溶血尿毒综合征,主要临床表现微血管病性溶血性贫血,急性肾功能不全和血小板减少,病理上主要特征为血栓性微血管病。在临床上其发病的病因尚不明确,可能与下列因素有关:细菌造成的感染感染,以大肠埃希杆菌感染、人类免疫缺陷病毒感染等;与药物有关,包括奎宁、丝裂霉素等;还可能与妊娠和避孕药物有关。
溶血性尿毒症综合征病因复杂,包括感染诱导、遗传、药物及治疗和其他疾病继发等。溶血性尿毒症综合征最常见的类型是由分泌志贺毒素的大肠埃希菌以及志贺痢疾杆菌引起的感染。基本病因1、感染因素感染是典型溶血性尿...
查看更多»由于溶血性尿毒症综合征为系统性疾病,症状常累及全身,包括消化系统、泌尿系统、神经系统、血液系统和循环系统等。根据病因不同,本病症状表现不一而同。临床症状轻重和疾病严重程度以及预后没有直接联系。典型症状...
查看更多»治疗原则溶血性尿毒症综合征的治疗以综合治疗为基本原则,包括水电解质平衡、营养支持、控制贫血、积极处理少尿、高血压。血浆治疗和透析为本病一线治疗方法。非典型溶血性尿毒症综合征患者除上述治疗方法外,还需要...
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溶血性尿毒症综合征的治疗方法主要包括,糖皮质激素疗法。肾脏替代疗法,腹膜透析等,血浆交换疗法。血浆置换应在症状出现后24小时内进行,治疗延误往往导致疗效不佳。建议每天进行血浆置换治疗,直到血小板计数达到正常水平以上2~3天,使用抗血小板聚集药物进行治疗。
今天我们来聊聊一个特殊而温暖的话题——唐氏综合征的孩子。👩⚕️唐氏综合征在医学上是指即小儿唐氏综合征,又称21-三体综合征、先天愚型,是一种染色体异常导致的疾病,它会给孩子们带来了一系列独特的表现。🌟特殊面容👀:孩子们出生时即可表现出明显的特殊面容,如眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、舌头常伸出口外等。这些特征随着年龄的增长可能会更加明显,但请记住,每个孩子都是独一无二的美丽天使。👼生长发育迟缓🚶♂️:他们在身高、体重等方面的发育明显落后于同龄儿童