BE1023090B1 - COMPOSITION - Google Patents
COMPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- BE1023090B1 BE1023090B1 BE2014/0492A BE201400492A BE1023090B1 BE 1023090 B1 BE1023090 B1 BE 1023090B1 BE 2014/0492 A BE2014/0492 A BE 2014/0492A BE 201400492 A BE201400492 A BE 201400492A BE 1023090 B1 BE1023090 B1 BE 1023090B1
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- extract
- cysteine
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 197
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 50
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 16
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 16
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 16
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims description 11
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000004727 Opuntia ficus indica Nutrition 0.000 claims description 10
- 240000009297 Opuntia ficus-indica Species 0.000 claims description 10
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 10
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims description 8
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 7
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 claims description 7
- 241001312569 Ribes nigrum Species 0.000 claims description 7
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000921324 Tilia sp. Species 0.000 claims description 7
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 7
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N L-gamma-glutamyl-n-ethylamine Natural products CCNC(=O)CCC(N)C(O)=O DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000019057 Raphanus caudatus Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 claims description 4
- 235000011380 Raphanus sativus Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 claims description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 4
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000002877 Artemisia absinthium Species 0.000 claims description 3
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 claims description 3
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 claims description 3
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 claims description 3
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 claims description 3
- 240000003537 Ficus benghalensis Species 0.000 claims description 3
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 claims description 3
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 claims description 3
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims description 3
- 241000254191 Harpagophytum procumbens Species 0.000 claims description 3
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 3
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 claims description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 claims description 3
- 240000005859 Orthosiphon aristatus Species 0.000 claims description 3
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims description 3
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000021273 Peumus boldus Species 0.000 claims description 3
- 235000015933 Peumus boldus Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 claims description 3
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 claims description 3
- 241000245671 Taraxacum sp. Species 0.000 claims description 3
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000907897 Tilia Species 0.000 claims description 3
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 claims description 3
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 claims description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 3
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001909 pimpinella anisum Substances 0.000 claims description 3
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 2
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 2
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 claims 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 claims 1
- 235000019159 vitamin B9 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011727 vitamin B9 Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 13
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 12
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 7
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 7
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 description 6
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000005584 Alcoholic Intoxication Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 125000003338 L-glutaminyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)N([H])[H] 0.000 description 1
- 102000000428 Lactate Dehydrogenases Human genes 0.000 description 1
- 108010080864 Lactate Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028916 Neologism Diseases 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- 208000029808 Psychomotor disease Diseases 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 229940026510 theanine Drugs 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 239000001430 tilia cordata extract Substances 0.000 description 1
- 229940063898 tilia extract Drugs 0.000 description 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 description 1
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/70—Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
- A23L27/72—Encapsulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
- A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/33—Cactaceae (Cactus family), e.g. pricklypear or Cereus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Addiction (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition. La composition comprend au moins un acide aminé sélectionné parmi les acides de la famille des cystéines, et un composé hépato-protecteur, ladite composition pouvant servir de complément alimentaire et/ou pour réduire ou prévenir des symptômes de la xylostomiase.The invention relates to a composition. The composition comprises at least one amino acid selected from acids of the cysteine family, and a hepato-protective compound, said composition being able to serve as a food supplement and / or to reduce or prevent symptoms of xylostomiasis.
Description
CompositionComposition
Domaine de l’invention [0001] Selon un premier aspect, l’invention concerne une composition. Cette composition peut être un complément alimentaire. De façon préférentielle, elle peut être destinée à prévenir ou réduire les effets d’une intoxication alcoolique suite à une consommation ponctuelle, abusive ou non-abusive, d’alcool par un être humain, tels que notamment les maux de tête, les nausées, les vomissements, les vertiges.Field of the invention [0001] According to a first aspect, the invention relates to a composition. This composition can be a dietary supplement. Preferably, it may be intended to prevent or reduce the effects of alcohol intoxication following ad hoc, abusive or non-abusive consumption of alcohol by a human being, such as, in particular, headaches, nausea, vomiting, vertigo.
[0002] L’ invention se rapporte selon un second aspect à une utilisation de la composition comme complément alimentaire. Cette utilisation peut être destinée à prévenir ou diminuer les symptômes liés à une consommation ponctuelle d’alcool. État de la technique [0003] Lorsqu’une personne consomme de façon ponctuelle de l’alcool, et pas nécessairement dans des proportions importantes, elle peut être sujette au syndrome de xylostomiase, autrement appelé par le néologisme veisalgie, et plus couramment dénommé « gueule de bois ». Ces trois expressions sont synonymes et seront indifféremment employées pour désigner ce phénomène. Ce syndrome, apparaît généralement dans les 20 heures qui suivent la consommation d’alcool, et entraîne des symptômes variables en fonction des personnes et de la quantité d’alcool ingérée. Ces symptômes peuvent apparaître dès la consommation d’une seule unité d’alcool, mais plus généralement lorsque la consommation dépasse 3 unités d’alcool, une unité d’alcool équivalent à 10 g d’alcool pur.The invention relates in a second aspect to a use of the composition as a dietary supplement. This use may be intended to prevent or reduce the symptoms associated with occasional consumption of alcohol. State of the art [0003] When a person consumes alcohol on an occasional basis, and not necessarily in significant proportions, it may be subject to xylostomiasis syndrome, otherwise known by the neologism veisalgia, and more commonly referred to as "mouth Of wood ". These three expressions are synonymous and will be used indifferently to designate this phenomenon. This syndrome usually appears within 20 hours after alcohol consumption, and causes symptoms that vary depending on the person and the amount of alcohol ingested. These symptoms may appear as soon as a single unit of alcohol is consumed, but more generally when the consumption exceeds 3 units of alcohol, a unit of alcohol equivalent to 10 g of pure alcohol.
[0004] Les personnes sujettes à un syndrome de xylostomiase peuvent ainsi ressentir plusieurs gènes, comme par exemple des maux de tête, des vomissements, une sudation excessive, une sensation de faiblesse généralisée, des nausées, ou des troubles psychomoteurs. Les sensations inconfortables présentes lors d’un syndrome de xylostomiase peuvent être nombreuses et d’intensité variable. Ces effets entraînent des problèmes physiques et/ou psychologiques empêchant le sujet d’être en possession de toutes ses facultés, et pouvant provoquer une diminution passagère (le temps de la présence du syndrome de xylostomiase) de la vigilance ou des capacités cognitives et psychomotrices, et ce bien après la dernière consommation d’un breuvage alcoolisé. Du fait de la baisse généralisée de la vigilance et des aptitudes cognitives du sujet, cet état entraîne un risque d’accident accru et une perte d’efficacité dans la réalisation de tâches quotidiennes lorsque le syndrome est présent.[0004] People prone to xylostomiasis syndrome may thus feel several genes, such as, for example, headaches, vomiting, excessive sweating, a feeling of generalized weakness, nausea, or psychomotor disorders. The uncomfortable sensations present during a xylostomiasis syndrome can be numerous and of variable intensity. These effects lead to physical and / or psychological problems preventing the subject from being in possession of all his faculties, and may cause a transient decrease (the time of the presence of xylostomiasis syndrome) of alertness or cognitive and psychomotor abilities, and this well after the last consumption of an alcoholic beverage. Due to the generalized decline in alertness and cognitive skills of the subject, this condition leads to an increased risk of accident and a loss of efficiency in performing daily tasks when the syndrome is present.
