[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

AR052682A1 - DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. - Google Patents

DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

Info

Publication number
AR052682A1
AR052682A1 ARP060100850A ARP060100850A AR052682A1 AR 052682 A1 AR052682 A1 AR 052682A1 AR P060100850 A ARP060100850 A AR P060100850A AR P060100850 A ARP060100850 A AR P060100850A AR 052682 A1 AR052682 A1 AR 052682A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
nr4r5
nr4c
alkyl
heterocyclyl
heteroaryl
Prior art date
Application number
ARP060100850A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR052682A1 publication Critical patent/AR052682A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/06Peri-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/20Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Composiciones que comprenden estos compuestos que son utiles para tratar enfermedades proliferativas celulares o trastornos asociados con la actividad de quinesina de KSP y para inhibir la actividad de quinesina de KSP. Reivindicacion 1: un compuesto representado por la formula estructural (1) o una de sus sales, sus solvatos o éteres aceptables desde el punto de vista farmacéutico, en los que: el anillo Y es un anillo de 5 a 7 miembros seleccionado del grupo formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo o heterociclenilo fusionados como se muestra en la formula (1), donde, en cada uno de dichos anillos de 5 a 7 miembros, cada C sustituible del anillo está sustituido en forma independiente con 1-2 restos R2 y cada heteroátomo sustituible del anillo está sustituido en forma independiente con R6; W es N o C(R12); X es N o N-oxido; Z es S, S(=O) o S(=O)2; R1 es H, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, -CN, S(O)m-alquilo, -C(O)NR9R10, -(CR9R10)1-6OH, o -NR4(CR9R10)1- 2OR9; donde m es de 0 a 2; cada R2 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, halo, alquilo, cicloalquilo, alquilsililo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, -(CR10R11)0-6-OR7, -C(O)R4, -C(S)R4, - C(O)OR7, -C(S)OR7, -OC(O)R7, -OC(S)R7, -C(O)NR4R5, -C(S)NR4R5, -C(O) NR4OR7, -C(S)NR4OR7, -C(O)NR7NR4R5, -C(S)NR7NR4R5, -C(S)NR4OR7, -C(O)SR7, -NR4R5, -NR4C(O)R5, -NR4C(S) R5, -NR4C(O)OR7, -NR4C(S)OR7, -OC(O)NR4R5, -OC(S)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, - NR4C(S)NR4R5, -NR4C(O)NR4OR7, -NR4C(S)NR4OR7, -(CR10R11) 0-6SR7, -SO2R7, -S(O)1-2NR4R5, -N(R7)SO2R7, -S(O)1-2NR5OR7, -CN, -OCF3, -SCF3, -C(=NR7)NR4, -C(O)NR7(CH2)1-10NR4R5, -C(O) NR7(CH2)1-10OR7, -C(S)NR7(CH2)1-10NR4R5, y -C(S)NR7(CH2)1-10OR7, donde cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo y heteroarilo está sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 restos R9; o dos R2 en el mismo átomo de C se toman opcionalmente junto con el átomo de C al cual están unidos para formar un C=O, un C=S o un grupo etilendioxi; R3 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, - (CR10R11)0-6-OR7, -C(O)R4, -C(S)R4, -C(O)OR7, -C(S)OR7, -OC(O)R7, -OC(S)R7, -C(O)NR4R5, - C(S)NR4R5, -C(O)NR4OR7, -C(S)NR4OR7, -C(O)NR7NR4R5, -C(S)NR7NR4R5, -C(S)NR4OR7, -C(O)SR7, -NR4R5, -NR4C(O)R5, -NR4C(S) R5, -NR4C(O)OR7, -NR4C(S)OR7, - OC(O)NR4R5, -OC(S)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, -NR4C(S)NR4R5, -NR4C(O)NR4OR7, -NR4C(S) NR4OR7, -(CR10R11)0-6SR7, -SO2R7, -S(O)1-2NR4R5, -N(R7)SO2R7, -S(O)1-2NR5OR7, -CN,-C(=NR7)NR4R5, -C(O)N(R7)-(CR40R41) 1-5-C(=NR7)NR4R5, -C(O)N(R7)(CR40R41)1-5-NR4R5, - C(O)N(R7)(CR40R41)1-5-C(O)-NR4R5, -C(O)N(R7)(CR40R41)1-5-OR7, -C(S) NR7(CH2)1-5NR4R5, y -C(S)NR7(CH2)1-5OR7, donde cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo está sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 restos R9; cada uno de R4 y R5 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, -OR7, -C(O) R7, y -C(O)OR7, donde cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo, está sustituido en forma opcional con 1-4 restos R8; o R4 y R5, cuando están unidos al mismo átomo de N, se toman opcionalmente junto con el átomo de N al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; cada R6 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, -(CH2)1-6CF3, -C(O)R7, -C(O)OR7 y -SO2R7; cada R7 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, y heteroaralquilo, donde cada miembro de R7 excepto H está sustituido en forma opcional con 1-4 restos R8; cada R8 se selecciona en forma independiente del grupo formado por halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, heteroarilo, -NO2, -OR10, -(alquil C1-6)-OR10, -CN, -NR10R11, -C(O)R10, -C(O)OR10, -C(O)NR10R11, -CF3, - OCF3, -CF2CF3, -C(=NOH)R10, -N(R10)C(O)R11, - C(=NR10)NR10R11, y -NR10C(O)OR11; donde dicho cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo y heteroarilo esta sustituido en forma opcional e independiente con 1-4 restos R42; donde cuando cada uno de dichos cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo y heteroarilo contiene dos radicales en átomos de C adyacentes en cualquier parte dentro de dicho cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, arilo, y heteroarilo, dichos radicales pueden, en forma opcional e independiente en cada caso, tomarse junto con el átomo de C al cual están unidos, para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 o 6 miembros; o dos grupos R8, cuando están unidos al mismo C, se toman opcionalmente junto con el átomo de C al cual están unidos para formar un grupo C=O o C=S; cada R9 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, alcoxi, OH, CN, halo, -(CR10R11)0-4NR4R5, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, - C(O)NR4R5, -C(O)OR7, -OC(O)NR4R5, -NRC(O)R5 y -NR4C(O)NR4R5; cada R10 es, en forma independiente, H o alquilo; o R9 y R10, cuando están unidos al mismo átomo de N, se toman opcionalmente junto con el átomo de N al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; cada R11 es, en forma independiente, H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heterociclenilo o heteroarilo, o R10 y R11, cuando están unidos al mismo átomo de N, se toman opcionalmente junto con el átomo de N al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; donde cada uno de dichos R11, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclilo, heterociclenilo y heteroarilo está sustituido en forma opcional e independiente con 1-3 restos seleccionados del grupo formado por - CN, -OH, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquil)2, halo, haloalquilo, CF3, alquilo, hidroxialquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, y heteroarilo; cada R12 se selecciona en forma independiente del grupo formado por H, halo, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, -(CR10R11)0-6-OR7, -C(O)R4, -C(S)R4, -C(O)OR7, -C(S)OR7, -OC(O)R7, -OC(S)R7, -C(O)NR4R5, -C(S)NR4R5, -C(O)NR4OR7, -C(S)NR4OR7, -C(O)NR7NR4R5, -C(S)NR7NR4R5, - C(S)NR4OR7, -C(O)SR7, - NR4R5, -NR4C(O)R5, -NR4C(S) R5, -NR4C(O)OR7, -NR4C(S)OR7, -OC(O)NR4R5, -OC(S)NR4R5, -NR4C(O)NR4R5, -NR4C(S)NR4R5, - NR4C(O)NR4OR7, -NR4C(S)NR4OR7, -(CR10R11)0-6SR7, -SO2R7, -S(O)1-2NR4R5, -N(R7)SO2R7, -S(O)1-2NR5OR7, -CN, - OCF3, -SCF3, -C(=NR7)NR4, -C(O)NR7(CH2)1-10NR4R5, -C(O)NR7(CH2)1-10OR7, -C(S)NR7(CH2)1-10NR4R5, -C(S)NR7(CH2)1-10OR7,haloalquilo y alquilsililo, donde cada uno de dichos alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo está sustituido en forma opcional e independiente con 1-5 restos R9; R40 y R41 pueden ser iguales o diferentes, cada uno seleccionado en forma independiente del grupo formado por H, alquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, cicloalquilo y cicloalquenilo; cada R42 se selecciona en forma independiente del grupo formado por halo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, -NO2, -OR10, -(alquilo C1-6)-, OR10, -CN, -NR10R11, -C(O)R10, -C(O)OR10, -C(O)NR10R11, -CF3, -OCF3, -N(R10)C(O)R11 y -NR10C(O)OR11; con la salvedad de que cuando W es C(R12), R12 y R3 se toman juntos en forma opcional, con los dos átomos de C del anillo al cual están unidos para formar un anillo de 6 miembros seleccionado del grupo formado por cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclil y heterociclenilo, donde dicho anillo de 6 miembros está sustituido en forma opcional con 1-3 restos seleccionados en forma independiente de oxo, tioxo, -OR11, -NR10R11, -C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)N(R10)(R11), o -N(R10)C(O)R11; con la salvedad adicional de que el compuesto de formula (1) es distinto de cualquiera de los siguientes: formulas (2) y (3), en los que R19 es -NHOH, -OMe, -OEt, - O-n-propilo, o -O-i-propilo; formula (4) a (6) donde R20 es -CN, -C(O)C6H5, -CO2C2H5, -CO2H, o -C(O)NH2; formula (7) en los que R21 es 4-ClC6H4C(O)- o 4-PhC6H4C(O)-; formula (8) en los que R22 es -CN, -C(O)CH3 o -CO2C2H5; formula (9), en los que R23 es - C(O)NH2, -C(O)NHPh, o benzoilo y R24 es H o metilo; formulas (10) a (12).
ARP060100850A 2005-03-09 2006-03-07 DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. AR052682A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65988805P 2005-03-09 2005-03-09
US71227405P 2005-08-29 2005-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR052682A1 true AR052682A1 (es) 2007-03-28

