MXPA01002213A - Agentes de tratamiento. - Google Patents
Agentes de tratamiento.Info
- Publication number
- MXPA01002213A MXPA01002213A MXPA01002213A MXPA01002213A MXPA01002213A MX PA01002213 A MXPA01002213 A MX PA01002213A MX PA01002213 A MXPA01002213 A MX PA01002213A MX PA01002213 A MXPA01002213 A MX PA01002213A MX PA01002213 A MXPA01002213 A MX PA01002213A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- treatment agent
- weight
- solid bodies
- dispersion
- acid esters
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/045—Agglomeration, granulation, pelleting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
- C09C3/041—Grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Agentes de tratamiento para el procesamiento ulterior en polimeros sinteticos consisten en pigmentos inorganicos de particulas finas y/o sustancias de relleno. Estos agentes de tratamiento permiten una dispersion homogenea con gastos inferiores, si se encuentran empotrados en una sustancia organica.
Description
Agentes de tratamiento
O La presente invención se refiere a agentes de
5 tratamiento para el procesamiento ulterior en polímeros sintéticos que consisten en cuerpos sólidos, inorgánicos y de partículas finas, seleccionados a partir de pigmentos y/o sustancias de relleno. Los agentes de tratamiento son sustancias o mezclas
• 10 de sustancias que pueden incorporarse en polímeros sintéticos como aditivos funcionales; en su forma de sustancias de relleno y/o pigmentos deben generar propiedades técnicas mejoradas, o sea, adicionales, en comparación con productos no rellenos y/o presentar propiedades específicas con 15 respecto a los pigmentos, es decir, los límites entre la sustancia de relleno y el pigmento son fluyentes. Para que las sustancias de relleno y los pigmentos que se presentan en forma de polvo puedan incorporarse en los polímeros sintéticos como aditivos funcionales y puedan
20 desenvolver completamente su efecto, éstos requieren de un tratamiento previo considerablemente costoso. Por lo general, este tratamiento previo incluye los siguientes pasos de procedimiento: - incorporación del pigmento y/o de la sustancia de relleno en un medio líquido dispersión previa, aplicando ligeras fuerzas fl transversales, por ejemplo, mediante ?dissolvers' (ingl.) o 5 sistenas rotor-estator dispersión fina, aplicando fuertes fuerzas transversales, por ejemplo, con molinos-agitadores pasos adicionales de procesamiento como la centrifugación, la sedimentación y/o la filtración. ^ 10 En particular, el paso del procedimiento de la dispersión fina que requiere de un alto consumo de energía y, por lo tanto, es muy costoso sirve para la molienda y la distribución homogénea de los productos de partida que se presentan, por lo general, en forma de aglomerados. La 15 suspensión de pigmentos o agentes de relleno preparada de esta manera por el usuario puede introducirse en el proceso esencial de la preparación de polímeros. Una opción adicional consiste en que los cuerpos sólidos se agregan al proceso para la preparación de 20 polímeros directamente en forma de polvo o en forma de mezclas básicas. En ambos casos, los cuerpos sólidos deben distribuirse en los polímeros altamente viscoso y refundidos;
aquí, se presentan problemas considerables con respecto a la dosificación, ya que los cuerpos sólidos que pueden describirse como romos dificultan una incorporación homogénea. Además, en el paso de extrusión se presenta una masa fundida de polímero con una viscosidad de hasta 500 Pa*s, en donde no existen fuerzas transversales suficientemente fuertes para triturar los aglomerados sólidos . Es el objeto de la presente invención poner a la disposición agentes de tratamiento del tipo inicialmente descrito para el procesamiento ulterior dentro de polímeros sintéticos que permiten una dispersión homogénea y sencilla que requiere de poca inversión. La solución para lograr el objeto descrito se obtiene, empotrando en forma finamente distribuida los cuerpos sólidos en un material portador seleccionado a partir de al menos una de las sustancias orgánicas que son polioles, poliglicoles, poliéteres, ácidos dicarboxílicos y sus derivados, sal AH, caprolactama, parafinas, esteres de ácido fosfórico, esteres de ácido hidroxicarboxílico y celulosa. Como material para los cuerpos sólidos se consideran, en particular, dióxido de titanio, sulfato de bario, carbonato de calcio, litopones, dióxido de silicio, alumosilicatos, sulfuro de cinc, óxido de aluminio, caolines, talco, dolomitas y calcitas. Dentro del margen del acondicionamiento preferido ^P de la presente invención, el contenido en los agentes de 5 tratamiento de cuerpos sólidos es del 0.2 al 35% en peso, en particular, del 10 al 30% en peso. Debido a que el tamaño del grano de los cuerpos sólidos inorgánicos es de 0.01 hasta 10 µm, de preferencia, de 1 0 hasta 0.8 µm, se obtienen buenas propiedades al
• 10 matear, en particular, durante el mateado de fibras sintéticas . Con el fin de evitar señales de oxidación en la sustancia orgánica, ésta aún contiene hasta un 5% en peso, de preferencia hasta un 2% en peso, al menos uno de los agentes 15 antioxidantes comercialmente comunes, tales como Irganox 1010, Cibatex 4458, Irganox 1098 e Irganox B 1171. (Fabricante : Ciba Spezialitáten Chemie GmbH, Lampertheim) . Conforme un acondicionamiento adicional de la presente invención, la sustancia orgánica consiste en 20 polietilenglicol con masas en mol de 1000 hasta 3000. Esta sustancia presenta una buena humectabilidad, así como una buena capacidad de empotrado para los cuerpos sólidos inorgámicos .
