Organokatalyse

Justus von Liebigs syntese af oxamid fra dicyan og vand fra 1860 repræsenterer den "første organikatalyserede reaktion", med ethanal der senere blev identificeret som den første rene "organokatalysator", der reagerede på nogenlunde same måde som enzymer, der på daværende tidspunkt blev kaldet "fermentatorer".^[1]^[2]

Inden for organisk kemi er organokatalyse en form for katalyse, hvor reaktionshastigheden bliver øget af en organisk katalysator. Denne "organokatalysator" består af carbon, hydrogen, svovl og andre ikke-metalliske grundstoffer i organiske forbindelser.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Da katalysatorerne ofte minder om hinanden i opbygning og beskrivelse, bliver de ofte fejlagtigt tage for at være en misnomer for enzymer soom følge af deres sammenlignelige effekter på reaktionshastigheden og katalysen der er involveret i reaktionern.

I 2021 modtog kemikerne David MacMillan og Benjamin List nobelprisen i kemi for deres arbejde med at udvike asymmetrisk organokatalyse.^[9]

Referencer

^ Justus von Liebig, Justus (1860). "Ueber die Bildung des Oxamids aus Cyan". Annalen der Chemie und Pharmacie. 113 (2): 246-247. doi:10.1002/jlac.18601130213.
^ W. Langenbeck (1929). "Über organische Katalysatoren. III. Die Bildung von Oxamid aus Dicyan bei Gegenwart von Aldehyden". Liebigs Ann. 469: 16-25. doi:10.1002/jlac.19294690103.
^ Berkessel, A.; Groeger, H. (2005). Asymmetric Organocatalysis. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30517-9.
^ Special Issue: List, Benjamin (2007). "Organocatalysis". Chem. Rev. 107 (12): 5413-5883. doi:10.1021/cr078412e.
^ Peter I. Dalko; Lionel Moisan (2004). "In the Golden Age of Organocatalysis". Angew. Chem. Int. Ed. 43 (39): 5138-5175. doi:10.1002/anie.200400650. PMID 15455437.
^ Matthew J. Gaunt; Carin C.C. Johansson; Andy McNally; Ngoc T. Vo (2007). "Enantioselective organocatalysis". Drug Discovery Today. 12 (1/2): 8-27. doi:10.1016/j.drudis.2006.11.004. PMID 17198969.
^ Dieter Enders; Christoph Grondal; Matthias R. M. Hüttl (2007). "Asymmetric Organocatalytic Domino Reactions". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (10): 1570-1581. doi:10.1002/anie.200603129. PMID 17225236.
^ Peter I. Dalko; Lionel Moisan (2001). "Enantioselective Organocatalysis". Angew. Chem. Int. Ed. 40 (20): 3726-3748. doi:10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3726::AID-ANIE3726>3.0.CO;2-D.
^ "2021 Nobel Prize in chemistry". Nobel Prize. Nobel Prize. Hentet 6. oktober 2021.

Spire

Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

[liebig_1-1] Justus von Liebig, Justus (1860). "Ueber die Bildung des Oxamids aus Cyan". Annalen der Chemie und Pharmacie. 113 (2): 246-247. doi:10.1002/jlac.18601130213.

[Langenbeck_1-2] W. Langenbeck (1929). "Über organische Katalysatoren. III. Die Bildung von Oxamid aus Dicyan bei Gegenwart von Aldehyden". Liebigs Ann. 469: 16-25. doi:10.1002/jlac.19294690103.

[3] Berkessel, A.; Groeger, H. (2005). Asymmetric Organocatalysis. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30517-9.

[Special_Issue_Chem_Rev-4] Special Issue: List, Benjamin (2007). "Organocatalysis". Chem. Rev. 107 (12): 5413-5883. doi:10.1021/cr078412e.

[5] Peter I. Dalko; Lionel Moisan (2004). "In the Golden Age of Organocatalysis". Angew. Chem. Int. Ed. 43 (39): 5138-5175. doi:10.1002/anie.200400650. PMID 15455437.

[6] Matthew J. Gaunt; Carin C.C. Johansson; Andy McNally; Ngoc T. Vo (2007). "Enantioselective organocatalysis". Drug Discovery Today. 12 (1/2): 8-27. doi:10.1016/j.drudis.2006.11.004. PMID 17198969.

[7] Dieter Enders; Christoph Grondal; Matthias R. M. Hüttl (2007). "Asymmetric Organocatalytic Domino Reactions". Angew. Chem. Int. Ed. 46 (10): 1570-1581. doi:10.1002/anie.200603129. PMID 17225236.

[8] Peter I. Dalko; Lionel Moisan (2001). "Enantioselective Organocatalysis". Angew. Chem. Int. Ed. 40 (20): 3726-3748. doi:10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3726::AID-ANIE3726>3.0.CO;2-D.

[2021_Nobel-9] "2021 Nobel Prize in chemistry". Nobel Prize. Nobel Prize. Hentet 6. oktober 2021.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]