BE1030990B1 - Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen - Google Patents
Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen Download PDFInfo
- Publication number
- BE1030990B1 BE1030990B1 BE20225866A BE202205866A BE1030990B1 BE 1030990 B1 BE1030990 B1 BE 1030990B1 BE 20225866 A BE20225866 A BE 20225866A BE 202205866 A BE202205866 A BE 202205866A BE 1030990 B1 BE1030990 B1 BE 1030990B1
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- finger
- lancet
- toe
- blood sampling
- sampling device
- Prior art date
Links
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 title claims abstract description 76
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 66
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 6
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 98
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 21
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 11
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 241001552669 Adonis annua Species 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012266 Needlestick injury Diseases 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150053—Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
- A61B5/150061—Means for enhancing collection
- A61B5/150068—Means for enhancing collection by tissue compression, e.g. with specially designed surface of device contacting the skin area to be pierced
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150053—Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
- A61B5/150106—Means for reducing pain or discomfort applied before puncturing; desensitising the skin at the location where body is to be pierced
- A61B5/150114—Means for reducing pain or discomfort applied before puncturing; desensitising the skin at the location where body is to be pierced by tissue compression, e.g. with specially designed surface of device contacting the skin area to be pierced
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150343—Collection vessels for collecting blood samples from the skin surface, e.g. test tubes, cuvettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150412—Pointed piercing elements, e.g. needles, lancets for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150748—Having means for aiding positioning of the piercing device at a location where the body is to be pierced
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
- A61B5/15146—Devices loaded with multiple lancets simultaneously, e.g. for serial firing without reloading, for example by use of stocking means.
- A61B5/15148—Constructional features of stocking means, e.g. strip, roll, disc, cartridge, belt or tube
- A61B5/15149—Arrangement of piercing elements relative to each other
- A61B5/15151—Each piercing element being stocked in a separate isolated compartment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1) voor het verzamelen van een bloedmonster van een vinger of teen (61), omvattende een klem (2) die een ruimte (20) definieert voor het opnemen van ten minste een deel van de vinger of teen (61), waarbij de klem (2) een eerste opening (21) omvat voor het bevestigen van een flacon (3) voor het opnemen van het bloedmonster, en een lancetsysteem (4) vastgemaakt aan de klem (2) op een plaats die verschilt van de eerste opening (21), waarbij het lancetsysteem (4) een lancet (43) omvat dat beweegbaar is tussen een teruggetrokken positie, en een prikpositie waarbij het lancet (43) zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte (20) uitstrekt om ten minste het deel van de vinger of teen te prikken wanneer deze in de ruimte aanwezig is (20).
Description
1 BE2022/5866
APPARAAT VOOR HET NEMEN VAN BLOEDMONSTERS VOOR
HET VERZAMELEN VAN EEN BLOEDMONSTER UIT EEN VINGER OF
TEEN
Technisch gebied van de uitvinding
De huidige uitvinding heeft betrekking op het gebied van apparaten voor het nemen van bloedmonsters.
Meer in het bijzonder beschrijft de huidige uitvinding een apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen, en een kit met onderdelen omvattende het apparaat voor het nemen van bloedmonsters.
Achtergrond van de uitvinding
Apparaten voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen, die gebruikt kunnen worden door ongetrainde personen, zijn bekend in het vakgebied. Een voordeel van dergelijke apparaten voor het nemen van bloedmonsters is dat ze gebruikt kunnen worden voor het nemen van een bloedmonster door de persoon van wie het bloed afgenomen moet worden.
Het proces voor het zelf-verzamelen van een bloedmonster kan onderverdeeld worden in twee fasen: een voorbereidende fase en een naaldpunctie- en verzamelfase. In de stand van de techniek kan de voorbereidende fase gebruikt worden om de bloedstroom te optimaliseren om de te volgen stappen te vergemakkelijken. In reeds bestaande zelfverzameltesten
2 BE2022/5866 wordt aan mensen gevraagd om eerst hun handen te wassen met warm water, gevolgd door een handmassage. Daarna kan een vinger waarvan het bloedmonster verzameld dient te worden, gedesinfecteerd worden, bijvoorbeeld met een alcoholdoekje. Een ringvinger of wijsvinger heeft de voorkeur. De naaldpunctie- en verzamelfase begint wanneer de vinger geprikt wordt met een lancet, bijv. een naald. Alle vrijgekomen bloed kan verzameld worden met een capillair, dat vervolgens geleegd wordt in een buisje dat later naar een laboratorium gestuurd wordt.
Als alternatief wordt de vinger geprikt en laat men het bloed gewoon in een buisje lekken. Dit laatste wordt "vrije-valverzameling" genoemd. Beide werkwijzen vereisen meestal een massage om voldoende bloed te laten vrijkomen. Eenmaal het buisje vol is, kan dit verzonden worden voor verdere verwerking. Na verzameling wordt er een pleister rondom de vinger geplaatst om besmetting te voorkomen.
Een voorbeeld van een apparaat voor het nemen van bloedmonsters volgens de stand van de techniek is geopenbaard in wo2020/245258, dat een apparaat beschrijft voor het nemen van bloedmonsters omvattende een bevestigingsring voor het bevestigen van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters ten opzichte van een vinger. Daarbij wordt de vinger in positie gebracht ten opzichte van een opening in het apparaat voor het nemen van bloedmonsters. Een lancet is beweegbaar in de opening tussen een teruggetrokken positie, en een prikpositie waarbij het lancet zich ten minste gedeeltelijk uitstrekt in de ruimte voor het opnemen van de vinger. Na het lancet in de prikpositie
3 BE2022/5866 te hebben gebracht, waardoor de vinger geprikt wordt, kan bloed verzameld worden doorheen de opening, in een flacon. Door het ontwerp van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters moet de flacon misschien een op maat gemaakte {flacon zijn, speciaal ontworpen voor dit specifieke apparaat voor het nemen van bloedmonsters.
Dit beperkt de soorten flacons die gebruikt kunnen worden, wat een probleem kan veroorzaken wanneer het apparaat voor het nemen van bloedmonsters tegen zo laag mogelijke kosten geproduceerd en gebruikt moet worden.
Dit probleem kan vooral belangrijk zijn in lageloonlanden. Bovendien kan het moeilijk zijn om het apparaat voor het nemen van bloedmonsters te gebruiken bij het prikken op meerdere plaatsen (op dezelfde vinger of op verschillende vingers), wanneer er een grote hoeveelheid bloed verzameld moet worden. Het kan inderdaad nodig zijn om bloed van de flacon naar een secundaire flacon over te brengen voordat het lancet opnieuw gebruikt kan worden om op een andere plaats te prikken.
In het vakgebied is er dus nog steeds behoefte aan inrichtingen die ten minste enkele van de bovengenoemde problemen aanpakken.
Samenvatting van de uitvinding
Het is een doel van de huidige uitvinding om een goed apparaat te verschaffen voor het nemen van bloedmonsters. Het is een verder doel van de huidige uitvinding om een goede kit met onderdelen te
4 BE2022/5866 verschaffen omvattende het apparaat voor het nemen van bloedmonsters.
Het bovenstaande doel wordt bereikt door een inrichting volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat standaard flacons gebruikt kunnen worden voor het apparaat voor het nemen van bloedmonsters. Het is een verder voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat de kosten van productie en/of gebruik van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters klein kunnen zijn.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat een enkele flacon gebruikt kan worden voor het verzamelen van bloed van verschillende prikplaatsen op een vinger of teen.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters een relatief eenvoudig ontwerp kan hebben.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters het mogelijk maakt om bloed te verzamelen zonder in de vinger of teen te knijpen of te masseren. Het is algemeen bekend dat knijpen of masseren van de vinger of teen de bloedkwaliteit verslechtert.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat het morsen van bloed beperkt of zelfs afwezig kan zijn, wat kan resulteren in een efficiënte verzameling van het bloedmonster, en in minder angst ervaren door personen die een angst voor bloed hebben.
In een eerste aspect heeft de huidige uitvinding betrekking op een apparaat voor het nemen van 5 bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters omvat een klem die een ruimte definieert voor het opnemen van ten minste een deel van de vinger of teen. De klem omvat een eerste opening voor het bevestigen van een flacon voor het opnemen van het bloedmonster. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters omvat verder een lancetsysteem, vastgemaakt aan de klem op een plaats die verschilt van de eerste opening. Het lancetsysteem omvat een lancet dat beweegbaar is tussen een teruggetrokken positie, en een prikpositie waarbij het lancet zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte uitstrekt om ten minste het deel van de vinger of teen te prikken wanneer deze in de ruimte aanwezig is.
In uitvoeringsvormen omvat de klem een tweede opening, die verschilt van de eerste opening, waarbij het lancetsysteem vastgemaakt is in de tweede opening.
Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat, door het hebben van de tweede opening waarin het lancetsysteem vastgemaakt kan zijn, integratie van het lancetsysteem in het apparaat voor het nemen van bloedmonsters eenvoudig kan zijn.
In de teruggetrokken stand bevindt het lancet zich bij voorkeur niet in een stand voor het prikken van het deel van de vinger of teen, wanneer genoemde deel van de vinger of teen zich in de ruimte bevindt. In
6 BE2022/5866 uitvoeringsvormen is het lancet, in de teruggetrokken positie, in hoofdzaak teruggetrokken uit de ruimte. In uitvoeringsvormen omvat het lancetsysteem een lancetbehuizing die een binnenruimte en een inlaat omvat, waarbij, in de teruggetrokken positie, het lancet zich in hoofdzaak in de binnenruimte bevindt, en waarbij, in de prikpositie, het lancet zich ten minste gedeeltelijk, doorheen genoemde inlaat, buiten de binnenruimte uitstrekt. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat een relatief eenvoudige configuratie van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters bedacht wordt die relatief eenvoudig te produceren is. Het is een verder voordeel van deze uitvoeringsvormen dat, in de teruggetrokken positie, d.w.z. wanneer het lancet niet in gebruik is voor het prikken van ten minste een deel van de vinger of teen, het lancet zich veilig in de binnenruimte bevindt. Dit kan schade aan een persoon die het apparaat voor het nemen van bloedmonsters gebruikt, voorkomen (bijv. een incident met een naaldprik), en kan verder besmetting van het lancet voorkomen.
In uitvoeringsvormen definieert de klem een beker aan de rand van de ruimte, waarbij de eerste opening zich bevindt in een wand van de beker en het lancetsysteem zich bevindt aan een wand van de beker.
De beker kan ervoor zorgen dat bloed kan stromen van de geprikte plaats van de vinger of teen, via de beker, naar de flacon, bevestigd aan de eerste opening. Verder kan de beker resulteren in een afstand tussen het geprikte gedeelte van de vinger of teen en de klem, zodat het bloed vrij kan vallen, zonder de klem te raken,
7 BE2022/5866 van de vinger of teen, doorheen de eerste opening, in de flacon. Het lancetsysteem dat zich aan een wand van de beker bevindt, kan betekenen dat het lancetsysteem vastgemaakt kan worden in de tweede opening die zich in een wand van de beker bevindt.
In uitvoeringsvormen is een hoek tussen een eerste richting, vanuit een middel van de ruimte, bij afwezigheid van ten minste een deel van de vinger of teen, naar de eerste opening, en een tweede richting, vanuit genoemd midden naar het lancetsysteem, ten hoogste 70°, zoals van 10° tot 70°, bijv. van 20° tot 70°, bijvoorbeeld van 30° tot 60°. Alhoewel ook grotere hoeken mogelijk zijn, is het een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat de afstand tussen waar ten minste een deel van de vinger of teen geprikt moet worden, en de plaats waar het bloedmonster verzameld moet worden, klein kan zijn. Bijvoorbeeld, de plaats waar ten minste een deel van de vinger of teen geprikt wordt, en de plaats van de eerste opening, kan zich aan dezelfde kant van ten minste het deel van de vinger of teen bevinden.
Dit kan resulteren in een goede efficiëntie van de bloedverzameling, en kan voorkomen dat bloed eerst over ten minste een deel van de vinger of teen stroomt, voordat het in de eerste opening of in de beker druppelt, indien aanwezig. Dit kan resulteren in een efficiënte verzameling van het bloedmonster, en kan contaminatie van het bloedmonster voorkomen.
In uitvoeringsvormen kan de klem een wrijvingselement omvatten, zoals een ruw oppervlak om contact te maken met ten minste een deel van de vinger of teen in de ruimte. In uitvoeringsvormen omvat de klem
8 BE2022/5866 een klemschuim om contact te maken met ten minste een deel van de vinger of teen in de ruimte. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat het verschuiven van ten minste een deel van de vinger of teen in de ruimte voorkomen kan worden.
In uitvoeringsvormen omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters middelen voor het bevestigen van de flacon op elke geschikte manier aan de eerste opening, bijvoorbeeld door een duwverbinding, bijv. een verbinding op basis van perspassing of wrijvingspassing.
Als alternatief kan een klik- en/of schroefverbinding gebruikt worden. Een duwverbinding zorgt voor een snelle bevestiging en gemakkelijke verwijdering van de flacon.
Typisch heeft de flacon, indien aanwezig, overeenkomstige middelen om de flacon aan de eerste opening van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters te bevestigen. In uitvoeringsvormen omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters de flacon.
Dit is echter niet essentieel, en de flacon kan alleen verkregen worden wanneer het apparaat voor het nemen van bloedmonsters gebruikt wordt.
