LAG3

LAG3
Identifiants
Aliases	LAG3
IDs externes	OMIM: 153337 MGI: 106588 HomoloGene: 1719 GeneCards: LAG3
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	6,778,455 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	124,888,668 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; right ovary; ; left ovary; ; gonade; ; rate; ; testicule; ; right lobe of liver; ; body of uterus; ; left uterine tube; ; ganglion lymphatique;
	Fortement exprimé dans
	embryon; ; embryon; ; thymus; ; zygote; ; lèvre; ; gyrus frontal supérieur; ; Épiblaste; ; granulocyte; ; primary visual cortex; ; ventricular zone;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison d'antigène; transmembrane signaling receptor activity; MHC class II protein binding;
Composant cellulaire	membrane; external side of plasma membrane; integral component of membrane; membrane plasmique;
Processus biologique	negative regulation of T cell activation; cell surface receptor signaling pathway; positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity; antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3902
	16768
	ENSG00000089692
	ENSMUSG00000030124
	P18627
	Q61790
	NM_002286
	NM_008479
	NP_002277
	NP_032505
	Wikidata
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Le LAG3, LAG-3 (pour « Lymphocyte-activation gene 3 ») ou CD223, est une protéine avec un rôle d'inhibiteur de point de contrôle. Son gène LAG3 est situé sur le chromosome 12 humain.

Rôles

Le LAG3 se situe sur la paroi des lymphocytes T activés et sur celles des lymphocytes NK^[5].

Il régule l'activité des lymphocytes CD4^[6]. Il se lie au complexe majeur d'histocompatibilité de classe II, permettant au mélanome d'être résistant à l'apoptose^[7].

Cible thérapeutique

L'expression du LAG3 sur la paroi des lymphocytes est fortement augmentée au niveau de plusieurs cancers^[5].

Le relatimab est un anticorps monoclonal ciblant cette protéine. Utilisé en association avec le nivolumab, il permet une meilleure réponse au traitement en cas de mélanome avancé^[8].

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089692 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030124 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ^{a et b} (en) Lythgoe MP, Liu DSK, Annels NE, Krell J, Frampton AE, « Gene of the month: lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) », J Clin Pathol, vol. 74, n^o 9,‎ 2021, p. 543-7. (PMID 34183437, DOI 10.1136/jclinpath-2021-207517, lire en ligne [html])
↑ (en) Durham NM, Nirschl CJ, Jackson CM et al., « Lymphocyte Activation Gene 3 (LAG-3) modulates the ability of CD4 T-cells to be suppressed in vivo », PLoS One, vol. 9, n^o 11,‎ 2014, e109080. (PMID 25372844, PMCID PMC4220939, DOI 10.1371/journal.pone.0109080, lire en ligne [html])
↑ (en) Hemon P, Jean-Louis F, Ramgolam K et al., « MHC class II engagement by its ligand LAG-3 (CD223) contributes to melanoma resistance to apoptosis », J Immunol, vol. 186, n^o 9,‎ 2011, p. 5173-83. (PMID 21441454, DOI 10.4049/jimmunol.1002050, lire en ligne [html])
↑ (en) Tawbi HA, Schadendorf D, Lipson EJ et al., « Relatlimab and nivolumab versus nivolumab in untreated advanced melanoma », N Engl J Med, vol. 386, n^o 1,‎ 2022, p. 24-34 (PMID 34986285, DOI 10.1056/NEJMoa2109970, lire en ligne [html])

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000089692 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030124 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Lythgoe_2021-5] {a et b} (en) Lythgoe MP, Liu DSK, Annels NE, Krell J, Frampton AE, « Gene of the month: lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) », J Clin Pathol, vol. 74, n^o 9,‎ 2021, p. 543-7. (PMID 34183437, DOI 10.1136/jclinpath-2021-207517, lire en ligne [html])

[Durham_2014-6] (en) Durham NM, Nirschl CJ, Jackson CM et al., « Lymphocyte Activation Gene 3 (LAG-3) modulates the ability of CD4 T-cells to be suppressed in vivo », PLoS One, vol. 9, n^o 11,‎ 2014, e109080. (PMID 25372844, PMCID PMC4220939, DOI 10.1371/journal.pone.0109080, lire en ligne [html])

[Hemon_2011-7] (en) Hemon P, Jean-Louis F, Ramgolam K et al., « MHC class II engagement by its ligand LAG-3 (CD223) contributes to melanoma resistance to apoptosis », J Immunol, vol. 186, n^o 9,‎ 2011, p. 5173-83. (PMID 21441454, DOI 10.4049/jimmunol.1002050, lire en ligne [html])

[Tawbi_2022-8] (en) Tawbi HA, Schadendorf D, Lipson EJ et al., « Relatlimab and nivolumab versus nivolumab in untreated advanced melanoma », N Engl J Med, vol. 386, n^o 1,‎ 2022, p. 24-34 (PMID 34986285, DOI 10.1056/NEJMoa2109970, lire en ligne [html])

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