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MXPA98007317A - Composiciones que contienen copolimeros como un agente espesante - Google Patents

Composiciones que contienen copolimeros como un agente espesante

Info

Publication number
MXPA98007317A
MXPA98007317A MXPA/A/1998/007317A MX9807317A MXPA98007317A MX PA98007317 A MXPA98007317 A MX PA98007317A MX 9807317 A MX9807317 A MX 9807317A MX PA98007317 A MXPA98007317 A MX PA98007317A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
oil
copolymer
styrene
group
composition
Prior art date
Application number
MXPA/A/1998/007317A
Other languages
English (en)
Inventor
T Martino Gary
A Morawsky Natalie
Original Assignee
National Starch And Chemical Investment Holding Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Starch And Chemical Investment Holding Corporation filed Critical National Starch And Chemical Investment Holding Corporation
Publication of MXPA98007317A publication Critical patent/MXPA98007317A/es

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Abstract

La presente invención se refiere a composiciones, en las cuales el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menso solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. El uso de tales copolímeros como agentes espesantes es ventajoso ya que son solubles y estables en la fase de aceite. Adicionalmente, puede ser llevado a cabo el suficiente espesamiento usando muy bajas cantidades de estos copolímeros sin el uso de espesantes poliméricos adicionales.

Description

COMPOSICIONES OUE CONTIENEN COPOLIMEROS COMO UN AGENTE ESPESANTE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona a composiciones en las cuales el aceite es espesado usando copolímeros los cuales tienen una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. Numerosas composiciones cosméticas usan 'aceites como un componente principal. Los aceites poseen características cosméticas altamente deseables, tales como limpieza, eliminación de maquillaje y emoliencia. Desafortunadamente, su uso es inconveniente en la formar fluida y su aplicación es desagradables y difícil. Se reducen estas desventajas usando el aceite en la forma de una composición espesa, tal como una crema o un gel o en la forma de una emulsión, particularmente del tipo agua en aceite. La preparación de tales emulsiones tipo agua en aceite requiere espesamiento de la fase aceitosa continua de la emulsión. El espesamiento de la fase aceitosa es necesaria también para preparar tales geles cosméticos, particularmente geles anhidros . La formulación en la forma de un gel anhidro es útil, especialmente si las sustancias presentes en la composición son sensibles a la humedad y/o al oxígeno.
El espesamiento de los aceites ha sido llevado a cabo por incorporación de sílices, bentonitas, o sales metálicas de ácidos grasos tales como sales de aluminio, o derivados esterificados de azúcares tales como palmitato de dextrina. Tal espesamiento ha sido también llevado a cabo por incorporación de una cera en la fase aceitosa. Sin embargo, las cremas espesadas con ceras tiene un sentido o textura la cual generalmente es considerada indeseable. La Patente de los Estados Unidos No. 5,318,995 cedida a L'Oreal describe el espesamiento de una emulsión vtipo agua en aceite con ciertos copolímeros que contienen una ligera cantidad de grupos iónicos o ionizables. Estos copolímeros son principalmente de la fórmula: En donde M es O o -N(R3)-; R es H o -CH3; R2 es una cadena de hidrocarburo de C4_22; R3 es H o una cadeµa de hidrocarburo de C1-22 • La Patente Europea 550 745 cedida a L'Oreal describe el espesamiento de la fase aceitosa de una composición cosmética usando una combinación de un primer copolímeros que contiene unidades derivadas de un monómero lipofílico y un monómero hidrofílico que contiene grupos de ácido carboxí.Lico o sulfónico los cuales incluyen copolímeros tales como aquellos descritos en la Patente de los Estados Unidos No. 5,318,995 y un segundo copolímero que contiene unidades derivadas de un monómero lipofílico y un monómero hidrofílico que contiene una amina, amida, alcohol o un grupo éter. Ambos copolímeros son necesarios para espesar la composición cosmética. Sorpresivamente, se ha descubierto ahora que la fase aceitosa de una composición puede ser espesada incorporando como el único espesante polimérico por lo menos un copolímero el cual tiene funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y ópcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. La presente invención se relaciona a composiciones, particularmente composiciones cosméticas, en las cuales el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. Se relaciona adicionalmente al proceso de preparar tales composiciones . Un objeto de la presente invención es proporcionar una composición en la cual el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite . Otro objeto de la presente invención es proporcionar una composición particularmente en la forma de una crema, o una emulsión, más particularmente una emulsión agua en aceite, en la cual el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad * hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. Todavía otro objeto de la presente invención es proporcionar una composición, particularmente en la forma de una crema, un gel o una emulsión, más particularmente una emulsión agua en aceite, en la cual el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero de acrilato o metacrilato de Un objeto adicional de la presente invención es proporcionar un método para espesamiento de aceite usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite . Estos y otros objetos de la presente invención llegarán a ser aparentes a un experto en la técnica a partir de la siguiente descripción detallada y ejemplos posteriores. La presente invención se dirige a composiciones, particularmente composiciones cosméticas, en las cuales el aceite es espesado usando por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y opcionalmente estabilidad en el aceite y una funcionalidad hidrofílica suficiente para proporcionar espesamiento al aceite. El uso de tales copolímeros como agentes espesantes son ventajosas en que son solubles y estables en la fase de aceite. Adicionalmente, el espesamiento suficiente puede ser llevado a cabo usando cantidades muy bajas de estos copolímeros sin el uso de espesantes poliméricos adicionales. Es necesaria la funcionalidad hidrofóbica para proporcionar por lo menos solubilidad parcial y preferiblemente estabilidad en el aceite. La funcionalidad hidrofóbica puede ser proporcionada por cualquier constituyente hidrofóbico usado convencionalmente en la técnica incluyendo acrilato o metacrilatos de C?0-C22. acrilamidas o metacrilamidas de C?0-C22/ vinil éteres o esteres de C10-C22. siloxanos o alfaolefinas de C10-C22; cadenas laterales alifáticas fluoradas de por lo menos 6 carbonos; y cadenas laterales de alquilestireno en donde el alquilo es de 1 a 24 átomos de carbono. De uso particular en la presente invención son los acrilatos o metacrilatos de C?2-C22 y estírenos, más particularmente acrilatos o metacrilatos de C?8- 22 • La funcionalidad hidrofóbica comprende generalmente de aproximadamente 80% a aproximadamente 98%, más particularmente de aproximadamente 85% a aproximadamente 97% por peso del copolímero. La funcionalidad hidrofílica es necesaria para espesar el aceite y puede ser proporcionada por el monoácido carboxílico a,ß-etilénicamente insaturado de C3-C6, diácido carboxílico insaturado de C4-C6, y /o un monoéster v o monoamida de tal diácido carboxílico. Los monoácidos carboxílicos insaturados incluyen ácido acrílico, ácido metacrílico, y ácido crotónico. Los diácidos carboxílicos insaturados incluyen ácido maleico y ácido itacónico. Los monoésteres y monoamidas se derivan de alcoholes o aminas que contienen de 1 a 22 átomos de carbono, respectivamente. De uso particular en la presente invención son el ácido acrílico o ácido metacrílico. Los copolímeros los cuales tienen una acidez de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 4.0 meq/g, particularmente de aproximadamente 0.4 a aproximadamente 2.0 meq/g, son de uso en esta solicitud. Los copolímeros con un peso molecular mayor de 50,000, particularmente en el rango de aproximadamente 50,000-200,000 daltones tienen también uso en esta solicitud. Pueden ser usados cualquiera de los copolímeros descritos anteriormente, o una mezcla de por lo menos dos, en la presente invención. Aquellos copolímeros de acrilato o metacrilato de alquilo y ácido acrílico o ácido metacrílico son particularmente útiles en la presente invención, más particularmente acrilato de docosilo (C22) /estireno/ácido acrílico y acrilato de estearilo/ácido metacrílico. En las composiciones, la cantidad del copojímero espesante, como se define anteriormente, está presente en una cantidad suficiente para espesar la composición al espesor deseado. En general, está presente en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 12%, particularmente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10% por peso del aceite. Si la composición es una composición pura, el copolímero espesante está en una cantidad particularmente de aproximadamente 2 a aproximadamente 8% por peso del aceite. Se propone la composición pura, como se usa en la presente, para significar una composición la cual está esencialmente libre de agua. Si la composición es una composición de emulsióµ, el copolímero espesante está presente en una cantidad particularmente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3.% por peso del aceite. La composición puede ser espesada a la viscosidad deseada la cual es dependiente de las propiedades funcionales de la composición. Para espesar la fase de aceite, se caliente el copolímero generalmente arriba de su punto de fusión en el aceite para permitir que se solubilice más fácilmente, Con frecuencia, se proporciona agitación para facilitar adicionalmente la solubilización. La fase aceitosa está constituida por cualquier aceite o mezclas de aceites empleados convencionalmente en formulaciones y conocidos en la técnica. Los aceites incluyen, pero no están limitados a: Hidrocarburos, incluyendo los aceites minerales, tales como aceites de parafina, los aceites de vaselina, poliisobutileno hidrogenado, tal como aquel comercialmente disponible de la firma NIPPON OIL bajo la marca PARLEAM los hidrocarburos ramificados, tales como aquellos disponibles comercialmente bajo el nombre ISOPAR; Triglicéridos, especialmente los aceites vegetales, tales como aceite de semilla de girasol, aceite de semilla de ajonjolí, aceite de colza, aceite de almendras dulces, aceite de calofilum, aceite de palma, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de ricino, o los aceites de germen de grano, tales como aceite de germen de trigo; Varios esteres aceitosos derivados de un ácido de cadena grande y/o alcohol, tal como aceite de purcelina, miristato de butilo o cetilo, isopropilo, butilo o palmitato de etil-2-hexilo, isopropilo, butiloctilo, estearato de hexadecilo o isocetilo, oleato de decilo, laurato de hexilo, dicaprilato de propilenglicol, adipato de diisopropilo, y las mezclas de esteres benzoicos de C12-C?5 comercialmente disponibles bajo la marca FINSOLV TN de la firma WITCO; Aceites animales, tales como perhidrosqualeno; Aceites de siliconas, tales como los dimetilpolisiloxanos, fenildimeticonas, ciclometiconas y alquildimeticonas ; Alcoholes de cadena grande, tales como alcoholes oleilico, linoleilico, linolenilico e isostearilico u octil dodecanol ; Esteres derivados de ácido lanolico, v tales como lanolato de isopropilo o isocetilo; y Acetilglicéridos, los octanoatos y decanoatos de alcoholes, o de polialcoholes (especialmente de glicol o glicerol) y los ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes por ejemplo, ricinoleato de cetilo. En general, los copolímeros de la presente son solubles en aceites con la excepción de ciertos aceites de siliconas usados solos. Cuando el copolímero no es suficientemente soluble en aceite, puede ser posible obtener la viscosidad deseada como se describe anteriormente usando un cosolvente orgánico el cual es compatible con el uso cosmetológico. Cosolventes representativos incluyen, pero no están limitados a, etanol, propanol, isopropanol, glicerol, y propilenglicol. Se agrega usualmente el co solvente directamente al aceite y, en el caso de una emulsión, antes de mezclar con la fase acuosa de la emulsión. Generalmente, la cantidad del cosolvente no es mayor de 30 por ciento en volumen con relación al volumen del aceite. Pueden ser usados los copolímeros presentes para espesar el aceite en una composición de cualquier forma, incluyendo sin limitación emulsiones de agua en aceite, emulsiones aceite en agua, composiciones anhidras y aceites gelificados . Pueden ser usados los copolímeros presentes para espesar composiciones que contienen una emulsión deLl tipo agua en aceite. Cuando se usan los copolímeros presentes en este tipo de sistema, puede ser agregado un agente emulsificante o tensioactivo convencional para proporcionar una emulsión estable. Puede ser empleado un agente emulsificante conocido en la técnica y compatible con el uso cosmetológico en la presente invención. Tales agentes incluyen, pero no están limitados a, isotearato de glicerol tal como IMITOR 780K (comercialmente disponible de Dynamit Nobel) y éteres de poliglicerol que tienen la fórmula: C12H2S-CH(C10H2))-CH2O-[-C2H3O(CH2OH)-]-nH, En donde n= a un número entero de 2 a 15 y es descrito por ejemplo en la Solicitud de Patente Francesa 07.00 878 (2,593,509). Es conocida la cantidad del agente emulsificante en la técnica, pero está generalmente en el rango de hasta aproximadamente 15% por peso de la composición.
Pueden también ser usados los copolímeros presentes para espesar composiciones del tipo puro, es decir, aquellas composiciones las cuales no contienen una cantidad sustancial de agua. Tales composiciones puras incluyen, por ejemplo, cremas y geles. Las composiciones de la presente invención pueden adicionalmente contener un agente de control de reología para mejorar las propiedades de la composición de aceite espesada si se considera necesario o deseable. Esto se aplica generalmente en el caso en el cual la composición obtenida es pfuy viscosa y tiende a ser brillosa o es menos viscosa pero no lo suficientemente maleable y muy fluida. Estos agentes de control de reología son conocidos en la técnica y en general son agentes anfofílicos no iónicos que tienen un valor de EHL entre aproximadamente 12 y aproximadamente 40. Son usados preferiblemente en la presencia de agua o un alcohol soluble en agua. Los agentes de control reológicos incluyen: los esteres de ácidos grasos y polioxietilen sorbitan, los esteres de ácidos grasos y polioxietilenglicerol; el polioxietileno o polioxipropilenalquiléteres; el polioxietileno o polioxipropilenalquilfeniléteres; y alcoholes polioxietilen Guerbet . Cuando las composiciones de la presente invención son composiciones cosméticas, pueden contener opcionalmente aditivos usados convencionalmente en la industria cosmética, incluyendo pero no limitados a ingredientes activos, perfumes, conservadores, y agentes de filtro solar. Estos aditivos y su uso en composiciones cosméticas son bien conocidos en la técnica y pueden ser agregados por técnicas conocidas antes, durante o después del espesamiento del aceite. Varias sustancias lipofílicas activas las cuales son benéficas para la piel, tales como tocoferol y sus esteres, los esteres grasos de ácido ascórbico, ácido 18 -ß-glicirretínico, ceramidas, sustancias filtro que absorben luz ultravioleta, antioxidantes, etc., también pueden ser opcionalmente incorporadas en los aceites. Se proponen las composiciones cosméticas, como se usan en la presente, para incluir todas las composisiones cosméticas a base de aceite, incluyendo, pero no limitadas a, productos para el cuidado e hidratación de la cara y/o cuerpo, incluyendo las manos, lociones prebronceado, filtros solares, lociones de bronceado solar, lociones para después del bronceado, removedores de maquillaje, lápiz labial, máscaras, bases, geles o aceites perfumados, aceites para el tratamiento del cabello, desodorantes, aceites para baño, y limpiadores. Las composiciones cosméticas que contienen el aceite espesado o emulsión de agua en aceite tienen una apariencia agradable con textura ligera. No son significativamente aceitosas al tacto. Adicionalmente, penetran la piel bien y, después de la aplicación dejan una sensación fresca uniforme.
Se presentan los siguientes ejemplos para ilustrar adicionalmente y explicar la presente invención y no deben ser tomados como limitantes en ningún aspecto. Ej ampios Ejemplo 1 Se prepara una solución de cinco porciento de sólidos del copolímero en aceite mineral (Drakeol 7 aceite mineral ligero de Penreco, Karns City PA) y se neutraliza con 2-amino- 2-metil-1-propanol (AMP) (comercialmente disponible de Angus Chemical Co.) de acuerdo a su contenido de acidez . » Se calienta la mezcla a 60°C con agitación constante para permitir que se solubilice el copolímero. Se permite que se enfríe la solución a temperatura ambiente durante la noche . Se realiza el experimento anterior individualmente usando cada uno de los copolímeros enlistados en la Tabla 1. Tabla 1 La muestra 124-93 es acrilato de docosilo/estireno/ácido acrílico en una relación de 72/24/4 por peso .
La muestra 124-130 es acrilato de docosilo/estireno/ácido acrílico en una relación de 68/27/5 por peso. La muestra 124-194 es acrilato de estearilo/ácido metacrílico en una relación de 92.5/7.5 por peso. La muestra 124-195 es acrilato de estearilo/ácido metacrílico en una relación de 90/10 por peso. Todos los copolímeros son disponibles de Landec Corporation, Menlo Park, California, E.U.A. Se prepara un control en el cual no se agrega copolímero. Se examinan la solubilidad y apariencia de las composiciones resultantes visualmente. Se obtiene la viscosidad de las composiciones usando un viscosímetro Brookfield con varillas Helipath. Se usa el procedimiento recomendado por Brookfield Engineering Laboratories, Inc.
