BE1026464B1 - Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) - Google Patents
Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) Download PDFInfo
- Publication number
- BE1026464B1 BE1026464B1 BE20185486A BE201805486A BE1026464B1 BE 1026464 B1 BE1026464 B1 BE 1026464B1 BE 20185486 A BE20185486 A BE 20185486A BE 201805486 A BE201805486 A BE 201805486A BE 1026464 B1 BE1026464 B1 BE 1026464B1
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- cocoa butter
- distillate
- molecular distillation
- fractionation
- temperature
- Prior art date
Links
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 title claims abstract description 48
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 17
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 16
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 12
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 5
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000014651 chocolate spreads Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002316 solid fats Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 10
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 10
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 7
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 2
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 235000021185 dessert Nutrition 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000000526 short-path distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/12—Refining fats or fatty oils by distillation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/001—Spread compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
- A23G1/30—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
- A23G1/32—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G1/36—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
- A23G1/30—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
- A23G1/32—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G1/36—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
- A23G1/38—Cocoa butter substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
- A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G3/40—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G9/00—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor
- A23G9/32—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G9/327—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fatty product used, e.g. fat, fatty acid, fatty alcohol, their esters, lecithin, glycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un nouveau procédé d’obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) par distillation moléculaire et les fractions spécifiques obtenues.
Description
Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s).
Domaine technique de l'invention [0001] La présente invention est dans le domaine agroalimentaire et est relative à un procédé d'obtention de fractions spécifiques issues du beurre de cacao par une ou plusieurs étapes de fractionnement de distillation moléculaire seule ou en combinaison avec d'autres procédés de fractionnement. La présente invention est aussi relative aux dites fractions obtenues par le procédé de l'invention et aux compositions alimentaires ou non alimentaires incorporant une ou plusieurs de ces fractions.
Arrière-plan technologique à la base de l'invention [0002] Le beurre de cacao est la matière grasse obtenue à partir de la fève de cacao de Theobroma cacao /désignant l'ensemble des cacaoyers) et est défini comme une graisse comestible.
[0003] Le beurre de cacao présente une composition et des propriétés physico-chimiques qui lui sont propres et qui rendent cette matière grasse unique. (Référence de description de la composition du beurre de cacao suivant différentes origines, voir: M. Lipp and all, 2001, Journal of food composition and analysis 14, 399-408). En effet, le beurre de cacao est solide à température ambiante grâce à son point de fusion élevé (autour de 35°C) et fond très rapidement. Ce comportement présente un grand intérêt dans certains domaines alimentaires, tel que la fabrication du chocolat. Cependant, pour d'autres applications
BE2018/5486 telles que les fourrages, les glaces, etc... pour lesquelles la matière grasse utilisée doit présenter à température ambiante, une texture moins dure, de type pommadeuse ou liquide, le beurre de cacao ne peut être utilisé seul ou doit être utilisé en mélange avec une autre matière grasse végétale ou animale, pour présenter la texture requise. Par conséquent, ces mélanges ne permettent pas de conserver les appellations « pur beurre de cacao ».
[0004] Les fractions de beurre de cacao présentent de grands intérêts pour différentes industries alimentaires comme l'industrie du Chocolat ou des pâtes à tartiner, de la confiserie, biscuiterie, dessert UHT et frais, ..., pour adapter la texture du chocolat ou des produits à base de chocolat, sans ajouter d'autres types de matières grasses d'origine animale ou végétale (notamment pour éviter d'utiliser de l'huile de palme ou de l'huile de karité). Ces fractions peuvent aussi trouver des applications non alimentaires, par exemple dans la cosmétique pour leurs propriétés hydratantes, anti-oxydantes, apaisantes, régénératrices ou cicatrisantes.
[0005] Différents procédés de fractionnement bien connus de l'homme de l'art permettent de séparer les fractions « liquides » et « solides » des matières grasses.
