[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

AT235261B - Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1) - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1)

Info

Publication number
AT235261B
AT235261B AT534662A AT534662A AT235261B AT 235261 B AT235261 B AT 235261B AT 534662 A AT534662 A AT 534662A AT 534662 A AT534662 A AT 534662A AT 235261 B AT235261 B AT 235261B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
acid
trans
condensed
parts
octenone
Prior art date
Application number
AT534662A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Dr Eiter
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT235261B publication Critical patent/AT235261B/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1) 
C. G. Buttler, R. D. Callow und N. C. Johnston (Nature 184   [1959],   S. 1871) haben aus dem Sekret der Königin der Honigbienen (Apis mellifera) die unter dem   Namen"Königinnen-Substanz"in   der Literatur bekanntgewordene Decenonsäure nachgewiesen und zeigen können, dass diese Verbindung die Weiselzellenbildung durch Inhibierung der Eierstöcke der Arbeiterinnen verhindert. Sie steht genetisch wahrscheinlich im Zusammenhang mit der 10-Hydroxy-decen-(2)-säure-(1) dem Inhaltstoff des eine technische Bedeutung erlangt habenden Gelée royale. R. D. Callow und N. C. Johnson (Bee World, 41 (6),   [1960 ], S. 152).   
 EMI1.1 
 lichen Cycloheptanon eine Synthese dieser Säure durchgeführt. 



   Es wurde nun gefunden, dass man eine Verbindung mit der Konstitution 
 EMI1.2 
 der trans-2-Decenon-(9)-säure-(1), dadurch leicht herstellen kann, dass man Glutardialdehyd mit dem 
 EMI1.3 
 unter den Bedingungen der Knoevenagel'schen Reaktion mit Piperidin, Piperidinacetat, KOH,   NaOH,     Ba(OH) oder NH OOCCH undAceton zum Decadien- (2, 7)-on- (9)-säuremethylester- (l) kondensiert und die aktivierte -Doppelbindung dieses Moleküls katalytisch mit blei- oder chinolinvergiftetem Pal1a-    diumkatalysator zum   2-Decenon- (9)-säuremethylester   partiell hydriert.

   Eine allfällige Isomerisierung vorhandener cis-Anteile dieses Esters kann mit katalytischen Mengen Jod leicht durchgeführt werden, 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
    (9) -säure-methylesters- (1)R=CH3   oder C2H5 
 EMI1.6 
 Piperidin- oder Ammoniumacetat. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 oder in Gegenwart von Lösungsvermittlern, wie z. B. Dioxan durch mehrstündiges Kochen verseift. Die so erhaltene trans-2-Decenon-(9)-säure-(1) ist in allen chemischen und physikalischen Eigenschaften iden- tisch mit der in der Literatur aus Sekreten der Bienenkönigin isolierten Säure. 



   Nach einer Variante des erfindungsgemässen Verfahrens kann die trans-2-Decenon-(9)-säure auch aufgebaut werden, indem man Glutardialdehyd unter den Bedingungen der Knoevenagel-Reaktion mit
Aceton und katalytischen Mengen Piperidin, Piperidinacetat, Ammoniumacetat oder Laugen in fester oder wässeriger Lösung wie   NaOH,   KOH, Ba(OH)2 bei Zimmertemperatur oder bei Temperaturen bis
1000C zum   5-Oetenon- (7)-al- (1)   kondensiert und dieser   gesättigte Ketoaldehyd entweder   mit Malonsäure in Gegenwart von Piperidin-Pyridin zur 2, 7-Decadienon-(9)-säure-(1) oder durch   Ylidsynthese   mit Tri- phenylcarbomethoxymethylen zum 2,   7-Decadienon- (9)-säuremethylester- (1)

   in   Substanz bei Tempera- turen von 50 bis   1000C   oder in vorzugsweise benzolischer Lösung bei der Siedetemperatur des Gemisches kondensiert. 



   Zum Beispiel Piperidinacetat. 
 EMI3.1 
 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 remethylester als auch die durch Malonsäurekondensation mit Piperidin-Pyridin erhaltene   2,     7-Deca-     dienon- (9) -säure- (1)   in z. B. Methanol, Eisessig oder höher siedendem Petroläther gelösten Substanz mit chinolin- oder bleivergiftetem Palladiumkatalysator selektiv an der zur   Ketocarboylgruppe &alpha;,ss-stän -   
 EMI3.4 
 falls mit einer Spur J2 in Petroläther nach trans isomerisiert werden und liefert nach der bereits beschrie-   benen Verseifung mit 2n-Na CO-Lösung gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsvermittlers wie Dioxan bei Temperaturen zwischen 50-200 C, vorzugsweise bei der Siedetemperatur des'Lösungsgemi-   sches trans-2-Decenon-(9)-säure-(1) vom Fp. 52-540C. 



   In einer weiteren Ausführungsform des   erfindungsgemässen   Verfahrens kann das   5-Octenon- (7)-al- (1)   sofort an der 5ständigen Doppelbindung mit chinolin- oder bleivergiftetem Palladiumkatalysator zum 7-Octanonal- (l) hydriert werden, u. zw. unter den gleichen oben angegebenen Bedingungen, d. h. bei Zimmertemperatur, vorzugsweise in hochsiedendem Petroläther gelöst in Gegenwart von chinolin-oder bleivergiftetem Palladiumkatalysator.

   Das   7-0ctanonal- (1)   wurde nun entweder mit Triphenylphosphor- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 carbomethoxymethylen nach Wittig in Substanz oder auch in benzolischer Lösung bei Temperaturen von 50 bis 100 C zum 2-Decenon-(9)-säuremethylester-(1) umgesetzt, nach Abtrennung des Triphenylphosphinoxyds und üblicher Aufarbeitung erhielt man   den gewünschten   Ester, der seinerseits zum Zwecke einer trans-Isomerisierung mit Spuren Jod in Petroläther behandelt wurde und nach der Aufarbeitung und anschliessenden Verseifung mit 2n-Na2CO3-Lösung gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsvermittlern, wie Alkoholen oder Dioxan zur 2-trans-Decenon-(9)-säure-(1) verseift wurde. 



   Auch konnte das 7-Octanonal-(1) mit Malonsäure in Pyridinlösung in Gegenwart katalytischer Mengen Piperidin zur 2-trans-Decenon-(9)-s{ure-(1) kondensiert werden. Dabei wurde vorteilhafterweise pro Mol 7-Octanonal- (l) 1, 1-1, 5 Mol Malonsäure in der doppelten Menge Pyridin berechnet auf Gewicht Octanonal und Malonsäure gelöst bei Zimmertemperatur in Gegenwart katalytischer Mengen Piperidin kondensiert.

   Nach einer. üblichen Aufarbeitung erhielt man die gewünschte Naturstoffsäure in guten Ausbeuten. 
 EMI4.1 
 
 EMI4.2 
 (CHstilliertem Glutardialdehyd und   101   7 Gew.-Teilen Triphenylphosphorcarbomethoxymethylen erwärmte sich beim Zusammengeben und wurde noch 1 1/2 h bei   80 - 900C gerührt.   Dann setzte man 50 Vol.-Tei le Äther zu,   kühlte auf -20oC   und trennte durch Absaugen vom ausgeschiedenen Triphenylphosphinoxyd ab, das mit wenig eines kalten Gemisches von Äther und Petroläther nachgewaschen wurde. Das Filtrat wurde im Vakuum vom Lösungsmittel befreit und der verbleibende Rückstand bei   0, 12 Torr destilliert.   



  Es gingen vom   54 - 750C 47.   7 Gew.-Teile roher Heptenalsäuremethylester über, der nochmals rektifi- 
 EMI4.3 
 
39, l Gew.-Teile Hepten- (2)-al- (7)-säuremethylesterC=O-Bande bei 1726    cm-1,   sowie die dazugehörige C=C-Bande bei 1655 cm-1 und eine symmetrisch substituierte   CH=CH-trans-Äthylenbande   bei 987 cm-l. 
 EMI4.4 
 



   Hlz 0gef.:C=61,45H=7,97
61,23 7, 72
61, 44 7, 85 
 EMI4.5 
 10 Gew.-Teilen Piperidin versetzt. Hierauf liess man das Reaktionsgemisch 1 h am Rückfluss kochen, kühlte, destillierte das überschüssige Aceton im Vakuum ab, nahm den Rückstand in Äther auf und 

 <Desc/Clms Page number 5> 

   schüttelte die ätherische Lösung mit Wasser, verdünnter Schwefelsäure, Wasser, NaHCO8-Lösung und Wasser neutral, trocknete mit Na2SO4, worauf nach dem Abdunsten des Äthers 40 Gew.-Teile Substanz   verbleiben. Die Destillation dieser Rohsubstanz im H.

   V. ergab ein von 100 bis 150 C (Luftbadtemperatur) übergehendes farbloses Destillat, das nochmals rektifiziert wurde. 
 EMI5.1 
    ngef. :   C = 67, 30 H = 8, 36
2,4-Dinitrophenylhydrazon: Der 2,7-Decadienon-(9)-säuremethylester ergab mit schwefelsaurem Dinitrophenylhydrazin in Alkohol ein Dinitrophenylhydrazon, das aus THF-Äther-Petroläther zweimal umgelöst bei 139, 50C schmolz. 



  Analyse :    C17   H20O5N4 ber. : C = 54,25 H = 5, 36 0 25, 50 N = 14,89 gef. : C=54, 40 H =5, 59 025, 93 N = 14, 98
14, 73
2-Decenon-(9)-säuremethylester-(1): 0,3 Gew.-Teile Lindlarkatalysator wurden in 20 Vol. -Teilen Methanol mit Wasserstoff beladen und dazu 10,55 Gew.Teile 2,7-Decadienon-(9)-säuremethylester-(1) in 20 Vol. -Teilen Methanol zugegeben.

   Nachdem die berechnete Menge Wasserstoff aufgenommen worden war, wurde die Hydrierung abgebrochen, vom Katalysator abfiltriert, das Filtrat im Vakuum vom Methanol befreit und der Rückstand im Hochvakuum bei 0, 001 Torr und 80 - 1000C Luftbadtemperatur 
 EMI5.2 
 to = 1, 4590.Analyse :    C H os (Mg = 198, 8)   ber. : C =   66, 63 H   = 9, 15 0 = 24,22   gef. :   C = 66,68 H = 9,36
2-Decenon-(9)-säure-(1): 8,5 Gew.-Teile 2-Decenon-(9)-säuremethylester wurden in 20 Vol.-Teilen Petroläther gelöst und mit einer Lösung eines Kriställchens Jod in 5 ml Petroläther versetzt und über Nacht stehen gelassen. Man schüttelte morgens mit einer n/10 Natriumthiosulfatlösung und Wasser die petrolätherische Lösung aus und vertrieb das Lösungsmittel im Vakuum. Der Rückstand wurde mit 20 Vol.

   Teilen 2n Na2CO3-Lösung und 20 Vol. -Teilen Dioxan 3 h am Rückfluss gekocht, wonach eine klare Reaktionslösung zu beobachten war. Hierauf vertrieb man im Wasserstrahlvakuum das Dioxan und etwas Wasser, kühlte und ätherte die wässerige alkalische Lösung aus. Die wässerige Phase wurde mit 95 Vol. Teilen 2n HCI angesäuert, mit Kochsalz gesättigt und ausgeäthert. Man erhielt in quantitativer Ausbeute   7, 9 Gew.-Teile   rasch kristallisierende Säure, die bei 0, 001 Torr und   110 - 1300C   Luftbadtemperatur als farbloses dickliches Öl destillierte. Aus Äther-Petroläther umgelöst schmolz die Säure von 53 bis 55 C. 



