Lyijy(IV)asetaatti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Lyijy(IV)asetaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | (C2H3O2)4Pb |
| Moolimassa | 443,376 g/mol |
| Sulamispiste | 177,5 °C [1] |
| Tiheys | 2,23 g/cm3 |
Lyijy(IV)asetaatti eli lyijytetra-asetaatti ((C2H3O2)4Pb) on lyijykationin ja neljän asetaattianionin muodostama ioniyhdiste. Ainetta voidaan valmistaa mönjästä etikkahapon avulla.
Käyttö orgaanisessa kemiassa
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lyijy(IV)asetaatti on vahva hapetin ja sitä käytetään lisäksi valmistettaessa orgaanisia lyijy-yhdisteitä ja orgaanisessa synteesissä. Ainetta käytetään muun muassa.
- Bentsyyli-, allyyli- ja eetteri-ryhmien sidosten asetoksilaatioon. Kuten 1,4-dioksaanin valokemiallinen muuttuminen 1,4-diokseeniksi ja välituotteena on 2-asetoksi-1,4-dioksaani[2]
- hydratsonien hapetus diatsoyhdisteiksi kuten heksafluoriasetonihydratsonin hapetus bis(trifluorimetyyli)diatsometaaniksi[3]
- atsiridiinien muodostus. Kuten stilbeenin ja ftalimidin välinen reaktio [4]
- Tiettyjen allyylialkoholien oksidatiivinen hajottaminen yhdessä otsonin kanssa [5]
Katso myös
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Physical properties: Lead tetraacetate NLM Viitattu 30.11.2008
- ↑ Matthew M. Kreilein, James C. Eppich, and Leo A. Paquette: 1,4-Dioxene Organic Syntheses, Vol. 82, p.99 (2005).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
- ↑ W. J. Middleton and D. M. Gale.: Bis(trifluoromethyl)diazomethane Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.161 (1988); Vol. 50, p.6 (1970).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
- ↑ Robert K. Müller, Renato Joos, Dorothee Felix, Jakob Schreiber, Claude Wintner, and A. Eschenmoser: Preparation of N-aminoaziridines: trans-1-amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine and 1-amino-2-phenylatziridinium acetate Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.56 (1988); Vol. 55, p.114 (1976).. Organic Syntheses. Viitattu 30.11.2008.
- ↑ E.J. Alvarez-Manzaneda R. Chahboun , M.J. Cano, E. Cabrera Torres, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, b, A. Haidour and J.M. Ramos López: O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols 2006. ScienceDirect. Viitattu 30.11.2008.