MXPA06011840A - Polimeros nanocompuestos para dispositivos de movimiento de aire. - Google Patents
Polimeros nanocompuestos para dispositivos de movimiento de aire.Info
- Publication number
- MXPA06011840A MXPA06011840A MXPA06011840A MXPA06011840A MXPA06011840A MX PA06011840 A MXPA06011840 A MX PA06011840A MX PA06011840 A MXPA06011840 A MX PA06011840A MX PA06011840 A MXPA06011840 A MX PA06011840A MX PA06011840 A MXPA06011840 A MX PA06011840A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- air movement
- movement according
- weight
- polymer
- air
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 79
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 40
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 8
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 8
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 1
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 claims 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 4
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006131 poly(hexamethylene isophthalamide-co-terephthalamide) Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COCC(C)OCC(C)OCC(C)N WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCO)CCO NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFMDVXONNIGBC-UHFFFAOYSA-N 2-aminoheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(N)C(O)=O RDFMDVXONNIGBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECUQWQIGXMPAN-UHFFFAOYSA-N 6-oxo-6-pyrrolidin-1-ylhexanamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(=O)N1CCCC1 OECUQWQIGXMPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOVNVPQGEJYOTR-UHFFFAOYSA-N benzyl-butyl-dimethylazanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 BOVNVPQGEJYOTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-octadecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 FWLORMQUOWCQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCRHPUCRAFNCMN-UHFFFAOYSA-N benzyl-hexyl-dimethylazanium Chemical compound CCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 OCRHPUCRAFNCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIVJMCNNMIGYRO-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium Chemical compound OCC[N+](C)(C)CCO FIVJMCNNMIGYRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNCQLRYMHQOAOR-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)-methyl-octadecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CCO)CCO PNCQLRYMHQOAOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-O butylazanium Chemical compound CCCC[NH3+] HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N cyclobutene Chemical compound C1CC=C1 CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- JGJCTAKMIAYKSV-UHFFFAOYSA-N dimethyl-octadecyl-propan-2-yloxyazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)OC(C)C JGJCTAKMIAYKSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003621 hammer milling Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-O hexylazanium Chemical compound CCCCCC[NH3+] BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000010902 jet-milling Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- WAVPCNDAVQRZJO-UHFFFAOYSA-N octadecyl(trioctyl)phosphanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC WAVPCNDAVQRZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCZSASCJWJQESY-UHFFFAOYSA-N octadecyl(triphenyl)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 FCZSASCJWJQESY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006123 polyhexamethylene isophthalamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N tetrabutylphosphanium Chemical compound CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC BJQWBACJIAKDTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIYFFUAOQKJJS-UHFFFAOYSA-N tetraoctylphosphanium Chemical compound CCCCCCCC[P+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC WFIYFFUAOQKJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/005—Reinforced macromolecular compounds with nanosized materials, e.g. nanoparticles, nanofibres, nanotubes, nanowires, nanorods or nanolayered materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04D—NON-POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
- F04D29/00—Details, component parts, or accessories
- F04D29/02—Selection of particular materials
- F04D29/023—Selection of particular materials especially adapted for elastic fluid pumps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05D—INDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
- F05D2300/00—Materials; Properties thereof
- F05D2300/40—Organic materials
- F05D2300/43—Synthetic polymers, e.g. plastics; Rubber
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05D—INDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
- F05D2300/00—Materials; Properties thereof
- F05D2300/60—Properties or characteristics given to material by treatment or manufacturing
- F05D2300/603—Composites; e.g. fibre-reinforced
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
En una modalidad, la invencion proporciona un dispositivo de movimiento de aire que tiene una matriz de polimero y nanoparticulas. En otra modalidad, la invencion proporciona un metodo para fabricar un dispositivo para movimiento de aire que tiene mezclado en seco de aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de matriz de polimero y aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de arcilla en capas para formar una mezcla seca, extrudir la mezcla para formar un nanocompuesto de polimero, y moldear el nanocompuesto del polimero en un dispositivo de movimiento de aire. Es todavia otra modalidad, la invencion proporciona un dispositivo de movimiento de aire que tiene aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de polipropileno, aproximadamente 3% a aproximadamente 10% en peso de arcilla en capas, y aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de poliestireno injertado con anhidrido maleico, en donde el dispositivo de movimiento de aire tiene una calificacion como retardante de flama de UL 94 5VA.
Description
POLÍMEROS NANOCOMPUESTOS PARA DISPOSITIVOS DE MOVIMIENTO DE AIRE Esta solicitud reclama prioridad bajo 35U.S.C.119(e) de la solicitud de Patente Provisional de los E.U.A: No. de Serie 60/560,177 presentada en abril 7, 2004, todo el contenido de la cual aquí se incorpora por referencia. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a dispositivos para movimiento de aire, utilizados en sistemas de calentamiento, ventilación y acondicionamiento de aire (HVAC = Heating, Ventilation and Air Conditioning). Específicamente, la invención se refiere a materiales empleados para fabricar dispositivos de movimiento de aire en sistemas HVAC, tales como ventiladores axiales y -centrífugos,— ruedas— soplantesr-alojamientos de ventiladores, orificios, cámaras
