Colitosa
| Colitosa | |
|---|---|
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| Nombre IUPAC | (2S,4S,5S)-2,4,5- trihidroxihexanal |
| Otros nombres | |
| Fórmula empírica | C6H12O4 |
| Masa molecular | 148.15708 g/mol |
| Estado físico/Color | |
| Número CAS | 4221-05-0 |
| Propiedades | |
| Densidad | |
| Punto de fusión | |
| Punto de ebullición | |
| Solubilidad en agua | |
La colitosa es un 3,6-didesoxiazúcar que ha sido aislado desde el O-antígeno de determinadas bacterias Gram negativas, tales como Escherichia coli, Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella entérica, Vibrio_cholerae, y, en ambientes marinos, Pseudoalteromonas.[1]
Este azúcar no se ha logrado aislar desde células eucariotas. El primer aislado obtenido en 1958,[2] fue descrito como un monosacárido no relevante. Sin embargo, trabajos posteriores llevados a cabo con glicosiltransferasas, sugirieron que este tipo de azúcares tales como la colitosa pueden ser incorporados en el interior de estructuras de sostén naturales, por lo que podrían verse implicados en el diseño de nuevos compuestos de carácter terapéutico.[3]
Biosíntesis
[editar]En la síntesis de colitosa se ven implicadas un conjunto de 4 enzimas:
- ColE: Manosa-1-fosfato guanilil transferasa.
- ColB: GDP-manosa 4,6-deshidratasa.
- ColD: GDP-4-ceto-6-desoximanosa-3-deshidratasa.
- ColC: GDP-L-colitosa sintasa.
La biosíntesis de la colitosa comienza con la formación de GDP-manosa a partir de los sustratos manosa-1-fosfato y una molécula de GMP, por la acción de la enzima ColE. A continuación, la enzima ColB, una enzima deshidrogenasa-reductasa de cadena corta, utiliza el NADP para oxidar primeramente el C-4 (carbono 4) y posteriormente eliminar el radical hidroxilo del C-6. El producto resultante, la GDP-4-ceto-6-desoximanosa, actúa como sustrato de ColD, una enzima dependiente de piridoxal-5'-fosfato, que cataliza la eliminación del radical hidroxilo del C-3. En el último paso, el producto de ColD, la GDP-4-ceto-3,6-didesoximanosa, reacciona con ColC, que reduce el grupo cetona del C-4 a un alcohol, invirtiendo así la configuración del C-5.[1]
El producto resultante, la GDP-L-colitosa, puede ser entonces incorporado a los O-antígenos por medio de glicosiltransferasas. Reacciones posteriores, dan lugar a que los O-antígenos sean ensamblados a determinados polisacáridos, para formar moléculas completas de lipopolisacáridos.
Referencias
[editar]- ↑ a b Cook PD, Thoden JB and Holden HM. "The structure of GDP-4-keto-6-deoxymannose-3-dehydratase: a unique coenzyme B6-dependent enzyme." Protein Science (2006) 15:2093-2106.
- ↑ Luderitz O, et al. "Colitose, 3-desoxy-L-fucose, a new sugar building block with immunospecific functions in the enodtoxins, lipopolysaccharides, of some Gram-negative bacteria." Biochemistry (1958) 330:193-197.
- ↑ Zhang C, Thorson JS, et al. "Exploiting the reversibility of natural product glycosyltransferase-catalyzed reactions." Science (2006) 313:1291-1294.
