[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

BG62286B1 - Изкуствени стъклени влакна - Google Patents

Изкуствени стъклени влакна Download PDF

Info

Publication number
BG62286B1
BG62286B1 BG101450A BG10145097A BG62286B1 BG 62286 B1 BG62286 B1 BG 62286B1 BG 101450 A BG101450 A BG 101450A BG 10145097 A BG10145097 A BG 10145097A BG 62286 B1 BG62286 B1 BG 62286B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
oxide
fibers
composition
alumina
viscosity
Prior art date
Application number
BG101450A
Other languages
English (en)
Other versions
BG101450A (bg
Inventor
Soren L. Jensen
Vermund R. Christensen
Marianne Guldberg
Original Assignee
Rockwool International A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27451226&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG62286(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB9422468A external-priority patent/GB9422468D0/en
Priority claimed from GB9424126A external-priority patent/GB9424126D0/en
Priority claimed from GB9424127A external-priority patent/GB9424127D0/en
Priority claimed from GBGB9500667.2A external-priority patent/GB9500667D0/en
Application filed by Rockwool International A/S filed Critical Rockwool International A/S
Publication of BG101450A publication Critical patent/BG101450A/bg
Publication of BG62286B1 publication Critical patent/BG62286B1/bg

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/06Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2213/00Glass fibres or filaments
    • C03C2213/02Biodegradable glass fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Seal Device For Vehicle (AREA)
  • Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)
  • Stringed Musical Instruments (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)

