Real-time PCR ابزاری حساس برای ردیابی اخلال درسطح تظاهر و تغییرات سطح تظاهرعوامل رونویسی دربرنج

تنظیم تظاهر ژن ها درسطح نسخه برداری مهمترین نقطه کنترل دربسیاری ازفرایندهای بیولوژیکی است اندازه گیری کمی تظاهر ژنها برحسب تعدادنسخه Mrna محور بررسی های عملکرد ژنها است پنج روش عمده برای اندازه گیری کمی ژنهای وجود دارد که عبارتندازلکه گذاری نوردرن دورگه گیری درمحل ازمونهای حفاظت RNAse آرایه های Real-time PCR ' cDNA دراین بررسی ازتکنولوژی Real-time PCR برای ردیابی تغییرات سطح تظاهر حدود 2220 عامل رونویسی دربرنج درشرایط تنش خشکی استفاده شد دوواریته برنج که درشرایط هیدروپونیک کشت شده بودند بهمدت شش ساعت تحت شرایط تنش قرارگرفتند و rna کل ازنمونه های ریشه آنها استخراج گردید معرف SYBGReen برای ردیابی دینامیک تکثیر درچرخه های مختلف PCR به کاررفت ازانجا که عوامل رونویسی اغلب دارای سطح تظاهر بسیارکمی می باشند تکنیک حساس lReal-time PCR بطور تکرار پذیری مبنایی برای ردیابی نوسانات سطح تظاهر عوامل رونویسی فراهم آورد.