[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Saltu al enhavo

Izobutila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila nitrito
izobutila nitrito
Plata kemia strukturo de la Izobutila nitrito
izobutila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C4H9NO2
CAS-numero-kodo 542-56-3
ChemSpider kodo 10493
PubChem-kodo 10958
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 103,1198 g·mol-1
Denseco 0,875g cm−3
Bolpunkto 70,5°C[1]
Refrakta indico  1,373[2]
Ekflama temperaturo -21,1 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/22 R45 R68
Sekureco S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H332, H341, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila nitritoC4H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izobutila alkoholoizobutila nitrito+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

2izobutila alkoholo+dunitrogena trioksido2izobutila nitrito+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izobutila kloridoizobutila nitrito+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria nitrito+izobutila kloridoizobutila nitrito+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+izobutila formiatoizobutila nitrito+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izobutila benzoatoizobutila nitrito+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+izobutila alkoholoizobutila nitrito+metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izobutila nitrito:

izobutila nitrito+akvonitrita acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izobutila nitrito:

izobutila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+izobutila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrito+formiata acidonitrita acido+izobutila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrito+metanolometila nitrito+izobutila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrito+benzoata acidonitrita acido+izobutila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izobutila nitrito+amoniako+akvoamonia nitrito+izobutila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izobutila nitrito+klorida acidonitrita acido+izobutila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]