Description

Област на техниката
Изобретението се отнася до изкуствени стъклени влакна /ИСВ/, които при използване са износоустойчиви, а също имат предимства в биологично отношение.
Предшестващо състояние на техниката
Изкуствените стъклени влакна се получават от стъклена стопилка, като скална, шлакова, стъклена или друга минерална стопилка. Стопилката се получава от минерални вещества които имат желания състав, посредством стапяне в пещ. Този състав се получава главно чрез смесване на скали или минерали до получаването на желания анализ.Минералният състав често съдържа оксиди, най-малко 32% силициев оксид, по-малко от 30% дмалуминиев триоксид, и най-малко 10% калциев оксид. Анализите, посочени в описанието са спрямо теглото и са изчислени под формата на оксиди. Железният оксид може да бъде смес от железен оксид и двужелезен триоксид, но тук се обозначава като железен оксид.
За да бъде получаването на стопилката в пещта, а от там и образуването на влакната от стопилката ефективно и с ниска себестойност е необходимо съставът да има подходящи температура на стапяне и вискозитет по време на процеса на изтегляне на влакната. Тези изисквания поставят ограничения върху избора на състава, който трябва да се стапя.
Въпреки, че няма научен факт, установяващ, че съществува опасност за здравето, свързана с производството и използването на изкуствените стъклени влакна, търговските интереси на производителите ги насочват към получаването на изкуствени стъклени влакна, които задоволяват изискването за физическите качества на ИСВ /например, износоустойчивост при повишена температура и във влажни условия/, но които могат да бъдат подобрени по отношение на биологичната безопасност.
Твърдението за повишена безопасност обикновено се прави въз основа на ин витро тест, който изследва скоростта на разтваряне или способността за разграждане на влакната в течност, която трябва да симулира течността в белия дроб, такава като разтвора на Гембъл с pH 7.4 до 7.8. Последица от повишената скорост на разтваряне при pH 7.5 е тази, че влакната обикновено притежават понижена устойчивост на влага.
Публикувани са редица заявки за патенти - WO/05007, WO 89/12032, ЕР 412878, ЕР 459897, WO 92/09536, WO 93/22251 и WO 94/14717, описващи влакна, които имат повишена скорост на разтваряне при такъв ин витро тест.
Характерно за повечето от тези заявки за патент, и за влакната, за които се твърди, че притежават повишена скорост на разтваряне при такива ин витро тестове, е това, че влакното би трябвало да има ниско съдържание на А1203. Например, съгласно WO 87/05007 съдържанието на двуалуминиев триоксид трябва да бъде по-ниско от 10%. Съдържанието на А12О2 в минералната вата и в шлаковата вата обикновено е в границите от 5 до 15% /измерено под формата на двуалуминиев триоксид, спрямо теглото/, и много от тези влакна, за които се твърди че са биологично подходящи, имат съдържание на алуминий по-ниско от 4%, често дори и под 2%. Известно е включването на вещества, съдържащи тривалентен фосфор, в тези състави с ниско съдържание на двуалуминиев триоксид, за повишаване скоростта на разтваряне при тези тестове за определяне на скоростта на разтваряне при pH 7.5.
Недостатък при много от тези влакна с ниско съдържание на двуалуминиев триоксид /освен несигурността дали те наистина притежават подобрена биологична поносимост/ е това, че качествата на стопилката не са напълно задоволителни за производство в традиционните, или нелесно приспособими към традиционните апарати за стапяне и за влакнообразуване. Например, вискозитетът на стопилката при обичайните температури на влакнообразуване рядко може да бъде нисък. Друг проблем е това, че високата скорост на разтваряне при pH 7.5 може да доведе до понижена устойчивост при влажни условия.
В допълнение на ин витро тестовете са проведени и ин виво тестове. Например, ОЬегdorster в VDI Berichte 853, 1991, стр. 17 до 37 показва, че два основни механизма са включени в освобождаването на влакната от белите дробове, по-точно разтваряне на белодробния флуид с pH, близко до неутралното, и разтваряне в кисела среда /поддържана при pH 4.5 до 5/, създавана около влакната, заобиколени от макрофаги в белия дроб. Предполага се, че макрофагите предизвикват отстраняването на влакната от белия дроб посредством предизвикване на локално разтваряне на обкръженото влакно, водещо до отслабване и скъсване на влакната, така че да се намали средната дължина на влакното, което позволява макрофагите да поглъщат и пренасят по-късите влакна извън белия дроб. Този механизъм се илюстрира в статията на Morimoto и кол. в Оссир. Environ. Med. 1994, 51, 62-67 и, по-специално с фигури 3 и 7 и в статиите на Luoto и кол. в Environmental Research 66 /1994/, 198-207 и в Staub-Reinhaltung der Luft 52 /1992/ 419-423.
Традиционните стъклени влакна и много от изкуствените стъклени влакна, за които се претендира, се притежават повишена разтворимост в белодробния флуид /при pH 7.5/ имат по-лоша разтворимост при pH 4.5, отколкото при pH 7.5 и така, атаката на макрофагите не би допринесла значително за скъсяването и крайното отстраняване на влакната от белия дроб.
Съществуващите изкуствени стъклени влакна, получени от скали, шлака и други смеси с относително високо съдържание на алкалоземни метали, могат да имат по-висока скорост на разтваряне при pH 4.5, отколкото при pH 7.5, но това води до понижаване вискозитета на стопилката. Съществуващите влакна, които се представят като биологично приемливи не притежават задоволителна комбинация от скорост на разтваряне при pH 4.5 и подходящи характеристики на стопилката. Влакната, които понастоящем са предпочитани въз основа на ин витро тестовете, имат склонност към нисък вискозитет на стопилката, когато притежават необходимото ниско съдържание на алуминий Ниският вискозитет на стопилката неизбежно понижава производителната ефективност в сравнение с нормалното производство.
Техническата същност на изобретението
Проблема, който решава изобретението е да се създадат изкуствени стъклени влакна, които да са способни на биоразграждане в белия дроб, да имат характеристики на стопилката, да позволяват нормална, висока производителна ефективност и да могат да се полу чават от евтини суровинни материали. За предпочитане е да притежават добра устойчивост на влиянието на атмосферните условия, когато при употреба са изложени във влажна среда.
Като влакна със задоволителна биологична разтворимост, съгласно изобретението, се използват влакна, които имат скорост на разтваряне, измерена при pH 4 до 5, най-малко 20 пт на ден и които се получават от състав, притежаващ вискозитет на стопилките при 1400°С от 10-70 Р. Например, скоростта на разтваряне при pH 4.5 може да бъде най-малко 30 или дори най-малко 50 пт на ден или повече.
Комбинацията от вискозитета на стопилката и разтворимостта при pH 4.5 означава, че може да се използва стопилка, която е подходяща за влакнообразуване по обичайните методики и от която могат да се получават биологично разтворими влакна при pH 4.5. Новост е да се образуват или подбират влакна съобразно тази комбинация от характеристики и много от тези влакна имат нов състав.
Примерно изпълнение
При предпочитаното изпълнение на изобретението, се определя вискозитета на стопилката и скоростта на разтваряне на влакната при pH от 4 до 5 на един или повече състава и се подбира състав, който има вискозитет на стопилката при 1400°С от 10 до 70 Р и от който се получават влакна, чиято скорост на затваряне при pH 4.5 е най-малко 20 пт на ден и който включва в тегл. %:
