MXPA03009621A

MXPA03009621A - Composicion y proceso para potenciar la produccion de bio-masa en invernaderos.

Info

Publication number: MXPA03009621A
Application number: MXPA03009621A
Authority: MX
Inventors: Magnani Galileo
Original assignee: Ciba Sc Holding Ag
Priority date: 2002-10-22
Filing date: 2003-10-21
Publication date: 2005-04-19
Also published as: AR041667A1; ES2277053T3; KR100963983B1; TW200418920A; DE60310500D1; ECSP034812A; DE60310500T2; CO5410180A1; US20040087446A1; ATE348858T1; CA2445617A1; BR0304632B1; CN1497012A; CA2445617C; US7037962B2; IL158505A; PT1413599E; MY130651A; JP4461319B2; BR0304632A

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion polimerica termoplastica util en peliculas para invernaderos para potenciar el crecimiento de las plantas o, en general, la produccion de bio-masa. Aspectos adicionales de la invencion son un proceso para potenciar el crecimiento de las plantas en invernaderos mediante la incorporacion de un aditivo fotoactivo junto con estabilizadores para la luz en la pelicula del invernadero y el uso del producto de condensacion de benzaldehido de dialquilamino y acido barbiturico junto con estabilizadores para la luz como aditivo potenciador del crecimiento de las plantas en peliculas polimericos para invernaderos.

Description

COMPOSICIÓN Y PROCESO PARA POTENCIAR LA PRODUCCIÓN DE BIO- MASA EN INVERNADEROS. La presente invención se refiere a una composición polimérica termoplástica útil en películas para invernaderos para potenciar el crecimiento de las plantas o, en general, la producción de bio-masa. Aspectos adicionales de la invención son un proceso para potenciar el crecimiento de las plantas en invernaderos mediante la incorporación de un aditivo fotoactivo junto con estabilizadores para la luz en la película del invernadero y el uso del producto de condensación de benzaldehído de dialquilamino y ácido barbitúrico junto con estabilizadores para la luz como aditivo potenciador del crecimiento de las plantas en películas poliméricos para invernaderos. Se conoce bien en el arte que algunos tipos de cosechas sufren la degradación producida por los componentes UV de la radiación solar, que debe filtrarse para obtener alta calidad y productividad de las cosechas. En forma adicional, algunos microorganismos, por ej. Botrytes Cinérea, como también algunos insectos dañinos, por ej. moscas blancas, áfidos, tisanóptaros o parásitos de las hojas, pueden proliferarse bajo irradiación específica de luz UV. Estas pestes pueden reducirse en forma significativa cuando la luz UV no alcanza las plantas o lo hace hasta un menor grado. [R. Reuveni et al., Development de photoselectíve PE films for control de foliar pathogens in greenhouse-grown cosechas, Plasticulture No. 102, p. 7 (1994); Y. Antignus et ai, El uso de UV absorbing plástic sheets to protect cosechas against insects and spread de virus diseases, CIPA Congress March 1997, pp,23-33]. Por otro lado, la actividad de las abejas, que requiere una determinada banda de radicación UV, debe mantenerse en los invernaderos para asegurar la fructificación luego de la floración de las plantas, por ej. tomate, pepino, zapallo etc.

El crecimiento de las plantas se regula con la fotosíntesis, la fotomorfogénesis y la fotoperiodicidad. Todos estos procesos requieren luz y contribuyen en un modo único al desarrollo de la planta. Si el espectro de la radiación solar exterior puede modificarse en forma significativa mediante las propiedades ópticas de la película agrícola que recubre un invernadero, puede ocurrir un cambio en el crecimiento de una planta. Los cambios en ¡a radiación transmitida por la película agrícola inducen efectos fotosintéticos y fotomorfogénicos y pueden producir modificaciones en la arquitectura y la forma de las plantas con significativa consecuencia en el valor de la cosecha. El producto de condensación de benzaldehído de dialquilamino y ácido barbitúrico potencia el crecimiento de las plantas en invernaderos, cuando se incorporan en la película polimérico termoplástico que recubre el invernadero. Una parte de la luz UV cercana se filtra con este producto de condensación y se transforma en luz fluorescente de longitud de onda sustancialmente más extensa, que se considera responsable de un crecimiento más rábido de muchas plantas. Este producto de condensación solo es un fotoquímico que no es lo suficientemente estable para asegurar el efecto deseado durante un determinado tiempo. Se ha descubierto de un modo sorprendente que el uso combinado del producto de condensación con un absorbedor de UV o/y con una amina estéricamente entrecruzada prolonga en forma significativa el tiempo de vida útil de la película polimérica. La fluorescencia del producto de condensación permanece elevada y el efecto de crecimiento de las plantas se mantiene durante un tiempo prolongado. Aunque el absorbedor de UV filtra la luz UV del producto de condensación que da fluorescencia, el rendimiento de fluorescencia del último permanece elevado para asegurar el efecto deseado de crecimiento de las. El producto de condensación mismo se colorea absorbiendo principalmente en el rango cercano a UV, mientras que la desviación de Stokes de la luz que brinda fluorescencia es grande, emitiendo luz de color rojizo. Esta fluorescencia aumenta la luz transmitida en la región roja del espectro de luz visible (emisión máxima aproximadamente a 635 nm) con efectos significativos sobre el rendimiento y la calidad de las cosechas, como la longitud del tallo y el ciclo de crecimiento. El producto es muy compatible con una variedad de polímeros y con otros aditivos usados con frecuencia. Un aspecto de la invención es una composición polimérica para aplicaciones agrícolas en forma de películas para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, películas o filamentos para redes y pantallas que dan sombra, películas de estiércol y paja, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes que comprenden a) un polímero te.rmoplástico; b) el producto de condensación de en el cual R10i y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo CrC18; d ) un absorbedor de UV; o c2) una amina esféricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o c3) un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo. Con preferencia el absorbedor de UV se selecciona del grupo formado por absorbedores de UV de benzotriazol, absorbedores de UV de benzofenona, absorbedores de UV de hidroxifenil-trlazina y absorbedores de UV de anilida oxálica o sus mezclas. En una realización específica de la invención la hidroxibenzofenona es de fórmula I el 2-hidroxifenilbenzotriazol es de fórmula lia, llb o lie (llb) la 2-hidroxifeniltriazina es de fórmula III O"); y la oxanilida es de fórmula (IV) en los compuestos de la fórmula (I) v es un entero desde 1 hasta 3 y w es 1 ó 2 y los sustituyentes Z en forma independiente entre sí son hidrógeno, halógeno, hidroxilo o alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono; en los compuestos de ia fórmula (lia), R-i es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 24 átomos de carbono, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cicloalquilo que tiene 5 hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula -CnH2n+1-nfMm en el cual R4 y R5 en forma independiente entre sí son alquilo que tiene en cada caso 1 hasta 5 átomos de carbono, o R4, junto con el radical CnH2n+i-m, forma un radical cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, m es 1 ó 2, n es un entero desde 2 hasta 20 y M es un radical de la fórmula -COOR6 en el cual R6 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxialquilo que tiene en cada caso 1 hasta 20 átomos de carbono en el resto alquilo y en el resto alcoxi o fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, y fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, y R3 es hidrógeno, cloro, alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono o -COOR6 en el cual Rs es como se definió con anterioridad, por lo menos uno de los radicales R1 y R2 es diferentes de hidrógeno; en los compuestos de la fórmula (llb) T es hidrógeno o alquilo que tiene 1 hasta 6 átomos de carbono, Ti es hidrógeno, cloro o alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, n es 1 ó 2 y, si n es 1 , T2 es cloro o un radical de la fórmula -OT3 o y, i n es 2, T2 es un radical de la fórmula / \ o -O-T9-O-; T, 6 T, en el cual T3 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido por 1 hasta 3 grupos hidroxilo o por -OCOT6, alquilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono, está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -NT6- y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo o -OCOT6, cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo y/o alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo, tenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, o un radical de T4 y T5 en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -NT6-, cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido por alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo o hidroxialquilo que tiene 2 hasta 4 átomos de carbono, ?d es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido por alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, T7 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o está sustituido por hidroxilo, fenilaiquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, o -CH2OT8, Te es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 5 hasta 0 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido por alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, o fenilaiquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, T9 es alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, alquenileno que tiene 4 hasta 8 átomos de carbono, alquinileno que tiene 4 átomos de carbono, ciclohexileno, alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O-, o un radical de la fórmula -CH2CH(OH)CH2OT11OCH2CH(OH)CH2- o -CH2-C(CH2OH)2-CH2-, T10 es alquileno que tiene 2 hasta 20 átomos de carbono y puede estar interrumpido una vez o varias veces por -O-, o ciclohexileno, Tu es alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, alquileno que tiene ? 5 2 hasta 8 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O-, 1 ,3-ciclohexileno, 1 ,4-ciclohexileno, 1 ,3-fenileno o 1 ,4-fenileno, o 10 y T6, junto con los dos átomos de nitrógeno, son un anillo de piperazina; en los compuestos de fórmula (lie) R'2 es alquilo d-Ci2 y k es un número desde 1 hasta 4; 2u en los compuestos de la fórmula (III) u es 1 ó 2 y r es un entero desde 1 hasta 3, los sustituyentes Y-i en forma independiente entre sí son hidrógeno, hidroxilo, fenilo, o halógeno, halógeno metilo, alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxi que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alcoxi que tiene 1 hasta 18 átomos de 25 carbono que está sustituido por un grupo -COO(alquilo CrCi8); si u es 1 , Y2 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o está sustituido por hidroxilo, halógeno, alquilo o alcoxi que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono; alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono y está sustituido por -COOH, -COOYs, -CONH2, -CONHYg, -CONYgYio, -IMH2, -NHY9, -NY9Y10l -NHCOYn, -CN y/o -OCOYn; alquilo que tiene 4 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo o alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 6 átomos de carbono, glicidilo, ciclohexilo que no está sustituido o está sustituido por hidroxilo, alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono y/o -OCOYn, fenjlalquilo que tiene 1 hasta 5 átomos de carbono en el resto alquilo y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo, cloro y/o metilo, -COY12 o -SO2Y13, o, si u es 2, Y2 es alquileno que tiene 2 hasta 16 átomos de carbono, alquenileno que tiene 4 hasta 12 átomos de carbono, xilileno, alquileno que tiene 3 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos -O- y/o está sustituido por hidroxilo, -CH2CH(0H)CH2-O-Y15-0CH2CH(OH)CH2l -CO-YiS-CO-, -CO-NH-Yi7-NH-CO- o -(CH2)m-C02-Yi8-OCO-(CH2)m, en el cual m es 1 , 2 ó 3, Y3 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono, alquilo que tiene 3 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno o azufre o -NTe- y/o está sustituido por hidroxilo, alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono y está sustituido por -P(0)(OY 4)2) -NY9Y10 o -OCOYn y/o hidroxilo, alquenilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono, glicidilo, o fenilalquilo que tiene 1 hasta 5 átomos de carbono en el resto alquilo, Y9 y Y10 en forma independiente entre sí son alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxiaiquilo que tiene 3 hasta 12 átomos de carbono, dialquilaminoalquilo que tiene 4 hasta 16 átomos de carbono o ciclohexilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, o Yg y Y-¡0 juntos son alquileno, oxaalquileno o azaalquüeno que tiene en cada caso 3 hasta 9 átomos de carbono, Yn es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono o fenilo, Yi2 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, fenilo, alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, fenoxi, alquilamino que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono o fenilamino, ?13 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo o alquilfenilo que tiene 1 hasta 8 átomos de carbono en el radical alquilo, Yi4 es alquilo que tiene 1 hasta 1 átomos de carbono o fenilo, Yi5 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono, feniieno o un grupo -fenileno-M-fenileno- en el cual M es -O-, -S-, -S02-, -CH2- o -C(CH3)2-, ?16 es alquileno, oxaalquileno o tiaalquileno que tiene en cada caso 2 hasta 0 átomos de carbono, feniieno o alquenileno que tiene 2 hasta 6 átomos de carbono, Yi7 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono, feniieno o alquilfenileno que tiene 1 hasta 11 átomos de carbono en el resto alquilo, y ?18 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono o alquileno que tiene 4 hasta 20 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por oxígeno; en los compuestos de la fórmula (IV) x es un entero desde 1 hasta 3 y los sustituyentes L en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo, alcoxi o alquiltio que tiene en cada caso 1 hasta 22 átomos de carbono, fenoxi o feniltio. Alquilo C1-C18 puede ser lineal o ramificado. Ejemplos de alquilo que tiene hasta 18 átomos de carbono are metilo, etilo, propilo, ¡sopropilo, n-butilo, sec- butilo, isobutilo, ter-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, ¡sopentiio, 1-metilpentilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1-metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametilbutilo, 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1 , ,3-trimetilhexilo, 1 ,1 ,3,3-tetra-metilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, -metilundecilo, dodeciio, 1 ,1 ,3,3,5,5-hexa-metühexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo.

En los compuestos de la fórmula (Ha) R-i puede ser hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 24 átomos de carbono, como metilo, etilo, propilo, butilo, hexilo, octilo, nonilo, dodeciio, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo, nonadecilo y eicosilo y también los correspondientes isómeros ramificados. En forma adicional, además de fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, por ejemplo bencilo, Ri también puede ser cicloalquilo que tiene 5 hasta 8 átomos de carbono, por ejemplo ciclopentilo, ciclohexilo y ciclooctüo, o un radical ~ G CnH2m-1-nfMm de la fórmula en el cual R4 y Rs en forma independiente del otro son alquilo que tiene en cada caso 1 hasta 5 átomos de carbono, en particular metilo, o R4, junto con ,el radical CnH2n+i-m, forma un radical cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, por ejemplo ciclohexilo, ciclooctüo y ciclodecilo. M es un radical de la fórmula -COOR6 en el cual R6 no es sólo hidrógeno sino también alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono o alcoxialquilo que tiene 1 hasta 20 átomos de carbono en cada uno de los restos alquilo y alcoxi. Los radicales alquilo Reapropiados son aquellos enumerados para RL Ejemplos de grupos alcoxialquilo apropiados son -C2H4OC2H5, -C2H4OC8Hi7 y -C4H8OC4Hg. Como fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, R6 es, por ejemplo, bencilo, cumilo, a-metilbencilo o fenilbutilo. Además de hidrógeno y halógeno, por ejemplo cloro y bromo, R2 también puede ser alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono. Ejemplos de dichos radicales alquilo se indican en las definiciones de F¡1. R2 también puede ser fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, por ejemplo bencilo, a-metilbencilo y cumilo. Halógeno como sustituyente significa en todos los casos flúor, cloro, bromo o yodo, con preferencia cloro o bromo y con mayor preferencia cloro. Por lo menos uno de ios radicales R-i y R2 debe ser distinto de hidrógeno.

Además de hidrógeno o cloro, R3 es, además, alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo metilo, butilo, metoxi y etoxi, y también -COOR6. En los compuestos de la fórmula (llb) T es hidrógeno o alquilo que tiene 1 hasta 6 átomos de carbono, como metil y butilo, T-i no es sólo hidrógeno o cloro, sino también alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo metilo, metoxi y butoxi, y, si n es 1 , T2 es cloro o un radical ' de la fórmula -OT3 o -NT4T5. T3 es, aquí, hidrógeno o alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono (referirse a la definición de R-i). Estos radicales alquilo pueden estar sustituidos por 1 hasta 3 grupos hidroxilo o por un radical -OCOTB. En forma adicional, T3 puede ser alquilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono (referirse a la definición de R-?) que está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -NTe- y no está sustituido o está sustituido por hidroxilo o -OCOT6. Ejemplos de T3 como cicloalquilo son ciclopentilo, ciclohexilo o ciclooctilo. T3 también puede ser alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono. Los radicales alquenilo apropiados derivan de los radicales alquilo enumerados en las definiciones de Estos radicales alquenilo pueden estar sustituidos por hidroxilo. Ejemplos de T3 como fenilalquilo son bencilo, feniletilo, cumilo, a-metilbencilo o bencilo. T3 también puede ser un radical de la fórmula -CH2CH(OH)-T7 o Como T3, T4 y TE pueden, en forma independiente entre sí, no sólo ser hidrógeno sino también alquilo que tiene 1 hasta 8 átomos de carbono o alquilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -??ß-. T4 y T5 también puede ser cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, por ejemplo ciclopentilo, ciclohexllo y ciclooctilo. Ejemplos de T4 y T5 como grupos alqueniio pueden encontrarse en las ilustraciones de T3. Ejemplos de T4 y T5 como fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo son bencilo o fenilbutilo. Finalmente, estos sustituyentes también puede ser hidroxialquilo que tiene 1 hasta 3 átomos de carbono.

Si n es 2, T2 es un radical divalente de la fórmula o -O-T9- 0-. Además de hidrógeno, T6 (ver también lo anterior) es alquilo, cicloalquilo, alqueniio, arilo o fenilalquilo; ejemplos de dichos radicales ya se han suministrado con anterioridad. Además de hidrógeno y los radicales fenilalquilo y radicales alquilo de cadena larga mencionados con anterioridad, T7 puede ser fenilo o hidroxifenilo y también -CH2OT8 en el cual T8 puede ser uno de los radicales alquilo, alqueniio, cicloalquilo, arilo o fenilalquilo enumerados. El radical divalente T9 puede ser alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, y dichos radicales también pueden ser ramificados Esto también se aplica a los radicales alquenileno y alquinileno Tg. Así como ciclohexileno, T9 también puede ser un radical de la fórmula -CH2CH(OH)CH2OTiiOCH2CH(OH)CH2- o -CH2-C(CH2OH)2-CH2-. T10 es un radical divalente y, además de ciclohexileno, es, además, alquileno que tiene 2 hasta 20 átomos de carbono y que puede estar interrumpido una vez o varias veces por -O-. Los radicales alquileno apropiados derivan de los radicales alquilo mencionados en las definiciones de P . Tu es, además, un radical alquileno. Contiene 2 hasta 8 átomos de carbono o, si está interrumpido una vez o varias veces por -O-, 4 hasta 10 átomos de carbono. Tu es, además, 1 ,3-cicIohexileno, 1 ,4-ciclohexileno, 1 ,3-fenileno o 1 ,4-fenileno. Junto con los dos átomos de nitrógeno, T6 y T10 también puede ser un anillo de piperazina. Ejemplos de radicales alquilo, alcoxi, fenilalquilo, alquileno, alquenileno, alcoxialquilo y cicloalquilo y también radicales alquiltio, oxaalquileno o azoalquileno en los compuestos de las fórmulas (I), (lia), (llb), (lie), (III) y IV) pueden deducirse de las afirmaciones anteriores. Dentro de los absorbedores de UV de benzotriazol se prefieren en general aquellos de acuerdo con la fórmula lia. Los absorbedores de UV de las fórmulas (I), (lia), (llb), (lie), (III) y (IV) son conocidos per se y se describen, junto con su preparación en, por ejemplo, WO 96/28431 , EP-A-323 408, EP-A-57 160, US 5 736 597 (EP-A-434 608), US-A 4 619 956, DE-A 31 35 810 y GB-A 1 336 391. Los significados preferidos de los sustituyentes y los compuestos individuales pueden deducirse de los documentos mencionados. En otra realización los absorbedores de UV de la clase de hidroxifenil t azinas son do fórmula (Illa) en el cual n es 1 ó 2; R301 , R'301 , R302 y R'302, en forma independiente entre sí, son H, OH, alquilo ' C-1-C12; aiquenilo C2-C6; alcoxi Ci-C12; alquenoxi C2-Ci8; halógeno; trifluorometilo; fenilalquilo C7-C11 ; fenilo; fenilo que está sustituido por alquilo CrCi8, alcoxi C C18 o halógeno; fenoxi; o fenoxi que está sustituido por alquilo C Ci8, alcoxi C -C18 o halógeno; R303 y R304, en forma independiente entre sí, son H, alquilo Ci-Ci2; O '307; aiquenilo C2-C6; alquenoxi C2-Ci8; halógeno; trifluorometilo; fenilalquilo C7-C-11 ; fenilo; fenilo que está sustituido por alquilo C Ci8, alcoxi C Cis o halógeno; fenoxi; o fenoxi que está sustituido por alquilo C Ci8, alcoxi C1-C 8 o halógeno; R30B es hidrógeno, alquilo C C24, cicloalquilo C5-C12 o fenilalquilo C7-C15; R307, en el caso en el cual n = 1 , y R , en forma independiente entre sí, son hidrógeno o alquilo C Ci8; o son alquilo C C12 que está sustituido por OH, alcoxi CI-CI B, aliloxi, halógeno, -COOH , -COOR3oB, -CONH2, -CONHR309, -CON(R309)(R3io) , -NH2, -NHR309, -N(R3o9)(R3io),' -NHCOR311 , -CN, -OCOR311 , fenoxi y/o fenoxi que está sustituido por alquilo C C18, alcoxi C Ci8 o halógeno; o R307 es alquilo C3-C50 que está interrumpido por -O- y puede estar sustituido por OH; o R7 es aiquenilo C3-C6; glicidilo; cicloalquilo C5-C12 que está sustituido por OH , alquilo C1-C4 o -OCOR311 ; fenilalquilo C7-C-u que no está sustituido o está sustituido por OH, Cl o CH3; -CO-R312 o -SO2-R313; R307, en el caso en el cual n = 2, es alquileno C2-Ci6, alquenileno C4-C12, xüüeno, alquileno C3-C20 que está interrumpido por O y/o sustituido por OH, o es un grupo de la fórmula -CH2CH(OH)CH2O-R320-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-R32rCO-, -CO-NH-R322-NH-CO- o -(CH2)m-COO-R323-OOC-(CH2)m-, en el cual m es un número en el rango desde 1 hasta 3, o es R308 es alquilo C Ci8; alquenilo C2-C18; hidroxietii; alquilo C3-C50 que está interrumpido por O, NH, NR309 o S y/o está sustituido por OH; alquilo C1-C4 que está sustituido por -P(0)(OR3i4)2, -N(R309)(R3io) o -OCOR3n y/o OH; glicidilo; cicloalquilo Cs-C 2; fenilo; alquilfenilo C7-C14 o fenilalquilo C7-C11; R309 y R3io, en forma independiente entre sí, son alquilo C1-C12; alcoxialquilo C3-C12; dialquilaminoalquilo C4-Ci6 o cicloalquilo C5-C12, o R3og y R310 juntos son alquileno O -oxaalquileno o -azaalquileno; R311 es alquilo C Ci8; alquenilo C2-C18 o fenilo; hidroxialquilo C2-Ci2; ciclohexilo; o es alquilo C3-C50 que está interrumpido por -O- y puede estar sustituido por OH; R312 es alquilo CrC 8; alquenilo C2-C18; fenilo; alcoxi C C18; alqueniloxi C3-C18; alcoxi C3-C50 que está interrumpido por O, NH, NR309 o S y/o sustituido por OH; ciclohexilooxi; alquilfenoxi C7-Cu; fenilalcoxi C7-Cn ; fenoxi; alquilamino C-1-C12; fenilamino; tolilamino o naftilamino; R313 es alquilo CrCi2; fenilo; naftilo o alquilfenilo C7-Ci4; R3 es alquilo. CrC 2, metilfenilo o fenilo; R320 es alquileno C2-C-i0; alquileno C4-C50 que está interrumpido por O, fenileno o un grupo -fenileno-X-fenileno-, en el cual X es -O-, -S-, -S02-, -CH2- o -C(CH3)2-; R321 es alquileno C2-Ci0, oxaalquileno C2-C10, tiaalquileno C2-C10, arlleno CR-CI2 o alquenileno C2-C6; R322 es alquileno C2-C10, fenileno, tolileno, difenilenmetano o un grupo R323 es alquileno C2-C10 o alquileno C4-C20 que está interrumpido por O. Halógeno es en todos los casos flúor, cloro, bromo o yodo. Ejemplos de alquilo son metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ter-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilpentilo, 1 ,3-dimetil- butilo, n-hexilo, 1 -metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametilbutilo, 1-metil- heptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, 1 , ,3-trimetilhexilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametil- pentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo. Ejemplos de alcoxi que tiene hasta 12 átomos de carbono son metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxi, octoxí, deciloxi, dodeciloxi. Ejemplos de alquenoxi son propeniloxi, buteniloxi, penteniloxí y hexeniloxi. Ejemplos de cicloalquilo C5-C12 son ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Se prefiere el Cicloalquilo Cs-Ca, en especial ciclohexilo.

Cicloalquilo C5-C12 sustituido por alquilo C C4 es por ejemplo metilciclohexilo o dimetilciclohexilo. OH- y/o fenilo sustituido por alquilo C1-C10 es por ejemplo metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, ter-butilfenilo o 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilo. Fenilo sustituido por alcoxi es por ejemplo metoxlfenilo dimetoxifenilo o trimetoxifenilo. Ejemplos de fenilalquilo C7-C9 son bencilo y feniletilo. Fenilalquiio C7-C8 que está sustituido en el radical fenilo por -OH y/o por alquilo que tiene hasta 10 átomos de carbono es por ejemplo metilbencilo, dimetilbencilo, trimetilbencilo, ter-butilbencilo o 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilo. Ejemplos de alquenilo son alilo, 2-metalilo, butenilo, pentenilo y hexenilo. Se prefiere el alilo. El átomo de carbono en la posición 1 es, con preferencia, saturado. Ejemplos de alquileno son metileno, etileno, propileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, 2,2-dimetiltrimetileno, hexametileno, trimetühexametileno, octametileno y decametileno. Ejemplos de alquenileno son butenileno, pentenileno y hexenileno. Arileno C6-C12 es, con preferencia, fenileno. Alquilo interrumpido por O es por ejemplo -CH2-CH2-0-CH2-CH3, -CH2-CH2- O-CH3- o -CH2-CH2-0-CH2-CH2-CH2-0-CH2-CH3-. Deriva, con preferencia de polietilenglicol. Una descripción general es -((CH2)a-0)b-H/CH3, en el cual a es un número desde 1 hasta 6 y b es un número desde 2 hasta 0. Oxaalquileno C2-Ci0 y tiaalquileno C2-C10 pueden deducirse de los grupos alquileno mencionados con anterioridad sustituyendo uno o más de carbono por un átomo de oxígeno o un átomo de azufre. Ejemplos específicos de 2-hidroxibenzofenonas son por ejemplo los derivados 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benciloxi, 4,2',4'-trihidroxi y 2'-hidroxi-4,4'-dimetoxi. Ejemplos específicos de 2-(2'-hidroxifenil)benzotriazoles son por ejemplo 2- (2'-hidroxi-5'-metilfenil)-benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter-butil-2'-hidroxifenil)benzotnazol, 2-(5'-ter-butil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(2'-hidroxi-5'-(1 ,1 ,3,3- tetrametilbutil)fenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di-ter-buti(-2'-hidroxifenil)-5-cloro- benzotriazol, 2-(3'-ter-but¡l-2'-h¡drox¡-5'-met¡lfen¡l)-5-cloro-benzotriazol1 2-(3'-sec-butil-5'-ter-bu†il-2'-hidroxifenil)benzoiriazol, 2-(2,-hidroxi-4'-octiloxifenil)benzotr'iazol, 2-(3,,5'-di-ter-amil-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3\5 -bis-(a,a-dimetilbencil)-2'-hidroxifenil)benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniIetil)fenil)-5-cloro-benzotriazoi, 2-(3'-ter-butil-5,-[2-(2-etilhexiloxi)-carboniletil]-2'-hidroxifenil)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-ter-buti!-2'-h¡drox¡-5'-(2-metoxicarbon¡let¡l)fen¡l)-5-cloro-benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2,-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletiI)fenil)benzoinazol, 2- (3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-5'-[2- (2-etilhexiloxi)carboniletil]-2'-hidrox'ifenil)benzotriazol, 2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3'-ter-butil-2'-hidroxi-5'-(2-isooctiloxicarboniletil)fenilbenzotriazol, 2,2'-metileno-bis[4-(1 )1 ,3,3-tetrametilbutil)- 6-benzotr¡azol-2-iIfenol]; el producto de transesterificación de 2-[3'-ter-butil-5'-(2- metox¡carbon¡letil)-2'-hidroxifenil]-2H-benzotriazol con [R - CH2CH2— COO - CH2CH¿9- polietilenglicol 300; 2 donde R = 3'-ter-but¡I- 4'-hidroxi-5'-2H-benzotnazol-2-'ilfenilo, 2-[2'-h¡drox¡-3'-(a,a-d¡met¡lbencil)-5'- (1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)-fenil]benzotriazol; 2-[2'-h¡drox¡-3'-(1 ,1 ^.S-tatrametilbuti -S'- (a,a-d¡metilbencil)-fenil]benzotr¡azol. Ejemplos específicos de 2-(2-h¡drox¡fenil)-1 ,3,5-triazinas son por ejemplo 2,4,6-tris(2-h¡droxi-4-oct¡loxifenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-oct¡lox¡fenil)-4,6- bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina) 2-(2,4-dihidroxifen¡!)-4,6-b¡s(2,4-dimetilfenil)- 1 ,3,5-triazina, 2l4-bis(2-hidroxi-4-propiloxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)- ,3,5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(4-metilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4- dodeciloxifenil)-4,6-b¡s(2,4-dimetilfen¡l)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4- trideciloxifeni!)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3- butiloxi-propoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetii)-1 ,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3- octiloxi-propilox¡)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetil)-1 ,3,5-triazina, 2-[4-(dodeciloxi/trideciloxi- -hidroxipropoxi)-2-hidroxi-fen¡l]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-dodeciloxi-propoxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-hexiloxi)fenil-4,6-difenil-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-metoxifenil)-4,6-difenil-1 ,3,5-triazina, 2,4l6-tris[2-hidroxi-4-(3-butoxi-2- idroxi-propoxi)fenil]-1 ,3,5-triazina, 2-(2-hidroxifeni!)-4-(4-metoxifenii)-6-fenil-1 ,3,5-triazina, 2-{2-hidroxi-4-[3- (2-etilhexil-1-oxi)-2-hidroxipropiloxi]feniI}-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1 ,3,5-triazina y 2-(2-hidroxi-4-(2-et¡lhexii)oxi)fenil-4,6-di(4-fsnil)fenil-1 ,3,5-triazina. Por ejemplo los absorbedores de UV de hidroxifenil-triazina son de las fórmulas: R1 = R2 = CH(CH3)-COO-C8H17l R3= R4 =H; ?? -23- Los absorbedores de UV de hidroxifenü triazina son conocidos parcialmente productos comerciales. Pueden prepararse de acuerdo con documentos anteriores. lnc!uso en otra realización de la invención pueden usarse hidroxifenil triazinas oligoméricas o poliméricas, en particular aquellas de fórmula (lile) -[A-L-D-L]x- (lile) en la cuai x es un número desde 1 hasta 50; A es un grupo de la fórmula (lllb) o tiene uno de los significados asignados para D, en el cual formula (Ule) contiene por lo menos un A de acuerdo con la fórmula (lllb); D es un residuo divalente que contiene 2 hasta 60 átomos de carbono que comprenden un hidrocarburo alifático, cicloalifático o aromático, o dicho residuo alifático sustituido por OH o interrumpido por O o tanto sustituido por OH como interrumpido por O; y en el caso que D se une al átomo de carbono de L, D comprende, además, metileno o un enlace directo; L se refiere a un grupo ligador éster; los R401 son en forma independiente entre sí H, OR407 o OH, con la salvedad de que por lo menos uno de R401 o R413 sea OH; los R407 son en forma independiente entre sí hidrógeno, alquilo C C12 o un radical de fórmula (II I) (II I), en el cual in fórmula (I) por lo menos uno de los R407 es un radical de fórmula (III); R408 es hidrógeno, alquilo CrCi8; cicloalquilo C5-C12; alquenilo C2-C18¡ fenilo; fenilalquilo C7-C-11; alqui!fenilo C7-C11; alquilo C C18 sustituido por fenilo, OH, halógeno; alcoxi C Ci8, cicloalcoxi C5-C12, alqueniloxi C3-C18o COOH; Y es -CO- o alquileno C C-|2; R409, si Y es -CO-, es alquilo C20-C6Q, alquilo C2o-C6o sustituido por OH y/o interrumpido por O, o es alquenilo C2o-C6o, o es un grupo de fórmula (IV) (IV) , en el cual m es un número desde 1 hasta 20; R409, si Y es alquileno, es alcanoilo C20-C6o; R402, R403, R404, R405 y 406 son en forma independiente entre sí hidrógeno, alquilo C C38 que no está sustituido o está sustituido por hidroxi o alcoxi C C3; o alquilo C1-C38 que está interrumpido por un átomo de oxígeno o un grupo N(C C18)alquilo; fenilo o fenilalquilo C7-C-i2 que no están sustituidos o están sustituidos por hidroxi o alquilo CrC8; R410 es hidrógeno, alquilo C1-C4, Cl, fenilo o un grupo -OR407; R411 es hidrógeno o metilo; R413 es hidrógeno, metilo, OH o OR7; R4i y R 15 son, en forma independiente, hidrógeno, alquilo C-pCs, Cl o un grupo OR407; R4is es hidrógeno, alquilo Ci-Ca, Cl o fenilo; R418 es hidrógeno o alquilo C Cs. Los compuestos específicos son por ejemplo: con relación monomérica n:m:z = 0,5: 1 :0,5 y Los absorbedores de UV de hidroxifenil triazina son conocidos y pueden prepararse de acuerdo con WO 03/004557. Los absorbedores de UV oligoméricos o poliméricos adicionales se describen, por ejemplo, WO 01/62821 .

