[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

NO150044B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater - Google Patents

Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater Download PDF

Info

Publication number
NO150044B
NO150044B NO770782A NO770782A NO150044B NO 150044 B NO150044 B NO 150044B NO 770782 A NO770782 A NO 770782A NO 770782 A NO770782 A NO 770782A NO 150044 B NO150044 B NO 150044B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
oil
silicone
binder
fibers
groups
Prior art date
Application number
NO770782A
Other languages
English (en)
Other versions
NO150044C (no
NO770782L (no
Inventor
Jasjit Singh Bindra
Saul Bernard Kadin
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of NO770782L publication Critical patent/NO770782L/no
Publication of NO150044B publication Critical patent/NO150044B/no
Publication of NO150044C publication Critical patent/NO150044C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Valve-Gear Or Valve Arrangements (AREA)

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av bindemiddelholdig mineralull.
Den foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående koplingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet.
Det er kjent at vedheftningen mellom
mineralske fibrer, særlig glassfibrer, og kunstharpikser såsom fenoliske harpikser, aminoharpikser eller epoksyharpikser, kan økes i betydelig grad ved anvendelse av silikoner av typen RnSiX4_n, hvor R er like
eller forskjellige organiske radikaler, av hvilke minst én inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en vinylgruppe, og X er hydroksyl, alkoksy eller aryloksygrupper eller halogen. Som eksempel på et slikt koplingsmiddel kan nevnes silaner som inneholder en al-kylaminogruppe såsom gamma-amino-propyltrietoksysilan og tallrike blant annet fra patentlitteraturen kjente forbindelser med ovennevnte formel, i hvilke en eller flere av gruppene R er kortkjedede, eventuelt grenede karbonhydrider inneholdende en endestillet vinylgruppe, mens X betegner hydroksyl eller kortkjedede alkoksygrupper.
Forbedringen gjør seg særlig gjeldende
ved å vanskeliggjøre inntrengingen av vann mellom harpiksen og fibrene, hvorved bin-dingen ville svekkes og produktet eventuelt undergå en større eller mindre deforma-sjon.
Ved anvendelse av glassfibermateriale,
f. eks. i form av tråder, vevnad eller filt, som armering i plastprodukter, kan den ovenfor omtalte forbedring mest hensikts-
messig oppnås ved at fiberoverflatene i glassfibermaterialet overtrekkes eller im-pregneres med den angjeldende organiske siliciumforbindelse før fibermaterialet inn-støpes i harpiksen. Forut for impregnerin-gen av fibermaterialet med siliciumforbindelsen er det nødvendig fra glassmateria-lets overflate å fjerne skadelige forurens-ninger som stammer fra smøre- og glatte-midler som er anvendt ved spinningen, eller hjelpemidler som har vært benyttet ved fremstillingen av en sammenhengende filt, idet disse stoffer i mange tilfeller er ufor-enelige med organosiliciumforbindelsen.
Ved fremstillingen av bindemiddelholdig mineralull for isolasjonsformål, herunder matter, plater, batts, rørskåler og liknende, er det alminnelig at man tilfører bindemidlet til fibrene umiddelbart etter disses dannelse i et fiberiseringsapparat, eller kort etter dannelsen innen fibrene ennå har avleiret seg til et sammenfiltet produkt, såsom en matte eller et fiberteppe. Den ved de ovenfor nevnte armeringsmid-ler til plastmaterialer benyttede overtrek-kingsprosess med organiske siliciumfor-bindelser er derfor ikke umiddelbart an-vendelig for dette formål.
Ved fremstillingen av slike materialer er man derfor gått frem på den måte at man har tilført de organiske siliciumfor-bindelser til bindemidlet, og det har vist seg mulig herved å oppnå en viss forbedring av vedhef tingen, på liknende måte som når det anvendes i forveien impregnerte fibrer. For-utsetningen herfor er imidlertid at den organiske siliciumforbindelse er forenbar med kunstharpiksen, slik at den kan inn-føres homogent i denne. Denne forutset-ning er i mange tilfeller umulig eller van-skelig å oppfylle og krever iallfall at blan-deprosessen utføres med stor omhu og at produktet kasseres hvis det under fremstillingen viser seg at det foregår en utfelling. Ennvidere krever denne fremgangsmåte i alminnelighet anvendelse av en større mengde av den forholdsvis kostbare siliciumforbindelse enn ved forutgående impregnering av fibermaterialet.
Den foreliggende oppfinnelse går ut på en fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående koplingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet og er kjennetegnet ved at en oppløsning av silikonet i en olje spres i dråpeform i strøm-men av fibrer, som av en luftformet bærer føres bort fra det sted hvor fibrene frigjø-res. Bindemidlet kan tilsettes på vilkårlig kjent måte.
Utførte forsøk har vist at med en slik oljeoppløsning spredt ut over fiberoverflå-tene oppnås en fremragende binding mellom fibrer og kunstharpiks, slik at usikker-heten ved forutgående forening av kunstharpiksen med siliciumforbindelsen helt unngås. Den anvendte mengde av oljeopp-løsning avhenger av fibermaterialets mengde og finhet og er uavhengig av om det ved materialets fremstilling benyttes en større eller mindre mengde av kunst-harpiksbindemidlet.
At anvendelse av silikoner som på-føres fibrene på den ovenfor angitte måte overhodet kan ha innflytelse på harpiksens vedhefting til fibrene er høyst eiendom-melig; det bemerkes at olje og harpiks for-holder seg meget forskjellig overfor fibrene, idet oljen sprer seg ut over fibrenes overflate mens harpiksen, f. eks. en fenolharpiks, iallfall under herdningen, trekker seg sammen og i sin smeltede overgangs-form mere eller mindre samles i fiberkrys-ningspunktene. Tendensen hertil økes ved anvendelse av den foreliggende fremgangsmåte. Oljen må antas, uansett silikoninn-holdet, å spre seg over hele fiberoverflaten, og silikonforbindelsen må antas å reagere med fiberoverflaten under herdningsbetin-gelsene, muligens mest intensivt hvor det er harpiks tilstede, idet harpiksens vann-innhold ved silikoner hvor X er alkoksy eller aryloksy fremmer siliciumforbindel-sens hydrolyse. Harpiksen må dessuten for-modes å kople med de reaktive grupper i de til silicium direkte bundne umettede eller substituerte karbonhydrider. Oppfinnelsen er imidlertid ikke bundet til riktig-heten av denne forklaring.
Påføringen av oljeoppløsningen av den organiske siliciumforbindelse nødvendig-gjør ikke noe spesielt arbeidstrinn, dels fordi den kan foregå samtidig med tilfør-selen av bindemiddel, eventuelt dog slik at oljetilførselen skjer på forskjellige steder av fibrenes bane fra fiberiseringsapparatet, og da fortrinnsvis slik at oljeoppløsningen
tilføres først, dels fordi det er alminnelig
ved fremstillingen av mineralull å tilføre fibrene en olje som tjener til smøring av disse, for å hindre at de under filtingen skal beskadige hverandre innbyrdes, og for å oppnå en viss beskyttelse mot opptagning av vann og fuktighet. Ved disse anvendel-ser kan det f. eks. som olje benyttes en mineralsk olje, særlig en sylinderolje. Disse oljer har vist seg utmerket for bruk i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse som oppløsningsmidler for den organiske siliciumforbindelse, men også fete oljer eller kompounderte oljer kan anvendes. •
Ifølge en hensiktsmessig utførelses-form for oppfinnelsen inneholder oljen også et fortynningsmiddel. Herved økes oljens evne til hurtig å fordele seg i et tynt lag over fiberoverflatene, slik at disse dekkes fullstendig av oljen. Ved anvendelse av spredningsmidlet kan oljemengden således være mindre enn når et slikt middel ikke benyttes, og dermed kan også forbruket av siliciumforbindelsen nedsettes. Slike spredningsmidler er kjent, idet de har funnet anvendelse i vanlig mineralullfremstilling.
Det er således kjent som spredningsmiddel å anvende et vannuoppløselig salt av en høyere fettsyre, f. eks. magnesium-eller aluminiumstearat, og ifølge oppfinnelsen kan disse spredningsmidler også anvendes med fordel i forbindelse med olje-oppløsningen av den organiske siliciumforbindelse.
Som silikon kan det ifølge oppfinnelsen benyttes de samme stoffer som innlednings-vis nevnt, dvs. stoffer av typen RnSiXUii, hvor R er like eller forskjellige organiske radikaler, av hvilke minst ett inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en endestillet vinylgruppe, og X er hydroksyl-, alkoksy- eller aryloksygrupper eller halogen. Aminofunk-sjonelle R-grupper er særlig hensiktsmes-sige når det som bindemidel anvendes fenolharpiks eller aminoplast. Som eksempel på en slik siliciumforbindelse kan nevnes gamma-amino-propyltrietoksysilan.
Ved fremstilling av mineralullproduk-ter er det ofte fordelaktig å tilsette bindemidlet i pulverform, og i så fall er det en fordel at silikonet kan spres på fibrene med oljen og allikevel ha innflytelse på harpiksens endelige binding til fibrene. Ved visse isolasjonsmidler, f. eks. varmeisolerende, lydisolerende eller lydregulerende mere eller mindre komprimerte plater av mineralull, tilsettes i noen tilfeller bindemiddel til fibermaterialet flere ganger, idet det mellom de på hverandre følgende binde-middeltilsetninger skjer en opprivning av det først avleirede fibermateriale til luft-bårne fnugg, som mottar en ny bindemid-deltilsetning innen de igjen avleirer seg. Oppfinnelsen er særlig fordelaktig i forbindelse med slike fremgangsmåter, idet oljetilsetningen i de fleste tilfeller kan sløy-fes etter opprivningen, idet det allerede ved den første tilsetning av den silanholdige olje skjer en impregnering av hele fiberoverflaten.
Mengden av olje og silikon, og eventuelt spredningsmiddel deri, kan velges etter behov. Oljemengden skal være en så-dan at dannelsen av en tynn oljehinne på hele fiberoverflaten sikres, og mengden avhenger derfor ikke bare av oljens egenska-per, såsom viskositet og spredningsevne, herunder innflytelsen av et eventuelt spredningsmiddel, — som imidlertid i de fleste tilfeller kan unnværes — men også av fibrenes finhet som er bestemmende for den overflate som skal dekkes. Da oljepå-sprøytning imidlertid, som ovenfor nevnt, er vel kjent og utføres på grunnlag av er-faring, under hensyntagen til forholdene ved påsprøytingen og naturen av det frem-stilte produkt, vil nærmere angivelse av oljemengden ikke være nødvendig for fag-mannen som for det foreliggende formål kan benytte den oljekvalitet og oljemengde som han er vant til ved det angjeldende produkt. Silikonkonsentrasjonen bestem-mes i hovedsaken av at det med den angjeldende oljemengde skal tilføres tilstrek-kelig silikon til at silikontilsetningen kan gjøre seg gjeldende i ønsket grad. Da silikonet fordeles over hele fiberoverflaten er silikonmengden i det vesentlige uavhengig av om man bruker mere eller mindre olje. Ved oljer som er slik beskafne at en god spredning over hele fiberoverflaten ved et gitt materiale kan oppnås ved f. eks. 0,2 pst. olje, regnet i forhold til ullens vekt, synes virkningen optimal ved en konsentrasjon av 1—5 pst. silikon i olje, men sili-konets evne til å beskytte mot innvirknin-gen av fuktighet gjør seg gjeldende ved langt lavere konsentrasjoner og er f. eks. merkbar ved en femtedel av den nevnte konsentrasjon. Kreves det større oljemengde for å oppnå spredningen, behøver silikonmengden ikke derfor å økes, men konsentrasjonen av silikon i olje kan nedsettes tilsvarende.
Oppfinnelsen skal i det følgende illu-streres ved et utførelseseksempel.
Utførelseseksempel.
Ved utslyngningen av en slagg- eller stenull gjennom et fiberiseringsapparat, tilsettes det gjennom sprøytemunnstykker anbragt umiddelbart foran utslyngnings-stedet, dels en dampsylinderolje inneholdende 1,5 pst. magnesiumstearat og 3,5 pst. gamma-amino-propyltrietoksysilan i en mengde på ca. 0,2 pst. av fibrenes vekt, dels en vandig fenolharpiks i en mengde av ca. 2 pst. av fibrenes vekt.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående kob-lingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet og hvor fibrene føres bort fra det sted de dannes av en luftstrøm, karakterisert ved at en oppløsning av silikonet i en olje spres i dråpeform i strømmen av fibrer, samtidig med eller før bindemidlet tilføres.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at det anvendes en oljeoppløsning som foruten silikonet også inneholder et spredningsmiddel.
3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendes et silikon av typen R„SiX( n, hvor R er like eller forskjellige organiske radikaler av hvilke minst ett inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en vinylgruppe og X er hydroksyl, alkoksy eller aryloksygrupper eller halogen.