силициев диоксид 32 до 48
двуалуминиев триоксид 10 до 30
калциев оксид 10 до 30
магнезиев оксид 2 до 20
железен оксид 2 до 15
динатирев оксид + дикалиев
оксид 0 до 12
титанов диоксид 0 до 6
други елементи 0 до 15
и от този състав се получават влакна.
Съгласно изобретението е възможно, да се осигурят влакна с добра разтворимост при pH 4.5, с което се улеснява освобождаването им от белите дробове с помощта на макрофагите /така се подпомага естественото биоразграждане/, макар че влакната могат да имат ниска или умерена скорост на разтваряне при pH 7.5. Това позволява поддържането на добра устойчивост при условията на влага /без да се губи способността за биоразграждане/. Влакната могат да имат в значителна степен обичайните характеристики на стопилката, такива като температура на стапяне, скорост на кристализацията и вискозитет. Влакната могат да се получават при използването на евтини суровинни материали.
Друго предимство на влакната е това, че когато са изложени на въздействието на влага и кондензирана вода, разтворът, който се получава съдържа продукти на разтварянето и има повишено pH, но влакната могат да са с понижена разтворимост при повишено pH и така те могат да се разтварят в по-малка степен и да са с повишена устойчивост.
Изобретението в широк аспект включва всички продукти от изкуствени стъклени влакна, получени от състав, който има вискозитет на стопилката при температура 1400°С от 10-70 Р и, при които производството, съхранението или продажбата или използването включва измерване на разтворимост при около pH 4.5 /примерно от 4 до 5/ и/или в обкръжение на макрофаги в белия дроб независимо от това дали скоростта на разтваряне на такива продукти е мерена по време на тяхното получаване. За предпочитане влакната имат посочения по-горе, анализ.
Съгласно изобретението споменатият състав се използва за да подпомогне отстраняването на изкуствените стъклени влакна от белите дробове на човека. Съгласно изобретението използването на споменатите влакна създава способност да бъдат отхвърлени от белите дробове на човека.
Съгласно изобретението се включват продукти от изкуствени стъклени влакна, в т.ч. и изкуствени стъклени влакна, направени от състав, който е избран по такъв начин, че да осигури споменатата разтворимост. Например, той включва измерване на разтворимостта при pH 4-5 и вискозитета на стопилката на един или повече състава и подбор на състав частично или изцяло на базата на наблюдавания вискозитет на стопилката и стойност на разтворимостта при pH 4-5, и използване на състави, които имат същия или по същество същия анализ, за получаването на продукти от изкуст вени стъклени влакна. Всяко отклонение в анализа трябва да бъде по същество незначително, за да не се промени значително разтворимостта при pH 4-5. Когато се осъществят измерванията, за да се позволи подбор на влакната, които трябва да бъдат получени, разтворимостта може да бъде определяна при всяко pH / обикновено в обхвата 4-5/, което съответства на pH 4-5. Вискозитетът на стопилката може да бъде определян или чрез дедукция от данните или посредством измерване и/или изчисляване, за всяка температура/ обикновено в границите 1,370-1,450°С/, което води до получаване на стойност, която съответства на стойността при 1 400°С.
Изборът на състава не трябва да се провежда на същото място и по същото време, където и когато се осъществява промишленото производство с използване на избрания състав. Така производителят може да проведе тестовете или да предостави други да проведат тестовете, за опредеялне на разтворимостта и да използва информация от тях отчасти като база за избора на състав, който да се използва за промишленото получаване на влакната.
Изобретението се отнася до продукти, които имат цитирания анализ и са получени от състав, който има цитирания вискозитет на стопилката и които са белязани или се продават като продукти, притежаващи определена скорост на разтваряне при pH 4-5. Изобретението включва опаковки, които съдържат изкуствени стъклени влакна и които имат знак или белег или които се продават с указания, отнасящи се до разтворимостта при pH в обхвата 4-5 или в обкръжението на макрофаги или които се позовават на метод, при който се определя такава разтворимост.
Изобретението се отнася и до нови продукти от изкуствени стъклени влакна. Тези продукти включват градинска растежна среда и армиращи влакна, при което влакната са съгласно изобретението.
Един клас влакна, който е нов, са влакна, които притежават разтворимостта, вискозитета на стопилката и анализа на състава, посочени по-горе, с изключение на това, че количеството на двуалуминиевия триоксид е наймалко 18%. Други полезни влакна имат съдържание на двуалуминиев триоксид над 16%. Често то е повече от 19 или 20%, например
Често то е повече от 19 или 20%, например повече от 26 или 28%. Влакната със със съдържание на двуалуминиев триоксид над 16% включват комбинирано количество от алкални /натриев оксид и калиев оксид/ обикновено наймалко 1%, за предпочитане поне 2%, понякога до 7 или 10% или повече. Количеството на алкалните метали обикновено е по-ниско от 5% и за предпочитане по-ниско от 3%, когато съдържанието на двуалуминиевия триоксид е повисоко от 16%. Тези влакна могат да притежават добра устойчивост и добри други механични характеристики. Когато тези характеристики не са от голямо значение, влакна с полезна разтворимост при pH 4.5 могат да се съдържат двуалумиинев тироксид в количество по-ниско от 16% и количеството на динатриев оксид + дикалиев оксид да е по-високо от 6 или 7%, например 8 до 12%, обикновено 8-10%.
Друг глас влакна, които са нови, са влакната, които за предпочитане имат разтворимостта и вискозитета на стопилката, посочени погоре и които имат общия анализ, посочен погоре с изключение на това, че съдържанието на алкали /динатриев оксид + дикалиев оксид/ е над 6% и количеството на двуалминиевия триоксид е обикновено 12-18%, и често не е повисоко от 16%, за предпочитане от 13-16%. Често съставът съдържа 0.5 -4% титанов диоксид, обикновено 1-2% титанов диоксид. Алкалните обикновено се осигуряват в количество най-малко 5% и често най-малко 7%, динатирев оксид. Общото количество алкални / динатриев оксид + дикалиев оксид/ е за предпочитане 8-12%, често е 8-10%.
Възможно е да се подбере състав в посочените по-горе общи граници, така че да се получи определената комбинация от вискозитет на стопилката и скорост на разтваряне при pH 4.5. Така, възможно е лесно да подбере такъв състав, че съставът и влакната да се съгласуват с дружи желани характеристики, такива като температура на втечняване, температура на синтероване.
Например, ако се установи, че вискозитетът при 1 400°С на някаква стопилка е твърде висок, то е възможно той да бъде понижен посредством намаляването на общото количество на силициев диоксид + двуалуминиев триоксид. Аналогично, ако вискозитетът на стопилакта е твърде нисък, то е възможно той да се повиши посредством повишаването на общото ко личество на силициев диоксид + двуалуминиев триоксид, обикновено в границите от 55 до 75%; често от 60 до 75% или посредством повишаването на количеството на оксиди на алкалния метал. Аналогично, възможно е да се понижи вискозитета посредством повишаване на общото количество на оксида на алкалоземен метал и на железния оксид.
