Purpura trombositopenia idiopati
 | PENAFIAN: Untuk pengetahuan sahaja. Sila dapatkan nasihat doktor atau pakar perubatan bertauliah mengenai kesihatan anda. Maklumat perubatan dan penjagaan kesihatan dalam laman ini tidak bertujuan menggantikan jagaan profesional, khidmat nasihat, diagnosis atau rawatan doktor/pakar perubatan bertauliah. Laman ini tidak mempunyai jawapan kepada semua masalah kesihatan dan perubatan yang dialami. Jawapan kepada masalah umum mungkin tiada kaitan langsung dengan keadaan kesihatan anda. Sekiranya anda menyedari tanda/gejala penyakit atau jatuh sakit, sila hubungi doktor/pakar perubatan bertauliah untuk rawatan segera. |  |
| Idiopathic thrombocytopenic purpura | |
|---|---|
| Pengelasan dan sumber luaran | |
 Petechiae, atau tanda lebam, boleh berlaku pada ITP | |
| ICD-10 | D69.3 |
| ICD-9 | 287.31 |
| OMIM | 188030 |
| P. Data Penyakit | 6673 |
| MedlinePlus | 000535 |
| eMedicine | emerg/282 |
| MeSH | D016553 |
 Penafian perubatan | |
ITP atau idiopathic thrombocytopenic purpura adalah penyakit kekurangan platelet yang disebabkan faktor-faktor yang masih belum diketahui. Ia dibahagikan kepada dua klasifikasi; akut iaitu jika sembuh dalam jangka 6 bulan dan kronik jika penyakit berterusan selama 6 bulan atau lebih. Penyakit ini berpunca daripada kekurangan sel platelet didalam darah yang berfungsi membantu pembekuan darah. Sebab-sebab berlakunya keadaan ini adalah kehadiran antibodi anti-platelet yang dihasilkan dari limpa. Antibodi anti-platelet ini ialah sejenis protein yang memusnahkan platelet pesakit. Masih tidak diketahui sebab-sebabnya, namun yang nyata kebanyakan pesakit ada sejarah selesema dan jangkitan virus.