AT401346B - Verfahren zur herstellung eines antioxidationsmittels, insbesondere zur verwendung als arzneimittel - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines antioxidationsmittels, insbesondere zur verwendung als arzneimittel Download PDFInfo
- Publication number
- AT401346B AT401346B AT0242687A AT242687A AT401346B AT 401346 B AT401346 B AT 401346B AT 0242687 A AT0242687 A AT 0242687A AT 242687 A AT242687 A AT 242687A AT 401346 B AT401346 B AT 401346B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- plant
- heated
- germs
- plants
- quot
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 23
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 16
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 12
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 12
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 11
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 9
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 8
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 claims description 4
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000077995 Coix lacryma jobi Species 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 4
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 3
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 2
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 2
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 claims description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 claims description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 2
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 2
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 2
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 2
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims 2
- KZEVSDGEBAJOTK-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[5-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CC=1OC(=NN=1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O KZEVSDGEBAJOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJHJAABRDASKAF-UHFFFAOYSA-N 3,7-dihydropurine-2,6-dione Chemical compound OC1=NC(O)=C2N=CNC2=N1.O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 KJHJAABRDASKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 claims 1
- 235000006089 Phaseolus angularis Nutrition 0.000 claims 1
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 claims 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 240000007098 Vigna angularis Species 0.000 claims 1
- 235000010711 Vigna angularis Nutrition 0.000 claims 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 claims 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 20
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 17
- 241000207961 Sesamum Species 0.000 description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 241000951471 Citrus junos Species 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000005733 Raphanus sativus var niger Nutrition 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000155437 Raphanus sativus var. niger Species 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- -1 tinctures Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/34—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing plant or animal materials of unknown composition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
- A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
- A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Confectionery (AREA)
Description
AT 401 346 B
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Antioxidationszusammensetzung und ein Verfahren zu deren Herstellung, welche Zusammensetzung eine bedeutende Wirksamkeit als Schutz vor verschiedenen Krankheiten und bei der Besserung dersselben sowie bei der Erhaltung von Gesundheit und Schönheit besitzt.
Verfahren zum wirksamen Schutz vor verschiedenen Krankheiten und zur Besserung derselben wurden in letzter Zeit entwikkelt und in die Praxis umgesetzt und dementsprechend wurde die durchschnittliche Lebensspanne der Menschen verlängert. Alterserkrankungen jedoch, wie Arteriosklerose, Apoplexie, Myo-cardinfarkt, Krebs und Diabetes, Alterskrankheiten, wie Behget'-Krankheit, Crohn'-Krankheit und Colitis ulcerosa, sowie Krankheiten, die durch chemische Substanzen induziert werden, haben vom Standpunkt der Gesundheitserhaltung als Hauptprobleme Beachtung gefunden.
Obgleich solchen Krankheiten nicht ein und dieselbe Ursache zugrunde liegt, ist als ein Mechanismus der direkten Schädigung des menschlichen Körpers bekannt, daß ein Überschuß an reaktiven Sauerstofformen oder an Lipoperoxiden (der Einfachheit halber in der folge allgemein als "reaktive Sauerstofformen" bezeichnet) im menschlichen Körper durch verschiedenartige äußere Reize, einschließlich Umweltverschmutzung, produziert werden und zur Schädigung von Geweben beitragen, die zum Auftreten von Krankheiten führen.
Der menschliche Körper enthält ein Enzym, das Superoxiddismutase (SOD) genannt wird, welches diesen überschüssigen reaktiven Sauerstoff ausschwemmt und das Körpergewebe vor Schaden bewahrt, so daß also die Enzyme in der Weise wirken können, daß sie die Gesundheit erhalten, indem sie jedweden Überschuß an reaktiven Sauerstofformen ausschwemmen und uns dadurch vor Krankheiten schützen.
Es wurde jedoch vor kurzem nachgewiesen, daß Alterskrankheiten bei Erwachsenen, insbesondere bei solchen über 40, deswegen auftreten, weil die vorgenannte SOD-Aktivität mit dem Alter allmählich nachläßt, und daß, wenn irgendein Überschuß an reaktiven Sauerstofformen durch chronische oder akute Störung oder durch chemisch hergestellte Substanzen produziert wird, im menschlichen Körper die SOD-Aktivität zurückgeht und Krankheiten von der oben genannten Art auftreten. Auf dem medizinischen Gebiet hat daher die Aufrechterhaltung von SOD-Werten an Wichtigkeit gewonnen.
Man hat daher versucht, Krankheiten, die durch einen Anstieg der reaktiven Sauerstofformen oder einer Abnahme der SOD-Aktivität induziert werden, durch Aufnahme von SOD zu bessern oder zu verhindern.
Die derzeit angewendete Methode, nach der SOD in den Körper verabreicht wird, ist nur die SOD-Injektion und die Liposom -verkapselte SOD-Injektion und es wird zunehmend in Japan und Frankreich erkannt, daß diese Methode eine bedeutende Wirkung bei der Behandlung von Alterskrankheiten, wie Behget'-Krankheit, fortgeschrittene rheumatische Arthritis, Kawasaki-Krankheit, Colitis ulcerosa, und Erkrankungen bei Erwachsenen, wie Apoplexie, Myokardinfarkt, und Diabetes, und bei der Krebs- und Altersvorbeugung hat.
Von den verschiedenen Formen von SOD-Arzneistoffen ist nur die Wirkung von Injektionspräparaten wissenschaftlich und medizinisch anerkannt, wogegen die Wirkung von oralen Arzneien noch nicht nachgewiesen wurde. Dies ist darauf zurückzuführen, daß SOD durch die Magensäfte denaturiert wird und wegen seines hohen Molekulargewichtes von 30000 oder mehr nicht durch den Verdauungskanal aufgenommen werden kann. Überdies ist SOD insoferne nur beschränkt einsetzbar, als es von den vier rektiven Sauerstofformen nur auf Superoxid (Oz~) wirkt.