NO770782A 1976-03-29 1977-03-07 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater NO150044C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/671,030 US4041163A (en) 1976-03-29 1976-03-29 N-(5-Tetrazolyl)-4-oxo-4H-pyrimido(2,1-b)benzothiazole-3-carboxamide antiallergy agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO770782L NO770782L (no) 1977-09-30
NO150044B true NO150044B (no) 1984-04-30
NO150044C NO150044C (no) 1984-08-22

Family

ID=24692862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO770782A NO150044C (no) 1976-03-29 1977-03-07 Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4041163A (no)
JP (1) JPS52118497A (no)
AR (1) AR215886A1 (no)
AT (1) AT355030B (no)
BE (1) BE852485A (no)
BG (1) BG27757A3 (no)
CA (1) CA1079276A (no)
CH (1) CH606019A5 (no)
CS (1) CS198236B2 (no)
DD (1) DD130247A5 (no)
DE (1) DE2712079C3 (no)
DK (1) DK146160C (no)
ES (1) ES456944A1 (no)
FI (1) FI60871C (no)
FR (1) FR2346357A1 (no)
GB (2) GB1560923A (no)
GR (1) GR72695B (no)
HU (1) HU173643B (no)
IE (1) IE44031B1 (no)
IL (1) IL51616A (no)
LU (1) LU76970A1 (no)
NL (1) NL166945C (no)
NO (1) NO150044C (no)
NZ (1) NZ183634A (no)
PH (1) PH12757A (no)
PL (1) PL103466B1 (no)
PT (1) PT66321B (no)
RO (1) RO71888A (no)
SE (1) SE436570B (no)
SU (1) SU784782A3 (no)
YU (1) YU40669B (no)
ZA (1) ZA771485B (no)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2810863A1 (de) * 1978-03-13 1979-09-27 Boehringer Mannheim Gmbh 1-oxo-1h-pyrimido eckige klammer auf 6,1-b eckige klammer zu benzthiazol-derivate und verfahren zu ihrer herstellung
US4491587A (en) * 1978-05-05 1985-01-01 Mead Johnson & Company Tetrazole derivatives
US4223031A (en) * 1978-05-05 1980-09-16 Mead Johnson & Company Azolopyrimidinones
US4230707A (en) * 1979-08-27 1980-10-28 Warner-Lambert Company Oxo-pyrido[1,2-a]thienopyrimidine compounds and methods for their production
US4282360A (en) * 1979-10-12 1981-08-04 Hoffmann-La Roche Inc. 7-Methylthio or methylsulfinyl-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid
DK151811C (da) * 1979-11-23 1988-06-06 Pfizer Analogifremgangsmaade til fremstilling af n-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaa-pyrimidin-2-carboxamider eller farmaceutisk acceptable kationsalte deraf samt 1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaapyrimidin-2-carboxylsyrer til anvendelse som udgangsmaterialer ved fremgangsmaaden
US4423048A (en) * 1979-11-23 1983-12-27 Pfizer Inc. Antiallergic and antiulcer 1-oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides and intermediates therefor
US4535081A (en) * 1979-11-23 1985-08-13 Pfizer Inc. Antiallergic and antiulcer 1-oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides and intermediates therefor
US4414388A (en) * 1979-11-23 1983-11-08 Pfizer Inc. 1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides
US4443451A (en) * 1981-07-15 1984-04-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Bicyclic pyrimidin-5-one derivatives
DE3208218A1 (de) * 1982-03-06 1983-09-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Isoindolinfarbstoffe und deren verwendung
GB8300728D0 (en) * 1983-01-12 1983-02-16 Erba Farmitalia Substituted carboxy-thiazolo / 3 2 - a / pyrimidine derivatives
JPS59163735U (ja) * 1983-04-14 1984-11-02 モリタ工業株式会社 家庭用風呂釜の給排気管装置
US4457932A (en) * 1983-07-22 1984-07-03 Bristol-Myers Company Anti-ulcer agents
US4762840A (en) * 1984-02-13 1988-08-09 Roussel Uclaf Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity
US4879295A (en) * 1986-09-27 1989-11-07 Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use
US5063228A (en) * 1990-05-31 1991-11-05 A. H. Robbins Company, Incorporated 4-(substitutedaminoethyl)-3,4-dihydro-2-alkylpyrimido[1,6-a]benzimidazol-1(2H)-ones as antiarrhythmic agents

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH491944A (de) * 1966-11-29 1970-06-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von benzheterocyclischen Verbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
IL51616A0 (en) 1977-05-31
DK118277A (da) 1977-09-30
BG27757A3 (en) 1979-12-12
US4041163A (en) 1977-08-09
NO150044C (no) 1984-08-22
PL103466B1 (pl) 1979-06-30
BE852485A (fr) 1977-09-15
SU784782A3 (ru) 1980-11-30
IL51616A (en) 1980-06-30
YU40669B (en) 1986-04-30
DE2712079C3 (de) 1981-07-09
JPS556639B2 (no) 1980-02-18
FI770848A (no) 1977-09-30
NO770782L (no) 1977-09-30
FR2346357B1 (no) 1980-09-19
CH606019A5 (no) 1978-10-13
RO71888A (ro) 1982-09-09
FR2346357A1 (fr) 1977-10-28
PH12757A (en) 1979-08-09
DE2712079A1 (de) 1977-10-06
YU68277A (en) 1982-06-30
ES456944A1 (es) 1978-01-16
AU2322277A (en) 1978-04-20
PT66321B (en) 1978-08-14
DK146160B (da) 1983-07-11
JPS52118497A (en) 1977-10-04
HU173643B (hu) 1979-07-28
ZA771485B (en) 1978-12-27
AT355030B (de) 1980-02-11
FI60871C (fi) 1982-04-13
GB1560923A (en) 1980-02-13
IE44031L (en) 1977-09-29
GB1516964A (en) 1978-07-05
CA1079276A (en) 1980-06-10
NL7702895A (nl) 1977-10-03
AR215886A1 (es) 1979-11-15
NZ183634A (en) 1979-03-16
DE2712079B2 (de) 1980-08-14
IE44031B1 (en) 1981-07-29
LU76970A1 (no) 1977-07-22
NL166945C (nl) 1981-10-15
DD130247A5 (de) 1978-03-15
CS198236B2 (en) 1980-05-30
SE7702272L (sv) 1977-09-30
DK146160C (da) 1983-12-05
GR72695B (no) 1983-12-01
NL166945B (nl) 1981-05-15
ATA183877A (de) 1979-07-15
SE436570B (sv) 1985-01-07
PT66321A (en) 1977-04-01
FI60871B (fi) 1981-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO150044B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater
US5972434A (en) Fire-resistant glass fiber products
FI70569B (fi) Sammansatta fibermaterialer deras framstaellning och anvaendning
RU2365688C2 (ru) Волокнистая изоляция с фунгицидом
US4269800A (en) Process for the preparation of a composite mat consisting of a layer of mineral wool and a layer of steel wool
AU2006278374A1 (en) Dually dispersed fiber construction for nonwoven mats using chopped strands
US4255485A (en) Binder for glass fiber mat
MX2008000477A (es) Hebras cortadas de uso en humedo libres de estatica (wucs) para usarse en un proceso de toronado en seco.
CN101300204A (zh) 具有改善的高温湿抗拉强度的湿成形毡垫
JP7471345B2 (ja) シリコーンコーティングしたミネラルウール断熱材料、並びにそれらを製造する方法及び使用する方法
CN107893332A (zh) 用于基于矿物纤维的垫的含水阻燃性组合物和获得的垫
CN108430947A (zh) 矿物纤维类吊顶板
TWI606920B (zh) 石膏板及其纖維墊
US20230257531A1 (en) Mineral wool insulation
CN101039968A (zh) 包含氟化聚合物的防水性玻璃纤维粘合剂
EP0821746B1 (de) Dämmelement aus pflanzenfasern
US10457814B2 (en) Aqueous binder composition for fibres and fibrous products produced
US9970153B2 (en) Roofing product with increased tear strength comprising a release agent
SK284976B6 (sk) Spôsob výroby rohože zo sklenených vlákien, vrstva sklenených vlákien získaná týmto spôsobom, rohož zo sklenených vlákien a spôsob výroby kompozitu
WO2008008871A2 (en) Fiber mat with formaldehyde-free binder
US4683164A (en) Nonwoven for manufacturing flameproof roofing sheets
CA1147541A (en) Glass fiber mat
JPH0939143A (ja) 無機繊維マット及びその製造法
US4657801A (en) Nonwoven with fibrous coating
FI85387B (fi) Foerfarande foer tillverkning av mineralullprodukter.