[0006] Dans le cas du beurre de cacao, matière grasse à haute valeur ajoutée, ces procédés de fractionnement par cristallisation avec addition d'un solvant (tel que décrit dans le brevet US 5069915) ou non et en combinaison ou non avec des réactions de modifications enzymatiques ou chimiques par interestérification (tel que décrit dans la demande de brevet WO2010/149323) semblent coûteux et/ou difficiles à mettre en œuvre, du fait de la composition particulière du beurre de cacao. La distillation moléculaire est un procédé continu de fractionnement physique des constituants d'un mélange complexe. Son principe est basé sur les différences de pression de vapeur de ces constituants à une température donnée avec pour résultat
BE2018/5486 que les constituants les plus légers ont une pression de vapeur plus élevée et se vaporisent donc avant les constituants les plus lourds.
[0007] L'opération est réalisée à haute température (plus de
200 °C, voire 250°C), pendant un temps très court (quelques secondes) et sous un vide très poussé (0,001 à 0,004 mbar, soit environ un millionième de la pression atmosphérique). Ensuite, un raclage continu du produit en contact avec la surface de vaporisation permet de réaliser un film mince en agitation constante, ce qui favorise l'échange thermique et l'évaporation des constituants souhaités.
[0008] La distance ainsi que le temps réduits entre la zone de vaporisation et la zone de condensation permettent de réaliser des séparations très performantes de composés ayant pourtant des pressions de vapeur proches et de maintenir le vide important requis. C'est cette caractéristique qui justifie que la dénomination anglaise de cette technologie, à savoir « short path distillation » soit aussi utilisée pour caractériser ce procédé et que la ou les fraction(s) évaporée(s) s'appelle(nt) « distillat(s) » ou « oléine(s) » et que la ou les fraction(s) résiduelle(s) s'appelle(nt) « résidu(s) », « rétentat(s) » ou « stéarine(s) ».
[0009] La distillation moléculaire est le procédé le plus efficace de fractionnement par évaporation.
[0010] Grâce à cette efficacité, la distillation moléculaire permet de réaliser des séparations de constituants à la température la plus basse possible, ce qui garantit la préservation de la meilleure qualité des fractions collectées.
[0011] La distillation moléculaire et son utilisation pour le fractionnement de la matière grasse de lait ont été étudiées par Campos R. J et al (2003, Journal of Dairy Science, 86, 735-745. - Arul, J. et al) et ont déjà montré un grand avantage pour réduire le taux d'acides gras saturés dans la matière grasse de lait, tel que décrit dans la demande de brevet WO2009/05649.
BE2018/5486
Buts de l'invention [0012] La présente invention a pour but de fournir un nouveau procédé qui ne présente pas les inconvénients des procédés de l'état de la technique, afin d'obtenir de nouvelles fractions du beurre de cacao, de préférence moins dures qu'un beurre de cacao non traité et qui peuvent trouver de nouvelles applications avantageuses dans le domaine alimentaire, en particulier dans la préparation des pâtes à tartiner, des glaces, du chocolat de couverture, des fourrages, ou d'autres produits alimentaires ou dans le domaine non alimentaire, en particulier dans la cosmétique.
Résumé de l'invention [0013] La présente invention concerne un procédé de fractionnement d'un beurre de cacao en un ou plusieurs distillat(s) et un ou plusieurs résidu(s), par une ou plusieurs étapes de distillation moléculaire du beurre de cacao, seule ou en combinaison avec une ou plusieurs étapes d'autres procédés de fractionnement, de préférence une distillation moléculaire dans laquelle la distillation moléculaire s'effectue par un traitement thermique à une température supérieure à 250°C, plus particulièrement à une température comprise entre 260°C et 320°C et dans laquelle la distillation s'effectue par un refroidissement d'une température comprise entre 250°C et 320°C à une température inférieure à 50°C.
[0014] Dans le procédé de l'invention, la distillation moléculaire s'effectue à une pression inférieure à 0.10 mbars, de préférence comprise entre 0.01 mbars et 0.005 mbars.
[0015] L'invention concerne aussi le distillat de beurre de cacao obtenu dudit procédé de fractionnement de l'invention et qui présente à une température égale ou inférieure à 20°C, une dureté, de préférence exprimée en taux de solides, plus faible que celle du beurre de cacao non traité, ainsi que la composition
BE2018/5486 alimentaire ou cosmétique comprenant ledit distillât de beurre de cacao.
