir de uma única etapa de polimerização ou por uma sequência das etapas de polimerização.

[0186] As partículas de látex ocas de acordo com a presente invenção podem ser preparadas pelas técnicas convencionais de polimerização em emulsão. Tais processos estão, em particular, descritos nas patentes US4427836; US4469825; US4594363; US4677003; US4920160; US4970241; ou pelas técnicas convencionais de polimerização descritas nos seguintes pedidos e patentes: EP267726; EP331421; US490229; US5157084.

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47/55 [0187] De acordo com um modo particular da presente invenção, serão usadas partículas ocas de látex constituídas de um copolímero de estireno e de ácido (met)acrílico ou um de seus alquil(C1-C20) ésteres com o nome INCI: Styrene/Acrylates Copolymer como o produto vendido com a denominação comercial Sunsphères Powder pela ROHM & HAAS que é uma dispersão aquosa a 86% de copolímero Copolymer Styrene/Acrylates em uma mistura de 11% de PEG-8 LAURATO, de 2,5% de água e de 0,5% de DODECILBENZENOSSULFONATO DE SÓDIO.

[0188] O ou os “boosters” de eficácia de acordo com a presente invenção estão de preferência presentes na composição da presente invenção em quantidades que variam de 0,1% a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0189] O técnico tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais aditivos citados acima e/ou suas quantidades de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições da presente invenção, em particular a viscosidade, não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

[0190] As composições de acordo com a presente invenção encontram sua aplicação em um grande número de tratamentos, em particular, cosméticos, da pele, dos lábios e dos cabelos, inclusive o couro cabeludo, em particular, para a proteção e/ou o cuidado da pele, dos lábios e/ou dos cabelos, e/ou para a maquilagem da pele e/ou dos lábios.

Processo de Preparação da Composição [0191] A presente invenção trata também de um processo de preparação da composição descrita acima.

[0192] Tipicamente, o processo de preparação da composição da presente invenção compreende as seguintes etapas:

- preparação da fase aquosa, sob agitação mecânica, a uma

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48/55 temperatura compreendida de 50°C a 100°C , em presença do tensoativo de HLB superior ou igual a 6;

- preparação da fase oleosa, sob agitação mecânica, a uma temperatura compreendida de 50°C a 100°C, que pode compreender pelo menos um filtro UV orgânico lipossolúvel;

- introdução da fase oleosa assim obtida na fase aquosa previamente preparada sob agitação mecânica, por meio da qual é obtida uma emulsão óleo-em-água,

- resfriamento sob agitação mecânica a uma temperatura inferior a 50°C;

- adição do polímero associativo aniônico e do copolímero de ácido 2-acrilamido 2 metilpropanossulfônico e dos eventuais aditivos na emulsão assim formada.

[0193] A fase aquosa compreende tipicamente água, um ou mais solventes hidrófilos, o ou os filtros UVA orgânicos que são hidrossolúveis e eventualmente um ou mais filtros UVB orgânicos complementares hidrossolúveis sólidos complementares e/ou um ou mais filtros orgânicos insolúveis dispersíveis na água e/ou um ou mais filtros UV inorgânicos dispersíveis na água bem como outros aditivos hidrossolúveis.

[0194] A fase oleosa compreende tipicamente corpos graxos, os tensoativos da presente invenção, o ou os filtros UVB líquidos lipófilos, o ou os filtros UVA orgânicos que são lipossolúveis e eventualmente um ou mais filtros UVB orgânicos lipossolúveis sólidos complementares e/ou um ou mais filtros orgânicos insolúveis dispersíveis na fase graxa líquida e/ou um ou mais filtros UV inorgânicos dispersíveis na fase graxa líquida bem como outros aditivos lipossolúveis.

[0195] De preferência, a fase aquosa e/ou a fase oleosa são preparadas sob agitação mecânica a uma temperatura compreendida de 50°C

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49/55 a 100°C.

[0196]De preferência, a etapa de introdução é realizada sob agitação mecânica por meio de um homogeneizador de tipo pá ou hélice e rotor-estator. Essa etapa é tipicamente realizada a uma velocidade compreendida de 1000 rpm a 8 000 rpm. Essa etapa é tipicamente realizada levando a fase aquosa a uma temperatura compreendida de 50°C a 100°C.

