[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Aller au contenu

Chlorure de propargyle

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Chlorure de propargyle
Image illustrative de l’article Chlorure de propargyle
Identification
Nom UICPA 3-chloroprop-1-yne
No CAS 624-65-7
No ECHA 100.009.870
No CE 210-856-9
PubChem 12221
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C3H3Cl  [Isomères]
Masse molaire[1] 74,509 ± 0,005 g/mol
C 48,36 %, H 4,06 %, Cl 47,58 %,
Propriétés physiques
fusion −78 °C [2]
ébullition 57 °C [2]
Masse volumique 1,030 6 g·cm-3 à 25 °C [2]
d'auto-inflammation 295 °C [2]
Point d’éclair −16 °C [2]
Précautions
NFPA 704[3]

Symbole NFPA 704.

 
Directive 67/548/EEC[2]
Toxique
T
Facilement inflammable
F



Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de propargyle est hydrocarbure halogéné de formule brute C3H3Cl.

Il est hautement toxique et inflammable et est principalement utilisé dans la synthèse organique. Comme électrophile, il est un excellent réactif pour la propynylation, l'addition du groupe propynyle HC≡C-CH2–, de nombreux substrats[4].

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e et f Entrée « 3-Chloro-1-propyne » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 21 septembre 2009 (JavaScript nécessaire)
  3. UCB Université du Colorado
  4. (en) R. M. Coates et S. E. Denmark, Reagents, Auxiliaries, and Catalysts for C-C Bond Formation, Chichester, John Wiley & Sons, coll. « Handbook of reagents for organic synthesis », , 746 p. (ISBN 0-471-97924-4)