¡mpelentes, ductos para aire, difusores de aire y tapas de condensador. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los dispositivos para movimiento de aire son un componente integral de sistemas HVAC y deben diseñarse cuidadosamente para soportar las condiciones rigurosas bajos las cuales operan. Los materiales que constituyen los dispositivos para movimiento de aire deben exhibir alta resistencia mecánica y demostrar buenas características retardantes de flama y en algunos casos requieren una calificación máxima UL-94 5VA. Ya que muchos de estos dispositivos para movimiento de aire están expuestos a rayos UV naturales y artificiales, también deben de ser capaces de soportar degradación por radiación UV (natural y artificial) durante la vida útil de un dispositivo para movimiento de aire. Por estas razones, los dispositivos para movimiento de aire típicamente se elaboran de metales tales como acero y aluminio. Sin embargo, los metales no están exentos de desventajas. Por ejemplo, dispositivos para movimiento de aire HVAC, de metal, no pueden ser fabricados en forma fácil y efectiva en costo en geometrías de hoja delgada para movimiento de aire, para dispositivos de movimiento de aire que proporcionan el más eficiente movimiento de aire en sistemas HVAC. Se hicieron hace varios años intentos por diseñar dispositivos para movimiento de aire, base de plástico para uso residencial y comercial, pero la industria falló en abrazar el concepto, después de que algunos de estos dispositivos para movimiento de aire fallaron por fatiga mecánica, exposición UV y exposición a agentes sintéticos. Por lo tanto, actualmente existe necesidad dentro de la industria de HVAC por un material que puede fabricarse fácilmente en una variedad de geometrías para movimiento de aire, que pueden mejorar el sonido, flujo de aire y eficiencias, y pueden producirse económicamente para satisfacer las normas de desempeño de los sistemas HVAC. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN En una modalidad, la invención proporciona un dispositivo para movimiento de aire que tiene un polímero de matriz y nanopartículas. En otra modalidad, la ¡nvención proporciona un método para fabricar un dispositivo para movimiento de aire, que tiene mezclado en seco de aproximadamente 30% y aproximadamente 80% en peso de polímero de matriz y aproximadamente 2% y aproximadamente 15% en peso de arcilla en capas para formar una mezcla seca, extrudir la mezcla para formar un nanocompuesto de polímero y moldear el nanocompuesto del polímero en un dispositivo para movimiento de aire. Todavía en modalidad, la invención proporciona un dispositivo para movimiento de aire que tiene aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de polipropileno, aproximadamente 3% a aproximadamente 10% en peso de arcilla en capas, y aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de poliestireno injertado con anhídrido maleico, en donde el dispositivo para movimiento de aire tiene una calificación pira-retardante UL 94 5VA. Otros aspectos de la invención serán aparentes por consideración de la descripción detallada y dibujos acompañantes. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 muestra una vista en perspectiva de un ventilador de barrido con tres aspas. La Figura 2 muestra una vista en perspectiva de una rueda sopladora centrífuga inclinada invertida. La Figura 3 muestra una vista en perspectiva inferior de una tapa de condensador con orificio y rejilla. La Figura .4 muestra una vista en perspectiva de una tapa de condensador con orificio de rejilla. DESCRIPCIÓN DETALLADA Antes que se expliquen en detalle cualesquiera modalidades de la invención, habrá de entenderse que la invención no se limita en su aplicación a los detalles de construcción y el arreglo de componentes establecidos en la siguiente descripción o ilustrados en los siguientes dibujos. La invención es capaz de otras modalidades y de practicarse o de llevarse a cabo en diversas formas. También, habrá de entenderse que la fraseología y terminología aquí empleadas son con el propósito de descripción y no habrán de considerarse como limitantes. El uso de "incluyendo", "que comprende" o "que tiene" y sus variaciones, aquí se entiende que abarquen los ítems citados a continuación y sus equivalentes así como ítems adicionales.
Nanocompuestos de polímero son una clase de materiales relativamente nueva, que tienen las propiedades físicas y mecánicas necesarias para revolucionar la fabricación de los dispositivos para movimiento de aire en la industria HVAC, tales como ventiladores axiales y centrífugos, ruedas soplantes, alojamientos impulsores, orificios, cámaras impelentes, ductos para aire, difusores de aire y tapas de condensador. Los nanocompuestos de polímero típicamente se elaboran al dispersar nanopartículas dentro de uno o más polímeros de matriz. Una concentración de nanopartículas tan baja como 1%, puede mejorar las propiedades físicas del polímero de matriz tanto como en 10%. Dispositivos para movimiento de aire elaborados a partir de nanocompuestos de polímero pueden beneficiarse y al menos una de resistencia a solventes incrementada, mejorada capacidad retardante de flama, mejorada resistencia a radiación de UV, y superior estabilidad mecánica, como se demuestra por incrementados módulo flexural, resistencia a la tracción y resistencia al impacto. Aún más, dispositivos para movimiento de aire a base de nanocompuestos de polímero pueden fabricarse en cualquier cantidad de formas a través de moldeo por inyección, moldeo por soplado, extrusión u otras de estas técnicas de moldeo, de esta manera permitiendo a la industria diseñar formas y geometrías más eficientes en energía, que puedan resultar en flujo de aire incrementado (CF ) así como una reducción de sonido total (DBA) y proporcionar dispositivos para movimiento de aire efectivos en costo comparables con dispositivos para movimiento de aire fabricados a base de metal como están actualmente disponibles. Polímeros de matriz Cualquier polímero o resina oligomérica que tiene las propiedades físicas necesarias para permitir dispersión de nanopartículas, puede calificar como un polímero de matriz. Polímeros de matriz típicamente constituyen globalmente más de aproximadamente 1% en peso, particularmente más que aproximadamente 20% en peso y aún más particularmente más que aproximadamente 40% en peso del nanocompuesto de polímero. Polímeros de matriz típicamente constituyen menos de aproximadamente 99% en peso, más particularmente menos de aproximadamente 80% en peso, y aún más particularmente menos de aproximadamente 60% en peso del nanocompuesto de polímero. Polímeros de matriz ilustrativos incluyen pero no están. limitados a homopolímeros y copolímeros de los siguientes: poliésteres, poliéterésteres, poliamidas, poliésteramidas, poliuretanos, poliimidas, poliéterimidas, poliureas, poliamideimidas, polifenilenóxídos, resinas fenoxi, resinas epoxi, poliolefinas, poliacrilatos, poliestirenos, polietilen-co-vinil alcoholes, y semejantes o sus combinaciones y mezclas. Polímeros de matriz pueden ser estructuras lineales, ramificadas, en estrella, entrelazadas y dendríticas. Los polímeros de matriz de de preferencia son poliolefinas y poliamidas. Los polímeros de matriz de poliolefina pueden incluir pero no están limitados a polietileno, polipropileno, etilen-vinil acetato, poIi(4-metilpenteno-1), poli (estiren-co-butadieno), ciclobuteno, y semejantes o sus combinaciones y mezclas. Descripciones ejemplares de poliolefínas se encuentran en la Patente de los E.U.A. No. 6,632,868 otorgada en octubre 14, 2003, que aquí se incorpora totalmente por referencia. En una modalidad, el polímero de matriz de poliolefina es un homopolímero o copolímero de polipropileno. Los polímeros de .matriz de poliolefina pueden incluir los productos que resultan de la reacción de polimerización-policondensación entre una diamina y ácido dicarboxílico, la auto-condensación de amino ácidos y/o sus derivados y/o polimerización con abertura de anillo de lactamas. Poliamidas pueden incluir pero no están limitadas a poli(m-xililen adipamida), poli(m- xililen adipamida-co-¡softalamida), poli(hexametilen isoftalamida), poli(hexametilen isoftalamida-co-tereftalamida), poli(hexametilen adipamida-co- isoftalamida), poli(hexametilen adipamida-co-tereftalamida), poli(hexametilen isoftalamida-co-tereftalamida), poli(hexametilen adipamida), poli(caprolactama), policapramida (nylon-6), ácido poli-aminoheptanoico (nylon-7), ácido poli-aminonanoico (nylon 9), poliundecan-amida (nylon-11), poliaurilactama (nylon-12), poli(etilen-adipamida) (nylon-2,6), poli (tetrametilen-adipamida) poli(hexametilen-adipamida) (nylon-6,6), poli(hexametilen-sebacamida) (nylon-6,10), poli (hexametilene-dodecamida) (nylon-6,12), poli
(octametilen-adipamida) 8,6), poli(decametilen-adipamida) (nylon-10,6), poli (dodecametilen-adipamida) 12,6), poli(dodecametilen-sebacamida) (nylon-12,8), y semejantes o sus combinaciones y mezclas. Descripciones ejemplares de poliamidas se encuentran en la Patente de los E.U.A. No. 6,586,500 otorgada en julio 1 , 2003, que aquí se incorpora completamente por referencia. De preferencia, el polímero de matriz de poliamida comprende Nylon-6. Aditivos Los aditivos pueden agregarse opcionalmente al polímero de matriz, para impartir una variedad de propiedades al nanocompuesto de polímero. Casi cualquier aditivo adecuado para utilizar con el polímero neto puede ser aplicable aquí por igual. Aditivos típicamente constituyen más de aproximadamente 1% en peso, más particularmente mayor a aproximadamente 10% en peso e incluso más particularmente mayor a aproximadamente 20% en peso de nanocompuesto de polímero. Aditivos típicamente constituyen menos de aproximadamente 70% en peso, más particularmente menos de aproximadamente 50% en peso y más particularmente menos de aproximadamente 40% en peso de nanocompuesto de polímero. Los aditivos pueden incluir pero no están limitados a colorantes, pigmentos, pigmentos orgánicos (toners), negro de carbón, fibras de vidrio, rellenos o cargas, modificadores de impacto, antioxidantes, lubricantes de superficie, agentes de separación, agentes absorbentes de luz UV, desactivadores de metal, rellenos o cargas, agentes nucleantes, estabilizantes, compatibilizantes, piro-retardantes, auxiliares de re-calentamiento, auxiliares de cristalización, compuestos reductores de acetaldehído, auxiliares de liberación de reciclado, depuradores de oxígeno, plastificantes, nucleadores, agentes de desprendimiento de molde, compatibilizantes y semejantes. Ejemplos de aditivos incluyen pero no están limitados a poliestireno bromado, difenil óxidos policromados, óxido de antimonio, y polímeros modificados con anhídrido maleico tales como poliestireno injertado con anhídrido maleico. Nanopartículas Nanopartículas se definen como cualquier partícula que tiene cuando menos una dimensión en el intervalo de nanómetros, que mejora las propiedades de un polímero de matriz cuando es dispersado. Nanopartículas típicamente constituyen más de aproximadamente 1% en peso, más particularmente mayor a aproximadamente 3% en peso y aún más particularmente mayor a aproximadamente 10% en peso de nanocompuesto de polímero. Las nanopartículas típicamente constituyen menos de aproximadamente 99% en peso, más particularmente menos de aproximadamente 50% en peso y aún más particularmente menos de aproximadamente 20% en peso de nanocompuesto de polímero. En una modalidad de la invención, las nanopartículas incluyen arcillas en capas.
Las arcillas en capas son materiales inorgánicos naturales o sintéticos, que tienen una pluralidad de capas ligadas adyacentes. En una modalidad, como se ilustra por las arcillas de origen natural bentonita o hectorita, la arcilla en capas comprende hojas cargadas negativamente apiladas una sobre otra y separadas por una región interlaminar que contiene cationes de balance de carga o de compensación- de carga tales como iones de metales alcalinos, iones de metales alcalino férreos, e ion amonio. Las hojas de preferencia tienen un espesor menor a 2 nm y un diámetro en el intervalo desde aproximadamente 10 a aproximadamente 5000 nm. El espaciamiento interlaminar es variable pero típicamente es mayor a 0.3 nm. En un nanocompuesto de polímero, al menos una porción de las hojas se separa (exfolia) y dispersa homogéneamente dentro de la matriz de polímero. El tamaño de nanoescala de las hojas imparte las propiedades nanoscópicas al nanocompuesto de polímero. Ejemplos de arcillas en capas incluyen pero no están limitados a, arcillas de esmectita, tales como montmorillonita, saponita, hectorita, mica, vermiculita, bentonita, nontronita, beidellita, volkonskoita, magadita, y keniaita. En una modalidad, la arcilla en capas comprende montmorillonita. Arcillas en capas convenientes están disponibles de diversas compañías incluyendo Nanocor, Inc. de Arlington Heights, Illinois, Southern Clay Products de Gonzales, Texas, Kunimine Industries, Ltd. de Tokio, Japón, y Rheox Inc. de Hightstown, New Jersey. Arcillas en capas pueden tratarse para facilitar dispersión de las hojas dentro del polímero de matriz. El tratamiento típicamente involucran modificar las arcillas en capas, de manera tal que olígomeros y polímeros pueden intercalar más fácilmente (es decir penetrar) en la región interlaminar entre las capas y finalmente ayudar en dispersar las capas individuales a través del polímero de matriz. Se describe una variedad de tratamientos en las solicitudes de patentes de los E.U.A. Nos. de Serie No. 10/072,759 presentada en febrero 8, 2002 y 10/874,774 presentada en junio 23, 2004, cada una de las cuales aquí se incorpora completamente por referencia y la Patente de los E.U.A. No. 6,586,500. Tratamientos también se describen en la Patente de los E.U.A. No. 6,632,868. Una breve descripción de algunos de estos tratamientos se proporciona a continuación. Los bordes del material en capas de arcilla pueden contener grupos -OH que tienden a