[0197] De preferência, a composição obtida é resfriada sob agitação lenta por meio de um movimento das pás de raspagem a uma velocidade inferior a 1000 rpm.

[0198] A composição de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, ser utilizada como produto de cuidado e/ou de proteção solar para o rosto e/ou o corpo de consistência fluida a superfluida. Ela pode vantajosamente ser condicionada em um frasco-bomba e se apresentar em forma de leite.

Composição Cosmética [0199] A presente invenção trata ainda de uma composição cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, uma composição de acordo com a presente invenção.

[0200] Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, ser utilizada como produto de cuidado não terapêutico, produto de proteção solar ou produto de maquilagem, em particular, tal como uma base para a pele.

[0201] A presente invenção trata também um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem de uma matéria queratínica que consiste em aplicar sobre a superfície da referida matéria queratínica pelo menos uma composição cosmética de acordo com a presente invenção tal como definida acima.

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50/55 [0202] A presente invenção trata ainda do uso da composição de acordo com a presente invenção para a fabricação de produtos para o tratamento cosmético de matéria queratínica, em particular, produtos de cuidado não terapêutico, produtos de proteção solar e produtos de maquilagem.

[0203] No contexto da presente invenção, entende-se, em particular, por “matéria queratínica” a pele, os lábios, os cabelos e o couro cabeludo. Mais particularmente, entende-se por “matéria queratínica” a pele, os lábios e os cabelos. Quando a composição cosmética da presente invenção for um produto de proteção solar, entende-se preferencialmente por “matéria queratínica” a pele e os lábios.

Conjunto Cosmético [0204] A presente invenção trata também um conjunto cosmético que compreende:

i) um recipiente que delimita um ou mais compartimento(s), sendo que o referido recipiente é fechado por um elemento de fechamento e sendo eventualmente não estanque; e ii) uma composição de maquilagem e/ou de cuidado que compreende uma composição de acordo com a presente invenção disposta no interior do ou dos referidos compartimento(s).

[0205] O recipiente pode, por exemplo, estar em forma de um pote ou de uma caixa.

[0206] O elemento de fechamento pode estar em forma de uma tampa que compreende uma cobertura montada de modo a poder se deslocar por translação ou por giro em relação ao recipiente que aloja a ou as referidas composição(ões) de maquilagem e/ou de cuidado.

[0207] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, contudo, um caráter limitativo. Nesses exemplos, as

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51/55 quantidades dos ingredientes as composições são dadas em porcentagem ponderai em relação ao peso total da composição.

Exemplos [0208] Foram realizadas as seguintes composições:

Fase	Ingredientes	Exemplo 1	Exemplo comparativo 1	Exemplo 2	Exemplo comparativo 2
A	EDTA	0,1	0,1	0,1	0,1
Estearoil Glutamato de Sódio	0,75	0	0,75	0,75
Glicerina	4	4	4	4
Água	25	25	38	38
B	Tocoferol	0,1	0,1	0,1	0,1
Homossalato	8	8	7	7
Etil hexil salicilato	4	4	5	5
Drometrisol trissiloxano	0,5	0,5	0,5	0,5
Octocrileno	3	3	3	3
Butil metoxidibenzoilmet ano	3	3	3,8	3,8
Dióxido de titânio e Hidróxido de alumínio e ácido esteárico (MT100V®)	1	1	0,8	0,8
Etilhexil triazona	0	0	0,8	0,8
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina	0	0	1,2	1,2
Metilparabeno	0,3	0,3	0,3	0,3
Fenoxietanol	0,7	0,7	0,7	0,7
Isoestearato de	0	0,75	0	0

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Fase	Ingredientes	Exemplo 1	Exemplo comparativo 1	Exemplo 2	Exemplo comparativo 2
	Glicerila (Dub ISG®)
C	Polímero reticulato acrilatos/ C1030Acrilato de alquila (PEMULEN TR1 POLYMER®)	0,3	0,3	0,3	0,3
Dimeticona	2	2	2	2
D	Água	28,3	28,3	19	19
E	Trietanolamina	0,65	0	0,65	0,65
F	Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico	2	2	0,6	0,6
Água	qsp 100	qsp 100	qsp 100	qsp 100
Trietanolamina	1,35	0,2	135	1,35
G	Poliacrilamida e laureth 7 e C13-14 isoparafina (SEPIGEL 305®)	1,2	1,2	1,2	0
Copolímero Acrilamida/ Acrilato de amônio e Poliisobuteno e Polissorbato (Sepiplus 265®)	0	0	0	0,7
H	Copolímero reticulado de Metacrilato de metila (Covabeads LH	1	1	0,3	0,3

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Fase	Ingredientes	Exemplo 1	Exemplo comparativo 1	Exemplo 2	Exemplo comparativo 2
	85®)
Polimetilsilsesquiox ano (Tospearl 145A®)	1	1	0,6	0,6
Alcool desnaturado	5	5	3,6	3,6

[0209] Essas composições foram avaliadas em termos de estabilidade, de viscosidade e de eficácia e solar.

Modo de Preparação das Emulsões [0210] As fases aquosa A e oleosa B são preparadas por mistura das matérias primas sob agitação mecânica a 80°C; as soluções obtidas são macroscopicamente homogêneas. A emulsão é preparada por introdução lenta da fase oleosa na fase aquosa sob agitação por meio de um homogeneizador de tipo COS 1000 sob uma velocidade de agitação de 4000 rpm durante 15 minutos. A emulsão obtida é resfriada sob agitação a 40°C, e depois as fases C a I são adicionadas a ela sob agitação suave. A emulsão obtida é resfriada à temperatura ambiente sob agitação lenta. Ela se caracterizada por gotas de tamanho compreendido entre 500 nanômetros e 10 pm.

Protocolo de Avaliação da Estabilidade das Composições da Presente Invenção [0211] A estabilidade das emulsões preparadas foi avaliada por observações macroscópica e microscópica de seu aspecto e por medida de sua viscosidade. Uma emulsão é considerada estável quando que seu aspecto macroscópico e microscópico, seu pH e sua viscosidade não variam durante 1 mês a 45°C.

Protocolo de Avaliação da Viscosidade das Composições [0212] A viscosidade das composições preparadas foi medida a

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25°C por meio de um Rheomat 180 (LAMY), dotado de um rotor MS-R1, MSR2, MS-R3, MS-R4 ou MS-R5 escolhido em função da consistência da composição, girando a uma velocidade de rotação de 200 rpm.

Protocolo de Avaliação In Vivo da Eficácia Filtrante [0213] O fator de proteção solar (SPF) das composições preparadas foi determinado segundo o método in vivo de acordo com as recomendações da norma internacional 24444 (Novembro de 2010). Cada composição foi aplicada sobre a pele, na forma de um depósito homogêneo e regular de 2 mg/cm². O SPF foi avaliado a partir da resposta biológica eritemal induzida entre 16 a 24 horas após a exposição UV.

Resultados

Tabela I

Exemplos	Estabilidade	Viscosidade
Exemplo 1	Estável após 2 meses a 45°C	0,254 Pa.s
Exemplo comparativo . 1	Heterogêneo após 2 meses a 45°C	0,136 Pa.s
Exemplo 2	Estável após 2 meses a 45°C	0,073 Pa.s
Exemplo comparativo . 2	Liberação de óleo após 2 meses a 45°C	0,100 Pa.s

[0214] Esses resultados mostram que somente as emulsões óleoem- água que compreendem pelo menos um copolímero reticulado de AMPS^®/Acrilamida (SEPIGEL 305) e pelo menos um copolímero reticulado de ácido (met)acrílico/C10-C30alquil(met)acrilato (Pemulen TR1, TR2) e pelo menos um tensoativo de HLB superior ou igual a 6 tais como os N-acilglutamatos (Estearoil Glutamato de Sódio) são estáveis.

[0215] As composições dos exemplos 1 e 2 da presente invenção apresentam excelentes qualidades cosméticas e possuem boas propriedades de filtração UV com, respectivamente, níveis de SPF in vivo avaliados em 30,5

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55/55 e 32,3 (10 sujeitos de acordo com o método ISO 24444-2010).

[0216] Para a composição comparativa 1 que compreende um tensoativo de HLB inferior a 6 (isoestearato de glicerila), os desempenhos em termos de estabilidade são inferiores aos da associação da composição 1 de acordo com a presente invenção.

[0217] Para a composição comparativa 2 que compreende um polímero diferente dos copolímeros de acrilamida e de AMPS^® (Copolímero de Acrilamida/ Acrilato de Amônio e Poliisobuteno e Polissorbato = Sepiplus 265), os desempenhos em termos de estabilidade são inferiores aos da associação da presente invenção, para uma viscosidade equivalente.

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO EM FORMA DE EMULSÃO ÓLEO-EMÁGUA, caracterizada por compreender:

a) uma fase aquosa contínua; e

b) uma fase oleosa dispersa na referida fase aquosa que compreende pelo menos um filtro UVB orgânico lipófilo líquido; e

c) 0,1% a 15% em peso do peso total da composição de pelo menos um tensoativo de HLB > 6,0; e

d) pelo menos um polímero aniônico associativo; e

e) pelo menos um copolímero hidrossolúvel ou hidrodispersível, reticulado de ácido 2- acrilamido 2 metilpropanossulfônico e de pelo menos um monômero com insaturação etilênica hidrossolúvel não iônico e/ou de pelo menos um monômero com insaturação etilênica hidrófobo sem cadeia graxa; e

f) pelo menos um filtro orgânico UVA;

e a referida composição possuir uma viscosidade inferior a 0,4 Pa.s a uma temperatura de 25°C.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo de HLB > 6,0 ser escolhido entre:

(i) os sais alcalinos de alquil glutamato;

(ii) os copolímeros em blocos de polioxietileno e de polioxipropileno;

(iii) os alquiléteres de polietileno glicol ou os alquilésteres de polietileno glicol poliglicosilados que possuem de 1 a 50 mols de grupos etilenoglicóis e que possuem de 1 a 10 mols de grupos glicosilados;

(iv) os alquiléteres de polietileno glicol não poliglicosilados ou os alquilésteres de polietileno glicol não poliglicosilados que possuem de 1 a 50 mols de grupos etilenoglicóis;

(iv) os alquiléteres de glicerila ou os alquilésteres de glicerila;

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2/6 (v) os alquiléteres de glicerila poliglicerilados ou os alquilésteres de glicerila poliglicerilados que possuem de 1 a 10 mols de grupos glicerilas;

(vi) os alquilésteres de sucrose polioxietilenados ou não ou os alquiléteres de sucrose polioxietilenados ou não;

(vii) os alquilésteres de pentaeritritol ou os alquiléteres de pentaeritritol;

(viii) os alquilésteres de sorbitano polioxietilenados ou não ou os alquiléteres de sorbitano polioxietilenados ou não;

(ix) os derivados etoxilados de colesterol;

(x) os sais alcalinos de alquil fosfato; e (xi) suas misturas.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo tensoativo de HLB > 6,0 ser escolhido entre o Estearoil Glutamato de Sódio, os copolímeros triblocos (POE/POP/POE) e suas misturas e, mais particularmente, o Estearoil Glutamato de Sódio.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos tensoativos estarem presentes em um teor que varia de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo polímero aniônico associativo ser reticulado e escolhido entre os polímeros aniônicos que comportam pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico e, pelo menos, uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquila (C10C30) de ácido carboxílico insaturado.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo polímero aniônico associativo estar presente em um teor que varia de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total

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3/6 da composição, de preferência de 0,3 a 3% em peso.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo copolímero hidrossolúvel ou hidrodispersível, reticulado de ácido 2- acrilamido 2 metilpropanossulfônico ser escolhido entre os copolímeros reticulados acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo copolímero hidrossolúvel ou hidrodispersível, reticulado de ácido 2- acrilamido 2 metilpropano estarem presentes em um teor que varia de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 3% em peso.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender:

- de 0,1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência 0,5 a 5% em peso de tensoativo escolhido entre o Estearoil Glutamato de Sódio, os copolímeros triblocos (POE/POP/POE) e suas misturas;

- de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 3% em peso de polímero aniônico reticulado que comporta pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquila (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado; e

- de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,3 a 3% em peso de copolímero reticulado acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo filtro UVB orgânico lipófilo líquido ser escolhido entre:

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4/6

- os compostos β,β-difenilacrilato lipófilos líquidos;

- os compostos salicilatos lipófilos líquidos;

- os compostos cinamatos lipófilos líquidos;

- e suas misturas, e mais particularmente escolhido entre:

- Etilhexil Salicilato;

- Homossalato;

- Octocrileno;

- Etilhexil Metoxicinamato e suas misturas.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo filtro UVA orgânico ser escolhido entre os compostos dibenzoilmetano; os compostos hidroxibenzofenona aminossubstituídos; os compostos antranílicos; os compostos de benzilideno cânfora; os compostos de 4,4-diarilbutadieno; os compostos de bisbenzoazolila; os compostos benzofenona; os compostos de fenilbenzotriazol; os compostos metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol); os compostos de bisresorcinil triazina; os filtros triazinas simétricos substituídos por grupos naftalenilas ou grupos polifenilas e suas misturas, e mais particularmente escolhido entre:

- Butil Metoxidibenzoilmetano;

- 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila;

- Ácido Tereftalidenodicânfora sulfônico;

- Drometrizol Trissiloxano;

- Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina e suas misturas.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender:

(1) pelo menos um filtro UVB orgânico lipófilo líquido escolhido entre Etilhexil Salicilato, Homossalato, Octocrileno; e suas misturas; e (2) pelo menos um filtro UVA orgânico escolhido entre Butil

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5/6

Metoxidibenzoilmetano, Drometrizol Trissiloxano, Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina e suas misturas; e (3) pelo menos um filtro UVB sólido adicional escolhido entre Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Etilhexil Triazona, e suas misturas.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por compreender:

(1) uma mistura de Etilhexil Salicilato, de Homossalato e de Octocrileno; e (2) uma mistura de Butil Metoxidibenzoilmetano, Drometrizol Trissiloxano e de Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina; e (3) uma mistura de Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico e de etilhexil Triazona.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada por compreender igualmente:

(4) o Estearoil Glutamato de Sódio; e (5) um polímero aniônico reticulado que comporta pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquila (C10C30) de ácido carboxílico insaturado; e (6) um copolímero reticulado acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por não compreender óleo polar não filtrante das radiações UV que seja suscetível por si mesmo de solubilizar um filtro UV lipossolúvel em forma sólida a temperatura ambiente, e mais particularmente na qual o ou os filtros orgânicos UVB líquidos lipófilos é o único solvente ou são os únicos solventes dos filtros UV orgânicos lipossolúveis sólidos presentes na referida composição.

Petição 870190135711, de 18/12/2019, pág. 19/26

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16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada por compreender um meio fisiologicamente aceitável.
17. PROCESSO PREPARAR A COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado por compreender as seguintes etapas:

- preparação da fase aquosa que contém pelo menos o tensoativo de HLB > 6,0, sob agitação mecânica, a uma temperatura de 50 a 100°C;

- preparação da fase oleosa, sob agitação mecânica, a uma temperatura de 50 a 100°C;

- introdução da fase oleosa assim obtida na fase aquosa previamente preparada sob agitação mecânica, por meio da qual é obtida uma emulsão óleo-em-água;

- resfriamento sob agitação a uma temperatura inferior a 50°C;

- adição do polímero associativo aniônico e do copolímero de ácido 2- acrilamido 2 metilpropanossulfônico e dos eventuais aditivos na emulsão assim formada.
18. PROCESSO COSMÉTICO PARA LIMITAR O ESCURECIMENTO DA PELE e/ou melhorar a cor e/ou a homogeneidade da tez, caracterizado por compreender a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica pelo menos uma composição, conforme definida na reivindicação

16.
19. PROCESSO COSMÉTICO PARA PREVENIR E/OU TRATAR OS SINAIS DO ENVELHECIMENTO DE UMA MATÉRIA QUERATÍNICA, caracterizado por compreender a aplicação sobre a superfície da matéria queratínica de pelo menos uma composição, conforme definida na reivindicação 16.