[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

AR070562A1 - Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4 - Google Patents

Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4

Info

Publication number
AR070562A1
AR070562A1 ARP090100367A ARP090100367A AR070562A1 AR 070562 A1 AR070562 A1 AR 070562A1 AR P090100367 A ARP090100367 A AR P090100367A AR P090100367 A ARP090100367 A AR P090100367A AR 070562 A1 AR070562 A1 AR 070562A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
group
integer
ring
Prior art date
Application number
ARP090100367A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40935342&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR070562(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of AR070562A1 publication Critical patent/AR070562A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas y a su uso como cromoforos duales que tienen actividad inhibitoria contra receptores de PDE4 y receptores muscarínicos de acetilcolina (mAChRs), siendo así de utilidad para tratar enfermedades respiratorias. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en donde LINK es ((CReRe)s3-(CRf=CRf)v1-(CRgRg))s4-X3-((CReRe)t2-(CRf=CRf)v2-(CRgRg))t3; X1 es oxígeno o N(R4a); X3 es un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido; R4a es hidrogeno, metilo o etilo; R5a es hidrogeno, metilo o etilo; Z está seleccionado del grupo que consiste en C(O), S(O)q, C(O)NH y C(O)O; Z1 está seleccionado del grupo que consiste en C(O), S(O)q, HNC(O) y OC(O); n es un numero entero que tiene un valor de 1, 2 o 3; m es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; q es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; v es un numero entero que tiene un valor de 1 a 5; v1 es 0 o un numero entero de 1 a 5; v2 es 0 o un numero entero de 1 a 5; s3 es 0 o un numero entero de 1 a 5; s4 es 0 o un numero entero de 1 a 5; t2 es 0 o un numero entero de 1 a 5; t3 es 0 o un numero entero de 1 a 5; Re, Rf y Rg están seleccionados cada uno, de modo independiente, en cada aparicion, de hidrogeno o alquilo C1-4; R1 está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-3, -CH2-fluoroalquilo C1-2 y -CH2CH2OH; R2 está seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrogeno, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-2, ciclopropilo, ciclobutilo y (ciclopropil)metilo-; R3 está seleccionado del grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo monoinsaturado C5-7 opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido de la subformula (aa), (bb) o (cc) y un grupo bicíclico de la subformula (dd) y (ee); n1 es un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; n2 es un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; Y es O, S, SO2 o NR10a; R10a es un átomo de hidrogeno (H), metilo, C(O)NH2, C(O)metilo o C(O)-fluoroalquilo C1; Y1, Y2 e Y3 son, de modo independiente, CH2 u oxígeno, con la condicion de que no más de uno de Y1, Y2 e Y3 sean oxígeno; y en donde, cuando R3 es cicloalquilo C4-7, está opcionalmente sustituido en un carbono del anillo con uno o dos sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de oxo (=O); OH; metoxi; fluoroalcoxi C1; NH2; alquilo C1-2; fluoroalquilo C1; -CH2OH; -CH(Me)OH; -CH2CH2OH; -CH2NH2; -C(O)OH; -C(O)NHR24 en donde R24 es H o metilo; -C(O)metilo; fluoro; hidroxiimino (=N-OH); o (alcoxi C1-2)imino (=N-OR26 donde R26 es alquilo C1-2); y en donde cualquier sustituyente de OH, metoxi, fluoroalcoxi o NH2 no está unido con el carbono del anillo R3 unido con el grupo -NH- de la formula (1); y cualquier sustituyente de OH, metoxi, fluoroalcoxi, -CH2OH, -CH(Me)OH, -CH2CH2OH, -CH2NH2 o -C(O)OH en un carbon del anillo del cicloalquilo C4-7 está en la posicion 3 de un anillo ciclobutilo R3; o en la posicion 3 o 4 de un anillo ciclopentilo R3; o en la posicion 3, 4 o 5 de un anillo ciclohexilo R3; o en la posicion 3, 4, 5 o 6 de un anillo cicloheptilo R3; y