inhibir intercalado de olígomeros y polímeros no-polares y de baja polaridad en la arcilla en capas. Una forma de tratamiento por lo tanto es reaccionar los grupos -OH en los bordes de las hojas de arcilla con un agente de acoplamiento menos polar, para proporcionar un ambiente que conduce más a intercalación de olígomeros y polímeros no polares y menos polares. Agentes de acoplamiento útiles se describen en la Patente de los E.U.A. No. 6,632,868 y se eligen del grupo que consiste de silanos, titanatos, aluminatos, circonatos, y sus mezclas, particularmente los órganosilanos, órganotitanato, órganoaluminatos y/u órganocirconatos. El agente de acoplamiento puede agregarse a arcilla con intercalado onio, agregado a un fango de agua de arcilla intercalada con onio seguido por separación y secado de la arcilla o agregada al polímero ya sea antes o después de introducción de la arcilla intercalada con onio. Un segundo método de tratamiento consiste en reemplazar los cationes en la región interlaminar con cationes orgánicos. Los cationes orgánicos proporcionan una región interlaminar menos polar que facilite el intercalado de los olígomeros y polímeros no polares y los menos polares. Adicionalmente, los cationes orgánicos típicamente son más grandes que los iones de metal e iones amonio que reemplazan, de esta manera incrementando la distancia entre las capas y haciendo más fácil cizallar o cortar las capas (es decir exfoliar la arcilla). Cationes orgánicos se refieren a cualquier ion cargado positivamente que tiene al menos un átomo de carbono enlazado con un átomo de hidrógeno u otro átomo de carbono. El catión puede contener cualquier heteroátomo de la Tabla
Periódica y la carga puede, y típicamente, se basa en un átomo diferente a carbono. Cationes orgánicos incluyen cationes organometálicos, tales como cationes ferrocenio y/o sus derivados. Más preferiblemente, iones orgánicos incluyen iones onio que tiene un átomo de nitrógeno cargado positivamente, fósforo, azufre, u oxígeno, además de al menos un átomo de carbono. El catión orgánico normalmente está acompañado por un anión que equilibra la carga tal como un haluro, hidróxido, un carbonato, un alcóxido, un carboxilato, un fosfato, un silicato, y un acetato. Ejemplos de cationes orgánicos que pueden emplearse para tratar arcillas en capas se describen en las Patentes de los E.U.A. Nos. 6,632,868 y
6,586,500 y en la solicitud de Patente de los E.U.A. No. de Serie 10/072,759 e incluyen, pero no están limitados a: iones alquil amonio tales como tetrametil amonio, hexil amonio, butil amonio, bis(2-hidroxietil) dimetil amonio, hexil benzil dimetil amonio, benzil trimetil amonio, butil benzil dimetil amonio, tetrabutil amonio, di (2-hidroxietil) dodecil amonio, octadecil trimetil amonio, bis (2-hidroxíetil) metil sebo amonio, bis (2-hidroxietil) metil sebo hidrogenado amonio, octadecil benzil dimetil amonio; iones alquil fosfonio tales como tetrabutil fosfonio, trioctil octadecil fosfonio, tetraoctil fosfonio, octadecil trifenil fosfonio; compuestos de amonio alcoxilado tales como compuestos de amonio mono alcoxilado, di-alcoxilado, tri-alcoxilado, tetra-alcoxilado, en donde el grupo alcoxilado comprende al menos un grupo alquilen óxido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y los grupos alcoxilato pueden ser grupos hidroxialquilo que tienen al menos un grupo hidroxilo (-OH) terminal ligado a cualquiera de los átomos de carbono; compuestos de amonio di-alcoxilado tales como bis(2-hidroxietiI) octadecil metil amonio, octadecil isopropoxi dimetil amonio; y compuestos de amonio polialcoxilados tales como las sales hidrocloruro de aminas polialcoxiladas tales como JEFFAMINE (de Huntsman Chemical), es decir, JEFFAMINE-506 y JEFFAMINE-505, y ETHOMEEN (de Akzo Chemie America), es decir, ETHOMEEN 18/25, que es octadecil bis(polioxietilen[15])amina, y ETHOQUAD 18/25 (de Akzo Chemie America), que es cloruro de octadecil metil bis (polioxietilen[15]) amonio. Un ejemplo adicional incluye ácido amino dodecanóico. Se conocen numerosos métodos para intercalar cationes orgánicos en arcillas en capas. En una modalidad, se agregan cationes orgánicos a un fango acuosa de la arcilla en capas que tiene un intervalo de temperatura de aproximadamente 50-80 grados C. La mezcla de catión orgánico y arcilla en capas se agita a la temperatura elevada, por un periodo de tiempo suficiente para que los cationes orgánicos intercambien los iones de metal en la región interlaminar de la arcilla. La nueva arcilla orgánicamente modificada se separa entonces del fango por cualquier cantidad de técnicas que incluyen filtración, centrifugación, secado por rocío y su combinación. Un tercer método involucra intercalar la arcilla en capas con un intercalante de polioelefina y un intercalante de polioelefina modificado con anhídrido maléico para formar un concentrado. El concentrado puede dispersarse en el polímero de matriz y opcionalmente exfoliarse antes de agregar más polímero de matriz. La exfoliación se logra al cortar o cizallar la arcilla en capas por cualquier método apropiado que incluya pero no esté limitado a, medios mecánicos (extrusión), por medios químicos, por choque térmico, por alteración de presión, o por ultrasonido. El corte o cizallado antes de agregar más polímero de matriz evita degradar el polímero durante la acción de corte o cizallado. Otros métodos de tratamiento que modifican la arcilla con el propósito de facilitar la dispersión dentro del polímero de matriz se conocen por aquellos con destreza en la técnica y describen en las Patentes de los E.U.A. Nos. 6,586,500 y 6,632,868 y en las solicitudes de Patentes de los E.U.A. Nos. de Serie 10/874,774 y 10/072,759. Las arcillas en capas pueden tratarse utilizando un solo método o una combinación de métodos aplicados en cualquier orden. El tratamiento de una arcilla en capas puede realizarse antes de la adición del polímero de matriz al material de arcilla, durante la dispersión del material de arcilla dentro del polímero de matriz o durante una etapa de fabricación de fusión o mezclado de fusión subsecuente. Ejemplos de arcillas tratadas comercialmente incluyen Cloisite® 10A, Cloisite® 15A, Cloisite® 20A, Cloisite® 25A y Cloisite® 90A de Southern Clay
Products de Gonzales, Texas. Preparación de Nanocompuesto de Polímero. Procesos para preparar nanocompuestos de polímero se conocen por aquellos con destreza en la técnica y describen en la solicitud de Patente de los E.U.A No. de Serie 10/105,618 presentada en marzo 26, 2002, que aquí se incorpora completamente por referencia, y en la Patente de los E.U.A. No. 6,586,500. En una modalidad, se combinan los siguientes ingredientes para formar una mezcla seca. Un polímero de matriz, aditivos (opcionales) y arcilla en capas, ya sea tratada, sin tratar o una combinación de los mismos. La arcilla en capas y el polímero de matriz pueden existir como granulos, escamas, trozos y polvo.