[0016] Selon l'invention, la composition du distillat de beurre de cacao présente un % d'acides saturés de type C16:0 et de type C18:0 compris entre 25% et 33%, de préférence entre 27% et 33% pour le C16:0 et entre 25% et 32% pour le C18:0.
[0017] Dans la composition alimentaire de l'invention, le distillat de beurre de cacao remplace la matière grasse oléine de l'huile de palme ou d'autres matières grasses solides ou liquides, animales ou végétales.
[0018] De préférence, cette composition alimentaire est choisie parmi le groupe constitué par les pâtes à tartiner de type eau dans huile ou de type huile dans eau, en particulier des pâtes à tartiner sans huile de palme, y compris les pâtes à tartiner chocolatées, les glaces, les ganaches et chocolat de couverture, en particulier pour les produits congelés, les fourrages anhydres, les barres chocolatées ou les boissons chocolatées.
[0019] La présente invention concerne aussi une composition cosmétique comprenant le distillat de beurre de cacao selon l'invention et un ou plusieurs principe(s) actif(s) cosmétique(s).
[0020] La présente invention sera décrite en détails dans les exemples ci-dessous en référence aux figures annexées présentées à titre d'illustrations non limitatives de l'invention.
Brève description des figures [0021] La figure 1 représente de manière schématique les différentes étapes du procédé de l'invention.
[0022] La figure 2 représente de manière schématique un exemple de colonne de distillation moléculaire.
[0023] La figure 3 représente le rendement de distillat d'un beurre de cacao traité par un fractionnement en fonction de la température d'évaporation.
BE2018/5486 [0024] La figure 4 représente le profil de fusion en RMN (taux de solides à différentes températures) de différentes fractions obtenues par le procédé de l'invention comparé à celui du beurre de cacao non traité.
[0025] Les figures 5 et 6 représentent respectivement le profil de fusion en RMN des fractions des distillats de beurre de cacao obtenues pour différentes températures d'évaporation à différentes températures dites de « tempérage » (à 20°C et 26°C pour la figure 4 et à 26°C pour la figure 5).
[0026] Les figures 7 et 8 représentent respectivement les profils de fusion en DSC des fractions de distillats et de résidus de beurre de cacao obtenues par le procédé de l'invention pour différentes températures d'évaporation. La figure 9 montre le profil en acides gras des différentes fractions des compositions de l'invention en fonction des températures appliquées.
Description détaillée de l'invention [0027] Le procédé selon l'invention est caractérisé par les étapes suivantes représentées schématiquement dans la figure 1 annexée :
- On chauffe un beurre de cacao de manière à le mettre entièrement sous forme liquide et pour alimenter l'installation en continu ; le beurre de cacao est ensuite entraîné dans l'installation sous vide et est chauffé en indirect à l'aide d'un fluide thermique, jusqu'à une température suffisante et nécessaire, pour assurer une évaporation partielle de ses constituants ;
- les vapeurs ainsi formées sont condensées sur le condenseur de l'installation qui est maintenu à une température inférieure à la température d'évaporation et également supérieure au point de fusion de la fraction collectée pour assurer son écoulement. Cette fraction obtenue est décrite comme étant le « distillat » ou « l'oléine »;
BE2018/5486
- le beurre de cacao passé sur l'évaporateur et qui ne s'est pas vaporisé, est refroidi à une température inférieure à la température d'évaporation, mais également supérieure au point de fusion de la fraction obtenue et décrite comme étant le « résidu » ou « rétentat » ou la « stéarine ».
[0028] Le schéma représentant un type de colonne de distillation moléculaire non exclusif est présenté à la figure 2, ainsi que dans la brochure commerciale de la société VTA
Verfahrenstechnische Anlagen GmbH & Co. KG, Bernrieder Str. 10 D-94559 Niederwinkling, Germany).Dans le schéma de la figure 2, on représente en 1, l'alimentation en matière grasse; en 2, l'obtention du distillat; en 3, l'obtention du résidu ; en 4, l'élément de chauffe ; en 5, l'élément de refroidissement et en 6, le dispositif créateur de vide.
[0029] La distillation moléculaire du beurre de cacao permet d'obtenir deux fractions : le distillat ou « oléine » et le résidu ou « stéarine » dans des proportions variables en fonction des paramètres appliqués.