[0005] Des compositions pour lutter contre ce syndrome ont été développées. Citons par exemple la composition divulguée dans le document US8377907 qui comprend dans sa formulation la plus simple un très large nombre de composés, dont des dérivés phospholipidiques. Cependant, les lipides sont difficiles à stabiliser dans une solution, nécessitant la fabrication d’une émulsion stable, ce qui peut être problématique pour une solution destinée à être stockée plus ou moins longtemps avant son utilisation. Un autre exemple d’une composition destinée à traiter la xylostomiase est décrite dans le document EP2384648. Elle comprend un mélange d’acides gras de type omega-3, d’acide gamma linolénique et de vitamine B6. Cette composition est utilisée pour prévenir ou diminuer les désordres liés à l’absorption d’alcool. Cette composition a le mérite de diminuer les symptômes de la xylostomiase, notamment grâce aux propriétés anti-inflammatoires des omega-3, mais n’agit pas sur les causes. Cette composition agit donc essentiellement par la diminution des effets ressentis par le patient plutôt que par la disparition des dérivés de l’alcool ingéré, qui sont la cause de l’état de xylostomiase. Cette solution n’est pas satisfaisante car sans traitement des causes, l’état de xylostomiase peut d’une part revêtir une plus grande ampleur, et d’autre part être plus long dans la durée. De plus, selon le document, la composition décrite nécessite une multitude de prises commençant avant la prise d’alcool, et durant tout le temps que l’alcoolémie du sujet est positive. Ce qui est à la fois contraignant et hasardeux : oublier de prendre la composition, par exemple pendant un évènement festif, étant une probabilité non négligeable.[0005] Compositions for combating this syndrome have been developed. Let us mention for example the composition disclosed in the document US8377907 which comprises in its simplest formulation a very large number of compounds, including phospholipid derivatives. However, the lipids are difficult to stabilize in a solution, requiring the manufacture of a stable emulsion, which can be problematic for a solution intended to be stored more or less long before use. Another example of a composition for treating xylostomiasis is described in EP2384648. It includes a mixture of omega-3 fatty acids, gamma linolenic acid and vitamin B6. This composition is used to prevent or reduce disorders associated with the absorption of alcohol. This composition has the merit of reducing the symptoms of xylostomiasis, especially thanks to the anti-inflammatory properties of omega-3, but does not act on the causes. This composition therefore acts essentially by reducing the effects felt by the patient rather than by the disappearance of the ingested alcohol derivatives, which are the cause of the state of xylostomiasis. This solution is not satisfactory because without treatment of the causes, the state of xylostomiasis can on the one hand take on a larger scale, and on the other hand be longer in duration. In addition, according to the document, the described composition requires a multitude of catches that begin before the intake of alcohol, and throughout the time that the blood alcohol level of the subject is positive. What is both constraining and risky: forget to take the composition, for example during a festive event, being a significant probability.
[0006] Il y a donc un besoin pour une composition comprenant des composés relativement bons marchés permettant de réduire, voire d’inhiber, les effets d’une consommation alcoolique ponctuelle. De plus, une composition dont la prise pourrait être limitée à avant la consommation de breuvages alcooliques, et/ou à après la consommation, permettrait d’éviter les situations où le sujet ne consomme pas la composition pendant l’épisode où il consomme de l’alcool. Résumé de l’invention [0007] Un des buts de la présente invention est de fournir une composition réduisant partiellement, voire inhibant totalement, au moins un symptôme de la xylostomiase, état provoqué par une consommation d’alcool chez un sujet. A cette fin, la composition selon l’invention comprend : - au moins un acide aminé sélectionné parmi le groupe comprenant une N-Acétyl-cystéine, une cystine, et une cystéine, - et au moins un composé hépato-protecteur.There is therefore a need for a composition comprising relatively inexpensive compounds to reduce or inhibit the effects of a point alcoholic consumption. In addition, a composition whose intake could be limited to before consumption of alcoholic beverages, and / or after consumption, would avoid situations where the subject does not consume the composition during the episode where he consumes alcohol. 'alcohol. SUMMARY OF THE INVENTION [0007] One of the aims of the present invention is to provide a composition partially reducing, or even completely inhibiting, at least one symptom of xylostomiasis, a condition caused by alcohol consumption in a subject. For this purpose, the composition according to the invention comprises: at least one amino acid selected from the group comprising an N-acetyl-cysteine, a cystine, and a cysteine, and at least one hepatoprotective compound.
[0008] Ainsi, la composition de l’invention peut comprendre par exemple les acides aminés suivants : une N-Acétyl-cystéine, ou une cystine, ou une cystéine. Selon une autre variante préférée, la composition de l’invention comprend plutôt une N-Acétyl-cystéine et une cystine, ou une N-Acétyl-cystéine et une cystéine, ou une cystine et une cystéine. Selon une autre variante préférée, la composition de l’invention comprend une N-Acétyl-cystéine, une cystine, et une cystéine.Thus, the composition of the invention may comprise, for example, the following amino acids: an N-acetyl-cysteine, or a cystine, or a cysteine. According to another preferred variant, the composition of the invention preferably comprises an N-acetyl-cysteine and a cystine, or an N-acetyl-cysteine and a cysteine, or a cystine and a cysteine. According to another preferred variant, the composition of the invention comprises an N-acetyl-cysteine, a cystine and a cysteine.
[0009] Une composition selon l’invention permet d’augmenter la capacité de l’organisme à métaboliser de façon accrue les dérivés de l’alcool ingéré qui se concentrent au cours d’un épisode alcoolique, et qui entraînent l’apparition de la xylostomiase. Une telle composition permet de préparer son organisme à une consommation d’alcool ou d’aider son organisme à métaboliser certains dérivés de l’alcool. Lors de l’absorption d’alcool par un sujet, les métabolites de l’organisme qui entrent dans le cycle de dégradation de l’alcool sont consommés. La présente composition permet de maintenir certains stocks de métabolites lorsque l’organisme dégrade l’alcool ingéré. Ainsi, la dégradation des dérivés alcooliques, notamment par le foie, est maintenue durant la consommation d’alcool, diminuant ainsi les effets de la consommation et réduisant donc la xylostomiase. Une telle composition permet d’avoir en plus un effet hépato-protecteur et d’éliminer certaines toxines circulantes en dehors du foie. Les hépato-protecteurs sélectionnés permettent d’éliminer plus rapidement les toxines circulantes dans le sang et d’améliorer leur élimination au niveau du système gastrique. Les effets combinés d’un hépato-protecteur et des acides aminés permettent à la composition d’être plus efficace pour lutter contre la veisalgie.[0009] A composition according to the invention makes it possible to increase the capacity of the organism to metabolize in an increased manner the derivatives of the ingested alcohol which are concentrated during an alcoholic episode, and which cause the appearance of the hangover. Such a composition makes it possible to prepare the body for consumption of alcohol or to help the body metabolize certain alcohol derivatives. When alcohol is absorbed by a subject, the metabolites of the body that enter the cycle of alcohol degradation are consumed. The present composition makes it possible to maintain certain stocks of metabolites when the body degrades the ingested alcohol. Thus, the degradation of alcoholic derivatives, in particular by the liver, is maintained during the consumption of alcohol, thereby reducing the effects of consumption and thus reducing xylostomiasis. Such a composition makes it possible to have in addition a hepato-protective effect and to eliminate certain circulating toxins outside the liver. The hepatoprotective agents selected allow faster elimination of circulating toxins in the blood and improve their elimination in the gastric system. The combined effects of a hepatoprotector and amino acids allow the composition to be more effective in fighting against veisalgia.
[0010] De façon préférentielle, l’au moins un composé hépato-protecteur est sélectionné parmi : la bétaïne, la carnitine, l’inosine, la méthionine, et/ou un extrait des végétaux Tilia sp., Silybum marianum, Opuntia ficus indica, Echinacea echinacee, Thea sinensis, Foeniculum vulgare, Curcuma longa, Pimpinella anisum, Glycyrrhiza glabra, Raphanus sativus, Peumus boldus, Panax ginseng, Artemisia absinthium, Orthosiphon aristatus, Rosmarinus officinalis, Taraxacum sp., Harpagophytum procumbens, Cynara scolymus, Fumaria officinalis, et Trigonella foenum-graecum.Preferably, the at least one hepatoprotective compound is selected from: betaine, carnitine, inosine, methionine, and / or an extract of plants Tilia sp., Silybum marianum, Opuntia ficus indica , Echinacea echinacee, Thea sinensis, Foeniculum vulgare, Curcuma longa, Pimpinella anisum, Glycyrrhiza glabra, Raphanus sativus, Peumus boldus, Panax ginseng, Artemisia absinthium, Orthosiphon aristatus, Rosmarinus officinalis, Taraxacum sp., Harpagophytum procumbens, Cynara scolymus, Fumaria officinalis, and Trigonella foenum-graecum.
[0011] De façon encore plus préférentielle, l’au moins un composé hépato-protecteur est sélectionné parmi : - un extrait de feuille de Sylibum marianum, - un extrait de fruit dOpuntia ficus indica, - un extrait d’aubier de Tilia sp.Even more preferably, the at least one hepatoprotective compound is selected from: - an extract of Sylibum marianum leaf, - a fruit extract of Otopenia ficus indica, - an sapwood extract of Tilia sp.
[0012] De façon toujours plus préférentielle, la composition comprend au moins l’un quelconque de ces trois extraits végétaux, et l’au moins un acide aminé est la N-Acétyl-cystéine.Still more preferably, the composition comprises at least one of these three plant extracts, and the at least one amino acid is N-acetyl-cysteine.
[0013] De façon préférentielle, la composition comprend également de l’acide glutamique et/ou de la glycine, et/ou leurs sels.[0013] Preferably, the composition also comprises glutamic acid and / or glycine, and / or their salts.
[0014] Une telle composition permet d’améliorer encore plus les effets réducteurs de la composition sur la xylostomiase, en permettant à un organisme de maintenir encore plus ses propriétés de dégradation des dérivés de l’alcool ingéré par le sujet, par le maintien de stocks de certains métabolites impliqués dans le cycle de dégradation des dérivés alcooliques.Such a composition makes it possible to further improve the reducing effects of the composition on xylostomiasis, by allowing an organism to further maintain its properties of degradation of the derivatives of the alcohol ingested by the subject, by the maintenance of stocks of certain metabolites involved in the degradation cycle of alcoholic derivatives.
[0015] Dans un mode de réalisation encore plus préféré, la composition comprend en outre de la vitamine C. Les propriétés anti-oxydantes de la vitamine C permettent à la composition d’agir sur différentes molécules et dans différents organes, renforçant ainsi encore plus les effets bénéfiques de la composition chez une personne sujette à la gueule de bois.In an even more preferred embodiment, the composition further comprises vitamin C. The antioxidant properties of vitamin C allow the composition to act on different molecules and in different organs, thus reinforcing even more the beneficial effects of the composition in a person prone to hangover.
[0016] L’invention concerne également une composition pour réduire ou inhiber au moins un symptôme provoquée par la xylostomiase engendrée par une consommation d’alcool, une telle composition comprenant : - au moins un acide aminé sélectionné parmi une N-Acétyl-cystéine, une cystéine, et une cystine, - et au moins un hépato-protecteur, et préférentiellement un composé hépato-protecteur choisi parmi : - un extrait de feuille de Sylibum marianum, - un extrait de fruit dOpuntia ficus indica, - un extrait d’aubier de Tilia sp.The invention also relates to a composition for reducing or inhibiting at least one symptom caused by xylostomiasis caused by consumption of alcohol, such a composition comprising: at least one amino acid selected from an N-acetyl-cysteine, a cysteine, and a cystine, and at least one hepatoprotector, and preferably a hepatoprotective compound chosen from: an extract of Sylibum marianum leaf, a fruit extract of Opuntia ficus indica, an sapwood extract from Tilia sp.
[0017] Une telle composition peut être ingérée par un sujet avant, et/ou après la consommation de breuvages alcoolisés afin de réduire, voire d’inhiber, un ou plusieurs symptômes provoqués par une consommation d’alcool. L’invention concerne également une composition pour le traitement d’au moins un symptôme de la xylostomiase, ladite composition comprenant : - au moins un acide aminé sélectionné parmi une N-Acétyl-cystéine, une cystéine, et une cystine, - et au moins un hépato-protecteur, et préférentiellement un hépato-protecteur choisi parmi : - un extrait de feuille de Sylibum marianum, - un extrait de fruit d’Opuntia ficus indica, - un extrait d’aubier de Tilia sp.Such a composition may be ingested by a subject before, and / or after the consumption of alcoholic beverages to reduce or inhibit, one or more symptoms caused by alcohol consumption. The invention also relates to a composition for treating at least one symptom of xylostomiasis, said composition comprising: at least one amino acid selected from N-acetyl-cysteine, cysteine, and cystine, and at least one a hepatoprotector, and preferably a hepatoprotector selected from: - a leaf extract of Sylibum marianum, - an extract of Opuntia ficus indica fruit, - an sapwood extract of Tilia sp.
[0018] L’invention concerne également l’utilisation de la composition. La composition peut servir de complément alimentaire. L’invention peut également être utilisée pour réduire ou prévenir l’apparition de symptômes de la xylostomiase, suite à la consommation ponctuelle d’alcool.The invention also relates to the use of the composition. The composition can serve as a dietary supplement. The invention can also be used to reduce or prevent the appearance of symptoms of xylostomiasis, following the occasional consumption of alcohol.
Brève description des figures [0019] Ces aspects ainsi que d’autres aspects de l’invention seront clarifiés dans la description détaillée de modes de réalisation particuliers de l’invention, référence étant faite aux figures, dans lesquelles : la Fig. 1 est un graphique représentant la satisfaction de sujets ayant consommés de l’alcool et une composition selon la présente invention ; la Fig.2 est un graphique représentant l’état ressenti sur la sévérité de la xylostomiase par des sujets ayant consommés une composition selon l’invention.BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES [0019] These aspects as well as other aspects of the invention will be clarified in the detailed description of particular embodiments of the invention, reference being made to the figures, in which: FIG. 1 is a graph showing the satisfaction of subjects who consumed alcohol and a composition according to the present invention; Fig.2 is a graph showing the state felt on the severity of xylostomiasis by subjects having consumed a composition according to the invention.
Description détaillée de modes de réalisation particuliers [0020] Dans un mode de réalisation général de l’invention, la composition comprend : - au moins un acide aminé sélectionné parmi le groupe comprenant une N-acétyl-cystéine, une cystéine, et/ou une cystine, - au moins un hépato-protecteur.Detailed Description of Particular Embodiments [0020] In a general embodiment of the invention, the composition comprises: - at least one amino acid selected from the group consisting of N-acetyl-cysteine, cysteine, and / or cystine, - at least one hepatoprotector.
Par hépato-protecteur, il faut comprendre un composé ou une composition qui protège le foie. Ceci peut par exemple être déterminé par une baisse du relargage d’enzymes hépatiques (aspartate amino transférases et lactates déshydrogénases) par les hépatocytes. Parmi les composés hépato-protecteurs, les inventeurs ont déterminé que les composés suivants étaient préférables : la bétaïne, la carnitine, l’inosine, la méthionine, et/ou un extrait des végétaux suivants : Tilia sp., Silybum marianum, Opuntia ficus indica, Echinacea echinacee, Thea sinensis, Foeniculum vulgare, Curcuma longa, Pimpinella anisum, Glycyrrhiza glabra, raphanus sativus, Peumus boldus, Panax ginseng, Artemisia absinthium, Orthosiphon aristatus, Rosmarinus officinalis, Taraxacum sp., Harpagophytum procumbens, Cynara scolymus, Fumaria officinalis, et Trigonella foenum-graecum.By hepatoprotector, it is necessary to understand a compound or a composition that protects the liver. This may for example be determined by a decrease in the release of liver enzymes (aspartate amino transferases and lactate dehydrogenases) by hepatocytes. Of the hepatoprotective compounds, the inventors have determined that the following compounds are preferable: betaine, carnitine, inosine, methionine, and / or an extract of the following plants: Tilia sp., Silybum marianum, Opuntia ficus indica Echinacea echinacee, Thea sinensis, Foeniculum vulgare, Curcuma longa, Pimpinella anisum, Glycyrrhiza glabra, raphanus sativus, Peumus boldus, Panax ginseng, Artemisia absinthium, Orthosiphon aristatus, Rosmarinus officinalis, Taraxacum sp., Harpagophytum procumbens, Cynara scolymus, Fumaria officinalis, and Trigonella foenum-graecum.
[0021] De façon préférentielle, l’au moins un hépato-protecteur est sélectionné parmi : - un extrait de feuille de Sylibum marianum, - un extrait de fruit dOpuntia ficus indica, - un extrait d’aubier de Tilia sp, et préférentiellement un extrait d’aubier de Tilia cordata et/ou Tilia sylvesths.Preferably, the at least one hepatoprotector is selected from: - an extract of Sylibum marianum leaf, - an extract of fruit of Opuntia ficus indica, - an sapwood extract of Tilia sp, and preferably a sapwood extract of Tilia cordata and / or Tilia sylvesths.
Par extrait, il faut comprendre un résidu d'un suc ou d'une solution du végétal obtenus de la partie concernée du végétal. Le Sylibum marianum est également connu sous le nom vernaculaire Chardon marie. Opuntia ficus-indica est également connu sous le nom vernaculaire du figuier de barbarie. De façon préférentielle, l’extrait de Tilia préféré est un extrait de Tilia cordata, également connu sous le nom vernaculaire du tilleul à petites feuilles, ou un extrait de Tilia sylvestris.By extract, it is necessary to understand a residue of a juice or a solution of the plant obtained from the relevant part of the plant. Sylibum marianum is also known by the vernacular name Chardon marie. Opuntia ficus-indica is also known as the vernacular prickly pear. Preferably, the preferred Tilia extract is an extract of Tilia cordata, also known as vernacular small-leaf linden, or an extract of Tilia sylvestris.
[0022] La composition selon l’invention peut appartenir à la famille des compléments alimentaires.The composition of the invention may belong to the family of dietary supplements.
[0023] Cette composition peut être utilisée pour réduire ou inhiber au moins un symptôme d’une xylostomiase provoquée par une consommation d’alcool. La présence et/ou l’importance des symptômes de la xylostomiase peuvent être déterminées par l’échelle des symptômes de la xylostomiase (« Hangover Symptom Scale », ou l’acronyme HSS dans la littérature scientifique de langue anglaise) décrite par Swift et Davidson (Alcohol Health Res World, 1998;22(1 ):54-60). Les symptômes de la xylostomiase pouvant ainsi être réduits voire inhibés par la présente composition sont : la sensation de soif ou de déshydratation ; la sensation de fatigue inhabituelle ; les maux de tête ; la sensation de nausée ; les vomissements ; les difficultés de concentration ; une sensibilité exacerbée à la lumière et aux bruits, une sudation excessive, les problèmes de sommeil, un sentiment d’anxiété ; les sentiments de déprime ; les tremblements du corps incontrôlés et les frissons. La présence dans les vingt heures suivant la dernière consommation d’un alcool de l’un quelconque de ces 13 symptômes chez une personne ayant consommé de l’alcool permet de déterminer la présence d’un état de xylostomiase. Par consommation, il faut comprendre une consommation supérieure ou égale à 1 unité d’alcool (10 g d’alcool pur) en une heure, et une surconsommation apparaît généralement lorsqu’au moins 3 unités alcooliques sont absorbées en quelques heures. Au moins un de ces symptômes peut être atténué, voire inhibé, après la consommation de la présente composition, suite à une intoxication due à une consommation ponctuelle et/ou excessive d’alcool. La composition peut donc avoir un effet thérapeutique, et/ou prophylactique, sur des sujets ayant consommés de façon ponctuelle une quantité excessive d’alcool. Par ponctuelle, il s’entend une consommation réduite dans le temps, par exemple le temps d’une période ne dépassant pas au maximum une douzaine d’heure. Par excessive, il s’entend une consommation qui dépasse ou égale une unité d’alcool (soit 10 g d’alcool pur) par heure. La composition peut être accompagnée d’excipients pharmaceutiques ou de sels pharmaco-compatibles bien connus de l’homme du métier. Suite à la consommation d’une composition selon l’invention, l’un quelconque de ces symptômes peut être réduit, voire disparaître complètement, en fonction du sujet et de son métabolisme propre de dégradation des dérivés de l’alcool ingéré, en corrélation avec la quantité d’alcool consommée par le sujet. La présence des symptômes peut être déterminée par le test développé dans la publication de Slutske, Piasecki et Hunt-Carter (Alcohol clin Exp Res, 2003;27(9);1442-1450).This composition can be used to reduce or inhibit at least one symptom of xylostomiasis caused by alcohol consumption. The presence and / or importance of xylostomiasis symptoms may be determined by the symptom scale of xylostomiasis ("Hangover Symptom Scale" or HSS in the English-language scientific literature) described by Swift and Davidson (Alcohol Health Res World, 1998; 22 (1): 54-60). The symptoms of xylostomiasis may thus be reduced or even inhibited by the present composition are: the sensation of thirst or dehydration; the feeling of unusual tiredness; headaches ; the feeling of nausea; vomiting; the difficulties of concentration; exacerbated sensitivity to light and noises, excessive sweating, sleep problems, feeling of anxiety; feelings of depression; uncontrolled body tremors and chills. The presence within 20 hours after the last alcohol consumption of any of these 13 symptoms in a person who has consumed alcohol makes it possible to determine the presence of a state of xylostomiasis. By consumption, it is necessary to understand a consumption greater than or equal to 1 unit of alcohol (10 g of pure alcohol) in one hour, and an overconsumption generally appears when at least 3 alcoholic units are absorbed in a few hours. At least one of these symptoms may be attenuated, or even inhibited, after consumption of the present composition, following intoxication due to occasional consumption and / or excessive alcohol. The composition may therefore have a therapeutic effect, and / or prophylactic, on subjects who have consumed a specific amount of excessive alcohol. By punctual, it means a consumption reduced in time, for example the time of a period not exceeding a maximum of twelve hours. By excessive, it means a consumption that exceeds or equal one unit of alcohol (or 10 g of pure alcohol) per hour. The composition may be accompanied by pharmaceutical excipients or pharmaco-compatible salts well known to those skilled in the art. Following the consumption of a composition according to the invention, any of these symptoms can be reduced, or even completely disappear, depending on the subject and his own metabolism of degradation of the ingested alcohol derivatives, in correlation with the amount of alcohol consumed by the subject. The presence of symptoms can be determined by the test developed in Slutske, Piasecki and Hunt-Carter (Alcohol Clin Exp Res, 2003; 27 (9); 1442-1450).
[0024] La composition peut être sous forme liquide ou sous forme solide, par exemple sous la forme de poudre agrégée sous la forme d’un comprimé ou dans une capsule à enveloppe dure. L’invention peut donc être une composition pouvant être sous forme soluble ou sous forme de comprimés ou de gélule, ou de cachet. De façon préférentielle, la composition, quelle que soit la forme sous laquelle elle est consommée, comprend au moins 1 mg de N-acétyl-cystéine, de préférence au moins 50 mg, et de façon encore plus préférentielle entre 50 mg et 2 g. Lorsqu’un quelconque composé est présent au sein de la composition selon un poids déterminé, c’est le poids du composé particulier au sein de la composition dans son entièreté qui est spécifié, quelle que soit la forme sous laquelle la composition se présente. De façon préférentielle, la cystéine est une L-cystéine. De façon complémentaire ou alternative, la cystéine est présente au sein de la composition entre 10 mg et 10 g, préférentiellement entre 50 mg et 5 g, et encore plus préférentiellement entre 100 mg et 2 g. De façon complémentaire ou alternative, la cystine est présente au sein de la composition entre 10 mg et 10 g, préférentiellement entre 50 mg et 5 g, et encore plus préférentiellement entre 100 mg et 4 g.The composition may be in liquid form or in solid form, for example in the form of aggregated powder in the form of a tablet or in a hard-shell capsule. The invention may therefore be a composition that may be in soluble form or in the form of tablets or capsules, or cachet. Preferably, the composition, whatever the form in which it is consumed, comprises at least 1 mg of N-acetyl-cysteine, preferably at least 50 mg, and even more preferably between 50 mg and 2 g. When any compound is present within the composition at a specific weight, it is the weight of the particular compound within the composition in its entirety that is specified, regardless of the form in which the composition occurs. Preferably, the cysteine is an L-cysteine. In a complementary or alternative manner, the cysteine is present within the composition between 10 mg and 10 g, preferably between 50 mg and 5 g, and even more preferably between 100 mg and 2 g. In a complementary or alternative manner, the cystine is present within the composition between 10 mg and 10 g, preferably between 50 mg and 5 g, and even more preferably between 100 mg and 4 g.
[0025] Selon une forme de réalisation préférentielle, l’au moins un hépato-protecteur est présent dans la composition en une quantité supérieure ou égale à 10 mg, de façon préférentielle au moins 50 mg, et de façon encore plus préférentielle entre 50 mg et 5 g.According to a preferred embodiment, the at least one hepatoprotector is present in the composition in an amount greater than or equal to 10 mg, preferably at least 50 mg, and even more preferably between 50 mg. and 5 g.
