女性が活躍中の臨床開発モニター(CRA)の求人・転職・中途採用情報
女性が活躍中の臨床開発モニター(CRA)の転職・求人情報 21 件 1~21件目を表示中
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医療機器・医薬品の【製造職】/90%以上未経験/年休124日 正社員
面接1回!土日休み・1日7.5時間勤務でプライベートも充実!賞与は年2回(4か月分)+特別手当(年1回)!
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完全未経験からIT業界へ!【ITサポート】★年休127日★転勤なし 正社員
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経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張
- 正社員
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
掲載社名 | 株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100%出資企業】年休124日 |
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勤務地 | 【転勤なし】 <東京事務所> 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
初年度年収 | 450万円~700万円 |
給与 | 月給30万円~47万5,000円(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間… |
対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】<必須>■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方(頻度は月2~3回程) |
未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実
- 正社員
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
掲載社名 | 株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100%出資企業】年休124日 |
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勤務地 | 【札幌本社または東京事務所】 ◎転勤なし◎ ◎勤務先は希望にそいます◎ <札幌本社> 北海道札幌市… |
初年度年収 | 400万円~550万円 |
給与 | 月給28万5,000円~(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間中の待… |
対象となる方 | 【未経験歓迎のレア求人】<必須>■大卒以上 ■医療系の国家資格をお持ちの方(看護師/薬剤師/臨床検査技師等)☆意欲的に学べる方歓迎します! |
【治験コーディネーター】CRC経験者募集/月給25万円以上
- 正社員
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
掲載社名 | インクロム株式会社 | 社員のワークライフバランスを考える会社で長く働きませんか? |
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勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 |
給与 | 月給250,000円+賞与 ※経験、スキルを考慮して決定します。 |
対象となる方 | 【必須】CRC業務経験者(経験年数不問) その他、CRA業務経験者も相談可 |
【治験コーディネーター】医療資格保有者歓迎/年間休日120日
- 正社員
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
掲載社名 | インクロム株式会社 | 社員のワークライフバランスを考える会社で長く働きませんか? |
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勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 |
給与 | 月給245,000円~280,000円+賞与 ※経験、スキルを考慮して決定します。 |
対象となる方 | 【いずれかに当てはまる方】◆医療系有資格者<看護師・薬剤師・管理栄養士・臨床検査技師等>◆CRC経験者◆CRA経験者◆その他治験に関わる業務経験者 |
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】
- 人材紹介
- High Class
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の… |
対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
国内/海外臨床開発スタディマネージャー
- 人材紹介
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ■臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ■スタディマネージャーの経… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
Scientific Lead
- 人材紹介
- 上場企業
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域(不眠症,ADHD,うつ病)の治験又は… |
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Senior Trial Master File Manag
- 人材紹介
- 上場企業
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■ICH-GCP,各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての経験 ■日本語・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼FDA/EMA Inspec… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
医薬品開発プロジェクトリーダー
- 人材紹介
- 上場企業
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルで… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で,感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロ… |
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臨床開発シニアCRA 東京
- 人材紹介
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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Scientific Lead
- 人材紹介
- 上場企業
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域(不眠症,ADHD,うつ病)の治験又は… |
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クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】
- 人材紹介
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
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クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】
- 人材紹介
掲載社名 | 社名非公開 |
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
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医薬品開発プロジェクトリーダー
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給与 | 年収 750 ~ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルで… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で,感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロ… |
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新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】
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臨床開発シニアCRA 東京
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クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】
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Scientific Lead
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対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域(不眠症,ADHD,うつ病)の治験又は… |
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