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ツニカマイシン (tunicamycin) は、UDP-HexNAc:polyprenol-P HexNAc-1-P transferaseファミリーの酵素を阻害するヌクレオシド系抗生物質の同族体の混合物である。1971年にStreptomyces lysosuperificusから単離され、1977年に構造決定された。真核生物では、糖タンパク質の合成の最初の段階でUDP-N-アセチルグルコサミンからN-アセチルグルコサミン-1-リン酸をドリコールリン酸へ転移するのを触媒する酵素である、N-アセチルグルコサミンリン酸転移酵素 (GlcNAc phosphotransferase (GPT)) がこのファミリーに含まれる。ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化を防ぎ、ツニカマイシンで処理されたヒト培養細胞はG1期で細胞周期が停止する。ツニカマイシンは生物学の実験ツールとして、小胞体ストレスを誘導するためなどに利用される。ツニカマイシンは、Streptomyces clavuligerusやStreptomyces lysosuperificusなどのいくつかの細菌によって産生される。 ツニカマイシンの同族体は、連結された脂肪酸側鎖に応じてさまざまな分子量を持つ。

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  • ツニカマイシン (tunicamycin) は、UDP-HexNAc:polyprenol-P HexNAc-1-P transferaseファミリーの酵素を阻害するヌクレオシド系抗生物質の同族体の混合物である。1971年にStreptomyces lysosuperificusから単離され、1977年に構造決定された。真核生物では、糖タンパク質の合成の最初の段階でUDP-N-アセチルグルコサミンからN-アセチルグルコサミン-1-リン酸をドリコールリン酸へ転移するのを触媒する酵素である、N-アセチルグルコサミンリン酸転移酵素 (GlcNAc phosphotransferase (GPT)) がこのファミリーに含まれる。ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化を防ぎ、ツニカマイシンで処理されたヒト培養細胞はG1期で細胞周期が停止する。ツニカマイシンは生物学の実験ツールとして、小胞体ストレスを誘導するためなどに利用される。ツニカマイシンは、Streptomyces clavuligerusやStreptomyces lysosuperificusなどのいくつかの細菌によって産生される。 ツニカマイシンの同族体は、連結された脂肪酸側鎖に応じてさまざまな分子量を持つ。 (ja)
  • ツニカマイシン (tunicamycin) は、UDP-HexNAc:polyprenol-P HexNAc-1-P transferaseファミリーの酵素を阻害するヌクレオシド系抗生物質の同族体の混合物である。1971年にStreptomyces lysosuperificusから単離され、1977年に構造決定された。真核生物では、糖タンパク質の合成の最初の段階でUDP-N-アセチルグルコサミンからN-アセチルグルコサミン-1-リン酸をドリコールリン酸へ転移するのを触媒する酵素である、N-アセチルグルコサミンリン酸転移酵素 (GlcNAc phosphotransferase (GPT)) がこのファミリーに含まれる。ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化を防ぎ、ツニカマイシンで処理されたヒト培養細胞はG1期で細胞周期が停止する。ツニカマイシンは生物学の実験ツールとして、小胞体ストレスを誘導するためなどに利用される。ツニカマイシンは、Streptomyces clavuligerusやStreptomyces lysosuperificusなどのいくつかの細菌によって産生される。 ツニカマイシンの同族体は、連結された脂肪酸側鎖に応じてさまざまな分子量を持つ。 (ja)
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