NL8800647A - Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. - Google Patents
Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8800647A NL8800647A NL8800647A NL8800647A NL8800647A NL 8800647 A NL8800647 A NL 8800647A NL 8800647 A NL8800647 A NL 8800647A NL 8800647 A NL8800647 A NL 8800647A NL 8800647 A NL8800647 A NL 8800647A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- starch
- etherification
- reaction
- dry
- organic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
- C08B31/08—Ethers
- C08B31/12—Ethers having alkyl or cycloalkyl radicals substituted by heteroatoms, e.g. hydroxyalkyl or carboxyalkyl starch
- C08B31/125—Ethers having alkyl or cycloalkyl radicals substituted by heteroatoms, e.g. hydroxyalkyl or carboxyalkyl starch having a substituent containing at least one nitrogen atom, e.g. cationic starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
- C08B31/08—Ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
s ff i VO 1077 SW 32
Titel: Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers.
De uitvinding heeft betrekking op werkwijzen voor de droge verethering van korrelvormig zetmeel in aanwezigheid van een alkalische katalysator en water.. Onder droge ver- . ethering worden hier veretheringen verstaan waarbij het vocht-5 gehalte tijdens de veretheringsreactie beneden 40 gewichts-procent van het reactiemengsel ligt. Dergelijke werkwijzen, worden ook wel omschreven als semi-droge verethering of verethering onder nagenoeg droge reactieomstandigheden.
De droge verethering van zetmeel ter vervaardiging van 10 onder andere carboxymethylzetmeel en kationogene zetmeel-ethers is reeds veelvuldig in de literatuur beschreven. Een overzicht van de desbetreffende literatuur is vermeld in het boek van O.B. Wurzburg (Ed.), Modified starches: properties and uses, CRC Press, Boca.Raton, Florida (1986) .
15 Bij de droge verethering van zetmeel wordt gewoonlijk een alkalische katalysator toegepast. Het gevolg hiervan is dat het eindproduct van de veretheringsreactie in het algemeen een alkalisch karakter heeft. Hieraan is een aantal bezwaren verbonden. Bij het oplossen van deze alkalische 20 zétmeelproducten door verhitting in water kan in sommige gevallen ongewenste stofvorming en geurvorming optreden.
Dit kan irritatie bij de betrokken werknemers tot gevolg hebben. Daarnaast kan in de verkregen alkalische zetmeel-oplossingen ongewenste neerslagvorming en troebelheid optre-25 den. Verder kan in de oplosapparatuur (jet-cookers en dergelijke) ketelsteen gevormd worden. Een en ander kan tot gevolg hebben dat de oplosapparatuur en filters in meerdere of mindere mate verstopt raken.
Het is bekend om de beschreven bezwaren te voorkomen 30 door na afloop van de veretheringsreactie een zuur aan het reactiemengsel toe te voegen en het totale . 680 0647 -2- i
'S
mengselin nagenoeg droge toestand te mengen. Hierdoor wordt een min of meer geneutraliseerd droog eindproduct verkregen. Deze toevoeging en menging achteraf is echter nadelig omdat een extra mengprocedure toegepast moet worden waarvoor extra 5 apparatuur en kosten nodig zijn.
De werkwijze volgens de uitvinding heeft betrekking op de droge verethering van zetmeel in aanwezigheid van een alkalische katalysator en water en wordt hierdoor gekenmerkt dat tijdens de veretheringsreactie tevens een in het 10 water weinig oplosbaar organisch zuur in vaste toestand aanwezig is. Het toegepaste organische zuur heeft bij 25°C een oplosbaarheid van meer dan 0,2 g en minder dan 5 g in 100 g water. Voorbeelden van geschikte organische zuren zijn fumaarzuur (oplosbaarheid bij 25°C bedraagt 0,6 g per 100 15 g water) en adipinezuur (oplosbaarheid bij 25°C bedraagt 1,9 g per 100 g water).
