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The di-π-methane rearrangement is a photochemical reaction of a molecular entity that contains two π-systems separated by a saturated carbon atom (a 1,4-diene or an allyl-substituted aromatic ring), to form an ene- (or aryl-) substituted cyclopropane. The rearrangement reaction formally amounts to a 1,2 shift of one ene group (in the diene) or the aryl group (in the allyl-aromatic analog) and bond formation between the lateral carbons of the non-migrating moiety.

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  • Die Di-π-Methan-Umlagerung ist eine Reaktion der Organischen Chemie die zuerst von H. E. Zimmerman sowie G. L. Grunewald beschrieben wurde. Aus diesem Grund ist die Reaktion auch unter dem Namen „Zimmerman-Umlagerung“ bekannt. Die Di-π-Methan-Umlagerung ist eine photochemische Reaktion, um Vinylcyclopropan aus einem 1,4-Dien zu erhalten. (de)
  • The di-π-methane rearrangement is a photochemical reaction of a molecular entity that contains two π-systems separated by a saturated carbon atom (a 1,4-diene or an allyl-substituted aromatic ring), to form an ene- (or aryl-) substituted cyclopropane. The rearrangement reaction formally amounts to a 1,2 shift of one ene group (in the diene) or the aryl group (in the allyl-aromatic analog) and bond formation between the lateral carbons of the non-migrating moiety. (en)
  • Ди-π-метанове перегрупування — фотохімічне перегрупування ди-π-метанових систем в результаті якого утворюються вініл- або арилзаміщені циклопропани. (uk)
  • 齊默爾曼重排反应(Zimmermann rearrangement),亦称二-π-甲烷重排反应(Di-pi-methane rearrangement),指1,4-二烯光促转化为烯基环丙烷的反应。它是一种光化学反应,在光反应条件(hv)下发生于含有两个π电子体系且被一个饱和碳原子分开的分子实体中(通常为1,4-二烯或烯丙基芳环),产物为或芳基取代的环丙烷。该重排相当于二烯中的一个烯基或芳基发生了1,2-迁移,并在未迁移部分的两个不动的碳原子间形成了一根σ共价键。 (zh)
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  • Die Di-π-Methan-Umlagerung ist eine Reaktion der Organischen Chemie die zuerst von H. E. Zimmerman sowie G. L. Grunewald beschrieben wurde. Aus diesem Grund ist die Reaktion auch unter dem Namen „Zimmerman-Umlagerung“ bekannt. Die Di-π-Methan-Umlagerung ist eine photochemische Reaktion, um Vinylcyclopropan aus einem 1,4-Dien zu erhalten. (de)
  • The di-π-methane rearrangement is a photochemical reaction of a molecular entity that contains two π-systems separated by a saturated carbon atom (a 1,4-diene or an allyl-substituted aromatic ring), to form an ene- (or aryl-) substituted cyclopropane. The rearrangement reaction formally amounts to a 1,2 shift of one ene group (in the diene) or the aryl group (in the allyl-aromatic analog) and bond formation between the lateral carbons of the non-migrating moiety. (en)
  • Ди-π-метанове перегрупування — фотохімічне перегрупування ди-π-метанових систем в результаті якого утворюються вініл- або арилзаміщені циклопропани. (uk)
  • 齊默爾曼重排反应(Zimmermann rearrangement),亦称二-π-甲烷重排反应(Di-pi-methane rearrangement),指1,4-二烯光促转化为烯基环丙烷的反应。它是一种光化学反应,在光反应条件(hv)下发生于含有两个π电子体系且被一个饱和碳原子分开的分子实体中(通常为1,4-二烯或烯丙基芳环),产物为或芳基取代的环丙烷。该重排相当于二烯中的一个烯基或芳基发生了1,2-迁移,并在未迁移部分的两个不动的碳原子间形成了一根σ共价键。 (zh)
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  • Di-π-methanový přesmyk (cs)
  • Di-π-Methan-Umlagerung (de)
  • Di-π-methane rearrangement (en)
  • 齐默尔曼重排反应 (zh)
  • Ди-π-метанове перегрупування (uk)
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