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AR099874A1 - CROMENO Y 1,1A,2,7B-TETRAHIDROCICLOPROPA[C]CROMENO PIRIDOPIRAZINADIONAS COMO MODULADORES DE g-SECRETASA - Google Patents

CROMENO Y 1,1A,2,7B-TETRAHIDROCICLOPROPA[C]CROMENO PIRIDOPIRAZINADIONAS COMO MODULADORES DE g-SECRETASA

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AR099874A1
AR099874A1 ARP150100922A ARP150100922A AR099874A1 AR 099874 A1 AR099874 A1 AR 099874A1 AR P150100922 A ARP150100922 A AR P150100922A AR P150100922 A ARP150100922 A AR P150100922A AR 099874 A1 AR099874 A1 AR 099874A1
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AR
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alkyl
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cycloalkyl
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Pfizer
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Abstract

Las composiciones farmacéuticas correspondientes, su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas también se describen. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: A se selecciona del grupo que consiste de los compuestos de fórmula (2) a (5); X es heteroarilo (5 a 14 miembros) que contiene 1 - 3 heteroátomos; R¹ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y alquenilo C₂₋₆; en donde el alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y alquenilo C₂₋₆ se sustituyen opcionalmente con uno a tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de flúor, hidroxi y alcoxi C₁₋₆; R²ᵃ y R²ᵇ, en cada aparición, se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, flúor, ciano, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y fenilo; en donde el alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y fenilo se sustituyen opcionalmente con uno a tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de ciano, hidroxi, alquilo C₁₋₃, hidroxialquilo C₁₋₃ y flúor; o R²ᵃ y R²ᵇ junto con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un cicloalquilo C₃₋₈ o un heterocicloalquilo de (4 a 10 miembros), en donde el cicloalquilo C₃₋₈ y el heterocicloalquilo de (4 a 10 miembros) se sustituyen opcionalmente con uno a tres R⁸; R⁴ᵃ y R⁴ᵇ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, en donde el alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ o alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, se sustituyen opcionalmente con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de ciano, hidroxi y flúor; o R⁴ᵃ y R⁴ᵇ junto con el átomo de carbono al cual se unen forman un cicloalquilo C₃₋₈, en donde el cicloalquilo C₃₋₈ se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de ciano, flúor, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁵ᵃ y R⁵ᵇ, en cada aparición, se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, en donde el alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, o alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, se sustituyen opcionalmente con uno a tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de ciano, hidroxi y flúor; o R⁵ᵃ y R⁵ᵇ junto con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un cicloalquilo C₃₋₈ en donde el cicloalquilo C₃₋₈ se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyente cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de ciano, flúor, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, y haloalquilo C₁₋₆; R⁶ y R⁷ se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, y haloalquilo C₁₋₆, y -OR⁹; a condición de que R⁶ y R⁷ no puedan ser ambos hidroxi; R⁸, en cada aparición, se selecciona independientemente del grupo que consiste de ciano, halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; R⁹ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo C₁₋₆; en donde el alquilo C₁₋₆ se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste de ciano, hidroxi y flúor; z es un número entero seleccionado de 1 ó 2; y es un número entero seleccionado de 1, 2, 3 ó 4; la línea ondulada es un enlace que se conecta a cualquier átomo de carbono del anillo B o el anillo C que sea químicamente permisible; m es un número entero seleccionado de 1, 2, 3 ó 4; n es un número entero seleccionado de 0 ó 1; W es carbono u oxígeno; el anillo B se sustituye opcionalmente con hasta cinco R¹⁰, en donde cada R¹⁰ se selecciona independientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano. hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, -SF₅ y cicloalquilo C₃₋₆, en donde el cicloalquilo C₃₋₆ se sustituye opcionalmente con hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, y haloalcoxi C₁₋₆; o dos sustituyentes R¹⁰ tomados juntos con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un cicloalquilo C₃₋₆ terminal que se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ y haloalcoxi C₁₋₆; el anillo C se sustituye opcionalmente con hasta cuatro R¹¹ de tal manera que la sustitución se presenta en cualquier átomo de carbono que sea químicamente permisible, y en donde cada R¹¹ se selecciona independientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, -SF₅, cicloalquilo C₃₋₆, y heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros), en donde el cicloalquilo C₃₋₆ y las porciones de heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros) se sustituyen opcionalmente con hasta tres halógenos, hidroxi, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆ o hidroxialquilo C₁₋₆; o dos R¹¹ tomados junto con los átomos de carbono a los cuales se unen forman un cicloalquilo C₃₋₆ o un heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros) en donde el cicloalquilo C₃₋₆ y las porciones de heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros) cada una se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, y haloalcoxi C₁₋₆; el anillo D se sustituye opcionalmente con hasta cuatro R¹², en donde R¹² se selecciona independientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆. alquiltio C₁₋₆, -SF₅. cicloalquilo C₃₋₆ y heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros), en donde el cicloalquilo C₃₋₆ y el heterocicloalquilo (de 4 a 6 miembros) se sustituyen opcionalmente con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, y haloalcoxi C₁₋₆; y ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ es un enlace doble o simple.
ARP150100922A 2014-04-01 2015-03-27 CROMENO Y 1,1A,2,7B-TETRAHIDROCICLOPROPA[C]CROMENO PIRIDOPIRAZINADIONAS COMO MODULADORES DE g-SECRETASA AR099874A1 (es)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
KR102000382B1 (ko) * 2015-02-03 2019-07-15 화이자 인코포레이티드 신규 시클로프로파벤조푸라닐 피리도피라진디온
CN106580997B (zh) * 2016-12-09 2018-01-19 张田 一种治疗先兆流产的药物组合物
CN110337291A (zh) 2016-12-16 2019-10-15 帕珀莱恩医疗公司 治疗耳蜗突触病变的方法
KR102672512B1 (ko) * 2018-09-12 2024-06-10 노파르티스 아게 항바이러스 피리도피라진디온 화합물
CN110907542A (zh) * 2018-09-17 2020-03-24 复旦大学 一种液质联用检测唾液中司来吉兰及其代谢物的方法
JP7413346B2 (ja) 2019-03-06 2024-01-15 第一三共株式会社 ピロロピラゾール誘導体
CN114667285A (zh) 2019-09-26 2022-06-24 诺华股份有限公司 抗病毒吡唑并吡啶酮化合物
WO2024084363A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Pfizer Inc. Use of patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 compounds
WO2024084360A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Pfizer Inc. Patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (pnpla3) modifiers

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69432629T3 (de) 1993-01-25 2008-01-17 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Antikörper gegen beta-amyloid oder derivative davon und seine verwendung
DE19709877A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-derivate
US8173127B2 (en) 1997-04-09 2012-05-08 Intellect Neurosciences, Inc. Specific antibodies to amyloid beta peptide, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
ES2312185T3 (es) 1997-04-09 2009-02-16 Intellect Neurosciences, Inc. Anticuerpos recombinantes especificos contra las terminaciones de amiloide beta, adn que codifica y procedimientos de utilizacion de los mismos.
GB9722520D0 (en) 1997-10-24 1997-12-24 Pfizer Ltd Compounds
US6905686B1 (en) 1997-12-02 2005-06-14 Neuralab Limited Active immunization for treatment of alzheimer's disease
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
SI1481992T1 (sl) 2000-02-24 2017-01-31 Washington University St. Louis Humanizirana protitelesa, ki vežejo amiloidni peptid beta
DE10045112A1 (de) 2000-09-11 2002-03-21 Merck Patent Gmbh Verwendung von Indolderivaten zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems
NZ544691A (en) 2000-11-03 2007-12-21 Proteotech Inc Methods of isolating amyloid-inhibiting compounds and use of compounds isolated from Uncaria tomentosa and related plants
EP1432444A4 (en) 2001-08-17 2005-11-02 Lilly Co Eli ANTI-BETA ANTIBODIES
US20030195205A1 (en) 2001-11-02 2003-10-16 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
EA007737B1 (ru) * 2002-02-28 2006-12-29 Санофи-Авентис ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИРИДИНИЛ- И 2-ПИРИМИДИНИЛ-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА
DE10238724A1 (de) 2002-08-23 2004-03-04 Bayer Ag Alkyl-substituierte Pyrazolpyrimidine
DE10238723A1 (de) 2002-08-23 2004-03-11 Bayer Ag Phenyl-substituierte Pyrazolyprimidine
EP1633786A4 (en) 2002-10-09 2007-07-25 Rinat Neuroscience Corp METHOD FOR TREATING ALZHEIMER DISEASE WITH ANTIBODIES TO AMYLOID BETA PEPTIDE AND COMPOSITIONS THEREOF
US20040220186A1 (en) 2003-04-30 2004-11-04 Pfizer Inc. PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
EP1638935A1 (en) 2003-06-19 2006-03-29 Pfizer Products Inc. Nk1 antagonist
CA2538220A1 (en) 2003-09-09 2005-03-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Use of antibody
GB0327319D0 (en) 2003-11-24 2003-12-24 Pfizer Ltd Novel pharmaceuticals
EP1720847A1 (en) 2004-02-02 2006-11-15 Pfizer Products Incorporated Histamine-3 receptor modulators
US7456164B2 (en) 2004-05-07 2008-11-25 Pfizer, Inc 3- or 4-monosubtituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
EP1595881A1 (en) 2004-05-12 2005-11-16 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivates useful as histamine H3 receptor ligands
TWI355389B (en) 2004-07-30 2012-01-01 Rinat Neuroscience Corp Antibodies directed against amyloid-beta peptide a
GB0423356D0 (en) 2004-10-21 2004-11-24 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US20090074775A1 (en) 2004-12-22 2009-03-19 David Michael Holtzman Use Of Anti-AB Antibody To Treat Traumatic Brain Injury
UY29504A1 (es) 2005-04-29 2006-10-31 Rinat Neuroscience Corp Anticuerpos dirigidos contra el péptido amiloide beta y métodos que utilizan los mismos.
ATE493413T1 (de) 2005-05-12 2011-01-15 Pfizer Wasserfreie kristalline formen von n-ä1,2- ethoxyethyl)-5-(n-ethyl-n-methylaminoü-7-(4- methylpyridin-2-yl-aminoü-1h-pyrazoloä4,3-
WO2006126082A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridine [3,4-b] pyrazinones as pde-5 inhibitors
WO2006126081A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridino [2 , 3-b] pyrazinones as pde-5 inhibitors
WO2006126083A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Pharmacia & Upjohn Company Llc Pyridine [3 , 4-b] pyrazinone compounds as pde-5 inhibitors
ES2354569T3 (es) 2005-06-22 2011-03-16 Pfizer Products Inc. Antagonistas del receptor de histamina-3.
US8158673B2 (en) 2005-10-27 2012-04-17 Pfizer Inc. Histamine-3 receptor antagonists
EP1945639A1 (en) 2005-11-04 2008-07-23 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivative
WO2007063385A2 (en) 2005-12-01 2007-06-07 Pfizer Products Inc. Spirocyclic amine histamine-3 receptor antagonists
WO2007069053A1 (en) 2005-12-14 2007-06-21 Pfizer Products Inc. Benzimidazole antagonists of the h-3 receptor
WO2007088450A2 (en) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Chromane antagonist of the h-3 receptor
WO2007088462A1 (en) 2006-02-01 2007-08-09 Pfizer Products Inc. Spirochromane antagonists of the h-3 receptor
WO2007099423A1 (en) 2006-03-02 2007-09-07 Pfizer Products Inc. 1-pyrrolidine indane derivatives as histamine-3 receptor antagonists
JP2009539762A (ja) 2006-03-13 2009-11-19 ファイザー・プロダクツ・インク H3受容体のテトラリン拮抗薬
DK2013208T3 (da) 2006-04-21 2011-08-15 Pfizer Prod Inc Pyridin[3,4-B]pyrazinoner
WO2007138431A2 (en) 2006-05-30 2007-12-06 Pfizer Products Inc. Azabicyclic ether histamine-3 antagonists
BRPI0806473A2 (pt) 2007-01-22 2011-09-27 Pfizer Prod Inc sal de tosilato de um composto terapêutico e composições farmacêuticas do mesmo
US8436016B2 (en) * 2008-10-23 2013-05-07 Scott D. Kuduk Fused heterocyclic M1 receptor positive allosteric modulators
WO2012131539A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 Pfizer Inc. Novel bicyclic pyridinones
EA027242B1 (ru) * 2012-05-16 2017-07-31 Янссен Фармасьютикалз, Инк. ЗАМЕЩЕННЫЕ 3,4-ДИГИДРО-2H-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИН-1,6-ДИОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ) БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
UA110688C2 (uk) * 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
ES2612215T3 (es) * 2013-01-17 2017-05-12 Janssen Pharmaceutica, N.V. Novedosos derivados de pirido-piperazinona sustituidos como moduladores de gamma secretasa
ES2742078T3 (es) * 2013-10-04 2020-02-13 Pfizer Piridonas bicíclicas novedosas como moduladores de gamma-secretasa

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