Tetrahidrofolsav

Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye.

Tetrahidrofolsav
IUPAC-név	(2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahidropteridin-6-il]metil}amino)fenil]formamido}pentándisav
Más nevek	N-[(6S)-5,6,7,8-tetrahidropteroil]-L-glutaminsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám	29347-89-5
PubChem	91443
ChemSpider	82572
DrugBank	DB00116
KEGG	C00101
MeSH	5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid
ChEBI	20506
SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O
InChIKey	MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C19H23N7O6
Moláris tömeg	445,43 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A tetrahidrofolsav (THF) vagy más néven koenzim-F a folsav biokémiailag fontos származéka.

• Kofaktor számos biokémiai reakcióban, kiemelendő az aminosavak és nukleinsavak metabolizmusában játszott szerepe.
• Egy szénatomot tartalmazó csoportok, például metilcsoport donora több reakcióban. Az extra szénatom formaldehid megkötésével jön létre.
• Kofaktor az anaerob ecetsavas erjedésnél.
• Méregtelenítő funkciója a metanolból keletkező hangyasav eltávolítása a szervezetből.

A legtöbb élőlény szervezetében dihidrofolsavból keletkezik dihidrofolát-reduktáz enzim hatására.