More Web Proxy on the site http://driver.im/Saltu al enhavo

Fenilacetono

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Vidu ankaŭ: Acetofenono, Metila benzila etero, Metila benzila sulfido, kaj Metila benzila dusulfido

Fenilacetono

Plata kemia strukturo de la Fenilacetono

Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetono

Alternativa(j) nomo(j)

Fenil-propanono
Benzil-metil-ketono

C₉H₁₀O

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,7381

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun agrabla odoro

134,178 g·mol⁻¹

1,0157g cm⁻³

-15 °C

214 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5165

Ekflama temperaturo

83 °C

14,8^[1]

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

540 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Irita

Toksa

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilacetono, ankaŭ konata kiel benzil-metil-ketono estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, senkolora viskozeca likvaĵo solvebla en organikaj solvantoj. Ĉi-substanco estas uzata en la manufakturo de la metamfetamino kaj amfetamino, kie ĝi estas ordinare konata kiel P2P. Pro ĝia nelega uzo, ĝi estis deklarita de la usona registaro kiel substanco kontrolata ekde la jaro 1980. En homoj, fenilacetono okazas kiel metabolito de amfetamino kaj metamfetamino laŭ oksidiva senaminigo kontrolata de enzimo FMO3 aŭ flavin-enhava unuoksigenazo 3.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Unu el la plej simplaj ekzemploj por preparado de la fenilacetono estas la reakcio de Friedel-Crafts inter benzeno kaj kloro-acetono:

+ ${\mathsf {\,\,{\underset {}{\xrightarrow[{}]{}}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Alia ebleco estas trakti benzaldehidon kun nitro-etano:

+ ${\mathsf {\xrightarrow[{}]{}}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Interagado de fenil-acetata acido kun acetata acido ankaŭ donas fenil-acetonon, akvon kaj karbonan duoksidon:

+ ${\mathsf {\xrightarrow[{-H_{2}O}]{}}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Traktado de fenil-acetata acido kun metil-litio:

${\mathsf {\xrightarrow[{-LiOH}]{+Li-CH_{3}}}}$

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de benzila klorido kun natria acetato:

+ ${\mathsf {\xrightarrow[{}]{}}}$ +

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

Kategorio Fenilacetono en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilacetono&oldid=8884700"

Kaŝitaj kategorioj: