Marmésine
| Marmésine | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | marmésine |
| Nom UICPA | (2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromén-7-one |
| Synonymes |
nodakénétine |
| No CAS | |
| PubChem | 334704 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H14O4 |
| Masse molaire[1] | 246,258 6 ± 0,013 4 g/mol C 68,28 %, H 5,73 %, O 25,99 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 189 à 191 °C[2] |
| T° ébullition | 434 °C[2] |
| Masse volumique | 1,334 g·cm-3[2] |
| Point d’éclair | 168 °C[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La marmésine ou nodakénétine est un composé aromatique de la famille des furocoumarines. Elle est naturellement présente dans de nombreuses plantes, notamment le bael (Aegle marmelos), d'où elle tire son nom, mais aussi l'ammi élevé (Ammi majus), le citronnier épineux (Poncirus trifoliata), Afraegle paniculata[3] et le margousier (Azadirachta indica)[3]. C'est un précurseur dans la biosynthèse d'autres furocoumarines linéaires, notamment le psoralène[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée Marmesin sur la base de données ChemBlink, consulté le 4 juillet 2019.
- Fiche Marmesin sur la Hazardous Substances Data Bank
- Warren Steck et Stewart A. Brown, « Comparison of (+)- and (−)-Marmesin as Intermediates in the Biosynthesis of Linear Furanoconmarins », Biochemistry and Cell Biology, vol. 49, no 11, , p. 1213–1216 (ISSN 1208-6002, DOI 10.1139/o71-174)
