[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/
An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Hemochromatosis type 4 is a hereditary iron overload disorder that affects ferroportin, an iron transport protein needed to export iron from cells into circulation. Although the disease is rare, it is found throughout the world and affects people from various ethnic groups. While the majority of individuals with type 4 hemochromatosis have a relatively mild form of the disease, some affected individuals have a more severe form. As the disease progresses, iron may accumulate in the tissues of affected individuals over time, potentially resulting in organ damage.

Property Value
dbo:abstract
  • داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع 4، اضطراب وراثي يسبب فرط حمل الحديد ويؤثر على الفيروبورتين، وهو البروتين الناقل للحديد، ويعد ضروريًا لنقل الحديد من الخلايا إلى الدوران. رغم ندرة المرض، يوجد في جميع أنحاء العالم ويصيب أفرادًا من مجموعات عرقية مختلفة. يُصاب أغلب مرضى داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع 4 بشكل خفيف نسبيًا من المرض، لكن بعضهم مصابون بشكل أكثر حدة. مع ترقي المرض، قد يتراكم الحديد في أنسجة المصابين بمرور الوقت، ما قد يؤدي إلى تلف الأعضاء. (ar)
  • Hemochromatosis type 4 is a hereditary iron overload disorder that affects ferroportin, an iron transport protein needed to export iron from cells into circulation. Although the disease is rare, it is found throughout the world and affects people from various ethnic groups. While the majority of individuals with type 4 hemochromatosis have a relatively mild form of the disease, some affected individuals have a more severe form. As the disease progresses, iron may accumulate in the tissues of affected individuals over time, potentially resulting in organ damage. (en)
dbo:differentialDiagnosis
dbo:medicalCause
dbo:omim
  • 606069 (xsd:integer)
dbo:treatment
dbo:wikiPageID
  • 52234631 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 14593 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1100636796 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:causes
  • Mutation in ferroportin gene (en)
dbp:differential
dbp:field
dbp:frequency
  • Rare (en)
dbp:name
  • Haemochromatosis type 4 (en)
dbp:omim
  • 606069 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Ferroportin disease (en)
dbp:treatment
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع 4، اضطراب وراثي يسبب فرط حمل الحديد ويؤثر على الفيروبورتين، وهو البروتين الناقل للحديد، ويعد ضروريًا لنقل الحديد من الخلايا إلى الدوران. رغم ندرة المرض، يوجد في جميع أنحاء العالم ويصيب أفرادًا من مجموعات عرقية مختلفة. يُصاب أغلب مرضى داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع 4 بشكل خفيف نسبيًا من المرض، لكن بعضهم مصابون بشكل أكثر حدة. مع ترقي المرض، قد يتراكم الحديد في أنسجة المصابين بمرور الوقت، ما قد يؤدي إلى تلف الأعضاء. (ar)
  • Hemochromatosis type 4 is a hereditary iron overload disorder that affects ferroportin, an iron transport protein needed to export iron from cells into circulation. Although the disease is rare, it is found throughout the world and affects people from various ethnic groups. While the majority of individuals with type 4 hemochromatosis have a relatively mild form of the disease, some affected individuals have a more severe form. As the disease progresses, iron may accumulate in the tissues of affected individuals over time, potentially resulting in organ damage. (en)
rdfs:label
  • داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع 4 (ar)
  • Hemochromatosis type 4 (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Haemochromatosis type 4 (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License