[0026] Selon une forme de réalisation préférentielle, l’extrait de Sylibum marianum est présent au sein de la composition en une quantité comprise entre 10 mg et 10 g, et plus préférentiellement entre 50 mg et 1 g, et toujours plus préférentiellement entre 50 mg et 500 mg. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’extrait de Sylibum marianum est présent au sein de la composition en une quantité préférentiellement comprise entre 50 mg et 1 g par 15 ml de composition, et plus préférentiellement entre 50 mg et 500 mg pour 15 ml de composition.According to a preferred embodiment, the extract of Sylibum marianum is present within the composition in an amount of between 10 mg and 10 g, and more preferably between 50 mg and 1 g, and still more preferably between 50. mg and 500 mg. When the composition is in liquid form, the extract of Sylibum marianum is present in the composition in an amount preferably between 50 mg and 1 g per 15 ml of composition, and more preferably between 50 mg and 500 mg for 15 ml. ml of composition.
[0027] Selon une forme de réalisation préférentielle, l’extrait d’Opuntia ficus indica est présent au sein de la composition en une quantité comprise entre 10mg et 10 g, et plus préférentiellement entre 10 mg et 5 g, et toujours plus préférentiellement entre 50 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’extrait dOpuntia ficus indica est présent au sein de la composition en une quantité préférentiellement comprise entre 10 mg et 5 g pour 15 ml de composition, et plus préférentiellement entre 50 mg et 2 g pour 15 ml de composition.According to a preferred embodiment, the extract of Opuntia ficus indica is present within the composition in an amount of between 10 mg and 10 g, and more preferably between 10 mg and 5 g, and still more preferably between 50 mg and 2 g. When the composition is in liquid form, the extract of Opuntia ficus indica is present within the composition in an amount preferably between 10 mg and 5 g per 15 ml of composition, and more preferably between 50 mg and 2 g for 15 ml. ml of composition.
[0028] Selon une forme de réalisation préférentielle, l’extrait de Tilia cordata est présent au sein de la composition en une quantité comprise entre 10 mg et 10 g, et plus préférentiellement entre 50 mg et 5 g, et toujours plus préférentiellement entre 100 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’extrait de Tilia cordata est présent au sein de la composition en une quantité préférentiellement comprise entre 50 mg et 5 g pour 15 ml de composition, et plus préférentiellement entre 100 mg et 2 g pour 15 ml de composition.According to a preferred embodiment, the Tilia cordata extract is present within the composition in an amount of between 10 mg and 10 g, and more preferably between 50 mg and 5 g, and still more preferably between 100. mg and 2 g. When the composition is in liquid form, the extract of Tilia cordata is present within the composition in an amount preferably between 50 mg and 5 g per 15 ml of composition, and more preferably between 100 mg and 2 g for 15 ml. ml of composition.
[0029] Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l’invention, la composition comprend en outre de la choline, préférentiellement entre 50 mg et 1 g au sein de la composition. La présence de ce composé permet d’améliorer encore plus l’effet hépato-protecteur de la composition, permettant ainsi l’obtention d’une composition encore plus efficace. Quand la composition se présente sous forme liquide, la choline est présente dans la composition en une quantité préférentiellement comprise entre 10 mg et 500 mg pour 15 ml de composition.According to an even more preferred embodiment of the invention, the composition further comprises choline, preferably between 50 mg and 1 g within the composition. The presence of this compound makes it possible to further improve the hepatoprotective effect of the composition, thus making it possible to obtain an even more effective composition. When the composition is in liquid form, choline is present in the composition in an amount preferably between 10 mg and 500 mg per 15 ml of composition.
[0030] Selon un mode de réalisation encore plus préféré de l’invention, la composition comprend en outre les acides aminés suivants : - de l’acide glutamique, et/ou de la glutamine, - de la glycine, et/ou leurs sels, éventuellement leurs sels pharmaceutiquement acceptables.According to an even more preferred embodiment of the invention, the composition further comprises the following amino acids: - glutamic acid, and / or glutamine, - glycine, and / or their salts optionally their pharmaceutically acceptable salts.
Ces acides aminés permettent de maintenir un stock de glutathion au sein de l’organisme du sujet atteint du syndrome de xylostomiase. Une composition selon ce mode de réalisation permet donc, après sa consommation, d’améliorer le métabolisme de dégradation de l’alcool ingéré chez une personne sujette à une xylostomiase. De façon préférentielle, l’acide glutamique est un acide-L-glutamique, la glutamine est une L-glutamine, et la glycine est une L-glycine. Alternativement ou complémentairement, l’acide glutamique et/ou la glutamine est présent au sein de la composition entre 1 mg et 5 g, préférentiellement entre 10 mg et 2 g, et encore plus préférentiellement entre 50 mg et 1 g. Alternativement ou complémentairement, la glycine est présente entre 10 mg et 10 g, préférentiellement entre 100 mg et 5 g, et encore plus préférentiellement entre 500 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, ces quantités préférées d’acide glutamique et/ou de glutamine se rapportent à 15 ml de composition.These amino acids maintain a stock of glutathione in the body of the subject suffering from xylostomiasis syndrome. A composition according to this embodiment therefore makes it possible, after consumption, to improve the degradation metabolism of the alcohol ingested in a person prone to xylostomiasis. Preferably, glutamic acid is L-glutamic acid, glutamine is L-glutamine, and glycine is L-glycine. Alternatively or additionally, glutamic acid and / or glutamine is present in the composition between 1 mg and 5 g, preferably between 10 mg and 2 g, and even more preferably between 50 mg and 1 g. Alternatively or additionally, the glycine is present between 10 mg and 10 g, preferably between 100 mg and 5 g, and even more preferentially between 500 mg and 2 g. When the composition is in liquid form, these preferred amounts of glutamic acid and / or glutamine refer to 15 ml of composition.
[0031] La composition, dans un mode de réalisation préféré, comprend en outre des substances anti-inflammatoires. Ainsi, la composition peut comprendre au moins l’un des composés suivants : - un extrait sec de feuille de Ribes nigrum, et/ou un extrait sec d’Urtica dioica.The composition, in a preferred embodiment, further comprises anti-inflammatory substances. Thus, the composition may comprise at least one of the following compounds: a dry extract of Ribes nigrum leaf, and / or a dry extract of Urtica dioica.
Il s’entend que préférentiellement, la composition comprend ces deux extraits. Ribes nigrum est également connu sous le nom vernaculaire du cassissier. Urtica dioica est également connu sous le nom vernaculaire d’ortie commune. La présence de ces extraits permet à la composition d’apaiser le sujet victime d’au moins un symptôme de la xylostomiase. Une composition selon ce mode de réalisation est donc encore plus efficace pour soulager et traiter la personne ayant eu une consommation trop abondante d’alcool.It is understood that preferentially, the composition includes these two extracts. Ribes nigrum is also known as the vernacular cassissier. Urtica dioica is also known as common nettle vernacular. The presence of these extracts allows the composition to soothe the subject victim of at least one symptom of xylostomiasis. A composition according to this embodiment is therefore even more effective for relieving and treating the person who has consumed too much alcohol.
[0032] Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait sec de feuille de Ribes nigrum est présent au sein de la composition entre 10 mg et 10 g, encore plus préférentiellement entre 100 mg et 5 g, et toujours plus préférentiellement entre 200 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’extrait sec de feuille de Ribes nigrum est préférentiellement présent au sein de la composition entre 100 mg et 2 g, et plus préférentiellement entre 200 mg et 1 g pour 15 ml de ladite composition. Dans un mode de réalisation complémentaire ou alternatif, l’extrait sec d’Urtica dioica est présent au sein de la composition entre 10 mg et 5 g, encore plus préférentiellement entre 100 mg et 2 g, et toujours plus préférentiellement entre 500 mg et 1,5 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’extrait sec d’Urtica dioica est préférentiellement présent au sein de la composition entre 100 mg et 1 g, et encore plus préférentiellement entre 500 mg et 750 mg pour 15 ml de la composition.In a preferred embodiment, the dry leaf extract of Ribes nigrum is present within the composition between 10 mg and 10 g, more preferably between 100 mg and 5 g, and still more preferably between 200 mg. and 2 g. When the composition is in liquid form, the Ribes nigrum dry leaf extract is preferably present in the composition between 100 mg and 2 g, and more preferably between 200 mg and 1 g per 15 ml of said composition. In a complementary or alternative embodiment, the solids content of Urtica dioica is present in the composition between 10 mg and 5 g, more preferably between 100 mg and 2 g, and still more preferably between 500 mg and 1 mg. , 5 g. When the composition is in liquid form, the dry extract of Urtica dioica is preferably present in the composition between 100 mg and 1 g, and even more preferably between 500 mg and 750 mg per 15 ml of the composition.