Family

ID=36660847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060100850A AR052682A1 (es) 2005-03-09 2006-03-07 DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20060247320A1 (es)
EP (1) EP1871776A2 (es)
JP (1) JP2008533018A (es)
KR (1) KR20070113267A (es)
AR (1) AR052682A1 (es)
AU (1) AU2006223461A1 (es)
CA (1) CA2599899A1 (es)
IL (1) IL185510A0 (es)
MX (1) MX2007010972A (es)
PE (1) PE20061484A1 (es)
TW (1) TW200700422A (es)
WO (1) WO2006098961A2 (es)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007011647A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Kalypsys, Inc. Inhibitors of mitotic kinesin ksp
CA2638735A1 (en) * 2006-02-27 2007-09-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods to identify inhibitors of the unfolded protein response
WO2008079293A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Schering Corporation Pyrrolo [3, 2-a] pyridine derivatives for inhibiting ksp kinesin activity
WO2008157753A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 Sma Foundation Methods of treatment for spinal muscular atrophy
RU2010119635A (ru) 2007-10-19 2011-11-27 Шеринг Корпорейшн (US) Соединения для ингибирования активности ksp кинезина
EP2350020B1 (en) 2008-10-03 2014-08-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiro-imidazolone derivatives as glucagon receptor antagonists
WO2011002887A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 Schering Corporation FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
US8993535B2 (en) 2009-09-04 2015-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors
US8883801B2 (en) 2010-08-23 2014-11-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors
CA2833009A1 (en) 2011-04-21 2012-10-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Insulin-like growth factor-1 receptor inhibitors
WO2013016164A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
WO2013113716A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
JP2015508752A (ja) 2012-02-03 2015-03-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 殺菌性ピリミジン化合物
WO2013113773A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113720A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113776A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
CA2862354A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013113787A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2013135672A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
US20160074373A1 (en) * 2013-01-23 2016-03-17 The University Of Chicago Methods and compositions for inhibiting human copper trafficking proteins atox1 and ccs
JP2020502070A (ja) 2016-11-30 2020-01-23 ケース ウエスタン リザーブ ユニバーシティ 15−pgdh阻害剤とコルチコステロイドおよび/またはtnf阻害剤との組み合わせならびにその使用
AU2018215678A1 (en) 2017-02-06 2019-08-22 Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods of modulating short-chain dehydrogenase activity
WO2020236688A1 (en) 2019-05-22 2020-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Natriuretic peptide receptor a agonists useful for the treatment of cardiometabolic diseases, kidney disease and diabetes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2638828A1 (de) * 1976-08-28 1978-03-09 Thomae Gmbh Dr K Neue thieno-pyridine
DE3420271C2 (de) * 1983-06-02 1994-05-26 American Cyanamid Co (2-Imidazolin-2-yl)thieno- und -furo[2,3-b] und [3,2-b] Pyridine und ein Verfahren zur Herstellung derselben, sowie die Verwendung dieser Verbindungen als herbizide Mittel
CA2467722A1 (en) * 2001-12-06 2003-06-19 Merck & Co., Inc. Thienopyrimidinone derivatives as mitotic kinesin inhibitors
US7345046B2 (en) * 2003-05-30 2008-03-18 Chiron Corporation Heteroaryl-fused pyrimidinyl compounds as anticancer agents

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006223461A1 (en) 2006-09-21
WO2006098961A2 (en) 2006-09-21
KR20070113267A (ko) 2007-11-28
MX2007010972A (es) 2007-09-19
TW200700422A (en) 2007-01-01
WO2006098961A3 (en) 2007-03-22
US20060247320A1 (en) 2006-11-02
IL185510A0 (en) 2008-01-06
PE20061484A1 (es) 2007-02-05
CA2599899A1 (en) 2006-09-21
EP1871776A2 (en) 2008-01-02
JP2008533018A (ja) 2008-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR052682A1 (es) DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROTIEN[2, 3 - B]QUINOLINA uTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINESINA DE KSP, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
CY1121231T1 (el) Παραγωγο τετραϋδροϊμιδαζο[1,5-d][1,4]οξαζεπινης
AR068048A1 (es) Combinacion de agente antimitotico e inhibidor de aurora quinasa como tratamiento anticancerigeno
AR077267A1 (es) Derivados nitrogenados heterociclicos inhibidores selectivos de pi3k, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
PE20170144A1 (es) 1h-pirrolo[2,3-c] piridin-7(6h)-onas y pirazolo[3,4-c]piridin-7(6h)-onas como inhibidores de proteinas bet
AR053158A1 (es) Compuestos para inhibir la actividad de quinesina de ksp
AR083367A1 (es) Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth
ES2721268T3 (es) Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina-5,7-diamina como inhibidores de CDK y su uso terapéutico
AR049300A1 (es) Compuestos triciclicos antagonistas de mglur1 como agentes terapeuticos
AR076264A1 (es) Triazolopiridinas sustituidas y analogos de estas
AR087760A1 (es) Heterociclilaminas como inhibidores de pi3k
AR088449A1 (es) Benzilindazoles sustituidos
AR040081A1 (es) Compuestos de pirrolotriazinona y su uso para tratar enfermedades
AR081848A1 (es) Inhibidores de la proteina ns5a del vhc
AR035371A1 (es) Aminotiazoles, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la fabricacion de un medicamento
NZ599040A (en) 2,4-disubstituted pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6h)-one compounds for selective inhibitors of lrrk2 and syk kinases
PE20060648A1 (es) Procesos para la preparacion de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoisoindolinas sustituidas
CY1121677T1 (el) Ενωσεις διμεθυλοβενζοϊκου οξεος
ECSP034475A (es) Derivados de 4-fenil-piridin como antagonistas del receptor de neuroquinina-1
AR102213A1 (es) Inhibidores de la biosíntesis de sulfato de heparano para el tratamiento de enfermedades
PE20191784A1 (es) Compuestos inhibidores de vmat2, composiciones y metodos relativos a los mismos
PE20160885A1 (es) Derivados de purina 2,6 sustituidos en el tratamiento de transtornos proliferativos
CY1124795T1 (el) Συνθεσεις και μεθοδοι για τη θεραπεια και προφυλαξη λοιμωξεων χειρουργικης θεσης
AR100810A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR038404A1 (es) Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4, procedimiento para la preparacion del compuesto y composicion farmaceutica que lo incluye

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal