[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

MA44721B1 - Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer - Google Patents

Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Info

Publication number
MA44721B1
MA44721B1 MA44721A MA44721A MA44721B1 MA 44721 B1 MA44721 B1 MA 44721B1 MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 44721 A MA44721 A MA 44721A MA 44721 B1 MA44721 B1 MA 44721B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
macrocyclic
cancer treatment
acid
mcl1 inhibitors
pentaazaheptacyclo
Prior art date
Application number
MA44721A
Other languages
English (en)
Other versions
MA44721A (fr
Inventor
Alexander Hird
Matthew Belmonte
Wenzhan Yang
John Secrist
Daniel Robbins
Steven Kazmirski
Dedong Wu
Bo Peng
Jeffrey Johannes
Michelle Lamb
Qing Ye
Xiaolan Zheng
Original Assignee
Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje filed Critical Astrazeneca Ab 151 85 Soedertaelje
Publication of MA44721A publication Critical patent/MA44721A/fr
Publication of MA44721B1 publication Critical patent/MA44721B1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/22Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/22Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne un composé qui est l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique (formule 1), des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques de l'acide 17-chloro-5,13,14,22-tétraméthyl-28-oxa-2,9-dithia-5,6,12,13,22-pentaazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-tridécaène-23-carboxylique, et des énantiomères et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants, et des méthodes de traitement du cancer avec ces composés et ces compositions.
MA44721A 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer MA44721B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662326156P 2016-04-22 2016-04-22
PCT/EP2017/059511 WO2017182625A1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA44721A MA44721A (fr) 2019-02-27
MA44721B1 true MA44721B1 (fr) 2020-05-29

Family

ID=58664658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA44721A MA44721B1 (fr) 2016-04-22 2017-04-21 Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer

Country Status (37)

Country Link
US (4) US9840518B2 (fr)
EP (1) EP3445767B1 (fr)
JP (1) JP6894449B2 (fr)
KR (1) KR102388208B1 (fr)
CN (1) CN109071566B (fr)
AR (1) AR108301A1 (fr)
AU (1) AU2017252222B2 (fr)
BR (1) BR112018070677B1 (fr)
CA (1) CA3020378A1 (fr)
CL (1) CL2018002410A1 (fr)
CO (1) CO2018008759A2 (fr)
CR (1) CR20180499A (fr)
CY (1) CY1123186T1 (fr)
DK (1) DK3445767T3 (fr)
DO (1) DOP2018000222A (fr)
EA (1) EA036551B1 (fr)
ES (1) ES2791319T3 (fr)
HR (1) HRP20200673T1 (fr)
HU (1) HUE049591T2 (fr)
IL (1) IL262237B (fr)
LT (1) LT3445767T (fr)
MA (1) MA44721B1 (fr)
ME (1) ME03729B (fr)
MX (1) MX2018012711A (fr)
NI (1) NI201800093A (fr)
PE (1) PE20181803A1 (fr)
PH (1) PH12018502227A1 (fr)
PL (1) PL3445767T3 (fr)
PT (1) PT3445767T (fr)
RS (1) RS60257B1 (fr)
SG (1) SG11201805838UA (fr)
SI (1) SI3445767T1 (fr)
SV (1) SV2018005742A (fr)
TN (1) TN2018000319A1 (fr)
TW (1) TWI742074B (fr)
WO (1) WO2017182625A1 (fr)
ZA (1) ZA201807766B (fr)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3013650A1 (fr) 2016-02-04 2017-08-10 The Johns Hopkins University Rapadocins, inhibiteurs du transporteur equilibrant 1 des nucleosides et leurs utilisations
US11066416B2 (en) 2016-02-04 2021-07-20 The Johns Hopkins University Rapafucin derivative compounds and methods of use thereof
CN108697729B (zh) 2016-02-04 2023-05-09 约翰霍普金斯大学 新型GLUT抑制剂rapaglutin及其用途
ES2791319T3 (es) 2016-04-22 2020-11-03 Astrazeneca Ab Inhibidores de MCL1 macrocíclicos para tratar el cáncer
JP7013389B2 (ja) 2016-05-19 2022-01-31 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 大環状インドール誘導体
TW201904976A (zh) * 2017-03-31 2019-02-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 Mcl-1抑制劑及其使用方法
TWI781996B (zh) * 2017-03-31 2022-11-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 合成mcl-1抑制劑之方法
BR112020003163A2 (pt) * 2017-08-15 2020-09-15 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG inibidores macrocíclicos de mcl-1 e métodos de uso
UY37843A (es) 2017-08-15 2019-03-29 Abbvie Inc Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso
EP3710447A1 (fr) * 2017-11-17 2020-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques annelés aryle
WO2019096909A1 (fr) * 2017-11-17 2019-05-23 The Broad Institute, Inc. Dérivés d'indole macrocycliques substitués par du fluor utilisés en tant qu'inhibiteurs de mcl-1, destinés à être utilisés dans le traitement du cancer
EP3710450A1 (fr) * 2017-11-17 2020-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole macrocycliques substitués par du chlore
EP3710448A1 (fr) * 2017-11-17 2020-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Dérivés d'indole substitués par du chlore macrocyclique
CN111757884B (zh) * 2017-11-17 2023-12-19 拜耳股份公司 取代的大环吲哚衍生物
WO2019096911A1 (fr) 2017-11-17 2019-05-23 The Broad Institute, Inc. Dérivés d'indole macrocycliques
TW202014184A (zh) 2018-04-30 2020-04-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 用於治療癌症之組合
TW202014423A (zh) 2018-09-30 2020-04-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 吲哚類大環衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
TWI810397B (zh) 2018-11-14 2023-08-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 治療癌症之方法
CN111205309B (zh) * 2018-11-21 2023-04-07 江苏恒瑞医药股份有限公司 吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
US11691989B2 (en) 2018-11-22 2023-07-04 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Macrocyclic indoles as Mcl-1 inhibitors
CN112204036B (zh) * 2019-01-23 2022-12-27 苏州亚盛药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环稠合的吡唑
KR20210153051A (ko) * 2019-03-08 2021-12-16 제노 매니지먼트, 인크. 매크로사이클릭 화합물
WO2020221272A1 (fr) * 2019-04-30 2020-11-05 江苏恒瑞医药股份有限公司 Dérivé macrocyclique d'indole, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
US20230092679A1 (en) 2019-05-20 2023-03-23 Novartis Ag Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use
ES2975083T3 (es) * 2019-06-21 2024-07-03 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibidores macrocíclicos de MCL-1
CN114096546A (zh) 2019-07-09 2022-02-25 詹森药业有限公司 用作mcl-1抑制剂的大环螺环衍生物
US20220372014A1 (en) * 2019-10-01 2022-11-24 The Johns Hopkins University Neuroprotective compounds and methods of use thereof
WO2021092053A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Composés macrocycliques inhibiteurs de mcl-1 destinés à être utilisées dans la gestion clinique d'états pathologiques provoqués ou induits par des cellules sénescentes ainsi que dans le traitement du cancer
WO2021092061A1 (fr) * 2019-11-08 2021-05-14 Unity Biotechnology, Inc. Polythérapie pour le traitement de maladies associées à la sénescence
KR20220103985A (ko) 2019-11-21 2022-07-25 얀센 파마슈티카 엔.브이. Mcl-1 억제제로서의 거대환식 술포닐 유도체
US20230021562A1 (en) 2019-11-21 2023-01-26 Janssen Pharmaceutica Nv Macrocylic indole derivatives mcl-1 inhibitors
MX2022007474A (es) * 2019-12-18 2022-08-04 Zeno Man Inc Compuestos macrociclicos.
CN115151551B (zh) 2020-02-21 2024-10-25 詹森药业有限公司 作为mcl-1抑制剂的大环吲哚衍生物
CN115335384B (zh) * 2020-03-30 2024-10-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种吲哚类大环衍生物的结晶形式及其制备方法
CA3178283A1 (fr) * 2020-05-29 2021-12-02 Frederik Jan Rita Rombouts Derives macrocycliques de 7-pyrazol-5-yl-indole utilises en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
CA3180903A1 (fr) 2020-06-19 2021-12-23 Frederik Jan Rita Rombouts Derives de 7-(pyrazol-5-yl)-indole a liaison n en tant qu'inhibiteurs de mcl-1
AU2021294273A1 (en) 2020-06-19 2023-02-23 Janssen Pharmaceutica Nv N-linked macrocyclic 4-(pyrazol-5-yl)-indole derivatives as inhibitors of MCL-1
JP2023532592A (ja) 2020-07-08 2023-07-28 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. Mcl-1の阻害剤としての大環状エーテル含有インドール誘導体
WO2022032284A1 (fr) * 2020-08-07 2022-02-10 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
WO2022115451A1 (fr) 2020-11-24 2022-06-02 Novartis Ag Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de mcl-1 et procédés d'utilisation
EP4008324A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-08 Cellestia Biotech AG Combinaisons comprenant un inhibiteur d'une protéine anti-apoptotique, telle que bcl-2, bcl-xl, bclw ou mcl-1, et un inhibiteur de voie de signalisation notch pour le traitement du cancer
KR20230121807A (ko) 2020-12-17 2023-08-21 얀센 파마슈티카 엔.브이. Mcl-1의 억제제로서의 분지형 매크로사이클릭 4-(피라졸-5-일)-인돌유도체
KR20230145079A (ko) 2021-02-12 2023-10-17 얀센 파마슈티카 엔브이 암의 치료를 위한 mcl-1 억제제로서의 마크로사이클릭1,3-브릿지된 6-클로로-7-피라졸-4-일-1h-인돌-2-카르복실레이트 및 6-클로로-7-피리미딘-5-일-1h-인돌-2-카르복실레이트 유도체
WO2022251247A1 (fr) * 2021-05-28 2022-12-01 Zeno Management, Inc. Composés macrocycliques
EP4351564A1 (fr) 2021-06-11 2024-04-17 Gilead Sciences, Inc. Inhibiteurs de mcl-1 en combinaison avec des agents anticancéreux
KR20240019330A (ko) 2021-06-11 2024-02-14 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Mcl-1 저해제와 항체 약물 접합체의 조합
CN115490708A (zh) * 2021-06-18 2022-12-20 苏州亚盛药业有限公司 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
WO2023057484A1 (fr) 2021-10-06 2023-04-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Procédés de prédiction et d'amélioration de l'efficacité d'une thérapie par inhibiteur de mcl-1
WO2023225359A1 (fr) 2022-05-20 2023-11-23 Novartis Ag Conjugués anticorps-médicament de composés anti-cancéreux et procédés d'utilisation

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008131000A2 (fr) * 2007-04-16 2008-10-30 Abbott Laboratories Inhibiteurs mcl-1 indole 7-substitués
PL2134685T3 (pl) 2007-04-16 2016-02-29 Abbvie Inc Pochodne indolu niepodstawione w pozycji 7 jako inhibitory Mcl-1
AU2009330245C1 (en) * 2008-12-22 2013-09-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel antibacterial agents for the treatment of gram positive infections
BR112012017756A2 (pt) * 2009-12-23 2016-04-19 Ironwood Pharmaceuticals Inc moduladores crth2
PT2710018T (pt) * 2011-05-19 2022-03-01 Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii F S P Cnio Compostos macrocíclicos como inibidores de proteína quinases
US10093640B2 (en) 2012-09-21 2018-10-09 Vanderbilt University Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
US10005728B2 (en) 2013-08-28 2018-06-26 Vanderbilt University Substituted indole Mcl-1 inhibitors
PT3105236T (pt) * 2014-02-12 2017-12-22 Viiv Healthcare Uk (No 5) Ltd Macrociclos de benzotiazole como inibidores da replicação do vírus da imunodeficiência humana
CN106456602B (zh) 2014-03-27 2020-11-24 范德比尔特大学 取代的吲哚mcl-1抑制剂
JP6605493B2 (ja) * 2014-04-11 2019-11-13 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 新規大環状化合物
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
ES2791319T3 (es) 2016-04-22 2020-11-03 Astrazeneca Ab Inhibidores de MCL1 macrocíclicos para tratar el cáncer

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017182625A1 (fr) 2017-10-26
DK3445767T3 (da) 2020-05-18
CR20180499A (es) 2019-01-25
PH12018502227A1 (en) 2019-07-29
US20190185485A1 (en) 2019-06-20
ES2791319T3 (es) 2020-11-03
US11472816B2 (en) 2022-10-18
CA3020378A1 (fr) 2017-10-26
CL2018002410A1 (es) 2018-12-07
NI201800093A (es) 2019-03-14
TW201803879A (zh) 2018-02-01
JP6894449B2 (ja) 2021-06-30
JP2019514863A (ja) 2019-06-06
IL262237B (en) 2021-08-31
SG11201805838UA (en) 2018-11-29
BR112018070677B1 (pt) 2024-02-06
DOP2018000222A (es) 2018-10-31
EA201892300A1 (ru) 2019-05-31
PE20181803A1 (es) 2018-11-19
SI3445767T1 (sl) 2020-07-31
TWI742074B (zh) 2021-10-11
US20180155362A1 (en) 2018-06-07
AU2017252222A1 (en) 2018-11-29
US9840518B2 (en) 2017-12-12
KR102388208B1 (ko) 2022-04-18
EP3445767B1 (fr) 2020-02-19
PL3445767T3 (pl) 2020-07-13
CY1123186T1 (el) 2021-10-29
CO2018008759A2 (es) 2018-09-20
TN2018000319A1 (en) 2020-01-16
SV2018005742A (es) 2019-03-25
AR108301A1 (es) 2018-08-08
IL262237A (en) 2018-11-29
RS60257B1 (sr) 2020-06-30
HRP20200673T1 (hr) 2020-07-10
LT3445767T (lt) 2020-05-25
US10196404B2 (en) 2019-02-05
BR112018070677A2 (pt) 2019-02-05
EP3445767A1 (fr) 2019-02-27
MA44721A (fr) 2019-02-27
HUE049591T2 (hu) 2020-09-28
PT3445767T (pt) 2020-05-13
MX2018012711A (es) 2019-05-30
US20170305926A1 (en) 2017-10-26
CN109071566B (zh) 2021-08-31
ME03729B (fr) 2021-01-20
CN109071566A (zh) 2018-12-21
US10889594B2 (en) 2021-01-12
ZA201807766B (en) 2021-09-29
KR20180135030A (ko) 2018-12-19
AU2017252222B2 (en) 2019-11-07
EA036551B1 (ru) 2020-11-23
US20210230184A1 (en) 2021-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA44721A (fr) Inhibiteurs de mcl1 macrocycliques pour le traitement du cancer
MA40225A (fr) Composés dihydroisoquinolinone substitués
MX2021013075A (es) Oxisteroles y metodos de uso de los mismos.
MA33745B1 (fr) Piperidines substituees qui accroissent l'activite de p53, et utilisation de ces composes
MA40111A1 (fr) Dérivés du tétrahydronaphtalène inhibant la protéine mcl-1
EA201891703A1 (ru) Соединения бензопиразола и их аналоги
MA53399B1 (fr) Pyrazoles substitués en tant qu`inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
EA201691401A1 (ru) Индазольные соединения в качестве ингибиторов irak4
MA43169B1 (fr) Composés héterocycliques en tant qu' inhibiteurs pi3k-gamma
MA41338B1 (fr) Composés de pyrazine pour le traitement de maladies infectieuses
EA201990904A1 (ru) 1,3-дизамещенные производные циклобутана или азетидина в качестве ингибиторов гемопоэтической простагландин-d-синтазы
MA38922A2 (fr) Dérivés de quinolizine substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'integrase du vih
MA47102B1 (fr) Dérivés de pyrane en tant qu'inhibiteurs de cyp11a1 (cytochrome p450 monooxygénase 11a1)
MA37405A1 (fr) Composés hétérocyclyle
MA40955B1 (fr) 2-amino-6-(difluorométhyl)-5,5-difluoro-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1
MA54386B1 (fr) Modulateurs de trex1
TN2019000170A1 (en) Tetracyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors
PH12017502009A1 (en) Novel sulfonimidoylpurinone compounds and derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection
MX2021010122A (es) Compuestos de imidazopiridinilo y su uso para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
MA39983A (fr) Dérivés de carboxamide
WO2018125961A8 (fr) Inhibiteurs de la poly-adp-ribose polymérase (parp)
MA43052B1 (fr) Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA46229B1 (fr) Composés d'hétéroaryle carboxamide en tant qu'inhibiteurs de ripk2
NZ746906A (en) Oxaborole esters and uses thereof
MX2020013297A (es) Compuestos para el tratamiento o la prevencion de enfermedades hepaticas.