NO334989B1 - Inhalatordekselstropp - Google Patents

Abstract

En inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under bruker-aktivering omfatter et legeme (7) som innbefatter et munnstykke (5), gjennom hvilket legemiddelet er avgitt, og et deksel (2) som kan plasseres i posisjon for hovedsakelig å lukke munnstykket (5). Dekselet (2) er fastgjort til legemet (7) med en stropp (3) som svinger fra legemet (7), idet dekselet (2) er anordnet for å gli på stroppen (3), slik at dekselet (2) kan forflyttes bort fra munnstykket (5) før svingningen av stroppen (3).

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en inhalator for administrering av legemiddel ved inhalering, og i særdeleshet en stropp for tilbakeholdelse av et dysedeksel.

Det har i neon tid vært kjent inhalatorer for avgivelse av tilmålte doser med legemiddel fra aerosolkanistere gjennom en dyse. Disse inhalatorene varierer i kompleksitet og kan omfatte en eneste integrert støping eller kan bestå av mangfoldige støpte deler. Inhalatorer er ofte konstruert av plast, ettersom dette materialet er sterkt, lett, lettvint kan støpes og er hygienisk. Inhalatorer er ofte båret av brukere i deres lommer eller vesker, og slike miljøer er ofte skitne og støvete. Det er kjent å tildanne et deksel for å lukke dysen på en inhalator for å hindre innkomsten av støv og skitt. Slike deksler kan lett mistes dersom de ikke er holdt tilbake på inhalatoren på noen måte. Det er mulig å fast-gjøre dekselet ved hjelp av en bøyelig stropp som kan dannes av et gummimateriale. Dette kompliserer tilvirkningsprosessen, ettersom det resterende av inhalatoren er dannet av plast. Andre innretninger for fastgjøring av stroppen er utiltalende for synet. Inhalatorer er vanligvis farget for å identifisere legemiddelet som avleveres, og det er nyttig å gjøre det sikkert at dekselet og stroppen har den samme fargen. Det er også nyttig å gjøre det sikkert at dekselet og stroppen følger konturene av inhalatoren for å hindre at skitt setter seg fast i spalter og for å sikre at inhalatoren står vertikalt på bunnen. Når stroppen da følger konturene av bunnen til inhalatoren er det også mulig for inhalatoren å stå vertikalt på bunnen for derved å muliggjøre at den lagres i en orientering som muliggjør nøyaktig dosering, ettersom kjente former av trykkanistere besørger nøyaktig dosering når aktuert mens vertikal.

Kjent teknikk vises i EP 0808635 A2, US 5899200 A og GB 2272162 A.

En foretrukket form av den foreliggende oppfinnelse vil nå omtales med henvisning til de vedføyde tegninger, i hvilke: Figur 1 viser et perspektivriss av en sammensatt inhalator som innbefatter en stropp i samsvar med en foretrukket form av den foreliggende oppfinnelse, idet stroppen er vist i en lukket tilstand; Figur 2 viser et liknende riss til det vist på figur 1, i dette risset er imidlertid stroppen vist i den åpen tilstanden og er vist i en tilstand, i hvilken den ikke ligger under bunnen av hovedlegemet til inhalatoren; Figur 3 viser et frontriss av munnstykket på en inhalator som innbefatter en foretrukket form av den foreliggende oppfinnelse, idet partiet av munnstykket som er anbrakt i hovedlegemet av inhalatoren er vist i det øvre partiet av dette risset; Figur 4 viser et sideriss av et munnstykkedeksel som kan innbefattes i en inhalator i samsvar med en foretrukket form av den foreliggende oppfinnelse, idet dekselet er vist fra siden og dekselet er i den lukkede posisjonen, i hvilken det passer over munnstykket for å lukke det; og Figur 5 viser et bunnriss av en foretrukket form av oppfinnelsen, idet dekselet i dette risset er anbrakt over munnstykket for å ligge over partiet av munnstykket som stikker ut fra hovedlegemet av inhalatoren, og som lukker åpningen til munnstykket, gjennom hvilken legemiddelet går ut av inhalatoren.

Forskjellige former av inhalatorer 1 er kjent, en delmengde av disse inhalatorene leverer en dose av legemiddel fra en kanister, i hvilken legemiddelet er lagret under trykk samme med et passende drivmiddel. I slike inhalatorer går legemiddelet ut via et munnstykke, gjennom hvilket en bruker inhalerer. Legemiddelet går ofte ut av en dyse i munnstykket, og dysene er ofte små og således lett blokkert av slike ting som skitt og støv. Av denne grunn innbefatter kjente former av inhalatorer ofte et deksel som kan plasseres i eller over munnstykket for å blokkere det og hindre utgangen av slik skitt og støv. Disse dekslene kan forlegges dersom de er skilt fra munnstykket eller hovedlegemet av inhalatoren, for derved å forkludre deres hensikt. Kjente former av inhalatorer 1 sørger for en fastgjøring av dekselet til munnstykket eller hovedlegemet av inhalatoren ved hjelp av en stropp eller en streng. Kjente former av stropper er dannet av gummi eller et liknende materiale, men dette kan innebære tilvirkningsvanskelig-heter, ettersom hovedlegemet av inhalatorer av ulike grunner ofte er dannet av plast. Minst ett ytterligere tilvirkningstrinn må besørges, noe som forøker kostnaden.

Et problem finnes i forsøk på å gjøre det sikkert at en eventuell fastgjøringsstropp ligger tett under eller følger konturene av deler på inhalatoren nær dysen når materialet til stroppen er plast uten tilstrekkelig bøyelighet til å strekke seg for derved å dra tett mot inhalatoren.

I en foretrukket form av den foreliggende oppfinnelse er dekselet 2 fastgjort i et glidende arrangement 4 til stroppen 3. Det kan således gli frem og tilbake mellom stoppere. Bevegelsesomfanget bør eventuelt være tilstrekkelig for å muliggjøre at dekselet 2 hviler i en posisjon, i hvilken det fullstendig dekker dysen 5, men tillater at det glir bort fra legemet 7, for derved å muliggjøre at stroppen svinger ned bort fra bunnen 6 på hovedlegemet 7 av inhalatoren 1.1 foretrukne former av oppfinnelsen kan stroppen 3 svinges 8, slik at den kan ligge over eller an mot baksiden på hovedlegemet 7 av inhalatoren. I den mest foretrukne form av oppfinnelsen følger stroppen ikke konturen til den bakre veggen av hovedlegemet. I andre former av oppfinnelsen kunne imidlertid den bakre veggen ha en fordypning 10 som kunne tillate at stroppen hviler og endog mulig-ens låser i denne. Denne kunne også holde stroppen 3 og dekselet 2 fullstendig boret fra dysen 5 og derved sikre at brukeren fritt kan inhalere, selv om de ikke har posisjonert sine hender for å holde stroppen og dekselet ute av veien.

I former av oppfinnelsen kan det glidende arrangementet 4 av dekselet 2 til stroppen 3 være slik at de ikke kan løsnes uten ødeleggelse av den ene eller den andre. I andre former kan det være mulig å løsne disse ved for eksempel påføring av trykk på knasten. Det er ikke forventet at brukeren vil ha noen årsak til å fjerne eller erstatte dekselet 2. Det kan imidlertid tildannes innretninger, med hvilke brukeren kan fjerne dekselet 2 og få en dose i et nødstilfelle når dekselet 2 er skadet på en slik måte for å hindre det fra å brukes på den vanlige måten. Dette kan være en ytterligere fordel med en alternativ form av den foreliggende oppfinnelse.

De med erfaring innen området som oppfinnelsen vedrører vil se at den foreliggende oppfinnelse kan benyttes i flere ulike inhalatorer. Inhalatoren kan innbefatte en dose-eller aktiveringsteller for å gi en indikasjon på antallet av doser utlevert fra kanisteren eller, ettersom antallet av doser tilstede i en kanister når den er full er kjent, antallet av doser som resterer i kanisteren og følgelig inhalatoren. Dette er viktig informasjon, ettersom den tillater at brukeren er sikker på at de har tilstrekkelige doser igjen i deres inhalator og når de bør skaffe seg en kanisterpåfylling eller en erstatningsinhalator.

