[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

NL8802832A - Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element. - Google Patents

Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element. Download PDF

Info

Publication number
NL8802832A
NL8802832A NL8802832A NL8802832A NL8802832A NL 8802832 A NL8802832 A NL 8802832A NL 8802832 A NL8802832 A NL 8802832A NL 8802832 A NL8802832 A NL 8802832A NL 8802832 A NL8802832 A NL 8802832A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
layer
monomer
liquid
liquid crystalline
oriented
Prior art date
Application number
NL8802832A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Philips Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philips Nv filed Critical Philips Nv
Priority to NL8802832A priority Critical patent/NL8802832A/nl
Priority to EP89200427A priority patent/EP0331233B1/en
Priority to DE68927986T priority patent/DE68927986T2/de
Priority to US07/315,066 priority patent/US4983479A/en
Priority to KR1019890002240A priority patent/KR0147367B1/ko
Priority to JP1045526A priority patent/JP2849672B2/ja
Publication of NL8802832A publication Critical patent/NL8802832A/nl

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/26—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of record carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/10—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type
    • G02B6/12—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type of the integrated circuit kind
    • G02B6/13—Integrated optical circuits characterised by the manufacturing method
    • G02B6/138—Integrated optical circuits characterised by the manufacturing method by using polymerisation
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F3/00—Optical logic elements; Optical bistable devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/001—Phase modulating patterns, e.g. refractive index patterns
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/004—Recording, reproducing or erasing methods; Read, write or erase circuits therefor
    • G11B7/0045—Recording
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/25—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing liquid crystals
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S359/00—Optical: systems and elements
    • Y10S359/90—Methods

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

* PHN 12.740 1 N.V. Philips' Gloeilampenfabrieken te Eindhoven.
"Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element" I. Titel van de uitvinding
Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.
5 II. Gedetailleerde beschrijving van de uitvinding a) Technisch gebied
Vervaardiging van gelaagde elementen die plaatselijk afwijkende eigenschappen vertonen zoals optische en electro-optische komponenten, in het bijzonder optische filters, golfgeleiders, 10 stralingdelers, optische roosters en optische registratie-elementen.
b) Stand van de techniek
In het Amerikaanse octrooischrift nr. 4.615.962 wordt vermeld dat een methode is bedacht waarmede optische en electro-optische komponenten vervaardigd zouden kunnen worden. Deze denkbare methode houdt 15 in dat een substraat eerst wordt voorzien van een CAM (coupling agent molecules) laag. Hierop wordt dan een laag van een dialkenyl-diacetyleenverbinding aangebracht die vloeibaar-kristallijne eigenschappen heeft en die naar wordt verwacht georiënteerd wordt onder invloed van de CAM laag. Vervolgens zou de georiënteerde laag van de 20 diacetyleen verbinding gepolymeriseerd kunnen worden onder invloed van hitte of straling waarbij de oriëntatie van de verbinding behouden blijft. Tevens wordt vermeld dat de polymerisatie naar verwachting patroonmatig kan worden uitgevoerd. Op deze wijze zou een gelaagd element zoals een optische komponent met plaatselijk verschillende eigenschappen 25 vervaardigd kunnen worden. In het Amerikaanse octrooischrift wordt zoals in het bijzonder blijkt uit de voorbeelden 10 en 11 geen praktische uitvoering van de methode beschreven. Deze bekende methode blijft beperkt tot een theoretische (academische) beschouwing.
c) Op te lossen problemen, en doelstelling 30 De uitvinding heeft tot doel om een methode te verschaffen voor de vervaardiging van een gelaagd element met plaatselijk verschillende eigenschappen, in het bijzonder een optische komponent, die -«·-iT,_ — .8802832 * * PHN 12.740 2 praktisch uitvoerbaar is.
Een verder probleem is dat de dialkenyl-diacetyleen verbindingen die in de hierboven onder 2b vermelde methode worden toegepast moeilijk en niet optimaal georiënteerd worden. Ook is 5 een speciale CAM laag nodig om de vloeibaar-kristallijne diacetyleen verbindingen te oriënteren. Een ander probleem is dat bij polymerisatie van de dialkenyl-diacetyleen verbindingen uitsluitend lineaire polymeren worden gevormd, zodat vooral bij wat hogere temperaturen relaxatie optreedt en de oriëntatie van de moleculen althans ten dele verloren 10 gaat. De uitvinding beoogt een methode te verschaffen die ook de mogelijkheid biedt dat gecrosslinkte polymeren worden toegepast, d) Middelen waarmede het probleem wordt opqelost Het probleem wordt volgens de uitvinding opgelost met een methode voor de vervaardiging van een gelaagd element met plaatselijk 15 verschillende eigenschappen, waarbij een substraat voorzien wordt van een · coating met tenminste één patroonmatig gedefinieerd gebiedsdeel van een gepolymeriseerd vloeibaar-kristallijn monomeer, welk monomeer door toepassing van een uitwendige kracht eerst is georiënteerd en vervolgens door straling is gepolymeriseerd zodat de oriëntatierichting 20 wordt gefixeerd, waarbij een monomeer wordt toegepast dat beantwoordt aan de formule PBMQ (1) 25 waarin P een polymeriseerbare groep is, B een verbindingsgroep (bridging group) is, en M een mesogene groep is die ten minste een fenylgroep en/of cyclohexylgroep bevat, Q een substituent van de groep M is of de groep BP waarin 30 B en P de bovenstaande betekenis hebben, tezamen met een initiator.
Voorbeelden van geschikte polymeriseerbare groepen zijn een acrylaat of methacrylaatgroep, dat wil zeggen een groep met de formule 35 CHo=C-C-0-, waarin R=H of CHo,
Λ I ii J
R 0 8302832 % PHN 12.740 3 een epoxygroep die beantwoordt aan de formule CHo-CH-CH^-O-,
V
5 een vinylethergroep die beantwoordt aan de formule CH2=CH-0-, en 10 een thiolgroep -SH, in combinatie met een ethyleengroep CH2=CH- die gezamenlijk onder de benaming thioleensysteem worden aangeduid.
Voorbeelden van mesogene groepen zijn in onderstaande formules weergegeven: 15 0 -0^0-G)- ; -0>- CH=N -<?>- ; ; -(Ö)-C-0-Q- ,
0 N
20 -\2>-CH=CH-^Ö)- ; -φ.® - ; 0 o 25 -0-O-C-0-C-O-(^)- ; 0 o 30 0 -<3>-C-°-0- , -(h)-C-0-{h>- ; o o 35 -<H>-<Ö)-<Ö>- ; -<2>-<V>-<^>- : o o 88 02 832 PHN 12.740 4 -θτ°-Θτ°-(°)-.
o o 5
Voorbeelden van verbindingsgroepen worden weergegeven met de formules: -(CH2)x- ; -(CH2)x-0- ; [-CH2-CH2-0-]y ; 10 -(CH2)x-0-C- ; -(CH2)x-C-0- .
0 0
Voorbeelden van substituenten van de mesogene groep zijn: cyaangroep, halogeenatoom, waterstofatoom, alkylgroep met 1-8 15 koolstofatomen, alkoxygroep met 1-8 koolstofatomen, nitrogroep, aminogroep of een alkyl gesubstitueerde aminogroep waarbij de alkylgroep 1-4 koolstofatomen bevat.
Geschikte monomeren zijn in het bijzonder vloeibaar kristallijne (mesogene) diacrylaten die weergegeven worden met de formule 20
R 0 0R
I li it I
CH2=C-C-0-B-M-B-0-C-C=CH2 (2) waarin R, B en H de bovenstaande betekenis hebben.