El agente de tratamiento que se presenta con un tamaño de grano medio de 3 hasta 100 µm es suelto, bien dosificable y fácilmente dispersable. Además, los cuerpos
• sólidos contenidos en los agentes de tratamiento están libres 5 de grano retenido y presentan tendencia alguna al la refloculación. El agente de tratamiento permite una dispersión en polímeros sintéticos con fuerzas transversales relativamente ligeras. La preparación de los agentes de tratamiento se
10 realiza de tal manera que se dispersa una mezcla previa que contiene del 20 al 60% en peso de cuerpo sólido con un 0.2 hasta un 50% en peso (referente al contenido de cuerpos sólidos) de sustancia orgánica; la dispersión se muele en húmedo hasta obtener un tamaño medio de grano d50 de 0.1 hasta
15 0.8 µm, la parte de los granos que superan 1 µm se elimina y, luego, se seca la dispersión. • De conformidad con otro acondicionamiento de los pasos del procedimiento, la molienda en húmedo se realiza en un molino-agitador de bolas, la eliminación del grano no
20 retenido de > 1 µm se realiza mediante la sedimentación, filtración o centrifugación y el secado de la suspensión se realiza mediante el secado por pulverización o el secado por trituración.
A continuación, la presente invención se explicará con más detalle y con la ayuda de varios ejemplos de realización:
1. Ejemplo de realización En un recipiente agitador abierto se preparan 8004 g de agua completamente exenta de sal y 696 g de polietilenglicol del tipo 3000 (la cantidad corresponde al
12% con respecto al contenido de cuerpo sólido) y bajo agitación se agregan en porciones 5800 g (la cantidad corresponde al 40% con respecto a la mezcla por dispersar) de
Ti02 no molido. Después de la dispersión previa de esta mezcla mediante un dissolver, se realiza una molienda doble por perlas con un molino de perlas de 1.4 1 que trabaja continuamente con un rendimiento de aproximadamente 8 l/h. A continuación, la suspensión preparada de esta manera con seca mediante un electro-secador de pulverización. 2. Ejemplo de realización En un recipiente agitador abierto se preparan 8515 g de agua completamente exenta de sal y 585 g de polietilenglicol del tipo 2000 (la cantidad corresponde al
15% con respecto al contenido de cuerpo sólido) y bajo agitación se agregan en porciones 3900 g (la cantidad corresponde al 30% con respecto a la mezcla por dispersar) de sulfato de bario de partículas finas. Después de la dispersión previa de esta mezcla mediante un dissolver, se realiza una molienda doble por perlas con un molino de perlas 5 de 1.4 1 que trabaja continuamente con un rendimiento de aproximadamente 8 l/h. A continuación, la suspensión preparada de esta manera con seca mediante un electro-secador de pulverización. 3. Ejemplo de realización • 10 En un recipiente agitador se dispersa ligeramente una mezcla a partir del 37.5% en peso de etandiol (calidad de fibra a hilar) y el 62.5% del agente de tratamiento preparado de conformidad con el 1er ejemplo de realización mediante un dissoLver ajustado al tamaño del recipiente y, a
15 continuación, se agrega al proceso de preparación de poliéster entre el paso de esterificación previa, o sea,
{ k etapa de reesterificación y la etapa de policondensación previa. Los hilos de poliéster preparados a partir del poliéster presentan con la poca energía de dispersión
20 aplicada la misma distribución de partículas en el polímero como con la aplicación de una muestra de Ti02 costosamente dispersada conforme el estado de la técnica. Una comparación referente a lo anterior entre dos fotografías de hilos PET tomadas con un microscopio electrónico de barrido está ilustrada en el dibujo mediante la ilustración 1 y la ilustración 2.