In voorkeuruitvoeringsvormen is de vinger of teen een vinger. Bij voorkeur is het ten minste deel van de in de ruimte op te nemen vinger of teen ten minste een deel van een tip, d.w.z. ten minste een deel van een distaal deel, van de vinger. De uitvinding is daartoe echter niet beperkt en in plaats daarvan kan het ten minste deel van de in de ruimte op te nemen vinger of teen ten minste een deel zijn van een middelste deel of een proximaal deel van de vinger.
9 BE2022/5866
In uitvoeringsvormen omvat de klem een statisch gedeelte omvattende de eerste opening en de plaats waarbij het lancetsysteem vastgemaakt is aan de klem, en een beweegbaar gedeelte dat scharnierbaar bevestigd is aan het statische gedeelte. Het ten minste deel van de vinger of teen kan zich bevinden, bijv. geklemd, tussen het statische gedeelte en het beweegbare gedeelte. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat, doordat zowel de eerste opening als de plaats waar het lancetsysteem aan de klem bevestigd is, zich in hetzelfde deel van de klem, d.w.z. in het statische deel bevindt, een afstand tussen de eerste opening en genoemde plaats onafhankelijk is van een grootte van ten minste een deel van de vinger of teen.
In een tweede aspect heeft de huidige uitvinding betrekking op een kit met onderdelen. De kit met onderdelen omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters volgens uitvoeringsvormen van het eerste aspect van de huidige uitvinding. Verder omvat de kit met onderdelen een tourniquet voor het uitoefenen van druk op de vinger of teen om een bloedstroom doorheen een ader in de vinger of teen te beperken, bijv. te stoppen. Typisch zal de tourniquet, wanneer deze strak om de vinger of teen gewikkeld is voor het uitoefenen van druk op de vinger of teen, typisch op een plaats tussen het deel van de vinger of teen dat geprikt moet worden en de palm van de hand, niet verhinderen dat bloed in de vinger of teen stroomt, doorheen een ader in een richting van het hart naar de vinger of teen, maar kan de bloedstroom doorheen een ader van de vinger of teen naar het hart beperken, bijv. in hoofdzaak
10 BE2022/5866 belemmeren of zelfs stoppen. Aangezien het bloed beperkt kan worden om te stromen van de vinger of teen naar het hart, wanneer de vinger of teen geprikt werd, kan het bloed ertoe aangezet worden om, doorheen het geprikte gedeelte van de vinger of teen, uit de vinger of teen te stromen. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat een goed bloedmonster verkregen kan worden. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat het niet nodig kan zijn om de vinger of teen te masseren voor het verzamelen van het bloedmonster. Genoemd masseren kan resulteren in een lage kwaliteit van een verzamelde monster: het masseren kan bijvoorbeeld resulteren in het vrijkomen van deeltjes uit de wanden van de aderen die vervolgens in de flacon verzameld kunnen worden. Bovendien versnelt masseren de bloedstolling.
In uitvoeringsvormen omvat de kit met onderdelen, naast het apparaat voor het nemen van bloedmonsters, ook een flacon en een dop voor de flacon.
Het is een voordeel dat de flacon een standaard, in de handel verkrijgbare flacon kan zijn. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat er geen speciale flacon ontworpen hoeft te worden. Daarom kan de huidige uitvinding resulteren in een verlaging van de kosten die nodig zijn voor het produceren en gebruiken van de kit met onderdelen. Dit is echter niet essentieel, en de flacon kan een speciale flacon zijn.
De flacon is typisch verwijderbaar bevestigbaar aan de eerste opening, zodat de flacon bevestigd kan worden aan de eerste opening kort voor het verzamelen van het bloedmonster, en verwijderd kan
11 BE2022/5866 worden na het verzamelen van het bloedmonster. Bij voorkeur wordt, vóór gebruik van de kit met onderdelen, de flacon van de kit met onderdelen afgesloten door middel van een afsluitmiddel, bijv. door de dop, door een wegwerpdop, of door een folie. Genoemd afsluitmiddel kan kort vóór gebruik van de kit met onderdelen verwijderd worden, bijv. kort voordat de flacon aan de eerste opening bevestigd wordt. Het afsluitmiddel kan verontreiniging van een binnenruimte voor het opnemen van het bloedmonster van de flacon voorkomen. Nadat het bloedmonster in de flacon opgenomen is, kan de flacon losgemaakt worden van de eerste opening en kan de flacon afgesloten worden met de dop.
In uitvoeringsvormen omvat de flacon een schroefdraad en omvat de dop een complementaire schroefdraad. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat de dop op de flacon geschroefd kan worden voor het sluiten van de flacon, wat kan resulteren in een zeer robuuste sluiting van de flacon. Als alternatief kunnen de flacon en de dop complementaire middelen omvatten voor het verkrijgen van een duwverbinding of klikverbinding tussen de flacon en de dop.
Bijzondere en voorkeursaspecten van de uitvinding worden uiteengezet in de begeleidende onafhankelijke en afhankelijke conclusies. Kenmerken van de afhankelijke conclusies kunnen gecombineerd worden met kenmerken van de onafhankelijke conclusies en met kenmerken van andere afhankelijke conclusies waar van toepassing en niet alleen zoals expliciet uiteengezet in de conclusies.
12 BE2022/5866
De bovenstaande en andere karakteristieken, kenmerken en voordelen van de huidige uitvinding zullen duidelijk worden uit de volgende gedetailleerde beschrijving, in samenhang met de begeleidende tekeningen, die, bij wijze van voorbeeld, de principes van de uitvinding illustreren. Deze beschrijving wordt slechts als voorbeeld gegeven, zonder de beschermingsomvang van de uitvinding te beperken. De hieronder vermelde referentiefiguren verwijzen naar de bijgevoegde tekeningen.
Korte beschrijving van de tekeningen
Fig. 1 is een schematische weergave van een zijaanzicht van een apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Fig. 2 is een dwarsdoorsnede van een apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Fig. 3 is een schematische weergave van een vooraanzicht van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Fig. 4 is een schematische weergave van een perspectivisch aanzicht van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Fig. 5 is een schematische weergave van een zijaanzicht van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen
13 BE2022/5866 van de huidige uitvinding, waarbij een beschermkap verwijderd werd en waarbij een lancet van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters zich in een teruggetrokken positie bevindt.
Fig. 6 is een schematische weergave van een zijaanzicht van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding, waarbij een beschermkap verwijderd werd en waarbij een lancet van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters zich in een prikpositie bevindt.
Fig. 7 is een schematische weergave van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding, wanneer gebruikt voor het verzamelen van een bloedmonster.
Fig. 8 is een schematische weergave van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding, na het verzamelen van een bloedmonster.
Fig. 9 een schematische weergave van een opengewerkt aanzicht van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding.
Fig. 10 is een schematische weergave van een zijaanzicht van een apparaat voor het nemen van bloedmonsters in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding, omvattende twee lancetsystemen.