25 Voorbeelden van goed werkzame diacrylaten zijn weergegeven met de volgende formules 0 0 ch2=ch-c-o- ( ch2 ) 6-o-© -i-o-© -o-?-© -o- ( ch2 ) 6-o-c-ch=gh2 30 0 0 (3) o ch3 o o CH2=CH-C-0- (CH2) -C-0 -\0J -o-c- ^0J -o- ( ch2 ) 6-o-c-ch=ch2 o (4) 35 CH2=CH-C-0- (CH2) 2 - <7> -O-C- -C-0- Q - ( ch2 ) 2-o-c-ch=ch2 0 0 0 O (5) ,&802&32 * 1(.
PHN 12.740 5 0 0 0 ch2=ch-c-o-(ch2) 10-o~^ö^-c-o-^ö^-o-c-^o^ -o-(ch2) 10-o-c- 0 CH=CH2 (6) 5
Voorbeelden van geschikte initiatoren zijn aromatische carbonylverbindingen of een ketal zoals benzildimethylketal (Iigacure T.M.).
10 e) Werking van de uitvinding
De relatief kleine moleculen van de vloeibaar kristallijne verbinding volgens de formule 1 hebben een grote beweeglijkheid.
Bovendien bevat ieder molecuul een mesogene groep N (formule 1). Als gevolg van de beweeglijkheid en de aanwezigheid van een mesogene groep 15 kan onder invloed van een uitwendige kracht een zeer snelle, nagenoeg momentane oriëntatie van de moleculen worden bewerkstelligd. De uitwendige kracht is bij voorkeur een krachtveld zoals een elektrisch of magnetisch veld, waarvan de veldrichting gemakkelijk instelbaar is zodat elke gewenste oriëntatie van de vloeibaar kristallijne monomeer 20 verbinding kan worden verwezenlijkt. Ook kan het substraatoppervlak van te voren in één richting gewreven worden waarbij de moleculen van de vloeibaar-kristallijne monomeer verbinding naderhand zich in de wrijfrichting oriënteren. De oriëntatie wordt door polymerisatie van de vloeibaar-kristallijne monomeer verbinding vastgelegd. Tijdens de 25 polymerisatie wordt het aangelegde veld gehandhaafd zodat geen kans bestaat op desoriëntatie van de moleculen. De polymerisatie wordt bij voorkeur uitgevoerd door bestraling met licht, in het bijzonder ÜV licht. Hiertoe bevat de te polymeriseren monomeersamenstelling een foto-initiator die als gevolg van de belichting ontleedt in radicalen 30 welke de polymerisatie van de monomeren initiëren. De foto-initiator wordt toegepast in een hoeveelheid van 1-5 gew.%. Voorbeelden van geschikte initiatoren kunnen worden weergegeven met de formules: 35 ^o)-C-C-OH (7) en (8).
0 ch3 o och3 · · - ' <8802832 « * PHN 12.740 6
De polymerisatie van de georiënteerde verbinding van de formule 1 verloopt zeer snel, bijvoorbeeld in een periode van enkele seconden tot maximaal enkele minuten.
Het volgens de uitvinding vervaardigde element heeft in de 5 patroonmatig gedefinieerde gebiedsdelen waar de georiënteerde en gepolymeriseerde verbinding van de formule 1 aanwezig is, veranderde eigenschappen. Deze wijziging van eigenschappen wordt in eerste instantie bepaald door de keuze van de verbinding van de formule 1 en door de ingestelde oriëntatie. Als voorbeelden van gewijzigde eigenschappen 10 kunnen worden genoemd veranderde electrische eigenschappen zoals een gewijzigd electrisch geleidingsvermogen, gewijzigde mechanische eigenschappen zoals een verschillende uitzettingscoëfficiënt of een verschil in hardheid en slijtvastheid. Een ander belangwekkend voorbeeld is gewijzigde optische eigenschappen zoals een gewijzigde brekingsindex, 15 gewijzigde reflectie en transmissie.
In het bijzonder kunnen de brekingsindex en de absorptie voor verschillende polarisatierichtingen van het licht sterk verschillen. Hierdoor kunnen met de methode volgens de uitvindig gelaagde optische elementen worden verkregen zoals optische filters, in het 20 bijzonder polarisatiefilters, polarisatie bundeldelers, optische roosters, golfgeleiders, optische registratie-elementen en geïntegreerde optische systemen.
In een gunstige uitvoeringsvorm wordt in de methode volgens de uitvinding een vloeibaar kristallijn diacrylaat toegepast dat 25 beantwoordt aan de eerder vermelde formule 2.
Voorbeelden van goed werkzame vloeibaar kristallijne diacrylaten zijn weergegeven met de eerder vermelde formules 3-6.
Bij polymerisatie van de di(meth)acrylaten wordt een crosslink structuur gevormd. Dit betekent dat ook bij hogere temperaturen de oriëntatie van 30 de polymeer moleculen behouden blijft. Er treedt geen relaxatie op.
Volgens een andere gunstige uitvoeringsvorm van de methode volgens de uitvinding wordt het patroon van hét vloeibaar kristallijne polymeer aangebracht met behulp van een matrijs. Deze uitvoeringsvorm draagt tot kenmerk, dat een matrijs waarvan het oppervlak een structuur 35 heeft dat het negatief is van het gewenste patroon wordt voorzien van het vloeibaar kristallijne monomeer, hier op een substraat wordt geplaatst, het monomeer door een uitwendige kracht wordt georiënteerd, en door bestraling wordt gepolymeriseerd waarbij de .8802832 ί k ΡΗΝ 12.740 7 oriëntatierichting wordt gefixeerd en het substraat tezamen met de ermede verbonden laag van vloeibaar-kristallijne polymeer van de matrijs wordt verwijderd, waarbij de polymeer laag een gedefinieerd patroon heeft dat van het matrijsoppervlak is overgenomen (gerepliceerd).
5 Door bijvoorbeeld een oriëntatierichting van het monomeer en dus ook van het polymeer in te stellen die parallel staat aan het oppervlak van het substraat, wordt een polymeerlaag verkregen welke een mechanisch zeer harde coating vormt. De bij oriëntatie gebruikte uitwendige kracht kan een uitwendig krachtveld zijn. Ook kan het 10 substraatoppervlak van tevoren in één richting worden gewreven.
Het patroon van het vloeibaar-kristallijne polymeer kan ook door middel van een patroonmatige belichting van het monomeer worden verwezenlijkt. In een hierop gebaseerde uitvoeringsvorm wordt een uniforme laag van het vloeibaar-kristallijne monomeer aangebracht op het 15 substraat, het vloeibaar-kristallijne monomeer door een uitwendige kracht georiënteerd en de laag patroonmatig belicht waarbij de oriëntatie van de vloeibare kristallijne verbinding als gevolg van de polymerisatie ervan wordt gefixeerd.
Volgens een interessante uitvoeringsvorm van de methode 20 volgens de uitvinding kunnen op eenvoudige wijze geïntegreerde optische systemen worden vervaardigd zoals bijvoorbeeld een geïntegreerde golfgeleider-kleurfilter. Deze voorkeursvorm is hierdoor gekarakteriseerd dat een uniforme laag van het vloeibaar-kristallijne monomeer wordt aangebracht op het substraat, het vloeibaar-kristallijne monomeer door 25 een uitwendig krachtveld wordt georiënteerd, de laag patroonmatig wordt belicht waarbij de oriëntatie van het vloeibare kristallijne monomeer als gevolg van de polymerisatie ervan wordt gefixeerd, vervolgens de richting van het krachtveld wordt gewijzigd en de laag opnieuw wordt belicht waarbij de delen die in de eerste belichtingsstap niet werden 30 belicht, gepolymeriseerd worden waarbij de afwijkende oriëntatie van het in die delen aanwezige vloeibaar-kristallijne monomeer wordt gefixeerd.
Volgens de voorkeursvorm worden twee onderling verschillende oriëntaties opgelegd aan de op het substraat aangebrachte 35 polymeerlaag. Desgewenst kan de hierboven genoemde tweede belichtingsstap ook patroonmatig worden uitgevoerd en kan opnieuw de richting van het krachtveld worden gewijzigd waarna een derde belichtingsstap volgt zodat aao2832 PHN 12.740 8 een derde oriëntatie wordt bewerkstelligd. Dit proces kan vanzelfsprekend naar believen worden herhaald zodat uiteindelijk het substraat voorzien is van een polymeerlaag met vele gebieden van onderling verschillende oriëntaties van de polymeer moleculen. Dit 5 betekent dat de eigenschappen op talrijke plaatsen van het substraatoppervlak naar wens kunnen worden ingesteld. Het is evenzeer mogelijk om na een belichtingsstap het niet belichte, dus nog monomere uitgangsmateriaal te verwijderen met een oplosmiddel en vervolgens een laag aan te brengen van een andere vloeibaar kristallijne monomeer 10 verbinding, deze laag met behulp van het veld te richten en de verkregen oriëntatie door patroonmatige belichting, waarbij polymerisatie van het monomeer optreedt, te fixeren.
Bij voorkeur wordt in de bovenvermelde voorkeursvorm de richting van het krachtveld zodanig gewijzigd dat deze tegengesteld is 15 aan de aanvankelijke richting.
In een andere voorkeursvorm wordt de methode volgens de uitvinding zodanig uitgevoerd dat na de patroonmatige belichting waarbij het georiënteerde, vloeibaar-kristallijne monomeer wordt gepolyraeriseerd, de temperatuur van de laag wordt verhoogd waarbij het 20 vloeibaar-kristallijne monomeer in de niet-belichte delen van de laag in de isotrope fase wordt gebracht en de laag wordt belicht waarbij als gevolg van polymerisatie van het vloeibaar-kristallijne monomeer de isotrope fase wordt gefixeerd.
De uitvinding heeft voorts betrekking op een gelaagd 25 element verkregen door toepassing van de hierboven beschreven methode. Het element volgens de uitvinding bevat een substraat en een hierop aangebrachte coating die tenminste één patroonmatig gedefinieerd gebiedsdeel bevat van een georiënteerde en door straling gepolymeriseerd vloeibaar kristallijn monomeer dat beantwoordt aan de 30 eerder vermelde formule 1.
In een gunstige uitvoeringsvorm van het gelaagde element bevat de coating een (de) patroonmatig gedefinieerd(e) gebiedsdeel(delen) waarin het vloeibaar-kristallijne polymeer zich in de georiënteerde configuratie bevindt en een resterend gebiedsdeel waarin 35 het polymeer zich in de isotrope configuratie bevindt.
In een andere gunstige uitvoeringsvorm van het gelaagde element bevat de coating een dichroitische kleurstof. Dit element is . 8802.832 PHN 12.740 9 geschikt om als een optisch filter en in het bijzonder als een polarisatiefilter te worden gebruikt.
Voorbeelden van geschikte dichroltische kleurstoffen zijn weergegeven met de formules 5 C4Hg-S02-^T) -N=N-<^cT) -N=N-(Ö> -N=N-^Ö^) -N (C2H5) 2 (9) \°) 0 o V-/ xc-<oV/oVcv 10 R no) «wU ii o o
Voor verdere dichroltische kleurstoffen kan worden 15 verwezen naar Mol, Cryst. Liq. Cryst., 1979, Vol. 55, pp. 1-32.
In nog een andere gunstige uitvoeringsvorm van het gelaagde element volgens de uitvinding is het patroonmatig gedefinieerde gebiedsdeel een informatiebit die optisch kan worden uitgelezen.
Het gelaagde element vormt in deze laatste uitvoeringsvorm 20 een optisch registratie element waarin informatie in aanwezigheid van een electrisch of magnetisch veld door toepassing van gemoduleerd laserlicht kan worden ingeschreven en met behulp van zwak kontinu laserlicht kan worden uitgelezen. De laag van het vloeibaar kristallijne monomeer van de formule 1 wordt door het electrisch of magnetisch veld georiënteerd.
25 In de door het gemoduleerde laserlicht belichte gebiedjes die bijvoorbeeld diametrale afmetingen hebben van 1-3 micron, vindt polymerisatie plaats waarbij de oriëntatie wordt gefixeerd. Deze gebiedjes (bits) kunnen met zwak laserlicht op basis van bijvoorbeeld reflectieverschillen met de omgeving worden uitgelezen.
30 1 Uitvoering svoorbeelden 1. Vervaardiging van een Y-splitter
Op een in figuur 1 met het verwijzingscijfer 1 weergegeven substraat dat uit glas of uit polymethylmethacrylaat is vervaardigd wordt een laag 2 van een mengsel van vloeibaar kristallijne monomeer verbindingen 35 aangebracht. Het mengsel is samengesteld uit 20 gew.% van een verbinding van de formule 3, 79 gew.% van een verbinding van de formule 4 en 1 gew.% benzildimethylketal (initiator, Irgacure T.M.). De laagdikte bedraagt in .*802832 PHN 12.740 10 dit voorbeeld 10 pm. Alvorens laag 2 wordt aangebracht is eerst het oppervlak van substraat 1 in de net een pijl 3 weergegeven richting gewreven.
De overgangstemperatuur van de kristallijne naar de 5 nematische (vloeibaar kristallijne) fase van het toegepaste mengsel bedraagt 81°C. Het element d.i. substraat 1 tezamen met laag 2, wordt op 90°C verwarmd. De moleculen van de vloeibaar kristallijne monomeer verbindingen zullen zich in de verkregen nematische fase richten in de met pijl 3 weergegeven wrijfrichting. De oriëntatierichting is 10 gelijk aan de wrijfrichting van het substraat. Behalve door toepassing van een wrijvingskracht (op het substraat) kunnen de moleculen van de vloeibaar kristallijne monomeerverbindingen in de nematische fase ook gericht worden door toepassing van een extern krachtveld in het bijzonder een magneetveld of een electrisch veld. Hiertoe wordt in de met pijl 3 15 weergegeven richting een magneetveld met een sterkte van bijvoorbeeld 10 k.Gauss aangelegd. De verkregen oriëntatierichting van de moleculen van de LC (liquid crystalline) verbindingen komt overeen met de veldrichting van het magnetisch veld.
Het element 1, 2 wordt vervolgens in de met pijlen 4 20 aangegeven richting patroonmatig belicht met ÜV licht met een emissiegolflengte van 360 nm. De belichtingsbron heeft een vermogen van 5 mW/cm2. De belichtingstijd bedraagt 300 s. Het onbelichte deel van laag 2 heeft de vorm van een Y die met verwijzingscijfer 5 is aangeduid. Tijdens de belichting vindt een polymerisatie plaats van de vloeibaar 25 kristallijne monomeer verbindingen. De oriëntatie van de LC moleculen wordt hierdoor gefixeerd in het gedeelte aangeduid met het verwijzingscijfer 6.
De temperatuur in het element (1-5) wordt vervolgens verhoogd tot boven 125°C zoals 135°C. De overgangstemperatuur van het 30 mengsel voor de overgang van de nematische in de isotrope fase ligt bij 125°C. Door de verwarming tot 135°C wordt het niet belichte gedeelte 5 van laag 2 in de isotrope fase gebracht. Vervolgens wordt bij deze temperatuur laag 2 over de gehele oppervlakte belicht met UV licht. Als gevolg hiervan zullen de moleculen van de monomeer verbindingen in het 35 gedeelte 5 van laag 2 worden gepolymeriseerd waarbij de in dat deel aanwezige isotrope fase wordt gefixeerd. Het Y-vorraige gedeelte 5 van laag 2 heeft een brekingsindex van 1.57. De brekingsindex van het .8802832 * PHN 12.740 11 omringende gebied 6 bedraagt 1.53 in de voortplantingsrichting van het licht. Het Y-vormige gedeelte 5 vormt hierdoor een lichtgeleider waarbij een op oppervlak 7 ingestraalde lichtbundel 8 binnen de Y-vorm blijft en op splitingspunt 9 van de Y-vorm gedeeld wordt in twee deelbundels 10, 5 11. Eventueel kan op de verkregen Y-splitter een coating worden aangebracht met lage brekingsindex of kan de laag 2 van vloeibaar kristallijne verbindingen tussen twee glasplaten of kunststofplaten worden aangebracht.
2. Vervaardiging van een geïntegreerde nolarisator en oolfgeleider 10 In figuur 2 is met het verwijzingscijfer 12 een substraat van silicium weergegeven met een dikte van bijvoorbeeld 0,5 mm. Hierop wordt door middel van een spinproces een laag 13 aangebracht van een mengsel dat 96 gew.% bevat van een vloeibaar kristallijne monomeer verbinding van formule 3, 2.5 gew.% van een dichroitische azokleurstof met formule 9 15 en 1,5 gew.% van een initiator weergegeven met formule 7. Laag 13 heeft een dikte van 50 pm. Laag 13 wordt verhit tot boven de overgangstemperatuur (105°C) van de kristallijne fase naar de nematische fase. Een geschikte temperatuur is 110°C. Onder invloed van een magnetisch veld van 10 k.Gauss met een veldrichting weergegeven door 20 pijl 14 worden de moleculen van de vloeibaar kristallijne monomeer verbinding georiënteerd in een richting parallel aan de magnetische veldrichting. Ook de dichroitische kleurstofmoleculen worden zodanig georiënteerd. De moleculen staan dus loodrecht op het oppervlak van het Si-substraat 12. Een gebiedje 15 van laag 13 wordt vervolgens, terwijl de 25 temperatuur en het magnetisch veld gehandhaafd worden, belicht met UV licht van 360 nm gedurende enkele minuten. Het vermogen van de hiervoor gebruikte lagedrukkwiklamp bedraagt 5 mW/cm2. Als gevolg van de belichting worden de georiënteerde monomeermoleculen in gebiedje 15 van laag 13 gepolymeriseerd waardoor de oriëntatie wordt gefixeerd.
30 Vervolgens wordt de richting van het magneetveld gewijzigd waarbij de veldrichting, die weergegeven is met pijl 16, evenwijdig is aan het oppervlak van laag 13. Als gevolg hiervan zal de oriëntatie van de moleculen van de vloeibaar kristallijne monomeerverbinding buiten gebiedje 15 veranderen waarbij de moleculen evenwijdig aan het oppervlak 35 van laag 13 georiënteerd worden en wel in de met pijl 17 aangegeven richting. Deze oriëntatierichting komt overeen met de richting van het toegepaste magneetveld. Gebiedjes 18 en 19 van laag 13 die aan .8802832 PHN 12.740 12 weerszijden van gebiedje 15 zijn gelegen worden belicht met UV licht op dezelfde wijze als bij gebiedje 15. De moleculen van de monomeer verbinding aanwezig in gebiedjes 18 en 19 worden als gevolg van de belichting gepolymeriseerd. De oriëntatierichting wordt hierbij 5 gefixeerd. Het niet-belichte deel van laag 13 wordt verwijderd door onderdompeling in tetrahydrofuran. In plaats hiervan wordt een laag 20 van polymethylmethacrylaat aangebracht. Deze laag wordt aangebracht door middel van een spinproces waarbij een 20V-ige oplossing van polymethylmethacrylaat in ethylacetaat wordt toegepast. De brekingsindex 10 van de georiënteerde gebiedjes 15, 18 en 19 bedraagt 1.68 in een richting evenwijdig aan de oriëntatierichting en 1.53 voor de richting loodrecht op de oriëntatierichting. De brekingsindex van het gebied 20 is 1.49. Dit betekent dat gebiedjes 15, 18 en 19 tezamen een golfgeleider vormen. Licht dat via oppervlak 21 wordt ingestraald, wordt via gebiedjes 15 18, 15, 19 door laag 13 van het element geleid. Bij passage door laag 15 wordt de vertikale polarisatiekomponent van het ingestraalde licht geabsorbeerd door de gerichte kleurstofmoleculen. Horizontaal gepolariseerd licht wordt doorgelaten en verlaat het element aan het tegenover oppervlak 21 gelegen oppervlak 22 van gebiedje 19.
20 3. Vervaardiging van een planair optisch kleurfilter
In figuur 3 is met het cijfer 23 een substraat van glas weergegeven dat wordt voorzien van een laag 24 van een vloeibaar kristallijn mengsel dat 98,5 gew.®« bevat van een monomeerverbinding met de formule 5 en 1.5 gew.% van de initiator met de formule 7. De laagdikte bedraagt 100 pm. Laag 24 25 wordt met behulp van een magneetveld op dezelfde wijze als bij de eerdere figuren is vermeld, georiënteerd in de met pijl 25 aangegeven richting. De voornoemde oriëntatie wordt uitgevoerd boven de overgangstemperatuur van de kristallijne naar de nematische fase, bij 140°C. Laag 24 wordt patroonmatig belicht met ÜV licht waarbij de 30 monomeermoleculen in het belichte gebied 26 polymeriseren. De oriëntatierichting van deze moleculen wordt hierbij vastgelegd. Door middel van arcering 27 is de oriëntatie weergegeven. Vervolgens wordt de veldrichting van het magneetveld gewijzigd in een richting 28 die loodrecht staat op de aanvankelijke veldrichting doch evenwijdig is aan 35 het oppervlak van laag 24. Nu wordt gebied 29 belicht met ÜV licht (λ = 360 nm) en worden de moleculen in dit gebied' gepolymeriseerd. De hierbij vastgelegde oriëntatierichting is met arcering 30 weergegeven. Opnieuw .8802832 c PHN 12.740 13 wordt de veldrichting van het magneetveld gewijzigd en wel loodrecht op het oppervlak van laag 24. Deze richting is aangegeven met pijl 31.
Gebied 32 van laag 24 wordt belicht met UV licht. De verkregen polymeermoleculen hebben een oriëntatie die loodrecht staat op het 5 oppervlak van laag 24. Deze oriëntatie is weergegeven met stippen. Het magneetveld wordt vervolgens opnieuw gewijzigd in een richting aangegeven met pijl 25. De temperatuur van laag 24 wordt verlaagd van 140°C tot 100°C. Hierdoor nemen de oriëntatie en de dubbele breking toe. Het gevolg is dat de komponent van de brekingsindex die loodrecht staat op de 10 moleculaire as, afneemt. Het gehele oppervlak van laag 24 wordt nu belicht met ÜV licht. Als gevolg hiervan wordt de hogere oriëntatie in gebieden 33 en 34 vastgelegd. Deze gebieden hebben een brekingsindex van 1.53. Het anisotrope gebied 26 heeft een brekingsindex van 1.54. De anisotrope gebieden 23 en 31 hebben voor de voortplantingsrichting van 15 het licht twee brekingsindices (nQ en ne) van respectievelijk 1.53 en 1.69.Licht dat wordt ingestraald via oppervlak 35 zal de lichtgeleider 26, 29, 31 volgen en bij het splitsingspunt 36 een linkerbaan 37 of een rechterbaan 38 kiezen. In de rechterbaan zal in gebied 29 de vertikale polarisatiekomponent van het licht worden vertraagd vanwege de hogere 20 brekingsindex. In het daarop volgende gebiedje 31 zal de horizontale polarisatiekomponent van het licht worden vertraagd. Na passage van gebiedjes 29 en 31 is al het licht vertraagd en loopt in fase achter bij licht dat de linkerbaan heeft gevolgd. Na het samenvoegingspunt 39 komen de linker- en rechterlichtbundel weer bij elkaar. Vanwege het 25 faseverschil zal bij deze interferentie licht van bepaalde golflengten worden uitgedoofd. Hierdoor functioneert het weergegeven element als een kleurfilter. De golflengtes waarbij uitdoving plaatsvindt worden bepaald door het optisch weglengteverschil volgens de formule * * i 30 waarin R is de optische retardatie, d is de dikte van het materiaal, λ is de golflengte van het toegepaste licht, Δη het is verschil in brekingsindex.
