MX2014006697A - Combinaciones de principios activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas. - Google Patents
Combinaciones de principios activos que tienen propiedades insecticidas y acaricidas.Info
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Abstract
Las combinaciones de principios activos novedosas que comprenden un compuesto de la fórmula (I) en combinación con otros principios con actividad insecticida o agentes de combate biológico son muy adecuadas para combatir plagas animales tales como insectos y/o acáridos no deseados e, indirectamente, mejorar la salud de las plantas. Los compuestos de la fórmula (I) en combinación con otros principios con actividad insecticida o agentes de combate biológico pueden usarse para reducir el daño general de plantas y partes de plantas, así como pérdidas en frutos recolectados u hortalizas recolectadas causados por insectos, nematodos y fitopatógenos.
Description
COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE TIENEN PROPIEDADES
INSECTICIDAS Y ACARICIDAS
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invención se refiere a combinaciones de principios activos que comprenden un compuesto de la fórmula (I) en combinación con otros principios con actividad insecticida o agentes de combate biológico y son muy adecuadas para combatir plagas animales tales como insectos y/o acáridos no deseados e, indirectamente, mejoran el crecimiento de las plantas. La presente invención también se refiere al uso de un compuesto de la fórmula (I) en combinación con otros principios con actividad insecticida o agentes de combate biológico para reducir el daño general de plantas y partes de plantas y pérdidas en frutos recolectados u hortalizas recolectadas causados por insectos, nematodos y fitopatógenos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
El compuesto de la fórmula (I) es conocido por los documentos WO 1999/055668 y WO 2006/043635) y se ha descrito su actividad insecticida. Los principios activos que se especifican en la presente descripción por su "denominación común" son conocidos, por ejemplo, por "The Pesticide Manual" 14a Ed., British Crop Protection Council 2006, y el sitio de Internet http://www.alanwood.net/pesticidas.
Sin embargo, la eficacia acaricida y/o insecticida y/o el espectro de actividad y/o la compatibilidad con las plantas de los compuestos conocidos, en particular con respecto a las plantas de cultivo, no siempre son adecuados.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Ahora se ha encontrado que las combinaciones de principios activos que comprenden un compuesto de la fórmula (I)
y uno o más insecticidas y/o acaricidas y/o agentes de combate biológico adicionales del grupo (II), seleccionados entre
(1) Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE), por ejemplo
carbamatos, por ejemplo, alanicarb (11-1-1), aldicarb (11-1-2), bendiocarb (11-1-3), benfuracarb (11-1-4), butoxicarboxim (11-1-5), carbarilo (11-1-6), carbofurano (11-1-7), carbosulfan (11-1-8), etiofencarb (11-1-9), fenobucarb (11-1-10), furatiocarb (11-1-11), isoprocarb (11-1-12), metomilo (11-1-13), metolcarb (11-1-14), oxamilo (11-1-15), pirimicarb (11-1-16), propoxur (11-1-17), tiodicarb (11-1-18) y XMC (11-1-19); u
organofosfatos, por ejemplo acefato (11-1-20), azinfos-etilo (11-1-21), azinfos-metilo (11-1-22), cloretoxifos (11-1-23), clorfenvinfos (11-1-24), clorpirifos (11-1-25), clorpirifos-metilo (11-1-26), cianofos (11-1-27), diazinona (11-1-28), diclorvos/DDVP (11-1-29), dimetoato (II-1-30), dimetilvinfos (11-1-31), disulfoton (11-1-32), EPN (11-1-46), etion (11-1-33), etoprofos (11-1-34), fenamifos (11-1-35), fenitrotion (11-1-36), fention (11-1-37), fostiazato (11-1-38), isofenfos (11-1-39), 0-(metoxiaminotio-fosforil)salicilato de isopropilo (11-1-40), isoxation (11-1-41), malation (11-1-42), metidation (11-1^3), monocrotofos (11-1-44), naled (11-1-45), oxidemeton-metilo (11-1-46), fentoato (11-1-47), fosalona (11-1-48), fosmet (11-1-49), pirimifos-metilo (11-1-50), profenofos (11-1-51), protiofos (11-1-52), piraclofos (11-1-53), piridafention (11-1-54), quinalfos (11-1-55), tetraclorvinfos (11-1-56), tiometon (11-1-57), triclorfon (11-1-58) y vamidotion (11-1-59);
(2) Antagonistas de los canales de cloruro accionados por GABA, por ejemplo ciclodieno organoclorados, por ejemplo clordano (11-2-1) y endosulfan (II-2-2); o fenilpirazoles (fiproles), por ejemplo fipronilo (II-2-3) ;
(3) Moduladores de los canales de sodio/ bloqueadores de los canales de sodio dependientes de la tensión, por ejemplo
piretroides, por ejemplo acrinatrina (11-3-1), aletrina (II-3-2), d-cis-trans aletrina (II-3-3), d-trans aletrina (II-3-4), bifentrina (II-3-5), cicloprotrina (II-3-6), ciflutrina (II-3-7), beta-ciflutrina (II-3-8), clhalotrina (II-3-9), lambda-cihalotrina (11-3-10), gamma-cihalotrina (II-3-11), cipermetrina (11-3-12), alfa-cipermetrina (11-3-13), beta-cipermetrina (11-3-14), theta-cipermetrina (11-3-15), zeta-cipermetrina (11-3-16), deltametrina (11-3-17), etofenprox (11-3-18), fenpropatrina (11-3-19), fenvalerato (II-3-20), flucitrinato (11-3-21), tau-fluvalinato (II-3-22), kadetrina (II-3-23), permetrina (II-3-24), fenotrina [isómero (1 R)-trans) (II-3-25), piretrina (piretrum) (II-3-26), resmetrina (II-3-27), silafluofeno (II-3-28), teflutrina (II-3-29), tetrametrina (II-3-30), tetrametrina [isómeros (1R))] (11-3-31) y tralometrina (II-3-32), o
DDT (II-3-33) o metoxiclor (II-3-34);
(4) Agonistas de los receptores nicotinínicos de acetilcolina (nAChR), por ejemplo neonicotinoides, por ejemplo acetamiprid (11-4-1), clotianidina (II-4-2), dinotefuran (II-4-3), imidacloprld (II-4-4), nitenpiram (II-4-5), tiacloprid (II-4-6) ytiametoxam (II-4-7); o nicotina (II-4-8);
(5) Activadores alostéricos de los receptores nicotinínicos de acetilcolina (nAChR), por ejemplo
espinosinas, por ejemplo espinetoram (11-5-1) y espinosad (II-5-2);
(6) Activadores de los canales de cloruro, por ejemplo
avermectinas/milbemicinas, por ejemplo abamectina (11-6-1), benzoato de emamectina (II-6-2), lepimectina (II-6-3) y milbemectina (II-6-4);
(7) Imitadores de hormonas juveniles, por ejemplo
análogos de hormonas juveniles, por ejemplo y metopreno (11-7-1 ); o
fenoxicarb (II-7-2) o piriproxifeno (II-7-3);
(8) Surtido de inhibidores no específicos (múltiples sitios), por ejemplo
haluros de alquilo, por ejemplo bromuro de metilo (11-8-1) y otros haluros de alquilo; o cloropicrina (II-8-2) o fluoruro de sulfurilo (II-8-3) o bórax (II-8-4) o antimoniltartrato de potasio (II-8-5);
(9) Bloqueadores de alimentación de homópteros selectivos, por ejemplo pimetrozina (M-9-1);
(10) Inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo clofentezina (11-10-1), hexitiazox (11-10-2) y diflovidazina (11-10-3); o
etoxazol (11-10-4)
(11) Disruptores microbianos de la membrana digestiva de insectos, por ejemplo Bacillus thuringiensis subespecie israelensis (11-11-1), Bacillus sphaericus (11-11-2), Bacillus thuringiensis subespecie aizawai (11-11-3), Bacillus thuringiensis subespecie kurstaki (11-11-4), Bacillus thuringiensis subespecie tenebrionis (11-11-5) y proteínas vegetales BT: CryIAb, CryIAc, CryIFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1 (11-11-6);
(12) Inhibidores de ATP-sintasa mitocondrial, por ejemplo diafentiuron (11-12-1); o acaricidas de organoestaño, por ejemplo azociclotina (11-12-2), cihexatina (11-12-3) y óxido de fenbutatina (11-12-4); o
propargita (11-12-5) o tetradifon (11-12-6);
(13) Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones, por ejemplo clorfenapir (11-13-1), DNOC (11-13-2) y sulfluramida (11-13-3);
(14) Bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotinínico (nAChR), por ejemplo bensultap (11-14-1), clorhidrato de cartap (11-14-2) y tiociclam (11-14-3);
(15) Inhibidores de la biosíntesis de quinina, tipo 0, por ejemplo clorfluazuron (11-15-1), diflubenzuron (11-15-2), flucicloxuron (11-15-3), flufenoxuron (11-15-4), hexaflumuron (II-15-5), lufenuron (11-15-6), teflubenzuron (11-15-7) y triflumuron (11-15-8);
(16) Inhibidores de biosíntesis de quitina, de tipo 1 , por ejemplo buprofezina (11-16-1);
(17) Disruptores de muda, por ejemplo ciromazina (11-17-1);
(18) Agonistas de receptor de octopamina, por ejemplo amitraz (11-18-1 );
(19) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo III mitocondrial, por ejemplo hidrametilnona (11-19-1) o acequinocilo (11-19-2) o fluacripirim (11-19-3);
(20) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo I mitocondrial, por ejemplo acaricidas METI, por ejemplo fenpiroximato (11-20-1), pirimidifeno (II-20-2), piridabeno (II-20-3), tebufenpirad (II-20-4) y tolfenpirad (II-20-5); o
rotenona (Derris) (II-20-6);
(21) Bloqueadores de canales de sodio dependientes de voltaje, por ejemplo indoxacarb (11-21-1);
(22) Inhibidores de acetil CoA carboxilasa, por ejemplo
derivados de ácido tetrónico y tetrámico, por ejemplo espirodiclofeno (11-22-1);
(23) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo IV mitocondrial, por ejemplo
fosfinas, por ejemplo fosfuro de aluminio (11-23-1), fosfuro de calcio (II-23-2), fosfina (II-23-3) y fosfuro de cinc (II-23-4); o
cianuro (II-23-5).
