WFS1

   

WFS1
Нинди таксонда бар	H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра	Wolframin ER transmembrane glycoprotein[d][2]
Генетик бәйләнеш	сахарный диабет 2-го типа[d][3], Синдром Вольфрама 1[d][2], autosomal dominant nonsyndromic deafness 6[d][2], Wolfram-like syndrome[d][2][4][5], cataract 41[d][2] һәм Волфрам синдромы[6][7][8]
Хромосома	кешенең 4-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе	уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч	6269849[1] һәм 6271576[1]
Геномик ахыр	6303265[1] һәм 6304992[1]
Цитогенетик өлкә	4p16.1[9]
Homologene идентификаторы	4380[9]
Ортолог гены	Wfs1[d][10][11], Wfs1[d][10][11], wfs1b[d][10][11] һәм wfs1[d][10][11]
Экпрессия урыны	правый яичник[d][12], левый яичник[d][12], body of uterus[d][12], прилежащее ядро[d][12], эндометрийның стромаль күзәнәге[d][12], popliteal artery[d][12], tibial arteries[d][12], күтәрелмә аорта[d][12], уң үпкә[d][12] һәм ашказанының лайлалы тышчасы[d][12]

WFS1 (ингл. Wolframin ER transmembrane glycoprotein^[d][2]) — кешенең 4-нче хромосомасы^[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.^[13][14]

• Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)

Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.