Izobutila nitrito
Izobutila nitrito | ||||
Plata kemia strukturo de la Izobutila nitrito | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila nitrito | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 542-56-3 | |||
ChemSpider kodo | 10493 | |||
PubChem-kodo | 10958 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro | |||
Molmaso | 103,1198 g·mol-1 | |||
Denseco | 0,875g cm−3 | |||
Bolpunkto | 70,5°C[1] | |||
Refrakta indico | 1,373[2] | |||
Ekflama temperaturo | -21,1 °C[3] | |||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R11 R20/22 R45 R68 | |||
Sekureco | S45 S53 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H332, H341, H350 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[4] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila nitrito aŭ C4H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de nitrita acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izobutila alkoholo kaj nitrita anhidrido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de nitrita acido kaj izobutila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria nitrito kaj izobutila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila nitrito kaj izobutila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izobutila nitrito:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izobutila nitrito:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Parchem
- Stenutz
- The Encyclopedia of Addictive Drugs
- Drugs of Abuse, Immunomodulation, and Aids
- Street Talk
- Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants
- Pharmacology and Therapeutics for Dentistry
- Drug-Induced Ocular Side Effects