(24) Moduladores del receptor de rianodina, por ejemplo
diamidas, por ejemplo clorantraniliprol (11-24-1);
otros principios activos con modo de acción desconocido o indeterminado, por ejemplo amidoflumet (11-25-1), azadiractina (II-25-2), benclotiaz (II-25-3), benzoximato (II-25-4), bifenazato (II-25-5), bromopropilato (II-25-6), quinometionato (II-25-7), criolita (II-25-8), ciantraniliprol (ciazipir) (II-25-9), dicofol (11-25-10), diflovidazina (II-25-11), fluensulfona (11-25-12), flufiprol (11-25-13), fluopiram (11-25-14), fufenozida (II-25-15), imidaclotiz (11-25-16), iprodiona (11-25-17), meperflutrina (11-25-18), pirifluquinazona (11-25-19), tetrametilflutrina (II-25-20) y yodometano (11-25-21); otros productos basados en Bacillus firmus (incluida, pero sin limitación, la cepa CNCM I-1582, tal como, por ejemplo.VOTiVO™, BioNem) (II-25-22) Bacillus subtilis GB03 (II-25-23) y QST 713 (II-25-24), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 (II-25-25) y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42 (II-25-26), Bacillus thuringiensis subespecies aizawai (II-25-27), kurstaki (II-25-28), tenebrionis (II-25-29) e israelensis (II-25-30), Bacillus sphaericus, Acinetobacter sp., Pasteuria penetrans, Streptomyces venezuelae, Metarhizium anisopliae F52 (11-25-31), Metschnikowia fructicola (II-25-32), Paecilomyces lilacinus cepa 251 (II-25-33), Paecilomyces fumosoroseus (II-25-34), Nomuraea rileyi (II-25-35), Hirsutella thompsoni, Beauveria bassiana, Beauveria brongniartii, Lagenidium giganteum, Myrothecium verrucaria, Tsukamurella paurometabola, granulovirus de Cydia pomonella (II-25-36), granulovirus de Adoxophyes orana, nucleopoliedrovirus de Helicoverpa armígera, nucleopoliedrovirus de Spodoptera exigua, nucleopoliedrovirus de Spodoptera littoralis,
nucleopoliedrovirus de Spodoptera litura, nucleopoliedrovirus de Neodiprion abietis, nucleopoliedrovirus de Neodiprion sertifer, Verticillium lecanii, piretrum (11-25-37), proteína harpin (11-25-38), timol (11-25-39), quitina, extracto de Quillaja saponaria, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808
o uno de los compuestos activos conocidos siguientes: 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-40) (conocida por el documento WO2005/077934), 4-{[(6-bromopiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (IJ-25-41) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-fluoropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-42) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(2-cloro-1 ,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-43) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-44) (conocida por el documento WO2007/1 15644), flupiradifurona (II-25-45), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-46) (conocida por el documento WO2007/1 15643), 4-{[(5,6-dicloropirid¡n-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-47) (conocida por el documento WO2007/1 15646), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-48) (conocida por el documento WO2007/115643), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-49) (conocida por el documento EP-A-0 539 588), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-50) (conocida por el documento EP-A-0 539 588), {[1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}cianamida (11-25-51) (conocida por el documento WO2007/149134) y sus diastereómeros {[(1 R)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidenojcianamida (A) (II-25-52) y {[(1 S)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidenojcianamida (B) (II-25-53) (también conocidas por el documento WO2007/149134), así como sulfoxaflor (II-25-54) y sus diastereómeros [(R)-metil(óxido){(1 R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]d (A1) (II- 25-55) y [(S)-metil(óxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilidenojcianamida (A2) (II-25-56), denominado grupo de diastereómeros A (conocidos por los documentos WO2010/074747, WO2010/074751), [(R)-metil(óxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A -sulfanilideno]cian (B1) (II-
25-57) y [(S)-metil(óxido){(1 R)-1-[6-(trifluorometil)p¡ridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]cianamida (B2) (II-25-58), denominado grupo de diastereómeros B (también conocidos por los documentos WO2010/074747, WO2010/074751) y 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1 ,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona (II-25-59) (conocida por el documento WO2006/089633), 3-(4'-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-il)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (II-25-60) (conocida por el documento WO2008/067911), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1 H-1 ,2,4-triazol-5-amina (11-25-61) (conocida por el documento WO2006/043635), ciclopropanocarboxilato de [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)oxi]-6, 12-dihidroxi-4, 12b-dimetil-11 -oxo-9-(pir¡din-3-il)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-2H,11 H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metilo (II-25-62) (conocido por el documento WO2008/066153), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N,N-dimetilbencenosulfonamida (II-25-63) (conocida por el documento WO2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbencenosulfonamida (II-25-64) (conocida por el documento WO2006/100288), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbencenosulfonamida (II-25-65) (conocida por el documento WO2005/035486), 1 ,1 -dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1 ,2-benzotiazol-3-amina (II-25-66) (conocido por el documento WO2007/057407), N-[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)etil]-4,5-dihidro-1 ,3-tiazol-2-amina (II-25-67) (conocida por el documento WO2008/104503), {1 '-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1 -il]-5-fluoroespiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-il)metanona (II-25-68) (conocida por el documento WO2003/106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidrox¡-8-metoxi-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (II-25-69) (conocida por el documento WO2009/049851), carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-ilo y etilo (II-25-50) (conocido por el documento WO2009/049851), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5-fluoropirimidina (11-25-71) (conocida por el documento WO2004/099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,3-trifluoropropil)malononitrilo (II-25-72) (conocido por el documento WO2005/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)malononitrilo (II-25-73) (conocido por el documento WO2005/063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)fenoxi]-3-[6-(trifluorometil)piridazin-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (II-25-74) (conocido por el
documento WO2007/040280), flometoquina (11-25-75), PF1364 (N° CAS 1204776-60-2) (II-25-76) (conocido por el documento JP2010/018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(tr¡fluorometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (II-25-77) (conocido por el documento WO2007/075459), 5-[5-(2-cloropiridin-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (II-25-78) (conocido por el documento WO2007/075459), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dih¡dro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil}benzamida (II-25-79) (conocido por el documento WO2005/085216), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-80), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)met¡l](2,2-difluoroetil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (11-25-81), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](etil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-82), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-83) (todos conocidos por el documento WO2010/005692), NNI-0711 (piflubumida) (II-25-84) (conocida por el documento WO2002/096882), 1-acetil-N-[4-(1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-2-metoxipropan-2-il)-3-isobutilfenil]-N-isobutiril-3,5-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (II-25-85) (conocida por el documento WO2002/096882), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-86) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-etilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-87) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-88) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1 -(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1 ,2-dietilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-89) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etilhidrazincarboxilato de metilo (M-25-90) (conocido por el documento WO2005/085216), (5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-cloro-3-piridilmetil)-1 ,2,3,5,6,7-hexahidro-7-metil-8-nitro-5-propoxiimidazo[1 ,2-a]piridina (11-25-91) (conocida por el documento WO2007/101369), 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (II-25-92) (conocida por el documento WO2010/0067 3), 2-
{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (II-25-93) (conocida por el documento WO2010/006713), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-94) (conocida por el documento WO2010/069502), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (II-25-95) (conocida por el documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-96) (conocida por el documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropirid¡n-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (II-25-97) (conocida por el documento WO2010/069502), (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida (II-25-98) (conocida por el documento WO2008/009360), N-[2-(5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-99) (conocida por el documento CN 102057925) y 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etil-1-metilhidrazincarboxilato de metilo (11-25-100) (conocido por el documento WO2011/049233), afidopiropen (11-25-101) (conocido por el documento WO2008/066153), heptaflutrina (11-25-102) (conocida por el documento WO2010/043122), piriminostrobina (11-25-103) (conocida por el documento WO2010/ 39271), flufenoxistrobina (11-25-103) (conocida por el documento WO2007/000098), 3-cloro-N2-(2-cianopropan-2-il)-N1-[4-(1, 1 ,1 , 2,3,3,3-heptafluoropropan-2-il)-2-metilfenil]ftalamida (11-25-104) (conocida por el documento WO2012/034472)
u otros agentes de combate biológico seleccionados de entre bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus, opcionalmente en presencia de inoculantes,
son muy adecuados para combatir plagas animales tales como insectos y/o acaricidas e indirectamente mejoran la salud de las plantas. Además, los compuestos de la fórmula (I) en combinación con otros principios con actividad insecticida o agentes de combate biológico para reducir el daño general de plantas y partes de
plantas y pérdidas en frutos recolectados u hortalizas recolectadas causados por insectos, nematodos y fitopatógenos.
Los principios activos del grupo (II) se asignan, según la clasificación IRAC, a diferentes clases y grupos según su mecanismo de acción.
Si, en el contexto de la presente descripción, se usa la forma corta de la denominación común de un principio activo, esta engloba en cada caso todos los derivados habituales, tales como los ésteres y sales e isómeros, especialmente isómeros ópticos, especialmente la forma o formas comerciales. Si un éster o a una sal se denominan con la denominación común, esta en cada caso también se refiere a todos los otros derivados habituales, tales como otros ésteres y sales, los ácidos libres y los compuestos neutros e isómeros, especialmente isómeros ópticos, en especial la forma o formas comerciales. Las denominaciones de los compuestos químicos mencionadas se refieren al menos a uno de los compuestos englobados por la denominación común, con frecuencia a un compuesto preferente.
El compuesto de la fórmula (I) tiene un grupo sulfóxido quiral, de modo que forma dos enantiómeros que tienen configuración R o S en el azufre:
(l-A), enantiómero R
(l-B), enantiómero S
En la síntesis a partir de materiales de partida aquirales, los dos enantiómeros se forman en cantidades iguales, de modo que hay presencia de un racemato. La separación del racemato conocida por la literatura (véanse los documentos WO 1999/055668 y WO 2006/043635) en los enantiómeros individuales puede llevarse a cabo mediante HPLC preparativa en una fase estacionaria quiral. La separación
puede tener lugar, por ejemplo, en una columna Daical Chiralpak AD-H 250 mm x 30 mm usando una fase móvil de n-heptano/etanol/metanol 60:20:20 (v/v/v), un caudal de 30 ml/min y detección UV a 220 nm. Los dos enantiomeros pueden caracterizarse después mediante procedimientos conocidos por la literatura, por ejemplo mediante análisis estructural por rayos X o determinando la rotación óptica.
En consecuencia, la presente invención proporciona combinaciones de compuestos activos novedosas que comprenden el racemato o el enantiómero R o S del compuesto de la fórmula (I) y al menos otro compuesto con actividad insecticida del grupo (II).
Sorprendentemente, la actividad insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principios activos de la invención es muy superior al total de las actividades de los principios activos individuales. Existe un efecto sinérgico verdadero no previsto y no solo actividad complementaria.
Las combinaciones preferentes comprenden uno de los compuestos de la fórmula (I) tal como se especifica a continuación y al menos un principio activo preferente seleccionado del grupo (II).
Un compuesto preferente es el racemato de la fórmula (I)
Asimismo, son preferentes los enantiomeros R o S respectivos de las fórmulas (1-A),(l-B):
(l-A),
Los asociados de mezcla preferentes del grupo (II) son los siguientes seleccionados de entre
abamectina, acefato, acequinocilo, acetamiprid, acrinatrina, aldicarb, alfa-cipermetrina, amitraz, azadiractina, azinfos-metilo, benfuracarb, beta-ciflutrina, bifenazato, bifentrina, bensultap (nereistoxina), buprofezina, carbarilo, carbofuran, carbosulfan, clorhidrato de cartap, clorantraniliprol (rinazipir), clorfenapir, clorfluazuron, cloropicrina, clorpirifos, clotianidina, ciantraniliprol (ciazipir), ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina, ciromazina, deltametrina, diafentiuron, diazinona, dicloropropeno, diclorfos, dicofol, diflubenzuron, dimetoato, dinotefuran, disulfoton, (benzoato de) emamectina, endosulfan, etoprofos, etofenprox, etoxazol, fenamifos, óxido de fenbutatina, fenitrotion, fenobucarb, fenoxicarb, fenpropatrina, fenpiroximato, fenvalerato, fipronilo, fluacripirim, fluensulfona, flufenoxuron, flupiradifurona, fostiazato, gamma-cihalotrina, hexitiazox, hexaflumuron, imidacloprid, imidaclotiz, indoxacarb, lambda-cihalotrina, lepimectina, lufenuron, malation, metaldehído, metidation, metomilo, milbemectina, monocrotofos, nitenpiram, oxamilo, permetrina, pirimicarb, profenofos, propargita, pimetrozina, pirafluprol, piretrina, piridaben, pirifluquinazona, pirimetanilo, pirimidifeno, piriprol, piriproxifeno, quinalfos, resmetrina, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, sulfoxaflor, tau-fluvalinato, tebufenpirad, teflubenzuron, teflutrina, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triclorfon, triflumuron; zeta-cipermetrina, 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6- (met¡lcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida/ 1-(3-cloropir¡din-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1 H-p¡razol-5-carboxamida, 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida, Bacillus firmus 1-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713,
Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Metschnikowia fructicola, Paecilomyces lilacinus cepa 251 , Paecilomyces fumosoroseus, Nomuraea rileyi, granulovirus de Cydia pomonella, piretrum, proteína harpin y timol, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
Son más preferentes combinaciones que comprenden un compuesto preferente de la fórmula (I) y al menos un principio activo más preferente del grupo (I), seleccionado de entre
abamectina, acetamiprid, acrinatrina, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, bifentrina, buprofezina, flupiradifurona, clorfenapir, clorpirifos, clotianidina, ciantraniliprol, ciflutrina, cipermetrina, deltametrina, diafentiuron, dinotefuran, (benzoato de) emamectina, fenpiroximato, fipronilo, fluensulfona, gamma-cihalotrina, imidacloprid, indoxacarb, L-cihalotrina, milbemectina, nitenpiram, pirifluquinazona, pimetrozina, clorantraniliprol, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, sulfoxaflor, tebufenpirad, teflutrina, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triflumuron; 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]me pirazol-5-carboxamida/ 1 -(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6- (metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida, 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida, Bacillus firmus 1-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Paecilomyces lilacinus cepa 251 , Nomuraea rileyi, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
Son aún más preferentes combinaciones que comprenden un compuesto preferente de la fórmula (I) y al menos un principio activo aún más preferente del grupo (I), seleccionado de entre
abamectina, acetamiprid, acrinatrina, beta-ciflutrina, bifentrina, buprofezina, flupiradifurona, clorfenapir, clorpirifos, clotianidina, ciantraniliprol, ciflutrina, deltametrina, diafentiuron, dinotefuran, (benzoato de) emamectina, fenpiroximato,
fipronilo, fluensulfona, ¡midacloprid, indoxacarb, L-cihalotrina, milbemectina, nitenpiram, pirifluquinazona, pimetrozina, clorantraniliprol, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, sulfoxaflor, tebufenpirad, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triflumuron; 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fen^ (trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida/ 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoN^
1 H-pirazol-5-carboxamida, 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, (1 E)-N-[(6-cloropir¡din-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanim¡damida, Bacillus firmus I-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Paecilomyces lilacinus cepa 251, Nomuraea rileyi, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
Son especialmente preferentes combinaciones que comprenden el compuesto (I) y exactamente un principio activo del grupo II en las relaciones de mezcla especificadas en la Tabla 1.
Son especialmente preferentes combinaciones que comprenden el compuesto (l-A) y exactamente un principio activo del grupo II en las relaciones de mezcla especificadas en la Tabla 1.
Son especialmente preferentes combinaciones que comprenden el compuesto (l-B) y exactamente un principio activo del grupo II en las relaciones de mezcla especificadas en la Tabla 1.
Las combinaciones de principios activos pueden comprender también, adicionalmente, otros componentes de mezcla con actividad fungicida, acaricida o insecticida.
Cuando los principios activos están presentes en relaciones en peso particulares en las combinaciones de principios activos de la invención, se manifiesta el efecto mejorado. No obstante, las relaciones en peso de los principios activos en las combinaciones de principios activos pueden variar dentro de un intervalo relativamente amplio. En general, las combinaciones de la invención comprenden un
principio activo de la fórmula (I) con un asociado de mezcla del grupo (II) en una relación 625:1 a 1 :625; mientras que para combinaciones de la invención que comprenden el principio activo de la fórmula (I) y un agente de combate biológico seleccionado del grupo (II), la relación es típicamente de 100:1 a 1 :2000. Relaciones de mezcla preferentes y más preferentes se especifican en la Tabla 1 siguiente.
Las relaciones de mezcla se basan en relaciones en peso. La relación debería entenderse como el principio activo de la fórmula (l):asociado de mezcla del grupo
(II) a principio activo de la fórmula (l):asociado de mezcla del grupo (II).
Las combinaciones de principios activos según la invención, en combinación con una buena tolerancia por las plantas y toxicidad aceptable para animales de sangre caliente y siendo bien toleradas por el medio ambiente, son adecuadas para proteger plantas y órganos de plantas, para aumentar el rendimiento de las cosechas, para mejorar la calidad del producto cosechado y para combatir plagas animales, en particular insectos, arácnidos, helmintos, nematodos y moluscos que se encuentran en agricultura, en horticultura, en la cría de animales, en bosques, en jardines e instalaciones de recreo, en la protección de productos almacenados y de materiales y en el sector de la higiene. Pueden usarse preferentemente como agentes fitoprotectores. Son activos contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todos o algunos estadios de desarrollo. Las plagas mencionadas anteriormente incluyen:
plagas del filo de los artrópodos, especialmente de la clase de los arácnidos, por ejemplo, Acarus spp., Acería sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor
spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici; de la clase de los quilópodos, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.
del orden o de la clase de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus.
de la clase de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus;
de la clase de los insectos, por ejemplo del orden de los blatodeos, por ejemplo, Blattella asahinai, Blattella germánica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa;
del orden de los coleópteros, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trifurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetocnema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dicladispa armígera, Diloboderus spp., Epilachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus cornutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguínea, Lasioderma serricorne, Latheticus oryzae, Lathridíus spp., Lema spp., Leptinotarsa decemlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Melígethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis,
Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga helleri, Phyllotreta spp., Popillia japónica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.;
del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia anthropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinocnemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Sarcophaga spp., Simulium spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Típula spp.;
del orden de los heterópteros, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma lívida, Cavelerius spp., Cimex spp., Collaria spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Hordas nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorísa varicornis, Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.;
del orden de los homópteros, por ejemplo, Acizzia acaciaebaileyanae, Acizzia
dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglycaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanígera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Macrosteles facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nettigoniclla spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentágona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis
spp., Viteus vitifolii, Zygina spp.;
del orden de los himenópteros, por ejemplo; Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., Xeris spp.;
del orden de los isópodos, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.
del orden de los isópteros, por ejemplo, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticul ¡termes spp.
del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Gallería mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kaklvoria flavofasciata, Laphygma spp., Laspeyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamstra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phyllocnistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce
spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.;
del orden de los ortópteros o Saltatoria, por ejemplo, Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Schistocerca gregaria;
del orden de los ftirápteros, por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp.,
Linognathus spp., Pediculus spp., Ptirus pubis, Trichodectes spp.
del orden de los psocópteros, por ejemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.
del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis;
del orden de los tisanópteros, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothris reuteri, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.;
del orden de los zigentomos (=tisanuros), por ejemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica;
de la clase de los sínfilos, por ejemplo, Scutigerella spp.;
plagas del filo de los moluscos, especialmente de la clase de los bivalvos, por ejemplo, Dreissena spp., y de la clase de los gasterópodos, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.;
plagas animales del filo de los platelmintos y nematodos, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaría, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus,
Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Facióla spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti;
plagas fitoparasitarias de filo de los nematodos, por ejemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp., Helicotylenchus spp., Tylenchorhynchus spp., Scutellonema spp., Paratrichodorus spp., Meloinema spp., Paraphelenchus spp., Aglenchus spp., Belonolaimus spp., Nacobbus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Dolichodorus spp., Hoplolaimus spp., Punctodera spp., Criconemella spp., Quinisulcius spp., Hemicycliophora spp., Anguina spp., Subanguina spp., Hemicriconemoides spp., Psilenchus spp., Pseudohalenchus spp., Criconemoides spp., Cacopaurus spp.
También es posible combatir organismos del subfilo de los protozoos, especialmente del orden de los coccidios, tales como Eimeria spp.
Las combinaciones de principios activos pueden convertirse en las formulaciones habituales tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreo, pastas, polvos solubles, gránulos, concentrados de suspoemulsión, productos naturales impregnados con principio activo, sustancias sintéticas impregnadas con principio activo y también microencapsulaciones en sustancias poliméricas.
Estas formulaciones se producen de forma conocida, por ejemplo mezclando los compuestos activos con diluyentes, es decir disolventes líquidos, y/o vehículos sólidos, usando opcionalmente tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes de formación de espuma.
Si el diluyente que se usa es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Los disolventes líquidos útiles incluyen
esencialmente: compuestos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromáticos clorados o hidrocarburos alifáticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de aceite mineral, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, y también agua.
Los vehículos sólidos útiles incluyen:
por ejemplo sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas, y minerales sintéticos molidos tales como sílice finamente dividida, alumina y silicatos; vehículos sólidos adecuados para gránulos son, por ejemplo, rocas naturales machacadas y fraccionadas, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, y gránulos de material orgánico tal como serrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; emulsionantes y/o formadores de espuma adecuados son, por ejemplo, emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres de ácidos grasos de polioxietileno, éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, por ejemplo alquilarilpoliglicoléters, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo e hidrolizados de proteínas; dispersantes adecuados son, por ejemplo, líquidos de desecho de lignosulfito y metilcelulosa.
En las formulaciones es posible usar adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvos, gránulos o látices, tales como goma arábiga, poli(alcohol vinílico) y poli(acetato de vinilo), o si no fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y azul de Prusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianina metálica y oligonutrlentes tales como sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de
cobalto, de molibdeno y de cinc.
Las formulaciones contienen generalmente entre el 0,1 y el 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,5 y el 90 %.
Las combinaciones de principios activos de la invención pueden estar presentes en formulaciones comercialmente disponibles y en las formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, como mezcla con otros principios activos, tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento o herbicidas. Los insecticidas incluyen, por ejemplo, ésteres fosfóricos, carbamatos, ésteres carboxílicos, hidrocarburos clorados, fenilureas y sustancias producidas por microorganismos, etc.
También es posible una mezcla con otros principios activos conocidos, tales como herbicidas, o con fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Cuando se usan como insecticidas, las combinaciones de principios activos según la invención también pueden estar presentes en sus formulaciones disponibles comercialmente y en las formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, en forma de una mezcla csinergistas. Los sinergistas son compuestos que potencian la acción de los principios activos, sin que sea necesario que el sinergista sea activo por sí mismo.
El contenido de principio activo de las formas de uso preparadas a partir de las formulaciones disponibles comercialmente puede variar dentro de márgenes muy amplios. La concentración de principio activo de las formas de uso puede ser del 0,0000001 al 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,0001 y el 1 % en peso.
Los compuestos se aplican de una forma habitual apropiada para las formas de uso. Todas las plantas y partes de plantas pueden tratarse según la invención. En el presente documento, se entiende que plantas significa todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluidas las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimización convencionales o mediante procedimientos biotecnológicos y de ingeniería genética o mediante combinaciones de estos procedimientos, incluidas las
plantas transgénicas e incluidas las variedades de plantas que pueden estar o no protegidas por los derechos de obtentor. Partes de plantas se entiende que significa todas las partes y órganos de las plantas que se encuentran por encima y por debajo del suelo, tales como brotes, hojas, flores y raíces, cuyos ejemplos incluyen hojas, acículas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructíferos, frutos, semillas, raíces, tubérculos y rizomas. Las partes de las plantas también incluyen el material recolectado y el material de propagación vegetativa y por generación, por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, esquejes y semillas.
El tratamiento de la invención de las plantas y partes de plantas con las combinaciones de principios activos se realiza directamente o dejándolas actuar sobre sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento mediante los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, mediante inmersión, pulverización, evaporación, vertido, nebulización, dispersión, embadurnado, y, en el caso de material de reproducción, especialmente en el caso de semillas, también mediante aplicación de una o más capas.
Como ya se ha mencionado anteriormente, es posible tratar todas las plantas y sus partes según la invención. En una realización preferente, se tratan especies de plantas silvestres y variedades de plantas de cultivo, o aquellas que se han obtenido mediante procedimientos de reproducción biológicos convencionales, tales como entrecruzamiento o fusión con protoplastos, y también sus partes. En una realización preferente adicional, se tratan plantas transgénicas y variedades de plantas de cultivo obtenidas mediante procedimientos de ingeniería genética, si fuera apropiado en combinación con procedimientos convencionales (organismos genéticamente modificados) y sus partes. Los términos "partes", "partes de plantas" y "partes de la planta" se han explicado anteriormente.
Más preferentemente, se tratan según la invención las plantas de las variedades de plantas de cultivo que estén en cada caso disponibles comercialmente o en uso. Dependiendo de las especies de plantas o de las variedades de plantas, su ubicación y condiciones de crecimiento (suelos, clima, periodo de vegetación, dieta), el tratamiento de la invención puede provocar, también, efectos superaditivos ("sinérgicos"). Por ejemplo, las posibilidades incluyen tasas de aplicación reducidas
y/o una ampliación del espectro de actividad y/o un aumento de la actividad de los compuestos y composiciones que se usan según la invención, mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia a la sequía o a niveles de salinidad en agua o suelo, mayor rendimiento de floración, mayor facilidad de recolección, maduración acelerada, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o un mayor valor nutricional de los productos recolectados, mayor duración en almacenamiento y/o mejor procesabilidad de los productos recolectados, que exceden los efectos que normalmente deben esperarse.
Las plantas o variedades de plantas de cultivo transgénicas (aquellas obtenidas mediante ingeniería genética) que se tratan con preferencia según la invención incluyen todas las plantas que, mediante la modificación genética, recibieron material genético que confiere propiedades útiles ("rasgos") particularmente ventajosas a estas plantas. Ejemplos de dichas propiedades son mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a temperaturas altas o bajas, mayor tolerancia a la sequía o a niveles de salinidad del agua o del suelo, mayor rendimiento de floración, mayor facilidad de recolección, maduración acelerada, mayores rendimientos de la cosecha, calidad más alta y/o un mayor valor nutricional de los productos recolectados, mayor duración en almacenamiento y/o mejor procesabilidad de los productos recolectados. Ejemplos adicionales y particularmente enfatizados de dichas propiedades son una mejor defensa de las plantas contra plagas animales y microbianas, tales como contra insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus, y también mayor tolerancia de las plantas a determinados principios con actividad herbicida. Ejemplos de plantas transgénicas que pueden mencionarse son las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz), maíz, soja, patatas, algodón, colza y también plantas frutales (con frutas como manzanas, peras, cítricos y uvas) y se enfatiza particularmente al maíz, soja, patatas, algodón y colza. Los "rasgos" sobre los que se enfatiza son, en particular, una mayor defensa de las plantas frente a insectos gracias a toxinas formadas en las plantas, en particular las formadas en las plantas mediante el material genético procedente de Bacillus thuringiensis (por ejemplo, por medio de los genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CryIIA, CryIIIA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y CryIF, y también de sus combinaciones) (que se
denominan a continuación "plantas Bt") Los rasgos que se destacan adicionalmente de forma particular son la mayor tolerancia de las plantas a determinados principios con actividad herbicida, por ejemplo imidazolinonas, sulfonilureas, glifosato o fosfinotricina (por ejemplo el gen "PAT"). Los genes que confieren los rasgos deseados en cuestión también pueden estar presentes en combinación entre sí en las plantas transgénicas. Los ejemplos de "plantas Bt" incluyen variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de soja y variedades de patatas que se comercializan con las denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo maíz), StarLink® (por ejemplo maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (patata). Los ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas incluyen variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se venden con las denominaciones comerciales Roundup Ready® (tolerancia a glifosato, por ejemplo maíz, algodón, semillas de soja), Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo colza), IMI® (tolerancia a imidazolinonas) y STS® (tolerancia a sulfonilureas, por ejemplo maíz). Las plantas resistentes a herbicidas (plantas reproducidas de forma convencional para conferirlas tolerancia a herbicida) incluyen también las variedades que se venden con la denominación Clearfield® (por ejemplo maíz). Por supuesto, estas afirmaciones también se aplican a las variedades de plantas de cultivo que tienen estos rasgos genéticos o rasgos genéticos que todavía deben desarrollarse y que se desarrollarán y/o comercializarán en el futuro.
Las plantas que se enumeran pueden tratarse según la invención de una forma particularmente ventajosa con la mezcla de los compuestos activos según la invención. Los intervalos preferentes mencionados anteriormente para las mezclas también son aplicables al tratamiento de estas plantas. Se otorga énfasis particular al tratamiento de plantas con las mezclas que se mencionan específicamente en el presente texto.
El uso de un compuesto de fórmula (I) y al menos un agente de combate biológico seleccionado de entre bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatógenos y opcionalmente un inoculante, como una combinación, es particularmente adecuado
para el tratamiento de semillas. Una gran parte del daño a las plantas de cultivo causado por plagas agrícolas perjudiciales y/o enfermedades de plantas se desencadena por una infección de la semilla durante su almacenamiento o después de la siembra, así como durante y después de la germinación de la planta. Esta fase es particularmente crítica, ya que las raíces y los brotes de la planta en crecimiento son particularmente sensibles, e incluso el daño más pequeño puede tener como consecuencia una planta débil (planta enfermiza), un rendimiento de cosecha reducido e incluso la muerte de la planta.
La lucha contra plagas y/o fitopatógenos mediante el tratamiento de semillas de plantas se conoce desde hace mucho tiempo y es objeto de continuas mejoras. No obstante, el tratamiento de semillas conlleva una serie de problemas que no siempre pueden resolverse de un modo satisfactorio. Así, es deseable desarrollar procedimientos para proteger la semilla y la planta en germinación que prescindan de la aplicación tradicional de agentes protectores de cultivos después de la siembra o después de la emergencia de las plantas o que al menos reduzcan de modo considerable la aplicación adicional. Es deseable, además, optimizar la cantidad de productos agroquímicos que se va a usar de tal modo que se proporcione la máxima protección para las semillas y las plantas en germinación frente al ataque de plagas agrícolas, pero sin dañar la planta en sí con el compuesto activo que se use. En particular, los procedimientos para el tratamiento de semillas deben tener en cuenta las propiedades insecticidas intrínsecas de las plantas para lograr una protección óptima de las semillas y de las plantas en germinación usando un mínimo de composiciones de productos agroquímicos.