Obgleich, wie oben erläutert wurde, nur ein Injektionspräparat derzeit als Arzneistoff verfügbar und wirksam ist, um die vorgenannten Krankheiten zu behandeln, ist es offensichtlich, daß orale Arzneipräparate sowohl für die Ärzte als auch für die Patienten vorteilhafter und beispielsweise insbesondere für Langzeitanwendung zur Behandlung oder Vorbeugung bei Krankheiten und für die Gesundheitserhaltung einfacher und daher wünschenswerter wären.
Um weiters SOD-Produkte nicht als Arznei sondern als Gesundheitsnahrung anzunehmen, sollen die SOD-Produkte oral eingenommen werden können, und es wird erwartet, daß SOD-Produkte entwickelt werden, welche eine bedeutende Ausschwemmwirkung gegen reaktive Sauerstoffarten haben.
Das japanische offengelegte Patent Nr. 60-110269 offenbart ein pflanzliches Nährmittel, erhalten durch Vermischen von Sesamöl und/oder Sojaöl, gewonnen aus Sesam und/oder aus Sojabohnen, mit erhitzter Reiskleie, Weizen. "Halomugi” (orientalische Gerstensorte), Weizenkeimen und Sojabohnen, sowie grünem Tee, denen eine geringe Menge an "Koji"-Fungus (Aspergillus oryzae) zugesetzt wurde.
In der vorgenannten Veröffentlichung wird festgestellt, daß dieses pflanzliche Nährmittel eine markante SOD-artige Aktivität besitzt und bei den oben beschriebenen Krankheiten wirksam ist.
Aber auch wenn dieses pflanzliche Nährmittel eine SOD-artige Aktivität besitzt, so hat die SOD den Nachteil, daß sie, wie oben bereits erläutert, durch den Gastrointestinaltrakt und den Verdauungskanal nicht aufgenommen werden kann, und daß die SOD, auch wenn sie aufgenommen werden könnte, nur gegen 2
AT 401 346 B
Superoxid der reaktiven Sauerstoffformen wirksam ist, wobei H2Q2 nachteilig zunimmt.
Es wurde experimentell gefunden, daß das rohe, unbehandelte Produkt des vorgenannten Materials eine schwächere Ausschwemmwirkungwirkung hinsichtlich reaktiver Sauerstofformen besitzt als das erfindungs-gemäß behandelte Material und, sozusagen, nicht viel besser ist als ein einfaches Nahrungsmittel.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung einer Antioxidationszusammensetzung aus Naturprodukten und ein Verfahren zur Herstellung derselben, welche Zusammensetzung eine bemerkenswerte Wirksamkeit hinsichtlich der Ausschwemmung reaktiver Sauerstofformen hat, eine bedeutende Wirkung bei der Behandlung und der Vorbeugung von verschiedenen Krankheiten besitzt, die durch einen Überschuß an reaktiven Sauerstofformen im menschlichen Körper verursacht werden, und die auch zur Erhaltung der Schönheit und der Gesundheit beiträgt.
Dieser und weitere Gegenstände, weitere Vorteile und neue Merkmale der vorliegenden Erfindung sind deutlicher der folgenden detaillierten Beschreibung und den beiliegenden Patentansprüchen zu entnehmen.
Die Antioxidationszusammensetzung aus Naturprodukten und ein Verfahren zu deren Herstellung werden nachstehend im einzelnen beschrieben.
Die Produkte mit antioxidativer Wirkung gemäß vorliegender Erfindung werden durch Fermentieren der erhitzten Pflanzensamen, Pflanzenkörner und/oder Keime hiervon mit zugesetzten Mikroorganismen und durch Zusatz eines aus erhitztem Sesam und/oder erhitzten Sojabohnen erhaltenen Öls hergestellt.
Die vorliegende Erfindung schafft weiters eine Zusammensetzung mit antioxidativer Wirkung, die durch Fermentieren von erhitzten Pflanzensamen, Pfianzenkömern und/oder Keimen hiervon unter Zusatz von Mikroorganismen und durch Zusatz von aus erhitzten Pflanzen erhaltenem Öl und Vitamin C, Vitamin C-Derivaten oder Pflanzen, welche solche Substanzen enthalten, erzeugt werden.
Pflanzensamen und -kömer, insbesondere Keime von Sojabohnen, Sesam, "Hatomugi" (eine orientalische Gerstenart) und Reiskleie, enthalten gewöhnlich Substanzen mit hohem Molekulargewicht mit Antioxidationsaktivität, wie gebundene Flavonoide, Polyphenoie, Tannin Tokopherol, Carotin und Vitamin 82; die letztgenannten Substanzen sind jedoch an große inaktive Polymere in Form von Bindungen oder wiederkehrenden Untereinheiten von Polymeren oder Bindungen an andere Komponenten oder untereinander, gebunden ergeben ein hohes Molekulargewicht und daher geringe Aktivität. Daher haben die oben beschriebenen Pflanzensamen, Körner oder Keime hiervon als solche eine nur geringe antioxidative Wirkung und können daher nicht für die Behandlung oder Vorbeugung bei Krankheiten wirksam sein,
Wenn jedoch diese Pflanzensamen, Pflanzenkörner, oder deren Keime durch Erhitzen unter dauerndem Rühren und bei mäßiger und entsprechender Temperatur behandelt werden, werden Substanzen mit antioxidativer Wirkung teilweise aus den Polymeren freigesetzt, um die Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht zu bilden, die sodann frei werden, um aktiviert zu werden und eine Antioxidationswirkung zu entwickeln, was zu einer markanten Erhöhung ihrer Ausschwemmwirkung hinsichtlich der reaktiven Sauerstofformen im Menschen im Vergleich zur Wirkung von nicht erfindungsgemäß behandelten Pflanzensamen, Pflanzenkörnern, oder Keimen hiervon führt.
Wenn andererseits die Pflanzensamen, Pflanzenkörner oder Keime hiervon auf höhere Temperaturen erhitzt werden, werden die darin enthaltenen Substanzen mit antioxidativer Wirkung unter Verminderung ihrer Wirksamkeit deaktiviert.
Es ist daher notwendig, dem Erhitzungsvorgang, der Erhitzungstemperatur, oder der Erhitzungszeit besondere Beachtung zu schenken.
Der im Zusammenhang mit vorliegender Erfindung verwendete Ausdruck "Erhitzen" bedeutet, daß die für die Aktivierung erforderliche Wärme für die Erhitzung der Materialien ohne weiteren Abbau der sie bildenden Moleküle dient, u.zw. insbesondere an der Außenfläche der Pflanzenteile, wobei eine gleichmäßige Übertragung von Wärme in die Mitte des Materials erfolgen soll. Die Erhitzungstemperatur kann nicht einheitlich definiert werden, weil sie von der Art der verwendeten Pflanze und anderen Erhitzungsbedingungen abhängt, sie beträgt jedoch vorzugsweise SO bis 150*C und in vielen Fällen 50 bis 100*C. Während des Erhitzens ist es notwendig, die Pflanzensamen, Pflanzenkörner oder Keime hiervon gleichmäßig zu erhitzen, damit Temperaturunterschiede zwischen den inneren und äußeren Schichten der Teilchen hiervon so klein wie möglich gehalten werden kann. Zu diesem Zweck können Erhitzungsmethoden durch Infrarotstrahlen, kontinuierliches Erhitzen durch einen Inkubator oder Erhitzen im Wirbelbett angewendet werden, die Erhitzungsmethode ist jedoch auf keine dieser Methoden beschränkt.
Beispiele von Erhitzungsmethoden sind die mittels weitreichender Infrarotstrahlen, d.i. die Erhitzung mittels Strahlung, wenn die Materialien in einem Steingutkessel, auf einem Ofen aus Steingut oder auf einem Steinofen erhitzt werden; Sand, Ziegel oder Keramik können Ton, Stein und Steingut ersetzen.
Erfindungsgemäß verwendbare Pflanzensamen oder Pflanzenkörnern sind Reis, Weizen, Gerste, Mais, Hatomugi, Adzuklbohnen, Erbsen und Sesam, die Pflanzensamen und -keime sind jedoch nicht auf die aufgezählten beschränkt, solange sie eine starke antioxidative Wirkung ergeben. 3
AT 401 346 B
Es können auch Keime der vorgenannten Pflanzensamen verwendet werden, besonders bevorzugt sind jedoch Reiskleie und Weizenkeime.
Wenn Pflanzensamen, Pflanzenkörner und Pflanzenkeime im Gemisch verwendet werden, so beträgt der Anteil an Keimen vorzugsweise 5 Ma.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Pflanzensamen, -körner und -keime. Am meisten bevorzugt sind 10%.
Nach dem Erhitzen werden diese Pflanzensamen, Pflanzenkörner oder Pflanzenkeime mit Mikroorganismen fermentiert.
Es ist gewöhnlich erforderlich, sie 2 bis 3 Tage zu fermentieren.
Der in vorliegendem Zusammenhang verwendete Ausdruck "zu fermentieren" bezieht sich auf das Fermentieren in weitem Sinne, was bedeutet, daß organische Substanzen durch Mikroorganismen zersetzt werden, und soll nicht nur den Fall bezeichnen, in welchem die Stoffwechselprodukte unter Bildung einfacher Verbindungen umgewandelt werden.
Beispielsweise umfaßt das Fermentieren den milden Abbau unter Verwendung von "Koji" (Aspergillus oryzae) oder von Hefe, welche bevorzugt verwendet werden. Bei diesem Fermentierprozeß wird eine große Menge der vorgenannten Antioxidationssubstanzen mit niedrigem Molekulargewicht durch die Aktivität eines Enzyms, wie z.B. durch die in "Koji" enthaltene Protease, freigesetzt, so daß die antioxidative Wirksamkeit verstärkt wird. Weiters können zusätzlich zum "Koji"-Fungus und zur Hefe Pflanzen, welche Mikroorganismen mit Fermentierwirkung besitzen, wie Feigenschale, Weintraubenschaie, reife Ananas oder Papaya, verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird pflanzliches Öl, erhalten aus erhitzten Pflanzen, nach dem Erhitzungs- und dem Fermentierverfahren zugesetzt.
Der Zusatz des genannten pflanzlichen Öls erhöht den Anteil an Substanzen mit antioxidativer Wirkung, wie Tokopherol, und potenziert überdies deren Wirkung.
Je nach den Umständen ist zu erwarten, daß die im pflanzlichen Öl löslichen und die darin unlöslichen Bestandteile voneinander getrennt werden können, so daß jeder der abgetrennten Anteile in der geeignetsten Weise in Abhängigkeit von der jeweiligen Krankheit eingesetzt werden kann.
Beispiele von Materialien für pflanzliche Öle sind Sesamsamen, Sojabohnen, Baumwollsamen, Mais, Färberdistel, Abendblume (Enothera biennis), Reiskleie, Rapssamen und Oliven, die gewöhnlich für Nahrungsmittel oder Arzneistoffe verwendet werden, jedoch sind die zur Gewinnung von Öl verwendbaren pflanzlichen Materialien nicht auf die oben bezeichneten Pflanzen beschränkt. Von diesen Pflanzen sind die Samen von Sesam bevorzugt.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiters eine Zusammensetzung mit antioxidativer Wirkung, die hergestellt wird, indem man Vitamin C, Vitamin C-Derivate oder Pflanzen, welche diese Substanzen enthalten, zu der nach den oben beschriebenen Verfahren erhaltenen Materialien (Erhitzen + Fermentieren + Zusatz des aus gerösteten Pflanzen erhaltenen Öls) hinzufügt.
Vitamin C oder Derivate hiervon, welche Substanzen mit starker Reduktionswirkung sind, haben die Wirkung, reaktive Sauerstofformen auszuschwemmen und den Zerfall von "Koji" usw. zu verhindern, so daß die oben beschriebene Zusammensetzung stabilisiert und die antioxidative Wrkung der daraus erzeugten freien Substanzen, wie Tokopherol, Polyphenole, Flavonoide, Tannin und Vitamin B2 weiter verstärkt wird, so daß ein synergistischer Effekt entsteht, der eine starke Steigerung der antioxidativen Wrksamkeit ermöglicht.
Beispiele von Vitamin C-Derivaten umfassen das Natrium- oder Kaiiumsalz von Vitamin C, und Ester, wie Vitamin C-palmitat.
Obgleich verschiedene Pflanzen, wie unreife grüne Blätter und Wurzeln von Gerste, "Daikon" (Rettich), Zitrusfrüchte und "Yuzu” (Zitrone), grüner Tee und Spinat, als Vitamin C oder Derivate hiervon enthaltende Pflanzen verwendet werden können, ist die Erfindung nicht auf diese Pflanzen beschränkt.
Diese Pflanzen können, solange sie Vitamin C oder Derivate hiervon enthalten, nach dem Zermahlen als solche, als Saft, oder als Pulver nach dem Trocknen zugesetzt werden. Der Zusatz der jeweiligen Bestandteile kann in jeder beliebigen Reihenfolge stattfinden.
Erforderlichenfalls können gesundheitsfördernde Hilfsarzneistoffe oder -bestandteile, wie verschiedene Vitamine, chemische, für den Körper notwendige Bestandteile, wie Metalle oder Jod, oder Bestandteile, die für die Zubereitung von Korrigentien, Parfüms, Tinkturen, Tensiden, Exzipientien usw. verwendet werden, der erfindungsgemäßen Naturproduktzusammensetzung zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann vorzugsweise, jedoch nicht ausschließlich, als Arzneimittel für die Behandlung oder die Verhinderung von Alterskrankheiten, wie Arteriosklerose, Apoplexie, Myocardinfarkt, Diabetes, fortgeschrittene rheumatoide Arthritis, Behcet'-Krankheit, Crohn'-Krankheit, Colitis ulcerosa, und Raynaud'-Krankheit; verschiedene, durch Umweltverschmutzung verursachte Krankheiten; Pickel; Sommersprossen; Warzen; Verbrennungen; traumatische Wunden; Tumore; allgemeine Unpäßlich- 4
AT 401 346 B keit; Katzenjammer; und Verstopfung; aber auch als Gesundheitsnahrung zur wirksamen Erhaltung der Schönheit und der Gesundheit, verwendet werden.
Da die erfindungsgemäßen Naturprodukte gegen alle vier reaktiven Sauerstofformen, nämlich O2", H2O2, ΌΗ und 102, wirksam sind, haben sie den Vorteil einer größeren Wirksamkeit als die von SOD s (Superoxiddismutase).
Da weiters die vorgenannte antioxidative Wirksamkeit der Produkte stabil war und in Gegenwart von Magensäuren zunahm und da weiters die Produkte durch die Magensäuren zersetzt wurden, um Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht zu bilden, die eine hohe antioxidative Wirksamkeit haben (es wird auf Inflammation, Bd. 10, Nr. 1, 1986 von Niwa et al. verwiesen), können die Produkte für die Behandlung, die 10 Vorbeugung und die Gesundheitserhaltung durch orale Verabreichung verwendet werden.
Es ist auch möglich, die Produkte äußerlich zu verwenden, um Verbrennungen, Wunden im allgemeinen oder Dermatosen zu behandeln.
In der Folge wird die Wirksamkeit hinsichtlich antioxidativer Aktivität von Proben, bestehend aus verschiedenen Kombinationen verschiedener Materialien für die Bildung der erfindungsgemäßen Produkte 15 beschrieben, ohne die Erfindung darauf zu beschränken, näher erläutert.
Jede Probe wurde nach den folgenden Methoden hergestellt:
Probe 1A 20 100 g Reiskleie wurden in einen keramikbeschichteten Kessel eingebracht und allmählich auf etwa 70 *C dermaßen erhitzt, daß sie nicht überhitzt wurden, wonach sie gemahlen wurden. 20 mg handelsübliches "Koji" wurden zur gemahlenen Reiskleie hinzugefügt und das Gemisch wurde sodann 72 Stunden lang bei 33 * C fermentiert.
25 Probe 1B
Die bei Probe 1A angewendete Arbeitsweise wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß Weizenkeime an Stelle der Reiskleie verwendet wurden.
30 Probe 1C
Die bei Probe 1A angewentete Arbeitsweise wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß Weizen an Stelle der Reiskleie verwendet wurde.
35 Probe 1D 100 g Sojabohnen wurden in einen Eisenkessel eingebracht und allmählich unter Rühren zusammen mit 500 g Sand auf etwa 80’C derart erhitzt, daß sie nicht überhitzt wurden. Die Sojabohnen wurden unter Ausnützung des Gewichtsunterschiedes zwischen Sojabohnen und Sand vom Sand abgetrennt und sodann 40 gemahlen. 30 mg handelsüblicher "Koji" wurden zugesetzt, wonach das Gemisch 72 Stunden lang bei 32 * C fermentiert wurde.
Probe 1E 45 Die bei Probe 1A angewendete Arbeitsweise wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß "Hatomugi” (eine Gerstenart) an Stelle der Reiskleie verwendet wurde.
Probe 1F 50 Sesamsamen wurden in einen dicken irdenen Kessel eingebracht und derart auf etwa 80 * C erhitzt, daß sie nicht überhitzt werden konnten, wonach sie gemahlen wurden.