Ejemplos específicos para las oxamidas son por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2,2'-dietoxioxanilida, 2,2'-dioctiloxi-5,5'-di-ter-butoxan¡lida, 2,2'-didodeciloxi-5,5'-di-ter-butoxanilida, 2-etoxi-2'-etiloxanilida, N,N'-bis(3-dimetilaminopropil)oxamida, 2-etox¡-5-ter-but¡l-2'-etoxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'-etil-5,4'-di-ter-butoxani ida, mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi-disustituidas y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi-disustituidas. Los absorbedores de UV mencionados con anterioridad son en gran medida productos comerciales y se los conoce, por ejemplo, como Tinuvin© 326, 327, 328, 350, 360 o Chimassorb® 81 de Ciba Specialty Chemicals o Cyasorb® 1164 de Cytech lnc. En muchos casos puede resultar ventajoso el uso de una combinación de absorbedores de UV de diferentes clases, como por ejemplo un absorbedor de UV de benzofenona con un absorbedor de UV de benzotriazol o un absorbedor de UV de hidroxifeniltriazina con un absorbedor de UV de benzotriazol. Si se usa dicha combinación, la relación de peso entre ambos absorbedores de UV es, por ejemplo, desde 1 :5 hasta 5:1 , por ejemplo desde 1 :3 hasta 3:1 , en particular 1 :1 ,5 a 1 ,5: . La cantidad total de absorbedor de UV es, por ejemplo, desde 0,005 a 5%, con preferencia desde 0,1 hasta 2% y en particular desde 0,2 hasta ,5% en base al peso del polímero. Por ejemplo la relación de peso del producto de condensación, componente b) al absorbedor de UV, componente c1) es desde 10:1 hasta 1 :10, por ejemplo, desde 5:1 hasta 1 :5 y en particular desde 3:1 hasta 1 :3. La amina estóricamente impedida contiene por lo menos un radical de la fórmula en e! cual R es hidrógeno o metilo. El estabilizador de luz de amina estéricamente impedida útil en la presente invención es, con preferencia, un compuesto de las fórmulas (A-1 ) a (A-10) o de las fórmulas (B- ) a (B-10); a-1) un compuesto de la fórmula (A-1) en el cual E-i es hidrógeno, C-|-C8aIqu¡lo, O', -OH, -CH2CN, alcoxi CrC 8, cicloalcoxi C5-Ci2, alquenilo C3-C6, fenilalquilo C7-C8 no sustituido o sustituido en el fenilo por 1 , 2 ó 3 alquilo C1-C4; acilo o d-Ca, mi es 1 , 2 ó 4, si mi es 1 , E2 es alquilo C1-C25, si mi es 2, E2 es alquileno CrC-|4 o un grupo de la fórmula (a-l) en el cual E3 es alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10, E4 es alquileno CrCio, y E5 y E6 en forma independiente entre sí son alquilo C C4, ciclohexilo o metilciclohexilo, y si m-? es 4, E2 es alcantetrailo C4-C10; . a-2) un compuesto de la fórmula (A-2) H CH CH CH, I I I I E7 E7 E7 E7 (A-2) en el cual dos de los radicales E7 son -COO-(alquilo C1-C20), y dos de los radicales E7 son un grupo de la fórmula (a - con E8 con uno de los significados de Ei; . a-3) un compuesto de la fórmula (A-3) en el cual Eg y Eio juntos forman alquileno Cg-Cu, E^ es hidrógeno o un grupo -ZrCOO-Z2, Z es alquileno C2-Cu, y Z2 es alquilo C C24, y E12 tiene uno de los significados de Ei; . a-4) un compuesto de la fórmula (A-4) en el cual los radicales E13 en forma independiente entre sí tienen uno de los significados de E-i , los radicales E14 en forma independiente entre sí son hidrógeno o alquilo C-r Ei5 es alquileno CrC-io o alquilideno C3-C10; . a-5) un compuesto de la fórmula (A-5) en el cual los radicales E-i6 en forma independiente entre sí tienen uno de los significados de E-i; . a-6) un compuesto de la fórmula (A-6) en el cual E17 es alquilo CrC24, y ?-? 8 tiene uno de los significados de E-i ; a-7) un compuesto de la fórmula (A-7) en el cual Ei9, E2o y E21 en forma independiente entre sí son un grupo de la fórmula (a- III) en el cual E22 tiene uno de los significados de E-i ; a-8) un compuesto de la fórmula (A-8) en el cual los radicales E23 en forma independiente entre sí tienen uno de los significados de E-i, y E24 es hidrógeno, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; . a-9) un compuesto de la fórmula (A-9) (A-9) en el cual m2 es 1 , 2 ó 3, E25 tiene uno de los significados de E-t , y cuando m2 es 1 , E26 es un grupo cuando m2 es 2, E26 es alquileno C27-C22?, y cuando m2 es 3, E26 es un grupo de la fórmula (a-lV) en el cual los radicales E27 en forma independiente entre sí son alquileno C2-Ci2, y los radicales E28 en forma independiente entre sí son alquilo Ci-C12 o cicloalquilo . a-10) un compuesto de la fórmula (A-10) en el cual los radicales E29 en forma independiente entre sí tienen uno de los significados de E-i, y E3o es alquileno C2-C22, cicloalquileno ' C5-C7j (alquileno Cr C4)di(cicloalquileno C4-C7), fenileno o fenilenodi(alquileno C C ); . ß-1 ) un compuesto de la fórmula (B-1 ) (B-1) en el cual R201 , R203, R204 y R205 en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo C Ci2, cicloalquilo C5-C12, cicloalquilo C5-C12 sustituido por alquilo CrC , fenilo, fenilo que está sustituido por -OH y/o alquilo C C10; fenilalquilo C7-C8, fenilalquilo C-7-C9 que está sustituido en el radical fenilo por -OH y/o alquilo C1-C10; o un grupo de la fórmula (b-l) R202 es C2-Ci8a!quileno, cicloalquileno C5-C7 o (alquileno d-C4)di(B5- C7cicIoalquileno), o los radicales R201, R2Q2 y R203, junto con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos, realizan un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, o R204 y 205,- junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, R2o6 es hidrógeno, alquilo CrC8, O', -OH, -CH2CN, alcoxi CrCi8, cicloalcoxi C5-C12, alquenilo C3-C6, fenilalquilo C7-C9 no sustituido o sustituido en el fenilo por 1 , 2 0 3 alquilo C C4; o acilo C C8, y b-? es un número desde 2 hasta 50, con la salvedad de que por lo menos uno de los radicales R201 , R203, R204 y R2Q5 sea un grupo de la fórmula (b-l); . ß-2) un compuesto de la fórmula (B-2) (B-2) en el cual R207 y R211 en forma independiente entre sí son hidrógeno o alquilo CrC 2, R208, R209 y R210 en forma independiente entre sí son C2-Ci0alquileno, y X-i, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y Xa en forma independiente entre sí son un grupo de la fórmula (b-II), en el cual R212 es hidrógeno, alquilo C Ci2, cicloalquilo C5-Ci2, cicloalquilo C5-C-12 sustituido por alquilo Ci-C4, fenilo, -OH- y/o fenilo sustituido por alquilo d- C10, fenilalquilo C7-C9, fenilalquilo C7-C9 que está sustituido en el radical fenilo por -OH y/o alquilo C Ci0; o un grupo de la fórmula (b-l) como se definió con anterioridad, y R213 tiene uno de los significados de R2o6i . ß-3) un compuesto de la fórmula (B-3) (B-3) en el cual R2i es alquilo C do, cicloalquilo C5-C12l cicloalquilo C5-C12 sustituido por alquilo C1-C4, fenilo o fenilo sustituido por alquilo C C 0j R215 es C3-C10alquileno, R216 tiene uno de los significados de R2Q6i y b2 es un número desde 2 hasta 50; . ß-4) un compuesto de- la fórmula (B-4) (B-4) en el cual R217 y R221 en forma independiente entre sí son un enlace directo o un grupo -N(Xg)-CO-X 0-CO-N(X1i)-, donde X9 y Xn en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo Ci-C8, cicloalquilo C5-C 2, fenilo, fenilalquilo C7-C9 o un grupo de la fórmula (b-l), X-io es un enlace directo o alquileno C C4, R218 tiene uno de los significados de R2o6, R219, R220, R223 y R224 en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C30, cicloalquilo C3-C12 o fenilo, R222 es hidrógeno, Ci-C3oalquilo, cicloalquilo C5-C12l fenilo, fenilalquilo C7-C8 o un grupo de la fórmula (b-l), y b3 es un número desde 1 hasta 50; . ß-5) un compuesto de la fórmula (B-5) (B-5) en el cual R225, 226. R227, R228 y R229 en forma independiente entre sí son un enlace directo o alquileno C1-C10, R230 tiene uno de los significados de R2os, y b4 es un número desde 1 hasta 50; . ß-6) un producto (B-6) que se obtiene por reacción de un producto, obtenido por reacción de una poliamina de la fórmula (B-6-1 ) con cloruro cianúrico, con un compuesto de la fórmula (B-6-2) H2N- -(CHa)- -NH- -(CH2) -NH- 1CH2)- -NH, b"5 (B-6-1) (B-6-2) l cual b'5j b"5 y b'"5 en forma independiente entre sí son un número desde 2 hasta R23 es hidrógeno, alquilo C Ci2, cicloalquilo C5-C 2, fenilo o fenilalquilo C7- y R232 tiene uno de los significados de R2o6; . ß-7) un compuesto de la fórmula (B-7) (B-7) en el cual Ai es hidrógeno o alquilo C1-C4, A2 es un enlace directo o alquileno C1-C-10, y ni es un número desde 2 hasta 50; ß-8) por lo menos un compuesto de las fórmulas (?-8-a) y (?-8-b) (?-8-a) (?-8-b) en el cual ¾ y r¾* son un número desde 2 hasta 50; . ß-9) un compuesto de la fórmula (B-9) (B-9) en el cual A3 y A en forma independiente entre sí son hidrógeno o alquilo Ci-C8, o A3 y A4 juntos forman un grupo alquileno C2-C14, y las variables ¾ en forma independiente entre sí son un número desde 1 hasta 50; y . ß-10) un compuesto de la fórmula (B-10) (B-10) en el cual n4 es un número desde 2 hasta 50, As es hidrógeno o alquilo C1-C4, los radicales A& y A7 en forma independiente entre sí son alquilo CrC4 o un grupo de la fórmula (b-I), con la salvedad de que por lo menos 50% de los radicales A7 son un grupo de la fórmula (b-l). Ejemplos de alquilo que tiene hasta 30 átomos de carbono son metilo, etilo, prdpilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, ¡sobutilo, ter-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metüpentilo, 1 ,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1 -metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1 ,1 ,3,3-tetrametilbutilo, 1-metiiheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo, 2-etil-hexilo, 1 ,1 ,3-trimetilhexiIo, 1 ,1 ,3,3-tetrametilpentilo, nonilo, decílo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo, 1 ,1 ,3,3,5,5-hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, eicosilo, docosilo y triacontilo. Una de las definiciones preferidas de ??, E8, E12, E 3, E16, E13, E22, E23, E25, E29, R206, R213, R216, R218, R230 y R232 es alquilo CrC4, en especial metilo. R231 es, con preferencia, butilo. Ejemplos de alcoxi que tiene hasta 18 átomos de carbono son metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, pentoxi, isopentoxi, hexoxi, heptoxi, octoxi, deciloxi, dodeciloxi, tetradeciloxi, hexadeciloxi y octadeciloxi. Uno de los significados preferidos de es octoxi. E24 es, con preferencia, alcoxi C-|-C4 y uno de los significados preferidos de R206 es propoxi. Ejemplos de cicloalquilo C5-C-|2 son ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo y ciclododecilo. Se prefiere el cicloalquilo Cs-Ca, en especial ciclohexilo.