  Sie zeigte ein UR-Spektrum, das völlig identisch war mit dem in der Literatur für die "Königinnen-Substanz"publizierten Spektrum. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. Analyse : CloH1S0 (Mg =184,24) ber, : C = 65, 20 H = 8, 76 0 = 26, 04 gef, : C = 64, 94 H = 9, 05 PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1), dadurch gekennzeichnet, dass man Glutardialdehyd entweder mit einem Triphenylphosphorcarbalkoxymethylen zum Hepten- (2)-al- EMI5.3 (7) -säurealkylester- (1)alkylester- (l) hydriert und gegebenenfalls nach Isomerisierung mit Sodalösung verseift, oder mit Aceton zum 5-0ctenon- (7) -al- (1) kondensiert, dieses mit Malonsäure zur 2, 7-Decadienon-(9)-säure-(1) umsetzt <Desc/Clms Page number 6> und diese Decadienonsäure selektiv zur 2-Decenon-(9)-säure-(1) hydriert oder das genannte 5-Octenon- - (7)-al- (1) mit einem Triphenylphosphorcarbalkoxymethylen zum 2,
    7-Decadienon-(9)-säure-alkylester- (l) kondensiert, diesen selektiv hydriert und das dabei entstehende Produkt gegebenenfalls nach Isomerisierung mit Sodalösung verseift.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man das 5-Octenon- (7)-al- (1) zunächst der selektiven Hydrierung unterwirft und das gebildete Octanon- (7) -al- (1) entweder mit Malonsäure unmittelbar zur 2-Decenon-(9)-säure-(1) umsetzt oder das Octanon (7)-al- (1) mit dem Triphenylphosphorcarbomethoxymethylen zum 2-Decenon-(9)-säure-alkylester-(1) kondensiert und diesen wie oben weiterbehandelt.
AT534662A 1961-07-05 1962-07-04 Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1) AT235261B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE235261T 1961-07-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT235261B true AT235261B (de) 1964-08-25

Family

ID=29722328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT534662A AT235261B (de) 1961-07-05 1962-07-04 Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1)

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT235261B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1174769B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyenalkoholen
DE1468035C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 19äthylsteroiden und die Verbindung 19äthyl-5alpha-androstan-3beta, 17betadioL
DE1793732C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 17-(Acyloxy- oder Alkoxy)-polyungesättigten Gonan- oder 8-Isogonanderivaten. Ausscheidung aus: 1593382
AT235261B (de) Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1)
CH421079A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diols und von Derivaten desselben
EP0150290B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 13-Oxabicyclo [10.3.0]-pentadecan
AT144989B (de) Verfahren zur Darstellung von Hydrierungsprodukten des Follikelhormons.
AT208841B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyenaldehyden
DE851187C (de) Verfahren zur Herstellung isocyclischer Verbindungen
AT235263B (de) Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-säure-(1)
AT267776B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen 5β-H-6-Ketosteroiden
AT228211B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Phenothiazinderivaten, sowie von Säureadditionssalzen und quartären Salzen dieser Phenothiazinderivate
AT264725B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyenverbindungen
AT253704B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 7α-Methyl-16α-hydroxy-östrons und seines 3, 16-Diacetates
AT217441B (de) Verfahren zur Herstellung von Hexadecadien-(10,12)-ol-(1)
AT293362B (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten β-Aminopropiophenonen
DE1219019B (de) Verfahren zur Herstellung von trans-Decen-(2)-on-(9)-saeure-(1)
AT214432B (de) Verfahren zur Herstellung von Mono- und/oder Disubstitutionsprodukten der Dimethylbenzohydrochinone-(1,4) und den zugehörigen Chinonen
DE1249851B (de) Morel Ariesheim (Schweiz) j Verfahren zur Herstellung neuer Phenoxyessigsäure amide
DE896806C (de) Verfahren zur Herstellung von 3ª‡, 11ª‰-Dioxypregnan-20-on
AT228189B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen γ-Lactons der 2,3-Dihydroxycyclododecen-(1)-carbonsäure und seiner Salze mit Alkalimetallen
AT247301B (de) Verfahren zur Herstellung von Hydroxycitronellal
DE1543418C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 3,4-Trimethoxy-5-(2&#39;-carboxyäthyl)-6oxo-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten
DE959190C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dibromallopregnanen
DE1178842B (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen des 2, 3-, 2, 5- oder 2, 6-Dimethyl-1, 4-benzo-hydrochinons und -chinons