Claims (11)
1. Un agente de tratamiento para el procesamiento ulterior en polímeros sintéticos que consiste en cuerpos 5 inorgánicos de partículas finas seleccionados a partir de pigmentos y/o sustancias de relleno, empotrados en un material portador seleccionado a partir de al menos una de las sustancias orgánicas polioles, poliglicoles, poliéteres, ácidos dicarboxílicos y sus derivados, sal AH, caprolactama, ^ 10 parafinas, esteres de ácido fosfórico, esteres de ácido hidroxicarboxílico y celulosa.
2. Un agente de tratamiento, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los cuerpos sólidos consisten en dióxido de titanio, sulfato de bario, carbonato 15 de calcio, litopones, dióxido de silicio, alumosilicatos, sulfuro de cinc, óxido de aluminio, caolines, talco, dolomitas y calcitas. •
3. Un agente de tratamiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado 20 porque el contenido de cuerpos sólidos es del 0.2 al 50% en peso, de preferencia, del 10 al 30% en peso.
4. Un agente de tratamiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los cuerpos sólidos presentan un tamaño medio de grano d50 de 0.01 hasta 10 µm, de preferencia, de 0.1 hasta 0.8 µm.
5. Un agente de tratamiento, de conformidad con • cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado 5 porque la sustancia orgánica contiene hasta un 5% en peso, de preferencia, hasta un 2% en peso de un agente antioxidante.
6. Un agente de tratamiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la sustancia orgánica consiste en un polietilenglicol, • 10 de preferencia con una masa en mol de 1000 hasta 3000.
7. Un agente de tratamiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque presenta un tamaño de grano de 3 hasta 100 µm.
8. Un procedimiento para la preparación de agentes 15 de tratamiento para el procesamiento ulterior en polímeros sintéticos que consisten en cuerpos sólidos inorgánicos de • partículas finas seleccionados a partir de pigmentos y/o sustancias de relleno empotrados en forma finamente dispersa en un material portador seleccionado a partir de al menos una 20 de las sustancias que son polioles, poliglicoles, poliéteres, ácidos dicarboxílicos y sus derivados, sal AH, caprolactama, parafinas, esteres de ácido fosfórico, esteres de ácido hidroxicarboxílico y celulosa, caracterizado porque una mezcla previa acuosa que contiene del 20 al 60% en peso de cuerpos sólidos se dispersa con el 0.2 al 50% en peso (la cantidad se refiere al contenido de cuerpos sólidos) de sustancia orgánica, la dispersión se tritura en húmedo hasta obtener un tamaño medio de grano d50 de 0.1 hasta 0.8 µm, la parte de granos no retenidos de > 1 µm se elimina y la dispersión se seca.
9. Un procedimiento, de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la dispersión se muele en un molino de perlas.
10. Un procedimiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 y 9, caracterizado porque la eliminación del grano no retenido se realiza mediante la sedimentación, la filtración o la centrifugación.
11. Un procedimiento, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, caracterizado porque la suspensión se seca por pulverización o por trituración.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998139856 DE19839856A1 (de) | 1998-09-02 | 1998-09-02 | Präparationsmittel |
PCT/EP1999/006396 WO2000014165A1 (de) | 1998-09-02 | 1999-09-01 | Präparationsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA01002213A true MXPA01002213A (es) | 2002-05-08 |
Family
ID=7879464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA01002213A MXPA01002213A (es) | 1998-09-02 | 1999-09-01 | Agentes de tratamiento. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6635694B1 (es) |
EP (1) | EP1109868B1 (es) |
JP (1) | JP2002524603A (es) |
AR (1) | AR021788A1 (es) |
AT (1) | ATE217021T1 (es) |
BR (1) | BR9913389B1 (es) |
CA (1) | CA2342632C (es) |
CO (1) | CO5100973A1 (es) |
CZ (1) | CZ301279B6 (es) |
DE (2) | DE19839856A1 (es) |
ES (1) | ES2177347T3 (es) |
MX (1) | MXPA01002213A (es) |
MY (1) | MY121448A (es) |
PL (1) | PL199396B1 (es) |
TW (1) | TWI222986B (es) |
WO (1) | WO2000014165A1 (es) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6547929B2 (en) * | 2000-04-12 | 2003-04-15 | Rohm And Haas Company | Paper having improved print quality and method of making the same |
DE10043502B4 (de) * | 2000-09-01 | 2004-06-24 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Mattierungsadditiven |
DE10050913A1 (de) * | 2000-10-13 | 2002-04-25 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Zugabe von anorganischen Additiven zu fertigen Polymerschmelzen |
DE10050961A1 (de) * | 2000-10-13 | 2002-04-25 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Zugabe von anorganischen Additiven zu Polymerrohstoffen vor der Polymerbildung |
DE10209698A1 (de) | 2002-03-06 | 2003-09-18 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von gecoateten, feinteiligen, anorganischer Festkörpern und deren Verwendung |
DE10357116A1 (de) * | 2003-12-06 | 2005-07-07 | Solvay Barium Strontium Gmbh | Desagglomeriertes Bariumsulfat |
DE10359839A1 (de) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Sachtleben Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Katalysatorpräparation und Verwendung der Katalysatorpräparation |
DE102004031283A1 (de) * | 2004-06-29 | 2006-02-16 | Sachtleben Chemie Gmbh | Polymere Werkstoffe mit hohen Gehalten an anorganischen Feststoffen und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102005025719A1 (de) | 2005-06-04 | 2006-12-07 | Solvay Infra Bad Hönningen GmbH | Verfahren zum Erzeugen einer Dispersion von desagglomeriertem Bariumsulfat in Kunststoffen oder Kunststoffvorstufen |
EP1818380A1 (de) * | 2006-02-08 | 2007-08-15 | Solvay Infra Bad Hönningen GmbH | Dispersionsklebstoff |
CA2647874A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Albemarle Corporation | Magnesium hydroxide with improved compounding and viscosity performance |
RU2008143217A (ru) * | 2006-03-31 | 2010-05-10 | Альбемарл Корпорейшн (Us) | Гидроксид магния, обладающий улучшенными характеристиками смешиваемости и вязкости |
EP2057218A1 (de) * | 2006-08-25 | 2009-05-13 | Sachtleben Chemie GmbH | Bariumsulfat enthaltendes komposit |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL277943A (es) | 1961-05-02 | |||
DE2117478A1 (en) * | 1970-04-14 | 1971-10-28 | W.R. Grace & Co., New York, N.Y. (V.StA.): | Clay-coated paper |
US4183843A (en) * | 1978-09-20 | 1980-01-15 | Aluminum Company Of America | Phosphate ester coating on inorganic fillers for polyester resins |
SE441457C (sv) * | 1978-10-30 | 1990-06-18 | Supra Ab | Saett att framstaella slamma foer bestrykningsmedel foer papper, kartong och liknande, innehaallande kalciumsulfat som pigment |
DE3132303A1 (de) | 1981-08-17 | 1983-02-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung staubarmer anorganischer pigmentgranulate mit enger kornverteilung |
JPS60175530A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-09 | Neos Co Ltd | 顔料分散剤 |
DE3641677A1 (de) * | 1986-12-05 | 1988-06-09 | Bayer Ag | Waessrige pigmentpraeparationen und ihre verwendung |
DE3839865C2 (de) | 1988-11-25 | 1994-07-07 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung kaltwasserlöslicher auf Pigmente aufgezogener Polyvinylalkohole |
KR940001516B1 (ko) * | 1991-03-30 | 1994-02-23 | 주식회사 코오롱 | 이산화티타늄 입자의 분산방법 |
US5385960A (en) * | 1991-12-03 | 1995-01-31 | Rohm And Haas Company | Process for controlling adsorption of polymeric latex on titanium dioxide |
US6080802A (en) * | 1991-12-03 | 2000-06-27 | Rohm And Haas Company | Process for preparing an aqueous dispersion of composite particles including polymeric latex adsorbed to titanium dioxide |
GB9127293D0 (en) * | 1991-12-23 | 1992-02-19 | Ici Plc | Coating pigment particles with polymers |
US6171668B1 (en) * | 1994-08-26 | 2001-01-09 | Teepak Investments, Inc. | White food casing having low TiO2 loading |
FR2729964B1 (fr) * | 1995-01-31 | 2003-02-28 | Omya Sa | Charges minerales traitees. suspensions de ces charges dans des polyols et leurs utilisations dans les mousses polyurethannes |
PL322109A1 (en) | 1995-03-04 | 1998-01-05 | Akzo Nobel Nv | Composition containing fine solid particles |
DE19540557B4 (de) * | 1995-10-31 | 2007-03-29 | Lanxess Deutschland Gmbh | Pigmentpräparationen mit hohem Feststoffgehalt |
DE19704943A1 (de) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Bayer Ag | Anorganische Pigmentgranulate zum Einfärben von Kunststoffen, Lacken und Baustoffen und ein Verfahren zu deren Herstellung |
US5773492A (en) * | 1997-02-24 | 1998-06-30 | Silberline Manufacturing Co., Inc. | Lamellar pigment particle dispersion |
US6342099B1 (en) * | 2000-05-01 | 2002-01-29 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Coated titanium dioxide pigments and processes for production and use |
-
1998
- 1998-09-02 DE DE1998139856 patent/DE19839856A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-08-19 TW TW88114184A patent/TWI222986B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 JP JP2000568916A patent/JP2002524603A/ja active Pending
- 1999-09-01 EP EP99968675A patent/EP1109868B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 WO PCT/EP1999/006396 patent/WO2000014165A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-01 ES ES99968675T patent/ES2177347T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 CZ CZ20010749A patent/CZ301279B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 US US09/763,388 patent/US6635694B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 DE DE59901361T patent/DE59901361D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 PL PL346396A patent/PL199396B1/pl unknown
- 1999-09-01 BR BRPI9913389-0A patent/BR9913389B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 MY MYPI9903761 patent/MY121448A/en unknown
- 1999-09-01 MX MXPA01002213A patent/MXPA01002213A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 CA CA 2342632 patent/CA2342632C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-01 AT AT99968675T patent/ATE217021T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-02 CO CO99055510A patent/CO5100973A1/es unknown
- 1999-09-02 AR ARP990104425 patent/AR021788A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2002524603A (ja) | 2002-08-06 |
TWI222986B (en) | 2004-11-01 |
CZ2001749A3 (cs) | 2001-08-15 |
DE19839856A1 (de) | 2000-04-20 |
CA2342632C (en) | 2008-07-29 |
ATE217021T1 (de) | 2002-05-15 |
US6635694B1 (en) | 2003-10-21 |
EP1109868A1 (de) | 2001-06-27 |
WO2000014165A1 (de) | 2000-03-16 |
DE59901361D1 (de) | 2002-06-06 |
PL346396A1 (en) | 2002-02-11 |
BR9913389B1 (pt) | 2008-11-18 |
CA2342632A1 (en) | 2000-03-16 |
PL199396B1 (pl) | 2008-09-30 |
ES2177347T3 (es) | 2002-12-01 |
AR021788A1 (es) | 2002-08-07 |
CO5100973A1 (es) | 2001-11-27 |
BR9913389A (pt) | 2001-05-22 |
CZ301279B6 (cs) | 2009-12-30 |
EP1109868B1 (de) | 2002-05-02 |
MY121448A (en) | 2006-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6402824B1 (en) | Processes for preparing precipitated calcium carbonate compositions and the products thereof | |
US7776149B2 (en) | Barium sulfate, process for its preparation, and its use | |
MXPA01002213A (es) | Agentes de tratamiento. | |
KR100204117B1 (ko) | 탄산칼슘의 제조법 | |
US7341625B2 (en) | Method for the production of coated, fine-particle, inorganic solids and use thereof | |
KR100675677B1 (ko) | 침전 탄산칼슘의 제조 방법 | |
TWI598298B (zh) | 用於製造含有包含碳酸鈣材料之懸浮液的方法 | |
EP2141124B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von grob- und/oder nanoskaligen, gecoateten, desagglomerierten Magnesiumhydroxidpartikeln | |
US5895795A (en) | Composition containing fine solid particles | |
US6228981B1 (en) | Process for preparing an aqueous dispersion coating material and process for preparing a powder coating material | |
CN111164159A (zh) | 包含磨碎的天然碳酸钙(gcc)的涂料组合物 | |
US6153670A (en) | Granule for a thermoplastic end product comprising a mineral and/or a colorant pigment system | |
KR920007010B1 (ko) | 침강제 탄산칼슘의 글리콜계 분산체 | |
CA2480959C (en) | Process for the preparation of coated finely divided inorganic solids and their use | |
KR20040052077A (ko) | 표면처리복합분체 및 그 제조방법 | |
US20100267878A1 (en) | Additive for Polymers and Process for Preparation Thereof | |
EP4034604B1 (en) | Method for the production of metal oxide pigment composite of controlled agglomerating properties and respective product | |
JPS6160767A (ja) | 水系塗料 | |
KR20210132680A (ko) | 표면 처리된 탄산칼슘 물질을 제조하는 방법 | |
KR20210130194A (ko) | 표면-처리된 탄산칼슘 물질을 제조하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration | ||
MM | Annulment or lapse due to non-payment of fees |