MX2010014454A - Polimeros que contienen vinilamina cuaternaria como aditivos en la fabricacion de papel. - Google Patents
Polimeros que contienen vinilamina cuaternaria como aditivos en la fabricacion de papel.Info
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Abstract
Se describen polímeros que contienen vinilamina en donde los grupos amina están substituidos con grupos funcionales catiónicos. Procesos para preparar dichos polímeros, así como composiciones que comprenden dichos polímeros también se describen. Entre otras aplicaciones, estos polímeros se pueden usar en aplicaciones para elaborar papel como aditivos de resistencia en seco, aditivo de resistencia en húmedo, ayudas de retención, ayudas de drenaje, y agentes de control de brea y pegajosidades.
Description
ÍMEROS QUE CONTIENEN VINILAMINA CUATERNARIA COMO LA FABRICACIÓN DE PAPEL PO DE LA INVENCIÓN
Esta invención se relaciona con polim ienen vinilamina y procesos para prepararlos, grupos amina se substituyen con grupos fu ónicos .
DEDENTES DE LA INVENCIÓN
La polivinilformaraida tanto parcia letamente hidrolizada (es decir, polivinilamina ) como aditivos de resistencia en seco, adi stencia en húmedo, ayudas de retención y a aje en la fabricación de papel. La polivinilam estructura de sostén lineal y un grupo amina pri dos unidades de carbono, haciéndolo altamente
encrespado reticulables . La Patente de EUA No. cribe un polímero parcialmente hidrolizados, s a de N-vinilformamida que contiene unidade ilformamida y unidades de vinilamina. También de de polivinilamina y una polivinilformamida hidro % para aumentar las eficiencias de floculación, finos, y el régimen de drenaje de fibra de esos de elaboración de papel, mientras que la P No. 6,159,340 describe el uso de dichos polím ivos de resistencia en seco y húmedo en prod l y cartón'. Las Patentes de EUA Nos. 6,6 7,785 describen el uso de polivinilaminas como aje, floculantes, y ayudas de retención en la el apel .
Las polivinilaminas se hacen típica uble en agua de vinilamina y alcohol de vinil de usar como aditivos de resistencia en húmedo a elaboración de papel. La Patente de EUA No. ribe composiciones de copolimero que4 contie ades de vinilamina y de ácido acrilico, asi caciones. La Patente de EUA No. 6,797,785 limeros que contienen unidades de vinil inación con ya sea dialildimetilamonio (cloruro) nidades de acrilamida a través de polimeriz sión de reversa, y su uso como floculantes y co la elaboración de papel. EP 0251182 describe co contienen unidades de vinilamina y acrilonitrilo elaboración de papel como ayudas de drenaje, nción, as {i como aditivos finales en húmedo para resistencia en seco de productos de papel. En ILa funcionalidad amina de polivinilam ccionar con una variedad de compuestos que tien cionales reactivos. La modificación química d imerización de polivinilamina con grupos funciona camiento alternativo para producir deriv vinilamina con propiedades alteradas físic cación. La Patente de EUA No. 5, 994, 449 des osición de resina que es el producto de re alohidrina con una mezcla de un copolí {alcohol de vinilamina-co-vinilo) y una poliam como el uso de estas composiciones como adi espado. La patente de EUA No. 5,269,942 descri polivinilaminas cuaternizadas para clarific uito de desentintado, y la Patente de EUA No. ribe su uso como floculantes para clarificación
ivinilamina modificados con acrilamida ctividad particular como aditivos en el pr boración de papel para productos de cartón de r seco mejorada. La Patente de EUA No. 6,864,330 de ivado de polivinilamina injertado con PEG y cribe que aminas primarias del polímero inj en cationizar adicionalmente reaccionando con u contienen el grupo de amonio cuaternario. Los rtados se preparan polimerizando vinilform encia de un PEG a través de polimerización d e y son estructuralmente diferentes de homopo vinilamina y los copolimeros. Los polímeros que lamina modificados con éter de butil glic riben en la Patente de EUA No. 5, 324, 787. Los contienen vinilamina modificada con cloroacetato
istencia en seco del producto de papel y d tema de elaboración de papel. La Solicitud de P no. 12/221,220 describe polímeros que ilamina cuaternazad . Comparada con la presente Solicitud de patente de EUA No. 12/221,220 pre ción más específicamente circunscrita de esa inv de un copolímero que contiene polivinilamina ccionar preferentemente con un agente de cuaterni relación particular que proporciona al polí iene vinilamina modificado resultante una de a positiva sorprendenteme3nte elevada, y stencia en seco mejorada inesperada, dr iedades de fijación cuando se usa en aplica oración de pape.
E DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
polímero opcionalmente comprendiendo además omero repetitivas aleatoriamente distribuidas ndo menos una de las fórmulas (III), (IV), I) , o (VIII) :
(VI) (Vil) (VIII)
onde X' es cualquier anión, de preferencia Cl", es un grupo alquilo de cadena recta o ramif iene hasta 12 carbonos, opcionalmente substi oxilo, de preferencia Ri es -CH2CH (OH) CH2- o -CH2 en forma idéntica o diferente, son H o un a na recta o ramificada ue contiene hasta 22 car ciento molar de unidades repetitivas aléat tribuidas en las fórmulas (I), (II), (III), ( ) , (VII) , y (VIII) presentes en el polímero, en mi, m2, KI3, p?4, y m5 independientemente pueden to molar; y la suma de ?? y n2 es mayor que 011 p r. Las líneas de guiones representan los en ctan las unidades de repetición dentro de la e polímero .
En una modalidad del polímero, la suma de r que 0.1 por ciento molar y menos que 10 p r .
Otra modalidad es un método para hacer rende el paso de añadir una cantidad efec mero inventivo al extremo húmedo de una máquina polímero comprendiendo unidades de monómero re Las composiciones descritas en esta inv den usar para mejorar la resistencia en seco, re húmedo, drenaje, y propiedades de fijación de pap usan como aditivos en el proceso para elaborar pa RIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Como se usan en la presente, los uiares "un" y "el" son sinónimos y rcambiablemente con "uno o más" o "cuando men s que el contexto claramente indique un si rario. Consecuentemente, por ejemplo, la referen uesto" en la presente o en las reivindicacione uede referir a un solo compuesto o más de un c ionalmente, todos los valores numéricos, a men e específicamente de otra manera, se entiende ficados por la palabra "alrededor".
ilamina con otros comonómeros, polivinil cialmente hidrolizada, copolímeros de vinil cialmente hidrolizados , terpolimeros de vinilami opolímeros de vinilamina fabricados por la mod ann de polinmeros de acrilamida.
La presente invención se basa en modifi imeros que contienen vinilamina que están quí ificados después de la polimerización.
Los polímeros de la presente invención c ades de monómero repetitivas distribuidas aléat tienen cuando menos una de las fórmulas (I) y (I
(VI) (VH) (Vni)
donde X' es cualquier anión, de preferencia Cl", es un alquilo de cadena recta o ramificada que ta 12 carbonos, opcionalmente substituido con preferencia Ri es -CH2CH (OH) CH2- o -CH2CH2-; R2 ra idéntica o diferente, son H o un alquilo a o ramificada que contiene hasta 22 carb ferencia CH3; R4 es H o un alquilo de cadena ficada que contiene hasta 22 carbonos, de prefér más preferentemente H; R5 y Re de manera id rente son H al uilo de cadena recta o ramif ciento molar; y la suma de ni y n2 es mayor d nto molar. Las lineas de guiones en las resentan los enlaces que conectan las uni etición dentro de la estructura del polímero.
La presente invención no abarca un xilado cuando ni o n2 es más de 0.1 por ciento mol
En una modalidad del polímero inventivo l ?2 es mayor de 0.1 por ciento molar y menor to molar, de preferencia entre 0.2 y 8 por cient
Una modalidad de la presente invenció mero que comprende unidades repetitivas aléat ribuidas de la fórmula (I), en donde el pol iene vinilamina se. cationiza mediante un a ilación que tiene un grupo de amina cuaternaria lidad, X~ es cual uier anión, de referencia Cl", ferencia H o CH3, más preferentemente H, ni es la de 0.1, 1, 2, 3, o 5 a 8, 10, 20, 30, 40, 50, por ciento molar; la suma de ni y n2 está en la , 1, 2, 3, o 5 a 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, to molar; de preferencia en la escala de 1 to molar, más preferentemente en la escala del.5 to molar, más preferentemente en la escala de ciento molar, m{as preferentemente en la escala ciento molar, m{as preferentemente en la escala or ciento molar y de manera más preferible en a 20 por ciento molar.
Una modalidad de la presente invenció mero que comprende unidades de repetición aléat ribuidas de la fórmula (II), en donde un pol iene vinilamina se cationiza mediante un a bonos, de preferencia H o CH3, más preferenteme á en la escala de 0.1, 1, 2, 3, o 5 a 8, 10, 20
60, 70, o 100 por ciento molar; y la suma de ni la escala de 0.1, 1, 2, 3, o 5 a 8, 10, 20, 30
70, o 100 por ciento molar; de preferencia en 1 a 70 por ciento molar, más preferentemente en 1.5 a 60 por ciento molar, más preferentemen ala de 1.75 a 50 por ciento molar, más preferent escala de 2 a 40 por ciento molar, más preferent escala de 2.5 a 30 por ciento molar, y más prefer a escala de 3 a 20 por ciento molar.
Otra modalidad de la presente invenció mero, en donde el polímero tiene un peso molecu la de alrededor de4,000 a alrededor de 2,000,000 referentemente en la escala de alrededor de Otra modalidad de la presente invenci ímero, en donde el polímero tiene una densidad itiva a pH 7.0 de cuando menos 5.0 me ferentemente cuando menos 6.0 meq/g, más prefer do menos 6.5 meq/g, y de manera más preferib s 7.0 meq/g de conformidad con el método de t k especificado.
Otra modalidad es un proceso para meros que contienen vinilamina modificada, que paso de hacer reaccionar un polímero que lamina con un compuesto seleccionado del g iste de un agente de alquilación que contiene ional catiónico y un grupo funcional reactivo de
Los reactivos de cationización o ag ilación útiles la resente invención inclu en, olimeros de polivinilformamida y vinilamina pa rolizados comprenden típicamente grupos de cionales aleatoriamente distribuidos que tiene l eral (V) . El nivel de funcionalidad de amidina d condiciones de hidrólisis tales como tiempo, te amiento ácido o cáustico y cantidad, y otros personas de experiencia ordinaria en el ramo e la alquilacion de la funcionalidad de amina prim orcionar las unidades de monómero re toriamente distribuidas de la fórmula (I) tambi rir en átomos denitrógeno de los grupos ionales, resultando en unidades de monómero dis toriamente de la fórmula (II) en donde X, Ri, R2, como se define arriba. Sin desear estar limitad ía, si el aso de alquilacion ocurre en el ecciona del grupo que consiste de homopol ilamina (es decir, polivinilamina) , copoli ilamina, terpolimerós de vinilamina, o polím ienen vinilamina modificados químicamente desp merización. El polímero que contiene vinilamina procesos de la presente invención es más prefer vinilamina .
Anexando substituyentes que contiene ónico funcional a las aminas pendi8entes de polí ienen vinilamina se aumenta el peso total del ltante, aumentando de esta manera el peso mole mero, y también altera la distribución de carga polímero resultante. El agente de alquila iene el grupo catiónico funcional y un grupo tiva funcional usado en los rocesos de la ferible cuando menos 7.0 meq/g.
La alquilacion de polímeros que ilamina con un agente de alquilacion que contiene iónico funcional y un grupo amina reactiva funci cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimet ralmente se realiza en agua, pero también izar en mezclas de agua/solvente orgánic ilaciones se pueden conducir a un pH en la esc 6, 8, 9, o 10a 11.5, 12, 12.5, 13, o 14; de pref H en la escala de 2 a 14, mas preferentemente d preferentemente de 6 a 14, más preferentemente d preferentemente de 9 a 13, más preferentemente , y de manera más preferible de 11.5 a 12. ilaciones se pueden conducir a una temperatu la de 10, 20, 30, 40, o 50|C a 60, 70, 80, 85, 9 as, más preferentemente de 15 minutos a 10 ho ferentemente de 15 minutos a 5 horas, m{as prefe 20 minutos a 4 horas, m{as preferentemente de 30 oras, m{as preferentemente de 40 minutos a 2 ho ra más preferible se conduce en 1 hora a 90 s alquilaciones se pueden conducir con cont mero que contiene vinilamina activa en el ción en la escala de 1, 3, 5, 8 o 10% a 20, 25, por ciento en peso de sólidos de polímero en erencia conducido con contenido de polímero en reacción en la escala de 1 a 50 por ciento en erentemente de 3 a 40 por ciento en pe eriblemente de 5 a 30 por ciento en pe eriblemente de 8 a 25 por ciento en peso, y de m erente de 10 a 20 por ciento en peso de s ilformamida completamente hidrolizada ricamente solo de unidades de repetición de vinil ir, homopolimero de vinilamina) , cada unidad de r vinilamina poseyendo una amina primaria que tien ecular de 43. Además, todas las unidades de repe ilamina en vinilformamida completamente hi icamente se pueden alquilar mediante un a ilación que contiene un grupo catiónico y ional de amina reactiva. De esta manera, poir ej de todas las aminas primarias de polivinil ilan mediante cloruro de 3 oxipropiltrimetilamonio, la relación molar es 1:
Cuando el polímero que contiene vinil ila con¦ un agente de alquilación que contiene ónico con un ru o de amina reactiva funci 0.03 per4o menos de 0.2.
En una modalidad de la invención, el uilación que contiene un grupo catiónico y un na reactiva funcional es cloruro de 3 roxipropiltrimetilamonio .
No deseando estar limitados por la teoría cular de los polímeros de la presente inve rtante para su uso como un aditivo en fabri l para mejora de resistencia de productos de pap molecular es demasiado bajo, el polímero pu retención sobre la fibra de pulpa. Si el peso emasiado elevado, el polímero tiene a sobre flo as de pulpa. Esto puede reducir la efectiv mero como un aditivo de resistencia. En aplica oración de a el el eso molecular romedio en tons, más preferentemente en la escala de 75,000 tons, más preferentemente en la escala de ,000 Daltons, m{as preferentemente en la escala d 50,000 Daltons, y de manera más preferible en la , 000 a 400, 000 Dalton s. El Mw de los polímer enté invención está de preferencia en la e ,000 a 1,000,000 Daltons, más preferentemente en 200,000 a 600,000 Daltons, y de manera más pref scala de 250,000 a 500,000.
En una modalidad de la invención el Mw meros de la presente invención está en la 000 a 600,000 Daltons, y más preferentemente en 50,000 a 500, 000, y Ri es -CH2CH (OH ) CH2- , y R2 y ra idéntica CH3.
No deseando estar limitados por la teoría, ontrado que es más efectiva. No deseando estar la teoría, se cree que la modificación de polí tienen vinilamina con fracciones catiónicas gen e suficiente masa al polímero que la densidad tiva toda disminuye; sin embargo, cuando las f ónicas se anexas en relaciones molares de menos to molar, el producto puede exhibir una densidad rior total, como se mide por el método de t k especificado, que el polímero que contiene v odificada .
Los polímeros que contienen vinilam renden unidades de monómero repetitivas aléat ribuidas que tienen la fórmula (I) exhiben v cida comparada con el polímero que contiene vini ficado a la misma cantidad de olímero activo o
9 asi como (III), (IV), o (V) se usan de prefere tivos de resistencia en seco para productos de pa lerar el drenaje de la fibra de pulpa, y para au ención de finos y rellenos por las fibras de pul proceso de elaboración de papel. No desean itados por la teoría, es preferible que este enga cuando menos 1%, más preferentemente por de manera más preferible cuando menos 10 {5 s r de grupos amina primaria pendientes no reacci structura de polímero. No deseando estar limitad ía, es preferible que el polímero tenga una de a catiónica pH 7.0 de cuando menos 5.0 meq erentemente cuando menos 6.0 meq/g, más prefer do menos 6.5 meq/g, y de manera más preferib s 7.0 meq/g .
al o aumentada comparada con polivinilamina no mo
Las composiciones de polímeros que ilamina que comprenden unidades repetitivas aléat tribuidas que tienen las fórmulas (I), (II), o ( ién proporcionan la propiedad de aplicación dés producto de cartón. Estos polímeros son efecti l de tratamiento en la escala de 0.01, 0.02, 0 8, o 0.1 por ciento en peso a 0.5, 0.6, 0.75, 1. por ciento en peso basado en pulpa seca, de pr 0.01 a 2.0 por ciento en peso, de preferencia por ciento en peso, más preferentemente de 0.03 to en peso, más preferentemente de 0.05 a 0.75 p eso, de manera más preferible de 0.05 a 0.5 por basado en la pulpa seca.
Los olímeros de la resente invención
ductos de papel. Los polímeros de la presente bién se pueden usar en combinación con un ónico, tal como un ácido pliacrílico, un copo ilamida y ácido acrílico, o una carboximetilcelul formar un complejo de polielectrolito; un iónico tal como un copolímero de acrilamida y me 2- (dimetilamino) etilo, una poliamidoamina retic uro de polidialildimetilamonio, o una polia iésteres de la presente invención también se pu combinación con compuestos aldehido fu méricos, · tales como poliacrilamidas gli losas de aldehido y polisacáridos aldehido fun composiciones individuales o cualquier combi rentes composiciones se pueden aplicar junto meros de la resente invención, o se ueden
dentes a aquellos expertos en el ramo de la de erior. Aú7n cuando la invención se ha desc erencia a medio, materiales y modalidades particu entender que la invención no está limita lies descritos, y se extiende a todos los equ ro del alcance de las reivindicaciones anexas. PLOS
Polivinilaminas se abrevia como PVAm. ientes ejemplos, PVAm alquilada con un a ilación que contiene un grupo catiónico func e describir, por ejemplo, como amonio cuaternari . El número entre paréntesis representa el % uro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio us ción con relación a unidades de vinilamina iencia de reacción es 100%, 10% molar de las un 1% de NaNo3/0.1% de ácido trifluoracético en CH3CN como la fase móvil. El régimen de flujo in. El detector fue un refractómetro diferenci ard 1047a. La temperatura de columna se ajustó temperatura de detector fue a 35°C. El peso edio en número (Mn) y promedio en peso (M2) meros se calcularon con relación a la pol dina) convencional de peso molecular rcialmente disponible.
Las densidades de carga (Mütek) de los zados de la presente invención se midieron do un método de titulación de coloide. La de a (meq/g) es la cantidad de carga catiónica ario, en miliequivalentes por gramo de sólidos a mero. La muestra de polímero se titula con s dleboro, MA) . Un husillo seleccionado (número 3 instrumento, que se ajustó para una velocidad d solución de reacción se prepara a un contenido cífico, El husillo de viscosidad Brookfield s adosamente en la solución de manera de no unas burbujas de aire y luego se giro a la ba mencionada durante 3 minutos a 24 °C. Las n en centipoises (cps) .
Polímero activo en los polímeros de la nción representa el peso total como un porcenta ción de todos los monómeros y compuestos de mod os para hacer dicho polímero sobre base s plo, una muestra de Amonio Cuaternario de iene los ingredientes activos N-vinilforma ursor de monómero para polivinilamina, peso mol cules Incorporated, 12% de polímero activo, 250 raz de reacción de 1-L se añadió hidróxido de so a elevar el pH a 10-12.0. La mezcla de reacción s 50°C y luego se añadió cloruro de 3 roxip ' ropiltrimetilamonio (Quat® 188, disponibl ical Company, 65% activo, 9.53 g9 se añadió tos mientras que el pH se mantuvo en la escala 0 con hidróxido de sodio acuoso al 50%. L ltante se agitó a 50°C durante 3 horas y el pH s la escala de 9.5-11.5 usando hidróxido de sodio Después de enfriar a temperatura ambiente, tó a 8.5 con ácido clorhídrico acuoso para pro producto final con s{olidos totales de 31.9% y vo total de 15.5%. La densidad de carga midió 9 H 7.0. La viscosidad Brookfíeld fue 443 c s dro I. Derivado de Polivinilamina con Amonio C diente
mplos Cuaterni- Polímero CD a PH Viscosización Actuvi % 7.0 dad
(%mol de (meq/g) (cps)
PVAm)
mplo 1-1 5 11.5 9.12 404 mplo 1-2 8 11.9 9.76 443
plo 1-3 10 12.6 8.85 . 530 plo 1-4 15 13.6 8.21 526 plo 1-5 18 14.0 8.26 588 plo 1-t 20 14.6 8.27 498 plo 1-7 25 15.5 7.70 556 plo 1-8 30 17.3 6.86 528
rementante de modificación. Los datos en el stran que a grados inferiores de cuaternizac ar) r la densidad de carga positiva medida c rar{ó con el polímero que contiene polivini ificado convencional (Hercobond® 636) pareció speradamente . Sin desear estar limitados por l polímeros de PVAm modificados con densidad rior medida parecen proporcionar funcionamiento as pruebas de resistencia en seco y húmedo (ver ) , y esta densidad de carga superior parece cialmente cuando el polímero se ha modificado a or ciento molar con respecto al polímero de PVAm polímeros modificados tienen una v ificativamente inferior cuando se modifican a o or ciento molar de las unidades de vinilami rolizacla (aditivo de funcionamiento de papel 0, disponible de Hercdules Incorporated, 12% de vo, 250 g) en un matraz de reacción de 1 L óxido de sodio acuoso para elevar el pH a 10 la de reacción se calentó a 50°C y luego S uro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (C onible de Dow Chemical Company, 65% activo, nte 5 minutos mientras que el pH se mantuvo en 10.0-12.0 con hidróxido de sodio acuoso al 50%. ltante se agitó a 50°C durante 3 horas y el pH s a escala de 9.5-11.5 usando hidróxido de sodio Después de enfriar a temperatura ambiente, tó a 8.5 con ácido clorhídrico acuoso para pro producto final con sólidos totales de 33.4% y vo total de 18.3%. La densidad de car a midió 6 % de polímero activo) .