Bij de werkwijze volgens de uitvinding wordt het organische zuur in vaste toestand gemengd met de andere reactie-componenten (zetmeel, veretheringsreagens, alkalische kata-20 lysator) voordat de reactie begint of nadat de reactie slechts voor een gering gedeelte heeft plaatsgevonden. De menging van het organische zuur vindt dus plaats samen met de menging van de andere reactiecomponenten. Het is daarom niet nodig na afloop Van de reactie een extra mengprocedure 25 toe te passen.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding lost het organische zuur gedurende de reactie slechts in geringe mate op, waardoor het reactiemengsel tijdens de verethering in de gewenste mate alkalisch blijft, ondanks de aanwezigheid 30 van het organische zuur. Hierdoor wordt het reactierendement van de veretheringsreactie niet of slechts in verrassend geringe mate verlaagd.Wanneer het uiteindelijke reactiemengsel door verhitting in water bij hogere temperaturen wordt ^ .8800647 f è -3- opgelost, gaat ook het organische zuur in oplossing, waardoor een geneutraliseerde zetmeeloplossing verkregen wordt.
Hierbij treden niet de hiervoor vermelde bezwaren op die het gevolg zijn van het oplossen van droge alkalische zetmeel-5 producten zoals stofvorming, geurvorming, irritatie, neer-slagvorming, troebelheid en ketelsteenvorming.
De werkwijze volgens de uitvinding kan in principe toegepast worden bij de vervaardiging van alle zetmeelethers in korrelvorm door middel van droge reactietechnieken. Voor-10 beelden van zetmeelethers die aldus vervaardigd kunnen worden zijn earboxyrnethylzetmeel en de kationogene zetmeelethers.
Diverse droge reactietechnieken kunnen worden toegepast zoals verethering in geschikte typen mengers, in autoclaven en in andere verhitte reactoren. Verder is de werkwijze vol-15 gens de uitvinding zeer geschikt voor het uitvoeren van droge veretheringen van korrelvormig zetmeel waarbij men eerst de diverse reactiecomponenten mengt en vervolgens het reactie-raengsel overbrengt in een silo of een geschikte verpakking waarin de droge verethering van het zetmeel grotendeels 20 plaats vindt.
Als uitgangsmateriaal voor de werkwijze volgens de uitvinding kunnen alle natieve zetmeelsoorten worden toegepast zoals aardappelzetmeel, maïszetmeel, tarwezetmeel, tapioca-zetmeel en waxy-maiszetmeel. Deze zetmeelsoorten kunnen, 25 voordat de droge verethering uitgevoerd wordt, reeds gemodificeerd zijn door verestering, verethering, verknoping, oxy-datie en/of zure modificatie.
Zoals bij alle droge reacties met zetmeel moet enig vocht in het reactiemengsel aanwezig zijn. Volgens de uit-30 vinding moet in het reactiemengsel 5 tot 40 gewichtsprocent vocht aanwezig zijn. Bij voorkeur ligt het vochtgehalte tijdens de veretheringsreactie tussen 15 en 30 gewichtsprocent van het totale reactiemengsel.
.8800647 4 -4-
De droge verethering volgens de uitvinding wordt uitgevoerd bij temperaturen die bij voorkeur liggen tussen 5 en TOO0 C» De tijd die nodig is om de verethering uit te voeren hangt af van veel factoren zoals de aard en con-5 centratie van de reactiecomponenten, de reactietechniek en de reactietemperatuur. De reactietijd ligt bij voorkeur tussen 0,3 uur en enkele maanden.
Als alkalische katalysator kan elke chemische stof worden gebruikt die basisch reageert zoals natriumhydroxyde, 10 kaliumhydroxyde, calciumhydroxyde, calciumoxyde en/of een organische base. De hoeveelheid katalysator hangt onder andere af van de hoeveelheid en het type veretheringsmiddel.
De hoeveelheid organisch zuur die volgens de uitvinding wordt toegepast is van veel factoren afhankelijk zoals de 15 aard en hoeveelheid van het veretherend reagens, de aard en hoeveelheid van de alkalische katalysator, het toegepaste zuur en de maté van neutralisatie die men bij het oplossen van het eindproduct wil bereiken. Bij voorkeur ligt de hoeveelheid toegevoegd organisch zuur tussen 0,3 en 10 gewichts-20 procent van het reactiemengsel.
De producten verkregen met de werkwijze volgens de uitvinding kunnen worden toegepast in de papierindustrie (wetend additive; oppervlaktelijming), de kleefstoffenindustrie en diverse andere industriën.
25 De uitvinding wordt toegelicht door de volgende voor beelden.
Voorbeeld 1
In een menger met een capaciteit van 5 liter (merk:
Papenmeier), voorzien van een roerder, brengt men 2 kg 30 aardappelzetmeel (vochtgehalte 20 gewichtsprocent). Het mengvat wordt gekoeld via een dubbele omhulling tot een temperatuur van 15° C. Men voegt 2 g vloeimiddel ( merk:
Aerosil) toé en mengt 5 minuten. Vervolgens voegt men 200 g 4 .8800647 -5- natriumhydroxyde (in vaste vorm) toe. Na een roerperiode van 2 uur voegt men 290 g natriummonochlooracetaat en 145 g poedervormig fumaarzuur toe. Na een roerperiode van 15 minuten wordt liet mengsel overgebracht in een buisvormige 5 reactor met een capaciteit van 15 liter. Deze reactor wordt onder roteren in een waterbad verwarmd tot 75° C. Na 1 uur reactie wordt het reactieproduct uit de reactor gestort en afgekoeld aan de lucht. Het aldus verkregen product wordt aangeduid als TA.
10. Een tweede proef wordt op analoge wijze uitgevoerd met deze uitzondering dat men geen fumaarzuur.toevoegt. Het aldus verkregen product wordt aangeduid als 1B.
Het reactierendement en de ingevoerde substitutie-graad (D.S.) van producten 1A en 1B zijn in onderstaande 15 tabel weergegeven.
Product 1A Product TB
D.S. (carboxymethyl) 0,20 0,21
Reactierendement . 80 % 84 %
Voorbeeld 2 20 In een menger met een capaciteit van 5 liter (merk
Papenmeier), voorzien van een roerder, brengt men 2 kg aardappelzetmeel (vochtgehalte 20%). Het mengvat wordt gekoeld tot 13° C. Men voegt 2 g vloeimiddel (merk: Aerosil) toe en mengt 5 minuten. Vervolgens voegt men 32 g natriumhydro-25 xyde (vast) toe en mengt gedurende een periode van 2 uur. Daarna wordt het mengsel overgebracht naar een andere menger (merk Hobart). Druppelsgewijs en onder roeren wordt 125,3 g van een oplossing van 3-chloor-2-hydroxypropyltrimethylammo-niumchloride (bevattende 60 g actief kationisch reagens 30 per 100. g oplossing) toegevoegd. Daarna wordt 24,0 g fumaarzuur in poedervorm .toegevoegd en wordt nog 30 minuten gemengd. Het aldus verkregen mengsel wordt in een plastic polyethyleenzak overgebracht en afgesloten. Na 5 dagen be- .8800647 4 -6- waring bij omgevingstemperatuur (20 tot 24° C) wordt het zetmeelproduct geanalyseerd op het stikstofgehalte. Het aldus verkregen product wordt aangeduid als 2A.
In een tweede uitvoering wordt dezelfde procedure gevolgd 5 met deze uitzondering dat geen fumaarzuur wordt toegevoegd.
Het verkregen product wordt aangeduid als 2B.
De stikstofgehalten en het reactierendement van de producten 2A en 2B zijn hieronder vermeld:
Product 2A Product 2B
10 Stikstofgehalte 0,323 0,323 (% op droge stof)
Rendement (%) 98 98
Voorbeeld 3
Men bereid een tweetal kationische zetmeelethers onder 15 gebruikmaking van identieke apparatuur en reactieomstan-digheden zoals vermeld in voorbeeld 2.
Bij de eerste proef wordt na de dosering van het ka-tionisch reagens 29,5 g adipinezuur toegevoegd, gevolgd door 30 minuten mengen in de Hobart-menger. Het mengsel wordt 20 dan overgebracht in een plastic zak en afgesloten, waarna gedurende 5 dagen bij omgevingstemperatuur (20 tot 24° C) wordt gereageerd. De verkregen kationogene zetmeelether wordt aangeduid· als 3A.
In een tweede experiment wordt dezelfde procedure ge-25 volgd, met deze uitzondering dat geen adipinezuur wordt toegevoegd. Dit product wordt aangeduid als 3B.
De stikstofgehalten en het rendement van de producten 3A en 3B zijn hierna vermeld.
Product 3A Product 3B
30 Stikstofgehalte toegevoegd 0,330 0,330 (% op droge zetmeel)
Stikstofgehalte in 0,315 0,323 zetmeelproduct
Rendement % 95 % 98 % .8800647
Claims (8)
1. Werkwijze voor de droge verethering van korrelvormig zetmeel in aanwezigheid van een alkalische katalysator en water, met het k e n m e r k, dat men de verethering uitvoert in aanwezigheid van een organisch zuur in vaste 5 toestand dat bij 25° C een oplosbaarheid hééft die ligt tussen 0,2 en 5 g in 100 g water.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met h et kenmerk, dat de hoeveelheid organisch zuur ligt tussen 0,3 en 10 gewichtsprocent van het reactiemengsel.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 en 2, m e t het k e n me r k, dat het vochtgehalte van het reactiemengsel tijdens de verethering ligt tussen 5 en 40 gewichtsprocent.
4. Werkwijze volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het organisch zuur fumaarzuur is.
5. Werkwijze volgens conclusies 1-3,met het kenmerk, dat het organisch zuur adipinezuur is.
6. Werkwijze volgens conclusies 1-5, m e t het kenmerk, dat men carboxymethylzetmeel vervaardigd.
7. Werkwijze volgens conclusies 1-5, met het 20 kenmerk, dat men kationogene zetmeelethers vervaardigd.
8. Zetmeelethers, verkregen volgens de werkwijze van conclusies 1-7. . ·. 8800647
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8800647A NL8800647A (nl) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. |
FI891017A FI93461C (fi) | 1988-03-16 | 1989-03-03 | Menetelmä tärkkelyseetterien valmistamiseksi |
US07/320,472 US4906745A (en) | 1988-03-16 | 1989-03-08 | Process for making starch ethers |
DK198901116A DK174047B1 (da) | 1988-03-16 | 1989-03-08 | Fremgangsmåde til fremstilling af stivelsesethere |
JP1056536A JP2729651B2 (ja) | 1988-03-16 | 1989-03-10 | でんぷんエーテルの製造方法 |
KR1019890002979A KR950009108B1 (ko) | 1988-03-16 | 1989-03-10 | 전분 에테르의 제조방법 |
CA000593617A CA1315777C (en) | 1988-03-16 | 1989-03-14 | Process for making starch ethers |
EP89200653A EP0333292B1 (en) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | A process for making starch ethers |
ES89200653T ES2058468T3 (es) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | Procedimiento para preparar eteres de almidon. |
DE68916290T DE68916290T2 (de) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | Verfahren zur Herstellung von Stärkeethern. |
AT89200653T ATE107667T1 (de) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | Verfahren zur herstellung von stärkeethern. |
AU31329/89A AU606271B2 (en) | 1988-03-16 | 1989-03-15 | A process for making starch ethers |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8800647 | 1988-03-16 | ||
NL8800647A NL8800647A (nl) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8800647A true NL8800647A (nl) | 1989-10-16 |
Family
ID=19851945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8800647A NL8800647A (nl) | 1988-03-16 | 1988-03-16 | Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4906745A (nl) |
EP (1) | EP0333292B1 (nl) |
JP (1) | JP2729651B2 (nl) |
KR (1) | KR950009108B1 (nl) |
AT (1) | ATE107667T1 (nl) |
AU (1) | AU606271B2 (nl) |
CA (1) | CA1315777C (nl) |
DE (1) | DE68916290T2 (nl) |
DK (1) | DK174047B1 (nl) |
ES (1) | ES2058468T3 (nl) |
FI (1) | FI93461C (nl) |
NL (1) | NL8800647A (nl) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2132685A1 (en) * | 1994-09-22 | 1996-03-23 | Robert T. Tyler | An aqueous alcoholic alkaline process for cationization of normal, waxy and high amylose starches from legume, cereal, tuber and root |
FR2732368B1 (fr) * | 1995-03-31 | 1997-06-06 | Roquette Freres | Nouveau procede de fabrication de papier |
FR2734005B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-07-18 | Roquette Freres | Composition et procede pour le collage du papier |
FR2743810B1 (fr) | 1996-01-23 | 1998-04-10 | Roquette Freres | Polysaccharides cationiques modifies, compositions pour le collage les contenant et procedes pour le collage de structures planes mettant en oeuvre ces compositions |
FR2748744B1 (fr) * | 1996-05-15 | 1998-08-14 | Roquette Freres | Nouvelle composition de platre contenant un compose amylace |
US5723023A (en) * | 1996-09-27 | 1998-03-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Method of papermaking using modified cationic starch |
DE102006013786A1 (de) * | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Wolff Cellulosics Gmbh & Co. Kg | Methylstärkeether in mineralischen Baustoffen |
EP2062923A1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-05-27 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Acylation of carbohydrates |