[0030] Le graphique de la figure 3 illustre l'influence de la température de l'évaporateur sur le rendement du distillat et les graphiques des figures 4 à 6 présentent l'impact de la température d'évaporation sur la qualité des fractions obtenues (distillats et résidus) caractérisée par le profil de fusion.
[0031] Par conséquent, la particularité avantageuse du procédé de distillation moléculaire mise en œuvre est de permettre d'obtenir de manière inattendue des distillats très différents du beurre de cacao de départ tout en récupérant un ou plusieurs résidu(s) dont le comportement est très proche du beurre de cacao non traité.
[0032] En effet, les distillats obtenus par le procédé de l'invention présentent de manière avantageuse et inattendue une texture moins dure que celle du beurre de cacao non traité, avec une courbe de fusion moins raide que le beurre de cacao, car le
BE2018/5486 distillat obtenu à 260°C présente plus de solides à 25°C / 30°C et moins de solides à 20°C et en dessous.
[0033] Par conséquent, ce distillat est donc un produit plus thermo-tolérant. Les résidus obtenus présentent de manière inattendue une texture très proche de celle du beurre de cacao non traité, voire légèrement plus solide et peuvent donc s'utiliser dans les mêmes conditions que ce beurre de cacao non traité.
[0034] Ainsi les deux fractions obtenues sont chacune indépendamment valorisables et applicables dans de multiples domaines techniques alimentaires ou non alimentaires, en particulier en cosmétique.
[0035] Les courbes RMN ont également été réalisées après tempérage des produits. L'opération dite « de tempérage » est très importante pour le beurre de cacao, car elle va permettre d'obtenir une cristallisation stable et ordonnée de la matière grasse. Communément, le beurre de cacao et les fractions « solides » sont tempérés à 26°C, alors que les fractions plus « liquides » sont tempérées à 20°C.
[0036] Les fractions obtenues ont également été caractérisées selon d'autres méthodes d'analyse, telles que la calorimétrie différentielle à balayage ou DSC comme présenté dans les figures 7 et 8 (avec et sans tempérage) et exprimé en % de liquide obtenu par calcul des rapports des surfaces (enthalpie).
Le graphique de la figure 9 présente la composition typique en acides gras des différentes fractions obtenues en faisant varier une seule variable clé du procédé de l'invention : la température d'évaporation.
Exemple 1: Mesure de DSC avec tempérage:
[0037] Remplir une capsule de matière grasse préalablement fondue et mettre l'échantillon 10 minutes à 60°C. Mettre ensuite l'échantillon 1 heure 30 à 0°C avant de mettre l'échantillon 40 heures à la température souhaitée (20°C, 26°C, ...).
BE2018/5486 [0038] Mesure de DSC méthode AOCS:
o AOCS Cj 1-94 : méthode officielle (= 86 minutes) :
o 20 à 80°C (15°C/minute) o 80°C pendant 10 minutes o 80°C à -60°C (-10°C/minutes) o -60°C pendant 30 minutes o -60°C à 80°C (5°C/minutes)
Exemple 2: Mesure de RMN avec tempérage:
[0039]
AOCS Cd 16-18 | |
tubes d'échantillons | |
diamètre externe (mm) | 10.0 ± 0.1 |
Epaisseur de la paroi (mm) | 0.6 |
Longueur (mm) | 150 |
Matériau | verre |
Quantité d'échantillon | 4 ± 1cm |
Conditions opératoires | |
Mélange à température (°C) | 100 |
5 à 10 minutes à °C | 60 |
Temps à 0°C (minutes) | 90 |
Temps à 26°C (heures) | 40 |
Temps à 0°C (minutes) | 90 |
Temps à 5°C (minutes) | 60 |
Temps à 10°C & plus (minutes) | 60 |
Exemple 3: mesure de RMN sans tempérage: (dite méthode rapide) [0040] Cette méthode est basée sur l'utilisation du matériel suivant :
· Un appareil pour Résonance Magnétique Nucléaire MINISPEC MQ • Des tubes en PYREX de 10 mm de diamètre ;
BE2018/5486 • Trois standards de calibration avec le tube 1 (0%), le tube (30,2%) et le tube 3 (73,8%);
• Quatre cryostats: Julabo aux températures de 0°C,5°C,
18°C,30°C.