Cicloalquilo C5-C12 sustituido por alquilo C C4 es, por ejemplo metilciclohexilo o dimetilciclohexilo. Ejemplos de cicloalcoxi C5-C12 son ciclopentoxi, ciclohexoxi, cicloheptoxi, ciclooctoxi, ciclodeciloxi y ciclododeciloxi. Se prefiere el cicloalcoxi C5-Cs, en particular ciclopentoxi y ciclohexoxi.

-OH- y/o fenilo sustituido por alquilo C1-C-10 es por ejemplo metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, ter-butílfenilo o 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilo. Ejemplos de fenilalquilo C7-C9 son bencilo y feniletilo. Fenilalquilo C7-C9 que está sustituido en el radical fenilo por -OH y/o por alquilo que tiene hasta 10 átomos de carbono es por ejemplo metilbencilo, dimetilbencilo, trimetilbenciio, ter-butilbencilo o 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilo.

Ejemplos de alquenilo que tiene hasta 10 átomos de carbono son alilo, 2-metalilo, butenilo, pentenilo y hexenilo. Se prefiere el alilo. El átomo de carbono en la posición 1 está, con preferencia, saturado. Ejemplos de acilo que contiene no más de 8 átomos de carbono son formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pentanoilo, hexanoilo, heptanoilo, octanoilo, acriloilo, metacriloilo y benzoilo. Se prefieren el alcanoílo CrC8, alquenilo C3-C8 y benzoilo. El acetilo y el acriloilo se prefieren en especial. Ejemplos de alquileno que tiene hasta 22 átomos de carbono son metileno, etileno, propileno, trimetileno, tetrametiieno, pentametileno, 2,2-dimetiltrimetileno, hexametileno, trimetilhexametileno, octametileno y decametileno.

CH3 Un ejemplo de alquilideno C3-C-10 es el grupo Un ejemplo de alcantetraílo C4-C1Q es 1 ,2,3,4-butantetrailo. Un ejemplo de cicloalquileno C5-C7 es ciclohexileno. Un ejemplo de (alquileno CrC4)di(cicloalquileno C4-C7) es metilendiciclohexileno. Un ejemplo de fenilendi(alquileno CrC4) es metileno-fenileno-metileno o etileno-fenileno-etileno.

En los casos en que los radicales R2oi, R202 y ?¾)3. junto con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, este anillo es, por ejemplo CH3 /CH CH. CH2-CH N N N N \ _ / \ / CH2 CH2 CH2 CH2 Se prefiere un anillo heterocíclico de 6 miembros. En los casos en que los radicales R204 y F½o5> junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 10 miembros, este anillo es, por ejemplo 1 -pirrolidilo, piperidino, morfolino, 1-piperazinilo, 4-metiI-1 -piperazinilo, -hexahidroazepinilo, 5,5,7-trimetil-1 -homopiperazinilo o 4,5,5,7-tetrametil-1-homopiperazinilo. El morfolino se prefiere en particular. Una de las definiciones preferidas de R219 y R223 es fenilo. R226 es, con preferencia, un enlace directo. i"h , n2, n=* y n4 son con preferencia un número desde 2 hasta 25, en particular 2 hasta 20. n3 es, con preferencia, un número desde 1 hasta 25, en particular 1 hasta 20. b-i y b2 son con preferencia un número desde 2 hasta 25, en particular 2 hasta 20. b3 y b4 son con preferencia un número desde 1 hasta 25, en particular 1 hasta 20. b'5 y b'"5 son con preferencia 3 y b"5 es, con preferencia, 2. Los compuestos descritos con anterioridad son esencialmente conocidos y se encuentran disponibles en el mercado. Todos ellos pueden prepararse a través de procesos conocidos.

La preparación de los compuestos so describe, por ejemplo, en US-A-5,679,733, US-A-3,640,928, US-A-4,198,334, US-A-5,204,473, US-A-4,619,958, US-A-4,1 10,306, US-A-4, 10,334, US-A-4,689,416, US-A-4,408,05 , SU-A-768,175 (Derwent 88- 38,751/20), US-A-5,049,604, US-A-4,769,457, US-A-4,356,307, US-A-4,619,956, US-A-5,182,390, GB-A-2,269,819, US-A-4,292,240, US-A-5,026,849, US-A-5,071 ,981 , US-A-4,547,538, US-A-4,976,889, US-A-4,086,204, US-A-6,046,304, US-A-4,33 ,586, US-A-4,108,829, US-A-5,05 ,458, WO-A-94/ 2,544 (Derwent 94-177,274/22), DD-A-262,439 (Derwent 89- 22,983/17), US-A-4,857,595, US-A-4,529,760 , US-A-4,477,615 , CAS 136,504-96-6, US-A-4,233,412, US-A-4,340,534, WO-A-98/5 ,690 y EP-A-1 ,803. El producto (B-6) puede prepararse en forma análoga a procesos conocidos, por ejemplo reaccionando una poliamina de fórmula (B-6-1 ) con cloruro cianúrico en una relación molar de desde 1 :2 hasta 1 :4 en presencia de carbonato de litio anhidro, carbonato de sodio o carbonato de potasio en un solvente orgánico como 1 ,2-dicloroetano, tolueno, xileno, benceno, dioxano o ter-amil alcohol a una temperatura de desde -202C hasta +10°C, con preferencia desde -102C hasta +10°C, en particular desde 0BC hasta +10°C, durante desde 2 hasta 8 horas, seguido de reacción del producto resultante con una 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidilamina de la fórmula (B-6-2). La relación molar de la 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidilamina a poliamina de la fórmula (B-6-1) empleada es, por ejemplo, desde 4:1 hasta 8:1. La cantidad de la 2,2,6,6-tetrameti!-4-piperidilamina puede agregarse en una porción o en más de una porción en intervalos de algunas horas. La relación molar de poliamina de la fórmula (B-6-1 ) a cloruro cianúrico a 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidiiamina de la fórmula (B-6-2) es, con preferencia, desde 1 :3:5 a 1 :3:6.

El siguiente ejemplo indica un modo de preparación del producto preferido (?-6-a). Ejemplo: 23,6 g (0,128 mol) de cloruro cianúrico, 7,43 g (0,0426 mol) de N,N'-bis[3-aminopropil]etilendiamina y 18 g (0,13 mol) de carbonato de potasio anhidro se someten a reacción a 5aC durante 3 horas con agitación en 250 mi de 1 ,2-dicIoroetano. La mezcla se entibia a temperatura ambiente durante un adicional de 4 horas. Se agregan 27,2 g (0,128 mol) de N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butilamina y la mezcla resultante se entibia a 60QC durante 2 horas. Se agrega un adicional de 18 g (0,13 mol) de carbonato de potasio anhidro y la mezcla se entibia a 60SC durante un adicional de 6 horas. El solvente se elimina por destilación bajo un leve vacío (200 mbar) y se reemplaza por xileno. Se agregan 8,2 g (0,085 mol) de N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butilamina y 5,2 g (0, 3 mol) de hidróxido de sodio molido, la mezcla se calienta a reflujo durante 2 horas y, durante un adicional de 12 horas, el agua formada durante la reacción se elimina por destilación azeotrópica. La mezcla se filtra. La solución se lava con agua y se seca sobre Na2S04. El solvente se evapora y el residuo se seca a 120- 130°C al vacío (0,1 mbar). Se obtiene el producto deseado como una resina incolora. En general, el producto (B-6) puede, por ejemplo, representarse a través de un compuesto de la fórmula (?-6-q, (?-6-ß o (?-6-?). También puede encontrarse en forma de una mezcla de estos tres compuestos. (?-6-a) (?-6-ß (?-6-?) Un significado preferido de la fórmula (?-6-a) es Un significado preferido de la fórmula (?-6-ß) es Un significado preferido de la fórmula (?-6-?) es En las fórmulas anteriores (?-6-a) a (?-6-?), b5 es, con preferencia, 2 hasta 20, en particular 2 hasta 10. Los compuestos de amina estéricamente impedida del componente (c) se seleccionan, con preferencia, del grupo formado por los siguientes productos comerciales: DASTIB 845 (RTM), TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN OR 371 (RTM), TINUVIN 765 (RTM), TINUVIN 144 (RTM), TINUVIN 123 (RTM), TINUVIN 11 (RTM), TINUVIN 783 (RTM), TINUVIN 791 (RTM), MARK LA 52 (RTM), MARK LA 57 (RTM), MARK LA 62 (RTM), MARK LA 67 (RTM), HOSTAVIN N 20 (RTM), HOSTAVIN N 24 (RTM), SANDUVOR 3050 (RTM), DIACETAM 5 (RTM), SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 31 (RTM), GOODRITE UV 3034 (RTM), GOODRITE UV 3150 (RTM), GOODRITE UV 3159 (RTM), GOODRITE 3 10 x 128 (RTM), UVINUL 4050 H (RTM), CHIMASSORB 944 (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM), CYASORB UV 3346 (RTM), CYASORB UV 3529 (RTM), DASTIB 1082 (RTM), CHIMASSORB 119 (RTM), UVASIL 299 (RTM), UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM), UVINUL 5050 H (RTM), LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM), LUCHEM HA B 18 (RTM), MARK LA 63 (RTM), MARK LA 68 (RTM), UVASORB HA 88 (RTM), TINUVIN 622 (RTM), HOSTAVIN N 30 (RTM) y FERRO AM 806 (RTM). Se prefieren en particular TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN ÑOR 371 (RTM), TINUVIN 791 (RTM), TINUVIN 622 (RTM), TINUVIN 783 (RTM), CHIMASSORB 944 (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM) y CHIMASSORB 1 9 (RTM). El más preferido es Tinuvin 770 (RTM), TINUVIN MOR 371 (RTM) y TINUVIN 791 (RTM). Los significados de los grupos terminales que saturan las valencias libres en los compuestos de las fórmulas (B-1), (B-3), (B-4), (B-5), (?-6-a), (?-6-ß), (?-6-?), (B-7), (?-8-a), (?-8-b) y (B-10) dependen de los procesos usados para su preparación. Los grupos terminales también pueden modificarse luego de la preparación de los compuestos. Si los compuestos de la fórmula (B-1 ) se preparan reaccionando un compuesto de la fórmula en el cual X es, por ejemplo, halógeno, en particular cloro, y R2o4 y R205 son como se definió con anterioridad, con un compuesto de la fórmula H N R^r- «201 «203 en el cual R20i , R202 y R203 son como se definió con anterioridad, el grupo terminal unido al radical diamino es hidrógeno o y el grupo terminal unido al radical triazina es X o Si X es halógeno, resulta ventajoso reemplazarlo, por ejemplo, por -OH o un grupo amino cuando la reacción está completa. Ejemplos de grupos amino que pueden mencionarse son pirrolidin-1 -iio, morfoüno, -NH2, -N(CrC8)alquilo)2 y -NR(alquilo Ci-C8), en el cual R es hidrógeno o un grupo de la fórmula (b-l). Los compuestos de la fórmula (B-1) abarcan, además, los compuestos de la fórmula en los cuales R20L R202, R203, R204, R205 y bi son como se definió con anterioridad y R204* tiene uno de los significados de R204 y R205* tiene uno de los significados de R205. Uno de los compuestos preferidos en particular de la fórmula (B-1) es - SO ¬ H La preparación de este compuesto se describe en el Ejemplo 10 de US-A-6.046.304. En los compuestos de la fórmula (B-3), el grupo terminal unido a! átomo de silicona puede ser, por ejemplo, (Ru^Si-O-, y el grupo terminal unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, -Si(R14)3. Los compuestos de la fórmula (B-3) también puede estar en la forma de compuestos cíclicos si b2 es un número desde 3 hasta 10, es decir las valencias libres que se muestran en la fórmula estructural luego forman un enlace directo.

En los compuestos de la fórmula (B-4), el grupo terminal unido al anillo de 2,5-dioxopirrolidina es, por ejemplo, hidrógeno, y el grupo terminal unido al radical -C(R223)(R224)- es, por ejemplo, O En los compuestos de la fórmula (B-5), el grupo terminal unido al radical carbonilo es, por ejemplo, y el grupo terminal unido al radical oxígeno es, por ejemplo, En los compuestos de las fórmulas (?-6-a), (?-6-ß) y (?-6-?), el grupo terminal unido al radical triazina es, por ejemplo, Cl o un grupo y el grupo terminal unido al radical amino es, por ejemplo, hidrógeno o un grupo Si los compuestos de la fórmula (B-7) se preparan, por ejemplo, en e! cual Ai es hidrógeno o metilo, con diéster de ácido dicarboxílico de la fórmula Y-OOC-A2-COO-Y, en el cual Y es, por ejemplo, metilo, etil o propilo, y A2 es como se definió con anterioridad, el grupo terminal unido al radical 2,2,6,6-tetrametil-4-oxipiperidin-1-ilo es hidrógeno o -CO-A2-COO-Y, y el grupo terminal unido al radical diacilo es -O-Y o En los compuestos de la fórmula (?-8-a), el grupo terminal unido al nitrógeno pueden ser, por ejemplo, hidrógeno y el grupo terminal unido al radical 2- hidroxipropileno puede ser, por ejemplo, un grupo En los compuestos de la fórmula (?-8-b), el grupo terminal unido al radical dimetileno puede ser, por ejemplo, -OH, y el grupo terminal unido al oxígeno puede ser, por ejemplo, hidrógeno. Los grupos terminales pueden ser, también radicales de poliéter.