Adicíonalmente, la arcilla en capas también puede reducirse en tamaño por métodos conocidos en la especialidad, incluyendo pero no limitados a molienda, polimerización, moliendo con martillos, molienda con chorro y sus combinaciones. Tamaños de partículas pueden ser menores a aproximadamente 100 nanómetros de diámetro, más particularmente de menores a aproximadamente 50 nanómetros de diámetro y aún más particularmente menores a aproximadamente 20 nanómetros de diámetro. Las arcillas en capas de preferencia son de 3 a 25 nanómetros de diámetro. La mezcla seca se pasa entonces a través de un extrusor de formulación bajo condiciones suficientes para fundir el polímero y formar el nanocompuesto. En una modalidad alterna, los ingredientes individuales pueden alimentarse por separado en un extrusor de formulación. Un compatibilizador se agrega típicamente para facilitar la dispersión de la arcilla en capas dentro del polímero de matriz. Todavía en otra modalidad, una arcilla tratada o sin tratar se dispersa en un monómero líquido polimerizable que puede o no contener aditivos.
La polimerización puede efectuarse por luz UV, ácido, base, o calor. Artículos moldeados tales como dispositivos para movimiento de aire, ruedas soplantes, alojamiento de soplador, orificios, cámaras impelentes, ductos para aire, difusores de aire y tapas de condensadores pueden moldearse, a partir de los nanocompuestos de polímero medíante moldeo por inyección, moldeo por soplado, extrusión u otra de estas técnicas de moldeo, todas las cuales se conocen en la especialidad. Dispositivos para movimiento de aire a base de nanocompuestos de polímero de la presente invención pueden tener valores de resistencia a la tracción en el intervalo de aproximadamente 238 atm (3500 psi) a aproximadamente 248.4 atm (3650 psi), valores de modulo flexural en el intervalo de aproximadamente 18,032 atm (265,000 psi) a aproximadamente 19,052 atm (280,000 psi), valores de impacto Izod en el intervalo de aproximadamente 89.3 a aproximadamente 125 g/cm (aproximadamente 0.5 a aproximadamente 0.7 ft-lbs/in), y valores de temperatura de desviación térmica (HDT = heat deflection temperature) en el intervalo de aproximadamente 55 grados C a aproximadamente 60 grados O EJEMPLOS Los siguientes ejemplos y resultados experimentales se incluyen para proporcionar a aquellos con destreza ordinaria en la técnica con una completa descripción y presentación de formas particulares en las que la presente invención puede practicarse y evaluarse, y no se pretende que limiten el alcance de la invención. Los ejemplos 1-2 ilustran dos modalidades de un nanocompuesto de polipropileno. Los granulos de polipropileno de Huntsman de Lake City, Utah, Cloisite® 20A de Southern Clay Products, Inc. de Gonzales, Texas, decabromo difeníl óxido y óxido de antimonio, se combinaron en las cantidades indicadas a continuación para formar una mezcla seca. La mezcla en el ejemplo 1 se pasó a través del extrusor una vez para formar el nanocompuesto de polipropileno (es decir compuesto de un paso). La mezcla en el ejemplo 2 se pasa a través del extrusor dos veces antes de formar el nanocompuesto de polipropileno (paso de formulación doble). Aunque estas muestras se moldearon para propósitos de prueba, el mismo material puede fabricarse en dispositivos de movimiento de aire tales como ruedas soplantes, alojamiento de soplador, orificios, cámaras impelentes, ductos de aire, difusores de aire y tapas de condensadores.
Datos físicos para las dos muestras, se proporcionan a continuación. La resistencia a la tracción se mide de acuerdo con el método de prueba estándar para propiedades de tracción de plásticos ASTM D638-02a, en donde la velocidad fue 5.08 cm (2.0 in)/min y la longitud de calibre fue 5.08 cm (2.0 pulgadas). Se determinó elongación de acuerdo con ASTM D638. Modulo flexural se mide de acuerdo con las propiedades flexurales de plásticos ASTM D790-02, en donde la velocidad fue .127 cm (0.05 in)/min y la extensión de calibre fue 5.08 cm (2.0 pulgadas). La gravedad específica se midió de acuerdo con la densidad de gravedad específica de ASTM D792-00. Se midió impacto Izod de acuerdo con impacto Izod a temperatura ambiente de ASTM D256-A-02. Temperatura de desviación térmica (HDT) se mide de acuerdo con la temperatura de desviación térmica de ASTM D648-01 en donde la carga fue 17.96 atm (264 psi) y el aumento de calor fue de 120 grados C/hora. La inflamabilidad se determina utilizando la prueba de inflamabilidad UL 94 que satisface los requerimientos de prueba 5VA. EJEMPLOS 1-2
EJEMPLOS 3-8 Los ejemplos 3-8 ilustran seis modalidades de un nanocompuesto de Nylon-6. El Nylon-6, Cloisite® 20A de Southern Clay Products, Inc. de Gonzales, Texas, poliestireno modificado con anhídrido maléico, poliestireno bromado, y óxido de antimonio, se combinaron en las cantidades indicadas a continuación para formar una mezcla seca. La mezcla después se formula a través de un extrusor de husillos gemelos para formar el nanocompuesto Nylon-6. Muestras formuladas a alta temperatura salieron del extrusor a 190 grados C. Muestras formuladas a baja temperatura salieron del extrusor a 170 grados O Aunque esas muestras se moldearon para propósitos de prueba, el mismo material puede fabricarse en dispositivos para movimiento de aire, tales como ruedas soplantes, alojamiento de soplador, orificios, cámaras impelentes, ductos de aire, difusores de aire y tapas de condensadores. Datos físicos se analizaron utilizando los métodos de los ejemplos 1- 2.
Ejemplos Proféticos se proporcionan a continuación EJEMPLO 9 Un dispositivo para movimiento de aire, con nanocompuesto de NyIon-6, se fabrica al formar una mezcla seca que contiene 68% (en peso) de Nylon-6.5% (en peso) Cloisite® 90A, 2% (en peso) de poliestireno injertado con anhídrido maleico, 5% (en peso) de óxido de antimonio y 20% (en peso) de poliestíreno bromado, en combinación con un compatibilizante apropiado a 5% o menos y pasar la mezcla seca a través de un extrusor de formulación y en un molde que tiene la forma de un dispositivo para movimiento de aire. EJEMPLO 10 Un dispositivo para movimiento de aire, a base de nanocompuesto de polipropileno se fabrica al formar una mezcla seca que contiene 70% (en peso) de polipropileno, 3% (en peso) de arcilla en capas, 2% (en peso) de poliestireno injertado con anhídrido maleico, 5 % (en peso) de óxido de antimonio, y 20% (en peso) de difenil óxido descarbominado en combinación con un compatibilizante apropiado a 5% o menos y pasar la mezcla seca a través de un extrusor de formulación y hacia un molde que tiene la forma de un dispositivo para movimiento de aire. De esta manera, la ¡nvención proporciona entre otras cosas, dispositivos para movimiento de aire en sistemas HVAC, incluyendo pero no limitado a, ventiladores axiales y centrífugos, ruedas soplantes, alojamientos sopladores, orificios, cámaras ¡mpelentes, ductos de aire, difusores de aire y tapas de condensadores, fabricados a partir de nanopartículas y uno o más polímeros de matriz. Diversas características y ventajas de la ¡nvención se establecen en las siguientes reivindicaciones.
Claims (28)
- REIVINDICACIONES 1. Un dispositivo para movimiento de aire, caracterizado porque comprende un polímero de matriz y nanopartículas.
- 2. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo para movimiento de aire comprende al menos uno de ventiladores axiales, ruedas soplantes, alojamientos de ventiladores o sopladores, orificios, cámaras impelentes, ductos de aire, difusores de aire y tapas de condensadores.
- 3. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero de matriz comprende al menos uno de un poliéster, un poliéter éster, una poliamida, una poliésteramida, un poliuretano, una poliimída, una poliéterimida, una poliurea, una poliamidaimida, un polifenilenóxido, una resina fenoxi, una resina epoxi, una poliolefina, un poliacrilato, un poliestireno, un alcohol polietilen-co-vin ílico, y sus combinaciones.
- 4. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el polímero de matriz comprende al menos uno de: una poliolefína, una poliamída, una poliimida, y una combinación de los mismos.
- 5. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el polímero de matriz comprende polipropileno. 6. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero de matriz comprende Nylon-
- 6.
- 7. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque las nanopartículas comprenden al menos uno de arcillas en capas, nanotúbulos de carbono y calcógenos.
- 8. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque las nanopartículas comprenden una de montmoríllonita, saponita, hectorita, mica, vermiculita, bentonita, nontronita, beidelita, volkonskoita, magadita, kenyaita, y sus combinaciones.
- 9. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque las nanopartículas comprenden montmorillonita.
- 10. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el polímero comprende una poliolefina y las nanopartículas comprenden una arcilla en capas.
- 11. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el polímero comprende polipropileno y las nanopartículas comprenden montmorillonita.
- 12. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el polímero comprende una poliamida y las nanopartículas comprenden una arcilla en capas.
- 13. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el polímero comprende Nylon-6 y las nanopartículas comprenden montmorillonita.
- 14. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende al menos uno de poliestireno bromado, difenil óxido policromado y óxido de antimonio.
- 15. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque además comprende poliestireno injertado con anhídrido maleico.
- 16. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo para movimiento de aire comprende aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de polímero de matriz y aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de arcilla en capas.
- 17. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de poliestireno injertado con anhídrido maleico.
- 18. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende aproximadamente 5% a aproximadamente 15% en peso de óxido de antimonio.
- 19. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene una calificación piro-retardante UL 94 5VA.
- 20. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque tiene un valor de resistencia a la tracción de aproximadamente 238 a 248 atm (35,000 a 3,650 psi).
- 21. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque tiene un valor de resistencia a la tracción de aproximadamente 18,032 a 19,052 atm (265,000 a 280,000 psi).
- 22. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene un valor de impacto Izod de aproximadamente 89.3 a aproximadamente 125 g/cm (0.5 a 0.7 ft-lbs/in).
- 23. El dispositivo para movimiento de aire de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene un valor de temperatura de deflexión térmica de aproximadamente 55 grados C a aproximadamente 60 grados C.
- 24. Un método para fabricar un dispositivo para movimiento de aire, caracterizado porque comprende mezclar en seco aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de polímero de matriz y aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de arcilla en capas, para formar una mezcla seca; extrudír la mezcla para formar un nanocompuesto de polímero; y moldear el nanocompuesto de polímero en un dispositivo para movimiento de aire.
- 25. El método de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado porque el dispositivo para movimiento de aire comprende al menos uno de ventiladores axiales, ventiladores centrífugos, ruedas soplantes, alojamientos sopladores, orificios, cámaras impelentes, ductos para aire, difusores de aire y tapas de condensadores.
- 26. El método de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado porque la arcilla en capas se ha tratado para facilitar la dispersión en polímero de matriz.
- 27. El método de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado porque la mezcla seca además comprende al menos uno de polímero modificado con anhídrido maleico, difenil óxido decabromado, difenil óxido polibromado, óxido de antimonio y sus combinaciones.
- 28. Un dispositivo para movimiento de aire, caracterizado porque comprende: aproximadamente 30% a aproximadamente 80% en peso de polipropileno; aproximadamente 3% a aproximadamente 10% en peso de arcilla en capas; y aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso de poliestireno injertado con anhídrido maleico, en donde el dispositivo para movimiento de aire tienen una calificación piro-retardante UL 945VA.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US56017704P | 2004-04-07 | 2004-04-07 | |
PCT/US2005/012055 WO2005099406A2 (en) | 2004-04-07 | 2005-04-07 | Polymer nanocomposites for air movement devices |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA06011840A true MXPA06011840A (es) | 2007-04-24 |
Family
ID=35150448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA06011840A MXPA06011840A (es) | 2004-04-07 | 2005-04-07 | Polimeros nanocompuestos para dispositivos de movimiento de aire. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7517930B2 (es) |
CA (1) | CA2562345C (es) |
MX (1) | MXPA06011840A (es) |
WO (1) | WO2005099406A2 (es) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7517930B2 (en) * | 2004-04-07 | 2009-04-14 | Revcor, Inc. | Polymer nanocomposites for air movement devices |
CN1957008A (zh) * | 2004-05-25 | 2007-05-02 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 全氟酯、聚酯、醚和碳酸酯 |
FR2891135B1 (fr) * | 2005-09-23 | 2008-09-12 | Ldr Medical Sarl | Prothese de disque intervertebral |
WO2007048206A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-05-03 | Resmed Ltd | Single or multiple stage blower and nested volute(s) and/or impeller(s) therefor |
WO2007061883A2 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-31 | Research Foundation Of State University Of New York | Flame retardant plastic compositions |
FR2916956B1 (fr) * | 2007-06-08 | 2012-12-14 | Ldr Medical | Cage intersomatique,prothese intervertebrale,dispositif d'ancrage et instrumentation d'implantation |
FR2921391B1 (fr) * | 2007-09-24 | 2010-08-13 | Arkema France | Procede de preparation de materiaux composites |
DE102008019440A1 (de) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | FRÖTEK Kunststofftechnik GmbH | Flügel einer Flügelzellenpumpe oder eines Flügelzellenkompressors |
DE102008056578B4 (de) * | 2008-11-10 | 2017-11-09 | Airbus Defence and Space GmbH | Verfahren zur Herstellung einer Erosionsschutzschicht für aerodynamische Komponenten und Strukturen |
KR101098430B1 (ko) | 2009-03-20 | 2011-12-23 | 신일화학공업(주) | 기계적 특성 및 내열 특성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물의 제조방법 |
US9429029B2 (en) | 2010-09-30 | 2016-08-30 | Pratt & Whitney Canada Corp. | Gas turbine blade and method of protecting same |
US8871297B2 (en) | 2010-09-30 | 2014-10-28 | Barry Barnett | Method of applying a nanocrystalline coating to a gas turbine engine component |
US9587645B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-03-07 | Pratt & Whitney Canada Corp. | Airfoil blade |
DE102012100628A1 (de) * | 2012-01-25 | 2013-07-25 | Ebm-Papst Mulfingen Gmbh & Co. Kg | Schaufelrad mit Intumeszenz-Beschichtung |
US9427835B2 (en) | 2012-02-29 | 2016-08-30 | Pratt & Whitney Canada Corp. | Nano-metal coated vane component for gas turbine engines and method of manufacturing same |
CN105017641B (zh) * | 2015-05-08 | 2018-08-10 | 镇江荣诚管业有限公司 | 一种轻质阻燃板及其加工方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4739007A (en) | 1985-09-30 | 1988-04-19 | Kabushiki Kaisha Toyota Chou Kenkyusho | Composite material and process for manufacturing same |
DE3806548C2 (de) * | 1987-03-04 | 1996-10-02 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | Verbundmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung |
US4720244A (en) | 1987-05-21 | 1988-01-19 | Hudson Products Corporation | Fan blade for an axial flow fan and method of forming same |
US4793007A (en) * | 1987-06-15 | 1988-12-27 | Barnett Elben R | Safety helmet and adjustable light |
GB8806497D0 (en) * | 1988-03-18 | 1988-04-20 | Mortile Acoustic Ind Ltd | Non-toxic fire retardant thermoplastic material |
US5698624A (en) | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Amcol International Corporation | Exfoliated layered materials and nanocomposites comprising matrix polymers and said exfoliated layered materials formed with water-insoluble oligomers and polymers |
US5760121A (en) | 1995-06-07 | 1998-06-02 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with oligomers and polymers and composite materials containing same |
US6228903B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-05-08 | Amcol International Corporation | Exfoliated layered materials and nanocomposites comprising said exfoliated layered materials having water-insoluble oligomers or polymers adhered thereto |
US5552469A (en) | 1995-06-07 | 1996-09-03 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with oligomers and polymers and composite materials containing same |
US5578672A (en) | 1995-06-07 | 1996-11-26 | Amcol International Corporation | Intercalates; exfoliates; process for manufacturing intercalates and exfoliates and composite materials containing same |
US5880197A (en) | 1995-12-22 | 1999-03-09 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with monomeric amines and amides: composite materials containing same and methods of modifying rheology therewith |
US5830528A (en) | 1996-05-29 | 1998-11-03 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with hydroxyl-functional; polyhydroxyl-functional; and aromatic compounds; composites materials containing same and methods of modifying rheology therewith |
US6251980B1 (en) | 1996-12-06 | 2001-06-26 | Amcol International Corporation | Nanocomposites formed by onium ion-intercalated clay and rigid anhydride-cured epoxy resins |
US5952095A (en) | 1996-12-06 | 1999-09-14 | Amcol International Corporation | Intercalates and exfoliates formed with long chain (C10 +) monomeric organic intercalant compounds; and composite materials containing same |
US6124365A (en) | 1996-12-06 | 2000-09-26 | Amcol Internatioanl Corporation | Intercalates and exfoliates formed with long chain (C6+) or aromatic matrix polymer-compatible monomeric, oligomeric or polymeric intercalant compounds and composite materials containing same |
EP1022313A4 (en) | 1997-09-08 | 2002-05-22 | Unitika Ltd | POLYAMIDE RESIN COMPOSITION |
NL1007767C2 (nl) | 1997-12-11 | 1999-06-14 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van een polyamide nanocomposiet samenstelling. |
US6232388B1 (en) | 1998-08-17 | 2001-05-15 | Amcol International Corporation | Intercalates formed by co-intercalation of onium ion spacing/coupling agents and monomer, oligomer or polymer MXD6 nylon intercalants and nanocomposites prepared with the intercalates |
AU1837000A (en) | 1998-12-07 | 2000-06-26 | Eastman Chemical Company | A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and process for making same |
US20020137834A1 (en) | 1998-12-07 | 2002-09-26 | Eastman Chemical Company | Polymer/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same |
US6262162B1 (en) | 1999-03-19 | 2001-07-17 | Amcol International Corporation | Layered compositions with multi-charged onium ions as exchange cations, and their application to prepare monomer, oligomer, and polymer intercalates and nanocomposites prepared with the layered compositions of the intercalates |
DE19921472A1 (de) | 1999-05-08 | 2000-11-16 | Sued Chemie Ag | Flammgeschützte Polymerzusammensetzung |
US7279521B2 (en) | 1999-11-10 | 2007-10-09 | Foster Corporation | Nylon nanocomposites |
TW477743B (en) | 1999-12-17 | 2002-03-01 | Ind Tech Res Inst | Modified clay materials and polymer composites comprising the same |
US6632868B2 (en) | 2000-03-01 | 2003-10-14 | Amcol International Corporation | Intercalates formed with polypropylene/maleic anhydride-modified polypropylene intercalants |
US6414070B1 (en) | 2000-03-08 | 2002-07-02 | Omnova Solutions Inc. | Flame resistant polyolefin compositions containing organically modified clay |
CA2410429A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | University Of South Carolina Research Foundation | A polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having an improved level of extractable material |
EP1412417A4 (en) | 2001-04-02 | 2005-02-02 | Eikos Inc | POLYMERIC NANOCOMPOSITES AND METHODS OF PREPARATION |
ES2309176T3 (es) | 2001-05-31 | 2008-12-16 | Gordon L. Nelson | Nanocompuestos organicos/inorganicos obtenidos por extrusion. |
JP2004530785A (ja) * | 2001-06-29 | 2004-10-07 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ナノスケール充填剤立体障害性とアミン系光安定剤との相乗的組み合わせ |
US6658882B2 (en) * | 2001-08-09 | 2003-12-09 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Integral-type air conditioner |
US6583209B2 (en) * | 2001-09-06 | 2003-06-24 | Equistar Chemicals, Lp | Propylene polymer composites having improved melt strength |
TWI257404B (en) | 2001-12-20 | 2006-07-01 | Ind Tech Res Inst | Polyolefin-based nanocomposite and preparation thereof |
US6753373B2 (en) | 2002-06-20 | 2004-06-22 | Kris W. Winowiecki | Polyolefin compositions and method of use thereof in molded products |
US6906127B2 (en) | 2002-08-08 | 2005-06-14 | Amcol International Corporation | Intercalates, exfoliates and concentrates thereof formed with low molecular weight; nylon intercalants polymerized in-situ via ring-opening polymerization |
US20040229983A1 (en) | 2003-05-14 | 2004-11-18 | Winowiecki Kris W. | Polypropylene and plastomer compositions and method of use thereof in molded products |
EP1636303A2 (en) | 2003-06-23 | 2006-03-22 | The University Of Chicago | Polyolefin nanocomposites |
US7241829B2 (en) | 2003-07-18 | 2007-07-10 | The Penn State Research Foundation | Exfoliated polyolefin/clay nanocomposites using chain end functionalized polyolefin as the polymeric surfactant |
US7517930B2 (en) * | 2004-04-07 | 2009-04-14 | Revcor, Inc. | Polymer nanocomposites for air movement devices |
-
2005
- 2005-04-07 US US11/102,246 patent/US7517930B2/en active Active
- 2005-04-07 WO PCT/US2005/012055 patent/WO2005099406A2/en active Application Filing
- 2005-04-07 CA CA2562345A patent/CA2562345C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-07 MX MXPA06011840A patent/MXPA06011840A/es unknown
-
2009
- 2009-04-14 US US12/423,669 patent/US8272842B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090196759A1 (en) | 2009-08-06 |
CA2562345A1 (en) | 2005-10-27 |
US7517930B2 (en) | 2009-04-14 |
US20060030660A1 (en) | 2006-02-09 |
CA2562345C (en) | 2014-01-21 |
US8272842B2 (en) | 2012-09-25 |
WO2005099406A3 (en) | 2005-12-15 |
WO2005099406A2 (en) | 2005-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8272842B2 (en) | Polymer nanocomposites for air movement devices | |
US5747560A (en) | Melt process formation of polymer nanocomposite of exfoliated layered material | |
US6828370B2 (en) | Intercalates and exfoliates thereof having an improved level of extractable material | |
AU758915B2 (en) | A polymer/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same | |
US8217108B2 (en) | Polymeric composite including nanoparticle filler | |
US6552113B2 (en) | Polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer | |
AU758550B2 (en) | A high barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite and a process for preparing same | |
AU2003238617B9 (en) | Method for making polyolefin nanocomposites | |
WO2005099406A9 (en) | Polymer nanocomposites for air movement devices | |
US20020022678A1 (en) | Polymer/clay intercalates, exfoliates, and nanocomposites comprising a clay mixture and a process for making same | |
AU758470B2 (en) | Polymer/clay nanocomposite and process for making same | |
US20020137834A1 (en) | Polymer/clay nanocomposite comprising a functionalized polymer or oligomer and a process for preparing same | |
WO1993004118A1 (en) | Melt process formation of polymer nanocomposite of exfoliated layered material | |
JP2003535203A (ja) | マトリックスポリマーおよび石英含有率の低い層状粘土物質を含むポリマーナノ複合材 | |
Ali et al. | Polymer-clay nanocomposites, preparations and current applications: a review | |
AU771071B2 (en) | A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and a process for making same | |
JPH10259016A (ja) | 粘土層間化合物、粘土層間化合物と熱可塑性樹脂からなる熱可塑性樹脂組成物、およびそれらの製法 | |
JP2002531640A (ja) | 2種又はそれ以上の有機カチオンの混合物を有するクレイ物質を含む、ガス遮断性の改良されたポリマー/クレイナノ複合材料及びその製造方法 | |
JP3438345B2 (ja) | 芳香族ポリエステル組成物 | |
Alia et al. | Polymer-clay Nanocomposites, Preparations and Current Applications: A | |
MXPA01005428A (es) | Un nanocompuesto de polimero/arcilla que comprende un polimero u oligomero funcionalizado y un proceso para preparar el mismo |