[0041] L' analyse de l'échantillon s'effectue par les étapes suivantes :
• Chauffer l'échantillon au « bain marie », à l'étuve ou par un dispositif de chauffe par micro-ondes, pour qu'il soit totalement liquide ;
• Introduire l'échantillon testé à l'aide d'une seringue de ml dans le tube Pyrex jusqu'à mi-hauteur;
• Placer | le | tube | dans le | rayonnage | chauffant pendant 10 |
minutes | ; | ||||
• Sortir | le | tube | du rayonnage, le | placer dans le vase | |
contenant | l'azote | liquide | pendant 1 | minute; |
• Sortir le tube du vase et l'insérer dans le rayonnage du bain-marie approprié (0, 5, 18, 30°C) pendant 7 minutes ;
• Sortir le tube du bain-marie et l'introduire dans l'appareil de mesure;
• Le résultat lu est exprimé en % de solide dans la matière grasse. Le résultat mesuré par l'appareil (valeur = x) doit être calculé selon la formule suivante : RMN lecture Corman = SI(x<32 ,5; x*0,941358025 ; 30,5+(x-32,4)*0,956834532) [0042] Cette méthode est différente de la méthode ISO connue de l'homme de l'art pour ce type de mesure par les éléments suivants :
• Un refroidissement plus rapide de l'échantillon dans l'azote liquide (ISO = 60 min. à 0°C);
• Un temps d'analyse plus réduit (ISO = 30 minutes à la température appropriée)
BE2018/5486 Exemple 4 : Analyse du profil en acides gras [0043] Détermination de la composition des esters méthyliques d'acides gras de la matière grasse par chromatographie en phase gazeuse (CPG) sur colonne capillaire.
[0044] Matériel : Chromatographe équipé d'une colonne capillaire à polarité intermédiaire, un détecteur FID, un ordinateur avec logiciel d'intégration.
[0045] Principe de la méthode : Le corps gras est estérifié en présence de méthanol. Les esters méthyliques d'acides gras sont séparés sur une colonne à polarité intermédiaire et sont élevés en fonction de leur poids moléculaire. La surface correspondant à chacun d'eux est calculée et rapportée à la surface totale des différents acides gras pour obtenir un pourcentage.
Claims (13)
- REVENDICATIONS1. Un distillat de beurre de cacao obtenu d'un procédé de fractionnement par distillation moléculaire d'un beurre de cacao, le dit distillat de beurre de cacao présentant un % en C16:0 et en C18:0 compris entre 27% et 33% pour le C16:0 et entre 25% et 32% pour le C18:0.
- 2. Le distillat de beurre de cacao selon la revendication 1, présentant à une température égale ou inférieure à 20°C, une dureté exprimée en taux de solides, plus faible que celle du beurre de cacao non traité par le procédé de fractionnement par distillation moléculaire.
- 3. Un procédé de fractionnement d'un beurre de cacao en un ou plusieurs distillat(s) et un ou plusieurs résidu(s), par une ou plusieurs étapes de distillation moléculaire du beurre de cacao et dont au moins un des distillat(s) correspond au distillat de beurre de cacao selon la revendications 1 ou selon la revendication 2.
- 4. Le procédé selon la revendication 3, combiné avec une plusieurs étapes d'un autre procédé de séparation par fractionnement.
- 5. Le procédé selon la revendication 3 ou selon la revendication 4, dans lequel la distillation moléculaire s'effectue par un traitement thermique à une température supérieure à 250°C.BE2018/5486
- 6. Le procédé selon la revendication 5, dans lequel la distillation moléculaire s'effectue par un traitement thermique à une température comprise entre 260°C et 320°C.
- 7. Le procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la distillation moléculaire s'effectue par un refroidissement d'une température comprise entre 250°C et 320°C à une température inférieure à 50°C.
- 8. Le procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la distillation moléculaire s'effectue à une pression inférieure à 0.10 mbars.
- 9. Le procédé selon la revendication 8, dans lequel la distillation moléculaire s'effectue à une pression comprise entre 0.01 mbars et 0.005 mbars.