Ако скоростта на разтваряне при pH 4.5 е твърде ниска, възможно е тя да се повиши посредством понижаване количеството на силициевия диоксид, но в този случай може да е необходимо да се повиши количеството на двуалуминиевия триоксид /и/ или да се прибави компонент, такъв като двуфосфорен петоксид/, за да се поддържат качествата на стопилката.
Количеството на силициевия диоксид обикновено е най-малко 32%, често е най-малко 34% и за предпочитане е поне 35%. Обикновено то е по-ниско от 47 % и за предпочитане е по-ниско от 45% и често е 38-42%. Обаче количествата от порядъка от 42 до 47% са предпочитани, когато двуалуминиевият триоксид е не повече от 16%.
Количеството на двауламиниевия триоксид обикновено е най-малко 12% и за предпочитане е най-малко 13%. Когато количеството на алкалните е относително ниско, добра разтворимост при pH 4.5 може да се постигне с количества на двуалуминиевия триоксид по-високи от 16 или 17%, по-специално най-малко 18%, но за предпочитане поне 20% и често поне 24%. Обикновено ново количество е пониско от 28 % и за предпочитане е по-ниско от 26%. Често са предпочитани количества от порядъка на 20-23 %. Когато количеството на алкалните обаче е относително високо /например най-малко 7 % динатирев оксид + дикалиев оксид/ добра разтворимост при pH 4.5 може да се получи с двуалуминиев триоксид в количество по-високо от 16%, примерно 13-15%.
Общото количество на силициевия диоксид + двуалуминиевия триоксид обикновено е от 55 до 75%, обичайно е поне 56% и за предпочитане е най-малко 57%. При предпочитаните продукти това количество е често над 60%, по-специално най-малко 61 или 62%. Обикновено това количество е по-ниско от 70% или 68% и за предпочитане е по-ниско от 65%. когато количеството на двуалуминиевия триоксид не е повече от 16%, количеството на силициевия двуоксид+двуалуминиевия триок5 сид често е от 56 до 60%.
Количеството на калциевия оксид обикновено е най-малко 14% и за предпочитане е най-малко 18%. Това количество обикновено е по-ниско от 28% и за предпочитане е пониско от 25%. Предпочитани са често количествата от 14 до 20%.
Количеството на магнезиевия оксид обикновено е най-малко 5%, за предпочитане е поне 6% и по-специално е поне 8%. Обикновено това количество е по-ниско от 15%, за предпочитане е по-ниско от 11%. Когато количеството на двуалуминиевия триоксид не е повече от 16%, количеството на магнезиевия оксид за предпочитане е 5-11%.
Количеството на железния оксид обикновено е най-малко 3% и за предпочитане е поне 5%. Обикновено то е по-ниско от 12%, за предпочитане е по-ниско от 10% и, по-специално е по-ниско от 8 %. Предпочитани често са количествата от 5 до 7%. За предпочитане количеството на калциев оксид + магнезиев оксид + железен оксид е от 25 до 40 %.
Съставът често включва титанов диоксид в количество най-много до 3 или 4%, обикновено до 2%. Количеството на титановия оксид обикновено е поне 0.2%, често е поне 0.5 или 1%.
Множество различни други елементи могат да присъстват в състава във всякакви количества, които не влияят неблагоприятно върху желаните характеристики. Примери за други, които могат да бъдат включени са двуфосфорен петоксид, диборен триоксид, циркониев диоксид, манганов оксид, цинков оксид и двуванадиев петооксид.
Често е желателно да се включва двуфосфорен петоксид и/или диборен триоксид например, за да се нагласят характеристиките на стопилката или за да се нагласи разтворимостта. Общото количество на двуфосфорния петоксид и на диборния триоксид обикновено не е повече от 10%. Количеството на двуфосфорния петоксид обикновено е по-голямо от количеството на диборния триоксид и най-често е най-малко 1% или 2%. Често диборния триоксид отсъства. За предпочитане има дифосфорен петоксид от 1 до 8%, обикновено от 1 до 5% и от 0 до 5% диборен триоксид/ често от 1 до 4% диборен триоксид/.
Общото количество на тези други различни елементи е обикновено по-ниско от 15/ и често е по-ниско от 10% или 8%. Всеки от тези други елементи, който присъства в състава обикновено е в количество, не по-голямо от 2%, с изключение на дифосфорния петоксид и/или диборния триоксид, които могат да присъстват в по-големи от споменатите, количества.
Стопилката може да има нормални характеристики на кристализация, но когато е желателно да се сведе до минимум кристализацията, това може да се постигне посредством включване на магнезий в извънредно ниски количества, например 2 до 6% магнезиев оксид.
Когато е желателно да се осигурят влакна които да притежават повишена устойчивост на огън, обикновено е желателно да се повиши количеството на железния оксид, който за предпочитане в такива случаи е поне 6%, например до 8% или повече, например 10% и тогава количеството на магнезиевия оксид трябва да е поне 8%.
Анализът на състава за предпочитане е такъв, че влакната да имат скорост на разтваряне при pH 4.5 на-малко 25, за предпочитане поне 40 шп на ден. Желателно е скоростта на разтваряне да бъде колкото е възможно повисока/ съвместима с характеристиките за задържане на подходяща влажност и топлоустойчивост/, но обикновено не е необходимо да бъде по-висока от 150 или 100 шп на ден и обикновено е по-ниска от 80 ши на ден.
Въпреки че високата скорост на разтваряне при pH 7.5 е предлагана като желателна характеристика /като индикация за предполагаема способност за биоразграждане/, в действителност е нежелано свойство, тъй като е индикация за лоша устойчивост на въздействието на околната среда, когато е изложен на влиянието на влага. Разтворимостта при pH 7.5 в белите дробове не е непременно необходимо за биоразграждане на влакната. За предпочитане е влакната да притежават скорост на разтваряне в разтвор на Гембъл при pH 7.5 по-ниска от 25, и по-специално пониска от 15 шп на ден.
Вискозитетът на състава при 1400°С обикновено е най-малко 12 или 15 Р и за предпочитане е поне 18 Р. Въпреки, че той може да бъде висок от порядъка, например на 60 Р, обикновено е по-нисък от 40 Р и за предпочитане е не повече от 30 Р.
огнеупорни, анализът за предпочитане е такъв, че температурата на синтероване да е поне 800°С и за предпочитане най-малко 1000°С.
Температурата на втечняване е най-малко 1200°С, но често е най-малко 1240°С. Тя може да бъде висока от порядъка, примерно на 1400°С, но за предпочитане не е по-висока от 1340°С. Предимство на използването на стопилки с умерено съдържание на алуминий, посочени за използване, съгласно изобретението, е това, че позволява включването в състава на готови достъпни материали, които имат умерено съдържание на алуминий, такива като скали, пясък и отпадъци. Това предимство свежда до минимум нуждата от използването на скъпи, с високо съдържание на алуминий, материали, такива като боксит или каолин, и свежда до минимум в същото време нуждата от използването на скъпите, с много ниско съдържание на алуминий, материали, такива като кварцов пясък или оливин, желязна руда и др. Тези по-скъпи материали, обаче могат да бъдат използвани по желание. Обикновено лесно достъпни, материали със средно съдържание на алуминий, които могат да се използват частично или изцяло като състав, включват анортит, фонолит и габро.
Съставът обикновено се образува посредством смесване на подходящи количества от природни скали и пясъчни материали, такива като анортит, габро, варовик, доломит, диабаз, апатит, бор-съдържащи материали, и отпадъчни материали, такива като отпадъчна минерална вата, алумо-силикати, шлака особено шлаки с високо съдържание на двалуминвиев триоксид /20-30%/, такива като шлака от вагонетки, формовачен пясък, филтърен прах, изнасяна с газовете, пепел, пепел от шахтите и отпадъци с високо съдържание на двуалуминев триоксид, отпадащи при производството на огнеупорни материали.
Съставът може да се превърне в стопилката по обичайния начин, например в нагрявана с газ, пещ или в електрическа пещ или в покрита пещ. Предимство на изобретението е това, че съставът може да има значително ниска температура на стапяне /поддържайки подходящ вискозитет при 1400°С/ и това свежда до минимум количеството на енергия, необходима за получаването на стопилката.
Стопилката може да се превърне във влакна по обичайния начин, примерно посредс твом изтегляне на нишки или чрез каскадно роторен метод, например описан в WO 92/06047.
Влакната, съгласно изобретението, могат да притежават всеки от обичайните диаметър или дължина.
В изобретението, скоростта на разтваряне се определя при използване на следния тест.
300 mg влакна се поставят в полиетиленови бутилки, сдържащи 500 ml модифициран разтвор на Гембъл/ т.е. комплексообразуващи средства /,нагласен на pH 7.5 или 4.5, съответно. Веднъж на ден pH на разтвора се проверява и ако е необходимо се нагласява при използване на солна киселина.
Изследванията се осъществяват в продължение на период от една седмица. Бутилките се държат във водна баня при 37°С и се разклащат енергично два пъти на ден. Вземат се аликвотни части от разтвора след един и след четири дни и се анализират за съдържание на силиций на атомен абсорбционен спектрофотометър на Перкин-Елмер.
Модифицираният разтвор на Гембъл има следния състав:
g/l магнезиев дихлорид. 6Н2О0.212 натриев хлорид7.120 калциев дихлорид. 2Н200.029 динатриев сулфат0.079 динатриев бифосфат0.148 натриев бикарбонат1.950 /динатриев-тартарат/ ,2Н2О0.180 /тринатриев-цитрат/.2Н2О 0.152 90 %-тна млечна киселина0.156
Глицин0.118 натриев пируват0.172
Формалин1 ml
Разпределението на диаметъра на влакната се определя за всяка проба посредством измерване диаметъра най-малко на 200 отделни влакна при използване на метода на пресичане и сканиране на електронен микроскоп или оптически микроскоп/ 1000 х увеличение/. Отчетените резултати се използват за изчисляване специфичната повърхност на пробите от влакна, вземайки под внимание плътността на влакната.
На базата на разтварянето на силициевия диоксид /мрежово разтваряне/, се изчислява разтворената специфична дебелина и се лява разтворената специфична дебелина и се установява скоростта на разтваряне /ml/ден. Изчисленията се базират на съдържанието на силициев диоксид във влакната, специфичната повърхност и разтвореното количество сили- 5 ций.
В описанието, температурата на синтероване се определя посредством следния тест.
Проба /5 X 5 X 7.5 ст/ от стъклена вата, получена от състава за влакната, който трябва 10 да се изследва, се поставя в пещ, предварително загрята до 700°С. След час и половина излагане се определят свиването и синтероването на пробата. Методът се повтаря всеки път с пресна проба при температура на пещта с 15 50°С по-висока от предишната температура на пещта докато се достигне максималната температура на пещта, при която не се наблюдава свиване или понататъшно синтероване на пробата. 20
Вискозитетът в Р при 1400°, за целите на това описание, се изчислява по метода на Bottinga и Weill, описан в American Journal of Science, Vol. 272, май 1972, стр. 355-475.
Следните примери илюстрират изобре- 25 тението.
Получават се състави посредством смесване на подходящи количества от суровинните материали, както е показано на таблицата и всеки от тях се стапя в тиглова пещ и се превръща в нишки при използване на методиката на какаскадното изтегляне на нишки. Вискозитетът на стопилката и разтворимостта на всеки от съставите се определят. Анализите на съставите и техните характеристики са цитирани в следните таблици. При изобретението всеки от съставите от А до X е преценен като подходящ и е избран за последващо получаване на продукти от изкуствени стъклени влакна, които са обозначени, че притежават добра биологична разтворимост. Предпочитани са онези състави, които имат вискозитет над 20 и разтворимост при pH 4.5 над 30.
Продуктът 1 е аналогичен на достъпната на пазара шлакова вата и има незадоволителен вискозитет. Продуктът 2 е с високо съдържание на алуминий, но количествата на всичките компоненти са такива, че вискозитетът на стопилката е твърде висок за обичайното влакнообразуване. Продуктът 3 е аналогичен на обичайната минерална вата с нормални добри качества, но има много ниска скорост на разтваряне при pH 4.5. Съответно продуктите 1,2 и 3 не са избрани за използване при производството на продукти от биологично разтворими изкуствени стъклени влакна.
Тип. влакна SlOj А1А * TlOj 1 % СаО % МдО Ч Na3O ч кр ч Общо Вип.^> Й00°С. Р-ряне скорост ρΗλ.5 Р-ряне скорост pH 4.5 Темп., синдеров
. А 34.5 28.0 1.8 3.3 25,4 5.6 0.6 0.8 100.0 21.2 9.5 34.8 >800
В 36.2 26.3 1.9 4.9 17.7 10.8 1.0 1.1 100.0 19.4 6.8 45.1 >800
с Зв.З 25.0 1.7 3.0 24.9 5.6 0.7 0.8 100.0 24.7 7.4 53.Θ >800
D 38.1 24.7 1.8 4.6 17.4 11.3 1.2 0.8 100.0 20.0 7.9 64.2 >800
Е 43.2 20.0 1.6 5.0 16.6 11.5 1.2 0.8 100.0 22.8 5.0 S7.9 >800
F 43.2 19.8 1.5 3.4 24.7 5.6 1.0 0.8 100.0 27.1 4.8 47.0 >800
G 47.7 19.4 0.8 3.7 16.6 10.8 0.4 0.4 100.0 34.7 3.0 21.0 >800
Н 43.7 18.8 3.6 5.4 16.4 9.7 1.8 0.7 100.0 25.1 5.8 38.6 >800
I 45.6 18.1 1.5 5.3 16.5 9.7 2.5 0.7 100.0 30.8 3.1 44.4 >800
J 46.9 18.9 0.5 3.3 17.0 9.5 3.4 0.5 100.0 44.0 0.9 35.2 >800
к 44.1 18.7 1.6 5.2 16.5 9.8 3.3 0.7 100.0 30.3 2.6 41.1 >800
L 39.6 24.3 1.8 3.2 21.7 6.7 1.8 0.8 100.0 30.8 5.7 49 >800
И 43.8 20.4 1.2 10.3 15.6 8.3 0.2 0.3 100.0 21.9 3.9 39.7 >1000
N 42.9 23.2 0.7 8-.S 17.5 S.1 0.6 1.4 100.0 36.8 - 45.9 >900
О 43.1 19.9 1.6 10.1 15.0 9.3 0.6 0.4 100.0 19.8 4.6 51.9 >1000
Р 37.8 18.3 0.9 12.0 15.8 10.1 4.7 О.З 100.0 15.0 10.2 61.5 >1000
Q 40.0 22.2 2.0 7.5 1S.2 10.7 1.S 0.8 100.0 19.4 7.1 61.1 >1000
R 45.4 14.5 1.6 5.6 15.3 7.2 9.0 0.9 100.0 39.9 3.1 48.1 >1000
S 45.3 17.5 1.1 5.7 20.3 7.8 1.7 0.6 100.0 25.9 1.8 48.6 >1000
Т 43.1 14.0 0.7 0.5 34.3 5.2 0.7 1.5 100.0 15.2 1.5 59.8 >700
и 37.2 16.1 1.6 3.3 21.5 10.1 9.3 1.0 100.0 29.2 5.2 48.0 >800
V 42.9 16.5 1.7 6.4 16,8 9.6 5.2 0.8 100.0 25.3 3.1 21.9 >1000
W 38.9 16.4 1.4 8.4 20.0 7.9 6.4 0.6 100.0 20.2 9.5 33.0 >1000
X 42.5 16.4 1.7 5.8 21.1 6.3 5.4 0.8 100.0 27.1 4.1 32.9 >1000
1 42.7 8.8 0.3 0.4 36.9 9.4 0.7 0.3 100.0 8.2 13.9 41.1 >700
2 39.7 32.8 1.7 7.0 15.7 2.1 0.3 0.7 100.0 100.0 7.8 59.3 >1000
3 46.9 13.2 3.0 6.4 17.1 9.4 2.6 1.3 100.0 23.7 2.0 3.0 >1000
гат във всяка от обичайните форми за изкуствени стъклени влакна. Така те могат да са под формата на продукт, съставен от свободни, несвързани влакна. По-често те са обработени със свързващо средство, т.е. изтеглените влакна са свързани по обичайния начин. Обикновено продуктът е оформен под формата на пластинки, листове или други профилни изделия.
Продуктите, съгласно изобретението, могат да бъдат оформени за всяко от обичайните предназначения на изкуствените стъклени влакна, например като плочи, листове, тръби или други профилни продукти, които са предназначени да служат като топлинна изолация, огнеупорна изолация и защита или за намаляване на шума и неговото регулиране, или в подходящи профили за използване като растежна среда в градинарството или като свободни влакна за армиране на бетон, пластмаси или други продукти или като пълнители.