(Stoughton, MA) . Se fija la varilla de tal manera que la pieza cruzada es cubierta por aproximadamente 1/4 de pulgada del material de prueba. Se usa la varilla TC para las composiciones más viscosas pero no proporciona lectura para las composiciones menos viscosas. Se usa la varilla TE para las composiciones menos viscosas, pero no proporciona una lectura para las composiciones mas viscosas. Se usa la varilla TA para por los menos las composiciones viscosas. Se enlistan los resultados en la Tabla II.
Tabla II Cada uno de los copolímeros resulta en una formulación estable. Ejemplo 2 Ingrediente Cantidad (%en peso) Muestra 124-194 2.50 Parsol 1789 1.25 Miristato de isopropilo 20.00 Aceite mineral #7 76.25 La muestra 124-194 es acrilato de estearilo/ácido metacrílico en una relación de 92.5/7.5 por peso disponible de Landec Corporation, Menlo Park, California, E.U.A. Parsol 1789 es un butilmetoxidibenzoilmetano comercialmente disponible de Givaudan-Roure en Clifton NJ. El Aceite Mineral Drakeol #7 es comercialmente disponible de Penreco, Karns City PA. Se combinan todos los ingredientes y se calienta a 80°C. Se mezcla la composición hasta que es uniforme y se enfría a temperatura ambiente . Se determina la viscosidad de las composiciones resultantes usando el mismo procedimiento como en el Ejemplo 1 usando la varilla TB y 10 rpm.
Ejemplo 3 Ingrediente Cantidad experimental Cantidad del (% en peso) control (% en pe.soJ Fase A Dow Corning 344 5.0 5.0 Abil EM 90 2.0 2.0 Aceite Mineral #7 8.5 8.5 Estearato de octilo 9.0 9.0 Muestra 124-194 1.0 0.0 Fase B H20 deionizada 73.80 74.80 NaCl 0.50 0.50 Fase C Liquapar 0.20 0.20 La muestra 124-194 es acrilato de estearilo/ácido metacrílico en una relación de 92.5/7.5 por peso disponible de Landec Corporation, Menlo Park, California, E.U.A. Dow Corning 344 es un aceite de silicona y es disponible comercialmente de Dow Corning, Midland MI. Abil EM 90 es un aceite de silicona y es comercialmente disponible de Goldschmidt Hopewell VA Liquapar es isopropilparabeno (e) isobutilparabeno (y) butilparabeno (conservador) y es comercialmente disponible de Sutton Labs. Chatham NJ. Procedimiento: Se combina la Fase A en un recipiente grande y se calienta a 80°C. Se combina la fase B en un recipiente separado. Lentamente, con agitación suave, se agrega la Fase B a la Fase A. Se incrementa la agitación en cuanto se forma la emulsión y se espesa hasta mantenerse el mezclado uniforme. Cuando la emulsión está uniforme y a una temperatura de 40 a 35°C, se agrega la Fase C y se mezcla totalmente. Se determina la viscosidad de las composiciones resultantes usando el mismo procedimiento como en el Ejemplo 1 usando la varilla TB y 10 rpm.
Ejemplo 4 Ingrediente Cantidad experimental Cantidad del (% en peso) control (% en peso) Fase A Aceite Mineral #7 17.00 17.00 Adipato de dioctilo 2.00 2.00 Estol 1526 3.00 3.00 Miritol 318 5.00 5.00 Arlacel pl35 1.00 1.00 Muestra 124-194 1.00 0.00 Fase B H20 deionizada 69.80 70.80 Sulfato de magnesio 1.00 i. oo (anhidro) Fase C Liquapar 0.20 1.00 La muestra 124-194 es acrilato de estearilo/ácido metacrílico en una relación de 92.5/7.5 por peso disponible de Landec Corporation, Menlo Park, California, E.U.A. Estol 1526 es dicaprilato/dicaprato de propilenglicol y es comercialmente disponible de Unichema, Chicago IL. Miritol 318 es triglicérido de caprílico/cáprico comercialmente disponible de Henkel, Hoboken NJ. Arlacel pl35 es PEG-30 dipolihidroxiestearato y es comercialmente disponible de ICI Surfactants, Wilmington DE. Liquapar es isopropilparabeno (e) isobutilparabeno (y) butilparabeno (conservador) y es comercialmente disponible de Sutton Labs. Chatham NJ. Procedimiento : Se combina la Fase A en un recipiente grande y se calienta a 80°C. Se combina la fase B y se calienta a 40 °C. Se agrega la Fase B lentamente a la Fase A con agitación suave y se mezcla totalmente. Se enfría la mezcla a 40 a 35°C y se agrega la Fase C hasta que esté uniforme. Se determina la viscosidad de las composiciones resultantes usando el mismo procedimiento como en el Ejemplo 1 usando la varilla TB y 10 rpm.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES 1. Una composición caracterizada porque comprende un aceite y un espesante polimérico que consiste esencialmente de por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial en aceite y una funcionalidad hidrofílica presente en una cantidad efectiva para proporcionar espesamiento del aceite, la funcionalidad hidrofílica que es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de monoácido carboxílico a,ß-etilénicamente insaturado de C3-C6, diácido carboxílico insaturado de C4-C6, monoésteres o monoamidas de tal diácido carboxílico.
  2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la funcionalidad hidrofóbica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de acrilato de C10-C22, metacrilato de C?o-C22. acrilamida de C?0-C22 metacrilamida de C?0-C22, vinil éter de C?0-C22, viniléster de C?0-C22 siloxano, alfaolefina de C10-C22; cadena lateral alifática fluorada de por lo menos 6 carbonos; estireno y estiren alquilo substituido de C1-C24.
  3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la funcionalidad hidrofóbica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de acrilato de C12-C22 ? metacrilato de C12-C22 estireno y estiren alquilo substituido de C?-C24.
  4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la funcionalidad hidrofílica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de ácido acrílico y ácido metacrílico.
  5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero es seleccionado del grupo que consiste de acrilato de docosilo/estireno/ácido acrílico y acrilato de estearilo/ácido metacrílico.
  6. 6. La composición de conformidad* con la reivindicación 1, caracterizada porque el copolímero está presente en una cantidad en el rango de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 12% por peso del aceite.
  7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición es pura y el copolímero está presente en una cantidad de aproximadamente 2 a aproximadamente 8% por peso del aceite.
  8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición es una emulsión agua en aceite y el copolímero está presente en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3.5% por peso del aceite.
  9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición es una composición cosmética.
  10. 10. Un proceso para espesar un aceite caracterizado porque comprende agregar al aceite un espesante polimérico que consiste esencialmente de por lo menos un copolímero el cual tiene una funcionalidad hidrofóbica suficiente para proporcionar por lo menos solubilidad parcial en aceite y una funcionalidad hidrofílica presente en una cantidad efectiva para proporcionar espesamiento del aceite, la funcionalidad hidrofílica que es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de monoácido carboxílico a,ß-etilénicamente insaturado de C3-Ce, diácido * carboxílico insaturado de C4-Ce, monoésteres o monoamidas de tal diácido carboxílico.
  11. 11. El proceso de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la funcionalidad hidrofóbica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de acrilato de C?0-C22, metacrilato de C?0-C22. acrilamida de C10-C22. metacrilamida de C10-C22, vinil éter de C?o-C22/ viniléster de C?0-C22 siloxano, alfaolefina de C?0-C22; cadena lateral alifática fluorada de por lo menos 6 carbonos; estireno y estiren alquilo substituido de Cx-C24-
  12. 12. El proceso de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la funcionalidad hidrofóbica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de acrilato de C12-C22, metacrilato de C12-C22, estireno y estiren alquilo substituido de C?-C24-
  13. 13. El proceso de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque la funcionalidad hidrofílica es proporcionada por un constituyente seleccionado del grupo que consiste de ácido acrílico y ácido metacrílico.
  14. 14. El proceso de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el copolímero es seleccionado del grupo que consiste de acrilato de docosilo/estireno/ácido acrílico y acrilato de estearilo/ácido metacrílico.
  15. 15. El proceso de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el copolímero está presente en una cantidad en el rango de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 12% por peso del aceite.
MXPA/A/1998/007317A 1997-01-10 1998-09-09 Composiciones que contienen copolimeros como un agente espesante MXPA98007317A (es)

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US08780951 1997-01-10

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