- 10. Composition alimentaire comprenant le distillat de beurre de cacao selon la revendication 1 ou la revendication 2.
- 11. La composition selon la revendication 10 dans laquelle le distillat de beurre de cacao selon la revendication 1 ou la revendication 2, remplace la matière grasse oléine de l'huile de palme ou d'autres matières grasses d'origine végétale ou animale solides ou liquides, traitées ou non pour en modifier la composition et la texture.
- 12. La composition alimentaire selon la revendication 10 ou 11, choisie parmi le groupe de denrées constitué par les pâtes à tartiner de type eau dans huile ou de type huile dans eau, en particulier des pâtes à tartiner sans huile de palme, y compris les pâtes à tartiner chocolatées, les glaces, les ganaches et chocolat de couverture, en particulier pour les produitsBE2018/5486 congelés, les fourrages anhydres, les barres chocolatées ou les boissons chocolatées.
- 13. Composition cosmétique comprenant le distillat de beurre de5 cacao selon la revendication 1 ou la revendication 2 et un ou plusieurs principe(s) actif(s) cosmétique(s).
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE20185486A BE1026464B1 (fr) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) |
EP19737748.4A EP3820979A1 (fr) | 2018-07-11 | 2019-07-11 | Composition de beurre de cacao et son procédé d'obtention |
US17/259,042 US20210283043A1 (en) | 2018-07-11 | 2019-07-11 | Cocoa butter composition, and process for obtaining same |
JP2021500704A JP2021524527A (ja) | 2018-07-11 | 2019-07-11 | ココアバター組成物及びそれを得るための方法 |
PCT/EP2019/068697 WO2020011929A1 (fr) | 2018-07-11 | 2019-07-11 | Composition de beurre de cacao et son procédé d'obtention |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE20185486A BE1026464B1 (fr) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1026464A1 BE1026464A1 (fr) | 2020-02-04 |
BE1026464B1 true BE1026464B1 (fr) | 2020-02-10 |
Family
ID=62980972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE20185486A BE1026464B1 (fr) | 2018-07-11 | 2018-07-11 | Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210283043A1 (fr) |
EP (1) | EP3820979A1 (fr) |
JP (1) | JP2021524527A (fr) |
BE (1) | BE1026464B1 (fr) |
WO (1) | WO2020011929A1 (fr) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2810242A1 (fr) * | 2000-06-16 | 2001-12-21 | Nuxe Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'extraits de cacao |
US20130183428A1 (en) * | 2010-09-30 | 2013-07-18 | Cargill, Incorporated | Chocolate products |
US20170296444A1 (en) * | 2014-10-09 | 2017-10-19 | Beiersdorf Ag | Cosmetic emulsion spray |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2180242A5 (fr) | 1972-04-14 | 1973-11-23 | Constr Telephoniques | |
GB8924288D0 (en) | 1989-10-27 | 1989-12-13 | Unilever Plc | Confectionery fats |
JP3502158B2 (ja) * | 1994-07-21 | 2004-03-02 | 旭電化工業株式会社 | カカオ脂の分別方法及び該方法によって得られる分別脂を含有するチョコレート |
JP2003265104A (ja) * | 2002-03-18 | 2003-09-24 | Honen Corp | 油脂組成物 |
US20090007218A1 (en) | 2007-06-30 | 2009-01-01 | Hubbard Scott M | Switched-Based Network Security |
WO2010149323A2 (fr) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Cargill Incorporated | Compositions de beurre de cacao mou |
-
2018
- 2018-07-11 BE BE20185486A patent/BE1026464B1/fr active IP Right Grant
-
2019
- 2019-07-11 EP EP19737748.4A patent/EP3820979A1/fr active Pending
- 2019-07-11 US US17/259,042 patent/US20210283043A1/en active Pending
- 2019-07-11 JP JP2021500704A patent/JP2021524527A/ja active Pending
- 2019-07-11 WO PCT/EP2019/068697 patent/WO2020011929A1/fr unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2810242A1 (fr) * | 2000-06-16 | 2001-12-21 | Nuxe Lab | Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d'extraits de cacao |
US20130183428A1 (en) * | 2010-09-30 | 2013-07-18 | Cargill, Incorporated | Chocolate products |
US20170296444A1 (en) * | 2014-10-09 | 2017-10-19 | Beiersdorf Ag | Cosmetic emulsion spray |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
NATHALIE DE CLERCQ: "Changing the functionality of cocoa butter", 28 September 2011 (2011-09-28), Ghent, Belgium, pages 1 - 220, XP055556051, ISBN: 978-90-59-89470-9, Retrieved from the Internet <URL:https://biblio.ugent.be/publication/1909786/file/4335709.pdf> [retrieved on 20190213], DOI: 10.1366/0003702011953829 * |
WEILIANG WU ET AL: "Optimization of deacidification of low-calorie cocoa butter by molecular distillation", LWT- FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY, vol. 46, no. 2, 1 May 2012 (2012-05-01), United Kingdom, pages 563 - 570, XP055335077, ISSN: 0023-6438, DOI: 10.1016/j.lwt.2011.10.028 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210283043A1 (en) | 2021-09-16 |
BE1026464A1 (fr) | 2020-02-04 |
JP2021524527A (ja) | 2021-09-13 |
WO2020011929A1 (fr) | 2020-01-16 |
EP3820979A1 (fr) | 2021-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100362918B1 (ko) | 용매추출방법 | |
EP2055197B1 (fr) | Procédé d'évapocristallisation du maltitol | |
JPH034747A (ja) | 低カロリー脂肪含有フレーバー菓子組成物のテンパリング方法及び得られるテンパリング製品 | |
Arul et al. | Fractionation of anhydrous milk fat by short‐path distillation | |
EP2561763B1 (fr) | Procédé de fabrication de beurre dur similaire au beurre de cacao | |
NO330457B2 (no) | Fremgangsmåte til å redusere mengden av kolesterol i en marin olje ved anvendelse av et flyktig bearbeidingsfluid | |
FR3061415A1 (fr) | Sirops non cristallisables de d-allulose | |
NAM et al. | Composition and thermal analysis of lard stearin and lard olein | |
Jin et al. | Production of sn-1, 3-distearoyl-2-oleoyl-glycerol-rich fats from mango kernel fat by selective fractionation using 2-methylpentane based isohexane | |
Chen et al. | Purification process of octacosanol extracts from rice bran wax by molecular distillation | |
Kumar et al. | Getting fragrance from plants | |
Chen et al. | Production of diacylglycerol‐enriched oils by enzymatic interesterification and molecular distillation using soybean oil and distilled saturated monoacylglycerol | |
BE1026464B1 (fr) | Procédé d'obtention de fractions spécifiques de beurre de cacao par un ou plusieurs fractionnement(s) | |
WO2001028650A1 (fr) | Procede de fractionnement d'une matiere composee de plusieurs constituants a l'aide d'un solvant a pression supercritique | |
Martini et al. | Physical properties of shortenings with low‐trans fatty acids as affected by emulsifiers and storage conditions | |
Wang et al. | Physical properties of oleogels fabricated by the combination of diacylglycerols and monoacylglycerols | |
IE911671A1 (en) | Countercurrent liquid/liquid extraction to fractionate¹complex mixtures containing medium and long chain fatty acid¹triglycerides | |
Widyasanti et al. | Isolation of guaiene from crude and distillate patchouli oil extracted by molecular distillation | |
Smith et al. | Nature and composition of fat bloom from palm kernel stearin and hydrogenated palm kernel stearin compound chocolates | |
Pietsch et al. | Concentration of squalene from shark liver oil by short‐path distillation | |
RU2511238C2 (ru) | Способ получения твердого масла | |
EP3184616B1 (fr) | Procédé de fabrication de composition comprenant un monoglycéride | |
Alwi et al. | The physicochemical properties of cocoa butter equivalent produced from lipase-catalyzed palm oil and hydrogenated palm oil via physical fractionation | |
Upadhyay et al. | Standardization of solvent fractionation technique for detection of adulteration in ghee by enriching animal body fat and vegetable oil in different fractions | |
FR2543155A1 (fr) | Procede de fabrication d'aromes purs a partir d'huiles essentielles et aromes obtenus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Effective date: 20200210 |