Probe 2A 55 Die Probe 1F wurde zerkleinert, um das Öl daraus zu gewinnen. 5
AT 401 346 B
Probe 2B
Die bei Probe 2A angewendete Arbeitsweise wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß erhitzte Sojabohnen an Stelle der Sesamsamen verwendet wurden.
Probe 3A
Pulverisierter grüner Tee.
Probe 3B
Aus "Yuzu" (Zitronen) gepreßter Saft.
Probe 3C
Pulver, erhalten durch Trocknen unreifer Sojabohnenblätter bei niedriger Temperatur.
Probe 3D
Synthetisches Vitamin C.
Beispiele und Wirkungen:
Die Wirksamkeit hinsichtlich antioxidativer Aktivität von Zusammensetzungen aus verschiedenen oben genannten Proben ist in Tabelle 1 zusammen mit Vergleichsbeispielen und der Wirksamkeit derselben angegeben. 6
AT 401 346 B
Tabelle 1
Klassi fizie rung Nr. Zusammensetzung einer jeden Probe (Massenverh.) Aktivsauerstoff -Hemmwirkung V H2°2 .OH ’°2 Test-bei spie-le 1 TÄTTTÜTÜTTö 26 24 TT 26 2 1A:26=S0:10 " 25 22 22 2i 3 TBTZErSTHTO 3Ö ”26 TT 27 4 1A:2ä:3A*60: 10:10 46 46 41 44 5 1A: 1C:2A:"36 = 16:65:1Ö: 10 51 5o 47 60 6 1A: lC:2A:3'ß='4'0:'4ö: 10:1Ö 60 ~C2 61 63 7 1A: iß: 11:1D: ίΕΠΓ':2Α: 3A =13:13:13:13:13:7:12:16 /6 72 77 76 8 2B wurde anstelle von 2A in Nr. 7 verwendet 55 bb 66 67 S 10 Teile von 3B wurden zu 100 Teilen von Nr. 7 hinzugefüot 66 60 68 67 10 3C wurde anstelle von 3A in Nr. 7 verwendet 77 7b /2 74 11 3D wurde anstelle von 3A in Nr. 7 verwendet 7Ö 67 66 67 1 Dieselbe Probe wie Nr. 7, jedoch nicht erhitzt und fermentiert 6 5 6 4 Kontrol 1-bei spiele 2 Dieselbe Probe wie Nr. 7 jedoch nicht erhitzt und fermentiert 8 8 6 6 3 Dieselbe Probe wie Nr. 7, jedoch erhitzt ohne Infrarotstrahlen, überhitzte Flächen 3 2 4 2 4 Dieselbe Probe wie Nr. 7, jedoch enthaltend ein Öl gewonnen aus nichterhitzten Sesamsemen zum Unterschied von 2A 7 8 7 9
Note 1): Die numerischen Werte der Aktivsauerstoff-
Hemmwirkun*sind %-Verhältnisse der Reduktion an Aktivsc^erstoffwerten in Teströhrchen, gemessen nach der unten, angegebenen Methode. 2): Die Werte für 10g wurden durch Messen der Chemi1umineszenz erhalten.
Die Ergebnisse der im Zusammenhang mit den Beispielen 1, 4, 7 und 9 und den Kontrollbeispielen 2 und 4 durchgeführten klinischen Tests sind in Tabelle 2 gezeigt. 7
Claims (5)
- AT 401 346 B Tabelle 2 Krankheit Rheumatoide Arthritis Raynaud' Krankheit Pickel Sommersprossen Katzenjammer Dosierung pro Tag 15g 99 9g 12g Verabreichungszeit 3 Monate 4 Monate 1 Monat ein Mal nach starkem Trinken Testbeispiel 1 2/6 2/6 1/6 3/6 4 3/6 2/5 1/6 3/6 7 11/18 4/6 6/18 13/20 9 16/22 6/8 6/15 14/20 Kontr.-Beispiel 2 0/8 0/5 0/6 0/4 4 0/8 0/6 0/4 1/5 Note: Die numerischen Werte in der Tabelle geben die Verhältnisse der Anzahl der Patienten mit effektiven Ergebnissen zu denen der getesteten Fälle an. Die Ermittlungen der in Tabelle 1 gezeigten Antioxidationswirkungen der Proben wurden nach der Methode von Niwa et al. (Inflammation, Bd. 10, Nr. 1, 1986, Seiten 80-81) durchgeführt. Jede der erfindungsgemäßen Testproben wurde schallbehandelt, wonach sie einem System, das reaktive Sauerstoffarten erzeugt, zugesetzt wurden (Neutrophilie von menschlichen peripheren Blut und Xanthin-Xanthinoxidase); die therapeutische Dosis (ausgedrückt als erwartete Serumkonzentration nach Verabreichung im menschlichen Körper) jeder Probe (1,6 mg/1 mg) wurde zugesetzt. Die Werte der reaktiven Sauerstofformen, erzeugt in Gegenwart einer jeden Testprobe, wurden gemessen und mit denen verglichen, die von Kontrollproben erhalten wurden, welchen keine erfindungsgemäße Zusammensetzung zugegeben worden war. Die vorgenannte therapeutische Dosis ist die erwartete Serumkonzentration der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, wenn eine üblicherweise verwendete Tagesdosis (10 g der erfindungsgemäßen Zusammensetzung) vom Körper aufgenommen wird. Die vier reaktiven Sauerstofformen wurden nach folgender Methode gemessen: Für 02~ wurde das Ausmaß an Reduktion von Ferricytochrom durch O2- mit einem Beckman-Spectropho-tometer bei einer Absorption von 550 nm gemessen und sodann wurde das Meßergebnis in die Menge an O2“ umgerechnet. Für H2O2 wurde, da H2O2 die von Scopoletin in Gegenwart von Peroxidase emittierte Fluoreszenz reduziert, die Reduktion der von Scopoletin emittierten Fluoreszenz unter Verwendung von Scopoletin und Peroxidase mit einem von der Firma Hitachi Ltd. erzeugten Fluoreszenz-Spectrophotometer bei einer Erregerwellenlänge von 370 nm und einer Emissionswellenlänge von 460 nm gemessen. Für .OH wurde auf der Basis der Überlegung, daß .OH mit alpha-Ketomethioibuttersäure (KMB) unter Bildung von Ethylen H202reagiert, die Menge an gebildetem Ethylengas durch Gaschromatographie (nach Hitachi Ltd.) ermittelt und in die Menge an .OH umgerechnet. Für '02 wurde die Chemilumeneszenz unter Verwendung eines Flüssigszintillationszählers unter Bedingungen, bei denen kein Luminol und kein Licht zugelassen wurden, gemessen. Patentansprüche 1. Verfahren zur Herstellung eines Antioxidationsmittels, insbesondere zur Verwendung als Arzneimittel, dadurch gekennzeichnet daß man (a) ein Material, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Pflanzensamen, Pflanzenkörner und Keime von Pflanzen, wie Reis, Weizen, Gerste, Mais, Hatomugi, Adzukibohnen, Erbsen, Sesam und Sojabohnen, sowie Reiskleie, auf eine Temperatur von 50 bis 150°C während einer Zeitdauer erhitzt, die ausreicht, um Antioxidationsverbindungen mit niedrigem Molekulargewicht, wie Flavonoide, Polyphenole, Tannin, Tokopherol, Karotin und Vitamin B2 aus Bindungen oder wiederkehrenden Untereinheiten von Polymeren, welche die Verbindungen an andere Verbindungen oder untereinan- 8 AT 401 346 B der gebunden enthalten, freizusetzen; (b) das erhitzte Material mahlt und mit fermentativ wirksamen Mikroorganismen, wie "Koji"-fungus (Aspergillus oryzae). Hefe oder Pflanzen, welche diese Mikroorganismen enthalten, einmaischt, etwa 2 bis 3 Tage dem fermentativen Abbau aussetzt und danach aus erhitzten Pflanzen erhaltenes Öl zusetzt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pflanzensamen, Pflanzenkörner und/oder Keime hiervon in einem Kessel aus keramikbeschichteten Metallen oder Steingut schonend erhitzt werden.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pflanzensamen, Pflanzenkörner und/oder Keime hiervon durch Infrarotlampenbestrahlung erhitzt werden.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pflanzensamen, Pflanzenkörner und/oder Keime hiervon mit "KojiMungus (Aspergillus oryzae) eingemaischt werden.
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzensamen, Pflanzenkörner und/oder Pflanzenkeime erhitzt, mahlt, mit zugesetzten Mokroorganismen einmaischt, etwa 2 bis 3 Tage fermentativ abbaut und danach mit aus erhitzten Pflanzen erhaltenem Öl versetzt und Vitamin C, ein Vitamin C-Derivat oder Pflanzen, welche solche Substanzen enthalten, hinzufügt. S
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61224791A JPS6379834A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | 活性酸素抑制組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ATA242687A ATA242687A (de) | 1996-01-15 |
AT401346B true AT401346B (de) | 1996-08-26 |
Family
ID=16819254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT0242687A AT401346B (de) | 1986-09-25 | 1987-09-24 | Verfahren zur herstellung eines antioxidationsmittels, insbesondere zur verwendung als arzneimittel |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5009891A (de) |
JP (1) | JPS6379834A (de) |
KR (1) | KR900006885B1 (de) |
CN (1) | CN1026064C (de) |
AT (1) | AT401346B (de) |
AU (1) | AU596701B2 (de) |
BE (1) | BE1000842A3 (de) |
CA (1) | CA1339982C (de) |
CH (1) | CH674617A5 (de) |
DE (1) | DE3732254C2 (de) |
DK (1) | DK167846B1 (de) |
ES (1) | ES2007414A6 (de) |
FR (1) | FR2604445B1 (de) |
GB (1) | GB2195889B (de) |
IS (1) | IS1546B (de) |
IT (1) | IT1211804B (de) |
NL (1) | NL192914C (de) |
NO (1) | NO171006C (de) |
SE (1) | SE500180C2 (de) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2610325B2 (ja) * | 1988-12-05 | 1997-05-14 | 拓壬 中村 | 活性酸素抑制組成物 |
DE3905055A1 (de) * | 1989-02-18 | 1990-08-23 | Eckes Fa Peter | Getreidevollkornprodukte sowie verfahren zu ihrer herstellung |
JP2843597B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1999-01-06 | オリエンタルバイオ株式会社 | 非特異的フリーラジカルスカベンジヤー及びその製造法 |
ES2032354B1 (es) * | 1990-04-19 | 1993-08-16 | Ganadera Union Ind Agro | Procedimiento para la fabricacion de papillas a base de cereales y papillas obtenidas con dicho procedimiento. |
US5132121A (en) * | 1991-08-12 | 1992-07-21 | Wm. Wrigley Jr. Company | Gum base containing tocopherol |
US5200213A (en) * | 1991-08-12 | 1993-04-06 | Wm. Wrigley Jr. Company | Gum base containing tocopherol |
JP3357383B2 (ja) * | 1991-08-14 | 2002-12-16 | 昌宏 黒田 | 低分子化植物性組成物 |
JP3630436B2 (ja) * | 1991-11-13 | 2005-03-16 | 株式会社創研 | 米からの活性酸素消去剤 |
JPH05161473A (ja) * | 1991-12-12 | 1993-06-29 | Tanisake:Kk | 栄養補助食品 |
JP2955126B2 (ja) * | 1992-06-22 | 1999-10-04 | 笑代 丹羽 | 医薬用油性製剤、食品用油性製剤およびそれらの製造方法 |
US5486360A (en) * | 1993-04-22 | 1996-01-23 | St. Joseph Health Centre | Method of treating tumour cells using catalase |
US5858370A (en) * | 1993-08-20 | 1999-01-12 | Scottish Agricultural College | Beneficial effects of plant volatile oils |
DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
JPH0799887A (ja) * | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Hokueiken Corp:Kk | 食用油用添加剤 |
US5498412A (en) * | 1993-12-10 | 1996-03-12 | A.O.A. Japan Co., Ltd. | Antioxidant composition and method for the same |
US5871779A (en) * | 1994-01-18 | 1999-02-16 | Mount Sinai Hospital Corporation | Treatment of arthropathies with vanadate compounds or analogues thereof |
US5843481A (en) * | 1994-01-18 | 1998-12-01 | Mount Sinai Hospital Corporation | Treatment of proliferative disorders, metastasaes, and drug resistant tumors with vanadate compounds and derivatives or analogues thereof |
AU711482B2 (en) * | 1994-06-28 | 1999-10-14 | Scotia Holdings Plc | Compositions for treatment of diabetic complications |
CA2137219C (en) * | 1994-12-02 | 1997-10-21 | Salva Gideon | Extract for improving male sperm count and use as anti-microbial or anti-inflammatory agent |
US5776756A (en) * | 1995-08-31 | 1998-07-07 | Toyo Hakko Co., Ltd. | Fermentation compositions having superoxide dismutating activity and an antihypertensive agent for treatment of constipation each having the superoxide dismutating activity |
EP1757301B1 (de) * | 1996-04-05 | 2009-02-11 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Verfahren zur Herstellung einer Substanz, die in keimenden Saaten von Gräsern vorkommt und Proteine und unlösliche Ballaststoffe enthält |
JP4424628B2 (ja) * | 1996-09-27 | 2010-03-03 | ネイチャーテクノロジー株式会社 | フリーラジカルを消去するための抗酸化性組成物、その組成物を含む医薬組成物およびその製造方法 |
US7229651B2 (en) * | 1997-08-06 | 2007-06-12 | Melaleuca, Inc. | Dietary supplements containing natural ingredients |
TW542721B (en) | 1997-08-06 | 2003-07-21 | Melaleuca Inc | Dietary supplements containing natural ingredients |
US6210701B1 (en) * | 1999-04-30 | 2001-04-03 | Healthcomm International, Inc. | Medical food for treating inflammation-related diseases |
JP2001199892A (ja) * | 2000-01-17 | 2001-07-24 | Kozo Niwa | アミグダリン含有物の抗腫瘍活性強化方法、抗腫瘍活性強化アミグダリン含有物を含む組成物、アミグダリン含有物処理の抗腫瘍有効性評価方法、およびアミグダリン含有物の抗腫瘍有効性評価方法 |
JP2002128683A (ja) * | 2000-10-24 | 2002-05-09 | Umano Tekko Kk | 皮膚塗布剤又は洗浄剤 |
EP1352569A1 (de) * | 2000-11-24 | 2003-10-15 | Toyo Shinyaku Co., Ltd. | Lebensmittel enthaltend pulver junger weizenblaetter |
US6902739B2 (en) * | 2001-07-23 | 2005-06-07 | Nutracea | Methods for treating joint inflammation, pain, and loss of mobility |
US6713096B2 (en) | 2002-01-04 | 2004-03-30 | Melaleuca, Inc. | Dietary supplements and methods for treating pain and inflammation |
US7897194B2 (en) * | 2006-04-18 | 2011-03-01 | Botanic Oil Innovations, Inc. | Synergistic super potent antioxidant cold pressed botanic oil blends |
JP4621444B2 (ja) | 2004-06-18 | 2011-01-26 | 株式会社ヴァリダックス | 抗腫瘍物質の製造方法 |
US20060093592A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-05-04 | Nutracea | Synbiotics |
FR2880619B1 (fr) * | 2005-01-10 | 2010-03-12 | Cebal Sas | Emballages plastiques, en particulier tubes souples, contenant des substances reactives associees a un temoin de presence |
JP2010138139A (ja) * | 2008-12-15 | 2010-06-24 | Kyoei Kagaku Kogyo Kk | 美白剤及び美白化粧料 |
TWI583312B (zh) | 2009-08-12 | 2017-05-21 | 梅拉洛伊卡公司 | 用於治療疼痛與發炎的膳食補充品及方法 |
KR101693694B1 (ko) * | 2009-08-31 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 옹기중탕을 이용한 약재의 피부재생효능 증진방법 |
US8507015B2 (en) * | 2010-03-03 | 2013-08-13 | Lquid Innovations, LLC | Composition for countering the effects of alcohol consumption |
KR101426853B1 (ko) * | 2011-07-19 | 2014-08-06 | 황정애 | 항산화용 건강 기능성 식품 및 이의 제조 방법 |
US20130089641A1 (en) * | 2011-10-11 | 2013-04-11 | Sunway Biotech Co., Ltd. | Soymilk with Additive of Vitamin C, Vitamin C salt or Vitamin C Stereoisomer |
JP2013103886A (ja) * | 2011-11-10 | 2013-05-30 | Michishi Tani | 悪性腫瘍治療剤及びそれを含む飲食品 |
RU2659210C1 (ru) * | 2017-03-10 | 2018-06-28 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Дальневосточный Государственный Аграрный Университет | Способ коррекции антиоксидантного статуса новорожденных телят |
JP2021031440A (ja) * | 2019-08-26 | 2021-03-01 | 雄二 松川 | 天然物由来の低分子抗酸化性化合物を含有する活性酸素除去剤と、マクロファージとリンパ球を増強するために用いられる天然物由来の免疫活性化剤とを有する抗腫瘍剤セット |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60110269A (ja) * | 1983-11-18 | 1985-06-15 | Kimimoto Wada | 植物系栄養剤製造法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU207715A1 (ru) * | 1965-10-22 | 1967-12-22 | И. Г. Пивн Всесоюзный научно исследовательский институт животноводства | Способ получения препарата каротина |
US4029819A (en) * | 1973-04-16 | 1977-06-14 | Etablissement Public Det: Agence Nationale De Valorisation De La Recherche Anver | Superoxide dismutase and its application as an oxidation inhibitor |
JPS54155205A (en) * | 1978-05-29 | 1979-12-07 | Nakatoshi Goushigaishiya | Oxidation preventing method for fats and oils |
JPS58146247A (ja) * | 1982-02-22 | 1983-08-31 | Yoshifuji Kamiide | 穀物餅製造法 |