ro II. Derivado de Polivinilamidina
ernario Pendiente
mplos Cuater- Polímero CD a pH Viscosi- nización Activo % 7.0 dad
% molar (meq/g) (cps) de
PVA idina)
plo 2-1 38 18.3 6.25 996 plo 2-2 62 23.8 4.00 620 obond® 6350 0 12.7 8.84 928
PLO 3 - Evaluación como Aditivos de Resistencia plicaciones de Elaboración de Papel
GPC D15F y 2000 uS/cm de conductividad. El ph de 7.0 y la libertad de pulpa fue alrededor de 38 temperatura de material de 52°CD. El peso de bas por 3000 pies cuadrados. Los derivados de poliv arados en los ejemplos anteriores se añadie tes de resistencia en seco al extremo hú7me ina para hacer papel al nivel de 0.35 en peso de vo contra pulpa de papel seca. A menos que se i manera, almidón anfotérico optiPlus 1030 ch, Bridgewater, NJ) y floculante PerForm® eules Incorporated, Wilmington, DE) se añad emo húmedo de la máquina de papel en la cantida .0125% de pulpa seca, respectivamente. La tritu io, estallido Mullen seco, tensión seca y pr ión en húmeda se usaron ara medir los ef dro III. Prueba de Resistencia de Cartón de Fo do Polímeros que Contienen Vinilamina Cuaterniza uctos Cuater- Estallido Tritura- Tensión niza- Mullen ción de en Seco cion Anillo
5Mol
obon^ 6363 0 112.0 109.1 107.0 plo 1-3 10 112.3 114.6 109.5 plo 1-4 15 122.7 110.9 109.1 plo 1-6 20 115.3 112.1 110.9 plo 1-7 25 119.2 111.3 110.2 arativo 60 108.9 106.2 111.9 plo 1-9
plo 2-1 28 120.0 107.7 110.1
compara con polivinilamina no modificada sobre un igual de polivinilamina.
El dato de tensión en húmedo se espe inara continuamente con grados progresivamente s cuaternización sobre una base de conte vinilamina igual. Los datos en el Cuadro III mué rados inferiores de cuaternización (hasta 50 p r) , la resistencia a la tensión en húmedo iene aproximadamente cuando se compara con el contiene polivinilamino no modificada con cobon® 6363) sobre una base de polímero act inución gradual en resistencia a la tensión a 25 porciento molar de modificación s inuación. Sin desear est6ar limitados por la t n m a
ar estar limitados por la teoría, el mejor funci las pruebas de resistencia en seco se observ na se ha modificado menos del 30 por ciento ción a la vinilamina teóricamente en el pol ficado. Además, basado en peso igual de polivi polímeros modificados con menos de 25 por ciento ernización proporcionan efectividad de resist igual o aumentada comparada con la polivini ficada. Los números superiores indica ionamiento para estos datos de resistencia .
ro IV. Prueba de Resistencia de Cartón de Fo do Polímeros que Contienen Vinilamina Cuaterniza ductos Cuater- Estallido Tritura- Tensión niza- Mullen ción de en Seco ión Anillo
ficada parcialmente hidrolizado (disponible de rporated) . Las propiedades de resistencia de generalmente se consideran similares a aqu obon® 6363. Estos datos parecen confirmar las t ridas de los datos en el Cuadro III usando rente .
PLO 4 - Evaluación de Drenaje y Ayudas de Ret caciones de Elaboración de Papel
Las propiedades de eficiencia de d nción/fi8j ación de los derivados de poliv ilados con grupos catiónicos preparados en los riores se compararon usando el Método de Prueba darde. Freeness (CSF) con Hercobond® 6363 y 6350 resistencia en seco y un modelo. Otro mét uación del funcionamiento del roceso de drena ulador. La prueba VDT se condujo establecíento p io de 25.4 cm (10 pulgadas9 de Hg, y colocando opiadamente en el cilindro. A continuación, rial de papel de 0.5% en peso se cargó en un va luego los aditivos requeridos de conformidad rama de tratamiento 8v. gr., almidón, polí iene vinilamina floculantes) se añadieron al la agitación proporcionada por un mezclador rial luego se vertió hacia el embudo de filtro y acío se conectó mientras que se inició simultáne j de detención. La eficacia de drenaje se report po requerido para obtener 230 mL de filtr ltados de las dos pruebas de drenaje se norma esaron como un porcentaje del funcionamiento d rvad contra un sistema ue no inclu ó el ol iedades de fijación de las composiciones se expr centaje de turbiedad restante basada en aqu rol en ausencia de una resina. Entre más ba entaje, es más eficiente la composición como un ción. De esta manera, los números superiore r funcionamiento para los datos de drena/libert ros inferiores indican mejor funcionamiento par urbiedad.
ro V. Propiedades de Drenaje y Fijación de Poliv vada con Grupo Catiónico Pendiente
oductos Cuaternización Libertad Tu
% mol o.
?
ibibd^ 6363 0 158
plo 1-1 5 165
- 7
En el Cuadro V, la libertad de porcentaje i porcentaje inferior de turbiedad con relaci tras probadas sin ayuda de drenaje indi ionamiento . Esta evaluación muestra que t vados de PVAm alquilados con grupos catiónicos funcionamiento de drenaje de la pulpa de 29% a uestra no tratada bajo las condiciones empleada tras (Ejemplo 1-1, 1-3, 1-4, 1-6 y 1-7) arablemente o mejor que el Hercobond® vinilamina no modificada. Se debe observar que a plos en donde el funcionamiento es menor que la a de Hercobond® 636, los ejemplos tienen efect o mejorada con relación de Hercobond® 6363 tividad mejorada sobre una base de cont vinilamina i ual. Todos los e em los, exce to e roductos % molar de
Cuaterní zación % de li cobond® 6350 0 14 plo 1-2 8 15
El Cuadro VI muestra datos de drenaje a con un 8 por ciento molar de polímero que vinilamina cuaternizada y un aditivo de funciona l Hercobond® 6350 de polivinilamina no m ialmente hidrolizada (disponible de rporated) . Las propiedades de drenaje de Hercob onsideran generalmente similares a aquellas de , Estos datos parecen confirmar las tendencias os datos en el Cuadro V usando una norma difer luaron como ayudas de drenaje usando la prueba VD cribe arriba, comparando los tiempos de drenaj eba que se compara con la pulpa drenada sin un contiene vinilamina. En la prueba de máquina oto aquí, no se usó almidón de extremo húmedo ( se usó OptiPlus 1030) . Los números suiperiore r funcionamiento para ambos datos de d istencia .
ro VII. Prueba de Resistencia de Cartón de Fo do Polímeros que Contienen Vinilamina cuater ba de Drenaje Asociada
oductos %Molar Esta- Tritu- Tensión Tensión cuater-llido ración Seca húmeda nuiza Mullen de
El Cuadro VII muestra que aún cuando los ravés de una escala regularmente amplia de cuate porcionan excelentes propiedades de resistencia paran con Hercobond® 6350 , su efectividad como naje disminuye con cuaternizacion aumentando, era, los polímeros que contienen vinilamina con or como una resistencia combinada y ayuda de dr llos con menos de 25% molar de cuaternizac rgo, los polímeros que contienen vinila ernización superior a este nivel todavía tien to que el bajo costo del agente de cuaterniazaci costo total del material. Sin embargo, el funci e a medida que este agente se usa en cantidades aumentadas .
ductos %Mol cua- Estallido Tensión Tensión terniuza - Mullen Seca Húmeda ción
obond® 6363 0 107.9 103.8 365.0 plo 1-1 5 111.7 106.7 374.5 plo 1-2 8 111.5 105.4 377.8 plo 1-3 10 109.7 108.7 372.2 plo 1-4 15 110.9 109.4 372.2 plo 1-7 25 117.1 107.3 350.0 plo 1-10 35 110.7 107.5 355.5 arativo 50 108.4 106.1 300.1 plo 1-11
El Cuadro VIII ilustra que los
imeros erosionan con niveles de avance de cuater os resultados ilustran además el valor dismi imeros que contienen vinilamina cuaterniza con n ternizacion más allá de lo que se reivindi senté, mostrado por el Ejemplo 1-11 Comparativo.
Claims (1)
- INDICACIONES 1.- método para hacer papel, e rendiendo el paso de añadir una cantidad efect mero al extremo húmedo de una máquina de p mero comprendiendo unidades de monómero re toriamente distribuidas que tienen cuando meno fórmulas (I) y (II) : onde X' es un anión; En donde la suma de ni y n2 es mayor de to molar y menos de 40 por ciento molar 2.~ El método de conformidad con la reivi n donde el polímero comprende además unidades de titivas aleatoriamente distribuidas que tiene s una de las fórmulas (III) , (IV) , (V), (VI), I) : (VI) (Vil) (VIH) onde R5 y R6 de manera idéntica o diferente 3. - método de conformidad con la reivindica 4. - El método de conformidad con la reivindica e R2 y R3 son -CH3 y la suma de ? y n2 está en la escal ciento molar. 5. - El método de conformidad con la reivindica e Ri es -CH2CH2- y la suma de n y n2 está en la escala ciento molar. 6. - El método de conformidad con la reivindica e Rx es -CH2CH2CH3- y la suma de ni u n2 está en la escala ciento molar. 7. - El método de conformidad con la reivindica e la suma de nx y n2 está en la escala de 3 a 20 por cie 8. - El método de conformidad con la reivindica e el polímero tiene un peso molecular en la escala de al 00 a alrededor de 800,000 Daltons. 9. - El método de conformidad con la reivindica 12. El método de conformidad vindicación 1, en donde el polímero tiene una den ga positiva de cuando menos 7.0 meq7g a pH 7.0. 13. - El método de conformidad indicación 1, en donde Ri es -CH2CH (OH) CH2-, en 0? CH3, la suma de nx y n2 está en la escala de 3 to molar, el polímero tiene un peso molécul la de alrededor de 75,000 a alrededor de 600,000 1 polímero tiene una densidad de carga positiva s 5.0 meq/g a pH 7.0. 14. - El método de conformidad indicación 13, en donde el polímero tiene una de a positiva de cuando menos 7.0 meq/g a pH 7.0. 15. - El método de conformidad indicación 1, en donde Ri es -CH2CH2-, en donde R2 polímero opcionalmente comprendiendo además mero repetitivas aleatoriamente distribuidas do menos una de las fórmulas (III), (IV) , ) , y (VIII) : fVI) (VII) (VIII) onde ' R5 y R6 en forma idéntica o diferente son H cadena recta o ramificada que contiene hasta 22 H, -COOR2, -CH2C02H, -CH2CO2R2 , -CH2NR2R3, NR2R3, - - OCOR2 , -0R2, -N02, -CN, -N+(CH3)3, alquenilo, alq noxilo; ni y n2 independientemente pueden ser 0 p r; y en donde la suma de ni y n2 es mayor de to molar y menos de 10 por ciento molar. 17. - El polímero de conformidad indicación 16, en donde el polímero tiene una de a positiva de cuando menos 7.0 meq/g a pH 7.0- 18. - El polímero de conformidad indicación 16, en donde la suma de ni y n2 es ciento molar a 8 por ciento molar. UMEN DE LA INVENCIÓN Se describen polímeros que contienen vini de los grupos amina están substituidos co cionales catiónicos. Procesos para prepara ímeros, así como composiciones que comprend ímeros también se describen. Entre otras apl os polímeros se pueden usar en aplicaciones para el como aditivos de resistencia en seco, a istencia en húmedo, ayudas de retención, a naje, y agentes de control de brea y pegajosidade
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ES2110543T3 (es) * | 1992-07-22 | 1998-02-16 | Hoechst Ag | Derivados de poli(vinil-aminas) que tienen centros hidrofilos, procedimiento para su preparacion asi como la utilizacion de los compuestos como medicamentos, vehiculos de sustancias activas e ingredientes auxiliares para alimentos. |
US5324787A (en) | 1992-11-18 | 1994-06-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Modification of poly (vinylamine) |
US5630907A (en) | 1992-12-07 | 1997-05-20 | Basf Aktiengesellschaft | Use of hydrolyzed copolymers of N-vinylcarboxamides and monoethylenically unsaturated carboxylic acids in papermaking |
US5269942A (en) | 1993-01-04 | 1993-12-14 | Betz Laboratories | Quaternized polyvinylamines for deinking loop clarification |
US5292441A (en) | 1993-01-12 | 1994-03-08 | Betz Laboratories, Inc. | Quaternized polyvinylamine water clarification agents |
ES2135849T3 (es) | 1995-05-18 | 1999-11-01 | Fort James Corp | Nuevas formulaciones de adhesivo de crespado, metodo de crespado y banda fibrosa crespada. |
DE19607674A1 (de) | 1996-02-29 | 1997-09-04 | Basf Ag | Verwendung von hydrolysierten Polymerisaten von N-Vinylcarbonsäureamiden als Mittel zur Erhöhung der Trockenfestigkeit von Papier, Pappe und Karton |
DE19636883A1 (de) | 1996-09-11 | 1998-03-12 | Basf Ag | Unlösliche, nur wenig quellbare Polymerisate mit modifizierten Aminogruppen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JPH10110010A (ja) * | 1996-10-04 | 1998-04-28 | Hymo Corp | 水溶性高分子およびその用途 |
US5994449A (en) | 1997-01-23 | 1999-11-30 | Hercules Incorporated | Resin compositions for making wet and dry strength paper and their use as creping adhesives |
DE19713755A1 (de) | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton mit hoher Trockenfestigkeit |
DE19719059A1 (de) * | 1997-05-06 | 1998-11-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton |
FI105565B (fi) * | 1999-02-05 | 2000-09-15 | Raisio Chem Oy | Polymeeridispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi |
FR2791688B1 (fr) | 1999-03-29 | 2005-03-18 | Snf Sa | Nouveaux procedes de synthese d'agents floculants et coagulants de type polyvinylamine pva, nouveaux agents obtenus, et leurs utilisations et papiers ameliores ainsi obtenus. |
DE10041211A1 (de) | 2000-08-22 | 2002-03-07 | Basf Ag | Verwendung hydrophiler Pfropfcopolymere mit N-Vinylamin-und /oder offenkettigen n-Vinylamdeinheiten in kosmetischen Formulierungen |
WO2003020829A1 (fr) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Toagosei Co., Ltd. | Composition, floculant polymerique amphotere, et utilisation de cette composition et de ce floculant |
DE10206596A1 (de) * | 2002-02-15 | 2003-08-28 | Basf Ag | Pfropfcopolymere in kosmetischen Formulierungen |
DE102004010447A1 (de) * | 2004-03-01 | 2005-09-22 | Basf Ag | Wässrige Dispersion von Reaktivleimungsmitteln, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
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