De kleur kan worden geregeld door de lengteverhouding van gebiedjes 30 en 35 31 te variëren.
4. Vervaardiging van een optisch registratie element
In figuur 4 is met het verwijzingscijfer 40 een substraatplaat van .8802832 ""λ ' ' ΡΗΝ 12.740 14 polycarbonaat weergegeven die aan één zijde voorzien is van een spiraalvormige groef 41 welke een volgspoor vormt voor het optisch aftasten van de plaat. Over het van een volgspoor voorziene oppervlak is een niet-weergegeven reflectielaag van Al aangebracht. Hierop bevindt 5 zich een dunne laag 42 van een vloeibaar kristallijne monomeerverbinding van de formule 3. Het laagje 42 bevat tevens een benzildimethylketal als initiator in een gewichtspercentage van 1.5 %. De laag 42 van de monomeer verbinding wordt uitgericht in een magneetveld waarvan de veldrichting is weergegeven met pijl 43. De monomeer moleculen oriënteren zich in een 10 richting loodrecht op het oppervlak van de plaat. Deze oriëntatie geschiedt bij een temperatuur die hoger ligt dan de overgangstemperatuur kristallijn-nematisch. Een geschikte temperatuur is 110°C. De monomeer laag wordt afgetast met een energetisch zwakke laserlichtbundel aangeduid met verwijzingscijfer 44. De bundel veroorzaakt geen veranderingen in de 15 monomeer laag 42 omdat geen absorptie van licht plaatsvindt. Het laserlicht is uitsluitend bedoeld om het volgspoor te volgen op basis van faseverschillen in het gereflecteerde licht afkomstig van het spoor en afkomstig van de omgeving van het spoor. Een tweede laserlichtbundel 45 is gekoppeld, via bijvoorbeeld een gemeenschappelijke behuizing 46, aan 20 de eerste laserlichtbundel waarbij de lichtvlek afkomstig van de tweede bundel ten opzichte van die van de eerste bundel in radiale richting ten opzichte van de plaat is verschoven bijvoorbeeld over een afstand gelijk aan de helft van de gezamenlijke breedte van de groef 41 en het tussen de groefwindingen liggende dijkgedeelte 47. De tweede laserlichtbundel is 25 gepulseerd conform de te registreren informatie. Op de belichte plekken van laag 42 vindt polymerisatie van de monomeer verbinding plaats.
Hierbij wordt de oriëntatierichting van de verbinding gefixeerd. Er worden dus informatiebits gevormd van georiënteerd en gepolymeriseerd materiaal. Na inschrijving van informatie wordt het magneetveld 30 uitgeschakeld. In het buiten de informatiebits gelegen gedeelte van laag 42 zullen na korte tijd niet-gerichte domeinen van de vloeibaar kristallijne verbinding worden gevormd. Dit gebied zal dynamic scattering vertonen. De informatiebits kunnen optisch worden uitgelezen op basis van reflectieverschillen met het omringend gebied van LC domeinen met dynamic 35 scattering. Een andere mogelijkheid is om na inschrijving van informatie de gehele laag 42 op een hogere temperatuur van bijvoorbeeld 160° C te brengen waarbij hét gebied buiten de informatiebits een isotrope fase .6802.832 PHN 12.740 15 vertoont. Door algehele belichting van het oppervlak van laag 42 kan de isotrope fase, als gevolg van polymerisatie van de isotrope monomeer verbinding worden gefixeerd. De georiënteerde informatiebits kunnen ten opzichte van de isotrope omgeving op basis van reflectieverschillen 5 optisch worden uitgelezen.
5. Vervaardiging van een polarisatiebundeldeler
In figuur 5 is met het verwijzingscijfer 50 een aluminium matrijs weergegeven met een rechthoekige dwarsdoorsnede van 80 x 60 mm en een hoogte van 10 mm. In het bovenvlak van matrijs 50 zijn twee 10 parallel lopende groeven 51 en 52 aangebracht waarvan de diepte 1 mm bedraagt. Het bovenoppervlak van de matrijs 50 is met een zeer dun polyimide laagje 3 bedekt. De matrijs wordt gedurende één uur in vacuum verhit tot een temperatuur van 350° C. Het polyimide laagje wordt vervolgens in een richting evenwijdig aan de groeven gewreven met 15 een nylon borstel.
De matrijs wordt op een temperatuur van 130°C gebracht.
Op de verhitte matrijs wordt een niet weergegeven dun laagje aangebracht van een vloeibaar kristallijn monomeer A die beantwoordt aan de eerder vermelde formule 6 en die voorzien is van 1 gew.% van een foto-initiator 20 volgens formule 8. Op het laagje monomeer A wordt een glasplaat 54 met een dikte van 12 mm geplaatst. De glasplaat is aan de zijde van de matrijs voorzien van een niet-weergegeven met ü.V. licht geharde laag van een vloeibaar kristallijn monomeer. Een van een zodanige laag voorziene glasplaat is verkregen door het oppervlak te voorzien van een 2\-ige 25 oplossing in tetrahydrofuran van een met U.V. licht hardbare samenstelling I die €0 gewichtsdelen van een vloeibaar kristallijne monomeerverbinding van de formule 11 bevat, 36 gewichtsdelen van een monomeer volgens formule 12 en 4 gewichtsdelen van een foto-initiator volgens formule 8.
30 f3 CH2=C ~C~°~<ch2>2~°~(^}~C~(^)~°<ch2>2~°~f,~C~CH2 (11) ch3 o ch3 o ch3
Br Br Λλ 1 Μ' 35 CH2“C -C-0-(CH2)2“0-\^“^\0)-0-(CH2)2-0-C-C=CH2 (12) CH3 0 Br CH3 Br 0 CH3 .8S02832
A
PHN 12.740 16
De oplossing wordt door middel van spincoating aangebracht. Na verdampen van het oplosmiddel wordt de laag belicht met ü.V. licht waarbij polymerisatie (harding) optreedt. De verkregen polymeerlaag B wordt met een fluweeldoek gewreven in een richting evenwijdig met groeven 51 en 52.
5 Nadat de aldus van een georienteerde polymeerlaag B
voorziene glasplaat is aangebracht op het laagje van monomeer A wordt dit monomeer via de glasplaat belicht met Ü.V. licht bij een temperatuur van 130°C. Opgemerkt wordt dat het monomeer A is georienteerd door kontakt met de georienteerde polyimidelaag 53. Deze oriëntatie van de 10 moleculen van monomeer A is nog versterkt als gevolg van het kontakt met de georienteerde polymeerlaag B van de glasplaat. Als gevolg van de belichting polymeriseert monomeer A tot een georienteerd polymeer. Na verwijdering van de matrijs wordt een produkt volgens figuur 6 verkregen.
15 In figuur 6 is met 54 de glasplaat weergegeven die aan één zijde is voorzien van dijken 55 en 56 van georienteerd polymeer. De brekingsindices zijn nQ = 1.49 en ne = 1.58. Op de dijken wordt een tweede glasplaat 57 geplaatst en de ruimte tussen de glasplaten wordt door capillaire opzuiging gevuld met de hierboven 20 beschreven hardbare samenstelling I die isotroop is. De samenstelling I wordt door bestraling met ü.V. licht gepolymeriseerd waardoor een isotrope polymeerlaag 58 met een brekingsindex n^ = 1.58 wordt verkregen. De verkregen polarisatiebundeldeler is weergegeven in figuur 7, De werking van de polarisatiebundeldeler van figuur 7 25 wordt uiteengezet met behulp van figuur 8. Figuur 8 is een bovenaanzicht van een doorsnede van de bundeldeler over laag 58, die zoals hierboven vermeld een isotrope polymeerlaag is met een brekingsindex n^ = 1.58.