[0033] Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre de la triméthylglycine, préférentiellement entre 10 mg et 10 g au sein de la composition. La présence de ce composé permet à la solution d’avoir des effets encore plus bénéfiques sur le sujet. De façon encore plus préférentielle, la triméthylglycine est présente au sein de la composition entre 50 mg et 5 g, et de façon toujours plus préférentielle, entre 500 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, la triméthylglycine est préférentiellement présente au sein de la composition entre 50 mg et 1 g pour 15 ml de composition.In a particular embodiment of the invention, the composition further comprises trimethylglycine, preferably between 10 mg and 10 g within the composition. The presence of this compound allows the solution to have even more beneficial effects on the subject. Even more preferably, the trimethylglycine is present within the composition between 50 mg and 5 g, and still more preferably between 500 mg and 2 g. When the composition is in liquid form, the trimethylglycine is preferably present within the composition between 50 mg and 1 g per 15 ml of composition.
[0034] Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition comprend en outre de la L-Théanine, préférentiellement entre 10 mg et 10 g au sein de la composition. La présence de ce composé permet à la solution d’avoir des effets encore plus bénéfiques sur le sujet. De façon encore plus préférentielle, la L-Théanine est présente au sein de la composition entre 50 mg et 5 g, et de façon toujours plus préférentielle, entre 100 mg et 2 g. Quand la composition se présente sous forme liquide, la L-Théanine est préférentiellement présente au sein de la composition entre 50 mg et 1 g pour 15 ml de la composition.According to a preferred embodiment of the invention, the composition further comprises L-Theanine, preferably between 10 mg and 10 g within the composition. The presence of this compound allows the solution to have even more beneficial effects on the subject. Even more preferably, L-Theanine is present within the composition between 50 mg and 5 g, and still more preferably between 100 mg and 2 g. When the composition is in liquid form, L-Theanine is preferably present in the composition between 50 mg and 1 g per 15 ml of the composition.
[0035] La composition peut également comprendre dans un mode de réalisation préféré au moins une vitamine sélectionnée parmi les vitamines B1, B2, B3, B6, B9, B12. De façon préférentielle, la composition peut comprendre une pluralité ou l’intégralité de ces vitamines. Chacune de ces vitamines peut être présente au sein de la composition entre 0,01 mg et 2000 mg. Une composition comprenant au moins l’une de ces vitamines permet la réplétion du stock de la vitamine concernée, souvent en forte déplétion durant une consommation d’alcool.The composition may also comprise in a preferred embodiment at least one vitamin selected from vitamins B1, B2, B3, B6, B9, B12. Preferably, the composition may comprise a plurality or all of these vitamins. Each of these vitamins may be present within the composition between 0.01 mg and 2000 mg. A composition comprising at least one of these vitamins makes it possible to replenish the stock of the vitamin in question, often in strong depletion during the consumption of alcohol.
[0036] Selon un mode de réalisation préférentielle, la composition comprend en outre de l’acide ascorbique, ou vitamine C, préférentiellement entre 1 mg et 10 g au sein de la composition. Les propriétés anti-oxydantes de la vitamine C permettent à la composition d’être encore plus efficace pour diminuer le ressenti des effets d’une xylostomiase par un sujet ayant consommé de l’alcool. Quand la composition se présente sous forme liquide, l’acide ascorbique préférentiellement présent au sein de la composition entre 5 mg et 1 g pour 15 ml de la composition.According to a preferred embodiment, the composition further comprises ascorbic acid, or vitamin C, preferably between 1 mg and 10 g within the composition. The antioxidant properties of vitamin C allow the composition to be even more effective in reducing the feeling of the effects of xylostomiasis by a subject who has consumed alcohol. When the composition is in liquid form, the ascorbic acid preferentially present in the composition between 5 mg and 1 g per 15 ml of the composition.
[0037] Dans un mode de réalisation préférentielle de l’invention, la composition comprend également du magnésium. Le magnésium peut être présent sous forme d’un sel de magnésium, par exemple un sulfate de magnésium, un chlorure de magnésium ou un aspartate de magnésium. Le magnésium (ou sel de magnésium) est préférentiellement présent au sein de la composition entre 10 mg et 5 g. La présence de magnésium au sein de la composition permet à l’invention d’être encore plus efficace, car l’une des conséquences d’une consommation excessive d’alcool est la déplétion en magnésium. Quand la composition se présente sous forme liquide, le magnésium est préférentiellement présent au sein de la composition entre 10 mg et 500 mg pour 15 ml de la composition.In a preferred embodiment of the invention, the composition also comprises magnesium. Magnesium may be present as a magnesium salt, for example magnesium sulfate, magnesium chloride or magnesium aspartate. Magnesium (or magnesium salt) is preferentially present in the composition between 10 mg and 5 g. The presence of magnesium within the composition allows the invention to be even more effective because one of the consequences of excessive alcohol consumption is magnesium depletion. When the composition is in liquid form, magnesium is preferably present in the composition between 10 mg and 500 mg per 15 ml of the composition.
[0038] Il faut noter que n’importe quelle forme de la composition divulguée ici peut être utilisée dans la réduction ou l’inhibition d’au moins un symptôme de la xylostomiase.It should be noted that any form of the composition disclosed herein may be used in the reduction or inhibition of at least one symptom of xylostomiasis.
[0039] La composition peut être un complément alimentaire en fonction de la quantité respective des différents composés présents au sein de la composition. La consommation de la composition peut permettre à un sujet victime d’au moins un symptôme de la xylostomiase de se sentir mieux physiquement et/ou psychologiquement, sans être un traitement en tant que tel. La composition permet de limiter les effets désagréables d’une surconsommation excessive et ponctuelle d’alcool par un sujet, mais la composition n’a aucun effet sur la santé du sujet, et ne permet pas de soigner ou limiter les effets néfastes d’un épisode de surconsommation alcoolique, comme par exemple l’intoxication alcoolique. La composition permet simplement au sujet de passer un moment plus confortable après une consommation excessive, et ce sans effet thérapeutique ou prophylactique de la composition sur le sujet.The composition may be a dietary supplement depending on the respective amount of the various compounds present in the composition. The consumption of the composition may allow a subject suffering from at least one symptom of xylostomiasis to feel better physically and / or psychologically, without being a treatment as such. The composition makes it possible to limit the unpleasant effects of excess and excessive consumption of alcohol by a subject, but the composition has no effect on the health of the subject, and does not make it possible to cure or limit the harmful effects of a subject. episode of alcoholic overconsumption, such as alcoholic intoxication. The composition simply allows the subject to spend a more comfortable time after excessive consumption, without any therapeutic or prophylactic effect of the composition on the subject.
[0040] De façon préférentielle, la composition se présente sous forme liquide, avec un volume compris entre 1 ml et 1000 ml. Préférentiellement, la composition est une solution liquide buvable présentant un volume compris entre 10 ml et 330 ml. Une formulation selon ces caractéristiques permet à la solution de bien solubiliser l’ensemble des composants, tout en ayant un volume relativement réduit, permettant une ingestion plus aisée par un sujet. La composition peut être présente sous une quelconque forme galénique compatible avec son mode d’administration, à savoir l’ingestion par voie orale de la composition par le sujet, par voie parentérale, ou par voie transcutanée (par exemple via un patch). Les formulations galéniques sont bien connues de l’homme du métier. L’invention concerne donc également l’utilisation d’une composition alimentaire selon l’un quelconque des modes de réalisation présenté ci-dessus et permettant de réduire le ressenti d’au moins un symptôme d’une gueule de bois par un sujet. L’utilisation consiste en l’ingestion de l’une quelconque compositions déjà décrites. L’ingestion peut être multiple, mais préférentiellement, l’ingestion est double : une ingestion de la composition avant la consommation d ‘alcool (par exemple dans l’heure précédant la première prise), et la seconde consommation après la dernière consommation d’alcool (par exemple dans l’heure qui suit cette dernière prise), ou une double consommation de la composition après la dernière prise d’alcool.Preferably, the composition is in liquid form, with a volume of between 1 ml and 1000 ml. Preferably, the composition is an oral liquid solution having a volume of between 10 ml and 330 ml. A formulation according to these characteristics allows the solution to solubilize all the components, while having a relatively small volume, allowing easier ingestion by a subject. The composition may be present in any galenic form compatible with its mode of administration, namely the oral ingestion of the composition by the subject, parenterally, or transcutaneously (for example via a patch). Galenic formulations are well known to those skilled in the art. The invention therefore also relates to the use of a food composition according to any of the embodiments presented above and to reduce the feeling of at least one symptom of a hangover by a subject. The use consists in the ingestion of any one of the compositions already described. The ingestion can be multiple, but preferably, the ingestion is double: an ingestion of the composition before the consumption of alcohol (for example in the hour preceding the first taking), and the second consumption after the last consumption of alcohol (for example in the hour after this last dose), or a double consumption of the composition after the last intake of alcohol.
[0041] Exemple 1 : [0042] Une composition comprenant un extrait dOpuntia ficus indica, un extrait de Tilia cordata, un extrait de Silybum marianum, un extrait d’Urtica dioica, un extrait de Ribes nigrum, de la glutamine, de la glycine, du N-acétyl-cystéine, de l’acide glutamique, de la Triméthylglycine, de la théanine, de la choline, de la thiamine, de la riboflavine, du nicotinamide, de la pyridoxine, de l’acide folique, de la cyanocobalamine, de l’acide ascorbique et du magnésium a été fourni à une cohorte de 45 sujets. Il leur a été demandé d’ingérer la composition avant et après une consommation d’un breuvage alcoolisé. Sur la base de leur expérience propre, il leur a été demandé d’autoévaluer les effets de la composition sur leur bien-être lors d’un épisode de xylostomiase, au lendemain d’un évènement durant lequel les sujets ont consommé de façon excessive de l’alcool. Les résultats sont illustrés à la figure 1 et à la figure 2. Il ressort du graphique de la figure 1 que 81% des sujets sont satisfaits de la composition, dont presque une moitié (44%) qui montre un état de satisfaction très élevé. L’impact de la consommation de la composition sur la sévérité de la veisalgie a ensuite été étudié. Il ressort du graphique de la fig.2 que sur les 45 sujets, une large majorité ressent le syndrome de xylostomiase de façon moindre après avoir consommé la composition. En moyenne, les sensations déplaisantes de la veisalgie sont ressenties de façon moindre d’environ 47%. Une composition selon l’invention permet ainsi d’améliorer la condition d’un sujet victime d’au moins un symptôme de la xylostomiase, comme illustré à la fig. 2 : le second graphique présente une échelle de sévérité de la veisalgie de zéro à dix (zéro au centre du cercle et 10 à la périphérie, zéro signifiant aucun ressenti, et 10 une extrême sévérité du phénomène). La zone noire représente la différence entre la sévérité estimée de la veisalgie et la sévérité réelle (zone blanche) suite à la prise de notre complément alimentaire. Les 45 personnes concernées par le test sont toutes reprises individuellement via les références 1 à 45. Nous pouvons remarquer par exemple que les sujets 40 et 45 n’ont pas senti de différence avec et sans le complément alors que les sujets 16 et 33 ont ressenti une grosse différence.EXAMPLE 1 [0041] A composition comprising an extract of oopuntia ficus indica, an extract of Tilia cordata, an extract of Silybum marianum, an extract of Urtica dioica, an extract of Ribes nigrum, glutamine, glycine , N-acetyl-cysteine, glutamic acid, trimethylglycine, theanine, choline, thiamine, riboflavin, nicotinamide, pyridoxine, folic acid, cyanocobalamin , ascorbic acid and magnesium were provided to a cohort of 45 subjects. They were asked to ingest the composition before and after drinking an alcoholic beverage. Based on their own experience, they were asked to self-assess the effects of the composition on their well-being during a xylostomiasis episode, the day after an event during which the subjects consumed excessively the alcohol. The results are shown in Figure 1 and Figure 2. The graph in Figure 1 shows that 81% of subjects are satisfied with the composition, with almost half (44%) showing a very high level of satisfaction. The impact of the consumption of the composition on the severity of the veisalgia was then studied. It can be seen from the graph in Fig.2 that of the 45 subjects, a large majority feel xylostomiasis syndrome to a lesser extent after consuming the composition. On average, the unpleasant sensations of veisalgia are felt less than about 47%. A composition according to the invention thus makes it possible to improve the condition of a subject suffering from at least one symptom of xylostomiasis, as illustrated in FIG. 2: the second graph presents a scale of severity of veisalgia from zero to ten (zero in the center of the circle and 10 in the periphery, zero meaning no feeling, and 10 extreme severity of the phenomenon). The black area represents the difference between the estimated severity of the veisalgia and the actual severity (white area) following the intake of our dietary supplement. The 45 people involved in the test are all individually listed via the references 1 to 45. We can notice for example that the subjects 40 and 45 did not feel any difference with and without the complement whereas the subjects 16 and 33 felt a big difference.
[0043] La présente invention a été décrite en relation avec des modes de réalisations spécifiques, qui ont une valeur purement illustrative et ne doivent pas être considérés comme limitatifs. D’une manière générale, il apparaîtra évident pour l’homme du métier que la présente invention n’est pas limitée aux exemples illustrés et/ou décrits ci-dessus. L’usage des verbes « comprendre », « inclure », « comporter », ou toute autre variante, ainsi que leurs conjugaisons, ne peut en aucune façon exclure la présence d’éléments autres que ceux mentionnés. L’usage de l’article indéfini « un », « une », ou de l’article défini « le », « la » ou « 1’ », pour introduire un élément n’exclut pas la présence d’une pluralité de ces éléments.The present invention has been described in relation to specific embodiments, which have a purely illustrative value and should not be considered as limiting. In general, it will be apparent to those skilled in the art that the present invention is not limited to the examples illustrated and / or described above. The use of the verbs "to understand", "to include", "to include", or any other variant, as well as their conjugations, can in no way exclude the presence of elements other than those mentioned. The use of the indefinite article "a", "an", or the definite article "the", "the" or "1", to introduce an element does not exclude the presence of a plurality of these elements.
[0044] L’invention peut être résumée comme suit. Composition comprenant au moins un acide aminé sélectionné parmi les acides aminés de la famille des cystéines, et un composé hépato-protecteur, ladite composition pouvant servir de complément alimentaire et/ou pour réduire ou prévenir des symptômes de la xylostomiase.The invention can be summarized as follows. Composition comprising at least one amino acid selected from amino acids of the cysteine family, and a hepatoprotective compound, said composition being able to serve as a dietary supplement and / or to reduce or prevent symptoms of xylostomiasis.
Claims (24)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2014/0492A BE1023090B1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | COMPOSITION |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2014/0492A BE1023090B1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | COMPOSITION |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE1023090B1 true BE1023090B1 (en) | 2016-11-21 |
Family
ID=51589022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE2014/0492A BE1023090B1 (en) | 2014-06-25 | 2014-06-25 | COMPOSITION |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE1023090B1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1026122B1 (en) * | 2018-03-20 | 2019-10-21 | Be4Lab Sa | Composition for preventing or reducing the effects of alcohol poisoning |
US11344597B2 (en) | 2020-07-21 | 2022-05-31 | Purify Enterprises, LLC | Compositions for reducing or preventing development of symptoms of alcohol consumption |
US20230052453A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-16 | Moxy Distribution, Inc. | Compositions and methods for relieving effects of alcohol consumption |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2213570C2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-10-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Curative-prophylactic agent from linden leaves folia tilia and method for preparing extractive substances |
KR20040094173A (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-09 | 장경케어그룹 주식회사 | A dry powder of opuntia ficus indica and a composition for removing hangover containing the same |
US20050171034A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | Fast Balance, Inc. | Compositions and methods for the regulation of homocysteine levels within the body |
WO2008021861A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Evan Hays | Rehydration beverage |
US20080075710A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Liquid Potions Llc | Herbal composition for treating hangovers |
WO2010081839A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Kaahee Research And Development Gmbh | Cactus fruit extract |
CN101905015A (en) * | 2010-07-19 | 2010-12-08 | 银小龙 | Medicine capable of decomposing alcohol, preventing drunkenness and protecting liver |
WO2012027603A2 (en) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Clarity Products, Limited Liability Company | Therapeutic consumable compositions for reduction of facial flush effect incident to alcohol consumption in persons with deficient activity of the aldehyde dehydrogenase gene-aldh2 |
AU2010235993A1 (en) * | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Gillilands Island Of Health And Dreams | Hangover cure |
DE102011013224A1 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Roman Gerdes | Orthomolecular remedy for the effects of alcohol consumption |
KR20120119863A (en) * | 2011-04-22 | 2012-10-31 | 주식회사 시너지포인트 | Composition for preventing and removing hangover and for reducing the damaging effects of systemic acetaldehyde that are implicated in various diseases |
US8377907B1 (en) * | 2011-02-21 | 2013-02-19 | William A. Halamicek, III | Compositions for treating alcohol hangover |
CN103143003A (en) * | 2013-03-22 | 2013-06-12 | 武汉工程大学 | Healthcare product for relieving hangover and protecting liver |
CN103519164A (en) * | 2013-09-12 | 2014-01-22 | 北京中科邦尼国际科技有限责任公司 | Amino acid and plant compound composition for relieving alcoholism and protecting liver and application thereof in foods and health foods |
-
2014
- 2014-06-25 BE BE2014/0492A patent/BE1023090B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2213570C2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-10-10 | Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия | Curative-prophylactic agent from linden leaves folia tilia and method for preparing extractive substances |
KR20040094173A (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-09 | 장경케어그룹 주식회사 | A dry powder of opuntia ficus indica and a composition for removing hangover containing the same |
US20050171034A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-04 | Fast Balance, Inc. | Compositions and methods for the regulation of homocysteine levels within the body |
WO2008021861A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Evan Hays | Rehydration beverage |
US20080075710A1 (en) * | 2006-09-25 | 2008-03-27 | Liquid Potions Llc | Herbal composition for treating hangovers |
WO2010081839A1 (en) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Kaahee Research And Development Gmbh | Cactus fruit extract |
CN101905015A (en) * | 2010-07-19 | 2010-12-08 | 银小龙 | Medicine capable of decomposing alcohol, preventing drunkenness and protecting liver |
WO2012027603A2 (en) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | Clarity Products, Limited Liability Company | Therapeutic consumable compositions for reduction of facial flush effect incident to alcohol consumption in persons with deficient activity of the aldehyde dehydrogenase gene-aldh2 |
AU2010235993A1 (en) * | 2010-10-25 | 2012-05-10 | Gillilands Island Of Health And Dreams | Hangover cure |
US8377907B1 (en) * | 2011-02-21 | 2013-02-19 | William A. Halamicek, III | Compositions for treating alcohol hangover |
DE102011013224A1 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Roman Gerdes | Orthomolecular remedy for the effects of alcohol consumption |
KR20120119863A (en) * | 2011-04-22 | 2012-10-31 | 주식회사 시너지포인트 | Composition for preventing and removing hangover and for reducing the damaging effects of systemic acetaldehyde that are implicated in various diseases |
CN103143003A (en) * | 2013-03-22 | 2013-06-12 | 武汉工程大学 | Healthcare product for relieving hangover and protecting liver |
CN103519164A (en) * | 2013-09-12 | 2014-01-22 | 北京中科邦尼国际科技有限责任公司 | Amino acid and plant compound composition for relieving alcoholism and protecting liver and application thereof in foods and health foods |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
ANONYMOUS: "CHP Comprehensive Hangover Prevention", 24 April 2013 (2013-04-24), XP002732949, Retrieved from the Internet <URL:https://web.archive.org/web/20130424025941/http://www.biosynergy.com/products/chp-hangover-prevention-formula/> [retrieved on 20141124] * |
DATABASE WPI Week 200406, Derwent World Patents Index; AN 2004-057513, XP002732954 * |
DATABASE WPI Week 200521, Derwent World Patents Index; AN 2005-200678, XP002732948 * |
DATABASE WPI Week 201123, Derwent World Patents Index; AN 2011-A47664, XP002732953 * |
DATABASE WPI Week 201322, Derwent World Patents Index; AN 2012-Q72172, XP002732952 * |
DATABASE WPI Week 201369, Derwent World Patents Index; AN 2013-R89102, XP002732951 * |
DATABASE WPI Week 201425, Derwent World Patents Index; AN 2014-E97540, XP002732950 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1026122B1 (en) * | 2018-03-20 | 2019-10-21 | Be4Lab Sa | Composition for preventing or reducing the effects of alcohol poisoning |
US11344597B2 (en) | 2020-07-21 | 2022-05-31 | Purify Enterprises, LLC | Compositions for reducing or preventing development of symptoms of alcohol consumption |
US20230052453A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-16 | Moxy Distribution, Inc. | Compositions and methods for relieving effects of alcohol consumption |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2014236004B2 (en) | Compositions and methods for producing elevated and sustained ketosis | |
FR2815227A1 (en) | Anti-stress composition designed to be administered using nutritional vehicle, comprises combination of linoleic and linolenic acid reducing stress hormones production, flavonoid-type component and sedative-type component | |
FR2981545A1 (en) | DIETETIC PRODUCT FOR REDUCING VISCERAL GREASE IN BARIATRIC PREOPERATIVE | |
FR3032883A1 (en) | COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF METABOLIC STEATOSIS AND STEATOHEPATITIS | |
BE1023090B1 (en) | COMPOSITION | |
Houston | Treatment of hypertension with nutrition and nutraceutical supplements: Part 2 | |
BE1026122B1 (en) | Composition for preventing or reducing the effects of alcohol poisoning | |
EP3209147A1 (en) | Composition comprising plant proteins and use for preventing metabolic and cardiovascular pathological conditions associated with cardiometabolic risk in particular with hyperglycaemia | |
CA2785887C (en) | Composition comprising a combination of at least one proteolytic enzyme and at least one lipolytic enzyme, for use in preventing triglyceride synthesis | |
CA2492368A1 (en) | Compositions intended for the treatment of peripheral neuropathies, preparation thereof and uses of same | |
US20230051702A1 (en) | Compositions for prevention and treatment of symptoms associated with alcohol consumption | |
EP2274000B1 (en) | Pharmaceutical or dietetic composition comprising an aqueous extracts of nigella sativa and olea europea and/or phyllantus amarus | |
FR3007985A1 (en) | MEDICAMENT FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC RISK FACTORS, IN PARTICULAR CARDIOVASCULAR DISEASES, PRE DIABETES, TYPE II DIABETES AND HEPATIC STEATOSIS | |
RU2327482C1 (en) | Composition and method of treatment of postintoxicational state and alcoholic abstinence syndrome-hangover (versions) | |
WO2017153829A1 (en) | Saffron extract for treating sleep disorders | |
JP3533605B2 (en) | A dietary supplement that has various effects such as lowering blood pressure, strengthening the heart, preventing arteriosclerosis, protecting blood vessels, anti-fatigue, improving exercise function, improving energy metabolic efficiency, and antioxidation. | |
EP3027064B1 (en) | Pharmaceutical or dietetic or food composition liquid or semi liquid comprising arginine salt deprived of bitterness | |
WO2015000986A1 (en) | Composition involved in regulating energy cycle, inflammation and insulin resistance dysfunctions, and use thereof particularly in cardiometabolic diseases | |
JP2003304848A (en) | Drinkable preparation | |
US20150202181A1 (en) | Method of and compounds for the reduction of alcoholic hangover | |
US20240058411A1 (en) | Composition for treating and/or preventing a hangover | |
BE1021980B1 (en) | SLIMMING COMPOSITION. | |
WO2018108238A1 (en) | Combination product that helps relax and fall asleep | |
KR100309715B1 (en) | Composition having function for preventing toxicity and hangover of alcohol by activation of citric acid cycle | |
JP2006104080A (en) | Composition and health food having prophylactic or therapeutic effect on gout and bloodstream disorder caused by uric acid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Patent granted |
Effective date: 20161121 |
|
PD | Change of ownership |
Owner name: BE4AFTER SPRL; BE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), AFFECTATION / CESSION; FORMER OWNER NAME: PHAROMED Effective date: 20170925 |
|
HC | Change of name of the owners |
Owner name: BE4LAB SA; BE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGEMENT DE NOM DU PROPRIETAIRE, NOM/ADRESSE; FORMER OWNERNAME: BE4AFTER SPRL Effective date: 20180619 |
|
MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20210630 |