En los compuestos de la fórmula (B-10), el grupo final unido al residuo -CH2-puede ser, por ejemplo, hidrógeno y el grupo final unido al residuo -CH(C02A7) puede ser, por ejemplo, -CH=CH-COOA7. Ejemplos específicos para la amina esféricamente impedida son bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)sebacato, bis(2,2J6,6-tetrametil-4-piperidil)succinato, bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-pip8ridil)sebacato, bis(1 -octilox¡-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidii)sebacato, b¡s(1 ^^.e^-pentametil^-piperidil) n-butil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilmalonato, el condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetramet¡l-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de ?,?'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-ter-octilam¡no-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, tris(2,2,6,6-tetrameti]-4-piperid¡l)nitrilotriacetato, tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1 ,2,3,4-butan-tetracarboxilato, 1 ,1'-(1 ,2-etanodi!l)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona), 4-benzoil-2,2,6J6-tetrametiipiperidina, 4-esteariloxi-2,2,6, 6-tetrameti!piperidina, bis(1 , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi- 3,5-di-ter-butilbencil)malonato, 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1 ,3,8- triazaspiro[4,5]decan-2,4-diona, bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4- pipér¡dil)hexametilend¡amina y 4-morfolin-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2- bis(3-aminopropilamino)etano, el condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino- 1 ,2,2,6,6-pentametilp¡peridil)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2-bis-(3-aminopropilamino)etano, 8- acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1 ,3,8-triazaspiro[4,5]decan-2,4-diona, 3-dodecil- 1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona, 3-dodecil-1-(1 ,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona, una mezcla de 4-hexadeci!ox¡- y 4- esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiper¡dina, un producto de condensación de ?,?'- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-ciclohexiloamino-2,6- dicloro- ,3,5-triazina, un producto de condensación de 1 ,2-bis(3- aminopropilam¡no)etano y 2,4,6-tricloro-1 ,3,5-triazina como también 4-butilamino-2,2,6,6-tetramet¡Ipiperidina (Reg. CAS No. [136504-96-6]); N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-n-dodecilsuccinimida, N-(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperid¡l)-n-dodecilsuccinimida, 2-undecil~7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro[4,5]decano, un producto de reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-c¡cloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro [4,5]decano y epiclorohidrina, 1 ,1-bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-pipendiloxicarbonil)-2-(4-metoxifenil)eteno, N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramet¡l-4-piperidíi)hexametilendiamina, diéster del ácido 4-metoxi-metilen-malónico con ,2,2,6,6-pentamet¡l-4-hidroxip¡per¡dina, poli[metilpropil-3-oxi-4-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperid¡l)]s¡loxano y el producto de reacción de copolímero de anhídrido de ácido maleico-a-olefina con 2,2,6,6-tetrametll-4-aminopiperidina, 1 ,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina o un compuesto en el cual n es desde 1 hasta 15, descrito en el Ejemplo 2 de la Patente de los Estados Unidos No. 6.117.995. Las aminas estéricamente impedidas mencionadas con anterioridad son conocidas y son productos ampliamente comerciales. Se las usa, por ejemplo, en una cantidad desde 0,005 hasta 5%, con preferencia desde 0,1 hasta 2% en peso en base al peso del polímero.

Ejemplos comerciales son Tinuvin® 111 , 783, 494, 492, OR 371 , 944, 622 de Ciba Specialty Chemicals Inc.; Hostavin® N30, N391 de Clariant Inc.; Cyasorb® 3346, 3529, 1084, Cyasorb® THT 6435, THT6460, THT46 1 de Cytech Inc.; Mark® LA62 de Adeka Argus Inc. o Sigma HA88 de 3V Sigma Inc. En algunos casos puede ser ventajoso agregar en forma adicional óxidos o hidróxidos metálicos. Ejemplos son los óxidos de zinc, aluminio, calcio o magnesio, o los hidróxidos de zinc, aluminio o calcio, en particular óxido de zinc (ZnO), hidróxido de zinc (Zn(0)2), orto o meta aluminio (AI(OH)3), óxido de alfa o gama- aluminio (Al203), o óxido de magnesio (MgO), Se da especial preferencia a ZnO, Zn(OH)2 o MgO. Pueden agregarse también,- en forma adicional, carboxilatos de metal. Estos son, principalmente, sales de Al, Ba, Mg, Sr o Zn. Se prefieren las sales de aluminio, calcio, magnesio o zinc, en especial de ácidos carboxílicos Ci2-C-|8- Se prefieren las sales de calcio, por ejemplo estearato de calcio. Las hidrocalcitas se prefieren, en general. Las aminas esféricamente impedidas comerciales indicadas anteriormente son mezclas parciales con absorbedores de UV (serie THT) o contienen aditivos adicionales de procesamiento, como ZnO, MgO, estearato de Ca, estearato de Zn. El producto de condensación es de fórmula (I) y/o (II) La reacción y los productos son conocidos y tienen los siguientes números de CAS: (1) es No. 1753-47-5 y (II) es No. 152734-34-4. La reacción de condensación normalmente se lleva a cabo en un solvente, como por ejemplo etanol. Dependiendo de la cantidad de NH4OH adicional, se favorece la formación de producto (I) o (II). El rango de temperatura de condensación es normalmente desde 30°C hasta 100°C. La condensación usualmente se lleva a cabo- a presión atmosférica. Con preferencia R10i y R102 son metilo. La composición polimérica se encuentra, por ejemplo, en forma de una película usada en aplicaciones agrícolas. Puede ser una construcción de película auto-portante o una película puede laminarse sobre, por ejemplo, vidrio o poücarbonato. Cuando se usa en aplicaciones agrícolas la película se usa, con preferencia, para invernaderos, como película de estiércol y paja o recubrimiento de túnel pequeño. La película puede formar la cubierta de un invernadero, protegiendo a las plantas de las influencias de los alrededores o la película puede usarse en el interior de un invernadero para cubrir o proteger las plantas o una parte de las plantas de influencias que se originan desde el interior, como regado artificial o aspersión de herbicidas y/o insecticidas. Con preferencia el producto de condensación está presente en una cantidad de desde 0,005% hasta 10%, con mayor preferencia de desde 0,05% hasta 4% y con mayor preferencia de desde 0,1 % hasta 2,5% en peso en base al peso del polímero termoplástico. La película polimérica termoplástica es, con preferencia, transparente. Transparente significa en el contexto de la presente invención que más del 50%, con preferencia más del 70% de la radiación incidental en el rango visible entre 400 y 720 nm pasa a través de la película polimérica. Esto, por ejemplo, se mide a través de la medición de la radiación incidental total (direccional y difusa) y la radiación total transmitida a través de la película (direccional y difusa). El nivel de transparencia necesaria para el crecimiento óptimo de las plantas depende de la latitud. Por ejemplo, cerca del ecuador se desea menos transparencia que en la zona templada. La película polimérica termoplástica puede realizarse con una variedad de polímeros. A continuación se brinda ejemplos. 1 . Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-1 -eno, poli-4-metilpent~1-eno, polivinilciclohexano, poliisopreno o polibutadieno, como también polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno (que opcionalmente puede estar entrecruzado), por ejemplo polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y de alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y de peso molecular ultra-elevado (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE). Las poliolefinas, es decir los polímeros de las monoolefinas ejemplificadas en el párrafo anterior, con preferencia polietileno y polipropileno, pueden prepararse a través de métodos diferentes, y en especial los siguientes: a) polimerización radical (normalmente bajo presión elevada y a temperatura elevada). b) polimerización catalítica usando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un grupo metálico IVb, Vb, Vlb o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o más de un ligando, normalmente óxidos, haluros, alcoholatos, ásteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden ser tt- o s-coordinados. Estos complejos metálicos pueden encontrarse en forma libre o fijos sobre sustratos, normalmente sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III), alúmina u óxido de silicona. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden usarse por sí mismos en la polimerización o pueden usarse activadores adicionales, normalmente alquilos metálicos, hidruros metálicos, alquil haluros metálicos, óxidos de alquilo metálicos o alquiloxanos metálicos, dichos metales son elementos de los grupos la, Ha y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden modificarse en forma conveniente con grupos adicionales éster, éter, amina o silil éter. Estos sistemas catalizadores usualmente se denominan Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metaloceno o catalizadores de sitio único (SSC). 2. Mezclas del polímeros mencionados en 1 ), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE). 3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros vinílicos, por ejemplo copolímeros de etileno/ propileno, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE) y sus mezclas con polietileno de baja densidad (LDPE), copolímeros de propileno/ but-1-eno, copolímeros de propileno/ isobutileno, copolímeros de etileno/ but-1-eno, copolímeros de etileno/ hexeno, copolímeros de etileno/ metilpenteno, copolímeros de etileno/ hepteno, copolímeros de etileno/ octeno, copolímeros de etileno/ vinilciclohexano, copolímeros de etileno/ cicloolefina (por ej. etileno/ norborneno como COC), copolímeros de etileno/1-olefinas, donde la 1-olefina se genera in-situ; copolímeros de propileno/ butadieno, copolímeros de isobutileno/ isopreno, copolímeros de etileno/vinilciclohexeno, copolímeros etileno/ acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/ metacrilato de alquilo, o copolímeros de etileno/ acetato de vinilo y sus sales (ionómeros) como también terpolímeros de etileno con propileno y un dieno como hexadieno, diciciopentadieno o etiliden-norborneno; y mezclas de dichos copolímeros con otro y con polímeros mencionados en 1) anteriormente, por ejemplo copolímeros de polipropileno/ etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno- acetato de vinilo (EVA), copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros de polialquileno/monóxido de carbono alternativos o aleatorios y sus mezclas con otros polímeros, por ejemplo poliamidas. 4. Resinas hidrocarbonadas (por ejemplo C5-C9) que incluyen sus modificaciones hidrogenadas (por ej. adhesivos) y mezclas de poiialquilenos y almidón. Los homopolímeros y copolímeros de 1 .) - 4.) pueden tener cualquier estereoestructura entre las que se incluye sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde los polímeros atácticos son los preferidos. También se incluyen los polímeros de estéreobloque. 5. Poliestireno, poli(p-metilestireno), poli(a-metilestireno). 6. Homocopolímeros y copolímeros aromáticos derivados de monómeros aromáticos de vinilo que incluyen estireno, a-metilest'ireno, todos los isómeros de vinil tolueno, en especial p-viniltolueno, todos los isómeros de etil estireno, propil estireno, vinil bifenilo, vinil naftaleno, y vinil antraceno, y sus mezclas. Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estereoestructura que incluye sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde se prefieren los polímeros atácticos. También se incluyen los polímeros de estéreobloque. 6a. Copolímeros que incluyen los monómeros aromáticos de vinilo mencionados con anterioridad y comonómeros seleccionados de etileno, propileno, dienos, nitrilos, ácidos, anhídridos maleicos, maleimidas, acetato de vinilo y cloruro de vinilo o derivados de acrílico y sus mezclas, por ejemplo estireno/ butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/etileno (interpolímeros), estireno/metacrilato de alquilo, estireno/butadieno/acrilato de alquilo, estireno/butadieno/metacrilato de alquilo, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/acrilato de metilo; mezclas de alta resistencia a los impactos de copolímeros de estireno y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero dieno o un terpolímero de etileno/propileno/dieno; y copolímeros de bloqueo de estireno como estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/butileno/estireno o estireno/etileno/propileno/estireno. 6b. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de la hidrogenación de los polímeros mencionados en el ítem 6.), que incluyen, en especial, policiclohexiloetileno (PCHE) preparado por hidrogenación del poliestireno atáctico, denominado con frecuencia polivinilciciohexano (PVCH). 6c. Polímeros aromáticos hidrogenados derivados de hidrogenación de polímeros mencionados en el ítem 6a.). Los homopolímeros y copolímeros pueden tener cualquier estéreoestructura que incluye sindiotáctica, isotáctica, hemi-isotáctica o atáctica; donde los polímeros atácticos son los preferidos. Los polímeros de estéreobloque también se incluyen. 7. Copolímeros injerto de monómeros aromáticos de vinilo como estireno o a-metilestireno, por ejemplo estireno sobre polibutadleno, estireno sobre polibutadieno-estireno o copolímeros de polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadleno; estireno, acrilonitrilo y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y acrilatos o metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno; estireno y acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo sobre poliacrilatos de alquilo o polimetacrilatos de alquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolímeros de acrilato/butadieno, como también sus mezclas con los copoiimeros enumerados en el ítem 6), por ejemplo las mezclas de copoiimeros conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA o AES. 8. Polímeros que contienen halógeno como policloropreno, cauchos clorinados, copolímero clorinado y brominado de isobutileno-isopreno (caucho de halobutilo), polietileno clorinado o sulfoclorinado, copoiimeros de etileno y etileno clorinado, homo- y copoiimeros de epiclorohidrina, en especial polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo policloruro de vinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, como también sus copoiimeros como cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo o copoiimeros de cloruro de vinilideno/acetato de vinilo. 9. Polímeros derivados de ácidos a,ß-insaturados y sus derivados como poliacrilatos y polimetacrilatos; polimetacrilatos de metilo, poliacrilamidas y poliacrilonitrilos, modificados por impacto con acrilato de butilo. 10. Copoiimeros de los monómeros mencionados en el ítem 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copoiimeros de acrilonitrilo/ butadieno, copoiimeros de acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copoiimeros de acrílonitrilo/alcoxiacrilato de alquilo o acrilonitrilo/haluro de vinilo o terpolímeros de acrilonitrilo/ metacrilato de aquilo/butadieno. 11. Polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o los derivados de acilo o sus acétales, por ejemplo polivinilo alcohol, poliacetato de vinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, polivinil butiral, ftalato de poli alilo o polialil melamina; como también sus copoiimeros con las olefinas mencionadas en el ítem 1) anterior. 12. Homopolímeros y copoiimeros de ásteres cíclicos como polialquilenglicoles, óxido de polietileno, óxido de polipropileno o sus copoiimeros con éteres de bisglicidilo. 13. Poliacetales como polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen óxido de etileno como comonómero; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilatos o MBS. 14. Óxidos y sulfuras da polietileno, y mezclas de óxidos de polifenileno con polímeros o poliamidas de estireno. 15. Poliuretanos derivados de poliéteres, poliésteres o polibutadienos con terminación hidroxi por un lado y poliisocianatos alifátioos o aromáticos por el otro, como también sus precursores. 16. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos y/o de ácidos aminocarboxíiicos o las correspondientes lactamas, por ejemplo poliamida 4, poiiamida 6, poliamída 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11 , poliamida 12, poliamidas aromáticas que comienzan con m-xilen diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas con hexametilendiamina y ácido isoftálico o/y tereftálico y con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo poli-2,4,4,-trimetilhexametileno tereftalamida o poli-m-fen¡leno isoftalamida; y también copolímeros de bloqueo de las poliamidas anteriores con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros unidos o injertados por medios químicos; o con poliéteres, por ej. con polietilenglicol, propilenglicol o polietetrametilenglicol; como también poliamidas o copoliamidas modificadas con EPD o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamida RIM). 17. Poliureas, polümidas, poliamida-imidas, poliéterimidas, poliésterimidas, polihidantoínas y polibencimidazoles. 18. Poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dioles y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las correspondientes lactonas, por ejemplo tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli- ,4-dimetilolciclohexano, naftalato de polialquileno (PAN) y polihidroxibenzoatos, como también esteres de copoliéter de bloqueo derivados de polieteres con terminación hidroxi; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y carbonatas de poliéster. 20. Policetonas. 21 . Polisulfonas, poliéter sulfonas y poliéter cetonas. 22. Mezclas de los polímeros mencionados anteriormente (polimezclas), por ejemplo PP/EPDM, Poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, PO /MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6,6 y copolímeros, PA HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS o PBT/PET/PC. Se prefiere un polímero termoplástico seleccionado del grupo formado por una poliolefina, un poliéster, un alcohol de polivinilo, un polivinilacetato y un policarbonato. Los polímeros te neoplásticos apropiados son, además, las poliolefinas modificadas con almidón, compuestos poliméricos con base de almidón, biopolímeros como policaprolactona, ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polihidroxibutirato-valerato, succinato de polibutileno, alcohol de polivinilo, polihidroxialcanoato o adipato de polietileno. Se prefieren en particular las poliolefinas o los polivinilacetatos, en particular (PE), polietileno, (LDPE), polietileno de bajar densidad, polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE), (ULDPE) y etilvinilacetato (EVA). Con preferencia el polímero termoplástico está en forma de una película con un espesor desde 10 µ hasta 300 p, en particular desde 10 µ hasta 200 µ. En una realización específica de la invención la película es una construcción de múltiples capas de entre 2 y 7 capas polimericas que contienen los componentes b), c1 ), c2) o c3) como se describió con anterioridad en por lo menos 1 capa. En este caso una composición polimérica de la invención que contiene una cantidad relativamente grande de producto de condensación, del absorbedor de UV o/y la amina estéricamente impedida, por ejemplo 1-15% en peso, se aplica en una capa delgada (10-20 µ) a un artículo que tiene forma realizado con un polímero que contiene poco o nada de producto de condensación y otro aditivo. La aplicación puede realizarse al mismo tiempo que se da forma al artículo base, por ejemplo por co-extrusión. En forma alternativa, la aplicación puede realizarse al artículo base luego de que se le dio forma, por ejemplo por laminación con una película o por recubrimiento con una solución. La película polimérica termoplástica puede contener un aditivo adicional seleccionado del grupo formado por un antioxidante fenólico, un fosfito o una fosfonita, un colorante o pigmento fluorescente adicional, un auxiliar de procesamiento, un relleno o material de refuerzo y un aditivo contra la niebla. A continuación se suministran ejemplos de aditivos adicionales. 1. Antioxidantes 1 ,1 . Monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-ter-butil-4-metilfenol, 2-ter- butil-4,6-dimetilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-etilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-n-butilfenol, 2,6-di-ter-butil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-met¡lfenol, 2-(a-metilciclohexilo)-4,6- dimetilfenol, 2,6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4,6-triciclohexilofenol, 2,6-di-ter-butil-4- metoximetilfeno!, nonilfenoles que son lineales o ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo, 2,6-di-nonil-4-metilfenoI, 2,4-dimetil-6-(1 '-met¡lundec-1 '~ il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metilheptadec-1 '-il)fenol, 2,4-dimetil-6-(1 '-metiltridec-1 '- il)fenol y sus mezclas. 1.2. Alquiltiometilfenoles, por ejemplo 2,4-d¡octilt¡ometil-6-ter-butilfenol, 2,4-dioctilt¡omet¡l-6-metilfenol, 2,4-dioctiltiometil-6-etilfenol, 2,6-di-dodeciltiomet¡l-4-nonilfenol. 1 .3. Hidroquinonas y hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2,6-di-ter-butil-4-metoxifenoi, 2,5-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di-ter-amilhidroquinona, 2,6-difen¡l-4-octadeciloxifenol, 2,6-di-ter-butilhidroquinona, 2,5-di-ter-butil-4-hidroxianisol, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxianisol, estearato de 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifen¡lo, adipato de bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil). 1 .4. Tocoferoles, por ejemplo a-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, d-tocoferol y sus mezclas (Vitamina E). 1 .5. Tidiofenil éteres hidroxilados, por ejemplo 2,2'-tiobis(6-ter-butil-4-metilfenol), 2,2'-tiobis(4-octilfenol), 4,4'-tiob¡s(6-ter-butil-3-metilfenol), 4,4'-tiobis(6-ter-butil-2-metilfenol), 4,4'-tiobis-(3I6-di-sec-amilfenol), 4,4'-bis(2,6-dimetil-4-hidroxifenil)disulfuro. 1 ,6. Alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2,2'-metilenbis(6-ter-butil-4-metilfenol), 2,2'-metilenbis(6-ter-butil-4-etilfenol), 2,2'-metilenbis[4-metil-6-(a-metilciclohexilo)-fenol], 2,2'-metilenbis(4-metiI-6-ciclohexilofenoI), 2,2'-metilenbis(6-nonil-4-metilfenol), 2,2'-metilenbis(4,6-di-ter-butilfenol), 2,2'-etilenbis(4,6-di-ter-butilfenol), 2,2'-etilenbis(6-ter-butil-4-isobutilfenol), 2,2'-metiienbis[6-(a-metilbencil)-4- nonilfenol], 2,2'-metilenbis[6-(a,a-dimetilbencil)-4-nonilfenol], 4,4'-metilenbis(2,6-di-ter-butilfenol), 4,4'-metilenbis(6-ter-butil-2-metilfenol), 1 ,1 -b¡s(5-ter-butil-4-hidrox¡- 2-metilfenil)butano, 2,6-bis(3-ter-butil-5-met¡l-2-hidroxibencil)-4-metilfenol, 1 , ,3- tris(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metüfenil)butano, 1 ,1 -bis(5-ter-butil-4-hidroxi-2-metil- fenil)-3-n-dodecilmercaptobutano, etilenglicol bis[3,3-bis(3'-ter-butil-4'- hidroxifenil)butirato], bis(3-ter-butil-4-hidrox¡-5-metil-fenil)d¡ciclopentadieno, bis[2- (3'-ter-but¡l-2'-hidroxi-5'-metilbenc¡l)-6-ter-butil-4-metilfen¡l]tereftaiato, ,1 -bis-(3,5- dimetil-2-hidroxifenil)butano, 2,2-bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidrox¡fenil)propano, 2,2-bis- (5-ter-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)--4-n-dodecilmercaptobutano, 1 ,1 ,5,5-tetra-(5-ter-b uti l-4-h i d rox¡-2- metí If e n i I) p e ntan o . 1.7. Compuestos de O-, N- v S-bencilo, por ejemplo éter de 3,5,3',5'-tetra-ter-buti!-4,4'~díhidroxidibencilo, octadecil-4-hidroxi-3,5-dimetilbencilmercaptoacetato, tridecil-4-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencilmercaptoacetato, tris(3,5-di-ter-butil-4-h¡droxibenc¡l)amina, bis(4-ter-but¡l-3-hidrox¡-2,6-d¡metilbencil)d¡tiotereftalato, bis(3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxibencil)sulfuro, isooctil-3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxibencilmercaptoacetato. 1.8. Malonatos hidroxibencilados. por ejemplo dioctadecil-2,2-bis-(3,5-di-ter-butil-2-hidroxibencil)-malonato, di-octadecil-2-(3-ter-butil-4-hidroxi-5-metilbencil)-malonato, di-dodecilmercaptoetil-2J2-bis-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)malonato, bis[4-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)fenil]-2,2-b¡s(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)malonato. 1.9. Compuestos aromáticos de hidroxibencilo, por ejemplo 1 ,3,5-tris-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-2,4,6-trimet¡lbenceno, 1 ,4-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)-2,3,5,6-tetrametilbenceno, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)fenol. 1.10. Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-bis(oct¡lmercapto)-6-(3,5-d¡-ter-butil-4-hidrox¡ani!ino)- ,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxianilino)-1 ,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4,6-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenoxi)-1 ,3,5-triazina, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxifenoxi)-1 ,2,3-triazina, 1 ,3,5-tris-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencil)isocianurato, 1 ,3,5-tris(4-ter-butil-3- hidroxi-2,6-dimetilbencil)isocianurato, 2,4,6-tris(3,5-di-ter-butil-4-hidrox¡fen¡let¡l)- 1 ,3,5-triazina, ,3,5-tr¡s(3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxifenilpropionil)-hexahidro-1 ,3,5-triazina, 1 ,3,5-tris(3,5-diciclohexil-4-hidroxibencil)isocianurato. 1.11 . Bencilfosfonatos, por ejemplo dirnetil-2,5-di-ter-butü-4- hidroxibencilfosfonato, dietil-3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadecil- 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfonato, dioctadec¡l-5-ter-butiI-4-hidroxi-3- metilbencilfosfonato, la sal de calcio de! monoetil éster del ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibencilfosfónico. 1 .12. Acilaminofenoles, por ejemplo 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxistearanilida, octil N-(3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxifenil)carbamato. 1 .13. Esteres de ácido B-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ej. con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodiol, 1 ,9-nonanodiol, etilenglicol, 1 ,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrol, tris(hidroxietil) isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxam¡da, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2,2,2]octano. 1 .14. Esteres del ácido B-(5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilfeninpropiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ej. con metanol, etanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodlol, 1 ,9-nonanodiol, etilenglicol, 1 ,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrol, tris(hidroxietil) isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1 -fosfa-2,6,7-trioxabicicIo[2,2,2]octano. 1 .15. Esteres del ácido B-(3,5-d¡ciclohexil-4-hidroxifenil)propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ej. con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanodiol, ,9-nonanodiol, etilenglicol, 1 ,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrol, tris(hidroxietil)isocianurato, N,N'-bis(hidrox¡etil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-h¡droximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2,2,2]octano. 1 .16. Esteres del ácido 3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilo acético con alcoholes mono- o polihídricos, por ej. con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1 ,6- hexanodiol, 1 ,9-nonanodiol, etilenglicol, 1 ,2-propanodiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritrol, tris(hidroxietii)isocianurato, N,N'-bis(hidroxietil)oxamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-1-fosfa-2,6,7-trioxabiciclo[2,2,2]octano. 1 .17. Amidas del ácido 3-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifeninpropiónico por ej. N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexametiIendiamida, N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropioni¡)trimetilendiamida, N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil)hidrazida, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-ter-but¡l-4-hidrox¡fenil]propioniloxi)etil]oxamida (Naugard®XL-1 provisto por Uniroyal). .18. Ácido ascórbico (vitamina C) 1 .19. Antioxidantes amínicos, por ejemplo N,N'-di-isopropil-p-fenilendiamina, N,N'-di-sec-butil-p-fenilendiarnina, N,N'-bis(1 ,4-dimetiipentil)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1 -etil-3-metilpentii)-p-fenilendiamina, N,N'-bis(1 -metilheptil)-p-fenilendiamina, ?,?'-diciclohexil-p-fenilendiamina, ?,?'-difeniI-p-fenilendiamina, N,N'-bis(2-naftil)-p-fenilendiamina, N-isopropil-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1 ,3- dimetilbutil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N-(1 -metilheptil)-N'-fenil-p-fenilendiamina, N- cicIohexil-N'-fenil-p-fenilendiamina, 4-(p-toluensulfamo¡l)difeniIamina, N,N'-dimetil- ?,?'-di-sec-butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenilamina, 4-isopropoxidi- fenilamina, N-fenil-1 -naftilamina, N-(4-ter-octilfenil)-1 -naftilamina, N-fenil-2-naftil- amina, difenilamina octilada, por ejemplo ?,?'-di-ter-octildifeniiamina, 4-n- butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilamino- fenol, 4-octadecanoilaminofenol, bis(4-metoxifenil)amina, 2,6-di-ter-butil-4-dimetil- aminometüfenol, 2,4'-diaminodifenilmetano, 4,4'-diaminodifenilmetano, ?,?,?',?'- tetrametil-4,4'-diam¡nodifen¡lmetano, 1 ,2-bis[(2-metilfenil)aminD]etano, 1 ,2-bis- (fenilamino)propano, (o-tolil)biguanida, bis[4-(1 ',3'-dimetilbutil)fenil]amina, N-fenil- 1 -naftilamina ter-octilada, una mezcla de ter-butil/ter-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de isopropil/isohexildifenilaminas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2,3-dih¡dro-3,3-dimetil-4H-1 ,4-benzotiazina, fenotiazina, una mezcla de ter-butil/ter-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, una mezcla de ter-octil-fenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiazina, N,N,N\N4etrafenil-1 ,4-diaminobut-2-eno, N,N-bis(2,2,6,6-tetrametil-piperid-4-il-hexametilendiamina, bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-il)sebacato, 2,2,6J6-tetrametilpiperidin-4-ona, 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-oI. 2. Otros absorbedores de UV y estabilizadores de la luz 2.1. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos, como por ejemplo salicilato de 4-tertbutil-fenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octiifenilo, dibenzoil resorcinol, b¡s(4-ter-butilbenzoil) resorcinol, benzoil resorcinol, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-ter-butilfenilo, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3,5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4,6-di-ter-butilfenilo. 2.2. Acrilatos, por ejemplo a-ciano-p^-difemlacrilato de etilo, a-ciano-ß,ß-difenilacrilato de isooctilo, a-carbometoxicinamato de metilo, a-ciano-3-metil-p- metoxi-cinamato de metilo, a-ciano- -metil-p-metoxi-cinamato de butilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N-(p-carbometoxi^-c¡anovinil)-2-metilindolina. 2.3. Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel de 2,2'-tio-bis- [4-(1 ,1 ,3,3-tetrametilbutil)fenol], como el complejo 1 :1 o 1 :2, con o sin ligandos adicionales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohex¡lodietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los monoalquil esteres, por ej. el metil o etil éster del ácido 4-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ej. de 2-hidroxi-4-metilfenil undecilceíoxima, complejos de níquel de 1 -fenil-4-Iauroil-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales. 3. Desactivadores de Metal, por ejemplo ?,?'-difeniloxamida, N-salicilal-N1-saliciloil hidrazina, N,N'-bis(saliciloil) hidrazina, N,N'-bis(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazina, 3-saliciloilamino-1 ,2,4-triazol, bis(benciiiden)oxaliI dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida, ?,?'-diacetiladipoil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)oxalilo dihidrazida, ?,?'-bis(saliciloil)tioprop¡onil dihidrazida. 4. Fosfitos y fosfonitas, por ejemplo trifenil fosfito, difenil alquil fosfitos, fenil dialquil fosfitos, tris(nonilfenil) fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, distearil pentaeritrol difosfito, tris(2,4-di-ter-butilfenil) fosfito, diisodecil pentaeritrol difosfito, bis(2,4-di-ter-butilfenil) pentaeritrol difosfito, bis(2,6-di-ter-butil-4-metilfenil)-pentaeritrol difosfito, diisodeciloxipentaeritrol difosfito, bis(2,4-di-ter-butil-6-metilfenil)pentaeritrol difosfito, bis(2,4,6-tris(ter-but¡Ifenil)pentaeritrol difosfito, tristearilo sorbitol trifosfito, tetrakis(2,4-di-ter-butilfenil) 4,4'-bifenileno difosfonita, 6-isooctiloxi-2,4,8,10-tetra-ter-butil-12H-dibenz[d,g]-1 ,3,2-dioxafosfocin, b¡s(2,4-di-ter-butil-6-metilfenii) metil fosfito, bis(2,4-di-ter-butil-6-metilfenil) etil fosfito, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-ter-butil-12-metil-dibenz[d,g]-1 ,3,2-dioxafosfocin, 2,2',2"-nttriIo[triet¡[tns(3J3\5)5'-tetra-ter-butil-1 '-bifenii- ^'-dii fosfito], 2-etilhexil(3,3',5,5'-tetra-ter-butil-1 ,1 '-bifenil-2,2'-diil)fosfito, 5-butil-5-etil-2-(2,4,6-tri-ter-butilfenoxi)-1 ,3,2-dioxafosflrano. Se prefieren en especial los siguientes fosfitos: Tr¡s(2,4-di-ter-butilfenil) fosfito (lrgafos®168, Ciba-Geigy), tris(nonilfenil) fosfito, 9Z - IL- (G) Hidroxilaminas, por ejemplo, ?,?-dibenciIhidroxi!amina, ?,?-dietilhidroxilamina, ?,?-dioctilhidroxilamina, ?,?-dilaurilhidroxilamina, ?,?-ditetradecilhidroxilamina, ?,?-dihexadecilhidroxilamina, ?,?-dioctadecilhidroxilarnina, N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N-octadecilhidroxiiamina, derivados de ?,?-dia!quilhidroxilamina de amina de cebo hidrogenada. 6, Nitronas, por ejemplo, N-bencil-alfa-fenil-nitrona, N-etil-alfa-metil-nitrona, N-octil-alfa-heptü-nitrona, N-lauril-alfa-undecil-nitrona, N-tetradecil-alfa-tridecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-ocatadec¡l-alfa-pentadecil-nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-hexadecil-nitrona, derivados de nitrona de derivados de ?,?-dialquilhidroxiiamina de amina de cebo hidrogenado. 7, Tiosinergistas, por ejemplo, dilauril tiodipropionato o distearilo tiodipropionato. 8, Depuradores de peróxido, por ejemplo ásteres del ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo los ásteres de laurilo, stearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol o la sal de zinc de 2-mercaptobencimidazol, dibutilditiocarbamato de zinc, dioctadecil disulfuro, pentaeritrol tetrakis( - dodecilmercapto)propionato. 9, Estabilizadores de poliamida, por ejemplo, sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalente. 10. Co-estabilizadores básicos, por ejemplo, melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, triaül cianurato, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metales alcalinos y sales de metales alcaiino-térreos de ácidos grasos superiores por ejemplo estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc. 1 1. Agentes nucleadores. por ejemplo, sustancias inorgánicas como talco, óxidos metálicos como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, con preferencia, metales alcaiino-térreos; compuestos orgánicos como ácidos mono- o poücarboxílicos y sus sales, por ej. ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos como copolímeros iónicos (ionómeros). Se prefieren en especial el 1 ,3:2,4-bis(3',4'-dimetilbenciliden)sorbitol, 1 ,3:2,4-di(parametild¡benciliden)sorbitoi, y 1 ,3:2,4-di(benciliden)sorbitol. 2. Agentes de relleno v de retuerzo, por ejemplo, calcio carbonato, silicatos, fibras de vidrio, depósitos de vidrio, asbestos, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro carbón, grafito, harina de madera, y harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 13. Otros aditivos, por ejemplo, plastificadores, lubricantes, emulsionantes, pigmentos, aditivos de reología, catalizadores, agentes para el control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de llamas, agentes antiestática, absorbedores de oxígeno y agentes de soplado. 3a) Aditivos anti-niebla, por ejemplo esteres de glicerol, poliglicerolésteres, sorbitan ésteres y sus etoxilados, nonil fenol etoxilados, alcohol etoxilados (ver Plastics Additives Handbook, edited by H. Zweifel, 5th edition, Hanser 2001 , páginas 609-626). 14. Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo las que se describen en las Patente de los Estados Unidos 4.325.863; Patente de los Estados Unidos 4,338,244; Patente de los Estados Unidos 5.175.312; Patente de los Estados Unidos 5.2 6.052; Patente de los Estados Unidos 5.252.643; DE-A-4316611 ; DE-A-4316622; DE-A-43 6876; EP-A-0589839 o EP-A-0591'102 ó 3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 5,7-di-ter-butil-3-[4-(2-estearoiloxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis[5,7-di-ter-butil-3-(4-[2-hidrox¡etoxi]fenil)benzofuran-2-ona], 5,7-di-ter-butil-3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxifenil)-5,7-di-ter-butíl-benzofuran-2-ona, 3-(3,4-dimetilíenil)-5,7-di-ter-butil-benzofuran-2-ona, 3-(2,3-dimet¡lfenil)-5,7-di-ter-but¡l-benzofuran-2-ona. La naturaleza y la cantidad de los aditivos adicionales agregados se determinan según la naturaleza del sustrato que debe estabilizarse y su uso final; en muchos casos se usa 0,1 hasta 5% en peso, en base al polímero que desea estabilizarse. Los aditivos de la invención y componentes adicionales opcionales pueden agregarse al material polimérico en forma individual o mezclados con otro. Si se desea, los componentes individuales pueden mezclarse con otro antes de la incorporación del polímero, por ejemplo, por mezcla en seco, compactación o fundición. La incorporación del aditivo de la invención y componentes adicionales opcionales en el polímero se lleva a cabo a través de métodos conocidos como mezclado en seco en forma de un polvo, o mezclado en húmedo en forma de soluciones, dispersiones o suspensiones, por ejemplo, en un solvente inerte, agua u aceite. El aditivo de la invención y aditivos opcionales adicionales pueden incorporarse, por ejemplo, antes o después del moldeado o también mediante la aplicación del aditivo o la mezcla de aditivos dispersos o disueltos al material polimérico, con o sin evaporación posterior del solvente o el agente de suspensión/ dispersión. Se los puede agregar directamente en el aparato de procesamiento (por ej. extrusores, mezcladores internos, etc), por ej. como mezcla anhidra o polvo o como solución o dispersión o suspensión o fundición. La incorporación puede realizarse en cualquier recipiente que pueda someterse al calor equipado con un agitador, por ej. en un aparato cerrado como una amasadora, una mezcladora o un recipiente de agitación. La incorporación se lleva a cabo, con preferencia, en un extrusor o en una amasadora. Es inmaterial si el procesamiento tiene lugar en una atmósfera inerte o en presencia de oxígeno.

El agregado del aditivo o la mezcla de aditivos al polímero puede llevarse a cabo en todas las máquinas usuales usadas para mezclar en las cuales el polímero se funde y se mezcla con los aditivos. Las máquinas apropiadas son conocidas por los expertos en el arte. En forma predominante, son mezcladoras, amasadoras y extrusores. El proceso se lleva a cabo, con preferencia, en un extrusor, mediante la incorporación del aditivo durante el procesamiento. Las máquinas de procesamiento preferidas en particular son extrusores de hélice única, extrusores de rotación en sentido anti-horario y en sentido horario de doble hélice, extrusores de engranaje planetario, extrusores anulares o co- amasadoras. Es posible, además, usar las máquinas de procesamiento provistas de, por lo menos, un compartimiento de eliminación de gases al cual puede aplicarse vacío. Los extrusores y las amasadoras apropiados se describen, por ejemplo, en Handbuch der Kunststoff extrusión, Vol. 1 Grundlagen, Editors F. Hensen, W. Knappe, H. Potente, 1989, pp. 3-7, ¡SBN:3-446-14339-4 (Vol. 2 Extrusionsanlagen 1986, ISBN 3-446-14329-7).

Por ejemplo, la longitud de la hélice es de 1 - 60 diámetros de hélice, con preferencia 35-48 diámetros de hélice. La velocidad de rotación de la hélice es, con preferencia, de 10 - 600 rotaciones por minuto (rpm), con mucha mayor preferencia 25 - 300 rpm. El rendimiento máximo depende del diámetro de la hélice, de la velocidad de rotación y de la fuerza de manejo. Si se agrega una pluralidad de componentes, estos pueden mezclarse previamente o agregarse en forma individual. El aditivo de la invención y los aditivos opcionales adicionales también pueden ser asperjarse sobre material polimérico. Tienen la capacidad de diluir otros aditivos (por ejemplo los aditivos convencionales indicados anteriormente) o sus fusiones de modo que puedan asperjarse junto con estos aditivos sobre el material. Además, el asperjado durante la desactivación de los catalizadores de polimerización es ventajoso particularmente; en este caso, el vapor que surge puede usarse para la desactivación del catalizador. En el caso de poliolefinas polimerizadas esféricamente, puede ser ventajoso, por ejemplo, aplicar los aditivos de la invención, en forma opcional, junto con otros aditivos, por asperjado.

Los aditivos de la invención y los aditivos opcionales adicionales también pueden agregarse al polímero en forma de lote maestro ("concentrado") que contiene los componentes en una concentración de, por ejemplo, aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 40% y con preferencia 2% hasta aproximadamente 20% en peso incorporado en el polímero. El polímero no debe, necesariamente, ser de estructura idéntica al polímero donde los aditivos se agregan finalmente. En dichas operaciones, el polímero puede usarse en forma de polvo, gránulos, soluciones, suspensiones o en forma de retículos. La incorporación puede tener lugar antes de o durante el proceso de asignación de forma, o por aplicación del compuesto disuelto o disperso al polímero, con o sin la posterior evaporación del solvente. En el caso de los elastomeros, éstos también pueden estabilizarse como retículos. Una posibilidad adiciona! de incorporar los aditivos de la invención en los polímeros es agregarlos antes, durante o directamente después de la polimerización de los monómeros correspondientes. Las películas pueden co-extrudarse por extrusión de la película como extrusión de película soplada o por extrusión de película moldeada o pueden laminarse y pueden incluir capas basadas en polímeros como poliamida (copolímero PA 6 o 6,6 o 11 o 12 o 6/6,6 que incluye OPA), tereftalato de polietileno (PET que incluye OPET), naftalato de polietileno (PEN), alcohol vinílico de etileno (EvOH), polipropileno (que incluye OPP), copolímeros de ácido acrílico de etileno y sus sales, copolímeros de ácido metacrílico de etileno y sus sales, o Polivinilidencloruro (PVDC) o película de aluminio. Las películas también pueden recubrirse con los polímeros o recubrimientos a base de siliconas mencionados anteriormente (por ej. SiOx) u óxido de aluminio o cualquier otro recubrimiento aplicado por recubrimiento de plasma, recubrimiento de tejido o recubrimiento por haz electrónico. Un aspecto adicional de la invención es' un proceso para potenciar el crecimiento de las plantas, que comprende exponer una planta a la radiación actínica detrás o bajo una composición polimérica termoplástica en forma de una película para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, una película o a filamento para redes y pantallas que dan sombra, una película de estiércol y paja, un artículo moldeado o no tejido para la protección de plantas jóvenes que contiene un producto de condensación de en el cual R10i y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo C C e; un absorbedor de UV; o una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo.

Incluso otro aspecto de la invención es el uso del producto de condensación en el cual R101 y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo C1-C18 junto con un absorbedor de UV; o una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo. como el aditivo potenciador del crecimiento de las plantas en polímeros termoplásticos para aplicaciones agrícolas en forma de películas para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, películas o filamentos para redes y pantallas que dan sombra, películas de estiércol y paja, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes.

Se han provisto definiciones y preferencias para la composición, y se aplican también para el proceso y el uso. Pueden usarse redes, por ejemplo, para una mayor ventilación (y como barrera para los insectos) o por sus ahorros de energía y sombra. Las redes pueden fabricarse de modos diferentes. Uno es cortar las películas en pequeñas tiras que luego se tejen. Otra posibilidad es comenzar con fibras monofilamento, que posteriormente se tejen. Una posibilidad adicional para realizar redes de sombra (también denominadas pantallas) es más compleja. Una red se forma a partir de fibras monofilamento tejidas con cintas tejidas a través de esta red. Estas cintas pueden basarse en aluminio y/o una amplia variedad de polímeros. En algunos casos, la red de monofilamento puede laminarse en 1 o ambos lados con, por ej., PE. En general, los invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel son los preferidos. Las plantas, que se cultivan en invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel y cuyo crecimiento puede potenciarse a través de la aplicación de la presente invención son por ejemplo flores, legumbres, frutas, y cosechas. Los siguientes ejemplos ilustran la invención. Ejemplo 1 Preparación de la Película y Aditivos usados Se preparar una película industrial de tres capas de LDPE/EVA por moldeado por soplado que tiene la siguientes estructura: 200µ de espesor, 50 de EVA 5%, 10pp de EVA 14% y 5ßµ de EVA 5%. Los siguientes aditivos se agregan en las tres capas: Película A) 1 % del compuesto 100, 1 % de Tinuvin ÑOR 371 ®, 0,35% de Chimassorb 81 , 0,35% de Tinuvin 327 Película B) — 1 % de Tinuvin ÑOR 371 ®, 0,35 % de Chimassorb 81 , 0,35% de Tinuvin 327 Compuesto 100 es el producto de condensación de 4-dimetilaminobenzaldehído y ácido barbitúrico; Tinuvin ÑOR 371 ® es una amina impedida estéricamente comercial de Ciba Specialty Chemicals Inc. Chimassorb 81 es un absorbedor de UV del tipo benzofenona comercial de Ciba Specialty Chemicals Inc.; Tinuvin 327 es un absorbedor de UV del tipo benzotriazol comercial de Ciba Specialty Chemicals Inc. % es % en peso en base al peso del polímero total. La película A contiene el compuesto 100 como aditivo fotoselectivo. La película B es sin el compuesto 100 fotoselectivo. Pruebas Agrícolas Ambas películas se comparan en diferentes pruebas agrícolas realizadas en Pescia (Pisa, Italia). Las plantas investigadas son LILIUM y LIMONIUM. Se han evaluado dos cultivares diferentes para determinar la presencia de Lilium: ? solé mió' y 'Stargazer' para determinar la presencia de Limonium se han evaluado los siguientes cultivares: 'Emille' y Tall Emille' Se ha cultivado Lilium y Limonium bajo pequeños túneles iniciando la primera semana de abril de 2001. El cultivo de Lilium se inició a fines de mayo de 2001 ; el cultivo de Limonium se inició a fines de julio de 2001 . Las condiciones de cultivo son las condiciones estándares usadas en la región.

Efectos sobre Lilium y Limonium Los resultados se brindan en las siguientes Tablas. Tabla 1 : Resultados para Lilium Tabla 2: Resultados para Limonium: efecto sobre el crecimiento de lilium y limonium del compuesto fotoselectivo 100 es evidente. Efectos sobre Claveles Dos cultivares, digamos 'Jack' y 'Samuela', se han cultivado bajo dos invernaderos, uno con película A y el otro con película B. El cultivo se inició el 18 de Septiembre de 2001 y la cosecha comenzó el 3 de Octubre de 2001. Las condiciones de cultivo son las condiciones estándares usadas en la región. Tabla 3: Resultados para los Claveles El efecto sobre la producción y la calidad de los claveles producido por el compuesto 100 fotoselectivo es evidente. Ejemplo 2 Preparación de la Película y Aditivos usados Se preparan películas monocapa de polietileno de 200 µ de espesor por moldeado con soplado con el uso de un extrusor de soplado Dolci. Los siguientes aditivos se agregan a las películas: Película A) 1 % del compuesto 100, 0,7% de Tinuvin ÑOR 371 ® Película B) 0,7% de Tinuvin ÑOR 371 ® Compuesto 100 es el producto de condensación de 4- dimetilaminobenzaldehído y ácido barbitúrico; Tinuvin ÑOR 371 ® es una amina impedida estéricamente comercial de Ciba Specialty Chemicals Inc. % es % en peso en base al peso del polímero. La película A contiene el compuesto 100 como aditivo fotoselectivo.

La película B es no contiene compuesto 100 f otóse lectivo. Pruebas Agrícolas Ambas películas se comparan en diferentes pruebas agrícolas realizadas en Pisa (Italia). Las plantas investigadas son Anthirrhium majus. 40 plantas de Anthirrhium majus se han plantado en macetas bajo pequeños túneles experimentales durante la segunda semana de septiembre de 2002. Las primeras etapas de crecimiento se han monitoreado, evaluando algunos parámetros estándar de crecimiento como el peso fresco y seco y la altura de los tallos. Las condiciones de cultivo son las condiciones estándares usadas en la región. Los parámetros promedio reunidos en el cultivo de Anthirrhium majus se indican en la Tabla 4. Tabla 4: Resultados para Anthirrhium majus Altura (cm) Peso seco (g) Peso fresco (g) Película A 90,6 7,08 45,6 Película B 80,4 5,9 37,9

Claims

RE1VIND1CAC10NES 1. Una composición polimérica para aplicaciones agrícolas en forma de películas para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, películas o filamentos para redes y pantallas que dan sombra, películas de estiércol y paja, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes que comprenden a) un polímero termoplástico; b) el producto de condensación de en el cual R10i y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo Ci-Ci8; d) un absorbedor de UV; o c2) una amina esféricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o c3) un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cua! R es hidrógeno o metilo. 2. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el absorbedor de UV se selecciona del grupo formado por absorbedores de UV de benzotriazol, absorbedores de UV de benzofenona, absorbedores de UV de hidroxifenil-triazina y absorbedores de UV de anilida oxálica o sus mezclas. 3. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 2 en el cual la hidroxibenzofenona es de fórmula I el 2-hidroxifenilbenzotriazol es de fórmula lia, ilb o lie la 2-hidroxifeniltriazina es de fórmula III oxanilida es de fórmula (IV) en los compuestos de la fórmula (!) v es un entero desde 1 hasta 3 y w es 1 ó 2 y los sustituyentes Z en forma independiente entre sí son hidrógeno, halógeno, hidroxilo o alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono; en los compuestos de la fórmula (Ha), Ri es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 24 átomos de carbono, feniialquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cicloalquilo que tiene 5 hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula R4 y R5 en forma independiente entre sí son alquilo que tiene en cada caso 1 hasta 5 átomos de carbono, o R4, junto con el radical CnH2n+i-m, forma un radical cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, m es 1 ó 2, n es un entero desde 2 hasta 20 y M es un radical de la fórmula -COOR6 en el cual F¡6 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxialquilo que tiene en cada caso 1 hasta 20 átomos de carbono en el resto alquilo y en el resto alcoxi o fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, y fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, y R3 es hidrógeno, cloro, alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono o -COOFÍ6 en el cual !¾ es como se definió con anterioridad, donde por lo menos uno de los radicales R-i y R2 es diferente de hidrógeno; en los compuestos de la fórmula (llb) T es hidrógeno o alquilo que tiene 1 hasta 6 átomos de carbono, Ti es hidrógeno, cloro o alquilo o alcoxi que tiene en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, n es 1 ó 2 y, si n es 1 , T2 es cloro o un radical de la fórmula -OT3 o ? y, si n es 2, T2 es un radical de la fórmula / \ o -O-T9-O-; ^6 ^6 en el cual T3 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido con 1 hasta 3 grupos hidroxilo o con -OCOT6, alquilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -NT6- y no está sustituido o está sustituido con hidroxilo o -OCOT6, cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido con hidroxilo y/o alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono y no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, o un radical de la fórmula -CH2CH(0H)-T7 o T4 y T5 en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 8 átomos de carbono, alquilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O- o -NT6-, cicloalquilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido con alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo o hidroxialquilo que tiene 2 hasta 4 átomos de carbono, T6 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 5 hasta 2 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido con alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, T7 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, o -CH2OT8, T8 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 5 hasta 10 átomos de carbono, fenilo, fenilo que está sustituido con alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono, o fenilalquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono en el resto alquilo, Tg es alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, alquenileno que tiene 4 hasta 8 átomos de carbono, alquinileno que tiene 4 átomos de carbono, ciclohexileno, alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O-, o un radical de la fórmula -CH2CH(OH)CH2OT11OCH2CH(OH)CH2- o -CH2-C(CH2OH)2-CH2-, T-to es alquileno que tiene 2 hasta 20 átomos de carbono y puede estar interrumpido una vez o vahas veces por -O-, o ciclohexileno, Tu es alquileno que tiene 2 hasta 8 átomos de carbono, alquileno que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por -O-, 1 ,3-ciclohexileno, 1 ,4-cicIohexileno, 1 ,3-fenileno o 1 ,4-fenileno, o T-io y T6, junto con los dos átomos de nitrógeno, son un anillo de piperazina; en los compuestos de fórmula (lie) R'2 es alquilo Ci-Ci2 y k es un número desde 1 hasta 4; en los compuestos de la fórmula (III) u es 1 ó 2 y r es un entero desde 1 hasta 3, los sustituyentes Yi en forma independiente entre sí son hidrógeno, hidroxilo, fenilo o halógeno, halógenometilo, alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxi que tiene 1 hasta 8 átomos de carbono, alcoxi que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono que está sustituido por un grupo -COO(alquilo C1-C18); si u es 1 , Y2 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo que no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, halógeno, alquilo o alcoxi que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono; alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono y está sustituido con -COOH, -COOYa, -CONH2, -CONHYg, -CONYgY10, -NH2, -NHYg, -NY9Yi0> -NHCOYii , -CN y/o -OCOYn; alquilo que tiene 4 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno y no está sustituido o está sustituido con hidroxilo o alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 6 átomos de carbono, glicidilo, ciclohexilo que no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono y/o -OCOYn, fenilalquilo que tiene 1 hasta 5 átomos de carbono en el resto alquilo y no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, cloro y/o metilo, -COY12 o -SO2Y13, o, si u es 2, Y2 es alquileno que tiene 2 hasta 16 átomos de carbono, alquenileno que tiene 4 hasta 12 átomos de carbono, xilileno, alquileno que tiene 3 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos -O- y/o está sustituido con hidroxilo, -CH2CH(OH)CH2-0-Y15-OCH2CH(OH)CH2, -CO-Yi6-CO-, -CO-NH-Y17-NH-CO- o -(CH2)m-C02-Yi8-OCO-(CH2)m, en el cual m es 1 , 2 ó 3, Ye es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono, alquilo que tiene 3 hasta 20 átomos de carbono, está interrumpido por uno o más átomos de oxígeno o azufre o -NTe- y/o está sustituido con hidroxilo, alquilo que tiene 1 hasta 4 átomos de carbono y está sustituido con -P(0)(OYi4)2, -NYgY10 o -OCOYn y/o hidroxilo, alquenilo que tiene 3 hasta 18 átomos de carbono, glicidilo, o fenilalquilo que tiene 1 hasta 5 átomos de carbono en el resto alquilo, Y9 y YID en forma independiente entre sí son alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, alcoxialquilo que tiene 3 hasta 12 átomos de carbono, dialquilaminoalquilo que tiene 4 hasta 16 átomos de carbono o ciclohexilo que tiene 5 hasta 12 átomos de carbono, o Yg y Y10 juntos son alquileno, oxaalquileno o azaalquileno que tiene en cada caso 3 hasta 9 átomos de carbono, Y11 es alquilo que tiene 1 hasla 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono o fenilo, Yi2 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2 hasta 18 átomos de carbono, fenilo, alcoxi que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono, fenoxi, alquilamino que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono o fenilamino, Y 3 es alquilo que tiene 1 hasta 18 átomos de carbono, fenilo o alquilfenilo que tiene 1 hasta 8 átomos de carbono en el radical alquilo, Y-I4 es alquilo que tiene 1 hasta 12 átomos de carbono o fenilo, Y-I5 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono, fenileno o un grupo -fenileno-M-feníleno- en el cual M es -O-, -S-, -S02-, -CH2- o -C(CH3)2-, Y-I6 es alquileno, oxaalquileno o tiaalquileno que tiene en cada caso 2 hasta 10 átomos de carbono, fenileno o alquenileno que tiene 2 hasta 6 átomos de carbono, Y-i7 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono, fenileno o alquilfenileno que tiene 1 hasta 11 átomos de carbono en el resto alquilo, y Y-I 8 es alquileno que tiene 2 hasta 10 átomos de carbono o alquileno que tiene 4 hasta 20 átomos de carbono y está interrumpido una vez o varias veces por oxígeno; en los compuestos de la fórmula (IV) x es un entero desde 1 hasta 3 y los sustituyentes L en forma independiente entre sí son hidrógeno, alquilo, alcoxi o alquiltio que tiene en cada caso 1 hasta 22 átomos de carbono, fenoxi o feniltio. 4. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual la cantidad total de absorbedor de UV es desde 0,005 a 5% en base al peso del polímero. 5. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual la amina estéricamente impedida se selecciona del grupo formado por bis(2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil)sebacato, bis(2,2,6,6-tetramet¡l-4-piperidil)succ¡nato, bis(1 , ,2,6, 6-pentamet¡l-4-piperidil)sebacato, bls(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)sebacato, bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3,5-di-ter-but¡l-4-hidroxibencilmalonato, el condensado de 1 ~(2-hidrox¡etil)-2,2,6,6-tetramet¡l-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, condensados lineales o cíclicos de ?,?'-bis(2,2,6,6-tetrame†il-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-ter-octilamino-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piper¡dil)nitrilotriacetato, tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1 ,2,3,4-butan-tetracarboxilato, 1 ,2-etanodiil)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona), 4-benzoi!-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, bis(1 ,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-ter-butilbencil)malonato, 3-n-oct¡l-7,7,9,9-tetramet¡l-1 ,3,8-triazaespiro[4,5]decan-2,4-diona, bis(1 -octiioxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato, condensados lineales o cíclicos de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexamet'ilendiamina y 4-morfolin-2,6-dicloro-1 ,3,5-triazina, el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetramet¡lpiperidil)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2-bis(3-aminopropilamino)etano, el condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino- 1 ,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1 ,3,5-triazina y 1 ,2-bis-(3-aminopropilamino)-etano, 8-acet¡l-3-dodecii-7,7)9,9-tetrametil-1 ,3,8-triazaespiro[4,5]decano-2,4-diona, 3- dodecil- -(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona, 3-dodecil-1 -(1 ,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil)pirrol¡din-2,5-diona, una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4- esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, un producto de condensación de ?,?'- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2,6- dicloro-1 ,3,5-triazina, un producto de condensación de 1 ,2-bis(3- aminopropilamino)etano y 2,4, G-tricloro- ,3,5-triazina como también 4-butilamino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina (Reg. CAS No. [136504-96-6]); N-(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)-n-dodecilsuccinimida, N-(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-n- dodecilsuccinimida, 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo- spiro[4,5]decano, un producto de reacción de 7,7,9, 9-tetrametil-2-cicloundecil-1- oxa-3,8-diaza-4-oxoespiro [4,5]decano y epiclorohidrina, 1 ,1 -bis(1 ,2,2,6,6- peníametil-4-piperidiloxicarbonil)-2-(4-rrietox¡fenil)eteno, N,N'-bis-formil-N,N'- bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilendiamina, diéster del ácido 4-metoxi- metilen-malónico con 1 ,2,2,6,6-pentametil-4-hidroxipiperidina, poli[metiIpropii-3- oxi-4-(212,6,6-tetrametiI-4-piperidil)]siloxano y producto de reacción de copolímero de anhídrido de ácido maleico-a-olefina con 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina, 1 ,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina o un compuesto en el cual n es desde 1 hasta 15. 6. Una composición polimórica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el compuesto de amina estéricamente impedida está presente en una cantidad de desde 0,005 hasta 5% en peso, en base al peso del polímero. 7. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el producto de condensación es de fórmula (!) y/o (II) 8. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual Rio y R102 son metilo. 9. Una composición polimerica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el producto de condensación está presente en una cantidad de desde 0,005% hasta 10% en peso en base al peso del polímero termoplástico. 10. Una composición polimerica de acuerdo con la reivindicación 1 en la cual el polímero termoplástico se selecciona del grupo formado por una poliolefina, un poliéster, un alcohol de polivinilo, un polivinilacetato y un policarbonato. 11. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 , que tiene forma de una película con un espesor desde 10 µ hasta 300 µ. 2. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 11 en la cual la película es una construcción de múltiples capas de entre 2 y 7 capas poliméricas que contienen el producto de condensación, componente b) y los componentes c1), c2) o c3) de acuerdo con la reivindicación 1 en por lo menos 1 capa. 13. Una composición polimérica de acuerdo con la reivindicación 1 que contiene un aditivo adicional, seleccionado del grupo formado por un antioxidante fenólico, un fosfito o una fosfonita, un colorante o pigmento fluorescente adicional, un auxiliar de procesamiento, un relleno o materia! de refuerzo y un aditivo contra la niebla. 14. Un proceso para potenciar el crecimiento de las plantas, que comprende exponer una planta a radiación actínica detrás o debajo de una composición polimérica termoplástica de acuerdo con la reivindicación 1. 15. El uso del producto de condensación de en el cual R101 y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo Cr CIB junto con un absorbedor de UV; o una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo, como aditivo de potenciación del crecimiento de las plantas en polímeros termoplásticos para aplicaciones agrícolas en forma de películas para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, películas o filamentos para redes y pantallas que dan sombra, películas de estiércol y paja, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes. 16. Un método de uso del producto de condensación de en el cual R-101 y R102 son, en forma independiente, hidrógeno o alquilo d-C18 junto con un absorbedor de UV; o una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo; o un absorbedor de UV y una amina estéricamente impedida, que contiene por lo menos un radical de la fórmula en el cual R es hidrógeno o metilo como aditivo de potenciación del crecimiento de las plantas en polímeros termoplásticos para aplicaciones agrícolas en forma de películas para invernaderos y pequeños recubrimientos en forma de túnel, películas o filamentos para redes y pantallas que dan sombra, películas de estiércol y paja, artículos no tejidos o moldeados para la protección de plantas jóvenes. RESU EN La presente invención se refiere a una composición polimórica termoplástica útil en películas para invernaderos para potenciar el crecimiento de las plantas o, en general, la producción de bio-masa. Aspectos adicionales de la invención son un proceso para potenciar el crecimiento de las plantas en invernaderos mediante la incorporación de un aditivo fotoactivo junto con estabilizadores para la luz en la película del invernadero y el uso del producto de condensación de benzaldehído de dialquilamino y ácido barbitúrico junto con estabilizadores para la luz como aditivo potenciador del crecimiento de las plantas en películas poliméricos para invernaderos.