De staven 55,56 zijn, zoals eveneens hierboven is beschreven, vervaardigd uit een georienteerd vloeibaar kristallijn polymeer met een anisotrope 30 brekingsindex die gesplitst kan worden in twee komponenten te weten de brekingsindex ne voor het vlak dat parallel loopt met de oriëntatierichting van de staven en nQ voor het vlak loodrecht op de oriëntatierichting. Brekingsindex n0 heeft een waarde van 1.49 en ne een waarde van 1.58.
35 De ingestraalde niet-gepolariseerde lichtbundel 59 doorloopt de isotrope polymeerlaag 58 tot staaf 55 van georienteerd polymeer is bereikt. Hier vindt een splitsing van de lichtbundel 59 in .8802832 £ PHN 12.740 17 twee richtingen plaats afhankelijk van de twee polarisatierichtingen van lichtbundel 59. Het licht met een polarisatierichting 60 die evenwijdig is aan de oriëntatierichting van het polymeer van staaf 55 wordt doorgelaten als gepolariseerde lichtbundel 61 omdat ne = n^. Het 5 licht met een polarisatierichting 62 loodrecht op de oriëntatie van staaf 55 wordt gereflecteerd volgens de wet van Fresnel waarbij de gepolariseerde lichtbundel 63 wordt gevormd. Hiermee is de essentiele functie van een polarisatiebundeldeler bereikt. Voor vele toepassingen is het evenwel gewenst dat de beide gepolariseerde lichtbundels 61 en 10 63 evenwijdig lopen. Om dit te realiseren is een tweede staaf 56 van georienteerd polymeer aangebracht zodat bundel 64 evenwijdig is aan bundel 61.
III. Korte uitleg van de tekening
De tekening omvat 8 figuren, waarbij 15 figuur 1 een aanzicht geeft van een geïntegreerde golfgeleider- Y-splitter vervaardigd volgens de methode van de uitvinding, figuur 2 een aanzicht geeft van een geïntegreerde golfgeleider-polarisator vervaardigd volgens de uitvinding, figuur 3 een aanzicht geeft van een geïntegreerde golfgeleidèr-20 kleurfilter vervaardigd door toepassing van de methode volgens de uitvinding, figuur 4 een dwarsdoorsnede is van een optisch registratie element vervaardigd volgens de uitvinding, figuren 5,6 een aanzicht geven van elementen toegepast in de methode 25 volgens de uitvinding voor de vervaardiging van een bundeldeler volgens figuur 7, figuur 7 een aanzicht is van een volgens de uitvinding verkregen polarisatiebundeldeler, en figuur 8 een bovenaanzicht is van een horizontale doorsnede van de 30 bundeldeler van figuur 7.
.8802832

Claims (12)

1. Methode voor de vervaardiging van een gelaagd element dat plaatselijk afwijkende eigenschappen vertoont waarbij een substraat voorzien wordt van een coating met tenminste één patroonmatig gedefinieerd gebiedsdeel van een gepolymeriseerd vloeibaar-kristallijn 5 monomeer, welk monomeer door toepassing van een uitwendige kracht eerst is georiënteerd en vervolgens door straling is gepolymeriseerd waarbij de oriëntatierichting wordt gefixeerd waarbij een monomeer wordt toegepast dat beantwoordt aan de formule
2. Methode volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het monomeer beantwoordt aan de formule R 0 0 R I II II I ch2=c-c-o-b-m-b-o-c-c=ch2 (2) 25 waarin B en M de in conclusie 1 vermelde betekenis hebben en R een waterstofatoom of een methylgroep is.
3. Methode vólgens conclusie 2, met het kenmerk, dat een monomeer wordt toegepast dat gekozen is uit één of meer verbindingen 30 van de formules: ° 0 ch2=ch-c-o- ( ch2 ) 6-o-© -C-O-^T) -o-c-<^o^-(ch2 ) 6-o-c-ch=ch2 0 0 (3) 35 0 ch3 0 0 CH2=CH-C-0- (CH2) 6-0-\T^ -ü-0-(T> -0-C-(Ö) -O-(CHj) 6-0-C-CH=CH2 (4) « 8802832 PHN 12.740 19 ch2=ch-c-o-(ch2) 2-^ö^~o-c-^ö^-c-o-^o^-(ch2) 2-o-c-ch=ch2 0 0 0 0 (5) 5 0 0 9 CH2=CH-C-0-(CH2) 10-0-^Ö^-C-0-^Ö^-0-C-^Ö^-0-(CH2) 10-o-c-ch=ch2 0 (6)
4. Methode volgens conclusie 1, 2 of 3, eet het kenmerk, dat een matrijs waarvan het oppervlak een structuur heeft dat het negatief is van het gewenste patroon wordt voorzien van het vloeibaar-kristallijne hierop een substraat wordt geplaatst, monomeer,/ het monomeer door een uitwendige kracht wordt georiënteerd, en door bestraling wordt gepolymeriseerd waarbij de oriëntatierichting 15 wordt gefixeerd en het substraat tezamen met de ermede verbonden laag van vloeibaar-kristallijne polymeer van de matrijs wordt verwijderd, waarbij de polymeer laag een gedefinieerd patroon heeft dat van het matrijsoppervlak is overgenomen (gerepliceerd).
5. Methode volgens conclusie 1, 2 of 3, met het kenmerk, dat 20 een uniforme laag van het vloeibaar-kristallijne monomeer wordt aangebracht op het substraat, het vloeibaar-kristallijne monomeer door een uitwendige kracht wordt georiënteerd en de laag patroonmatig wordt belicht waarbij de oriëntatie van de vloeibaar-kristallijne verbinding als gevolg van de polymerisatie ervan wordt gefixeerd.
6. Methode volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat een uniforme laag van het vloeibaar-kristallijne monomeer wordt aangebracht op het substraat, het vloeibaar-kristallijne monomeer door een uitwendig krachtveld wordt georiënteerd, de laag patroonmatig wordt belicht waarbij de oriëntatie van het vloeibaar-kristallijne monomeer als 30 gevolg van de polymerisatie ervan wordt gefixeerd, vervolgens de richting van het krachtveld wordt gewijzigd en de laag opnieuw wordt belicht waarbij de delen die in de eerste belichtingsstap niet werden belicht, gepolymeriseerd worden waarbij de afwijkende oriëntatie van het in die delen aanwezige vloeibaar-kristallijne monomeer wordt gefixeerd.
7. Methode volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat de richting van het krachtveld zodanig wordt gewijzigd dat deze tegengesteld is aan de aanvankelijke richting. . 6802832 Η- η ΡΗΝ 12.740 20
8. Methode volgens conclusie 5, 6 of 7, met het kenmerk, dat na de belichting de temperatuur van de laag van het vloeibaar-kristallijn monomeer wordt verhoogd waarbij het vloeibaar-kristallijn monomeer in de niet-belichte delen van de laag in de isotrope fase wordt gebracht en de 5 laag wordt belicht waarbij als gevolg van polymerisatie van het vloeibaar-kristallijne monomeer de isotrope fase wordt gefixeerd.
9. Gelaagd element dat plaatselijk afwijkende eigenschappen vertoont vervaaardigd door toepassing van de methode volgens één van de voorgaande conclusies 1 tot en met 8, met het kenmerk, dat het element 10 een substraat bevat en een coating met tenminste één patroonmatig gedefinieerd gebiedsdeel van een georiënteerd en door straling gepolymeriseerd vloeibaar-kristallijn monomeer dat beantwoordt aan de formule 1.
10. Gelaagd element volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat 15 de coating het(de) patroonmatig .gedefinieerde gebiedsdeel(delen) bevat waarin het vloeibaar-kristallijne polymeer zich in de georiënteerde configuratie bevindt en een resterend gebiedsdeel waarin het polymeer zich bevindt in een isotrope configuratie.
10 PBMQ (1) waarin P een polymeriseerbare groep is, B een verbindingsgroep is, M een mesogene groep is die ten minste een fenyl en/of 15 cyclohexylgroep bevat, Q een substituent van de mesogene groep M is of de groep BP voorstelt waarin B en P de bovenstaande betekenis hebben, tezamen met een initiator.
11. Gelaagd element volgens conclusie 9 of 10, met het 20 kenmerk, dat de coating een dichroitische kleurstof bevat.
12. Gelaagd element volgens conclusie 9 of 10, met het kenmerk, dat het patroonmatig gedefinieerde gebiedsdeel een informatiebit vormt die optisch kan worden uitgelezen. .8802832
NL8802832A 1988-02-29 1988-11-17 Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element. NL8802832A (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8802832A NL8802832A (nl) 1988-02-29 1988-11-17 Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.
EP89200427A EP0331233B1 (en) 1988-02-29 1989-02-22 Method of manufacturing a laminated optical component and the element thus obtained
DE68927986T DE68927986T2 (de) 1988-02-29 1989-02-22 Verfahren zum Herstellen eines optischen Verbundelements und das auf diese Weise erhaltene Element
US07/315,066 US4983479A (en) 1988-02-29 1989-02-24 Method of manufacturing a laminated element and the element thus obtained
KR1019890002240A KR0147367B1 (ko) 1988-02-29 1989-02-25 적층 소자의 제조방법 및 이로부터 수득한 소자
JP1045526A JP2849672B2 (ja) 1988-02-29 1989-02-28 積層光学素子の製造方法およびこれにより製造された積層光学素子

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8800512 1988-02-29
NL8800512 1988-02-29
NL8802832 1988-11-17
NL8802832A NL8802832A (nl) 1988-02-29 1988-11-17 Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8802832A true NL8802832A (nl) 1989-09-18

Family

ID=26646356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8802832A NL8802832A (nl) 1988-02-29 1988-11-17 Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4983479A (nl)
EP (1) EP0331233B1 (nl)
JP (1) JP2849672B2 (nl)
KR (1) KR0147367B1 (nl)
DE (1) DE68927986T2 (nl)
NL (1) NL8802832A (nl)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0423880B1 (en) * 1989-10-18 1995-03-01 Koninklijke Philips Electronics N.V. Molecularly oriented synthetic resin composition
EP0507880B1 (en) * 1989-12-26 1994-10-05 AlliedSignal Inc. Method for forming optically active waveguides
US5073294A (en) * 1990-03-07 1991-12-17 Hercules Incorporated Process of preparing compositions having multiple oriented mesogens
EP0506175B1 (en) * 1991-03-26 1996-12-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Liquid crystal display device comprising an orientation layer
DE59209315D1 (de) * 1991-07-26 1998-06-10 Rolic Ag Flüssigkristall-Zelle
EP0611786B1 (de) * 1993-02-17 1999-04-14 Rolic AG Orientierungsschicht für Flüssigkristalle
US6160597A (en) 1993-02-17 2000-12-12 Rolic Ag Optical component and method of manufacture
DE59403063D1 (de) * 1993-02-17 1997-07-17 Hoffmann La Roche Optisches Bauelement
US6258974B1 (en) * 1993-04-13 2001-07-10 Southwest Research Institute Metal oxide compositions composites thereof and method
WO1995022174A1 (en) * 1994-02-15 1995-08-17 National Semiconductor Corporation High-voltage cmos transistors for a standard cmos process
DE4408170A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen
DE4408171A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen
EP0689065B1 (de) * 1994-06-24 2001-06-27 Rolic AG Optisches Bauelement
DE59510708D1 (de) 1994-06-24 2003-07-10 Rolic Ag Zug Optisches Bauelement aus Schichten vernetzter flüssigkristalliner Monomere und Verfahren zu seiner Herstellung
GB2293249A (en) 1994-09-09 1996-03-20 Sharp Kk Polarisation sensitive device and a method of manufacture thereof
US5593617A (en) * 1994-09-12 1997-01-14 Hoffmann-Laroche Inc. Photochemically polymerizable liquid crystals
JPH10509726A (ja) * 1994-12-03 1998-09-22 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング コレステリックポリマーネットワーク
JP2820051B2 (ja) * 1995-01-30 1998-11-05 日本電気株式会社 レジスト材料
AU4620396A (en) * 1995-02-06 1996-08-27 Merck Patent Gmbh Direactive mesogenic compounds and intermediates
DE59609705D1 (de) * 1995-03-03 2002-10-31 Rolic Ag Zug Photovernetzbare Naphthylderivate
EP0729952A1 (de) * 1995-03-03 1996-09-04 F. Hoffmann-La Roche Ag 1-Fluorcyclohexen-Dioxan Derivate
DE59605843D1 (de) * 1995-07-28 2000-10-12 Rolic Ag Zug Photovernetzbare flüssigkristalline 1,2-Phenylen-Derivate
DE59608943D1 (de) * 1995-07-28 2002-05-02 Rolic Ag Zug Photovernetzbare flüssigkristalline 1,4-Dioxan-2,3-diyl-Derivate
GB2305925B (en) * 1995-10-06 1999-10-13 Merck Patent Gmbh Anistropic polymer
US5903330A (en) * 1995-10-31 1999-05-11 Rolic Ag Optical component with plural orientation layers on the same substrate wherein the surfaces of the orientation layers have different patterns and direction
GB2315073B (en) * 1996-07-04 2000-04-19 Patent Gmbh Merck Linear UV polariser
US5773178A (en) * 1996-09-13 1998-06-30 Japan Synthetic Rubber Co, Ltd. Process for producing a patterned anisotropic polymeric film
US5928819A (en) * 1996-12-19 1999-07-27 Xerox Corporation Methods to fabricate optical equivalents of fiber optic face plates using reactive liquid crystals and polymers
GB2321717A (en) 1997-01-31 1998-08-05 Sharp Kk Cholesteric optical filters
US6124970A (en) * 1997-10-20 2000-09-26 Latents Image Technology Ltd. Polymer materials with latent images visible in polarized light and methods for their production
ATE263746T1 (de) 1998-07-24 2004-04-15 Rolic Ag Vernetzbare flüssigkristalline verbindungen
JP2001133630A (ja) 1999-11-04 2001-05-18 Fuji Photo Film Co Ltd 異方性膜及び液晶表示素子
US6546163B2 (en) * 2000-10-09 2003-04-08 John I. Thackara Planar waveguide switch and optical cross-connect
EP1281728A1 (en) * 2001-07-16 2003-02-05 Dsm N.V. Flexible films having barrier properties
US6778753B2 (en) * 2001-07-25 2004-08-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Halogenated optical polymer composition
US6919946B2 (en) 2002-04-16 2005-07-19 3M Innovative Properties Company Compensators for liquid crystal displays and the use and manufacture of the compensators
US20050254405A1 (en) * 2002-06-19 2005-11-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Multi-layer optical storage using pre-orientation in a glass matrix
EP1400838A1 (en) * 2002-09-19 2004-03-24 Rolic AG Thin films with corrugated surface topologies and method to produce them
US8545984B2 (en) 2003-07-01 2013-10-01 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US9096014B2 (en) 2003-07-01 2015-08-04 Transitions Optical, Inc. Oriented polymeric sheets exhibiting dichroism and articles containing the same
US8698117B2 (en) 2003-07-01 2014-04-15 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused ring compounds
US7256921B2 (en) 2003-07-01 2007-08-14 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US7978391B2 (en) 2004-05-17 2011-07-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US8089678B2 (en) 2003-07-01 2012-01-03 Transitions Optical, Inc Clear to circular polarizing photochromic devices and methods of making the same
US7632540B2 (en) 2003-07-01 2009-12-15 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
US20110140056A1 (en) * 2003-07-01 2011-06-16 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused ring compounds
US8518546B2 (en) 2003-07-01 2013-08-27 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US8211338B2 (en) 2003-07-01 2012-07-03 Transitions Optical, Inc Photochromic compounds
US8582192B2 (en) 2003-07-01 2013-11-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing photochromic articles
US7097303B2 (en) 2004-01-14 2006-08-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polarizing devices and methods of making the same
US7390540B2 (en) 2004-07-21 2008-06-24 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method for preparation of anisotropic materials
US7296389B2 (en) * 2005-03-28 2007-11-20 Hitachi Global Storage Technologies Netherlands Bv System, method, and apparatus for removing covers from shipping containers
US7744970B2 (en) * 2005-05-26 2010-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
WO2006128090A2 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company High strength multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals
DE102005031966B4 (de) * 2005-07-08 2011-10-27 Günter Grau Herstellung eines polarisationsempfindlichen Filters mit gezielter Ausdehnung und Orientierung für CCD- oder CMOS-Bildsensoren
US7736532B2 (en) 2005-12-29 2010-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Composition for reducing the transmission of infrared radiation
US7879256B2 (en) 2006-03-31 2011-02-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid crystal compositions, polymer networks derived therefrom and process for making the same
US7914700B2 (en) 2006-03-31 2011-03-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid crystal compositions and polymer networks derived therefrom
JP5186116B2 (ja) * 2006-06-12 2013-04-17 富士フイルム株式会社 化合物、それを含有する液晶組成物、異方性材料、偏光板保護フィルム、光学補償フィルムならびに液晶表示装置
WO2008077261A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Rolic Ag Patternable liquid crystal polymer comprising thio-ether units
JP5408841B2 (ja) * 2006-12-29 2014-02-05 株式会社Ａｄｅｋａ 重合性化合物及び重合性組成物
WO2009005330A2 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Lg Chem, Ltd. Composition comprising curable dichroic dye for forming ptical component and an optical component prepared using the same
WO2009023759A2 (en) 2007-08-15 2009-02-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chiral compounds, liquid crystal compositions and polymer networks derived therefrom
WO2009023762A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkaloid monomers, liquid crystal compositions and polymer networks derived therefrom
US9499649B2 (en) 2007-12-21 2016-11-22 Rolic Ag Functionalized photoreactive compounds
EP2222815B1 (en) 2007-12-21 2019-05-29 ROLIC Technologies AG Photoalignment composition
US20090324799A1 (en) * 2008-05-15 2009-12-31 Robert Michael Hartman Maximizing utilization of municipal sewage treatment effluents to produce a biofuel, fertilizer and/or animal feed for environmentally sustainable minded communities
US7988881B2 (en) 2008-09-30 2011-08-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayer laminates comprising chiral nematic liquid crystals
KR101786143B1 (ko) * 2010-04-27 2017-10-17 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 조성물
JP5691808B2 (ja) * 2011-04-28 2015-04-01 住友大阪セメント株式会社 光導波路デバイス
GB201110948D0 (en) * 2011-06-28 2011-08-10 Univ Gent Methods and systems for trimming photonic devices
CN106414617A (zh) 2014-05-21 2017-02-15 罗利克有限公司 可聚合的二色性染料
KR102326314B1 (ko) 2015-02-06 2021-11-12 삼성전자주식회사 중합성 액정 화합물 및 이를 포함하는 보상필름, 반사 방지 필름과 표시장치
JP6312894B1 (ja) 2017-04-11 2018-04-18 株式会社フジクラ バンドパスフィルタ
US10866455B2 (en) 2017-10-19 2020-12-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Display devices including photochromic-dichroic compounds and dichroic compounds

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3804618A (en) * 1967-06-16 1974-04-16 Xerox Corp Liquid crystal imaging system
US3794491A (en) * 1972-06-14 1974-02-26 Eastman Kodak Co Amplification of low-density polyyne images
US4439514A (en) * 1979-06-25 1984-03-27 University Patents, Inc. Photoresistive compositions
US4615962A (en) * 1979-06-25 1986-10-07 University Patents, Inc. Diacetylenes having liquid crystal phases
FR2568568A1 (fr) * 1984-08-01 1986-02-07 Corning Glass Works Perfectionnement a la fabrication de verres stratifies transparents polarisants et verres ainsi obtenus
FR2572813A1 (fr) * 1984-11-07 1986-05-09 Armstrong World Ind Inc Procede pour preparer des revetements liquides polymeres presentant des reponses optiques multiples et revetements ainsi obtenus
JPH0718995B2 (ja) * 1985-02-19 1995-03-06 キヤノン株式会社 液晶素子
US4683327A (en) * 1985-06-24 1987-07-28 Celanese Corporation Anisotropic heat-curable acrylic terminated monomers
US4618514A (en) * 1985-12-20 1986-10-21 Rca Corporation Alignment layer for liquid crystal display
US4820026A (en) * 1986-03-20 1989-04-11 Canon Kabushiki Kaisha Ferroelectric liquid crystal device with modified polyvinyl alcohol alignment film
EP0261712A1 (en) * 1986-09-04 1988-03-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Picture display cell, method of forming an orientation layer on a substrate of the picture display cell and monomeric compounds for use in the orientation layer
JPS63129323A (ja) * 1986-11-20 1988-06-01 Asahi Glass Co Ltd 液晶表示素子
US4818070A (en) * 1987-01-22 1989-04-04 Asahi Glass Company Ltd. Liquid crystal optical device using U.V.-cured polymer dispersions and process for its production
US4938568A (en) * 1988-01-05 1990-07-03 Hughes Aircraft Company Polymer dispersed liquid crystal film devices, and method of forming the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR890013506A (ko) 1989-09-23
US4983479A (en) 1991-01-08
JPH026927A (ja) 1990-01-11
DE68927986D1 (de) 1997-05-28
JP2849672B2 (ja) 1999-01-20
KR0147367B1 (ko) 1998-09-15
EP0331233B1 (en) 1997-04-23
EP0331233A2 (en) 1989-09-06
DE68927986T2 (de) 1997-11-06
EP0331233A3 (en) 1991-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8802832A (nl) Methode voor het vervaardigen van een gelaagd element en het aldus verkregen element.
BE1007485A3 (nl) Schakelbaar cholesterisch filter en verlichtingsarmatuur voorzien van een filter.
JP3124052B2 (ja) 液晶ポリマーから成るフィルムまたはファイバーの製造方法
US20080089073A1 (en) Dynamic Liquid Crystal Gel Holograms
JP3945790B2 (ja) 複屈折フィルムとその製造方法
JPH02210345A (ja) 可逆的な光学的情報記憶方法および装置
US5447662A (en) Optically non-linear polymeric coatings
DE3623395A1 (de) Vorrichtung zur reversiblen, optischen datenspeicherung unter verwendung von polymeren fluessigkristallen
JP2007533792A (ja) 液晶材料
KR102415449B1 (ko) 광 정렬가능한 오브젝트
KR19990023378A (ko) 액정성 조성물, 경화물 및 그의 제조 방법
JP2001201634A (ja) 高分子膜に光学異方性を付与する方法、そのための装置および光学異方性媒体
NL9100336A (nl) Inrichting voor het verdubbelen van de frequentie van een lichtgolf.
KR20130018594A (ko) 액정 필름
JP3315434B2 (ja) 体積ホログラム光学フィルム、その製造方法及びそれを用いた液晶光学素子
JP4674738B2 (ja) 液晶表示素子の製造方法
JP2010281998A (ja) 偏光性回折格子
JP2725283B2 (ja) 液晶デバイス及びその製造方法
CA2298354C (en) Photopolymerizable composition sensitive to light in a green to infrared region of the optical spectrum
US20220146891A1 (en) Optical element and method of manufacturing optical element
RU2683873C1 (ru) Способ формирования поляризационно-чувствительного материала, поляризационно-чувствительный материал, полученный указанным способом, и поляризационно-оптические элементы и устройства, включающие указанный поляризационно-чувствительный материал
JP2004175949A (ja) 高分子／液晶ハイブリッド材料、その製造方法、光学素子、その製造方法および光学装置
RU2242782C2 (ru) Фоторефрактивный полимерный материал
JPS61214148A (ja) 消去可能な光記録方法
Mikelsone et al. Enhancement of photosensitivity in azo-epoxy resists for direct holographic recording

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed