| dbo:abstract
|
- مرض ميليدا، المسمى أيضًا مرض ملجيت وتقرن الجلد الراحي الأخمصي وتحول سيمينز، (يعرف أيضًا باسم «تقرن الجلد الطرفي» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي المشوه من نوع غامبورغ-نيلسن» و«خلل التنسج الأديمي الظاهر الراحي الأخمصي من النوع الثامن» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي من نوع نوربوتين»، هو اضطراب جلدي خلقي صبغي جسدي متنح نادر للغاية تنمو فيه بقع جلدية سميكة وجافة على باطن اليدين والقدمين، وهي حالة تعرف باسم فرط التقرن الراحي الأخمصي. مرض ميليدا هو حالة مرضية جلدية يمكن كشفها عادة بعد وقت قصير من الولادة. هي حالة وراثية ولكنها نادرة جدًا. عادة ما تكون اليدان والقدمان أول ما تظهر عليه علامات المرض ولكن يمكن أن ينتشر المرض إلى أجزاء أخرى من الجسم. تشمل علامات المرض سماكة في الجلد على اليدين وباطن القدمين، والتي يمكن أن تتحول إلى اللون الأحمر. لا يوجد حاليًا علاج والتدابير محدودة، ولكن بالإمكان استخدام الأسيتريتين في الحالات الشديدة. (ar)
- Mal de Meleda ist eine sehr seltene spezielle Form einer ab Geburt bestehenden Erythrokeratodermie mit den Hauptmerkmalen einer symmetrischen Palmoplantarkeratose mit nachfolgender Ausdehnung auf die Rückflächen von Hand und Fuß. Synonyme sind: Keratosis palmoplantaris transgrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens; Meleda-Krankheit; Erythrokeratodermia extremitatum symmetrica et hyperchromia dominans Kogoj. Die Bezeichnung verweist auf den italienischen Namen der kroatischen Insel Mljet, auf der die ersten Beobachtungen erfolgten und die Erkrankung häufig sein soll. Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf den Erstautor einer Beschreibung aus dem Jahre 1934 durch den jugoslawischen Hautarzt Franjo Kogoj (1894–1983) bzw. auf den deutschen Hautarzt Hermann Werner Siemens und dessen Arbeiten zur Systematik von Hauterkrankungen. (de)
- Meleda disease (MDM) or "mal de Meleda", also called Mljet disease, keratosis palmoplantaris and transgradiens of Siemens, (also known as "acral keratoderma", "mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type", "palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII", and "palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type") is an extremely rare autosomal recessive congenital skin disorder in which dry, thick patches of skin develop on the soles of the hands and feet, a condition known as palmoplantar hyperkeratosis. Meleda Disease is a skin condition which usually can be identified not long after birth. This is a genetic condition but it is very rare. The hands and feet usually are the first to show signs of the disease but the disease can advance to other parts of the body. Signs of the disease include thickening of the skin, on hands and soles of feet, which can turn red in color. There currently is no cure and treatment is limited, but Acitretin can be used in severe cases. (en)
- Mal de Meleda (endemiczny symetryczny rogowiec dłoni i stóp, ang. keratosis palmoplantaris transgradiens of Siemens) – rzadka genodermatoza objawiająca się hiperkeratozą naskórka dłoni i podeszew, opisana i najczęściej spotykana u populacji zamieszkującej chorwacką wyspę Mljet (nazwa włoska Meleda), skąd wziął się toponim określający chorobę. Choroba związana jest z mutacją obu alleli genu w locus 8qter; przebadani pacjenci byli homozygotami względem mutacji 82delT. Opisał ją jako pierwszy dubrownicki lekarz Luca Stulli. W klasyfikacji chorób skóry z 1839 roku po raz pierwszy użyto nieprawidłowej nazwy Mal de Melada (wł. nazwa Melada odnosi się do innej wyspy na Adriatyku, Molat). Nazwa z czasem została skorygowana; niekiedy spotyka się drugą nieprawidłową formę, Mal de Maleda. Największą serię przypadków schorzenia (70) przedstawił Franjo Kogoj w 1963 roku. (pl)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:omim
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14294 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Meleda disease has an autosomal recessive pattern of inheritance. (en)
|
| dbp:causes
|
- Hereditary; autosomal recessive trait (en)
|
| dbp:icd
| |
| dbp:name
| |
| dbp:omim
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:symptoms
|
- Dry, thick patches of skin (en)
|
| dbp:synonyms
|
- Keratosis palmoplantaris transgrediens of Siemens (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- مرض ميليدا، المسمى أيضًا مرض ملجيت وتقرن الجلد الراحي الأخمصي وتحول سيمينز، (يعرف أيضًا باسم «تقرن الجلد الطرفي» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي المشوه من نوع غامبورغ-نيلسن» و«خلل التنسج الأديمي الظاهر الراحي الأخمصي من النوع الثامن» و«تقرن الجلد الراحي الأخمصي من نوع نوربوتين»، هو اضطراب جلدي خلقي صبغي جسدي متنح نادر للغاية تنمو فيه بقع جلدية سميكة وجافة على باطن اليدين والقدمين، وهي حالة تعرف باسم فرط التقرن الراحي الأخمصي. مرض ميليدا هو حالة مرضية جلدية يمكن كشفها عادة بعد وقت قصير من الولادة. هي حالة وراثية ولكنها نادرة جدًا. عادة ما تكون اليدان والقدمان أول ما تظهر عليه علامات المرض ولكن يمكن أن ينتشر المرض إلى أجزاء أخرى من الجسم. تشمل علامات المرض سماكة في الجلد على اليدين وباطن القدمين، والتي يمكن أن تتحول إلى اللون الأحمر. لا يوجد حاليًا علاج والتدابير محدودة، ولكن بالإمكان استخدام ال (ar)
- Mal de Meleda ist eine sehr seltene spezielle Form einer ab Geburt bestehenden Erythrokeratodermie mit den Hauptmerkmalen einer symmetrischen Palmoplantarkeratose mit nachfolgender Ausdehnung auf die Rückflächen von Hand und Fuß. Synonyme sind: Keratosis palmoplantaris transgrediens; Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens; Meleda-Krankheit; Erythrokeratodermia extremitatum symmetrica et hyperchromia dominans Kogoj. (de)
- Meleda disease (MDM) or "mal de Meleda", also called Mljet disease, keratosis palmoplantaris and transgradiens of Siemens, (also known as "acral keratoderma", "mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type", "palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII", and "palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type") is an extremely rare autosomal recessive congenital skin disorder in which dry, thick patches of skin develop on the soles of the hands and feet, a condition known as palmoplantar hyperkeratosis. Meleda Disease is a skin condition which usually can be identified not long after birth. This is a genetic condition but it is very rare. The hands and feet usually are the first to show signs of the disease but the disease can advance to other parts of the body. Signs of the (en)
- Mal de Meleda (endemiczny symetryczny rogowiec dłoni i stóp, ang. keratosis palmoplantaris transgradiens of Siemens) – rzadka genodermatoza objawiająca się hiperkeratozą naskórka dłoni i podeszew, opisana i najczęściej spotykana u populacji zamieszkującej chorwacką wyspę Mljet (nazwa włoska Meleda), skąd wziął się toponim określający chorobę. Choroba związana jest z mutacją obu alleli genu w locus 8qter; przebadani pacjenci byli homozygotami względem mutacji 82delT. Opisał ją jako pierwszy dubrownicki lekarz Luca Stulli. W klasyfikacji chorób skóry z 1839 roku po raz pierwszy użyto nieprawidłowej nazwy Mal de Melada (wł. nazwa Melada odnosi się do innej wyspy na Adriatyku, Molat). Nazwa z czasem została skorygowana; niekiedy spotyka się drugą nieprawidłową formę, Mal de Maleda. Największ (pl)
|
| rdfs:label
|
- مرض ميليدا (ar)
- Mal de Meleda (de)
- Meleda disease (en)
- Mal de Meleda (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |