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核小体形成領域(かくしょうたいけいせいいき、英語:Nucleolus organizer region, 略称NOR)は、 核小体の形成に重要な染色体領域である。 ヒトでは、NORはアクロセントリック染色体である13、14、15、21、22番染色体の短腕、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子の部位に位置する。 これらの領域は、5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードする。NORは、セントロメアとテロメアの反復するヘテロクロマチンDNA配列の間に挟まれている。これらの領域の正確な配列は、2016年現在のヒト参照ゲノムや、2017年1月6日に発表されたGRCh38.p10には含まれていない。しかし、NORがリボソームDNA(rDNA)遺伝子のタンデムコピーを含むことが知られている。NORの染色体上の近位側および遠位側に隣接する配列として、いくつかの配列が報告されている。ロリスのNORは非常に多様性が高いことが報告されている。他の染色体上にもrDNAに関連するDNA配列があり、核小体形成に関与している可能性がある。

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  • 核小体形成領域(かくしょうたいけいせいいき、英語:Nucleolus organizer region, 略称NOR)は、 核小体の形成に重要な染色体領域である。 ヒトでは、NORはアクロセントリック染色体である13、14、15、21、22番染色体の短腕、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子の部位に位置する。 これらの領域は、5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードする。NORは、セントロメアとテロメアの反復するヘテロクロマチンDNA配列の間に挟まれている。これらの領域の正確な配列は、2016年現在のヒト参照ゲノムや、2017年1月6日に発表されたGRCh38.p10には含まれていない。しかし、NORがリボソームDNA(rDNA)遺伝子のタンデムコピーを含むことが知られている。NORの染色体上の近位側および遠位側に隣接する配列として、いくつかの配列が報告されている。ロリスのNORは非常に多様性が高いことが報告されている。他の染色体上にもrDNAに関連するDNA配列があり、核小体形成に関与している可能性がある。 (ja)
  • 核小体形成領域(かくしょうたいけいせいいき、英語:Nucleolus organizer region, 略称NOR)は、 核小体の形成に重要な染色体領域である。 ヒトでは、NORはアクロセントリック染色体である13、14、15、21、22番染色体の短腕、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子の部位に位置する。 これらの領域は、5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードする。NORは、セントロメアとテロメアの反復するヘテロクロマチンDNA配列の間に挟まれている。これらの領域の正確な配列は、2016年現在のヒト参照ゲノムや、2017年1月6日に発表されたGRCh38.p10には含まれていない。しかし、NORがリボソームDNA(rDNA)遺伝子のタンデムコピーを含むことが知られている。NORの染色体上の近位側および遠位側に隣接する配列として、いくつかの配列が報告されている。ロリスのNORは非常に多様性が高いことが報告されている。他の染色体上にもrDNAに関連するDNA配列があり、核小体形成に関与している可能性がある。 (ja)
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  • 核小体形成領域(かくしょうたいけいせいいき、英語:Nucleolus organizer region, 略称NOR)は、 核小体の形成に重要な染色体領域である。 ヒトでは、NORはアクロセントリック染色体である13、14、15、21、22番染色体の短腕、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子の部位に位置する。 これらの領域は、5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードする。NORは、セントロメアとテロメアの反復するヘテロクロマチンDNA配列の間に挟まれている。これらの領域の正確な配列は、2016年現在のヒト参照ゲノムや、2017年1月6日に発表されたGRCh38.p10には含まれていない。しかし、NORがリボソームDNA(rDNA)遺伝子のタンデムコピーを含むことが知られている。NORの染色体上の近位側および遠位側に隣接する配列として、いくつかの配列が報告されている。ロリスのNORは非常に多様性が高いことが報告されている。他の染色体上にもrDNAに関連するDNA配列があり、核小体形成に関与している可能性がある。 (ja)
  • 核小体形成領域(かくしょうたいけいせいいき、英語:Nucleolus organizer region, 略称NOR)は、 核小体の形成に重要な染色体領域である。 ヒトでは、NORはアクロセントリック染色体である13、14、15、21、22番染色体の短腕、それぞれRNR1、RNR2、RNR3、RNR4、RNR5遺伝子の部位に位置する。 これらの領域は、5.8S、18S、28SリボソームRNAをコードする。NORは、セントロメアとテロメアの反復するヘテロクロマチンDNA配列の間に挟まれている。これらの領域の正確な配列は、2016年現在のヒト参照ゲノムや、2017年1月6日に発表されたGRCh38.p10には含まれていない。しかし、NORがリボソームDNA(rDNA)遺伝子のタンデムコピーを含むことが知られている。NORの染色体上の近位側および遠位側に隣接する配列として、いくつかの配列が報告されている。ロリスのNORは非常に多様性が高いことが報告されている。他の染色体上にもrDNAに関連するDNA配列があり、核小体形成に関与している可能性がある。 (ja)
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  • 核小体形成域 (ja)
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