3-tert-Butylphenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-tert-Butylphenol
Andere Namen	3-(1,1-Dimethylethyl)phenol (IUPAC); m-tert-Butylphenol;
Summenformel	C10H14O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-553-4
ECHA-InfoCard	100.008.687
PubChem	11450
Wikidata	Q27116004
Eigenschaften
Molare Masse	150,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,97 g·cm−3
Schmelzpunkt	44–46 °C
Siedepunkt	125–130 °C (27 hPa); 240 °C;
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (2,07 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol und Ether;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 314
	P: 280‐305+351+338‐310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3-tert-Butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.

Gewinnung und Darstellung

3-tert-Butylphenol kann durch Reaktion von Phenol mit Isobutylen gewonnen werden, wobei auch 4-tert-Butylphenol entsteht.^[4]

Eigenschaften

3-tert-Butylphenol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.^[1]

Verwendung

3-tert-Butylphenol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 3-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. August 2017. (JavaScript erforderlich)
↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 86 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ George E. Totten: Handbook of Hydraulic Fluid Technology, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-8527-3, S. 840 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Robert Martin: Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties Vol.1: Hydroxybenzophenones Vol.2: Hydroxyacetophenones I Vol.3: Hydroxyacetophenones II Vol.4: Hydroxypropiophenones, Hydroxyisobutyrophenones, Hydroxypivalophenones and Derivatives. Springer Science & Business Media, 2011, ISBN 978-1-4020-9787-4, S. 912 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 3-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. August 2017. (JavaScript erforderlich)

[Carl_L._Yaws-2] Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[William_M._Haynes-3] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 86 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[George_E._Totten-4] George E. Totten: Handbook of Hydraulic Fluid Technology, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-8527-3, S. 840 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Robert_Martin-5] Robert Martin: Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties Vol.1: Hydroxybenzophenones Vol.2: Hydroxyacetophenones I Vol.3: Hydroxyacetophenones II Vol.4: Hydroxypropiophenones, Hydroxyisobutyrophenones, Hydroxypivalophenones and Derivatives. Springer Science & Business Media, 2011, ISBN 978-1-4020-9787-4, S. 912 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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