Inhalatorer er noen ganger farget for derved å angi legemiddelet opptatt i disse eller foretaket som tilvirker inhalatoren. Ulikt doseantall innenfor en inhalator kunne også angis med forskjellige fargeskjemaer. Derved er det nyttig at stroppen og hovedlegemet av inhalatoren tilvirkes av det samme materialet. I andre mindre foretrukne former av oppfinnelsen kunne stroppen være av det samme materialet som bunnen til hovedlegemet av inhalatoren. Stroppen og bunnen til hovedlegemet av inhalatoren kunne da sand-støpes på det resterende av hovedlegemet.

Den foreliggende oppfinnelse tildanner en inhalator med en integrert stropp som fast-gjør et deksel til inhalatorlegemet.

I samsvar med et første aspekt består den foreliggende oppfinnelse av en inhalator 1 for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering, idet inhalatoren omfatter et legeme 7 innbefattende et munnstykke 5, gjennom hvilket legemiddelet utleveres, og et deksel 2 som kan plasseres i en posisjon for hovedsakelig å lukke munnstykket 5, der dekselet 2 er fastgjort til legemet 7 med en stropp 3 som svinger fra legemet 7, idet dekselet 2 er anordnet for å gli på stroppen, slik at dekselet 2 kan over-føres bort fra munnstykket 5 før svingingen av stroppen 3.

Fortrinnsvis stikker munnstykket 5 ut fra legemet 7.

Fortrinnsvis er munnstykket 5 hovedsakelig ovalt i tverrsnitt.

Fortrinnsvis lukker dekselet 2 både munnstykket 5 og ligger over den fremstikkende delen av munnstykket 5.

Inhalatoren 5 er fortrinnsvis et plastmateriale som stroppen og legemet støpes av som en enhet.

Fortrinnsvis ligger stroppen 3 under legemet og følger hovedsakelig dets konturer 10.

Figurene viser også hvorledes inhalatoren kan settes sammen. Hovedlegemet 7 av inhalatoren 1 er slik orientert at stroppen ligger under bunnen til hovedlegemet 7. Munnstykkedysen 5 er satt inn i dekselet 2, og det kombinerte dekselet 2 og dysen 5 således orientert at knasten som fastgjør dekselet til stroppen er innrettet med stroppen. Det kombinerte dekselet og dysen, samt hovedlegemet av inhalatoren skyves deretter sammen. Knasten bevirker at dekselet fastgjøres til stroppen 3 og således resten av inhalatoren. Trinnene nevnt over er selvsagt best automatisert, og forskjellige teste-stadier eller -trinn kan innbefattes i prosessen. Disse trinnene kan innbefatte kontroller for å sikre at deler er anordnet korrekt i forhold til hverandre. Tester kan også kontrol-lere funksjonaliteten til delene og eventuelt sammensatte undersammenstillinger.

Til sist vil det forstås av en person med erfaring innen området at den foreliggende oppfinnelse ikke er begrenset til den omtalte utførelsen, men kan modifiseres på mange forskjellige måter innenfor omfanget av de vedføyde patentkravene.

Claims (8)

1. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering, hvori inhalatoren omfatter et legeme (7) som innbefatter et munnstykke (5), gjennom hvilket legemiddelet er utlevert, og et deksel (2) som kan plasseres i en posisjon for hovedsakelig å lukke munnstykket (5), og hvori dekselet (2) er fastgjort til legemet (7) med en stropp (3) som svinger fra legemet (7),karakterisert vedat dekselet (2) er anordnet for å gli på stroppen (3), slik at dekselet (2) kan forflyttes bort fra munnstykket (5) før svingingen av stroppen (3).

2. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering ifølge krav 1,karakterisert vedat munnstykket (5) stikker ut fra legemet.

3. Inhalator for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat dekselet (2) både lukker munnstykket (5) og ligger over den fremstikkende delen av munnstykket (5).

4. Inhalator for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3,karakterisertved at inhalatoren (1) er et plastmateriale, og at stroppen (3) og legemet (7) er støpt som en enhet.

5. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4,karakterisert vedat stroppen (3) ligger under legemet og følger hovedsakelig dets konturer.

6. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel fra en beholder under brukeraktivering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5,karakterisert vedat beholderen er trykksatt.

7. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,karakterisert vedat inhalatoren er en tilmål-ingsdos einhalator.

8. Inhalator (1) for utlevering av doser med legemiddel ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7,karakterisert vedat dekselet (2) er fastgjort til stroppen (3) ved hjelp av en knast.