Como se ha mencionado ya anteriormente, el compuesto de fórmula (I) y el agente de combate biológico seleccionado de entre bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatógenos y opcionalmente un inoculante pueden usarse según la invención como una formulación individual o como una formulación combinada. Dichas formulaciones pueden incluir coadyuvantes, disolventes, vehículos, tensioactivos y/o diluyentes agrícolamente adecuados.
Según la invención los agentes de combate biológico que se resumen con el término "bacterias" incluyen bacterias formadoras de esporas, bacterias colonizadoras de la raíz o bacterias útiles como biofungicidas. Ejemplos de dichas bacterias que se pueden usar según la invención son:
(1.1) Bacillus agri, (1.2) Bacillus aizawai, (1.3) Bacillus albolactis, (1.4) Bacillus amyloliquefaciens, en particular la cepa IN937a o la cepa FZB42 (DSM 23117) (producto conocido como RhizoVital®) o la cepa B3 o var amyloliquefaciens D747, (1.5) Bacillus cereus, en particular esporas de Bacillus cereus cepa CNCM 1-1562 (véase el documento US 6.406.690), (1.6) Bacillus coagulans, (1.7) Bacillus endoparasiticus, (1.8) Bacillus endorhythmos, (1.9) Bacillus azotoformans, (1.10) Bacillus kurstaki, (1.11) Bacillus lacticola, (1.12) Bacillus lactimorbus, (1.13) Bacillus lactis, (1.14) Bacillus laterosporus, (1.15) Bacillus lentimorbus, (1.16) Bacillus licheniformis, (1.17) Bacillus medusa, (1.18) Bacillus megaterium, (1.19) Bacillus metiens, (1.20) Bacillus natto, (1.21) Bacillus nigrificans, (1.22) Bacillus popillae, (1.23) Bacillus pumilus, en particular la cepa GB34 (ATCC700814) (productos conocidos como Yield Shield®) y la cepa QST2808 (NRRL-B-30087) (productos conocidos como Sonata QST 2808®, Bailad) o la cepa BU F-33 (producto conocido como Integral F-33), (1.24) Bacillus siamensis, (1.25) Bacillus sphaericus (productos conocidos como VectoLexs®), (1.26) Bacillus subtilis, en particular la cepa GB03 (productos conocidos como Kodiak®) y la cepa QST 713 (NRRL B-21661) (productos conocidos como Serenade QST 713®, Serenade Soil, Serenade Max, Rhapsody), o Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens cepa FZB24 (productos conocidos como Taegro®, Rhizopro, FZB24) o la cepa MBI 600 (productos conocidos como Subtilex), (1.27) Bacillus thuringiensis, en particular Bacillus thuringiensis var. israelensis (productos conocidos como VectoBac®) o Bacillus thuringiensis subesp. aizawai cepa ABTS-1857 (productos conocidos como XenTari®), o Bacillus thuringiensis subesp. kurstaki cepa HD-1 (productos conocidos como Dipel® ES) o Bacillus thuringiensis subesp. tenebrionis capa NB 176 (productos conocidos como Novodor® FC) o Bacillus thuringiensis subesp. morrisoni o Bacillus thuringiensis var san diego o Bacillus thuringiensis subesp.
thuringiensis (serotipo 1) MPPL002, o Bacillus thuringiensis var. aegyptü, o Bacillus thuringiensis var. colmeri, o Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis, o Bacillus thuringiensis var. Dendrolimus, o Bacillus thuringiensis var. Galleriae, o Bacillus thuringiensis var. Japonensis, o Bacillus thuringiensis cepa HD-1 (productos conocidos como Dipel® ES), o Bacillus thuringiensis var 7216, o Bacillus thuringiensis var T36, (1.28) Bacillus uniflagellatus, (1.29) Delftia acidovorans, en particular la cepa RAY209 (productos conocidos como BioBoost®), (1.30) Lysobacter antibioticus, en particular la cepa 13-1 (véase Biological Control 2008, 45, 288-296), (1.31) Pasteuria penetrans, (1.32) Pseudomonas chlororaphis, en particular la cepa MA 342 (productos conocidos como Cedomon), (1.33) Pseudomonas proradix (productos conocidos como Proradix®), (1.34) Streptomyces galbus, en particular la cepa K61 (productos conocidos como Mycostop®, véase Crop Protection 2006, 25, 468-475), (1.35) Streptomyces griseoviridis (productos conocidos como Mycostop®), (1.36) Bacillus lautus, (1.37) Bacillus atrophaeus, (1.38) Bacillus anthracis, (1.39) Bacillus mycoides, en particular aislado J/BmJ o la cepa 683, (1.40) Bacillus acidoterrestris, (1.41) Bacillus fastidiosus, (1.42) Bacillus megaterium, (1.43) Bacillus psychrosaccharolyticus, (1.44) Bacillus maroccanus, (1.45) Bacillus megaterium C, (1.46) Bacillus pantothenticus, (1.47) Bacillus lentus, (1.48) Bacillus badius, (1.49) Bacillus smithi y (1.50) Bacillus firmus, en particular la cepa 1-1582, (1.51) Bacillus circulans, (1.52) Paenibacillus polymyxa, (1.53) Paenibacillus popilliae (formerly Bacillus popilliae), (1.54) Serratia entomophila, (1.55) Chromobacterium subtsugae en particular la cepa PRAA4-1T (producto conocido como Grandevo), (1.56) Acinetobacter sp. , (1.57) Pasteuria usgae (producto conocido como Econem™ Biological Nematicide), (1.58) Bacillus chitinosporus (producto conocido como Ne-Plex), (1.59) Pseudomonas cepacia (ex Burkholderia cepacia) en particular las cepas M54 y la cepa J82, y (1.60) Bacillus nematocida, (1.61) Xenorhabdus luminescence, (1.62) Brevibacillus laterosporus (también conocido como Bacillus laterosporus), en particular la cepa 64 o la cepa G4 o la cepa 1111 o la cepa 1645 o la cepa 1647, (1.63) Corynebacterium paurometabolum, (1.64) Lactobacillus acidophilus (productos
conocidos como Fruitsan®), (1.65) Paenibacillus alvei, en particular la cepa T36 o la cepa III3DT-1A o la cepa III2E o la cepa 46C3 o la cepa 2771 , (1.66) Paenibacillus macerans, (1.67) Pasteuria nishizawae, en particular la cepa Pn1, (1.68) Pasteuria ramosa, (1.69) Pasteuria thornei, (1.70) Pseudomonas aeruginosa, (1.71) Pseudomonas aureofaciens, (1.72) Pseudomonas fluorescens (productos conocidos como BlightBan o Victus), (1.73) Pseudomonas putida, (1.74) Pseudomonas resinovorans (productos conocidos como Solanacure), (1.75) Pseudomonas syríngae (productos conocidos como Bio-Save), (1.76) Serratia marcescens, en particular la cepa SRM (MTCC8708) o la cepa R35, (1.77) Streptomyces candidus (productos conocidos como
BioAid), (1.78) Streptomyces lydicus, en particular la cepa WYCD108 y la cepa WYEC108 (productos conocidos como ActinovateSP), (1.79) Streptomyces saraceticus, (1.80) Streptomyces venezuelae, (1.81) Xenorhabdus nematophila, (1.82) Agrobacterium radiobacter, (1.83) Bacillus mojavensis, especialmente la cepa CECT-7666, (1.84) Pantoea agglomerans, en particular la cepa E325
(productos conocidos como Bloomtime Biological FD Biopesticide), (1.85) Streptomyces colombiensis, (1.86) Streptomyces sp. WYE 20 (KCTC 0341 BP) and WYE 324 (KCTC 0342BP), (1.87) Bacillus brevis (también conocida como Brevibacillus brevis), (1.88) Erwinia carotovora (también conocida como Pectobacterium carotovorum) carotovora (producto conocido como Biokeeper),
(1.89) Xanthomonas campestris pv vesicatoria (producto conocido como Camprico), (1.90) Pasteuria reniformis, en particular la cepa Pr3, (1.91) Burkholderia spec cepa A396 (NRRL B-50319) (producto conocido como MBI- 206 EP o MBI-206-TGAI).
Los Bacillus (abreviatura: B.) es un género de bacterias gram-positivas con forma de barra que pueden producir endosporas en condiciones ambientales estresantes. Las especies individuales de este género difieren en gran medida con respecto a su aplicabilidad en el sector de la fitoprotección. El Bacillus firmus, cepa 1-1582, es conocido como nematicida con un gran potencial para aumentar el crecimiento de plantas y mejorar su salud. Puede usarse para aplicación en el suelo y para tratamiento de semillas.
El Bacillus subtilis, por ejemplo las cepas GB03 y QST 713, así como el Bacillus subtilis var amyloliquefacienssXram FZB 24 y el Bacillus amyloliquefaciens cepa 42, son especies con propiedades fitopatógenas. Estas bacterias se aplican al suelo y/o a las hojas.
El Bacillus thuringiensis con sus diferentes subespecies produce cristales que contienen endotoxina que tiene una especificidad patógena alta por insectos. El Bacillus thuringiensis subesp. kurstaki, cepa HD-1 , se usa para combatir larvas de lepidópteros, pero excluyendo los noctuidos. El Bacillus thuringiensis subesp. aizawai, por ejemplo las cepas SAN 401 I, ABG-6305 y ABG-6346, son eficaces contra especies diferentes de lepidópteros, incluidos también los noctuidos. El Bacillus thuringiensis subesp. tenebrionis, por ejemplo las cepas SAN 418 I y ABG-6479, protege plantas frente a larvas de escarabajos de las hojas. El Bacillus thuringiensis subesp. israelensis, por ejemplo las cepas SAN 402 I y ABG-6164, se aplica contra larvas de diversas plagas de dípteros, por ejemplo mosquitos y nematoceros.
De las bacterias (1.1) a (1.91) o (1.1) a (1.50) dadas, las bacterias o mutantes de las mismas que tienen una actividad insecticida o promotora del crecimiento de las plantas son preferentes para su uso en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante. De las bacterias (1.1) a (1.91) o (1.1 ) a (1.50) dadas, las bacterias o mutantes de las mismas que tienen una actividad fungicida son preferentes para su uso en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
En una realización, de las bacterias (1.1) a (1.91) o (1.1) a (1.50) dadas, las bacterias indicadas con los números (1.4), (1.5), (1.6), (1.15), (1.16), (1.17), (1.22), (1.23), (1.26), (1.27), (1.50) y (1.36) a (1.45) pueden usarse en la presente invención, tal como en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante. Estas bacterias pertenecen a la clase de bacterias del grupo 1 , como se divulga por Ash y col., 1991 , Lett Appl Microbiology 13, 202-206. La genealogía de bacterias del grupo 1 también se muestra en la figura 1. En particular, las bacterias del grupo 1 pueden dividirse en subgrupos en función de la ramificación dentro del
grupo. Por lo tanto, el subgrupo (1) está constituido por B. pantothenticus, B, lentus, B. badius y B. smithi; el subgrupo (2) está constituido por B. azotoformans,, B. firmus, B. circulans, B.benzoevorans, B. simplex, B. marrocanus, B. psychrosaccharolyticus, B. megaterium y B. fastidiosus; y el subgrupo (3) está constituido por B. lautus, B. licheniformis, B. subtilis, B. amyloliquifaciens, B. lentimorbus, B. popilliae, B. atrophaeus, B. pumilus, B. cereus, B. anthracis, B. thuringiensis, B. medusa, B. mycoides, B. coagulans y B. acidoterrestris. El subgrupo (3) puede dividirse adicionalmente en el subgrupo (3a) que está constituido por ß. lautus, B. licheniformis, B. subtilis, B. amyloliquifaciens, B. lentimorbus, B. popilliae y B. atrophaeus; el subgropo (3b) está constituido por B. pumilus, B. cereus, B. anthracis, B. thuringiensis, B. medusa y B. mycoides; y el subgrupo (3c) está constituido por B. coagulans„y B. acidoterrestris. El subgrupo (4) está constituido por B. firmus.
En una realización, las bacterias del subgrupo (3), (3a), (3b) o (3c) o (4) pueden usarse en la presente invención, como en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
En otra realización, las bacterias del subgrupo (1) pueden usarse en la presente invención, como en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
En otra realización, las bacterias indicadas con los números (1.4), (1.5), (1.23) y (1 26) pueden usarse en la presente invención, como en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
De las bacterias (1.4) dadas, las bacterias (1.4a) Bacillus amyloliquefaciens cepa IN937a y (1.4b) Bacillus amyloliquefaciens cepa FZB42 se usan en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
De las bacterias (1.5) dadas, la bacteria (1.5a) Bacillus cereus cepa CNCM 1-1562, especialmente esporas, se usa o emplea en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante. De las bacterias (1.23) dadas, la bacteria (1.23a) Bacillus pumilus cepa GB34 o (1.23b) Bacillus pumilus cepa QST2808 se usa o emplea en la presente invención,
en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
De las bacterias (1.26) dadas, las bacterias (1.26a) Bacillus subtilis cepa GB03 y (1.26b) Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens cepa FZB24 o (1.26c) Bacillus subtilis cepa QST 713 se usan o emplean en la presente invención en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante. De las bacterias (1.27) dadas, las bacterias (1.27a) Bacillus thuríngiensis subesp. tenebríonis NB 176, (1.27b) Bacillus thuríngiensis subesp. aizawaii cepa ABTS-1857, (1.27c) Bacillus thuríngiensis subesp. israelensis cepa AM 65-52 y (1.27d) Bacillus thuríningiensis subesp. kurstaki HD-1 se usan o emplean en la presente invención en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
En una realización, las bacterias del subgrupo (4) pueden usarse o emplearse en la presente invención, como en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
De las bacterias (1.50) dadas, la bacteria (1.50a) Bacillus fírmus cepa 1-1582, especialmente esporas, se usa o emplea en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante. Según la invención, los agentes de combate biológico que se resumen con el término "hongos" o "levaduras" son:
(2.1) Ampelomyces quisqualis, en particular la cepa AQ 10 (producto conocido como AQ 10®), (2.2) Aureobasidium pullulans, en particular blastoesporas de la cepa DSM 14940 o blastoesporas de la cepa DSM 14941 o mezclas de las mismas (producto conocido como Blossom Protect®), (2.3) Beauveria bassiana, en particular la cepa ATCC 74040 (productos conocidos como Naturalis®) o la cepa ATP02 (DSM 24665) o la cepa GHA (productos conocidos como BOTAN IGARD® 22WP, MYCOTROL® O) o la cepa CG716 (producto conocido como BoveMax), (2.4) Candida oleophila, en particular la cepa O (productos conocidos como Nexy ®) o la cepa 1-182 (productos conocidos como ASPIRE®, Decco 1-182), (2.6) Coniothyrium minitans, en particular la cepa CON/M/91-8
(DSM-9660) (productos conocidos como Contans ®), (2.7) Dilophosphora
alopecuri (productos conocidos como Twist Fungus ®), (2.8) Gliocladium catenulatum, en particular la cepa J1446 (productos conocidos como Prestop ®), (2.9) Lecanicillium lecanii (anteriormente conocida como Verticillium lecanii), en particular conidios de la cepa KV01 (productos conocidos como Mycotal®, Vertalec®) o la cepa DAOM198499 o la cepa DAOM216596, (2.10) Metarhizium anisopliae, en particular la cepa F52 (DSM 3884, ATCC 90448) (productos conocidos como BIO 1020, MET52) o var. acridum aislado IMI 330189/ARSEF 7486 (productos conocidos como Green Muscle®, (2.11) Metschnikovia fructicola, en particular la cepa NRRL Y-30752 (productos conocidos como Shemer ®), (2.12) Microsphaeropsis ochracea (productos conocidos como
Microx ®), (2.13) Muscodor albus, en particular la cepa QST 20799 (productos conocidos como QRD300), (2.14) Nomuraea ríleyi, en particular las cepas SA86101 , GU87401 , SR86151 , CG128 y VA9101, (2.15a) Paecilomyces lilacinus, en particular esporas de P. lilacinus strain 251 (AGAL 89/030550) (productos conocidos como BioAct®, cf. Crop Protection 2008, 27, 352-361), o
(2.15b) Paecilomyces fumosoroseus (también conocida como Isaria fumosorosea), en particular la cepa apopka 97 (ATCC 20874) (productos conocidos como PreFeRal® WG, PFR-97TM 20% WDG) o la cepa FE 9901, (2.16) Penicillium bilaii, en particular la cepa ATCC22348 (productos conocidos como JumpStart®, PB-50, Provide), (2.17) Pichia anómala, en particular la cepa
WRL-076, (2.18) Pseudozyma flocculosa, en particular la cepa PF-A22 UL (productos conocidos como Sporodex ® L), (2.19) Pythium oligandrum, en particular la cepa DV74 (productos conocidos como Polyversum), (2.20) Trichoderma asperellum, en particular la cepa ICC 012 (productos conocidos como Bioten ®) o la cepa SKT-1 (productos conocidos como ECO-HOPE ®) o la cepa T34/ CECT N° 20417 (productos conocidos como T34 Biocontrol) o la cepa SF04, (2.21) Trichoderma harzianum, en particular T. harzianum T39 (productos conocidos como Trichodex ®) o la cepa T-22 (productos conocidos como PLANTSHIELD ©T-22G, Rootshield, TurfShield), o la cepa TH 35 (productos conocidos como ROOT PRO ®) o la cepa TSTh20/PTA-0317 o la cepa 1295-22 (productos conocidos como Bio-Trek) y (2.22) Beauveria
brongniartii, (2.23) Aschersonia aleyrodes, (2.24) Hirsutella thompsonii (producto conocido como Mycohit), (2.25) Lagenidium giganteum (productos conocidos como LAGINEX®), (2.26) Metarhizium flavoviride, (2.27) Myrothecium verrucaria, en particular la cepa AARC-0255 (producto conocido como DiTera™), (2.28) Pandora delphacis, (2.29) Tsukamurella paurometabola, en particular la cepa C-924 (productos conocidos como HeberNem®), (2.27) ARF 18 (Arkansas Fungus 18), (2.28) Glomus aggregatum, (2.29) Glomus etunicatum, (2.30) Glomus intraradices, (2.31) Glomus mosseae, (2.32) Trichoderma atroviríde, en particular la cepa CNCM 1-1237 o la cepa NMI V08/002387, o la cepa NMI V08/002389 o la cepa SKT-1/FERM P-1651 o la cepa SKT-2/FERM P-16511 o la cepa SKT-3/FERM P-17021 (descrita en el documento JP3691264) o la cepa L52 (producto conocido como SENTINEL ®), (2.37) Arthrobotrys dactyloides, (2.38) Arthrobotrys oligospora, (2.39) Arthrobotrys superba (2.40) Aspergillus flavus cepa NRRL 21882 (producto conocido como Afla-Guard®), (2.41) Candida saitoana, en particular la cepa
NRRL Y-21022 (productos conocidos como BIOCURE® o BIOCOAT®), (2.42) Chaetomium cupreum, (2.43) Chaetomium globosum, (2.44) Chondrostereum purpureum, en particular la cepa PFC2139, (2.45) Cladosporium cladosporioides cepa H39 (tal como se describe en el documento EP2230918 A1), (2.46) Conidiobolus obscurus, (2.47) Cryptococcus albidus (producto conocido como
Yield Plus®.), (2.48) Cryptococcus flavescens, en particular la cepa NRRL Y-50378 y la cepa NRRL Y-50379, (2.49), Dactylaria candida, (2.50) Entomophthora virulenta, (2.51) Harposporium anguillullae, (2.52) Hirsutella minnesotensis, (2.53) Hirsutella rhossiliensis, (2.54) Meristacrum asterospermum, (2.55) Microdochium dimerum, (2.56) Monacrosponum cionopagum, (2.57) Monacrosponum psychrophilum, (2.58) Monacrosponum drechsleri, (2.59) Monacrosponum gephyropagum, (2.60) Ophiostoma piliferum,en particular la cepa D97 (productos conocidos como Sylvanex), (2.61) Paecilomyces variotii, en particular la cepa Q-09 (producto conocido como Nemaquim), (2.62) Pochonia chlamydosporia (= Vercillium chlamydosporiumi),
(2.63) Pseudozyma aphidis, (2.64) Stagonospora heteroderae, (2.65)
Stagonospora phaseoli, (2.66) Talaromyces flavus, en particular la cepa V117b (productos conocidos como PROTUS ®), (2.67) Trichoderma viride (también conocida como Trichoderma gamsii), en particular la cepa ICC 080 (productos conocidos como REMEDIER® WP, Bioderma®) y la cepa TV1 (productos conocidos como T. viride TV1 , Agribiotec), (2.68) Trichoderma harmatum, aislado 382 (2.69) Trichoderma koningii, (2.70) Trichoderma lignorum, (2.71) Trichoderma polysporum, aislado IMI 206040 (ATCC 20476), (2.72) Trichoderma stromaticum, (2.73) Trichoderma virens (también conocida como Gliocladium virens), en particular la cepa GL-21 (productos conocidos como SOILGARD ®), (2.74) Ulocladium oudemansii, en particular la cepa HRU3
(productos conocidos como BOTRY-ZEN ®), (2.75) Verticillium albo-atrum en particular la cepa WCS850, (2.76) Verticillium chlamydosporium, (2.77) Verticillium dahlia aislado WCS 850 (productos conocidos como Dutch Trig), (2.78) Zoophtora radicans, (2.79) Cylindrocarpon heteronema , (2.80) Exophiala jeanselmei, (2.81) Exophilia pisciphila, (2.82) Fusarium aspergilus, (2.83)
Fusarium oxysporum, por ejemplo la cepa no patógena Fo47 (producto FUSACLEAN) o la cepa no patógena 251 /2RB (producto conocido como BIOFOX®), (2.84) Fusarium solani, por ejemplo la cepa Fs-K (tal como se describe en la solicitud de patente US20110059048), (2.85) Gliocladium roseum, (2.86) Mucor haemelis (productos conocidos como BIO-AVARD), (2.87)
Nematoctonus geogenius, (2.88) Nematoctonus leiosporus, (2.89) Phlebiopsis gigantea (productos conocidos como ROTSOP®) , (2.90) Trichoderma álbum (productos conocidos como Biozeid®),
En una realización, de los hongos y levaduras (2.1) a (2.90) o (2-1) a (2-22) dados, los hongos y levaduras indicados con los números (2.10), (2.11), y (2.15) pueden usarse o emplearse en la presente invención, en una realización en combinación con el compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.9) Lecanicillium lecanii, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.9a) Lecanicillium lecanii cepa KV01 , opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.10) Metarhizium anisopliae, en particular la cepa F 52, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.11) Metschnikovia fructicola, en particular la cepa NRRL Y- 30752, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.15a) Paecilomyces lilacinus, en particular espores de P. lilacinus cepa 251 , opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (2.14) Nomuraea rileyi, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Según la invención, los agentes de combate biológico que se resumen con el término "protozoos" son:
(3.1) Nosema locustae y (3.2) Vairimorpha.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (3.1) Nosema locustae, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (3.2) Vairimorpha, opcionalmente en presencia de un inoculante. Según la invención, los agentes de combate biológico que se resumen con el término "virus" son:
(4.1) nucleopoliedrovirus (NPV) de la lagarta (Lymantria dispar), (4.2) NPV de limántridos (Lymantriidae), (4.3) NPV de Heliothis, (4.4) NPV de la mosca de sierra del pino (Neodiprion) y (4.5) granulovirus (GV) de la polilla de la manzana (Cydia pomonella).
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (4.1) nucleopoliedrovirus (NPV) de la lagarta, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (4.2) NPV de limántridos, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (4.3) NPV de Heliothis, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (4.4) NPV de la mosca de sierra del pino, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (4.5) granulovirus (GV) de la polilla de la manzana, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Según la invención, los agentes de combate biológico que se resumen con el término "nematodos entomopatógenos" son:
(5.1) Steinemema scapterisci, (5.2) Steinemema feltiae, (5.3) Steinemema carpocapsae, (5.4) Heterorhabditis heliothidis y (5.5) Xenorhabdus luminescence. Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (5.1) Steinemema scapterisci, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (5.2) Steinemema feltiae, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (5.3) Steinemema carpocapsae, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (5.4) Heterorhabditis heliothidis, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Es preferente usar o emplear en la presente invención el compuesto de fórmula (I) en combinación con (5.5) Xenorhabdus luminescence, opcionalmente en presencia de un inoculante.
Ejemplos de inoculantes que pueden usarse según la invencnión son bacterias del género Rhizobium leguminosarum, Rhizobium tropici, Rhizobium loti, Rhizobium trifolii, Rhizobium meliloti, Rhizobium fredii, Azorhizobium caulinodans, Pseudomonas, Azospirillum, Azotobacter, Streptomyces, Burkholdia, Agrobacterium, ycorhizza Endo-, Ecto-, Vesicular-Arbuscular (VA). Es preferente usar inoculantes para el suelo.
La cantidad de agente de combate biológico seleccionada de bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y entomopatógenos que se usa o emplea en combinación con un compuesto de fórmula (I), preferentemente con un compuesto (I), opcionalmente en presencia de un inoculante, depende de la formulación final, así como del tamaño o el tipo de la planta, partes de la planta, semillas, frutos recolectados y hortalizas recolectadas que se desean tratar. Habitualmente, el agente de combate biológico que se usa según la invención está presente en aproximadamente el 2 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente en aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 75 % (p/p), más preferentemente en aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 70 % (p/p) de su formulación individual o formulación combinada con el compuesto de fórmula (I), y opcionalmente el inoculante.
Si se seleccionan bacterias, hongos o levaduras como agente de combate biológico, en particular los que se indica que son preferentes, es decir, (1.4), (1.5), (1 23), (1.26), (1.27), (1.50), (2.10), (2.11) y (2.15a), es preferente que estén presentes en una formulación individual o la formulación combinada en una concentración superior a 105 - 1012 ufc/g (unidades formadoras de colonias por gramo), preferentemente superior a 106 - 1011 ufc/g, más preferentemente en 107 - 1010 ufc/g.
También, la cantidad de compuesto de fórmula (I) que se usa en combinación con el agente de combate biológico seleccionado de bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatógenos, opcionalmente en presencia de un inoculante, depende de la
formulación final, así como del tamaño o el tipo de la planta, partes de la planta, semillas, frutos recolectados y hortalizas recolectadas que se desean tratar. Habitualmente, el compuesto de fórmula (I) que se usa según la invención está presente en aproximadamente el 0,1 % a aproximadamente el 80 % (p/p), preferentemente en aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 60 % (p/p), más preferentemente en aproximadamente el 10 % a aproximadamente el 50 % (p/p) de su formulación individual o formulación combinada en combinación con el agente de combate biológico seleccionado de bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatogenos, y opcionalmente el inoculante.
Es preferente usar el compuesto de formula (I) y el agente de combate biológico seleccionado de bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatogenos, y si está presente también el inoculante en una relación en peso sinérgica. El experto sabrá encontrar las relaciones en peso sinérgicas para la presente invención mediante procedimientos de rutina. El experto entiende que estas relaciones se refieren a la relación dentro de una formulación combinada, así como a la relación calculativa de compuesto de fórmula (I) y el agente de combate biológico descrito en el presente documento cuando ambos componentes se aplican como formulaciones individuales a una planta que se desea tratar. El experto puede calcular esta relación usando matemáticas sencillas, ya que el volumen y la cantidad de compuestos de fórmula (I) y el agente de combate biológico, respectivamente, en una formulación individual son conocidos por el experto. En una realización, dicha relación se refiere a la relación de ambos componentes después de aplicar ambos componentes, es decir, el compuesto de fórmula (I) y el agente de combate biológico, respectivamente, a una planta que se desea tratar independientemente de si los componentes se aplican a una planta que se desea tratar en forma de aplicaciones individuales o en forma de una formulación combinada.
En particular, la relación en peso sinérgica del compuesto de fórmula (I) con respecto a las bacterias, en particular bacterias formadoras de esporas, como agente de combate biológico se encuentra en el intervalo de 100 : 1 y 1 : 5000 (p/p), 100 : 1 y 1:
2500 (p/p), 100 : 1 y 1: 1000 (p/p), preferentemente en el intervalo de 50 : 1 y 1 : 500 (p/p), más preferentemente en el intervalo de 10 : 1 y 1 : 500 (p/p), 5 : 1 a 1 : 500 (p/p), 5 : 1 y 1 : 200 (p/p), 5 : 1 y 1 : 100 (p/p), 1 : 1 y 1 : 100 (p/p), 1 : 1 y 1 : 50 (p/p), 1 : 1 y 1 : 10 (p/p). Debe indicarse que los intervalos de relaciones mencionados anteriormente se basan en la asunción de que la preparación de esporas de la bacteria contiene aproximadamente 1011 esporas por gramo. Si las preparaciones de esporas varían en densidad, las relaciones deben adaptarse en consecuencia para que coincidan con los intervalos de relaciones enumerados anteriormente. Una relación de 1 :100 significa 100 partes en peso de las preparaciones de esporas de las bacterias formadoras de esporas y 1 parte en peso del compuesto de fórmula (I).
En particular, la relación en peso sinérgica del compuesto de fórmula (I) con respecto a los hongos o las levaduras se encuentra en el intervalo de 100 : 1 a 1 : 20.000, preferentemente en el intervalo de 50:1 a 1 :10.000, 10 : 1 y 1 : 5000, 10 : 1 y 1 : 2000, 10 : 1 y 1 : 1000, 5 : 1 y 1 : 1000, 5 : 1 y 1 : 500, 5 : 1 y 1 : 200, 5 : 1 y 1 : 100, 1 : 1 y 1 : 100, 1 : 1 y 1 : 50 . Se ha de indicar que los intervalos mencionados anteriormente se basan en una preparación de esporas del agente de combate biológico que contiene aproximadamente 109-1010 esporas (hongos) o células (levadura) por gramo. Si las preparaciones de esporas varían en densidad, las relaciones deben adaptarse en consecuencia para que coincidan con los intervalos de relaciones enumerados anteriormente. Una relación de 1 :100 significa 100 partes en peso de las preparaciones de esporas o células de los hongos o la levadura y 1 parte en peso del compuesto de fórmula (I).
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un hongo y la concentración del hongo después de la dispersión es al menos 50 g/ha, tal como 50 - 7500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; al menos 250 g/ha (hectárea), al menos 500 g/ha o al menos 800 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un hongo, tal como Paecilomyces lilacinus, por ejemplo la cepa 251 , y la concentración del hongo después de la dispersión es al menos 50 g/ha; al menos 100 g/ha; al menos 1000 g/ha; al menos 2500 g/ha, tal como 2500 - 7500 g/ha, 2500 - 6000 g/ha; o al menos 4000 g/ha, tal como 4000 - 6000 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un hongo, tal como Metarhizium anisopliae, por ejemplo la cepa F52, y la concentración del hongo después de la dispersión es al menos 50 g/ha; tal como 50 - 7500 g/ha, 50
- 2500 g/ha, 50 - 250 g/ha; o al menos 100 g/ha, tal como 100 g/ha- 1000 g/ha o 100 - 250 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una levadura, tal como Metschnikowia fructicola, y la concentración de la levadura después de la dispersión es al menos 50 g/ha; tal como 50 - 5.000 g/ha, 50 - 2.000 g/ha; al menos 1.000 g/ha, al menos 1.500 g/ha, tal como 500 - 5.000 g/ha, 50 -2.500 g/ha, 500 - 2.000 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha, al menos 100 g/ha o al menos 150 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. thuringiensis y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha (hectárea), tal como 50 - 7500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; al menos 250 g/ha; al menos 100 g/ha, tal como 100 - 5000 g/ha, 100 - 2500 g/ha, 100 - 1500 g/ha o 100 - 250 g/ha; o al menos 800 g/ha, tal como 800 - 5000 g/ha o 800 - 2500 g/ha.
En otra realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. subtilis, por ejemplo la cepa GB 03, y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha; tal como 50 - 5.000 g/ha, 50
- 2500 g/ha, 50 - 200 g/ha; al menos 100 g/ha, al menos 500 g/ha, al menos 800 g/ha, tal como 800 - 5.000 g/ha u 800 - 2.500 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. subtilis, por ejemplo, la cepa QST713, y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha (hectárea), tal como 50 -8.000 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; 50 - 250 g/ha; al menos 250 g/ha, al menos 100 g/ha, tal como 100 - 5000 g/ha, 100 - 2500 g/ha, 100 - 1500 g/ha o 100 - 250 g/ha; o al menos 800 g/ha, tal como 800 - 5000 g/ha o 800 - 2500 g/ha.
En otra realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. fírmus, por ejemplo la cepa 1-1582, y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha; tal como 50 - 5.000 g/ha, 50
- 2500 g/ha, 50 - 200 g/ha; al menos 100 g/ha, al menos 500 g/ha, al menos 800 g/ha, tal como 800 - 5.000 g/ha u 800 - 2.500 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. pumilus, por ejemplo, la cepa QST2808, y la concentración de la bacteria después de la dispersión es al menos 50 g/ha (hectárea), tal como 50 -7.500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; 50 - 200 g/ha; al menos 250 g/ha, al menos 100 g/ha, tal como 100 - 5000 g/ha, 100 - 2500 g/ha, 100 - 1500 g/ha o 100
- 250 g/ha; o al menos 800 g/ha, tal como 800 - 5000 g/ha o 800 - 2500 g/ha.
En otra realización de la presente invención, un agente de combate biológico es una bacteria, tal como B. amyloliquefaciens y la concentración de las bacterias después de la dispersión es al menos 500 g/ha, tal como 500 - 5000 g/ha, 500 - 2500 g/ha. En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un virus y la concentración del virus después de la dispersión es al menos 50 g/ha, tal como 50 - 7500 g/ha, 50 - 2500 g/ha, 50 - 1500 g/ha; al menos 100 g/ha o al menos 150 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un virus, tal como el granulovirus de la polilla de la manzana (Cydia pomonella) y la concentración del virus después de la dispersión es al menos 50 g/ha (hectárea) tal como 50 - 5.000 g/ha, 50 - 1500 g/ha o 50 - 250 g/ha, o al menos 100 g/ha, tal como 100 g/ha- 1000 g/ha, 100 - 500 g/ha o 100 - 250 g/ha.
En una realización de la presente invención, un agente de combate biológico es un nematodo y la concentración de los nematodos es al menos 106 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha, tal comol O6 - 1015 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha, 106- 1012 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha, al menos 108 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha tal como 108 - 1015 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha, 108 - 1012 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha; o al menos 109 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en
estadio larvario/ha, tal como 109 - 1015 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha o 109 - 1012 nematodos/ha, por ejemplo, nematodos en estadio larvario/ha.
En una realización de la presente invención, las relaciones entre un compuesto de fórmula (I) y las bacterias (tales como Bacillus amyloliquefaciens, Bacillus subtilis, Bacillus firmus, Bacillus thuríngiensis subesp. aizawai, Bacillus thuringiensis subesp. israeliensis, Bacillus thuríngiensis subesp. kurstaki, Bacillus thuringiensis subesp. tenebrionis, Bacillus pumilus, Bacillus cereus) en una formulación combinada o sobre o en una planta que se desea tratar o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento es de 100:1 a 1 :1000, de 50:1 a 1:500 o incluso 5:1 a 1 :100.
En una realización de la presente invención, las relaciones entre un compuesto de fórmula (I) y hongos (tales como Metarhizium anisopliae, Paecilomyces lilacinus, Beauveria bassiana, Nomuraea rileyi) en una formulación combinada o sobre o en una planta que se desea tratar o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento es de 100: a 1 :2000, de 50: 1 a 1 : 1000 o incluso 25:1 a 1 :200.
En una realización de la presente invención, las relaciones entre un compuesto de fórmula (I) y una levadura (tal como Metschnikowia fructicola) en una formulación combinada o sobre o en una planta que se desea tratar o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento es de 100:1 a 1 :2000, de 50:1 a 1 :1000 o incluso 25:1 a 1 :200.
En una realización de la presente invención, las relaciones entre nematodos (tales como Steinernema feltiae y Steinernema carpocapsae) y un compuesto de fórmula (I) en una formulación individual o combinada o sobre o en una planta que se desea tratar o sus alrededores, hábitat o espacio de almacenamiento es de 125:1 a 1:125, de 100:1 a 1:25 o incluso 50:1 a 1 :5.
La buena actividad insecticida y acaricida de las combinaciones de la invención es evidente a partir de los ejemplos siguientes. Aunque los principios activos individuales muestren debilidades en su actividad, las combinaciones muestran una actividad que sobrepasa la simple suma de las actividades.
Hay presencia de un efecto sinérgico en insecticidas y acaricidas siempre que la actividad de las combinaciones de principios activos sea superior a la suma de las
actividades de los principios activos aplicados individualmente.
Fórmula para la eficacia de la combinación de dos compuestos
La eficacia esperada de una combinación dada de dos compuestos se calcula como sigue (véase Colby, S.R., "Calculating Synergistic and antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas 20-22, 1967):
si
X es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado para el compuesto de ensayo A a una concentración de m ppm o m g/ha,
Y es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado para el compuesto de ensayo B a una concentración de n ppm o n g/ha,
E es la eficacia expresada en % de mortalidad del control no tratado usando la mezcla de A y B a m y n ppm o m y n g/ha,
x Y
entonces E-X + Y- 100
Si la eficación insecticida observada en la combinación es superior a la calculada como "E", entonces la combinación de los dos compuestos es más que aditiva, es decir, hay un efecto sinérgico.
Ejemplos
Ejemplo 1 :
Ensayo con Myzus persicae
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1 ,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Para producir una preparación adecuada de una suspensión biológica de las células o esporas se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Discos de hoja de col china {Brassica pekinensis) infectados con todos los estadios el áfido del melocotón verde (Myzus persicae) se pulverizan con una preparación del
principio activo a la concentración deseada.
Después del periodo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % quiere decir que todos los áfidos han muerto; el 0 % quiere decir que ninguno de los áfidos ha muerto.
Las combinaciones de compuestos (I) y otro principio activo o agente de combate biológico siguientes mostraron un efecto sinérgico según la invención:
Tabla 1 : Ensayo de Mvzus persicae
Ejemplo 2:
Aplicación por pulverización: larvas de Phaedon cochleariae
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1 ,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoligicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Para producir una preparación adecuada de una suspensión biológica de las células, virus o esporas se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se pulverizan discos de hoja de col china {Brassica pekinesis) con una preparación del principio activo de la concentración deseada. Una vez secos, los discos de hojas se infestan con larvas del escarabajo de la mostaza (Phaedon cochleariae).
Después del periodo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las larvas de escarabajo han muerto y el 0 % significa que ninguna de las larvas de escarabajo ha muerto. Los valores de mortalidad determinados de este modo se recalculan usando la fórmula de Colby.
Las combinaciones de compuestos (I) y otro principio activo o agente de combate biológico siguientes mostraron un efecto sinérgico según la invención:
Tabla 2: Ensayo con larvas de Phaedon cochieariae
*obs = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de Colby
Ejemplo 3:
Aplicación por pulverización: Spodoptera frugiperda
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1 ,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoligicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Para producir una preparación adecuada de una suspensión biológica de las células, virus o esporas se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se pulverizan discos de hoja de col silvestre (Brassica olerácea) con una preparación del principio activo de la concentración deseada. Una vez secas, se infestan los discos de hojas con larvas de orugas militares tardías (Spodoptera frugiperda).
Después del periodo especificado, se determina la mortalidad en %. El 100 % significa que todas las orugas han muerto; el 0 % significa que ninguna de las orugas ha muerto.
Los valores de mortalidad determinados de este modo se recalculan usando la fórmula de Colby.
Las combinaciones de compuestos (I) y otro principio activo o agente de combate biológico siguientes mostraron un efecto sinérgico según la invención:
Tabla 3: Ensayo con Spodoptera fruqiperda
* obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de
Colby
Ejemplo 4:
Ensayo con Tetranychus urticae (resistente a OP)
Disolvente: 78,0 partes en peso de acetona
1 ,5 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 0,5 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el
concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Para producir una preparación adecuada de una suspensión biológica de las células o esporas se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se pulverizaron discos de hojas de alubias francesas (Phaseolus vulgaris) infectados con todos los estadios de arañas rojas comunes (Tetranychus urticaé) con la preparación del principio activo a la concentración deseada.
Después del periodo especificado, se determina la mortalidad en %. 100 % quiere decir que todos los tetraníquidos han muerto; 0 % quiere decir que ninguno de los tetraníquidos ha muerto.
Las combinaciones de compuestos (I) y otro principio activo o agente de combate biológico siguientes mostraron un efecto sinérgico según la invenición:
Tabla 4: Ensayo con Tetranychus urticaé
* obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de Colby
Ejemplo 5:
Ensayo con Tetranychus urticae; resistente a OP; (TETRUR)
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoligicoléter
Para producir una preparación adecuada de compuesto activo, se mezcla 1 parte en peso de compuesto activo con la cantidad indicada de disolvente y emulsionante, y el concentrado se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada. Se añade sal de amonio y/o promotor de la penetración en una dosis de 1000 ppm a la concentración deseada si es necesario. Para producir una preparación adecuada de una suspensión biológica de las células o esporas se diluye con agua que contiene emulsionante a la concentración deseada.
Se tratan hojas de judía (Phaseolus vulgaris) infestadas abundantemente por todos los estadios de arañas rojas comunes (Tetranychus urticae) pulverizando con la preparación del compuesto activo de la concentración deseada.
Después del periodo especificado, se determina la mortalidad en %. 100 % quiere decir que todos los tetraníquidos han muerto; 0 % quiere decir que ninguno de los tetraníquidos ha muerto.
Las combinaciones de compuestos (I) y otro principio activo o agente de combate biológico siguientes mostraron un efecto sinérgico según la invenición:
Tabla 5A.
* obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de Colby
Tabla 5B. Ensayo con Tetranvchus urticae
* obs. = eficacia insecticida observada, ** cal. = eficacia calculada con la fórmula de
Colby
Ejemplo 6:
Ensayo de germinación de soja: tramiento de semillas
Se trataron semillas de soja (Glycine max) mezclándolas con la cantidad deseada de compuesto activo y esporas y agua. Después de secar, se sembraron 25 semillas en cada una de las macetas rellenas con marga arenosa.
Después del periodo especificado, se determinó el nivel de actividad expresada en %. El nivel de actividad se calculó en base al número de plantas de soja que habían germinado con éxito.
La combinación de compuesto y producto biológico siguiente mostró un efecto de germinación superior en comparación con los tratamientos individuales y de control:
Tabla 6: Germinación de soja
Ejemplo 7
Soja: peso del brote
Se trataron semillas de soja (Glycine max) mezclándolas con la cantidad deseada de compuesto activo y esporas y agua. Después de secar, cada semilla se sembró en una maceta rellena con marga arenosa. Las macetas se dispusieron en el invernadero con condiciones apropiadas para un buen crecimiento de las plantas. Después del periodo especificado, las plantas se recolectaron y se determinó el peso del brote de las plantas. El peso se expresa en %, con lo cual el peso del control se ajusta al 100 %.
Las combinaciones de compuesto y producto biológico siguientes mostraron un peso del brote superior en comparación con los tratamientos individuales y de control:
Tabla 7: Soja: peso del brote
Claims (12)
1. Combinaciones de principios activos caracterizadas porque comprenden un compuesto de la fórmula (I) (1) Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE), por ejemplo carbamatos, por ejemplo, alanicarb (11-1-1), aldicarb (11-1-2), bendiocarb (11-1-3), benfuracarb (11-1-4), butoxicarboxim (11-1-5), carbarilo (11-1-6), carbofurano (11-1-7), carbosulfán (11-1-8), etiofencarb (11-1-9), fenobucarb (11-1-10), furatiocarb (11-1-11), isoprocarb (11-1-12), metomilo (11-1-13), metolcarb (11-1-14), oxamilo (11-1-15), pirimicarb (11-1-16), propoxur (11-1-17), tiodicarb (11-1-18) y XMC (11-1-19); o organofosfatos, por ejemplo acetato (11-1-20), azinfos-etilo (11-1-21), azinfos-metilo (11-1-22), cloretoxifos (11-1-23), clorfenvinfos (11-1-24), clorpirifos (11-1-25), clorpirifos-metilo (11-1-26), cianofos (11-1-27), diazinona (11-1-28), diclorvos/DDVP (11-1-29), dimetoato (11-1-30), dimetilvinfos (11-1-31), disulfoton (11-1-32), EPN (11-1-46), etion (11-1-33), etoprofos (11-1-34), fenamifos (11-1-35), fenitrotion (11-1-36), fention (11-1-37), fostiazato (11-1-38), isofenfos (11-1-39), 0-(metox¡aminotio-fosforil)salicilato de isopropilo (H-1-40), isoxation (11-1-41), malation (11-1-42), metidation (11-1-43), monocrotofos (11-1-44), naled (11-1-45), oxidemeton-metilo (11-1-46), fentoato (11-1-47), fosalona (11-1-48), fosmet (11-1-49), pirimifos-metilo (11-1-50), profenofos (11-1-51), protiofos (11-1-52), piraclofos (11-1-53), piridafention (11-1-54), quinalfos (11-1-55), tetraclorvinfos (11-1-56), tiometon (11-1-57), triclorfon (11-1-58) y vamidotion (11-1-59); (2) antagonistas de los canales de cloruro accionados por GABA, por ejemplo ciclodieno organoclorados, por ejemplo clordano (11-2-1) y endosulfan (II-2-2); o fenilpirazoles (fiproles), por ejemplo fipronilo (II-2-3) ; (3) Moduladores de los canales de sodio/ bloqueadores de los canales de sodio dependientes de la tensión, por ejemplo piretroides, por ejemplo acrinatrina (11-3-1), aletrina (II-3-2), d-cis-trans aletrina (II-3-3), d-trans aletrina (II-3-4), bifentrina (II-3-5), cicloprotrina (II-3-6), ciflutrina (II-3-7), beta-ciflutrina (II-3-8), cihalotrina (II-3-9), lambda-cihalotrina (11-3-10), gamma-cihalotrina (11-3-11), cipermetrina (11-3-12), alfa-cipermetrina (11-3-13), beta-cipermetrina (11-3-14), theta-cipermetrina (11-3-15), zeta-cipermetrina (11-3-16), deltametrina (11-3-17), etofenprox (11-3-18), fenpropatrina (11-3-19), fenvalerato (II-3-20), flucitrinato (11-3-21), tau-fluvalinato (II-3-22), kadetrina (II-3-23), permetrina (II-3-24), fenotrina [isómero (1R)-trans) (II-3-25), piretrina (piretrum) (II-3-26), resmetrina (II-3-27), silafluofeno (II-3-28), teflutrina (II-3-29), tetrametrina (II-3-30), tetrametrina [isómeros (1R))] (11-3-31) y tralometrina (II-3-32), o DDT (II-3-33) o metoxiclor (II-3-34); (4) Agonistas de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), por ejemplo neonicotinoides, por ejemplo acetamiprid (11-4-1), clotianidina (H-4-2), dinotefurano (II-4-3), imidacloprid (II-4-4), nitenpiram (II-4-5), tiacloprid (II-4-6) y tiametoxam (II-4-7); o nicotina (II-4-8); (5) Activadores alostéricos de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), por ejemplo espinosinas, por ejemplo espinetoram (11-5-1) y espinosad (II-5-2); (6) Activadores de los canales de cloruro, por ejemplo avermectinas/milbemicinas, por ejemplo abamectina (11-6-1), benzoato de emamectina (II-6-2), lepimectina (II-6-3) y milbemectina (II-6-4); (7) Imitadores de hormonas juveniles, por ejemplo análogos de hormonas juveniles, por ejemplo y metopreno (11-7-1); o fenoxicarb (II-7-2) o piriproxifeno (II-7-3); (8) Surtido de inhibidores no específicos (múltiples sitios), por ejemplo haluros de alquilo, por ejemplo bromuro de metilo (11-8-1) y otros haluros de alquilo; o cloropicrina (11-8-2) o fluoruro de sulfurilo (11-8-3) o bórax (11-8-4) o antimoniltartrato de potasio (11-8-5); (9) Bloqueadores de alimentación de homópteros selectivos, por ejemplo pimetrozina (11-9-1); (10) Inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo clofentezina (11-10-1), hexitiazox (11-10-2) y diflovidazina (11-10-3); o etoxazol (11-10-4) (1 1) Disruptores microbianos de la membrana digestiva de insectos, por ejemplo Bacillus thuringiensis subespecie israelensis (11-11-1), Bacillus sphaericus (11-1 1-2), Bacillus thuringiensis subespecie aizawai (11-11-3), Bacillus thuringiensis subespecie kurstaki (11-11-4), Bacillus thuringiensis subespecie tenebrionis (11-1 1-5) y proteínas vegetales BT: CryIAb, CryIAc, CryI Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1 (11-1 1-6); (12) Inhibidores de ATP-sintasa mitocondrial, por ejemplo diafentiuron (11-12-1); o acaricidas de organoestaño, por ejemplo azociclotina (11-12-2), cihexatina (11-12-3) y óxido de fenbutatina (11-12-4); o propargita (11-12-5) o tetradifon (11-12-6); (13) Desacopladores de la fosforilación oxidativa mediante interrupción del gradiente de protones, por ejemplo clorfenapir (11-13-1 ), DNOC (11-13-2) y sulfluramida (11-13-3); (14) Bloqueadores del canal del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR), por ejemplo bensultap (11-14-1), clorhidrato de cartap (11-14-2) y tiociclam (11-14-3); (15) Inhibidores de la biosíntesis de quinina, tipo 0, por ejemplo clorfluazuron (II- 15- 1), diflubenzuron (11-15-2), flucicloxuron (11-15-3), flufenoxuron (11-15-4), hexaflumuron (11-15-5), lufenuron (11-15-6), teflubenzuron (11-15-7) y triflumuron (11-15- 8); (16) Inhibidores de biosíntesis de quitina, de tipo 1 , por ejemplo buprofezina (II- 16- 1); (17) Disruptores de muda, por ejemplo ciromazina (11-17-1 ); (18) Agonistas de receptor de octopamina, por ejemplo amitraz (11-18-1 ); (19) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo III mitocondrial, por ejemplo hidrametilnona (11-19-1) o acequinocilo (11-19-2) o fluacripirim (11-19-3); (20) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo I mitocondrial, por ejemplo acaricidas METI, por ejemplo fenpiroximato (11-20-1), pirimidifeno (II-20-2), piridabeno (II-20-3), tebufenpirad (II-20-4) y tolfenpirad (II-20-5); o rotenona (Derris) (II-20-6); (21) Bloqueadores de canales de sodio dependientes de voltaje, por ejemplo indoxacarb (11-21-1); (22) Inhibidores de acetil CoA carboxilasa, por ejemplo derivados de ácido tetrónico y tetrámico, por ejemplo espirodiclofeno (11-22-1); (23) Inhibidores del transporte de electrones en el complejo IV mitocondrial, por ejemplo festinas, por ejemplo fosfuro de aluminio (11-23-1), fosfuro de calcio (II-23-2), fosfina (I I-23-3) y fosfuro de cinc (I I-23-4); o cianuro (II-23-5). (24) Moduladores del receptor de rianodina, por ejemplo diamidas, por ejemplo clorantraniliprol (11-24-1); otros principios activos con modo de acción desconocido o indeterminado, por ejemplo amidoflumet (11-25-1), azadiractina (II-25-2), benclotiaz (II-25-3), benzoximato (II-25-4), bifenazato (II-25-5), bromopropilato (II-25-6), quinometionato (II-25-7), criolita (II-25-8), ciantraniliprol (ciazipir) (II-25-9), dicofol (11-25-10), diflovidazina (II-25-11), fluensulfona (11-25-12), flufiprol (11-25-13), fluopiram (11-25-14), fufenozida (II-25-15), imidaclotiz (11-25-16), iprodiona (11-25-17), meperflutrina (11-25-18), pirifluquinazona (11-25-19), tetrametilflutrina (II-25-20) y yodometano (11-25-21); otros productos basados en Bacillus firmus (incluida, pero sin limitación, la cepa CNCM I-1582, tal como, por ejemplo.VOTiVO™, BioNem) (II-25-22) Bacillus subtilis GB03 (II-25-23) y QST 713 (II-25-24), Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 (II-25-25) y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42 (II-25-26), Bacillus thuringiensis subespecies aizawai (II-25-27), kurstaki (II-25-28), tenebrionis (II-25-29) e israelensis (II-25-30), Bacillus sphaericus, Acinetobacter sp., Pasteuria penetrans, Streptomyces venezuelae, Metarhizium anisopliae F52 (11-25-31), Metschnikowia fructicola (II-25-32), Paecilomyces lilacinus cepa 251 (II-25-33), Paecilomyces fumosoroseus (II-25-34), Nomuraea rileyi (II-25-35), Hirsutella thompsoni, Beauveria bassiana, Beauveria brongniartii, Lagenidium giganteum, Myrothecium verrucaria, Tsukamurella paurometabola, granulovirus de Cydia pomonella (II-25-36), granulovirus de Adoxophyes orana, nucleopoliedrovirus de Helicoverpa armigera, nucleopoliedrovirus de Spodoptera exigua, nucleopoliedrovirus de Spodoptera littoralis, nucleopoliedrovirus de Spodoptera litura, nucleopoliedrovirus de Neodiprion abietis, nucleopoliedrovirus de Neodiprion sertifer, Verticillium lecanü, piretrum (II-25-37), proteína harpin (II-25-38), timol (II-25-39), quitina, extracto de Quillaja saponaria, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808 o uno de los compuestos activos conocidos siguientes: 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1 -ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1 -(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-40) (conocida por el documento WO2005/077934), 4-{[(6-bromopiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (11-25-41) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-fluoropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-42) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(2-cloro-1 ,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-43) (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-44) (conocida por el documento WO2007/115644), flupiradifurona (II-25-45), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-46) (conocida por el documento WO2007/115643), 4-{[(5,6-dicloropiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-47) (conocida por el documento WO2007/115646), 4-{[(6-cloro-5-fluoropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-48) (conocida por el documento WO2007/115643), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-49) (conocida por el documento EP-A-0 539 588), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (II-25-50) (conocida por el documento EP-A-0 539 588), {[1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}c¡anamida (11-25-51) (conocida por el documento WO2007/149134) y sus diastereómeros {[(1 R)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}cianamida (A) (II-25-52) y {[(1S)-1-(6- cloropir¡din-3-il)etil](met¡l)óxido-A4-sulfanilideno}cianam¡da (B) (11-25-53) (también conocidas por el documento WO2007/149134), así como sulfoxaflor (M-25-54) y sus diastereómeros [(R)-metil(óxido){(1R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]cianamida (A1) (II-25-55) y [(S)-metil(óxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)p¡ridin-3-il]et¡l}-A4-sulfanilideno]cianamida (A2) (II-25-56), denominado grupo de diastereómeros A (conocidos por los documentos WO2010/074747, WO2010/074751), [(R)-metil(óxido){(1S)-1-[6-(trifluorometil)pirid¡n-3-il]et¡l}-A4-sulfanilideno]cianamida (B1) (II-25-57) y [(S)-metil(óxido){(1 R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]cianamida (B2) (II-25-58), denominado grupo de diastereómeros B (también conocidos por los documentos WO2010/074747, WO2010/074751) y 11-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-12-hidroxi-1,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-10-ona (II-25-59) (conocida por el documento WO2006/089633), 3-(4'-fluoro-2,4-dimetilbifenil-3-¡l)-4-hidroxi-8-oxa-1-azaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (II-25-60) (conocida por el documento WO2008/067911), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (11-25-61) (conocida por el documento WO2006/043635), ciclopropanocarboxilato de [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(ciclopropilcarbon¡l)oxi]-6,12-dihidroxi-4,12b-dimetil-11-oxo-9-(piridin-3-¡l)-1 ,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-2H,11H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metilo (II-25-62) (conocido por el documento WO2008/066153), 2-ciano-3-(difluorometox¡)-?,?-dimetilbencenosulfonamida (II-25-63) (conocida por el documento WO2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbencenosulfonamida (M-25-64) (conocida por el documento WO2006/100288), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbencenosulfonamida (II-25-65) (conocida por el documento WO2005/035486), 1 ,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2-benzotiazol-3-amina (M-25-66) (conocido por el documento WO2007/057407), N-[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)etil]-4,5-d¡hidro-1 ,3-tiazol-2-amina (M-25-67) (conocida por el documento WO2008/104503), {1 '-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1 -il]-5-fluoroespiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-il)metanona (M-25-68) (conocida por el documento WO2003/106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (II-25-69) (conocida por el documento WO2009/049851), carbonato de 3- (2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-ilo y etilo (II-25-50) (conocido por el documento WO2009/049851), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5-fluoropirimidina (11-25-71) (conocida por el documento WO2004/099160), (2,2)3,3,4,4I5,5-octafluoropentil)(3,3,3-trifluoropropil)malononitrilo (II-25-72) (conocido por el documento WO2005/063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)malononitrilo (II-25-73) (conocido por el documento WO2005/063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)fenoxi]-3-[6-(trifluorometil)piridazin-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (II-25-74) (conocido por el documento WO2007/040280), flometoquina (II-25-75), PF1364 (N° CAS 1204776-60-2) (II-25-76) (conocido por el documento JP2010/018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1 ,2,4-triazo -il)benzonitrilo (II-25-77) (conocido por el documento WO2007/075459), 5-[5-(2-cloropiridin-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (II-25-78) (conocido por el documento WO2007/075459), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil}benzamida (II-25-79) (conocido por el documento WO2005/085216), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](ciclopropil)amino}-1,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-80), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (11-25-81), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](etil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-82), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](metil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (II-25-83) (todos conocidos por el documento WO2010/005692), NNI-07 1 (piflubumida) (II-25-84) (conocida por el documento WO2002/096882), 1-acetil-N-[4-(1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-2-metox¡propan-2-il)-3-isobutilfenil]-N-isobutiril-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (II-25-85) (conocida por el documento WO2002/096882), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)- H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-86) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-¡l)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-etilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-87) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-88) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3- bromo-1 -(3-cloropir¡d¡n-2-¡l)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1 ,2-dietilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-89) (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etilhidrazincarboxilato de metilo (II-25-90) (conocido por el documento WO2005/085216), (5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-cloro-3-pir¡dilmetil)-1 ,2,3,5,6,7-hexahidro-7-metil-8-nitro-5-propoxiimidazo[1 ,2-a]piridina (11-25-91) (conocida por el documento WO2007/101369), 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (II-25-92) (conocida por el documento WO2010/006713), 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (II-25-93) (conocida por el documento WO2010/006713), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-met¡l-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-94) (conocida por el documento WO2010/069502), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]met¡l}-1H-pirazol-5-carboxamida (II-25-95) (conocida por el documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamo¡l)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluoromet¡l)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (II-25-96) (conocida por el documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tet 5-carboxamida (II-25-97) (conocida por el documento WO2010/069502), (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida (II-25-98) (conocida por el documento WO2008/009360), N-[2-(5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxam¡da (II-25-99) (conocida por el documento CN 102057925) y 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etil-1-metilhidrazincarboxilato de metilo (11-25-100) (conocido por el documento WO2011/049233), afidopiropeno (11-25-101) (conocido por el documento WO2008/066153), heptaflutrina (11-25-102) (conocida por el documento WO2010/043122), piriminostrobina (11-25-103) (conocida por el documento WO2010/139271), flufenoxistrobina (11-25-103) (conocida por el documento WO2007/000098), 3-cloro-N2-(2-cianopropan-2-il)-N1-[4-(1 ,1 ,1 ,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-il)-2-metilfenil]ftalamida (11-25-104) (conocida por el documento u otros agentes de combate biológico seleccionados de entre bacterias, particular bacterias formadoras de esporas, hongos o levaduras, protozoos, virus.
2. Combinaciones según la reivindicación 1 , caracterizadas porque el compuesto de fórmula (I) es un compuesto (l-A)
3. Combinaciones según la reivindicación 1 , caracterizadas porque el compuesto de fórmula (I) es un compuesto (l-B)
4. Combinaciones según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque el insectida y/o acaricida y/o agente de combate biológico del grupo (II) se selecciona de entre abamectina, acefato, acequinocilo, acetamiprid, acrinatrina, aldicarb, alfa-cipermetrina, amitraz, azadiractina, azinfos-metilo, benfuracarb, beta-ciflutrina, bifenazato, bifentrina, bensultap (nereistoxina), buprofezina, carbarilo, carbofuran, carbosulfan, clorhidrato de cartap, clorantraniliprol (rinazipir), clorfenapir, clorfluazuron, cloropicrina, clorpirifos, clotianidina, ciantraniliprol (ciazipir), ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina, ciromazina, deltametrina, diafentiuron, diazinona, dicloropropeno, diclorfos, dicofol, diflubenzuron, dimetoato, dinotefuran, disulfoton, (benzoato de) emamectina, endosulfan, etoprofos, etofenprox, etoxazol, fenamifos, óxido de fenbutatina, fenitrotion, fenobucarb, fenoxicarb, fenpropatrina, fenpiroximato, fenvalerato, fipronilo, fluacripirim, fluensulfona, flufenoxuron, flupiradifurona, fostiazato, gamma-cihalotrina, hexitiazox, hexaflumuron, imidacloprid, imidaclotiz, indoxacarb, lambda-cihalotrina, lepimectina, lufenuron, malation, metaldehido, metidation, metomilo, milbemectina, monocrotofos, nitenpiram, oxamilo, permetrina, pirimicarb, profenofos, propargita, pimetrozina, pirafluprol, piretrina, piridaben, pirifluquinazona, pirimetanilo, pirimidifeno, piriprol, piriproxifeno, quinalfos, resmetrina, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, sulfoxaflor, tau-fluvalinato, tebufenpirad, teflubenzuron, teflutrina, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triclorfon, triflumuron; zeta-cipermetrina, 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1 H-tetrazol-1 -il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida/ 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida, 2-{6-[2-(5-fluoropiridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina, (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida, Bacillus firmus 1-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Metschnikowia fructicola, Paecilomyces lilacinus cepa 251 , Paecilomyces fumosoroseus, Nomuraea rileyi, granulovirus de Cydia pomonella, piretrum, proteína harpin y timol, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
5. Combinaciones según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizadas porque el insectida y/o acaricida y/o agente de combate biológico del grupo (II) se selecciona de entre abamectina, acetamiprid, acrinatrina, alfa-cipermetrina, beta-ciflutrina, bifentrina, buprofezina, flupiradifurona, clorfenapir, clorpirifos, clotianidina, ciantraniliprol, ciflutrina, cipermetrina, deltametrina, diafentiuron, dinotefuran, (benzoato de) emamectina, fenpiroximato, fipronilo, fluensulfona, gamma-cihalotrina, imidacloprid, ¡ndoxacarb, L-cihalotrina, milbemectina, nitenpiram, pirifluquinazona, pimetroxina, clorantraniliprol, espinetoram, espinosad, espirodiclofeno, sulfoxaflor, tebufenpirad, teflutrína, tiacloprid, tiametoxam, tiodicarb, triflumuron; 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4- ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(tr¡fluorometil)-1H-tetrazol-1-il]m pirazol-5-carboxamida/ 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida, 2-{6-[2-(5-fluorop¡ridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]p¡ridin-2-¡l}pirimidina, 2-{6-[2-(piridin-3-il)-1 ,3-tiazol-5-¡l]pirid¡n-2-il}p¡rimidina, (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetii)etanimidamida, Bacillus firmus 1-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Paecilomyces lilacinus cepa 251 , Nomuraea rileyi, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
6. Combinaciones según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizadas porque el insectida y/o acaricida y/o agente de combate biológico del grupo (II) se selecciona de entre Bacillus firmus 1-1582, Bacillus subtilis GB03 y QST 713, Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens FZB24 y Bacillus amyloliquefaciens FZB 42, Bacillus thuringiensis subespecies aizawai, kurstaki, tenebrionis e israelensis, Metarhizium anisopliae F52, Metschnikowia fructicola, Paecilomyces lilacinus cepa 251 , Paecilomyces fumosoroseus, Nomuraea rileyi, granulovirus de Cydia pomonella, piretrum, proteína harpin y timol, Bacillus pumilus cepa GB34 y cepa QST2808.
7. Uso de combinaciones de principios activos tal como se defienen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 que comprenden un compuesto de la fórmula (I) en combinación con al menos un agente de combate biológico seleccionado de entre bacterias, hongos o levaduras, protozoos, virus y nematodos entomopatógenos, opcionalmente en presencia de inoculantes, para reducir el daño general de plantas y partes de plantas, así como pérdidas en frutos recolectados y hortalizas recolectadas causados por insectos, nematodos y fitopatógenos.
8. El uso según la reivindicación 7, caracterizado porque la parte de la planta es una semilla o una planta que brota de la semilla.
9. El uso según la reivindicación 8, caracterizado porque la semilla es de una planta convencional o una planta transgénica.
10. Uso según la reivindicación 8 o 9, caracterizado porque la planta es un cultivo hortícola seleccionado de entre zanahorias, zapallo, calabaza, calabacín, patata, maíz dulce, cebollas, plantas ornamentales, hierbas medicinales, hierbas culinarias, espinacas, pimiento, melón, lechuga, pepino, apio, remolachas, repollo, coliflor, brócoli, coles de Bruselas, colinabo, col, rábano, rutabaga, nabo, espárrago, alubias, guisantes, manzanas, frambuesa, fresa, banana, mango, uvas, melocotones, peras, guayaba, pina, granada, ajo, plantas del género capsicum, chile, rábano, carambola, tapioca, nueces, limón, mandarina, acelga, setas, aceitunas, naranja, papaya, pimiento, fruta de la pasión, cacahuetes, pacanas, ciruelas pasas, pistachos, caquis, pomelo, berenjena, endivias, arándano, grosella, avellanas, kiwi, almendras, amaranto, albaricoque, alcachofa, aguacate, moras, anacardos, cerezas, clementina, coco y cantalupos.
11. El uso según la reivindicación 8 o 9, caracterizado porque la planta es un cultivo a gran escala seleccionado de entre algodón, maíz, soja, cereales, cañóla, colza, caña de azúcar y arroz.
12. Un procedimiento para reducir el daño general de plantas y partes de plantas, así como pérdidas en frutos recolectados y hortalizas recolectadas causado por insectos y/o fitopatógenos; caracterizado porque comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente un compuesto de fórmula (I) tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 3 y al menos un agente de combate biológico seleccionado de entre bacterias, hongos o levaduras, protozoos, virus y opcionalmente al menos un inoculante a la planta, partes de la planta, frutos recolectados u hortalizas recolectadas. 13 Una combinación de principios activos tal como se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 que comprende diluyentes y/o tensioactivos.
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