si el cicloalquilo C4-7 está sustituido con sustituyente de -C(O)NHR24 o -C(O)metilo en un carbon del anillo, está en la posicion 3 del anillo ciclobutilo R3; o en la posicion 3 o 4 del anillo ciclopentilo R3; o en la posicion 4 del anillo ciclohexilo R3; o en la posicion 3, 4, 5 o 6 de un anillo cicloheptilo R3 (en donde, en este sentido, la posicion 1 del anillo cicloalquilo R3 parece ser el punto de conexion con -NH- en la formula (1), es decir, el átomo del anillo que se conecta con el -NH- en la formula (1)); y en donde, cuando R3 es el grupo heterocíclico opcionalmente sustituido de la subformula (aa) (bb) o (cc), entonces R3 es el grupo heterocíclico de la subformula (aa), (bb) o (cc) opcionalmente sustituido en un carbon del anillo con uno o dos sustituyentes de oxo (=O); y en donde, cuando R3 es cicloalquenilo C5-7 monoinsaturado opcionalmente sustituido, entonces el cicloalquenilo está opcionalmente sustituido en un carbon del anillo siendo un sustituyente fluoro o metilo y donde el carbono del anillo R3 unido con el grupo -NH- de la formula (1) no forma parte del doble enlace de cicloalquenilo; Ar1 y Ar2 están seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en un fenilo opcionalmente sustituido y un heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido; R6 es NR7R8 o es un grupo heterocíclico de la subformula (ff), (gg), (hh), (ii), (jj), (kk), (ll), (mm) o (nn); R6 es un anillo C5-7 opcionalmente sustituido que contiene uno o dos nitrogenos o un correspondiente anillo bicíclico que contiene uno o dos nitrogenos; R9 está seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-2 opcionalmente sustituido y C(O)alquilo C1-2; R9a está seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-2 opcionalmente sustituido y C(O)alquilo C1-2; Rd está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en hidrogeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, amino, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-2 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-2 opcionalmente sustituido, =O, C(O)alquilo C1-2, OC(O)R17 y C(O)N(R10)2; R15 y R16 están seleccionados cada uno, de modo independiente, en cada aparicion, de hidrogeno o alquilo C1-4; R17 está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroaril-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; Ra está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4, NR15R16-alquilo C1-4, S(O)q-alquilo C1-4, =O, -CH(O), C(O)2alquilo C1-4, C(O)N(R10)2, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido; Ra1 está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4, NR15R16, NR15R16-alquilo C1-4, S(O)q-alquilo C1-4, hidroxi, =O, -CH(O), C(O)2alquilo C1-4, OC(O)R17, C(O)N(R10)2, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido; Rb, está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4, NR15R16-alquilo C1-4, S(O)q-alquilo C1-4, =O, -CH(O), C(O)2alquilo C1-4, C(O)N(R10)2, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido; Rb1 está seleccionado de modo independiente en cada aparicion del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4, NR15R16, NR15R16-alquilo C1-4, S(O)q-alquilo C1-4, hidroxi, =O, -CH(O), C(O)2alquilo C1-4, OC(O)R17, C(O)N(R10)2, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, heterocíclico-alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido; Rc está seleccionado en cada aparicion, de modo independiente, de hidrogeno o alquilo C1-4; R10 está seleccionado en cada aparicion, de modo independiente, de hidrogeno o alquilo C1-4; R13a está seleccionado de hidrogeno o alquilo C1-2; R13 está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-2, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -CH2CH2OH, OH y =O; X es (C(R13))p o (CReRe)s1-X2-(CRfRf)s2; X2 es NR13a, O, S(O)m o C(O); s es 0 o es un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; s1 es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; s2 es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 o 2, con la condicion de que, cuando R6 es un grupo heterocíclico de las subformulas (ff) , (ii), (jj) y (ll) y X2 es NR13a, O o S(O)m y m es 0 o 1, entonces s2 sea 1 o 2 o X es (CH(R13))p; p es un numero entero que tiene un valor de 1 o 2; t es un numero entero que tiene un valor de 1 a 4; t1 es 0 o un numero entero que tiene un valor de 1 a 4; R11 y R12 están seleccionados, de modo independiente, de hidrogeno o alquilo C1-4; R4 y R5 están seleccionados, cada uno de modo independiente, del grupo que consiste en hidroge
ARP090100367A 2008-02-06 2009-02-04 Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4 AR070562A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2656308P 2008-02-06 2008-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070562A1 true AR070562A1 (es) 2010-04-21

Family

ID=40935342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100367A AR070562A1 (es) 2008-02-06 2009-02-04 Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8084449B2 (es)
EP (1) EP2259681A4 (es)
JP (1) JP2011511082A (es)
KR (1) KR20100113155A (es)
CN (1) CN101990401A (es)
AR (1) AR070562A1 (es)
AU (1) AU2009212408A1 (es)
BR (1) BRPI0908008A2 (es)
CA (1) CA2714352A1 (es)
CL (1) CL2009000250A1 (es)
CR (1) CR11665A (es)
DO (1) DOP2010000235A (es)
EA (1) EA201070916A1 (es)
IL (1) IL207352A0 (es)
MX (1) MX2010008690A (es)
PE (1) PE20091552A1 (es)
TW (1) TW201000476A (es)
UY (1) UY31637A1 (es)
WO (1) WO2009100166A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012026530B1 (pt) 2010-04-16 2018-03-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos heterocíclicos como pesticidas, composição os compreendendo e suas utilizações, bem como método para controle de pragas de pragas
AR081377A1 (es) 2010-05-10 2012-08-29 Gilead Sciences Inc Compuestos de pirazolopiridina bifuncionales
CN103119036B (zh) 2010-06-28 2018-05-08 拜耳知识产权有限责任公司 作为杀虫剂的杂环化合物
US9763924B2 (en) * 2014-06-05 2017-09-19 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Aminoester derivatives
US9975847B2 (en) 2014-11-11 2018-05-22 Johnson & Johnson Consumer Inc. Amino acid derivatives and their uses
US9321744B1 (en) 2015-06-26 2016-04-26 Industrial Technology Research Institute Method for preparing 2,5-furan dicarboxylic acid
WO2017089347A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of braf inhibitor resistant melanomas

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3833594A (en) 1971-08-05 1974-09-03 Squibb & Sons Inc Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
BE787249A (fr) 1971-08-05 1973-02-05 Squibb & Sons Inc Derives amino d'acides pyrazolopyridine carboxyliques, leurs esters et les sels de ces composes, ainsi que leurs procedes de preparation
US3856799A (en) 1971-08-05 1974-12-24 Squibb & Sons Inc Intermediates for production of amino derivatives of pyrazolopyridine carboxylic acids and esters
US3925388A (en) 1971-08-05 1975-12-09 Squibb & Sons Inc 4-Piperazino-{8 3,4-b{9 pyridine-5-carboxylic acids and esters
CA1003419A (en) 1971-11-23 1977-01-11 Theodor Denzel Process for the production of pyrazolo (3,4-b) pyridines
US3840546A (en) 1972-11-15 1974-10-08 Squibb & Sons Inc Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides
US3979399A (en) 1972-11-15 1976-09-07 E. R. Squibb & Sons, Inc. Amino derivatives of pyrazolopyridine carboxamides
US4364948A (en) 1981-09-28 1982-12-21 Ici Americas Inc. Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds
US6326379B1 (en) 1998-09-16 2001-12-04 Bristol-Myers Squibb Co. Fused pyridine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
US6670364B2 (en) 2001-01-31 2003-12-30 Telik, Inc. Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof
TWI236474B (en) 2001-04-03 2005-07-21 Telik Inc Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof
EP1438048A1 (en) * 2001-10-18 2004-07-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds as cytokine inhibitors
WO2003087064A1 (en) 2002-04-18 2003-10-23 Ucb, S.A. Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
UY27927A1 (es) 2002-08-06 2003-12-31 Glaxo Group Ltd Antagonistas del receptor muscarínico m3 de acetilcolina
GB0230045D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1539753B1 (en) 2002-09-16 2009-09-09 Glaxo Group Limited Pyrazolo(3,4-b)pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
EP1613307A4 (en) 2003-04-07 2008-03-12 Glaxo Group Ltd M SB 3 / SB MUSCARIN ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
AR045914A1 (es) 2003-07-17 2005-11-16 Glaxo Group Ltd Compuesto alcoholico terciario del 8-azoniabiciclo [3.2.1] octano, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
AR045913A1 (es) 2003-07-17 2005-11-16 Glaxo Group Ltd Derivados olefinicos de 8-azabiciclo[3,2,1]octanos como antagonistas de receptores muscarinicos de acetilcolina
AR048573A1 (es) 2003-07-17 2006-05-10 Glaxo Group Ltd Compuesto de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octano sustituido en la posicion 3, composicion farmceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
UA89734C2 (en) 2003-10-14 2010-02-25 Глаксо Груп Лимитед ANTAGONISTS of muscarinic acetylcholine receptors
WO2005037224A2 (en) 2003-10-17 2005-04-28 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
AR046225A1 (es) 2003-11-04 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de 8-azoniabiciclo(3.2.1)octano, composicion farmaceutica para el tratamiento de enfermedades mediadas por receptores de acetilcolina muscarinicos que lo comprende y uso del compuesto para preparar dicha composicion
PE20050897A1 (es) 2003-12-03 2005-11-06 Glaxo Group Ltd Nuevos antagonistas del receptor muscarinico m3 de acetilcolina
UY28646A1 (es) 2003-12-03 2005-06-30 Glaxo Group Ltd Nuevos antagonistas del receptor muscarinico m3 de acetilcolina
CA2557004A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Glaxo Group Limited Pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors
TW200534855A (en) 2004-01-13 2005-11-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2005086873A2 (en) 2004-03-11 2005-09-22 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2007528420A (ja) 2004-03-11 2007-10-11 グラクソ　グループ　リミテッド 新規ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
KR20060130744A (ko) 2004-03-16 2006-12-19 글락소 그룹 리미티드 피라졸로［３，４―ｂ］피리딘 화합물 및 이의 ｐｄｅ４억제제로서의 용도
GB0405937D0 (en) 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0405933D0 (en) 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2005094834A1 (en) 2004-03-17 2005-10-13 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2007529513A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ　グループ　リミテッド Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
US20070185088A1 (en) 2004-03-17 2007-08-09 Jakob Busch-Petersen M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists
JP2007529511A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ　グループ　リミテッド Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
JP2007538005A (ja) 2004-04-07 2007-12-27 グラクソ　グループ　リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
TWI363759B (en) 2004-04-27 2012-05-11 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2005112644A2 (en) 2004-05-13 2005-12-01 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2008501020A (ja) 2004-05-28 2008-01-17 グラクソ　グループ　リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
US20080287487A1 (en) 2004-06-30 2008-11-20 Anthony William James Cooper Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
JP2008509159A (ja) 2004-08-05 2008-03-27 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬
EP1781103A4 (en) 2004-08-06 2008-05-14 Glaxo Group Ltd ANTAGONISTS OF THE ACETYLCHOLINE MUSCARINIC RECEPTOR
JP2008518939A (ja) 2004-10-29 2008-06-05 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
EP1957075A4 (en) * 2004-11-15 2009-11-18 Glaxo Group Ltd NOVEL ANTAGONISTS OF ACETYLCHOLINE M3 TYPE MUSCARINIC RECEPTORS
WO2006055503A2 (en) 2004-11-15 2006-05-26 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
PE20061162A1 (es) 2004-12-06 2006-10-14 Smithkline Beecham Corp Compuestos derivados olefinicos de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octanos
PE20060826A1 (es) 2004-12-06 2006-10-08 Smithkline Beecham Corp Derivado oleofinico de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octano y combinacion farmaceutica que lo comprende
WO2006065755A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Quaternary ammonium salts of fused hetearomatic amines as novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006065788A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2007018514A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2007018508A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetycholine receptor antagonists
JP2009503101A (ja) 2005-08-02 2009-01-29 グラクソ グループ リミテッド Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
EP1937267A4 (en) 2005-08-02 2009-08-26 Glaxo Group Ltd M3-MUSCARIN ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
JP2009504768A (ja) 2005-08-18 2009-02-05 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
WO2007123953A2 (en) * 2006-04-19 2007-11-01 Memory Pharmaceuticals Corporation Phosphodiesterase 4 inhibitors
GB0614570D0 (en) * 2006-07-21 2006-08-30 Glaxo Group Ltd Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US8084449B2 (en) 2011-12-27
CL2009000250A1 (es) 2009-09-11
US20090203657A1 (en) 2009-08-13
AU2009212408A1 (en) 2009-08-13
DOP2010000235A (es) 2011-01-15
EP2259681A1 (en) 2010-12-15
JP2011511082A (ja) 2011-04-07
WO2009100166A1 (en) 2009-08-13
CN101990401A (zh) 2011-03-23
KR20100113155A (ko) 2010-10-20
EA201070916A1 (ru) 2011-02-28
CR11665A (es) 2011-01-11
UY31637A1 (es) 2009-08-03
PE20091552A1 (es) 2009-10-25
BRPI0908008A2 (pt) 2015-08-18
EP2259681A4 (en) 2012-04-04
TW201000476A (en) 2010-01-01
IL207352A0 (en) 2010-12-30
MX2010008690A (es) 2010-08-30
CA2714352A1 (en) 2009-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070562A1 (es) Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4
MX2010008290A (es) Derivados de urea de tetrahidroquinoxalina, su preparacion y su aplicacion terapeutica.
HRP20180483T1 (hr) Spoj kinolona
TW200607506A (en) Tetrahydronaphthyridine derivatives
PH12015501102A1 (en) Imidazopyridine compound
PH12016500148B1 (en) Plant disease control composition and its use
NZ596388A (en) Thiazole derivatives and their use as p2y12 receptor antagonists
HRP20140494T1 (hr) Makrocikliäśki inhibitori serin proteaze hepatitisa c
MX2013006101A (es) Compuestos heterociclicos nitrogenados sustituidos fusionados en posicion 6,6 y usos de los mismos.
AU2014270524A8 (en) 2-phenylimidazo [1,2-a]pyrimidines as imaging agents
MA40575A (fr) Pyrrolobenzodiazépines et conjugués à base de disulfure d'anticorps associés
WO2008108380A3 (en) Pyrrole compounds
AR082885A1 (es) Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt
MX2017010230A (es) Derivados de mono- y poliazanaftaleno sustituidos y su uso.
WO2008063232A3 (en) Substituted pyrazolopyrimidines
EP4272824A3 (en) Substituted 2-azabicycles and their use as orexin receptor modulators
MA33768B1 (fr) Triazolopyridines
UA112428C2 (uk) Пестицидні композиції і пов'язані з ними способи
PH12016500146B1 (en) Plant disease control composition and its use
TNSN07383A1 (en) 1-h-quinazoline-2,4-diones and their use as ampa-receptor ligands
AR087909A1 (es) Composiciones farmaceuticas
EP3656770A3 (en) Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five-membered ring heterocycles
RS53602B1 (en) 6,7-DIHIDRO-5H-IMIDASO [1,2-α] IMIDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
AR071652A1 (es) Derivados 2- fenil-piridina substituidos
DE602007000505D1 (de) Pulverzusammensetzungen mit Beta-Hydroxyalkylamiden von der Ringöffnung saurer Verbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal