| dbo:abstract
|
- بيث ستيفنز (مواليد 1970) هي أستاذة مشاركة في قسم طب الأعصاب في كلية الطب بجامعة هارفارد ومركز الأحياء العصبية في . لقد ساعدت في تحديد دور الخلايا الدبقية الصغيرة والبروتينات المكملة في تقليم أو إزالة الخلايا المتشابكة أثناء نمو الدماغ، كما حددت أن الوظيفة الدبقية الضعيفة أو غير الطبيعية يمكن أن تكون مسؤولة عن أمراض مثل التوحد والقصام والزهايمر . في عام 2012 نشر فريق ستيفنز دليلاً على أن الخلايا الدبقية الصغيرة تأكل نقاط الاشتباك العصبي خاصةً الضعيفة وغير المستخدمة. حددت هذه النتائج دورًا جديدًا للخلايا الدبقية الصغيرة في توصيل أسلاك الدماغ مما يشير إلى أن الدوائر العصبية للبالغين لا تحددها الخلايا العصبية فحسب بل تحددها الخلايا المناعية في الدماغ أيضًا. ساعد هذا في تفسير كيفية قيام الدماغ الذي يبدأ بفائض من الخلايا العصبية وبإزالة بعض الخلايا العصبية الزائدة. الورقة أكثر منشوراتها تأثيرًا لعام 2012. تواصل ستيفنز دراسة وظيفة الخلايا الدبقية الصغيرة في كل من الأدمغة السليمة والمريضة، ويكشف عن أدلة على أن بروتينات معينة تلعب دورًا في وضع علامات على نقاط الاشتباك العصبي وتنظيم عمرها بواسطة الخلايا الدبقية الصغيرة. كما أنها حصلت على زمالة ماك آرثر في عام 2015. (ar)
- Beth Stevens (born 1970) is an associate professor in the Department of Neurology at Harvard Medical School and the F. M. Kirby Neurobiology Center at Boston Children’s Hospital. She has helped to identify the role of microglia and complement proteins in the "pruning" or removal of synaptic cells during brain development, and has also determined that the impaired or abnormal microglial function could be responsible for diseases like autism, schizophrenia, and Alzheimer's. In 2012, Stevens’s team published evidence that microglia 'eat' synapses, especially those that are weak and unused. These findings pinned down a new role for microglia in wiring the brain, indicating that adult neural circuitry is determined not only by nerve cells but also by the brain’s immune cells. This helped to explain how the brain, which starts out with a surplus of neurons, trims some of the excess neurons away. Neuron named the paper its most influential publication of 2012. (en)
|
| dbo:academicAdvisor
| |
| dbo:birthPlace
| |
| dbo:institution
| |
| dbo:knownFor
| |
| dbo:notableStudent
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 17729 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:academicAdvisors
| |
| dbp:birthPlace
|
- Brockton, Massachusetts, U.S. (en)
|
| dbp:knownFor
|
- Microglia and complement receptor-based synaptic pruning mechanisms (en)
|
| dbp:name
| |
| dbp:nationality
| |
| dbp:notableStudents
| |
| dbp:spouse
| |
| dbp:thesisTitle
|
- Activity-dependent regulation of Schwann cell development by extracellular ATP (en)
|
| dbp:thesisUrl
| |
| dbp:thesisYear
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:workplaces
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| schema:sameAs
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- بيث ستيفنز (مواليد 1970) هي أستاذة مشاركة في قسم طب الأعصاب في كلية الطب بجامعة هارفارد ومركز الأحياء العصبية في . لقد ساعدت في تحديد دور الخلايا الدبقية الصغيرة والبروتينات المكملة في تقليم أو إزالة الخلايا المتشابكة أثناء نمو الدماغ، كما حددت أن الوظيفة الدبقية الضعيفة أو غير الطبيعية يمكن أن تكون مسؤولة عن أمراض مثل التوحد والقصام والزهايمر . (ar)
- Beth Stevens (born 1970) is an associate professor in the Department of Neurology at Harvard Medical School and the F. M. Kirby Neurobiology Center at Boston Children’s Hospital. She has helped to identify the role of microglia and complement proteins in the "pruning" or removal of synaptic cells during brain development, and has also determined that the impaired or abnormal microglial function could be responsible for diseases like autism, schizophrenia, and Alzheimer's. (en)
|
| rdfs:label
|
- Beth Stevens (en)
- بيث ستيفنز (ar)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |