| dbo:abstract
|
- La tenociclidina, también conocida como tienil fenciclidina y TCP, es una droga anestésica disociativa con efectos estimulantes y alucinógenos. Es similar en efectos a la fenciclidina (PCP), pero es considerablemente más potente. La TCP tiene propiedades de unión ligeramente diferentes a la PCP, con más afinidad por los receptores N-metil D-aspartato (NMDA), pero menos afinidad por los receptores sigma. Debido a su alta afinidad por el sitio de PCP del complejo receptor NMDA, la forma 3H radiomarcada del TCP se utiliza ampliamente en la investigación de los receptores NMDA. (es)
- Tenocyclidine (TCP) is a dissociative anesthetic with psychostimulant effects. It was discovered by a team at Parke-Davis in the late 1950s. It is similar in effects to phencyclidine (PCP) but is considerably more potent. TCP has slightly different binding properties to PCP, with more affinity for the NMDA receptors, but less affinity for the sigma receptors. Because of its high affinity for the PCP site of the NMDA receptor complex, the 3H radiolabelled form of TCP is widely used in research into NMDA receptors. TCP acts primarily as an NMDA receptor antagonist which blocks the activity of the NMDA receptor, however its increased psychostimulant effects compared to PCP suggests it also has relatively greater activity as a dopamine reuptake inhibitor (DRI). Due to its similarity in effects to PCP, TCP was placed into the Schedule I list of illegal drugs in the 1970s, although it was only briefly used in the 1970s and 1980s and is now little known. (en)
- Tenocyklidyna (TCP) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na trochę inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA i słabsze do receptorów sigma. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana. (pl)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 3913 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalCa
| |
| dbp:legalDe
| |
| dbp:legalUk
| |
| dbp:legalUn
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:n
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:s
| |
| dbp:smiles
| |
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- JUZZEWSCNBCFRL-UHFFFAOYSA-N (en)
|
| dbp:title
| |
| dbp:titlestyle
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La tenociclidina, también conocida como tienil fenciclidina y TCP, es una droga anestésica disociativa con efectos estimulantes y alucinógenos. Es similar en efectos a la fenciclidina (PCP), pero es considerablemente más potente. La TCP tiene propiedades de unión ligeramente diferentes a la PCP, con más afinidad por los receptores N-metil D-aspartato (NMDA), pero menos afinidad por los receptores sigma. Debido a su alta afinidad por el sitio de PCP del complejo receptor NMDA, la forma 3H radiomarcada del TCP se utiliza ampliamente en la investigación de los receptores NMDA. (es)
- Tenocyklidyna (TCP) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na trochę inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA i słabsze do receptorów sigma. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana. (pl)
- Tenocyclidine (TCP) is a dissociative anesthetic with psychostimulant effects. It was discovered by a team at Parke-Davis in the late 1950s. It is similar in effects to phencyclidine (PCP) but is considerably more potent. TCP has slightly different binding properties to PCP, with more affinity for the NMDA receptors, but less affinity for the sigma receptors. Because of its high affinity for the PCP site of the NMDA receptor complex, the 3H radiolabelled form of TCP is widely used in research into NMDA receptors. (en)
|
| rdfs:label
|
- Tenociclidina (es)
- Tenocyklidyna (pl)
- Tenocyclidine (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |