NO150044B - Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater - Google Patents
Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater Download PDFInfo
- Publication number
- NO150044B NO150044B NO770782A NO770782A NO150044B NO 150044 B NO150044 B NO 150044B NO 770782 A NO770782 A NO 770782A NO 770782 A NO770782 A NO 770782A NO 150044 B NO150044 B NO 150044B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oil
- silicone
- binder
- fibers
- groups
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical class C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 38
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 28
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 4
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000010727 cylinder oil Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Valve-Gear Or Valve Arrangements (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av bindemiddelholdig mineralull.
Den foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående koplingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet.
Det er kjent at vedheftningen mellom
mineralske fibrer, særlig glassfibrer, og kunstharpikser såsom fenoliske harpikser, aminoharpikser eller epoksyharpikser, kan økes i betydelig grad ved anvendelse av silikoner av typen RnSiX4_n, hvor R er like
eller forskjellige organiske radikaler, av hvilke minst én inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en vinylgruppe, og X er hydroksyl, alkoksy eller aryloksygrupper eller halogen. Som eksempel på et slikt koplingsmiddel kan nevnes silaner som inneholder en al-kylaminogruppe såsom gamma-amino-propyltrietoksysilan og tallrike blant annet fra patentlitteraturen kjente forbindelser med ovennevnte formel, i hvilke en eller flere av gruppene R er kortkjedede, eventuelt grenede karbonhydrider inneholdende en endestillet vinylgruppe, mens X betegner hydroksyl eller kortkjedede alkoksygrupper.
Forbedringen gjør seg særlig gjeldende
ved å vanskeliggjøre inntrengingen av vann mellom harpiksen og fibrene, hvorved bin-dingen ville svekkes og produktet eventuelt undergå en større eller mindre deforma-sjon.
Ved anvendelse av glassfibermateriale,
f. eks. i form av tråder, vevnad eller filt, som armering i plastprodukter, kan den ovenfor omtalte forbedring mest hensikts-
messig oppnås ved at fiberoverflatene i glassfibermaterialet overtrekkes eller im-pregneres med den angjeldende organiske siliciumforbindelse før fibermaterialet inn-støpes i harpiksen. Forut for impregnerin-gen av fibermaterialet med siliciumforbindelsen er det nødvendig fra glassmateria-lets overflate å fjerne skadelige forurens-ninger som stammer fra smøre- og glatte-midler som er anvendt ved spinningen, eller hjelpemidler som har vært benyttet ved fremstillingen av en sammenhengende filt, idet disse stoffer i mange tilfeller er ufor-enelige med organosiliciumforbindelsen.
Ved fremstillingen av bindemiddelholdig mineralull for isolasjonsformål, herunder matter, plater, batts, rørskåler og liknende, er det alminnelig at man tilfører bindemidlet til fibrene umiddelbart etter disses dannelse i et fiberiseringsapparat, eller kort etter dannelsen innen fibrene ennå har avleiret seg til et sammenfiltet produkt, såsom en matte eller et fiberteppe. Den ved de ovenfor nevnte armeringsmid-ler til plastmaterialer benyttede overtrek-kingsprosess med organiske siliciumfor-bindelser er derfor ikke umiddelbart an-vendelig for dette formål.
Ved fremstillingen av slike materialer er man derfor gått frem på den måte at man har tilført de organiske siliciumfor-bindelser til bindemidlet, og det har vist seg mulig herved å oppnå en viss forbedring av vedhef tingen, på liknende måte som når det anvendes i forveien impregnerte fibrer. For-utsetningen herfor er imidlertid at den organiske siliciumforbindelse er forenbar med kunstharpiksen, slik at den kan inn-føres homogent i denne. Denne forutset-ning er i mange tilfeller umulig eller van-skelig å oppfylle og krever iallfall at blan-deprosessen utføres med stor omhu og at produktet kasseres hvis det under fremstillingen viser seg at det foregår en utfelling. Ennvidere krever denne fremgangsmåte i alminnelighet anvendelse av en større mengde av den forholdsvis kostbare siliciumforbindelse enn ved forutgående impregnering av fibermaterialet.
Den foreliggende oppfinnelse går ut på en fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående koplingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet og er kjennetegnet ved at en oppløsning av silikonet i en olje spres i dråpeform i strøm-men av fibrer, som av en luftformet bærer føres bort fra det sted hvor fibrene frigjø-res. Bindemidlet kan tilsettes på vilkårlig kjent måte.
Utførte forsøk har vist at med en slik oljeoppløsning spredt ut over fiberoverflå-tene oppnås en fremragende binding mellom fibrer og kunstharpiks, slik at usikker-heten ved forutgående forening av kunstharpiksen med siliciumforbindelsen helt unngås. Den anvendte mengde av oljeopp-løsning avhenger av fibermaterialets mengde og finhet og er uavhengig av om det ved materialets fremstilling benyttes en større eller mindre mengde av kunst-harpiksbindemidlet.
At anvendelse av silikoner som på-føres fibrene på den ovenfor angitte måte overhodet kan ha innflytelse på harpiksens vedhefting til fibrene er høyst eiendom-melig; det bemerkes at olje og harpiks for-holder seg meget forskjellig overfor fibrene, idet oljen sprer seg ut over fibrenes overflate mens harpiksen, f. eks. en fenolharpiks, iallfall under herdningen, trekker seg sammen og i sin smeltede overgangs-form mere eller mindre samles i fiberkrys-ningspunktene. Tendensen hertil økes ved anvendelse av den foreliggende fremgangsmåte. Oljen må antas, uansett silikoninn-holdet, å spre seg over hele fiberoverflaten, og silikonforbindelsen må antas å reagere med fiberoverflaten under herdningsbetin-gelsene, muligens mest intensivt hvor det er harpiks tilstede, idet harpiksens vann-innhold ved silikoner hvor X er alkoksy eller aryloksy fremmer siliciumforbindel-sens hydrolyse. Harpiksen må dessuten for-modes å kople med de reaktive grupper i de til silicium direkte bundne umettede eller substituerte karbonhydrider. Oppfinnelsen er imidlertid ikke bundet til riktig-heten av denne forklaring.
Påføringen av oljeoppløsningen av den organiske siliciumforbindelse nødvendig-gjør ikke noe spesielt arbeidstrinn, dels fordi den kan foregå samtidig med tilfør-selen av bindemiddel, eventuelt dog slik at oljetilførselen skjer på forskjellige steder av fibrenes bane fra fiberiseringsapparatet, og da fortrinnsvis slik at oljeoppløsningen
tilføres først, dels fordi det er alminnelig
ved fremstillingen av mineralull å tilføre fibrene en olje som tjener til smøring av disse, for å hindre at de under filtingen skal beskadige hverandre innbyrdes, og for å oppnå en viss beskyttelse mot opptagning av vann og fuktighet. Ved disse anvendel-ser kan det f. eks. som olje benyttes en mineralsk olje, særlig en sylinderolje. Disse oljer har vist seg utmerket for bruk i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse som oppløsningsmidler for den organiske siliciumforbindelse, men også fete oljer eller kompounderte oljer kan anvendes. •
Ifølge en hensiktsmessig utførelses-form for oppfinnelsen inneholder oljen også et fortynningsmiddel. Herved økes oljens evne til hurtig å fordele seg i et tynt lag over fiberoverflatene, slik at disse dekkes fullstendig av oljen. Ved anvendelse av spredningsmidlet kan oljemengden således være mindre enn når et slikt middel ikke benyttes, og dermed kan også forbruket av siliciumforbindelsen nedsettes. Slike spredningsmidler er kjent, idet de har funnet anvendelse i vanlig mineralullfremstilling.
Det er således kjent som spredningsmiddel å anvende et vannuoppløselig salt av en høyere fettsyre, f. eks. magnesium-eller aluminiumstearat, og ifølge oppfinnelsen kan disse spredningsmidler også anvendes med fordel i forbindelse med olje-oppløsningen av den organiske siliciumforbindelse.
Som silikon kan det ifølge oppfinnelsen benyttes de samme stoffer som innlednings-vis nevnt, dvs. stoffer av typen RnSiXUii, hvor R er like eller forskjellige organiske radikaler, av hvilke minst ett inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en endestillet vinylgruppe, og X er hydroksyl-, alkoksy- eller aryloksygrupper eller halogen. Aminofunk-sjonelle R-grupper er særlig hensiktsmes-sige når det som bindemidel anvendes fenolharpiks eller aminoplast. Som eksempel på en slik siliciumforbindelse kan nevnes gamma-amino-propyltrietoksysilan.
Ved fremstilling av mineralullproduk-ter er det ofte fordelaktig å tilsette bindemidlet i pulverform, og i så fall er det en fordel at silikonet kan spres på fibrene med oljen og allikevel ha innflytelse på harpiksens endelige binding til fibrene. Ved visse isolasjonsmidler, f. eks. varmeisolerende, lydisolerende eller lydregulerende mere eller mindre komprimerte plater av mineralull, tilsettes i noen tilfeller bindemiddel til fibermaterialet flere ganger, idet det mellom de på hverandre følgende binde-middeltilsetninger skjer en opprivning av det først avleirede fibermateriale til luft-bårne fnugg, som mottar en ny bindemid-deltilsetning innen de igjen avleirer seg. Oppfinnelsen er særlig fordelaktig i forbindelse med slike fremgangsmåter, idet oljetilsetningen i de fleste tilfeller kan sløy-fes etter opprivningen, idet det allerede ved den første tilsetning av den silanholdige olje skjer en impregnering av hele fiberoverflaten.
Mengden av olje og silikon, og eventuelt spredningsmiddel deri, kan velges etter behov. Oljemengden skal være en så-dan at dannelsen av en tynn oljehinne på hele fiberoverflaten sikres, og mengden avhenger derfor ikke bare av oljens egenska-per, såsom viskositet og spredningsevne, herunder innflytelsen av et eventuelt spredningsmiddel, — som imidlertid i de fleste tilfeller kan unnværes — men også av fibrenes finhet som er bestemmende for den overflate som skal dekkes. Da oljepå-sprøytning imidlertid, som ovenfor nevnt, er vel kjent og utføres på grunnlag av er-faring, under hensyntagen til forholdene ved påsprøytingen og naturen av det frem-stilte produkt, vil nærmere angivelse av oljemengden ikke være nødvendig for fag-mannen som for det foreliggende formål kan benytte den oljekvalitet og oljemengde som han er vant til ved det angjeldende produkt. Silikonkonsentrasjonen bestem-mes i hovedsaken av at det med den angjeldende oljemengde skal tilføres tilstrek-kelig silikon til at silikontilsetningen kan gjøre seg gjeldende i ønsket grad. Da silikonet fordeles over hele fiberoverflaten er silikonmengden i det vesentlige uavhengig av om man bruker mere eller mindre olje. Ved oljer som er slik beskafne at en god spredning over hele fiberoverflaten ved et gitt materiale kan oppnås ved f. eks. 0,2 pst. olje, regnet i forhold til ullens vekt, synes virkningen optimal ved en konsentrasjon av 1—5 pst. silikon i olje, men sili-konets evne til å beskytte mot innvirknin-gen av fuktighet gjør seg gjeldende ved langt lavere konsentrasjoner og er f. eks. merkbar ved en femtedel av den nevnte konsentrasjon. Kreves det større oljemengde for å oppnå spredningen, behøver silikonmengden ikke derfor å økes, men konsentrasjonen av silikon i olje kan nedsettes tilsvarende.
Oppfinnelsen skal i det følgende illu-streres ved et utførelseseksempel.
Utførelseseksempel.
Ved utslyngningen av en slagg- eller stenull gjennom et fiberiseringsapparat, tilsettes det gjennom sprøytemunnstykker anbragt umiddelbart foran utslyngnings-stedet, dels en dampsylinderolje inneholdende 1,5 pst. magnesiumstearat og 3,5 pst. gamma-amino-propyltrietoksysilan i en mengde på ca. 0,2 pst. av fibrenes vekt, dels en vandig fenolharpiks i en mengde av ca. 2 pst. av fibrenes vekt.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av bindemiddelholdig mineralull under anvendelse av et av et silikon bestående kob-lingsmiddel mellom fibrene og bindemidlet og hvor fibrene føres bort fra det sted de dannes av en luftstrøm, karakterisert ved at en oppløsning av silikonet i en olje spres i dråpeform i strømmen av fibrer, samtidig med eller før bindemidlet tilføres.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at det anvendes en oljeoppløsning som foruten silikonet også inneholder et spredningsmiddel.