JPS59157086A (ja) * | 1983-02-25 | 1984-09-06 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | テトラヒドロ−1−〔3−メトキシ−4−ヒドロキシフエノキシ〕−4−〔3,4−(メチレンジオキシ)フエニル〕−1h,3h−フロ〔3,4−c〕フラン及びこれを有効成分とする抗酸化剤 |
JPS6135774A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | Shiyouki Kk | 落花生焙煎機 |
JPS61219365A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Sanden Corp | 焙煎機 |
US4857325A (en) * | 1985-04-24 | 1989-08-15 | Bar-Ilan University | Antioxidant compositions and methods |
-
1986
- 1986-09-25 JP JP61224791A patent/JPS6379834A/ja active Granted
-
1987
- 1987-09-15 DK DK484587A patent/DK167846B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-09-23 CA CA000547596A patent/CA1339982C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-23 CN CN87106491A patent/CN1026064C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-23 US US07/100,166 patent/US5009891A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-24 KR KR1019870010570A patent/KR900006885B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-09-24 FR FR8713227A patent/FR2604445B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-24 AT AT0242687A patent/AT401346B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-09-24 ES ES8702735A patent/ES2007414A6/es not_active Expired
- 1987-09-24 DE DE3732254A patent/DE3732254C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-24 IS IS3262A patent/IS1546B/is unknown
- 1987-09-24 GB GB8722483A patent/GB2195889B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-24 NO NO874004A patent/NO171006C/no unknown
- 1987-09-25 CH CH3714/87A patent/CH674617A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-09-25 SE SE8703696A patent/SE500180C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-09-25 AU AU78979/87A patent/AU596701B2/en not_active Expired
- 1987-09-25 IT IT8748422A patent/IT1211804B/it active
- 1987-09-25 NL NL8702296A patent/NL192914C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-09-25 BE BE8701087A patent/BE1000842A3/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60110269A (ja) * | 1983-11-18 | 1985-06-15 | Kimimoto Wada | 植物系栄養剤製造法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DERWENT ACCESSION NO. 1985-181394 (30) QUESTEL TELESYSTEMS (WPIL) DERWENT PUBLICATIONS LTD., LONDON ZUSAMMENFASSUNG & JP-A-60 110 269 (WADA K) * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AT401346B (de) | Verfahren zur herstellung eines antioxidationsmittels, insbesondere zur verwendung als arzneimittel | |
KR101315656B1 (ko) | 엽록소가 함유된 미강의 발효추출물 및 그 제조방법 | |
DE3784695T2 (de) | Gebrauch von Gramineenextrakten als Arzneimittel. | |
DE60027481T2 (de) | Zusammensetzung zur Behandlung von chronischer venöser Insuffizienz mit einem Extrakt aus Blättern von roten Weinreben | |
DE19944695A1 (de) | Verfahren zur Verstärkung der Antitumor-Aktivität von Rohdrogen, Zusammensetzung enthaltend eine Rohdroge mit verstärkter Antitumor-Aktivität, Verfahren zur Feststellung der Antitumor-Wirksamkeit aufgrund der Behandlung von Rohdrogen und Verfahren zur Ermittlung der Antitumor-Wirksamkeit von Rohdrogen | |
CN105451712B (zh) | 用于制备与蜂蜡组合的基于花粉的物质的反应平台和方法及其用途 | |
DE69322912T2 (de) | Kosmetisches und/oder Nahrungsmittel enthaltend eine nicht-verseifbare Fraktion von Sesamöl und Vitamin-E | |
AT406935B (de) | Verfahren zur herstellung eines öligen präparates | |
WO1987004619A1 (en) | Use of tannin agents and/or chlorogenic acid, foodstuffs, stimulants and/or medicines with the addition of tannin agents and/or chlorogenic acid | |
DE4226866A1 (de) | Pflanzliche zusammensetzung mit niedrigem molekulargewicht | |
KR20160021734A (ko) | 홍차줄기 추출물을 함유하는 항산화성 조성물 | |
US7250180B2 (en) | Anti-prostate cancer composition and therapeutic uses therefor | |
DE10101543A1 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Antitumoraktivität einer Amygdalin enthaltenden Substanz, Zusammensetzung mit einem Gehalt an einer Substanz mit erhöhtem Amygdalingehalt, Verfahren zur Bestimmung der Antitumor-Behandlungswirksamkeit einer Amygadlin enthaltenden Substanz und Verfahren zur Bestimmung einer Amygdalin enthaltenden Antitumorsubstanz | |
DE19917836A1 (de) | Konservierungsmittel auf Citrusfruchtbasis und/oder Flavonoidbasis | |
LU500687B1 (de) | Nahrungs- oder diätische zusammensetzung | |
JP3386155B2 (ja) | 化粧クリーム、しみ・そばかすの予防あるいは治療用クリーム、小皺の予防あるいは治療用クリーム、及び日焼けの予防あるいは治療用クリーム | |
JPH05146272A (ja) | 植物抗酸化組成物 | |
DE69420301T2 (de) | Antigeschwürmittel | |
US20200068936A1 (en) | Linexus composition | |
WO2012022466A1 (de) | Zweiphasenpräparat sowie dessen verwendung zur behandlung von herpes | |
KR20150081701A (ko) | 홍차줄기 추출물을 함유하는 항산화성 조성물 | |
EP2605784A1 (de) | Zweiphasenpräparat sowie dessen verwendung zur behandlung von herpes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ELA | Expired due to lapse of time |