Ethanethiol
| Ethanethiol[1][2] | |
|---|---|
 Cấu trúc khung của ethanethiol | |
 Mô hình bi và que của phân tử ethanethiol | |
| Tên khác | Ethyl mercaptan Mercaptoethane Ethyl sulfhydrate |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số RTECS | KI9625000 |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C2H6S |
| Khối lượng mol | 62.13404 g·mol−1 |
| Bề ngoài | Colorless liquid[3] |
| Mùi | Bắp cải thối, đầy hơi, giống như chồn hôi[3] |
| Khối lượng riêng | 0.8617 g·cm−3 |
| Điểm nóng chảy | −148 °C (125 K; −234 °F) |
| Điểm sôi | 35 °C (308 K; 95 °F) |
| Độ hòa tan trong nước | 0.7% (20 °C)[3] |
| Áp suất hơi | 442 mmHg (20 °C)[3] |
| Độ axit (pKa) | 10.6 |
| MagSus | −47.0×10−6 cm³/mol |
| Các nguy hiểm | |
| Phân loại của EU |  F  Xn  N |
| Nguy hiểm chính | Nauseating |
| NFPA 704 |
4
2
0
|
| Chỉ dẫn R | R11, R20, R50/53 |
| Chỉ dẫn S | S16 , S25, S60, S61 |
| Giới hạn nổ | 2.8–18.0%[3] |
| PEL | C 10 ppm (25 mg/m³)[3] |
| LC50 | 4410 ppm (rat, 4 hr) 2770 (mouse, 4 hr)[4] |
| LD50 | 682 mg/kg (đường miệng, chuột)[4] |
| REL | C 0.5 ppm (1.3 mg/m³) [15-minute][3] |
| IDLH | 500 ppm[3] |
| Các hợp chất liên quan | |
| Hợp chất liên quan | Methanethiol Butanethiol Ethanol thiophenol |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Ethanethiol, tên thông dụng là etyl mercaptan, là một chất lỏng trong suốt với mùi khác biệt. Nó là một hợp chất organosulfur với công thức CH3CH2SH. Được viết tắt là EtSH, nó bao gồm một nhóm etyl (Et), CH3CH2, được gắn vào một nhóm thiol, SH. Cấu trúc của nó tương đương với ethanol, nhưng với lưu huỳnh thay cho oxy. Mùi của EtSH đặc trưng. Etantiol là dễ bay hơi hơn ethanol do khả năng giảm tham gia vào liên kết hydro. Ethanethiol là chất độc hại. Nó xuất hiện tự nhiên như là một thành phần nhỏ của dầu mỏ, và có thể được thêm vào các sản phẩm khí không mùi khác như khí hóa lỏng (LPG) để giúp cảnh báo rò rỉ khí. Ở những nồng độ này, ethanethiol không gây hại.
Điều chế
[sửa | sửa mã nguồn]Ethanethiol được điều chế bằng phản ứng của etilen với hydro sulfide với chất xúc tác. Các nhà sản xuất khác nhau sử dụng các chất xúc tác khác nhau trong quá trình này. Nó cũng đã được điều chế thương mại bằng phản ứng của etanol với khí hydro sulfide trên một chất xúc tác rắn có tính axit, như alumina.[5]
Ethanethiol ban đầu được báo cáo bởi Zeise năm 1834.[6] Zeise đã xử lý calci etyl sulfat với huyền phù bari sulfide bão hòa với hydro sulfide. Ông được ghi nhận với việc đặt tên C2H5 nhóm S là mercaptum.
Ethanethiol cũng có thể được điều chế bằng phản ứng chuyển vị halide, trong đó etyl halide được xử lý bằng dung dịch nước. Chuyển đổi này đã được chứng minh vào đầu năm 1840 bởi Henri Victor Regnault.[7]
Mùi
[sửa | sửa mã nguồn]Ethanethiol có một mùi rất khó chịu mà con người có thể phát hiện ở nồng độ phút. Ngưỡng phát hiện của con người thấp bằng một phần trong 2,8 tỷ phần không khí (0,36 phần tỷ). Mùi của nó giống với tỏi tây, hành tây, sầu riêng hoặc nấu chín bắp cải, nhưng khá khác biệt.[8]
Các nhân viên của Công ty Dầu Liên minh California đã báo cáo đầu tiên vào năm 1938 rằng kền kền Thổ Nhĩ Kỳ sẽ tập trung tại nơi xảy ra rò rỉ khí gas. Sau khi phát hiện ra rằng nguyên nhân là do dấu vết của ethanethiol trong khí, người ta đã quyết định tăng lượng ethanethiol trong khí, để phát hiện rò rỉ dễ dàng hơn.[9][10]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Merck Index, 12th edition, 3771
- ^ “ICSC 0470 - ETHANETHIOL”.
- ^ a b c d e f g h “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0280”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- ^ a b “Ethyl mercaptan”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- ^ Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). “Thiols”. Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ấn bản thứ 3). New York: John Wiley & Sons, Inc. tr. 946–963. ISBN 978-0471801047.
- ^ Zeise, William Christopher (1834). “Sur le Mercaptan; avec des Observations sur d'autres produits resultant de l'action des sulfovinates ainsi que de l'huile de vin, sur des sulfures metalliques” [On mercaptan; with comments on other products resulting from the action of [salts of] ethyl hydrogen sulfate as well as oil of wine [diethyl sulfate] on metallic sulfides]. Annales de Chimie et de Physique. 2nd series (bằng tiếng Pháp). 56: 87–97.
- ^ Regnault, V (1840). “Ueber die Einwirkung des Chlors auf die Chlorwasserstoffäther des Alkohols und Holzgeistes und über mehrere Punkte der Aethertheorie” [On the effect of chlorine on the volatile hydrochlorides of ethanol and methanol and on several points of ether theory]. Annalen der Chemie und Pharmacie (bằng tiếng Đức). 34: 24–52. doi:10.1002/jlac.18400340103. From p. 24: "Das Aethylsulfür war bis jetzt noch nicht dargestellt worden. Man erhält es sehr leicht durch wechselseitige Zersetzung, wenn man Aethylchlorür mit einer weingeistigen Auflösung von einfach Schwefelkalium zusammenbringt." (Ethanethiol still has not been prepared – until now. One obtains it very easily by reciprocal decomposition [i.e., salt metathesis reaction ], if one brings together ethyl chloride with a solution, in ethanol, of simple potassium hydrogen sulfide.)
- ^ “Ethanethiol price,buy Ethanethiol - chemicalbook”. www.chemicalbook.com. Truy cập ngày 16 tháng 11 năm 2019.
- ^ Gooley, Tristan (2015). The Walker's Guide to Outdoor Signs. Sceptre. tr. 242. ISBN 9781444780109.
- ^ Nicholls, Henry. “The truth about vultures”. Truy cập ngày 21 tháng 10 năm 2016.