La presente solicitud provee un compuesto, una sal, solvato, y/o éster del mismo farmacéuticamente aceptable, composiciones que contienen dichos compuestos, y métodos terapéuticos que incluyen la administración de dichos compuestos, y métodos terapéuticos, e incluyen la administración de dichos compuestos con por lo menos un agente terapéutico adicional. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1), donde, L¹ está seleccionado del grupo que consiste en -C(R⁶)₂-, -C(O)-, -S(O)₂-, -N(R⁷)-C(O)-, y -O-C(O)-; L² es un enlace covalente, -C(R⁶)₂- o -C(O)-; cada L³ es independientemente un enlace covalente, un alquileno, o un alquileno sustituido; cada L⁴ está independientemente seleccionado del grupo que consiste en un enlace covalente, alquileno, alquileno sustituido, -O-, -CH₂-O-, y -NH-; cada A está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, y heterociclilo sustituido, con la condición de que cuando A es H, p es 0; Z¹ y Z² son cada uno independientemente -O- o -N(R⁷)-; Y y X están independientemente seleccionados del grupo que consiste en heterociclilo y heterociclilalquilo; cada Ar está independientemente seleccionado del grupo que consiste en arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R¹, R³, y R⁵ están cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, y arilalquilo sustituido; cada R² está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, alcoxialquilo, hidroxialquilo, arilheteroalquilo, arilheteroalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclilalquilo, heterociclilalquilo sustituido, aminoalquilo, aminoalquilo sustituido, -alquileno-C(O)-OH, -alquilen-C(O)-O-alquilo, -alquilen-C(O)amino, -alquilen-C(O)-alquilo; R⁴ y R⁶ están independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, y heteroalquilo; cada R⁷ está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, carbociclilo, carbociclilo sustituido, heterociclilo, y heterociclilo sustituido; R⁸ y R⁹ son cada uno, uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, halógeno, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, y -CN; m es 1 ó 2; n es 0 ó 1; y cada p es independientemente 0 ó 1; o una sal, solvato y/o éster del mismo farmacéuticamente aceptables.The present application provides a compound, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and / or ester thereof, compositions containing said compounds, and therapeutic methods that include the administration of said compounds, and therapeutic methods, and include the administration of said compounds with at least one additional therapeutic agent. Claim 1: A compound characterized in that it is of the formula (1), wherein, L¹ is selected from the group consisting of -C (R⁶) ₂-, -C (O) -, -S (O) ₂-, -N (R⁷) -C (O) -, and -OC (O) -; L² is a covalent bond, -C (R⁶) ₂- or -C (O) -; each L³ is independently a covalent bond, an alkylene, or a substituted alkylene; each L⁴ is independently selected from the group consisting of a covalent bond, alkylene, substituted alkylene, -O-, -CH₂-O-, and -NH-; each A is independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocyclyl, and substituted heterocyclyl, with the proviso that when A is H, p is 0; Z¹ and Z² are each independently -O- or -N (R⁷) -; Y and X are independently selected from the group consisting of heterocyclyl and heterocyclylalkyl; each Ar is independently selected from the group consisting of aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R¹, R³, and R⁵ are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, arylalkyl, and substituted arylalkyl; each R² is independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, arylheteroalkyl, substituted arylheteroalkyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heterocyclylalkyl, substituted heterocyclyl alkyl, aminoalkyl, substituted C-alkyl-alkyl , -alkylene-C (O) -O-alkyl, -alkylene-C (O) amino, -alkylene-C (O) -alkyl; R⁴ and R⁶ are independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, and heteroalkyl; each R⁷ is independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, heteroalkyl, carbocyclyl, substituted carbocyclyl, heterocyclyl, and substituted heterocyclyl; R⁸ and R⁹ are each, one or more substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, substituted alkyl, halogen, aryl, substituted aryl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, and -CN; m is 1 or 2; n is 0 or 1; and each p is independently 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and / or ester thereof.