In de verschillende figuren verwijzen dezelfde verwijzingstekens naar dezelfde of analoge elementen.
14 BE2022/5866
Beschrijving van illustratieve uitvoeringsvormen
De huidige uitvinding zal beschreven worden met betrekking tot bepaalde uitvoeringsvormen en met verwijzing naar bepaalde tekeningen, maar de uitvinding is niet daartoe beperkt maar alleen door de conclusies.
De beschreven tekeningen zijn slechts schematisch en niet beperkend. In de tekeningen kan de afmeting van sommige van de elementen overdreven zijn en niet op schaal getekend voor illustratieve doeleinden. De afmetingen en de relatieve afmetingen komen niet overeen met de werkelijke omzetting in de praktijk van de uitvinding.
Verder worden de termen eerste, tweede en dergelijke in de beschrijving en in de conclusies gebruikt om onderscheid te maken tussen gelijkaardige elementen en niet noodzakelijk voor het beschrijven van een volgorde, hetzij tijdelijk, ruimtelijk, rangschikkend of op enige andere wijze. Het moet duidelijk zijn dat de aldus gebruikte termen onderling uitwisselbaar zijn onder geschikte omstandigheden en dat de hierin beschreven uitvoeringsvormen van de uitvinding in andere volgorden kunnen werken dan hierin beschreven of geïllustreerd.
Bovendien worden de termen bovenkant, onderkant, over, onder en dergelijke in de beschrijving en de conclusies gebruikt voor beschrijvende doeleinden en niet noodzakelijk voor het beschrijven van relatieve posities. Het moet duidelijk zijn dat de aldus gebruikte termen onderling uitwisselbaar zijn onder geschikte
15 BE2022/5866 omstandigheden en dat de hierin beschreven uitvoeringsvormen van de uitvinding in andere richtingen kunnen werken dan hierin beschreven of geïllustreerd.
Opgemerkt moet worden dat de term "omvattende", gebruikt in de conclusies, niet geïnterpreteerd mag worden als zijnde beperkt tot de hierna genoemde middelen; het sluit andere elementen of stappen niet uit. Hij moet dus geïnterpreteerd worden als het specificeren van de aanwezigheid van de genoemde kenmerken, gehele getallen, stappen of componenten waarnaar verwezen wordt, maar het sluit de aanwezigheid of toevoeging van een of meer andere kenmerken, gehele getallen, stappen of componenten, of groepen daarvan niet uit. De term “omvattende” omvat dus de situatie waar alleen de genoemde kenmerken aanwezig zijn en de situatie waar deze kenmerken en een of meer andere kenmerken aanwezig zijn. Het woord “omvattend” volgens de uitvinding omvat dan ook als één uitvoering dat er geen verdere componenten aanwezig zijn. De reikwijdte van de uitdrukking "een inrichting omvattende middelen
A en B" mag dus niet geïnterpreteerd worden als zijnde beperkt tot inrichtingen die alleen uit componenten A en B bestaan. Het betekent dat, met betrekking tot de huidige uitvinding, de enige relevante componenten van de inrichting A en B zijn.
Evenzo moet opgemerkt worden dat de term "gekoppeld" niet geïnterpreteerd mag worden als beperkt tot alleen directe verbindingen. De termen "gekoppeld" en "verbonden", samen met hun afgeleiden, kunnen gebruikt worden. Het moet duidelijk zijn dat deze termen niet bedoeld zijn als synoniemen voor elkaar. De
16 BE2022/5866 reikwijdte van de uitdrukking "een inrichting A gekoppeld aan een inrichting B" mag dus niet beperkt worden tot inrichtingen of systemen waarbij een uitgang van inrichting A rechtstreeks verbonden is met een ingang van inrichting B. Het betekent dat er een pad bestaat tussen een uitgang van A en een ingang van B dat een pad kan zijn dat andere inrichtingen of middelen omvat. "Gekoppeld" kan betekenen dat twee of meer elementen ofwel in direct fysiek of elektrisch contact staan, of dat twee of meer elementen niet in direct contact met elkaar staan, maar toch samenwerken of met elkaar in wisselwerking staan.
Verwijzing doorheen deze specificatie naar "één uitvoeringsvorm" of "een uitvoeringsvorm" betekent dat een bepaald kenmerk, bepaalde structuur of karakteristiek, beschreven in verband met de uitvoeringsvorm, opgenomen is in ten minste één uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding. Het voorkomen van de uitdrukkingen "in één uitvoeringsvorm" of "in een uitvoeringsvorm" op verschillende plaatsen in deze specificatie verwijst dus niet noodzakelijk allemaal naar dezelfde uitvoeringsvorm, maar dat kan wel. Verder kunnen de specifieke kenmerken, structuren of karakteristieken op elke geschikte wijze gecombineerd worden, zoals voor een vakman duidelijk zal zijn uit deze beschrijving, in een of meer uitvoeringsvormen.
Evenzo moet worden begrepen dat in de beschrijving van voorbeelduitvoeringen van de uitvinding, verschillende kenmerken van de uitvinding soms gegroepeerd worden in een enkele uitvoeringsvorm, figuur, of beschrijving daarvan, met het doel de
17 BE2022/5866 onthulling te stroomlijnen en te helpen bij het begrijpen van een of meer van de verschillende inventieve aspecten. Deze methode van openbaarmaking moet echter niet geïnterpreteerd worden als een weerspiegeling van een bedoeling dat de geclaimde uitvinding meer kenmerken vereist dan uitdrukkelijk in elke conclusie vermeld worden. Eerder, zoals de volgende conclusies weerspiegelen, liggen inventieve aspecten in minder dan alle kenmerken van een enkele voorgaande beschreven uitvoeringsvorm. De conclusies die volgen op de gedetailleerde beschrijving, worden aldus hierbij uitdrukkelijk opgenomen in deze gedetailleerde beschrijving, waarbij elke conclusie op zichzelf staat als een afzonderlijke uitvoeringsvorm van deze uitvinding.
Bovendien, alhoewel sommige hierin beschreven uitvoeringsvormen enkele, maar niet andere kenmerken omvatten die opgenomen zijn in andere uitvoeringsvormen, is het de bedoeling dat combinaties van kenmerken van verschillende uitvoeringsvormen binnen de reikwijdte van de uitvinding vallen, en verschillende uitvoeringsvormen vormen, zoals door de vakman begrepen zal worden. In de volgende conclusies kan, bijvoorbeeld, elk van de geclaimde uitvoeringsvormen in elke combinatie gebruikt worden.