3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1 eller 2, karakterisert ved at det anvendes et silikon av typen R„SiX( n, hvor R er like eller forskjellige organiske radikaler av hvilke minst ett inneholder aminogrupper, aldehydgrupper, fenoliske hydroksylgrupper eller en vinylgruppe og X er hydroksyl, alkoksy eller aryloksygrupper eller halogen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/671,030 US4041163A (en) | 1976-03-29 | 1976-03-29 | N-(5-Tetrazolyl)-4-oxo-4H-pyrimido(2,1-b)benzothiazole-3-carboxamide antiallergy agents |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO770782L NO770782L (no) | 1977-09-30 |
NO150044B true NO150044B (no) | 1984-04-30 |
NO150044C NO150044C (no) | 1984-08-22 |
Family
ID=24692862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770782A NO150044C (no) | 1976-03-29 | 1977-03-07 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4041163A (no) |
JP (1) | JPS52118497A (no) |
AR (1) | AR215886A1 (no) |
AT (1) | AT355030B (no) |
BE (1) | BE852485A (no) |
BG (1) | BG27757A3 (no) |
CA (1) | CA1079276A (no) |
CH (1) | CH606019A5 (no) |
CS (1) | CS198236B2 (no) |
DD (1) | DD130247A5 (no) |
DE (1) | DE2712079C3 (no) |
DK (1) | DK146160C (no) |
ES (1) | ES456944A1 (no) |
FI (1) | FI60871C (no) |
FR (1) | FR2346357A1 (no) |
GB (2) | GB1560923A (no) |
GR (1) | GR72695B (no) |
HU (1) | HU173643B (no) |
IE (1) | IE44031B1 (no) |
IL (1) | IL51616A (no) |
LU (1) | LU76970A1 (no) |
NL (1) | NL166945C (no) |
NO (1) | NO150044C (no) |
NZ (1) | NZ183634A (no) |
PH (1) | PH12757A (no) |
PL (1) | PL103466B1 (no) |
PT (1) | PT66321B (no) |
RO (1) | RO71888A (no) |
SE (1) | SE436570B (no) |
SU (1) | SU784782A3 (no) |
YU (1) | YU40669B (no) |
ZA (1) | ZA771485B (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2810863A1 (de) * | 1978-03-13 | 1979-09-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | 1-oxo-1h-pyrimido eckige klammer auf 6,1-b eckige klammer zu benzthiazol-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
US4491587A (en) * | 1978-05-05 | 1985-01-01 | Mead Johnson & Company | Tetrazole derivatives |
US4223031A (en) * | 1978-05-05 | 1980-09-16 | Mead Johnson & Company | Azolopyrimidinones |
US4230707A (en) * | 1979-08-27 | 1980-10-28 | Warner-Lambert Company | Oxo-pyrido[1,2-a]thienopyrimidine compounds and methods for their production |
US4282360A (en) * | 1979-10-12 | 1981-08-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | 7-Methylthio or methylsulfinyl-5-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-carboxylic acid |
DK151811C (da) * | 1979-11-23 | 1988-06-06 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af n-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaa-pyrimidin-2-carboxamider eller farmaceutisk acceptable kationsalte deraf samt 1-oxo-1h-thiazolooe3,2-aaapyrimidin-2-carboxylsyrer til anvendelse som udgangsmaterialer ved fremgangsmaaden |
US4423048A (en) * | 1979-11-23 | 1983-12-27 | Pfizer Inc. | Antiallergic and antiulcer 1-oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides and intermediates therefor |
US4535081A (en) * | 1979-11-23 | 1985-08-13 | Pfizer Inc. | Antiallergic and antiulcer 1-oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides and intermediates therefor |
US4414388A (en) * | 1979-11-23 | 1983-11-08 | Pfizer Inc. | 1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides |
US4443451A (en) * | 1981-07-15 | 1984-04-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Bicyclic pyrimidin-5-one derivatives |
DE3208218A1 (de) * | 1982-03-06 | 1983-09-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Isoindolinfarbstoffe und deren verwendung |
GB8300728D0 (en) * | 1983-01-12 | 1983-02-16 | Erba Farmitalia | Substituted carboxy-thiazolo / 3 2 - a / pyrimidine derivatives |
JPS59163735U (ja) * | 1983-04-14 | 1984-11-02 | モリタ工業株式会社 | 家庭用風呂釜の給排気管装置 |
US4457932A (en) * | 1983-07-22 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Anti-ulcer agents |
US4762840A (en) * | 1984-02-13 | 1988-08-09 | Roussel Uclaf | Pyrimido[2,1-b]benzothiazoles having antiallergic activity |
US4879295A (en) * | 1986-09-27 | 1989-11-07 | Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. | N-tetrazolyl thiazolecarboxyamide derivatives and their use |
US5063228A (en) * | 1990-05-31 | 1991-11-05 | A. H. Robbins Company, Incorporated | 4-(substitutedaminoethyl)-3,4-dihydro-2-alkylpyrimido[1,6-a]benzimidazol-1(2H)-ones as antiarrhythmic agents |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH491944A (de) * | 1966-11-29 | 1970-06-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von benzheterocyclischen Verbindungen |
-
1976
- 1976-03-29 US US05/671,030 patent/US4041163A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-07 IE IE2675/76A patent/IE44031B1/en unknown
-
1977
- 1977-02-11 GB GB5759/77A patent/GB1560923A/en not_active Expired
- 1977-03-01 SE SE7702272A patent/SE436570B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-07 IL IL51616A patent/IL51616A/xx unknown
- 1977-03-07 NO NO770782A patent/NO150044C/no unknown
- 1977-03-08 PH PH19544A patent/PH12757A/en unknown
- 1977-03-11 ZA ZA00771485A patent/ZA771485B/xx unknown
- 1977-03-14 CA CA273,886A patent/CA1079276A/en not_active Expired
- 1977-03-15 GR GR52996A patent/GR72695B/el unknown
- 1977-03-15 BE BE1008009A patent/BE852485A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-16 YU YU682/77A patent/YU40669B/xx unknown
- 1977-03-17 DE DE2712079A patent/DE2712079C3/de not_active Expired
- 1977-03-17 ES ES456944A patent/ES456944A1/es not_active Expired
- 1977-03-17 CH CH337077A patent/CH606019A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 FR FR7708035A patent/FR2346357A1/fr active Granted
- 1977-03-17 AT AT183877A patent/AT355030B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 DK DK118277A patent/DK146160C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 FI FI770848A patent/FI60871C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 NL NL7702895.A patent/NL166945C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 NZ NZ183634A patent/NZ183634A/xx unknown
- 1977-03-18 PT PT66321A patent/PT66321B/pt unknown
- 1977-03-18 JP JP3024077A patent/JPS52118497A/ja active Granted
- 1977-03-18 LU LU76970A patent/LU76970A1/xx unknown
- 1977-03-22 BG BG035760A patent/BG27757A3/xx unknown
- 1977-03-23 AR AR266945A patent/AR215886A1/es active
- 1977-03-25 RO RO7789795A patent/RO71888A/ro unknown
- 1977-03-28 SU SU772465654A patent/SU784782A3/ru active
- 1977-03-28 HU HU77PI569A patent/HU173643B/hu unknown
- 1977-03-29 PL PL1977197000A patent/PL103466B1/pl unknown
- 1977-03-29 DD DD7700198118A patent/DD130247A5/xx unknown
- 1977-03-29 CS CS772079A patent/CS198236B2/cs unknown
- 1977-05-10 GB GB19542/77A patent/GB1516964A/en not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO150044B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tetrazol-derivater | |
US5972434A (en) | Fire-resistant glass fiber products | |
FI70569B (fi) | Sammansatta fibermaterialer deras framstaellning och anvaendning | |
RU2365688C2 (ru) | Волокнистая изоляция с фунгицидом | |
US4269800A (en) | Process for the preparation of a composite mat consisting of a layer of mineral wool and a layer of steel wool | |
AU2006278374A1 (en) | Dually dispersed fiber construction for nonwoven mats using chopped strands | |
US4255485A (en) | Binder for glass fiber mat | |
MX2008000477A (es) | Hebras cortadas de uso en humedo libres de estatica (wucs) para usarse en un proceso de toronado en seco. | |
CN101300204A (zh) | 具有改善的高温湿抗拉强度的湿成形毡垫 | |
JP7471345B2 (ja) | シリコーンコーティングしたミネラルウール断熱材料、並びにそれらを製造する方法及び使用する方法 | |
CN107893332A (zh) | 用于基于矿物纤维的垫的含水阻燃性组合物和获得的垫 | |
CN108430947A (zh) | 矿物纤维类吊顶板 | |
TWI606920B (zh) | 石膏板及其纖維墊 | |
US20230257531A1 (en) | Mineral wool insulation | |
CN101039968A (zh) | 包含氟化聚合物的防水性玻璃纤维粘合剂 | |
EP0821746B1 (de) | Dämmelement aus pflanzenfasern | |
US10457814B2 (en) | Aqueous binder composition for fibres and fibrous products produced | |
US9970153B2 (en) | Roofing product with increased tear strength comprising a release agent | |
SK284976B6 (sk) | Spôsob výroby rohože zo sklenených vlákien, vrstva sklenených vlákien získaná týmto spôsobom, rohož zo sklenených vlákien a spôsob výroby kompozitu | |
WO2008008871A2 (en) | Fiber mat with formaldehyde-free binder | |
US4683164A (en) | Nonwoven for manufacturing flameproof roofing sheets | |
CA1147541A (en) | Glass fiber mat | |
JPH0939143A (ja) | 無機繊維マット及びその製造法 | |
US4657801A (en) | Nonwoven with fibrous coating | |
FI85387B (fi) | Foerfarande foer tillverkning av mineralullprodukter. |