Thiazolidine
| Thiazolidine | |
|---|---|
 | |
| Danh pháp IUPAC | Thiazolidine |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| Thuộc tính | |
| Khối lượng riêng | 1.131 g/cm³[1] |
| Điểm nóng chảy | |
| Điểm sôi | 72 đến 75 °C (345 đến 348 K; 162 đến 167 °F)[1] at 25 torr |
| Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Thiazolidine là một hợp chất hữu cơ dị vòng có công thức (CH2) 3 (NH) S. Nó là một 5-membered bão hòa nhẫn với một thiôête nhóm và một amin nhóm ở các vị trí 1 và 3. Nó là một chất tương tự lưu huỳnh của oxazolidine. Thiazolidine là một chất lỏng không màu.
Các dẫn xuất, thiazolidines, được biết đến. Ví dụ, thuốc pioglitazone có chứa vòng thiazolidine. Một loại thuốc khác có chứa vòng thiazolidine là penicillin kháng sinh.
Chuẩn bị
[sửa | sửa mã nguồn]Thiazolidine được điều chế như trong lần tổng hợp đầu tiên được báo cáo, bằng cách ngưng tụ cysteamine và formaldehyd.[2] Các thiazolidine khác có thể được tổng hợp bằng cách ngưng tụ tương tự. Một dẫn xuất đáng chú ý là 4-carboxythiazolidine, có nguồn gốc từ formaldehyd và cystein.
Các dẫn xuất
[sửa | sửa mã nguồn]N-Methyl-2-thiazolidinethione là chất tăng tốc cho quá trình lưu hóa của cao su chloroprene.[3]
Thiazolidines có chức năng với carbonyl ở vị trí 2 và 4, thiazolidinediones, là thuốc được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2. Rhodanine là một loại hoạt tính sinh học có liên quan, bao gồm một carbonyl và một thiocarbonyl.
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ a b Thiazolindine
- ^ Ratner, Sarah; Clarke, H. T. (1937). “Action of formaldehyde on cysteine”. Journal of the American Chemical Society. 59: 200–6. doi:10.1021/ja01280a050.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- ^ “Dithiocarbamic Acid and Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2000. doi:10.1002/14356007.a09_001.