AT201596B - Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazinsInfo
- Publication number
- AT201596B AT201596B AT201596DA AT201596B AT 201596 B AT201596 B AT 201596B AT 201596D A AT201596D A AT 201596DA AT 201596 B AT201596 B AT 201596B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- phenthiazine
- cyano
- new
- production
- cyanide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyanophenthiazins (Numerierung nach Beilstein) der Formel : EMI1.1 Das der Formel (I) entsprechende Produkt kann durch Einwirkung eines Metallcyanids oder - ferrocyanids, wie beispielsweise Kupfercyanid, auf ein 3-Halogenphenthiazin, insbesondere auf das 3-Chlorphenthiazin, vorzugsweise in einem das Cyanid komplex bindenden Medium, wie beispielsweise Pyridin, Chinolin oder Benzonitril erhalten werden. Das erfindungsgemäss erhaltene 3-Cyano-phenthiazin ist ein besonders wertvolles Zwischenprodukt bei der Herstellung von Produkten mit wertvollen pharmakodynamischen Eigenschaften. Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung, ohne sie zu beschränken. Beispiel : Man mischt 1 kg 3-Chlorphenthiazin und 0, 5 kg Kupfer (I)-cyanid in fein verteilter Form, 10 g Kupferpulver und 1 g Jod in 1, 821 Chinolin. Eventuell vorhandene Spuren von Wasser entfernt man durch Abdestillieren von ein wenig Chinolin und erhitzt dann 48 Stunden zum Rückfluss bei einer Temperatur von etwa 2500 C. Nach Abkühlen auf 190 C giesst man die Reaktionsmasse in 271 etwa 3, 5n-Schwefelsäure. Es bildet sich ein braunschwarzer Niederschlag, den man abfiltriert, mit Wasser wäscht und trocknet. Dieses Rohprodukt zieht man mit 91 siedendem Isopropyläther aus. Aus der Mutterlauge scheidet sich eine erste Fraktion an 3-Cyano-phenthiazin ab. Man behandelt den unlöslichen Anteil mit einer siedenden wässerigen Kaliumcyanidlösung, wäscht den Rückstand mit verdünnter Schwefelsäure und mit Wasser, trocknet ihn und zieht ihn erneut mit Isopropyläther aus. Man isoliert so eine zweite 3-Cyanophenthiazin-Fraktion und erhält schliesslich insgesamt 580 g 3-Cyanophenthiazin in Form eines gelben kristallinen Pulvers vom F = 2040 C (Kofler- ank). **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyanophenthiazins, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Metallcyanid oder-ferrocyanid mit 3-Chlorphenthiazin umsetzt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR201596X | 1957-03-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AT201596B true AT201596B (de) | 1959-01-10 |
Family
ID=8880028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
AT201596D AT201596B (de) | 1957-03-07 | 1958-01-03 | Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT201596B (de) |
-
1958
- 1958-01-03 AT AT201596D patent/AT201596B/de active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2820854C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Hydroxyphenylessigsäure | |
AT201596B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins | |
DE851059C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydromuconsaeuredinitril | |
AT269119B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 3-Nitro-4-halogenphenolen | |
AT73500B (de) | Verfahren zur Darstellung von Essigsäure aus Acetylen. | |
EP0041177A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-6-tert.butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-on | |
DE2651794A1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von 5-nitroso-2,4,6-triaminopyrimidin | |
DE1670327C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1eckige Klammer auf 5-Nitrothiazolyl-(2) eckige Klammer zu -2-oxo-tetrahydroimidazolen | |
US2594570A (en) | Isomerization of alpha-beta unsaturated carboxylic acids | |
AT236943B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Imidazolderivaten | |
AT253132B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Amino-nortropan-Derivaten | |
DE951933C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Hydroxylaminverbindungen | |
AT255410B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-unsubstituierten 2-Oxo-tetrahydroimidazolderivaten | |
CH349599A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Antituberkulotica | |
AT201605B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen α, α -Diphenyl-γ-hexamethyleniminobutyramid | |
AT216488B (de) | Verfahren zur Herstellung von Itaconsäure | |
DE952900C (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-6-formyl-7-oxychromonen | |
AT213388B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 3-Nitro-azacyclo-alkanon-2-N-carbochloriden | |
AT238174B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(2,3-Dimethylphenyl)-anthranilsäure und deren Salzen | |
AT218515B (de) | Verfahren zur Herstellung des 2, 6- und des neuen 2, 3-Dichlorbenzonitrils | |
AT227714B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 5-Amino-1,5-diazacyclo-octan-Derivaten | |
AT210435B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Ferrocenderivaten | |
AT30313B (de) | Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylbarbitursäuren. | |
AT222648B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-thioisonicotinsäureamiden | |
AT218019B (de) | Verfahren zur Herstellung von α-substituierten Isonikotinsäurethioamiden |