In de hierin verschafte beschrijving worden talrijke specifieke details uiteengezet. Het is echter duidelijk dat uitvoeringsvormen van de uitvinding in de praktijk gebracht kunnen worden zonder deze specifieke details. In andere gevallen zijn welbekende werkwijzen,
18 BE2022/5866 structuren en technieken niet in detail getoond om een begrip van deze beschrijving niet te verdoezelen.
De uitvinding zal nu beschreven worden door een gedetailleerde beschrijving van verschillende uitvoeringsvormen van de uitvinding. Het is duidelijk dat andere uitvoeringsvormen van de uitvinding geconfigureerd kunnen worden volgens de kennis van vakmensen zonder af te wijken van de technische leer van de uitvinding, waarbij de uitvinding alleen beperkt wordt door de termen van de bijgevoegde conclusies.
In een eerste aspect heeft de huidige uitvinding betrekking op een apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters omvat een klem die een ruimte definieert voor het opnemen van ten minste een deel van de vinger of teen. De klem omvat een eerste opening voor het bevestigen van een flacon voor het opnemen van het bloedmonster. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters omvat verder een lancetsysteem, vastgemaakt aan de klem op een plaats die verschilt van de eerste opening. Het lancetsysteem omvat een lancet dat beweegbaar is tussen een teruggetrokken positie, en een prikpositie waarbij het lancet zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte uitstrekt om ten minste het deel van de vinger of teen te prikken wanneer deze in de ruimte aanwezig is.
In een tweede aspect heeft de huidige uitvinding betrekking op een kit met onderdelen. De kit met onderdelen omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters volgens uitvoeringsvormen van het eerste
10 BE2022/5866 aspect van de huidige uitvinding. Verder omvat de kit met onderdelen een tourniquet voor het uitoefenen van druk op de vinger of teen om de bloedstroom doorheen een ader in de vinger of teen te beperken.
Er wordt verwezen naar FIG. 1 en FIG. 2. In dit voorbeeld omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 een klem 2 omvattende een statisch gedeelte 25 en een beweegbaar gedeelte 24 dat scharnierbaar bevestigd is aan het statische gedeelte 25 door middel van scharniermiddelen, bijvoorbeeld een pin 27. De klem 2 definieert een ruimte 20 voor het opnemen van ten minste een deel van een vinger of teen van een gebruiker. Het beweegbare gedeelte 24 kan ertoe gebracht worden om rondom de scharniermiddelen, bijv. de pin 27, te roteren om de afmeting van de ruimte 20 te vergroten - in het zijaanzicht van FIG. 1 is genoemde rotatie met de klok mee. Daardoor kan ten minste het deel van de vinger of teen gemakkelijk opgenomen worden in genoemde ruimte 20. Het induceren van de scharnierbare beweging kan vergemakkelijkt worden door een hefboom 28 die uit het beweegbare gedeelte 24 van de klem steekt. Hierin kan de gebruiker een kracht uitoefenen op de hefboom 28 - in het zijaanzicht van
FIG. 1, een neerwaartse kracht -, voor het induceren van genoemde rotatie met de klok mee.
Na het ontvangen van ten minste het deel van de vinger of teen in de ruimte 20, kan het beweegbare gedeelte 24 aangezet worden om rondom de scharniermiddelen te roteren, bijv. de pin 27, om het statische gedeelte 25 en het beweegbare gedeelte 24 naar elkaar toe te bewegen, waardoor de afmeting, bijv. het
20 BE2022/5866 volume, van de ruimte 20 verkleind wordt - in het zijaanzicht van FIG. 1 is genoemde rotatie tegen de klok in. Genoemde richting tegen de klok in kan veroorzaakt worden door een klemveer (45, zie FIG. 2 en FIG. 9).
Daarbij kan ten minste het deel van de vinger of teen geklemd worden door de klem 2, tussen het beweegbare gedeelte 24 en het statische gedeelte 25, d.w.z. de klem 2 kan vastgemaakt worden aan ten minste het deel van de vinger of teen, zodat ten minste het deel van de vinger of teen zich bevindt in een positie om geprikt te worden door een lancet van het lancetsysteem 4 dat vastgemaakt is aan de klem 2. Een wrijvingselement, bijv. een klemschuim 26, vastgemaakt aan het beweegbare gedeelte 24 van de klem 2, kan elke beweging, zoals glijden, van ten minste het deel van de vinger of teen binnen de ruimte 20 voorkomen.
In dit voorbeeld omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 een beker 23 aan de rand van de ruimte 20. De beker 23 bevindt zich in, bijv. gedefineerd door, het statische gedeelte 25 van de klem 2. In dit voorbeeld heeft het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 een flacon 3 bevestigd aan een eerste opening 21, waarbij de eerste opening 21 zich bevindt in een wand van de beker 23. In dit voorbeeld omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 een middel voor genoemd bevestigen van de flacon 3 aan de eerste opening 21 door een duwverbinding. In dit voorbeeld omvat genoemd middel een uitstekend, in hoofdzaak cilindrisch gedeelte 211, bij voorkeur met een buitendiameter die in hoofdzaak dezelfde is als een binnendiameter van een inlaat van de flacon 3. Daarbij
21 BE2022/5866 kan een duwverbinding, bijv. op basis van een wrijvingspassing, mogelijk zijn tussen de flacon 3 en het cilindrische gedeelte 211. Het is een voordeel van deze uitvoeringsvormen dat elke flacon met een inlaat met een binnendiameter die in hoofdzaak dezelfde is als de buitendiameter van het uitstekende gedeelte gebruikt kan worden. Als alternatief kan een binnendiameter van het cilindrische gedeelte 211 in hoofdzaak dezelfde zijn als een buitendiameter van de inlaat van de flacon 3.
In plaats van een in hoofdzaak cilindrische vorm zou het uitstekende gedeelte in hoofdzaak een afgeknotte kegelvorm kunnen hebben, met een diameter die iets kleiner wordt in de richting van een uiteinde waar de flacon 3 moet worden verbonden, wat de duwverbinding kan vergemakkelijken. Verder kan het uitstekende gedeelte elke andere geschikte vorm hebben: bijvoorbeeld, een dwarsdoorsnede van het uitstekende gedeelte kan een vierkante, driehoekige, of elke andere regelmatige of onregelmatige binnenomtrek hebben, en de flacon 3 kan een complementaire buitenomt rek hebben die de duwverbinding mogelijk maakt.
Het lancetsysteem 4 bevindt zich aan een wand van de beker 23, in dit voorbeeld vastgemaakt in een tweede opening in de beker 23. In FIG. 1 en FIG. 2 is het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 getoond in een voorkeurspositie voor gebruik, zijnde met de beker 23 direct onder de ruimte 20 geplaatst. In deze positie bevindt de eerste opening 21 zich bij voorkeur onder de ruimte 20, bijvoorbeeld in hoofdzaak bij een onderste sectie van de beker 23. Een hoek a tussen een eerste richting vanuit het midden van de ruimte 20, bij
22 BE2022/5866 afwezigheid van ten minste het deel van de vinger of teen, naar de eerste opening 21, d.w.z. langs de stippellijn 51, en een tweede richting, vanaf genoemd midden naar het lancetsysteem 4, d.w.z. langs de stippellijn 52, is in dit voorbeeld ongeveer 45°. Bij voorkeur is het lancet met zijn lengteas in hoofdzaak langs de tweede richting georiënteerd, en in hoofdzaak beweegbaar langs de tweede richting, d.w.z. langs stippellijn 52. Als zodanig is het lancetsysteem 4 zo gepositioneerd dat het gedeelte van het ten minste deel van de geprikte vinger of teen zich boven of bijna boven de eerste opening 21 kan bevinden, zodat bloed dat uit ten minste het deel van de vinger of teen stroomt, direct in de flacon 3 die aan de eerste opening 21 bevestigd is, kan druppelen en/of eerst in de beker 23 kan druppelen, en vervolgens in de flacon 3 stroomt. Zoals geïllustreerd in FIG. 2, kan een lip 30 voorzien zijn aan de binnenkant van de beker 23 voor een snellere geleiding van bloeddruppels naar de flacon 3. Bij voorkeur zijn de eerste opening 21 en de flacon 3 aangepast om een vrije val mogelijk te maken, bijv. overdracht door zwaartekracht, van het bloedmonster in de flacon 3. Dit kan een snelle verzameling van grote bloedmonsters mogelijk maken, wat moeilijker kan zijn wanneer, in plaats daarvan, kleine capillairen met behulp van capillaire kracht, gebruikt worden om het bloedmonster te verzamelen.
Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters l omvat het lancetsysteem 4 dat vastgemaakt is aan de klem 2 op een plaats die verschilt van de eerste opening 21. Met andere woorden, de plaats waar bloed verzameld
23 BE2022/5866 wordt (d.w.z. de eerste opening 21) en de plaats waar, in gebruik, het lancet de ruimte 20 binnenkomt, overlappen elkaar niet. Dit maakt een veel eenvoudiger ontwerp mogelijk dan wanneer het lancet en de plaats waar het bloed verzameld wordt zich op in hoofdzaak dezelfde plaats moeten bevinden. Het lancet van het lancetsysteem 4 is beweegbaar tussen een teruggetrokken positie, waarbij het lancet typisch in hoofdzaak teruggetrokken is uit de ruimte 20, en een prikpositie waarbij het lancet zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte 20 uitstrekt om ten minste het deel van de vinger of teen, wanneer aanwezig in de ruimte 20, te prikken.
Vóór gebruik bevindt het lancet zich typisch in de teruggetrokken positie. Om verder te voorkomen dat de gebruiker of enig ander voorwerp per ongeluk door het lancet geprikt wordt, evenals besmetting van het lancet, kan een beschermkap 41 voorafgaande blootstelling van het lancet voorkomen. De beschermkap 41 kan bijvoorbeeld het lancet bedekken. Als een ander voorbeeld, in uitvoeringsvormen waarbij het lancetsysteem 4 een lancetbehuizing omvat die een binnenruimte en een inlaat omvat, waarbij, in de teruggetrokken positie, het lancet zich in hoofdzaak in de binnenruimte bevindt, en waarbij, in de prikpositie, het lancet zich ten minste uitstrekt gedeeltelijk, via genoemde inlaat, buiten de binnenruimte, kan de beschermkap 41 een inlaat van het lancetsysteem 4 bedekken, zodat het lancet ofwel een binnenruimte van het lancetsysteem kan verlaten maar dan nog steeds bedekt is door de beschermkap 41, of de inlaat kan blokkeren zodat helemaal verhinderd wordt dat het lancet de binnenruimte verlaat. De beschermkap 41 kan
24 BE2022/5866 verwijderd worden voordat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters gebruikt wordt voor het verzamelen van het bloedmonster, bijvoorbeeld kort voordat ten minste een deel van de vinger of teen in de ruimte 20 ingevoerd wordt. Door een bedieningsmechanisme te activeren, bijv. door op een knop 42 te drukken of een schuif (niet weergegeven) te activeren, kan het lancet ertoe aangezet worden om zich te bewegen van de teruggetrokken positie naar de prikpositie.
Er wordt verwezen naar FIG. 3, dat een vooraanzicht is van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 van FIG. 1. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 omvat bij voorkeur een middel voor het correct lokaliseren van ten minste een deel van de vinger of teen in de ruimte 20. In dit voorbeeld omvat het beweegbare gedeelte 24 van de klem 2 een opening 29, zodat de plaats en oriëntatie van ten minste het deel van de vinger of teen nauwkeurig bepaald kan worden ten opzichte van de ruimte 20. De opening 29 kan bijvoorbeeld zo gevormd zijn dat, wanneer een nagel van een vinger de opening 29 overlapt, ten minste het deel van de vinger correct in de ruimte 20 gepositioneerd is, zodat het lancet de vinger kan prikken en bloed efficiënt uit de vinger verzameld kan worden.
Er wordt verwezen naar FIG. 4, dat een perspectivisch aanzicht is van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 van FIGN. 1, 2 en 3. In dit voorbeeld omvat de klem 2 een tweede opening 22, verschillend van de eerste opening 21, waarbij de tweede opening 22 zich bevindt in een wand van de beker 23.
Hierbij is het lancetsysteem 4 vastgemaakt in de tweede
25 BE2022/5866 opening 22, zodanig dat het lancet van het lancetsysteem 4 beweegbaar is, doorheen de tweede opening 22, in de ruimte 20.
Er wordt verwezen naar FIG. 5. Na het verwijderen van de beschermkap (41, zie FIG. 1), kan het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 geactiveerd worden voor gebruik. In FIG. 5, bevindt het lancet zich in de teruggetrokken positie. In dit voorbeeld betekent dit dat het lancet zich niet in de ruimte 20 bevindt.
Door het bedieningsmechanisme te activeren, bijv. door op de knop 42 te het drukken, wordt het lancet ertoe aangezet zich in de prikpositie te bewegen. Er wordt verwezen naar FIG. 6, waarbij het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 getoond wordt met het lancet 43 in de prikpositie, waarbij het lancet 43 zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte 20 uitstrekt om het ten minste een deel van de vinger of teen te prikken wanneer deze zich in de ruimte 20 bevindt.
Er wordt verwezen naar FIG. 7. Een deel van de tip, d.w.z. een distaal deel, van een middelvinger 61 van de gebruiker is opgenomen in de ruimte 20 van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1. In dit voorbeeld is het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 zo geconfigureerd dat, wanneer de tip van de middelvinger 61 zich in de ruimte 20 bevindt, het bedieningsmechanisme geactiveerd kan worden, bijv. de knop 42 kan ingedrukt worden door een duim 62 van dezelfde hand die de middelvinger 61 van de gebruiker omvat. Dit kan een reproduceerbare prik van de vinger of teen mogelijk maken, bijv. middelvinger 61, reproduceerbaar op een vooraf bepaalde plaats op de
26 BE2022/5866 vinger of teen, telkens de duim 62 gebruikt wordt om op de knop 42 te drukken. Door op de knop 42 te drukken, wordt het lancet in een prikpositie gebracht, en prikt het de middelvinger 61 van de gebruiker.
In dit voorbeeld omvat een kit met onderdelen in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding verder een doos 7 omvattende een opening 71, waarin de flacon 3 geplaatst kan worden. Wanneer de doos 7 zich op een tafel bevindt, kan door het plaatsen van de flacon 3 in de opening 71 ervoor gezorgd worden dat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 zich op een hoogte onder die van het hart bevindt, zodat de zwaartekracht het bloed kan laten stromen van het geprikte gedeelte van de vinger of teen, zonder dat de vinger of teen gemasseerd hoeft te worden.
Er wordt verwezen naar FIG. 8. De kit met onderdelen omvat verder een tourniquet 72, die rondom de te prikken vinger bevestigd kan worden, bijv. de middelvinger 61. De tourniquet wordt bij voorkeur bevestigd rondom het middelste of proximale deel van de te prikken vinger, bijv. middelvinger 61, voordat het topje van die vinger 61 in de ruimte 20 van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 ingebracht wordt. De tourniquet 72 oefent druk uit op de aderen in de vinger 61 die dienen voor het stromen van bloed in een richting van de vinger 61, terug naar het hart van de gebruiker.
Door genoemde bloedstroom te blokkeren, kan het bloed ertoe aangezet worden door het geprikte gedeelte van de vinger 61 te stromen, en kan het verzameld worden door de flacon 3. De toumiquet 72 hoeft echter niet essentieel te zijn bij gebruik van het apparaat voor het
27 BE2022/5866 nemen van bloedmonsters 1 voor het verzamelen van het bloedmonster.
Er wordt verwezen naar FIG. 9, dat een opengewerkt aanzicht is van het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1. Het lancetsysteem kan een lancetbehuizing 44 omvatten, die een binnenruimte en een inlaat kan omvatten, waarbij de inlaat afgedekt is door de beschermkap 41, waarbij, in de teruggetrokken positie, het lancet zich in hoofdzaak in de binnenruimte bevindt. In dit voorbeeld is de lancetbehuizing 44 in hoofdzaak gelegen in een holte gedefinieerd door een knop 42 en een buisvormig element 47, waarbij de buitendiameter van de knop 42 in hoofdzaak dezelfde is als een binnendiameter van het buisvormige element 47 zodat de knop 42 in het buisvormige element 47 geschoven kan worden. Bij het drukken op de knop 42 kan de lancetbehuizing 44 ertoe aangezet worden om het lancet uit genoemde binnenruimte los te laten, zodanig dat het lancet zich ten minste gedeeltelijk, doorheen genoemde inlaat, buiten de binnenruimte uitstrekt, waardoor het lancet in de prikpositie gebracht wordt.
Als alternatief is het lancet vastgemaakt ten opzichte van de lancetbehuizing 44, zodat ten minste een deel van het lancet uit de lancetbehuizing 44 steekt.
Genoemde beschermkap 41 kan het lancet bedekken, zodat het verwijderen van de beschermkap 41 het lancet bloot kan leggen. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 kan verder een of meer veren 46 omvatten die zich tussen de knop 42 en het buisvormige element 47 van de klem bevinden. Bij het drukken op de knop 42 kan de lancetbehuizing 44 in de richting van de ruimte
28 BE2022/5866 bewegen, zodat het lancet zich in de ruimte beweegt, waardoor de veer 46 samengedrukt wordt. Wanneer vervolgens de knop 42 wordt losgelaten, ontspant de veer 46, zodat de lancetbehuizing 44 weggeduwd wordt van de ruimte zodat het lancet zich uit de ruimte beweegt.
Het statische gedeelte 25 van de klem omvat een opening 251 en het beweegbare gedeelte 24 omvat een opening 241, waarbij genoemde openingen 241 en 251 zodanig georiënteerd kunnen zijn dat een scharniermiddel, bijv. pin 27, gelijktijdig opgenomen kan zijn door beide openingen 241 en 251 om een scharnierbare verbinding tussen het statische gedeelte 25 en het beweegbare gedeelte 24 te vormen. Een klemveer 45 is voorzien voor het uitoefenen van een kracht voor het naar elkaar toe bewegen van beweegbare gedeelte 24 en het statische gedeelte 25 voor het verkleinen van een afmeting van de ruimte 20 gedefinieerd door het beweegbare gedeelte 24 en het statische gedeelte 25,
Er wordt verwezen naar FIG. 10. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 1 in overeenstemming met uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding is niet beperkt tot een enkel lancetsysteem 4 zoals hierboven beschreven, maar kan, in plaats daarvan, meerdere lancetsystemen omvatten. In FIG. 10 omvat het apparaat voor het nemen van bloedmonsters 10 het lancetsysteem 4 en een verder lancetsysteem 40. Het verdere lancetsysteem 40 kan in hoofdzaak dezelfde kenmerken hebben als het lancetsysteem 4. Het hebben van het verdere lancetsysteem 40 is een voordeel omdat ten minste het deel van de vinger of teen, wanneer deze zich in de ruimte 20 bevindt, op twee verschillende plaatsen
29 BE2022/5866 tegelijk of achtereenvolgens geprikt kan worden, zonder dat de vinger of teen bewogen hoeft te worden, wat kan resulteren in een efficiënte verzameling van een bloedmonster.
Alhoewel hierboven bepaalde typen lancetsystemen beschreven zijn, kan het apparaat voor het nemen van bloedmonsters volgens de huidige uitvinding elk type lancetsysteem omvatten zoals bekend bij de vakman.
Het moet duidelijk zijn dat, alhoewel voorkeuruitvoeringsvormen, specifieke constructies en configuraties, evenals materialen, hierin besproken werden voor inrichtingen volgens de huidige uitvinding, verschillende veranderingen of modificaties in vorm en detail aangebracht kunnen worden zonder buiten de reikwijdte van deze uitvinding te treden.
Claims (12)
1. Een apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen (61), omvattende: een klem (2) die een ruimte (20) definieert voor het opnemen van ten minste een deel van de vinger of teen (61), waarbij de klem (2) een eerste opening (21) omvat voor het bevestigen van een flacon (3) voor het opnemen van het bloedmonster, en ten minste één lancetsysteem (4, 40), vastgemaakt aan de klem (2) op een plaats die verschilt van de eerste opening (21), waarbij het ten minste ene lancetsysteem (4, 40) een lancet (43) omvat dat beweegbaar is tussen een teruggetrokken positie, en een prikpositie waarbij het lancet (43) zich ten minste gedeeltelijk in de ruimte (20) uitstrekt om ten minste het deel van de vinger of teen te prikken wanneer deze in de ruimte (20) aanwezig is.
2. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens conclusie 1, waarbij de klem (2) ten minste één tweede opening (22) omvat, die verschilt van de eerste opening (21), waarbij elk lancetsysteem (4) vastgemaakt is in één van de ten minste tweede openingen (22).
3. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het ten minste ene lancetsysteem (4, 40) een lancetbehuizing omvat die een binnenruimte en een inlaat omvat, waarbij, in de teruggetrokken positie, het lancet (43) zich in hoofdzaak in de binnenruimte
31 BE2022/5866 bevindt, en waarbij, in de prikpositie, het lancet (43) zich ten minste gedeeltelijk, doorheen genoemde inlaat, buiten de binnenruimte uitstrekt.
4.- Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de klem (2) een beker (23) definieert aan de rand van de ruimte (20), waarbij de eerste opening (21) zich bevindt in een wand van de beker (23) en het ten minste ene lancetsysteem (4, A40) zich bevindt aan een wand van de beker (23).
5. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij een hoek ox tussen een eerste richting, vanuit een midden van de ruimte (20), bij afwezigheid van ten minste het deel van de vinger of teen (61), naar de eerste opening (21), en een tweede richting, vanuit het genoemde midden naar ten minste één van het ten minste ene lancetsysteem (4, 40), ten hoogste 70° bedraagt.
6.- Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de klem (2) een wrijvingselement (26) omvat om contact te maken met ten minste een deel van de vinger of teen (61) in de ruimte (20).
7. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1) middelen omvat voor genoemd bevestigen van de flacon (3) aan de eerste opening (21) door middel van een duwverbinding.
32 BE2022/5866
8. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de vinger of teen (61) een vinger is.
9. Het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de klem (2) omvat: een statisch gedeelte (25) omvattende de eerste opening (21) en de ten minste ene plaats waarbij het ten minste ene lancetsysteem (4, 40) vastgemaakt is aan de klem (2), en een beweegbaar gedeelte (24) dat scharnierbaar bevestigd is aan het statische gedeelte (25).
10.- Een kit met onderdelen, omvattende: het apparaat voor het nemen van bloedmonsters (1, 10) volgens een van de voorgaande conclusies, en een tourniquet (72) voor het uitoefenen van druk op de vinger of teen (61) om de bloedstroom doorheen een ader in de vinger of teen (61) te beperken.
11.- Een kit met onderdelen volgens conclusie 10, verder omvattende een flacon (3), en een dop voor de flacon (3).
12.- Een kit met onderdelen volgens conclusie 11, waarbij de flacon (3) een schroefdraad omvat en de dop een complementaire schroefdraad omvat.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE20225866A BE1030990B1 (nl) | 2022-10-25 | 2022-10-25 | Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen |
PCT/IB2023/060764 WO2024089619A1 (en) | 2022-10-25 | 2023-10-25 | Blood sampler for collecting a blood sample from a digit |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE20225866A BE1030990B1 (nl) | 2022-10-25 | 2022-10-25 | Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1030990A1 BE1030990A1 (nl) | 2024-05-24 |
BE1030990B1 true BE1030990B1 (nl) | 2024-05-28 |
Family
ID=84487565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE20225866A BE1030990B1 (nl) | 2022-10-25 | 2022-10-25 | Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE1030990B1 (nl) |
WO (1) | WO2024089619A1 (nl) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090198152A1 (en) * | 2008-02-02 | 2009-08-06 | Stanley Kim | Finger tip tourniquet |
US20120271197A1 (en) * | 2010-06-02 | 2012-10-25 | Mark Castle | Methods and apparatus for lancet actuation |
WO2018039307A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Becton, Dickinson And Company | A device for the attached flow of blood |
WO2020167746A1 (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-20 | Becton, Dickinson And Company | Capillary collector with rotatable connection |
CN114081488A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-02-25 | 河北北方学院附属第一医院 | 内分泌用糖尿病病情检测装置 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1027338B1 (nl) | 2019-06-04 | 2021-01-14 | Inst Of Tropical Medicine | Vingerprikker-collector |
-
2022
- 2022-10-25 BE BE20225866A patent/BE1030990B1/nl active IP Right Grant
-
2023
- 2023-10-25 WO PCT/IB2023/060764 patent/WO2024089619A1/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090198152A1 (en) * | 2008-02-02 | 2009-08-06 | Stanley Kim | Finger tip tourniquet |
US20120271197A1 (en) * | 2010-06-02 | 2012-10-25 | Mark Castle | Methods and apparatus for lancet actuation |
WO2018039307A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Becton, Dickinson And Company | A device for the attached flow of blood |
WO2020167746A1 (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-20 | Becton, Dickinson And Company | Capillary collector with rotatable connection |
CN114081488A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-02-25 | 河北北方学院附属第一医院 | 内分泌用糖尿病病情检测装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE1030990A1 (nl) | 2024-05-24 |
WO2024089619A1 (en) | 2024-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102349487B1 (ko) | 혈액 샘플의 획득을 위한 장치 | |
EP1245187B1 (en) | Split pressure ring for lancing device and blood drawing system | |
US7775990B2 (en) | Blood expression device | |
JP6473717B2 (ja) | 鞍状チップを有する穿刺装置 | |
JP2009503542A (ja) | 液体試料を収集及び希釈する方法並びに装置 | |
US20190320960A1 (en) | Blood collection device with integrated absorbent material | |
US20060247670A1 (en) | Lancing device with automatic lancet release | |
US20050215923A1 (en) | Fingertip conforming fluid expression cap | |
TW200404513A (en) | A lancet removal tool | |
EP0172870A1 (en) | Apparatus for sampling a fluid | |
JP2011101826A (ja) | 標本採取の切開装置 | |
JP6992985B2 (ja) | 液体採取装置 | |
AU2016247235B2 (en) | Splittable fluid sample collector | |
EP4233723A2 (en) | Lancet device with first-drop removal | |
BE1030990B1 (nl) | Apparaat voor het nemen van bloedmonsters voor het verzamelen van een bloedmonster uit een vinger of teen | |
JPH0989885A (ja) | 血液分析装置 | |
WO2022013759A1 (en) | Device, method, and system for collection of blood | |
JPS62148646A (ja) | 採血針ホルダーおよびそれを用いた真空採血器 | |
KR20210066481A (ko) | 일회용 채혈 기구 | |
US20230301565A1 (en) | Device for detecting at least one substance in the blood of an individual | |
CN113662542A (zh) | 一种指端采血装置 | |
EA045110B1 (ru) | Приспособление для приема пальца и устройство для удерживания пальца | |
JP3346104B2 (ja) | 採血針、採血針ホルダー及びこれらを用いた減圧採血器 | |
EP4351421A1 (en) | Finger cuff device with lancet guide and integrated absorbent pad for capillary sample collection | |
JP2001245872A (ja) | 補助具 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Effective date: 20240528 |