EP3196205A1 (en) | 2016-01-22 | 2017-07-26 | Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Etherification of carbohydrates using superheated steam |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4112222A (en) * | 1977-01-07 | 1978-09-05 | National Starch And Chemical Corp. | Method of preparing hydroxypropylated starch derivatives |
US4127563A (en) * | 1977-06-29 | 1978-11-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Low pH preparation of cationic starches and flours |
US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
DE3604796A1 (de) * | 1986-02-15 | 1987-08-20 | Degussa | Verfahren zur trockenkationisierung von staerke |
US4801699A (en) * | 1987-03-09 | 1989-01-31 | National Starch And Chemical Corporation | Polysaccharide esters containing acetal and aldehyde groups |
-
1988
- 1988-03-16 NL NL8800647A patent/NL8800647A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-03-03 FI FI891017A patent/FI93461C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-03-08 US US07/320,472 patent/US4906745A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-08 DK DK198901116A patent/DK174047B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-03-10 JP JP1056536A patent/JP2729651B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-10 KR KR1019890002979A patent/KR950009108B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-03-14 CA CA000593617A patent/CA1315777C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-15 ES ES89200653T patent/ES2058468T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-15 DE DE68916290T patent/DE68916290T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-15 AU AU31329/89A patent/AU606271B2/en not_active Ceased
- 1989-03-15 AT AT89200653T patent/ATE107667T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-15 EP EP89200653A patent/EP0333292B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI93461C (fi) | 1995-04-10 |
FI891017A (fi) | 1989-09-17 |
ES2058468T3 (es) | 1994-11-01 |
DK111689A (da) | 1989-09-17 |
US4906745A (en) | 1990-03-06 |
AU606271B2 (en) | 1991-01-31 |
KR950009108B1 (ko) | 1995-08-14 |
ATE107667T1 (de) | 1994-07-15 |
KR890014581A (ko) | 1989-10-24 |
CA1315777C (en) | 1993-04-06 |
AU3132989A (en) | 1989-09-21 |
EP0333292A1 (en) | 1989-09-20 |
EP0333292B1 (en) | 1994-06-22 |
FI891017A0 (fi) | 1989-03-03 |
JPH01311101A (ja) | 1989-12-15 |
DE68916290T2 (de) | 1994-11-03 |
DK111689D0 (da) | 1989-03-08 |
DE68916290D1 (de) | 1994-07-28 |
FI93461B (fi) | 1994-12-30 |
JP2729651B2 (ja) | 1998-03-18 |
DK174047B1 (da) | 2002-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2174959B1 (en) | Etherified thinned starch | |
NL8800647A (nl) | Werkwijze voor het vervaardigen van zetmeelethers. | |
US3770472A (en) | Process for preparing modified starch dispersions | |
JPS62192401A (ja) | デンプンの乾燥カチオン化法 | |
FI91414B (fi) | Menetelmä eetteröityjen tärkkelysten valmistamiseksi | |
US3725386A (en) | Method for purifying crude, dry granular reacted cold water swelling hydroxypropyl starch derivatives | |
US4431800A (en) | Process for hydroxypropylating starch | |
US20030051726A1 (en) | Process for the oxidation of starch | |
US4769081A (en) | Readily dispersible starch compositions | |
JP3848992B2 (ja) | 液状物質の粉末化用基材 | |
US3549618A (en) | Starch process | |
JPH03215501A (ja) | 粘度調節され陽イオン化された殿粉の製造法 | |
US376445A (en) | Adhesive paste | |
KR950013773B1 (ko) | 고구마 전분박의 카르복시메틸에테르염의 제조방법 | |
US3775400A (en) | Starches modified with n-vinyl compounds | |
IE843035L (en) | Cross-bonded starch thickener | |
JPH05163471A (ja) | 糊液の調製方法及び糊液用調合品 | |
US10858550B1 (en) | Compostable biopolymer adhesive | |
GB713750A (en) | Ungelatinized cold water soluble starch ethers | |
US3557084A (en) | Sulfite-carbonyl starch complex and method of preparation | |
JPH0912602A (ja) | カチオン化澱粉の製造方法 | |
EP0386351A1 (en) | Treatment of starch | |
EA009416B1 (ru) | Способы получения полимерных композиций и полимерные композиции в форме водной суспензии и высушенного порошка | |
WO1989002907A1 (en) | Readily dispersible starch compositions | |
JPH0445534B2 (nl) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |