[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Перейти до вмісту

COX15

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
COX15
Ідентифікатори
Символи COX15, CEMCOX2, COX15 cytochrome c oxidase assembly homolog, cytochrome c oxidase assembly homolog, cytochrome c oxidase assembly homolog COX15
Зовнішні ІД OMIM: 603646 MGI: 1920112 HomoloGene: 5848 GeneCards: COX15
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_004376
NM_078470
NM_001320974
NM_001320975
NM_001320976
NM_144874
RefSeq (білок)
NP_659123
Локус (UCSC) Хр. 10: 99.71 – 99.73 Mb Хр. 19: 43.72 – 43.74 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

COX15 (англ. COX15, cytochrome c oxidase assembly homolog) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 410 амінокислот, а молекулярна маса — 46 030[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQRLLFPPLRALKGRQYLPLLAPRAAPRAQCDCIRRPLRPGQYSTISEVA
LQSGRGTVSLPSKAAERVVGRWLLVCSGTVAGAVILGGVTRLTESGLSMV
DWHLIKEMKPPTSQEEWEAEFQRYQQFPEFKILNHDMTLTEFKFIWYMEY
SHRMWGRLVGLVYILPAAYFWRKGWLSRGMKGRVLALCGLVCFQGLLGWY
MVKSGLEEKSDSHDIPRVSQYRLAAHLGSALVLYCASLWTSLSLLLPPHK
LPETHQLLQLRRFAHGTAGLVFLTALSGAFVAGLDAGLVYNSFPKMGESW
IPEDLFTFSPILRNVFENPTMVQFDHRILGITSVTAITVLYFLSRRIPLP
RRTKMAAVTLLALAYTQVGLGISTLLMYVPTPLAATHQSGSLALLTGALW
LMNELRRVPK

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Oquendo C.E., Antonicka H., Shoubridge E.A., Reardon W., Brown G.K. (2004). Functional and genetic studies demonstrate that mutation in the COX15 gene can cause Leigh syndrome. J. Med. Genet. 41: 540—544. PMID 15235026 DOI:10.1136/jmg.2003.017426
  • Bugiani M., Tiranti V., Farina L., Uziel G., Zeviani M. (2005). Novel mutations in COX15 in a long surviving Leigh syndrome patient with cytochrome c oxidase deficiency. J. Med. Genet. 42: E28—E28. PMID 15863660 DOI:10.1136/jmg.2004.029926

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2263 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q7KZN9 (англ.) . Архів оригіналу за 15 червня 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]