سنتز نانو ذرات پلیمری قالب دار شده با La۳+ و کاربرد آن برای اندازه گیری یون لانتانیم با استفاده از ولتامتری غیرمستقیم ادغام شده با استخراج رقابتی لانتانیم در الکترود اصلاح شده با پلیمر قالب دار شده

در کار پیش رو، روشی غیر مستقیم به منظور اندازه گیری ولتامتری یون )ІІІ)La شرح داده شده است. این اندازه گیری، بر اساس استخراج رقابتی یون های )ІІІ)La توسط پلیمر قالب زنی شده یونی قرار گرفته در سطح الکترود خمیر کربنی می باشد. در تهیه پلیمر قالب یونی (IIP) برای یون لانتانیم از مونومر وینیل پیریدین و متاآکریلیک اسید، شبکه ساز دی وینیل بنزن، آغازگرآزو-بیس-ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) و از حلال استونیتریل استفاده شد. نانوذرات پلیمر قالب یونی، از طریق پلیمریزاسیون به روش سوسپانسیون در روغن سیلیکون، تهیه گردید و با الکترود خمیر کربنی ادغام شد. سپس الکترود اصلاح شده با نانوذرات پلیمری، درون محلولی از یون Cu۲+و محلولی متشکل از یون های Cu۲+و )ІІІ)La غوطه ور شد. سیگنال ولتامتری برهنه سازی آندی پالسی تفاضلی یون Cu۲+، برای تعیین مقدار )ІІІ)La که بصورت رقابتی استخراج گردیده بود، مورد استفاده قرار گرفت. حضور )ІІІ)La موجب کاهش مقدار یون های الکترو فعالCu۲+ در پلیمر قرار گرفته شده در سطح الکترود می شود. این چنین اثری در مورد الکترود اصلاح شده با پلیمر قالب زنی نشده به هیچ وجه دیده نشد. تاثیر پارامترهای مختلف روی پاسخ حسگر، مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شد. کاهش مشاهده شده در سیگنال Cu۲+ در نتیجه افزایش )ІІІ)La ، متناسب با غلظت )ІІІ)La می باشد. پاسخ ولتامتری در محدوده ی ۵/۰ تا ۷۰ میکرومولار، با حد تشخیص معادل ۱/۰ میکرومولار، به صورت خطی با غلظت )ІІІ)La ، متناسب می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای ۵ اندازه گیری تکراری، برابر ۰۸/۳ % می باشد. الکترود حتی در حضور یون های لانتانید دیگر، نسبت به )ІІІ)La گزینش پذیر است. روش نامبرده، جهت اندازه گیری )ІІІ)La، در نمونه های سنتزی و نمونه های حقیقی افزوده شده با )ІІІ)La ، مورد استفاده قرار گرفت.