Claims (14)

  1. Патентни претенции
    1. Опаковка, съдържаща продукт от изкуствени стъклени влакна, характеризираща се с това, че влакната са получени от състав, който има анализ, под формата на оксиди, който включва % тегл.
    силициев диоксид 32 до 48 двуалуминиев триоксид 12 до 30 калциев оксид 10 до 28 магнезиев оксид 2 до 20 железен оксид 2 до 15 динатриев оксид + дикалиев оксид 0 до 12 титанов диоксид 0 до 4 други елементи 0 до 8
    и който състав има вискозитет при 1400°С от 10 до 70 Р, и влакната имат скорост на разтваряне както е определена тук, при pH
    4.5 най-малко 20 nm на ден, и влакната имат температура на синтероване най-малко 800°С.
  2. 2. Метод за получаване на продукти от изкуствени стъклени влакна, включващ образуването на една или повече минерални стопилки и получаване на влакна от всяка стопилка, характеризиращ се с това, че вискозитетът на стопилката и скоростта на разтваряне, както е определена тук при pH от 4 до 5, се определят за всеки състав, подбира се състав, който има вискозитет при 1400°С до 10 до 70 Р и се осигурява получаването на влакна, които имат скорост на разтваряне както е определена тук, най-малко 20 nm на ден, измерена при pH 4.5, и температура на синтероване наймалко 800°С и който включва, спрямо теглото оксидите в % тегл.
    силициев диоксид 32 до 48 диалуминиев триоксид 12 до 30 калциев оксид 10 до 28 магнезиев оксид 2 до 20 железен оксид, 2 до 15 динатриев оксид + дикалиев оксид 0 до 12 титанов диоксид 0 до 4 други елементи 0 до 8
    и така избраният състав се използва за получаването на изкуствени стъклени влакна.
  3. 3. Използване като биологично приемливи изкуствени стъклени влакна, образувани от състав, който включва спрямо теглото, оки сидите в % тегл.
    силициев диоксид 32 до48 диалуминиев триоксид 12 до30 калциев оксид 10 до30 магнезиев оксид 2 до 20 железен оксид 2 до15 динатриев оксид + дикалиев оксид 0 до12 титанов диоксид 0 до 4 други елементи 0 до 8 и който състав има вискозитет при 1400°С от 10 до 70 Р, и влакната имат скорост на разтваряне, както е определена тук, наймалко 20 nm на ден, измерена при pH 4.5, и влакната имат температура на синтероване най-малко 800°С.
  4. 4. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 3, характеризиращ се с това, че количеството на диалуминиевия триоксид е по-високо от 16 до 28%.
  5. 5. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че количеството на магнезиевия оксид е наймалко 5 до 20%.
  6. 6. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че количеството на желязото, измерено като железен оксид, е до 10%.
  7. 7. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 6, характеризиращ се с това, че количеството на желязото, измерено като железен оксид, във влакната е най-малко 5%, но по-ниско от 10%.
  8. 8. Продукт, съгласно която и да е от претенции, от 1 до 7, характеризиращ се с това, 5 че съставът е с вискозитет най-малко 12 Р при 1400°С.
  9. 9. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 8, характеризиращ се с това, че съставът е с вискозитет от 15 до 40 Р при 10 1400°С.
  10. 10. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 9, характеризиращ се с това, че влакната имат скорост на разтваряне при pH 7.5. 15
  11. 11. Продукт, съгласно която и да е от претенции от 1 до 10, характеризиращ се с това, че влакната имат температура на синтероване най-малко 1000°С.
  12. 12. Продукт, съгласно която и да е от 20 претенции от 1 до 11, характеризиращ се с това, че диалуминиевият триоксид е 18-30%, силициевият диоксид диалуминиевият триоксид е 60 -75%, железния оксид е 2-12%, динатриевият оксид + дикалиевият оксид е 0 - 25 7%, титановият диоксид е 0-4% и другите еле менти са от 0 -8%.
  13. 13. Продукт, включващ изкуствени стъклени влакна, получени от състав, който има анализ, под формата на оксид в % тегл., който включва
    силициев диоксид 32 до 48 диалуминиев триоксид 12 до 30 калциев оксид 10 до 28 магнезиев оксид 2 до 20 железен оксид 2 до 15 динатриев оксид + дикалиев оксид 6 до 12 титанов диоксид 0 до 4 други елементи 0 до 8
    и който състав има вискозитет при 1400°С от 10 до 70 Р и влакната имат скорост на разтваряне , както е определено тук, при pH 4.5 най-малко 20 nm на ден, и температура на синтероване най-малко 800°С.
  14. 14. Продукт съгласно претенция 13, характеризиращ се с това, че количеството на динатриевия оксид + дикалиевия оксид е от 5 до 10%.
BG101450A 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна BG62286B1 (bg)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9422468A GB9422468D0 (en) 1994-11-08 1994-11-08 Mad-made vitreous fibres
GB9424126A GB9424126D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GB9424127A GB9424127D0 (en) 1994-11-23 1994-11-23 Man-made vitreous fibres
GBGB9500667.2A GB9500667D0 (en) 1995-01-13 1995-01-13 Man-made vitreous fibres
PCT/EP1995/004394 WO1996014274A2 (en) 1994-11-08 1995-11-08 Man-made vitreous fibres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG101450A BG101450A (bg) 1997-12-30
BG62286B1 true BG62286B1 (bg) 1999-07-30

Family

ID=27451226

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101449A BG62250B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна
BG101450A BG62286B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG101449A BG62250B1 (bg) 1994-11-08 1997-05-02 Изкуствени стъклени влакна

Country Status (24)

Country Link
US (2) US5932500A (bg)
EP (7) EP0877004B1 (bg)
JP (2) JP3786424B2 (bg)
CN (2) CN1044923C (bg)
AT (5) ATE197948T1 (bg)
AU (1) AU706317B2 (bg)
BE (1) BE1009073A7 (bg)
BG (2) BG62250B1 (bg)
CA (2) CA2204772C (bg)
CZ (2) CZ297816B6 (bg)
DE (12) DE69506277T2 (bg)
DK (5) DK0792845T3 (bg)
ES (6) ES2111507T3 (bg)
FI (2) FI972515A7 (bg)
FR (1) FR2726548B1 (bg)
GR (3) GR980300011T1 (bg)
HU (2) HU219310B (bg)
NL (1) NL1001607C2 (bg)
PL (2) PL182565B1 (bg)
RO (2) RO120335B1 (bg)
SI (4) SI0877004T1 (bg)
SK (2) SK55197A3 (bg)
UA (1) UA46749C2 (bg)
WO (2) WO1996014454A2 (bg)

Families Citing this family (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ246629A (en) 1992-01-17 1997-07-27 Morgan Crucible Co Saline soluble fibres for refractory insulation comprising greater than 58 percent by weight of silicon dioxide
WO1996014454A2 (en) * 1994-11-08 1996-05-17 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
US6346494B1 (en) 1995-11-08 2002-02-12 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
GB9525475D0 (en) * 1995-12-13 1996-02-14 Rockwool Int Man-made vitreous fibres and their production
GB9525641D0 (en) 1995-12-15 1996-02-14 Rockwool Int Production of mineral fibres
US6043170A (en) * 1996-02-06 2000-03-28 Isover Saint-Gobain Mineral fiber composition
DE19604238A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
GB9604264D0 (en) * 1996-02-29 1996-05-01 Rockwool Int Man-made vitreous fibres
US6067821A (en) * 1996-10-07 2000-05-30 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Process for making mineral wool fibers from lumps of uncalcined raw bauxite
BE1010725A3 (nl) * 1996-10-30 1998-12-01 Calumite Company Europ Naamloz Werkwijze voor het valoriseren en het eventueel daartoe bewerken van potslakken.
AU5227298A (en) * 1996-11-28 1998-06-22 Isover Saint-Gobain Textile additive for cement material, materials and product containing same
CN1170273C (zh) * 1997-06-05 2004-10-06 Hoya株式会社 用于信息存储媒体的基片
FI109293B (sv) * 1997-08-15 2002-06-28 Paroc Group Oy Ab Mineralfiber och förfarande för att öka elasticiteten och minska sprödheten hos en mineralfiber
GB9717482D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717486D0 (en) * 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
GB9717484D0 (en) 1997-08-18 1997-10-22 Rockwool Int Roof and wall cladding
FR2768144B1 (fr) * 1997-09-10 1999-10-01 Vetrotex France Sa Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
PT1037861E (pt) * 1997-12-02 2007-12-18 Rockwool Int Briquetes para a produção de fibra mineral e sua utilização
EP1036044B2 (en) * 1997-12-02 2010-10-20 Rockwool International A/S Production of man-made vitreous fibres
NL1008041C2 (nl) 1998-01-16 1999-07-19 Tidis B V I O Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol.
AU3597199A (en) 1998-04-06 1999-10-25 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibre batts and their production
FR2778401A1 (fr) * 1998-05-06 1999-11-12 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
DE19840497C1 (de) * 1998-09-05 2000-02-10 Oesterr Heraklith Gmbh Mineralfasern
CA2276729A1 (en) * 1998-07-10 2000-01-10 Albert Henry Kent Fiberized mineral wool and method for making same
GB2341607B (en) 1998-09-15 2000-07-19 Morgan Crucible Co Bonded fibrous materials
FR2783516B1 (fr) * 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
NZ513013A (en) 1999-02-22 2002-11-26 Bioxid Oy Biodegradable ceramic fibres from silica sols useful in delivery devices for biologically active agents
US6265335B1 (en) 1999-03-22 2001-07-24 Armstrong World Industries, Inc. Mineral wool composition with enhanced biosolubility and thermostabilty
WO2000073230A1 (en) * 1999-05-28 2000-12-07 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
FR2797867B1 (fr) * 1999-07-29 2001-12-07 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale susceptible de se dissoudre dans un milieu physiologique
JP4066138B2 (ja) 1999-09-10 2008-03-26 ザ・モーガン・クルーシブル・カンパニー・ピーエルシー 高温耐性塩類液可溶性繊維
AU2001237407A1 (en) 2000-02-15 2001-08-27 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres and products containing them
DE10010664B4 (de) * 2000-03-04 2007-05-24 Asglawo Technofibre Gmbh Verstärkungsfasern für zementgebundene Betonelemente
FR2806402B1 (fr) * 2000-03-17 2002-10-25 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FI20002827A0 (fi) * 2000-12-22 2000-12-22 Paroc Group Oy Ab Raaka-aine mineraalikuitujen valmistamiseksi
FI117383B (fi) * 2000-12-22 2006-09-29 Paroc Group Oy Ab Raaka-aine mineraalikuitujen tuottamiseksi
DE10114985C5 (de) 2001-03-26 2017-08-24 Hans-Peter Noack Verfahren zur Herstellung von Mineralwolle
FR2823501B1 (fr) * 2001-04-11 2003-06-06 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
JP2003082569A (ja) * 2001-04-13 2003-03-19 Toshiba Monofrax Co Ltd 無機繊維製品
JP4472218B2 (ja) * 2001-08-30 2010-06-02 ニチアス株式会社 無機繊維及びその製造方法
JP3880038B2 (ja) 2001-09-28 2007-02-14 ニチアス株式会社 生体溶解性ハニカム構造体
JP2005511471A (ja) * 2001-12-12 2005-04-28 ロックウール インターナショナル アー/エス 繊維及びその製造方法
GB2383793B (en) 2002-01-04 2003-11-19 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
FR2856055B1 (fr) * 2003-06-11 2007-06-08 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques, composites les renfermant et composition utilisee
EP1678386B2 (de) * 2003-10-06 2020-11-18 Saint-Gobain Isover Dämmstoffelement aus Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken
EP1522642A1 (de) * 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dämmstoffbahnen aus einem zu einer Rolle aufgewickelten Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken
ES2395823T3 (es) 2003-10-06 2013-02-15 Saint-Gobain Isover Elemento aislante de fibras minerales para la construcción naval
PL1680372T3 (pl) 2003-10-06 2016-01-29 Saint Gobain Isover Drzwi ogniochronne i wkład ogniochronny do tych drzwi
DE10349170A1 (de) 2003-10-22 2005-05-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dampfbremse mit einer Abschirmung gegen elektromagnetische Felder
DE102004014344B4 (de) * 2004-03-22 2008-06-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Biologisch abbaubare Glaszusammensetzung und Mineralwolleprodukt hieraus
FR2879591B1 (fr) * 2004-12-16 2007-02-09 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques
US8945680B2 (en) 2005-05-12 2015-02-03 Hempel A/S Method for the establishment of a crack resistant epoxy paint coat and paint compositions suitable for said method
US9656903B2 (en) * 2005-11-04 2017-05-23 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high strength glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US7823417B2 (en) * 2005-11-04 2010-11-02 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing high performance glass fibers in a refractory lined melter and fiber formed thereby
US8338319B2 (en) * 2008-12-22 2012-12-25 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
US9187361B2 (en) 2005-11-04 2015-11-17 Ocv Intellectual Capital, Llc Method of manufacturing S-glass fibers in a direct melt operation and products formed there from
US7799713B2 (en) * 2005-11-04 2010-09-21 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US8586491B2 (en) 2005-11-04 2013-11-19 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US8198505B2 (en) * 2006-07-12 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising non-biopersistent inorganic vitreous microfibers
US7807594B2 (en) * 2007-08-15 2010-10-05 Johns Manville Fire resistant glass fiber
WO2009074570A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Hempel A/S Alkyl silicate paint compositions with improved cracking resistance
US8900431B2 (en) 2008-08-27 2014-12-02 Edwards Lifesciences Corporation Analyte sensor
USD628718S1 (en) 2008-10-31 2010-12-07 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
USD615218S1 (en) 2009-02-10 2010-05-04 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Shingle ridge vent
DE102008062810B3 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Saint-Gobain Isover G+H Ag Verwendung von Tonen und/oder Tonmineralen zur Schmelzbereichserniedrigung einer Mineralfaserschmelze
US8252707B2 (en) * 2008-12-24 2012-08-28 Ocv Intellectual Capital, Llc Composition for high performance glass fibers and fibers formed therewith
CA2767739A1 (en) * 2009-07-13 2011-01-20 Rockwool International A/S Mineral fibres and their use
EP2354105A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-10 3B Glass fibre composition and composite material reinforced therewith
CN102557459A (zh) * 2010-03-18 2012-07-11 杨德宁 有高强度及节能减排环保和低粘度特征的玻璃纤维及制备方法与玻璃纤维复合材料
MY159835A (en) * 2010-04-12 2017-02-15 Usg Interiors Llc Mineral wool from recyclable materials
CN102050583A (zh) * 2010-10-27 2011-05-11 泰山玻璃纤维有限公司 一种耐化学腐蚀的玻璃纤维
WO2012068269A2 (en) 2010-11-16 2012-05-24 Unifrax I Llc Inorganic fiber
CN102173594B (zh) * 2011-02-14 2012-05-23 重庆国际复合材料有限公司 一种无硼无氟玻璃纤维组合物
US9650282B2 (en) 2011-02-23 2017-05-16 Dening Yang Glass fiber with properties of high strength, energy saving, environment protecting and low viscosity, production method thereof and composite material containing the same
KR101477733B1 (ko) * 2011-04-12 2014-12-30 주식회사 케이씨씨 생용해성 미네랄울 섬유 조성물 및 미네랄울 섬유
EP2599839B1 (en) 2011-12-01 2015-07-08 Rockwool International A/S Mineral wool substrate
KR101516981B1 (ko) * 2011-12-14 2015-05-06 주식회사 케이씨씨 염용해성이 향상된 미네랄울 섬유 조성물 및 이로부터 얻어진 미네랄울 섬유를 함유하는 건축자재
PL2791071T5 (pl) * 2011-12-16 2025-05-05 Rockwool A/S Kompozycja stopu do wytwarzania sztucznych włókien szklistych
FR2985725B1 (fr) 2012-01-17 2015-06-26 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants.
KR101348274B1 (ko) * 2012-04-05 2014-01-09 주식회사 케이씨씨 체액에 대한 용해성이 우수한 미네랄울 섬유 제조용 조성물 및 그로부터 제조된 미네랄울 섬유
CN103539347A (zh) * 2012-07-09 2014-01-29 上海华明高技术(集团)有限公司 一种固体废弃物为原料的无机纤维及其制造方法
CN103539361B (zh) * 2012-07-09 2015-10-14 浙江轩鸣新材料有限公司 以粉煤灰为主要原料的无机纤维及其制造方法
EP2882693A1 (en) 2012-08-13 2015-06-17 Rockwool International A/S Graphite coated fibres
US10370855B2 (en) 2012-10-10 2019-08-06 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof deck intake vent
USD710985S1 (en) 2012-10-10 2014-08-12 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Roof vent
CN112521006A (zh) 2012-10-18 2021-03-19 Ocv智识资本有限责任公司 用于制造纤维的玻璃组合物及方法
HK1217686A1 (zh) 2013-03-15 2017-01-20 Unifrax I Llc 無機纖維
JP6433981B2 (ja) * 2013-04-15 2018-12-05 ケーシーシー コーポレーション 体液に対する溶解性に優れたミネラルウール繊維製造用組成物及びそれにより製造されたミネラルウール繊維
US9611082B2 (en) * 2013-05-13 2017-04-04 Owens-Brockway Glass Container Inc. Seal ring for foil-sealing a container
US10370285B2 (en) * 2013-10-16 2019-08-06 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
JP6554269B2 (ja) * 2014-07-08 2019-07-31 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維の製造方法
CN104261685A (zh) * 2014-07-15 2015-01-07 宣汉正原微玻纤有限公司 一种可快速生物降解的玻璃纤维棉及其制备方法
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
EP3169833B1 (en) 2014-07-16 2019-08-14 Unifrax I LLC Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
US9556063B2 (en) 2014-07-17 2017-01-31 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
CN105645774A (zh) * 2014-12-01 2016-06-08 杨德宁 一种低析晶温度、低析晶速度、耐高温、特高铝玻璃纤维的应用及其制备方法、复合材料
FR3043399B1 (fr) 2015-11-09 2018-01-05 Eco'ring Procede de production de laine de roche et de fonte valorisable
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
US10094614B2 (en) * 2016-12-14 2018-10-09 Usg Interiors, Llc Method for dewatering acoustical panels
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
CN108950791A (zh) * 2018-07-27 2018-12-07 合肥岑遥新材料科技有限公司 一种玻璃纤维复合材料及其制备方法
KR102042930B1 (ko) * 2018-08-23 2019-12-02 한국세라믹기술원 석탄회 및 암석을 이용한 세라믹 장섬유 및 그 제조 방법
KR101964114B1 (ko) * 2018-08-23 2019-08-20 한국세라믹기술원 슬래그 및 암석을 이용한 세라믹 섬유, 및 그 제조 방법
CN109748494A (zh) * 2019-03-05 2019-05-14 沈阳化工大学 一种利用废耐火材料废树脂砂和硼泥制备硅酸铝棉方法
JP2023553275A (ja) 2020-11-19 2023-12-21 ロックウール アクティーゼルスカブ 人造鉱物繊維の製造のための溶融物の製造方法
CN113402175B (zh) * 2021-07-06 2022-08-19 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶玻璃纤维毯及其制备方法
CN113582536B (zh) * 2021-08-20 2023-08-01 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种可溶性矿物纤维毯的制备方法及制备系统
CN118251367A (zh) 2021-11-05 2024-06-25 洛科威有限公司 制备用于生产人造矿物纤维的熔体的方法
CN113880442B (zh) * 2021-11-18 2022-06-07 浙江大学 一种纳米级玻璃纤维的制备方法及其产品
KR20250059401A (ko) 2022-09-02 2025-05-02 락울 에이/에스 폐기 미네랄 물질 재활용을 위한 처리방법

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2020403A (en) * 1933-06-19 1935-11-12 Isaiah B Engle Process for producing mineral fiber
US2300930A (en) * 1938-08-08 1942-11-03 Anthracite Ind Inc Mineral wool
US2576312A (en) * 1948-08-16 1951-11-27 Baldwin Hill Company Method of making mineral wool
US3736162A (en) * 1972-02-10 1973-05-29 Ceskoslovenska Akademie Ved Cements containing mineral fibers of high corrosion resistance
US4002482A (en) * 1975-02-14 1977-01-11 Jenaer Glaswerk Schott & Gen. Glass compositions suitable for incorporation into concrete
US4002492A (en) * 1975-07-01 1977-01-11 Exxon Research And Engineering Company Rechargeable lithium-aluminum anode
US4037470A (en) * 1976-08-19 1977-07-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and apparatus for measuring high energy laser beam power
DK143938C (da) * 1978-01-02 1982-04-19 Rockwool Int Alkaliresistente,syntetiske mineralfibre og fiberforstaerket produkt paa basis af cement eller calciumsilikat som bindemiddel
JPS605539B2 (ja) * 1980-03-17 1985-02-12 日東紡績株式会社 耐アルカリ性、耐熱性無機質繊維
JPS57188427A (en) * 1981-01-23 1982-11-19 Bethlehem Steel Corp Mineral wool and manufacture
FR2509716A1 (fr) * 1981-07-20 1983-01-21 Saint Gobain Isover Composition de verre convenant a la fabrication de fibres
CS236485B2 (en) * 1981-07-20 1985-05-15 Saint Gobain Isover Glass fibre
US4560606A (en) * 1981-11-16 1985-12-24 Owens-Corning Fiberglas Corporation Basalt compositions and their fibers
DD237434A3 (de) * 1983-12-30 1986-07-16 Hans Rosenberger Verfahren zur herstellung temperaturbestaendiger gesteinsfasern
FR2591423B1 (fr) * 1985-12-17 1988-09-16 Saint Gobain Isover Verres nutritifs pour l'agriculture
US5037470A (en) * 1985-12-17 1991-08-06 Isover Saint-Gobain Nutritive glasses for agriculture
CA1271785A (en) * 1986-02-20 1990-07-17 Leonard Elmo Olds Inorganic fiber composition
AU3765789A (en) * 1988-06-01 1990-01-05 Manville Sales Corporation Process for decomposing an inorganic fiber
US5250488A (en) * 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
AU630484B2 (en) * 1989-08-11 1992-10-29 Isover Saint-Gobain Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
DK163494C (da) * 1990-02-01 1992-08-10 Rockwool Int Mineralfibre
SU1724613A1 (ru) * 1990-03-11 1992-04-07 Украинский Научно-Исследовательский, Проектный И Конструкторско-Технологический Институт "Укрстромниипроект" Стекло дл изготовлени минерального волокна
FR2662687B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
FI93346C (sv) * 1990-11-23 1998-03-07 Partek Ab Mineralfibersammansättning
FR2690438A1 (fr) * 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
JPH05301741A (ja) * 1992-04-28 1993-11-16 Nippon Sheet Glass Co Ltd 酸溶出に適した繊維用ガラス組成物
DE4219165A1 (de) * 1992-06-11 1993-12-16 Rohde & Schwarz Antenne
BR9206653A (pt) * 1992-08-20 1995-10-24 Saint Gobain Isover Método para produção de lá mineral e lá mineral produzida pelo mesmo
US5401693A (en) * 1992-09-18 1995-03-28 Schuller International, Inc. Glass fiber composition with improved biosolubility
DK156692D0 (da) * 1992-12-29 1992-12-29 Rockwool Int Mineralfiberprodukt
WO1996014454A2 (en) * 1994-11-08 1996-05-17 Rockwool International A/S Man-made vitreous fibres
US5576252A (en) * 1995-05-04 1996-11-19 Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. Irregularly-shaped glass fibers and insulation therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
EP0877004A2 (en) 1998-11-11
DE791087T1 (de) 1998-04-30
ES2111508T1 (es) 1998-03-16
AU704242B2 (en) 1999-04-15
CN1162950A (zh) 1997-10-22
EP0792845B1 (en) 2000-12-06
ES2111507T3 (es) 2002-09-16
EP0792845A2 (en) 1997-09-03
EP0877004A3 (en) 1998-12-23
FI972516A0 (fi) 1997-06-13
DE69519589T2 (de) 2001-04-05
ATE169352T1 (de) 1998-08-15
EP0792844B1 (en) 2002-02-27
EP0877004B1 (en) 2001-09-26
ATE197948T1 (de) 2000-12-15
ES2111504T1 (es) 1998-03-16
SI0792845T1 (en) 2001-04-30
EP0792845A3 (en) 1998-08-19
SK55197A3 (en) 1997-10-08
EP0792843A3 (en) 1998-08-19
BG101449A (bg) 1997-12-30
NL1001607A1 (nl) 1996-08-21
BG62250B1 (bg) 1999-06-30
US5935886A (en) 1999-08-10
CZ136697A3 (cs) 1998-10-14
EP0792844A3 (en) 1998-08-19
FI972515A0 (fi) 1997-06-13
GR3027597T3 (en) 1998-11-30
EP1157974A1 (en) 2001-11-28
ES2111506T1 (es) 1998-03-16
FI972516L (fi) 1997-08-13
WO1996014454A2 (en) 1996-05-17
AU706317B2 (en) 1999-06-17
DE19581831T1 (de) 1997-10-02
DE69503919D1 (de) 1998-09-10
SI0792844T1 (en) 2002-08-31
CZ140497A3 (cs) 1998-09-16
SI0791087T1 (en) 1998-10-31
SK55097A3 (en) 1997-11-05
FI972515L (fi) 1997-08-13
WO1996014274A2 (en) 1996-05-17
RO118949B1 (ro) 2004-01-30
EP0792843A2 (en) 1997-09-03
SI0877004T1 (en) 2001-12-31
WO1996014274A3 (en) 1996-08-08
CZ297816B6 (cs) 2007-04-04
GR980300010T1 (en) 1998-03-31
DE69525645T2 (de) 2002-08-22
DE790962T1 (de) 1998-04-30
CA2204773C (en) 2007-09-18
JP3955091B2 (ja) 2007-08-08
PL320344A1 (en) 1997-09-29
DE19581829T1 (de) 1997-10-02
DK0792844T3 (da) 2002-04-22
CN1162983A (zh) 1997-10-22
US5932500A (en) 1999-08-03
EP0791087B1 (en) 1998-08-05
PL181150B1 (pl) 2001-06-29
ES2111507T1 (es) 1998-03-16
BG101450A (bg) 1997-12-30
ES2111505T1 (es) 1998-03-16
HUT77860A (hu) 1998-08-28
CZ290224B6 (cs) 2002-06-12
EP0791087A2 (en) 1997-08-27
HUT77859A (hu) 1998-08-28
DE792845T1 (de) 1998-04-30
EP0792844A2 (en) 1997-09-03
ATE213721T1 (de) 2002-03-15
RO120335B1 (ro) 2005-12-30
CN1044923C (zh) 1999-09-01
DE69522969D1 (de) 2001-10-31
DE69519589D1 (de) 2001-01-11
DE792844T1 (de) 1998-04-30
DE69503919T2 (de) 1998-12-10
BE1009073A7 (nl) 1996-11-05
DK0791087T3 (da) 1999-05-03
GR980300011T1 (en) 1998-03-31
ES2162377T3 (es) 2001-12-16
JP3786424B2 (ja) 2006-06-14
UA46749C2 (uk) 2002-06-17
ES2111504T3 (es) 1999-02-01
PL320363A1 (en) 1997-09-29
EP0790962B1 (en) 1998-11-25
CN1073053C (zh) 2001-10-17
JPH11501277A (ja) 1999-02-02
DE792843T1 (de) 1998-04-30
ES2111508T3 (es) 2001-02-01
CA2204772C (en) 2007-09-18
FR2726548A1 (fr) 1996-05-10
HU222253B1 (hu) 2003-05-28
WO1996014454A3 (en) 1996-07-25
AU3871595A (en) 1996-05-31
FR2726548B1 (fr) 1998-12-24
FI122070B (fi) 2011-08-15
ATE173721T1 (de) 1998-12-15
JPH10509774A (ja) 1998-09-22
DE69522969T2 (de) 2002-04-04
DK0877004T3 (da) 2002-01-21
ES2111505T3 (es) 1998-10-01
DK0790962T3 (da) 1999-08-09
HU219310B (en) 2001-03-28
FI972515A7 (fi) 1997-08-13
ATE206101T1 (de) 2001-10-15
PL182565B1 (pl) 2002-01-31
DK0792845T3 (da) 2001-03-05
CA2204772A1 (en) 1996-05-17
NL1001607C2 (nl) 1996-12-10
DE69506277T2 (de) 1999-04-22
DE69506277D1 (de) 1999-01-07
AU3871695A (en) 1996-05-31
DE69525645D1 (de) 2002-04-04
CA2204773A1 (en) 1996-05-17
EP0790962A2 (en) 1997-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG62286B1 (bg) Изкуствени стъклени влакна
RU2178776C2 (ru) Способ изготовления продукта из искусственных стеклянных волокон (варианты), упаковка, содержащая искусственный стеклянный волокнистый продукт (варианты), и продукт, полученный из стеклянного расплава
EP0766654B1 (en) Thermostable and biologically soluble fibre compositions
RU2220118C2 (ru) Искусственно полученные стеклянные волокна
AU770902B2 (en) Man-made vitreous fibres
UA63944C2 (en) An artificially obtained glas fiber
AU704242C (en) Man-made vitreous fibres